2022-2023版高中化學(xué) 第二章 官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng) 烴 第1節(jié) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型 第1課時(shí)學(xué)案 魯科版選修5學(xué)習(xí)目標(biāo)定位會(huì)根據(jù)有機(jī)物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，分析加成反應(yīng)、取代反應(yīng)的原理，會(huì)書(shū)寫(xiě)常見(jiàn)有機(jī)物發(fā)生加成反應(yīng)或取代反應(yīng)的化學(xué)方程式。一、加成反應(yīng)1定義加成反應(yīng)是有機(jī)化合物分子中的不飽和鍵兩端的原子與其他原子或原子團(tuán)結(jié)合，生成飽和的或比較飽和的有機(jī)化合物的反應(yīng)。2能發(fā)生加成反應(yīng)的不飽和鍵和對(duì)應(yīng)有機(jī)物(1)常見(jiàn)的不飽和鍵：碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)、碳氧雙鍵。(2)能發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)類(lèi)別：烯烴、炔烴、芳香族化合物、醛、酮等。3能發(fā)生加成反應(yīng)的試劑常見(jiàn)的有H2、X2、HX、HCN、H2O等。4加成反應(yīng)的電性原理發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，不飽和鍵兩端帶部分正電荷()的原子與試劑中帶部分負(fù)電荷()的原子或原子團(tuán)結(jié)合；不飽和鍵兩端帶部分負(fù)電荷()的原子與試劑中帶部分正電荷()的原子或原子團(tuán)結(jié)合，生成反應(yīng)產(chǎn)物。完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：H2CH3CH2OH；HCN。5加成反應(yīng)的應(yīng)用(1)合成乙醇CH2=CH2H2OCH3CH2OH。(2)制備化工原料丙烯腈CHCHHCNCH2=CHCN。(3)制備溴乙烷CH2=CH2HBrCH3CH2Br。有機(jī)物的加成反應(yīng)(1)有機(jī)物發(fā)生加成反應(yīng)的通式是1=122(2)根據(jù)有機(jī)物本身及試劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，不同類(lèi)型的不飽和鍵通常能與不同的試劑發(fā)生加成反應(yīng)。結(jié)構(gòu)試劑產(chǎn)物H2、X2、HX、H2O烷、鹵代烴、醇CCH2、X2、HX、H2O、HCN烷、烯、烯醇、鹵代烴、腈、鹵代烯烴H2、HCN醇、羥基腈H2環(huán)烷烴例1下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是()AC3H8Cl2C3H7ClHClBC3H8C2H4CH4CCH2=CH2H2OCH3CH2OHD3HNO33H2O答案C解析A、D項(xiàng)屬于取代反應(yīng)；B項(xiàng)是裂解反應(yīng)；C項(xiàng)是加成反應(yīng)?！究键c(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【題點(diǎn)】加成反應(yīng)類(lèi)型的判斷規(guī)律總結(jié)常見(jiàn)的加成反應(yīng)(1)烯烴、炔烴、苯環(huán)、醛、酮與氫氣的反應(yīng)。(2)烯烴與H2O、HX、X2等的反應(yīng)。(3)醛、酮與HCN的反應(yīng)。(4)CN與HCN、NH3的反應(yīng)。(5)CC與HX、X2、HCN、NH3的反應(yīng)。例2乙烯酮(CH2=C=O)在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)可表示為CH2=C=OHA。乙烯酮在一定條件下與下列各試劑發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)所得產(chǎn)物不正確的是()A與HCl加成時(shí)得到CH3COClB與H2O加成時(shí)得到CH3COOHC與CH3OH加成時(shí)得到CH3COCH2OHD與CH3COOH加成時(shí)得到CH3COOCOCH3答案C解析由信息可知，乙烯酮與含活潑氫的化合物發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，其中的碳碳雙鍵斷裂，氫原子加到CH2上。C項(xiàng)中的CH3OH斷裂的化學(xué)鍵不正確，產(chǎn)物應(yīng)為CH3COOCH3?！究键c(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【題點(diǎn)】加成反應(yīng)類(lèi)型的判斷易錯(cuò)警示書(shū)寫(xiě)加成反應(yīng)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)要注意原子連接的位置須正確。二、取代反應(yīng)1定義(1)觀察以下反應(yīng)特點(diǎn)，回答問(wèn)題。CH3CH3Cl2CH3CH2ClHClBr2HBr3HNO33H2OHOSO3H(濃) H2O以上反應(yīng)從結(jié)構(gòu)變化上看都是有機(jī)物中的某個(gè)或某些氫原子被其他原子或原子團(tuán)代替的反應(yīng)。(2)有機(jī)化合物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)代替的反應(yīng)稱(chēng)取代反應(yīng)。2有機(jī)化合物與極性試劑的取代反應(yīng)(1)從化學(xué)鍵類(lèi)型上分析，發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)斷裂的是極性單鍵。有機(jī)化合物分子中有極性單鍵，就能發(fā)生取代反應(yīng)。有機(jī)化合物與極性試劑的取代反應(yīng)可用通式表示：(2)根據(jù)上述規(guī)律完成下列反應(yīng)方程式CH3CH2CH2BrNaOHCH3CH2CH2OHNaBr；CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O；CH3CH2ClNH3CH3CH2NH2HCl；CH3CH2BrNaCNCH3CH2CNNaBr。3-H的取代反應(yīng)在含有官能團(tuán)的有機(jī)化合物分子中，與官能團(tuán)直接相連的碳原子稱(chēng)為-C，其上的氫原子稱(chēng)為-H；與-C相連的碳原子稱(chēng)為-C，其上的氫原子稱(chēng)為-H。由于受官能團(tuán)影響-C上的碳?xì)滏I最容易斷裂，發(fā)生取代反應(yīng)。如：CH3CH=CH2Cl2。能發(fā)生取代反應(yīng)的物質(zhì)及對(duì)應(yīng)的試劑(X為鹵素)物質(zhì)試劑X2、HNO3、H2SO4RCH2HX2RCH2OHHX、HOOCRRCH2XH2O、NaCN、NH3、NaOH烯烴、炔烴、醛、酮、羧酸等分子中與-C相連的氫原子X(jué)2等例3下列有機(jī)反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是()ACl2HClB2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCClCH2CH=CH2NaOHHOCH2CH=CH2NaClDHONO2H2O答案B解析B項(xiàng)中的反應(yīng)是氧化反應(yīng)，A、C、D三項(xiàng)中的反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)?！究键c(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【題點(diǎn)】取代反應(yīng)的判斷規(guī)律總結(jié)五種取代反應(yīng)：水解、酯化、硝化、磺化、鹵代。例4鹵代烴在NaOH溶液存在的條件下水解，是一類(lèi)典型的取代反應(yīng)，其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子或原子團(tuán)(如OH等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵素原子，如CH3CH2CH2BrOHCH3CH2CH2OHBr。寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：(1)CH3CH2Br與NaHS反應(yīng)_；(2)CH3I與CH3COONa反應(yīng)_。答案(1)CH3CH2BrNaHSCH3CH2SHNaBr(2)CH3ICH3COONaCH3COOCH3NaI解析CH3CH2CH2BrOHCH3CH2CH2OHBr的反應(yīng)實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電荷的原子團(tuán)(OH)取代了鹵素原子。將問(wèn)題與題給信息對(duì)照，尋找相似點(diǎn)：NaHSHS，CH3COONaCH3COO相當(dāng)于NaOHOH?！究键c(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【題點(diǎn)】取代反應(yīng)的原理及方程式的書(shū)寫(xiě)例5(2017·湖北襄陽(yáng)四校高二聯(lián)考)下列方程式表示的反應(yīng)既不屬于加成反應(yīng)也不屬于取代反應(yīng)的是()AC6H5CH2ClNaCNC6H5CH2CNNaClBC6H5LiCO2C6H5COOLiCCH3CH2CHOHCNCH3CH2CH(CN)OHDCH3COOCH2CH3CH3COOHCH2=CH2答案D解析C6H5CH2ClNaCNC6H5CH2CNNaCl是C6H5CH2Cl中Cl原子被CN取代，屬于取代反應(yīng)，A項(xiàng)不符合題意；C6H5LiCO2C6H5COOLi是CO2中的1個(gè)碳氧雙鍵發(fā)生斷裂，氧原子和碳原子分別結(jié)合Li原子和C6H5，屬于加成反應(yīng)，B項(xiàng)不符合題意；CH3CH2CHOHCNCH3CH2CH(CN)OH是CH3CH2CHO中碳氧雙鍵發(fā)生斷裂，氧、碳原子分別結(jié)合了H原子和CN，屬于加成反應(yīng)，C項(xiàng)不符合題意；CH3COOCH2CH3CH3COOHCH2=CH2，既不屬于加成反應(yīng)，也不屬于取代反應(yīng)，D項(xiàng)符合題意?！究键c(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【題點(diǎn)】取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的判斷1下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是()A2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2BHNO3H2OCCH3CH=CH2Br2DCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O答案C解析A選項(xiàng)屬于置換反應(yīng)；B、D選項(xiàng)屬于取代反應(yīng)；C選項(xiàng)碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)。【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【題點(diǎn)】加成反應(yīng)類(lèi)型的判斷2下列屬于加成反應(yīng)的是()A乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)B乙烯通入溴的四氯化碳溶液C苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物共熱D乙醇在銅粉存在下與氧氣反應(yīng)答案B解析乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下的反應(yīng)為取代反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯通入溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)正確；苯與濃硝酸、濃硫酸的混合物共熱發(fā)生取代反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙醇在銅粉存在下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【題點(diǎn)】加成反應(yīng)類(lèi)型的判斷3(2017·南昌十中高二期末)下列過(guò)程中所發(fā)生的化學(xué)變化屬于取代反應(yīng)的是()A乙炔通入溴水中B乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中C在鎳做催化劑的條件下，苯與氫氣反應(yīng)D乙烷與氯氣光照下發(fā)生反應(yīng)答案D解析乙炔與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烯或1,1,2,2-四溴乙烷，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；乙烯分子中含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，該反應(yīng)為氧化反應(yīng)，不屬于取代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；苯與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，該反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；光照條件下，乙烷分子中的H原子被Cl原子取代生成氯代乙烷，屬于取代反應(yīng)，故D正確?！究键c(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【題點(diǎn)】取代反應(yīng)的判斷4將1 mol CH4與一定量的Cl2混合發(fā)生取代反應(yīng)后，假設(shè)反應(yīng)后CH4、Cl2均無(wú)剩余，若按生成等量的四種取代產(chǎn)物，則參加反應(yīng)的Cl2的物質(zhì)的量為()A1.5 mol B2 molC2.5 mol D4 mol答案C解析由題目要求根據(jù)下列反應(yīng)關(guān)系可求出：CH4Cl2CH3ClHCl；CH42Cl2CH2Cl22HCl；CH43Cl2CHCl33HCl；CH44Cl2CCl44HCl?！究键c(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【題點(diǎn)】烷烴取代反應(yīng)的定量關(guān)系及計(jì)算5一定條件下，1 mol下列物質(zhì)與H2發(fā)生加成反應(yīng)，消耗H2最多的是()A丙炔 B1-己烯C苯乙烯 D氯乙烯答案C解析根據(jù)不飽和程度，苯乙烯與H2加成的對(duì)應(yīng)關(guān)系為14，消耗H2最多?！究键c(diǎn)】加成反應(yīng)【題點(diǎn)】加成反應(yīng)的定量關(guān)系及計(jì)算6某鏈烴1 mol最多能與2 mol HCl發(fā)生加成反應(yīng)，所得的產(chǎn)物 1 mol可與6 mol Cl2發(fā)生完全取代反應(yīng)，則該烴為()AC2H4 BC3H6CC3H4 DC2H2答案C解析能與2 mol HCl加成，通式符合CnH2n2，由1 mol烴的加成產(chǎn)物可與6 mol Cl2發(fā)生完全取代可知烴中原來(lái)含有的H為624個(gè)，即2n24，n3，所以原來(lái)的烴為C3H4?！究键c(diǎn)】取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【題點(diǎn)】取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的定量關(guān)系及計(jì)算7根據(jù)反應(yīng)機(jī)理，寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：(1)丙烯與HCl反應(yīng)：_。(2)乙醛與HCN反應(yīng)：_。(3)苯與濃H2SO4：_。(4)CH3CH(OH)CH3HCl_。(5)CH3CH2BrNaOH_。(6)CH3CHClCH3NaOH_。答案(1)CH3CH=CH2HCl(2)CH3CHOHCN(3) H2SO4(濃) H2O(4) H2O(5)CH3CH2OHNaBr(6) NaCl【考點(diǎn)】取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【題點(diǎn)】取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的原理及方程式的書(shū)寫(xiě)對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練題組1加成反應(yīng)及判斷1下列有機(jī)物與HBr或HCN都能發(fā)生加成反應(yīng)的是()ACH2=CHCH3 BCHCHCCH3CHO DCH3CN答案B【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)的類(lèi)型【題點(diǎn)】加成反應(yīng)類(lèi)型的判斷2下列各反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是()CH2=CH2H2OCH3CH2OHH2Cl22HClH2CH3CH2OHCH3CH32Cl2CH2ClCH2Cl2HClA B C D答案C解析加成反應(yīng)的主要特征是有機(jī)物分子中的不飽和鍵變?yōu)轱柡玩I或不飽和程度減小，符合此特征的只有。【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【題點(diǎn)】加成反應(yīng)類(lèi)型的判斷3相同狀況下，某氣態(tài)烴1體積只能與1體積氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氯代烷烴，此氯代烷烴1 mol可與4 mol氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()ACH2=CH2 BCH3CH=CH2CCH3CH3 DCH3CH2CH=CH2答案A【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【題點(diǎn)】取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的定量關(guān)系及計(jì)算題組2取代反應(yīng)的判斷4下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是()A乙醇在氧氣中燃燒B甲苯中加入酸性KMnO4溶液C苯與濃H2SO4混合并加熱D2-甲基-1,3-丁二烯與溴水混合答案C解析A項(xiàng)發(fā)生反應(yīng)為CH3CH2OH3O22CO23H2O，屬于氧化反應(yīng)；B項(xiàng)發(fā)生反應(yīng)為，屬于氧化反應(yīng)；C項(xiàng)為HOSO3H(濃) H2O，屬于取代反應(yīng)；D項(xiàng)發(fā)生反應(yīng)屬于加成反應(yīng)?！究键c(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【題點(diǎn)】取代反應(yīng)類(lèi)型的判斷5有機(jī)化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣。下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)范疇的是()HNO3H2OCH3CH2CH=CHCH3H2O2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2O2(CH3)2CHCH=CH22HI (多)(少)A B C D答案A解析可認(rèn)為HNO3中的NO2取代了H原子，屬取代反應(yīng)；中反應(yīng)可認(rèn)為是CH3CH2基團(tuán)取代了CH3CH2OH中羥基上的H原子，是取代反應(yīng)?！究键c(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【題點(diǎn)】取代反應(yīng)的類(lèi)型判斷6下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是()ACH4Cl2CH3ClHClBCH3CH2OHCH2=CH2H2OCBr2HBrD3HNO33H2O答案B解析取代反應(yīng)是“有上有下，取而代之”的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)。其中A、C、D均具備取代反應(yīng)的特征，均是取代反應(yīng)?！究键c(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【題點(diǎn)】取代反應(yīng)類(lèi)型的判斷題組3取代反應(yīng)或加成反應(yīng)同分異構(gòu)體的判斷7下列物質(zhì)進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的有機(jī)產(chǎn)物的是()A(CH3)2CHCH2CH2CH3B(CH3)2CHCH3C(CH3)2CHCH(CH3)2D(CH3)3CCH2CH3答案D【考點(diǎn)】同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與數(shù)目的判斷【題點(diǎn)】一元鹵代烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與數(shù)目的判斷8下列有機(jī)物與HBr發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，產(chǎn)物沒(méi)有同分異構(gòu)體的是()ACH2=CHCH3 BCH3CH=CHCH3C(CH3)2C=CHCH3 DCH3CH2CH=CH2答案B【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【題點(diǎn)】加成反應(yīng)產(chǎn)物種類(lèi)的分析9下列化合物分別經(jīng)催化加氫后，不能得到2-甲基戊烷的是()ABCD答案A解析烯烴與氫氣加成時(shí)，不改變烴的碳架結(jié)構(gòu)，其碳架結(jié)構(gòu)為，不符合其結(jié)構(gòu)的是A項(xiàng)?！究键c(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【題點(diǎn)】加成反應(yīng)產(chǎn)物種類(lèi)的分析10(2017·福建師大附中質(zhì)檢)下列反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物一定是純凈物的是()A1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生反應(yīng)B2-氯丁烷與NaOH水溶液共熱C甲苯與濃硝酸在濃硫酸存在下發(fā)生反應(yīng)生成一硝基甲苯D氯乙烯在一定條件下反應(yīng)生成聚氯乙烯答案B解析1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的Br2可能發(fā)生1,2-加成，也可能發(fā)生1,4-加成，A項(xiàng)錯(cuò)誤；2-氯丁烷在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)，生成2-丁醇，B項(xiàng)正確；甲苯與濃硝酸反應(yīng)主要發(fā)生鄰、對(duì)位取代，所以得到的可能是鄰硝基甲苯和對(duì)硝基甲苯的混合物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；聚氯乙烯中n值是不確定的，屬于混合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【題點(diǎn)】取代反應(yīng)和加成反應(yīng)產(chǎn)物種類(lèi)的分析綜合強(qiáng)化11下列各組反應(yīng)中，前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)的是()A氯乙烷和NaOH的乙醇溶液混合共熱；苯、濃硝酸和濃硫酸混合共熱B乙醇和濃硫酸加熱到170 ；乙醇和濃硫酸加熱到140 C苯和液溴、鐵粉混合；乙烯通入溴水中D苯和氫氣在鎳催化下加熱反應(yīng)；苯和濃硫酸混合共熱答案C解析A、B選項(xiàng)中兩個(gè)反應(yīng)分別為消去反應(yīng)、取代反應(yīng)；C選項(xiàng)中兩個(gè)反應(yīng)分別為取代反應(yīng)和加成反應(yīng)；D選項(xiàng)中兩個(gè)反應(yīng)分別為加成反應(yīng)和取代反應(yīng)。【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【題點(diǎn)】取代反應(yīng)和加成反應(yīng)類(lèi)型的判斷12“芬必得”是一種具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗生素作用的藥物，“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：下列關(guān)于“芬必得”的敘述正確的是()A該物質(zhì)的分子式為C13H14O2B該物質(zhì)不能使酸性KMnO4溶液退色C該物質(zhì)不能發(fā)生取代反應(yīng)D該物質(zhì)可以與乙醇在一定的條件下反應(yīng)生成酯答案D【考點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型【題點(diǎn)】多官能團(tuán)有機(jī)物有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷13.寫(xiě)出下列指定反應(yīng)物或生成物的化學(xué)方程式(不需注明條件)。(1)乙醛和HCN反應(yīng)：_。(2)生成丙烯腈(CH2=CHCN)：_。(3)丙烯與HCl反應(yīng)_。.烯烴、炔烴等的-H原子在一定條件下可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)。(1)CH3CH=CH2Cl2_。(2)CHCCH3Cl2_。答案.(1)CH3CHOHCN(2)CHCHHCNCH2=CHCN(3)CH3CH=CH2HClCH3CHClCH3.(1) =CH2HCl(2)CHCCH2ClHCl【考點(diǎn)】加成反應(yīng)【題點(diǎn)】加成反應(yīng)的原理及方程式的書(shū)寫(xiě)14(1)某烴A、B的分子式均為C6H10，它們的分子結(jié)構(gòu)中無(wú)支鏈或側(cè)鏈。A為環(huán)狀化合物，它能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，A的名稱(chēng)是_。B為鏈狀烯烴，它與Br2加成后的可能產(chǎn)物只有兩種，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)在一定條件下，某些不飽和烴分子可以進(jìn)行自身加成反應(yīng)，例如 CHCCH=CH2。有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它是由不飽和烴乙的兩個(gè)分子在一定條件下自身加成而得到的。在此反應(yīng)中除生成甲外，同時(shí)還得到另一種產(chǎn)量更多的有機(jī)物丙，其最長(zhǎng)碳鏈仍為5個(gè)碳原子，丙是甲的同分異構(gòu)體。則乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。答案(1)環(huán)己烯CH2=CHCH2CH2CH=CH2(2)解析(1)根據(jù)分子式，我們很容易判斷出它比相同碳原子數(shù)的烷烴少了4個(gè)H，分子內(nèi)可以含有2個(gè)雙鍵或1個(gè)叁鍵或1個(gè)雙鍵和1個(gè)環(huán)，由于A為環(huán)狀化合物，所以分子中應(yīng)該有1個(gè)雙鍵和1個(gè)環(huán)，且無(wú)支鏈，所以為環(huán)己烯。B為鏈狀烯烴，且無(wú)支鏈，可能為CH3CH2CH=CHCH=CH2或CH3CH=CHCH2CH=CH2或CH3CH=CHCH=CHCH3或CH2=CHCH2CH2CH=CH2，但前3種物質(zhì)與Br2加成后的產(chǎn)物均不止兩種，所以不符合題意 。(2)有機(jī)物甲由不飽和烴乙的兩個(gè)分子在一定條件下自身加成而得到，由于甲中含有且有8個(gè)碳原子，則不飽和烴乙中也一定含有雙鍵，且有4個(gè)碳原子，推知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為。兩分子的乙可按以下方式生成甲：得：，也可按以下方式加成：得：【考點(diǎn)】加成反應(yīng)【題點(diǎn)】根據(jù)加成反應(yīng)原理推斷有機(jī)物結(jié)構(gòu)