2022屆高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 選考部分 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 第三單元課后達(dá)標(biāo)檢測 蘇教版一、選擇題1(2015·高考上海卷)鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應(yīng)的烴經(jīng)鹵代反應(yīng)制得的是()解析：選C。A、B、D所對應(yīng)的烴分別為、C(CH3)4、(CH3)3CC(CH3)3，分子中均只含有1種氫，可經(jīng)鹵代反應(yīng)得到對應(yīng)的鹵代烴，而CH(CH3)3中含有2種氫，鹵代時有2種產(chǎn)物。2某化學(xué)反應(yīng)過程如圖所示，由圖得出的判斷正確的是()A生成物是丙醛和丙酮B1­丙醇發(fā)生了還原反應(yīng)C反應(yīng)中有紅黑顏色交替變化的現(xiàn)象D醇類都能發(fā)生圖示的催化氧化反應(yīng)解析：選C。圖示中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)可以表述為2CuO22CuO，CuOCH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCuH2O，總反應(yīng)為醇的催化氧化。伯醇(CH2OH)氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不發(fā)生催化氧化反應(yīng)，故只有C項正確。3鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇5種無色液體，可選用的最佳試劑是()A溴水、新制的Cu(OH)2懸濁液BFeCl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液C石蕊試液、溴水D酸性KMnO4溶液、石蕊試液解析：選C。A、B、C選項中試劑均可鑒別上述5種物質(zhì)，A項中新制Cu(OH)2懸濁液需現(xiàn)用現(xiàn)配，操作步驟復(fù)雜；B選項中操作步驟較繁瑣：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鑒別出苯酚溶液，用溴水可鑒別出己烯，余下的乙醇和己烷可用金屬鈉鑒別；C選項中操作簡捷，現(xiàn)象明顯：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，再在余下的4種液體中分別加入溴水振蕩，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚溶液，使溴水褪色的是己烯，發(fā)生萃取現(xiàn)象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。D項無法鑒別。4將a g光亮的銅絲在酒精燈上加熱后，迅速插入下列物質(zhì)中，然后取出干燥，如此反復(fù)幾次，最后取出銅絲，洗滌、干燥后稱其質(zhì)量為b g。下列所插入的物質(zhì)與銅絲質(zhì)量關(guān)系不正確的是()A無水乙醇：abB石灰水：a>bCNaHSO4溶液：a>b D鹽酸：a>b解析：選B。銅絲在酒精燈上加熱后，發(fā)生反應(yīng)：2CuO22CuO。當(dāng)插入無水乙醇中時，發(fā)生反應(yīng)：CuOCH3CH2OHCH3CHOCuH2O，故ab；當(dāng)插入NaHSO4溶液或鹽酸中時，氧化銅被溶解，故a>b；當(dāng)插入石灰水中時Cu和CuO與石灰水均不反應(yīng)，固體質(zhì)量增加，故a<b。5由CH3CH2CH2Br制備CH3CH(OH)CH2OH，依次(從左至右)發(fā)生的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件都正確的是()選項反應(yīng)類型反應(yīng)條件A加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱、常溫B消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)NaOH醇溶液/加熱、常溫、NaOH水溶液/加熱C氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)加熱、KOH醇溶液/加熱、KOH水溶液/加熱D消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)NaOH水溶液/加熱、常溫、NaOH醇溶液/加熱解析：選B。 CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHXCH2X(X代表鹵素原子)CH3CH(OH)CH2OH。依次發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，由對應(yīng)的反應(yīng)條件可知B項正確。6醇類化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇類香料： 下列說法中正確的是()A可用酸性KMnO4溶液檢驗中是否含有碳碳雙鍵B和互為同系物，均能催化氧化生成醛C和互為同系物，可用1H核磁共振譜檢驗D等物質(zhì)的量的與足量的金屬鈉反應(yīng)，消耗鈉的量相同解析：選D。中醇羥基也能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯誤；和是同系物的關(guān)系，但均不能發(fā)生催化氧化生成醛，B錯誤；和不是同系物關(guān)系，兩者可以用1H核磁共振譜檢驗，C錯誤。7去甲腎上腺素可以調(diào)控動物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是()A每個去甲腎上腺素分子中含有3個酚羥基 B去甲腎上腺素遇FeCl3溶液不顯色C1 mol去甲腎上腺素最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng) D去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)解析：選D。A項，每個去甲腎上腺素分子中含有2個酚羥基，1個醇羥基，錯誤；B項，去甲腎上腺素分子中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，錯誤；C項，1 mol去甲腎上腺素可以和3 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)(酚羥基鄰、對位有3個氫原子)，錯誤；D項，去甲腎上腺素中NH2可以和鹽酸反應(yīng)，酚羥基能與NaOH反應(yīng)，正確。8、和四種生育三烯酚是構(gòu)成維生素E的主要物質(zhì)，下列敘述中不正確的是()R1CH3CH3HHR2CH3HCH3HA.和兩種生育三烯酚互為同系物，和兩種生育三烯酚互為同分異構(gòu)體B四種生育三烯酚均能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)C四種生育三烯酚均能使三氯化鐵溶液顯紫色D1 mol ­生育三烯酚與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng)，理論上最多可消耗3 mol Br2解析：選B。選項A和C顯然正確；­生育三烯酚僅能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，因其分子中含有3個碳碳雙鍵，故選項B不正確，選項D正確。9(2018·合肥高三段考)山萘酚(Kaempferol)結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中，具有多種生物學(xué)作用，如抗氧化、抑制腫瘤生長及保護(hù)肝細(xì)胞等作用。下列有關(guān)山萘酚的敘述正確的是()A結(jié)構(gòu)式中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵B可發(fā)生取代反應(yīng)、水解反應(yīng)、加成反應(yīng)C可與NaOH反應(yīng)，不能與NaHCO3反應(yīng)D1 mol 山萘酚與溴水反應(yīng)最多可消耗4 mol Br2解析：選C。根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知不含酯基，A錯誤；該有機(jī)物含有酚羥基、醇羥基、羰基，能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)，B錯誤；該有機(jī)物含有酚羥基，能與NaOH反應(yīng)，不能與NaHCO3反應(yīng)，C正確；酚羥基的鄰位、對位的H原子能被Br取代，碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，所以1 mol 山萘酚與溴水反應(yīng)最多可消耗5 mol Br2，D錯誤。二、非選擇題10(2018·鄭州一調(diào))結(jié)晶玫瑰是一種具有玫瑰香氣的香料，可由下列方法合成(部分反應(yīng)物及反應(yīng)條件未標(biāo)出)： 請回答下列問題：(1)已知A是苯的一種同系物，寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：_。(2)C的同分異構(gòu)體中，屬于芳香族化合物的還有_種。(3)的反應(yīng)類型是_。(4)寫出的化學(xué)方程式：_。11(2018·汕頭高三一模)呋喃酚是合成農(nóng)藥的重要中間體，其合成路線如下： (1)A物質(zhì)1H核磁共振譜共有_個峰，BC的反應(yīng)類型是_；E中含有的官能團(tuán)名稱是_。(2)已知X的分子式為C4H7Cl，寫出AB的化學(xué)方程式：_。(3)Y是X的同分異構(gòu)體，分子中無支鏈且不含甲基，則Y的名稱(系統(tǒng)命名)是_。(4)下列有關(guān)化合物C、D的說法正確的是_?？捎寐然F溶液鑒別C和DC和D含有的官能團(tuán)完全相同C和D互為同分異構(gòu)體C和D均能使溴水褪色(5)E的同分異構(gòu)體很多，寫出符合下列條件的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。環(huán)上的一氯代物只有一種含有酯基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)解析：(1)A為對稱結(jié)構(gòu)，共有3種氫：。BC發(fā)生的是酚羥基與乙酸酐的酯化反應(yīng)。E中含有(酚)羥基和醚鍵。(2)對比A、B的結(jié)構(gòu)簡式及X的分子式可知發(fā)生的是取代反應(yīng)，另一產(chǎn)物為HCl，所以X的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH2Cl。(3)Y中無支鏈和甲基，則Y結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CH2Cl，名稱為4­氯­1­丁烯。(5)E除苯環(huán)外還有4個碳原子，2個氧原子，1個不飽和度。有酯基用掉1個碳原子、2個氧原子和1個不飽和度，還能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明是甲酸酯，還剩下3個飽和碳原子，環(huán)上的一氯代物只有一種，考慮對稱結(jié)構(gòu)。答案：(1)3取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(酚)羥基、醚鍵12某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，1H核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)在如圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。反應(yīng)的化學(xué)方程式為_；C的化學(xué)名稱是_；E2的結(jié)構(gòu)簡式是_；反應(yīng)、的反應(yīng)類型依次是_。解析：由題目要求：烴類、含碳碳雙鍵、相對分子質(zhì)量為84、只有一種類型的氫，推出A的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為；進(jìn)而推出B的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為；C的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為；C與Br2的CCl4溶液發(fā)生1，2­加成反應(yīng)后得到D1，其結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為；D1在NaOH水溶液加熱條件下生成E1的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為；D2為D1的同分異構(gòu)體，應(yīng)為C與Br2的1，4­加成產(chǎn)物：；E2為E1的同分異構(gòu)體，是D2的水解產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為。反應(yīng)的化學(xué)方程式為13萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、溶劑和醫(yī)藥中間體。合成­萜品醇(G)的路線之一如下：其中E的化學(xué)式為C8H12O2，請回答下列問題：(1)A中含有的官能團(tuán)名稱是_；C的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)由化合物C制取化合物D的反應(yīng)類型為_；有人提出可以由化合物B直接在濃硫酸中加熱也可以獲得化合物E，但很快遭到反對，你認(rèn)為可能原因是_。(3)試寫出由化合物E制取化合物F的化學(xué)方程式：_。(4)化合物A滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_種。a為鏈狀有機(jī)物且無支鏈b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體(5)下列說法正確的是_(填序號)。aA的1H核磁共振譜有4種峰bB可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)cG中所有原子可能在同一平面上dG可以使溴水褪色解析：(1)A中含有COOH(羧基)和羰基。由B的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)條件可知BC發(fā)生的是OH被溴原子取代的反應(yīng)。(2)CD的反應(yīng)條件為“NaOH的醇溶液，加熱”，可知為鹵代烴的消去反應(yīng)。B中除含有OH外還有COOH，在濃硫酸作用下加熱會發(fā)生酯化反應(yīng)。(3)CD由于是堿性條件下的消去，D為，酸化后得E為，生成F的條件為C2H5OH、濃H2SO4、加熱，說明發(fā)生的是酯化反應(yīng)。(4)A中含有7個碳原子、3個氧原子，不飽和度為3。由題給信息可知符合條件的結(jié)構(gòu)有CHO、COOH，用去了2個不飽和度、2個碳原子及3個氧原子，說明碳架HOOCCCCCCCHO，還有1個不飽和度為碳碳雙鍵，加在直鏈的4個位置上，共4種。(5)A中有4種氫()，a正確；B中無苯環(huán)，b錯誤；G中有甲基，不可能所有原子共平面，c錯誤；G中有碳碳雙鍵，可以使溴水褪色，d正確。