2022年高考生物 選擇題專項(xiàng)訓(xùn)練 第06題（2018·天津卷）某生物基因型為A1A2，A1和A2的表達(dá)產(chǎn)物N1和N2可隨機(jī)組合形成二聚體蛋白，即N1N1、N1N2、N2N2三種蛋白。若該生物體內(nèi)A2基因表達(dá)產(chǎn)物的數(shù)量是A1的2倍，則由A1和A2表達(dá)產(chǎn)物形成的二聚體蛋白中，N1N1型蛋白占的比例為A1/3 B1/4 C1/8 D1/9【答案】D【解析】基因A1、A2的表達(dá)產(chǎn)物N1、N2可隨機(jī)結(jié)合，組成三種類型的二聚體蛋白N1N1、N1N2、N2N2，若該生物體內(nèi)A2基因表達(dá)產(chǎn)物的數(shù)量是A1的2倍，則N1占1/3，N2占2/3，由于N1和N2可隨機(jī)組合形成二聚體蛋白，因此N1N1占1/3×1/3=1/9。故選D。某女婁菜種群中，寬葉和窄葉性狀是受X染色體上的一對(duì)等位基因（B、b）控制的，但窄葉性狀僅存在于雄株中，現(xiàn)有三個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)如下，相關(guān)說(shuō)法不正確的是雜交組合父本母本F1表現(xiàn)型及比例1寬葉寬葉寬葉雌株寬葉雄株窄葉雄株=2112窄葉寬葉寬葉雄株窄葉雄株=113窄葉寬葉全為寬葉雄株A基因B和b所含的堿基對(duì)數(shù)目可能不同B無(wú)窄葉雌株的原因是XbXb個(gè)體致死C將組合1的F1自由交配，F(xiàn)2中窄葉占1/6D正常情況下，該種群B基因頻率會(huì)升高【答案】B【解析】基因B和b是等位基因，是由基因突變產(chǎn)生的，等位基因所含的堿基對(duì)數(shù)目可能不同，A正確；無(wú)窄葉雌株的原因可能是Xb花粉不育，B錯(cuò)誤；根據(jù)組合1子代的表現(xiàn)型寬葉雄株窄葉雄株=11，可知親本雄性寬葉基因型為XBY，雌性寬葉基因型為XBXb，F(xiàn)1寬葉雌株的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，產(chǎn)生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子為1/3XB、2/3Y，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中窄葉占XbY=1/4×2/3=1/6，C正確；由于Xb花粉不育，故正常情況下，該種群B基因頻率會(huì)升高，D正確。1遺傳規(guī)律應(yīng)用中的易錯(cuò)點(diǎn)（1）雜合子(Aa)產(chǎn)生雌雄配子種類相同、數(shù)量不相等雌雄配子都有兩種(Aa11)。一般來(lái)說(shuō)雄配子數(shù)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)。（2）自交自由交配自交：強(qiáng)調(diào)相同基因型個(gè)體之間的交配。自由交配：強(qiáng)調(diào)群體中所有個(gè)體隨機(jī)交配。（3）性狀分離基因重組：性狀分離是等位基因所致，基因重組是控制不同性狀的基因重新組合。（4）攜帶致病基因患病，如隱性遺傳病中的攜帶者Aa不患病。（5）不攜帶致病基因不患遺傳病，如21三體綜合征。2速判遺傳病的方法3伴性遺傳病的口訣有：在伴X染色體隱性遺傳病中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母親患病，其2條X染色體都攜帶有隱性致病基因，并且肯定有一個(gè)隱性致病基因隨著一條X染色體遺傳給她的兒子（基因型為XY），其兒子的Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因，一個(gè)隱性致病基因就使男性表現(xiàn)出患病。同樣的道理，女兒患病，其2條X染色體都攜帶有隱性致病基因，并且肯定有一個(gè)隱性致病基因來(lái)自她的父親?？傮w說(shuō)來(lái)，在伴X染色體隱性遺傳系譜中，一個(gè)女性患伴X染色體隱性遺傳病，她的父親和她的兒子都應(yīng)該是患者。且在伴X染色體隱性遺傳系譜中，發(fā)病率是男性高于女性。在伴X染色體顯性遺傳病中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X染色體顯性遺傳系譜中，一個(gè)男性患伴X染色體顯性遺傳病，他的母親和他的女兒都應(yīng)該是患者。且在伴X染色體顯性遺傳系譜中，發(fā)病率是女性高于男性。在Y染色體遺傳病中，表現(xiàn)為只有男性患病，且是父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也。4判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上（1）方法：隱性雌性×純合顯性雄性。（2）結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。1鼠的黃色和黑色是一對(duì)相對(duì)性狀，按基因的分離定律遺傳。研究發(fā)現(xiàn)，多對(duì)黃鼠交配， 后代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的黑鼠，其余均為黃鼠。由此推斷合理的是A鼠的黑色性狀由顯性基因控制B后代黃鼠中既有雜合子又有純合子C老鼠體色的遺傳不遵守孟德?tīng)栠z傳定律D黃鼠與黑鼠交配，后代中黃鼠約占1/2【答案】D【解析】多對(duì)黃鼠交配， 后代出現(xiàn)了黑鼠，說(shuō)明黑鼠是隱性性狀，由隱性基因控制，A錯(cuò)誤；后代中總會(huì)出現(xiàn)約1/3的黑鼠，說(shuō)明黃鼠中有1/3致死，且顯性純合致死，則后代黃鼠只有雜合子，B錯(cuò)誤；鼠的體色受一對(duì)等位基因的控制，遵循基因的分離定律，C錯(cuò)誤；黃鼠只有雜合子，與黑鼠雜交，后代黃鼠黑鼠11，D正確。 2已知某植物的葉形受等位基因A、a和B、b控制，花色受等位基因C、c和D、d控制，如表所示?，F(xiàn)有基因型為aaBbCcdd的植株，該植株與下列哪種基因型的植株雜交可判斷B、b和C、c這兩對(duì)等位基因是否遵循孟德?tīng)栕杂山M合定律葉形花色寬葉窄葉紫花白花基因控制情況A和B基因同時(shí)存在A和B基因最多含一種C和D基因至少含有一種不含C和D基因Aaabbccdd BAAbbccDDCaaBbCcDD DAABbCcdd【答案】D【解析】根據(jù)題意，其中一親本的基因型為aaBbCcdd，若另一親本為aabbccdd，則交配子代的基因型為aaBbCcdd、aabbCcdd、aaBbccdd和aabbccdd，對(duì)應(yīng)表現(xiàn)型及其比例為窄葉紫花窄葉白花=11，由于子代表現(xiàn)型中無(wú)寬葉類型參與自由組合，所以不能判斷B、b和C、c這兩對(duì)等位基因是否遵循孟德?tīng)栕杂山M合定律，A錯(cuò)誤；若另一親本為AAbbccDD，則交配子代的基因型為AaBbCcDd、AaBbccDd、AabbCcDd和AabbccDd，對(duì)應(yīng)表現(xiàn)型及其比例為寬葉紫花窄葉紫花=11，由于子代表現(xiàn)型中沒(méi)有白花類型參與自由組合，所以不能判斷B、b和C、c這兩對(duì)等位基因是否遵循孟德?tīng)栕杂山M合定律，B錯(cuò)誤；若另一親本為aaBbCcDD，則子代表現(xiàn)型全為窄葉紫花，由于子代表現(xiàn)型中沒(méi)有寬葉和白花參與自由組合，所以不能判斷B、b和C、c這兩對(duì)等位基因是否遵循孟德?tīng)栕杂山M合定律，C錯(cuò)誤；若另一親本為AABbCcdd，則子代表現(xiàn)型及其比例為寬葉紫花窄葉紫花寬葉白花窄葉白花=9331，由于子代表現(xiàn)型中呈現(xiàn)出兩對(duì)相對(duì)性狀的自由組合，所以能判斷B、b和C、c這兩對(duì)等位基因遵循孟德?tīng)栕杂山M合定律，D正確。3小麥的抗病和感病為一對(duì)相對(duì)性狀，無(wú)芒和有芒為另一對(duì)相對(duì)性狀，用純合的抗病無(wú)芒和感病有芒作親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部為抗病無(wú)芒，F(xiàn)1自交獲得F2的性狀分離比為9331。給F2中抗病無(wú)芒的植株授以感病有芒植株的花粉，其后代的性狀分離比為A16821 B4221C9331 D25551【答案】B【解析】用純合的抗病無(wú)芒和感病有芒作親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部為抗病無(wú)芒，說(shuō)明抗病無(wú)芒為顯性性狀，抗病性基因用A、a表示，有無(wú)芒基因用B、b表示，則F2中抗病無(wú)芒的植株的基因型及比例為AABBAABbAaBBAaBb1224，其產(chǎn)生的配子的種類及比例為ABAbaBab(2/3×2/3)(2/3×1/3)(1/3×2/3)(1/3×1/3)4221，所以F2中抗病無(wú)芒的植株授以感病有芒植株aabb的花粉ab，后代的性狀分離比4221，故選B。4某二倍體植物的花瓣顏色有白色、紫色、紅色和粉色四種。研究人員用某株粉色純合子和某株白色純合子雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅色，讓F1自交，F(xiàn)2中白色紫色紅色粉色=4363，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A花色受兩對(duì)等位基因控制，且遵循孟德?tīng)柕淖杂山M合定律BF2中白花的基因型有3種，其中純合子占1/2CF1個(gè)體與隱性純合子測(cè)交，后代花色白色:紫色:紅色=2:1:1DF2中自交后代能夠發(fā)生性狀分離的植株占5/16【答案】D【解析】根據(jù)F2的性狀分離比4363可以判斷，該比例是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因自由組合的后代的9331的比例的變式，由此確定花色的性狀由兩對(duì)等位基因控制，并且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律，A正確；假設(shè)控制花色的兩對(duì)等位基因分別為A、a與B、b，由題中所給比例關(guān)系可知，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2中白色植株的基因型為aa_，紫色植株的基因型為A_bb，紅色植株的基因型為A_Bb，粉紅色植株的基因型為A_BB，其中白色花中的三種基因型及比例分別為1/4aabb、1/2aaBb，1/4aaBB，因此純合子占1/4+1/4=1/2，B正確；F1（AaBb）個(gè)體與隱性純合子（aabb）測(cè)交，后代花色的基因型及比例為AaBbaaBbAabbaabb=1111，其中基因型為AaBb的個(gè)體開(kāi)紅花，基因型為Aabb的個(gè)體開(kāi)紫花，基因型為aaBb與aabb的個(gè)體開(kāi)白花，因此F1個(gè)體與隱性純合子測(cè)交，后代花色白色紫色紅色=211，C正確；F2中，基因型為AaBb、AaBB、AABb、Aabb的個(gè)體均會(huì)發(fā)生性狀分離，其所占比例為4/16+2/16+2/16+2/16=5/8，D錯(cuò)誤。5已知牛的有角與無(wú)角為一對(duì)相對(duì)性狀，由常染色體上的等位基因A與a控制，在自由放養(yǎng)多年的一牛群中，A與a基因頻率相等，每頭母牛一次只生產(chǎn)1頭小牛。以下關(guān)于性狀遺傳的研究方法及推斷不正確的是A選擇多對(duì)有角牛和無(wú)角牛雜交，若后代有角牛明顯多于無(wú)角牛，則有角為顯性；反之，則無(wú)角為顯性B自由放養(yǎng)的牛群自由交配，若后代有角牛明顯多于無(wú)角牛，則說(shuō)明有角為顯性C選擇多對(duì)有角牛和有角牛雜交，若后代全部是有角牛，則說(shuō)明有角為隱性D隨機(jī)選出1頭有角公牛和3頭無(wú)角母牛分別交配，若所產(chǎn)3頭牛全部是無(wú)角，則無(wú)角為顯性【答案】D【解析】選擇多對(duì)有角牛和無(wú)角牛雜交，由于顯性基因可能為雜合子或純合子，故后代中顯性多于隱性；若后代有角牛明顯多于無(wú)角牛，則有角為顯性；反之，則無(wú)角為顯性，A正確；由于兩基因頻率相等，自由放養(yǎng)的牛群自由交配，若后代有角牛明顯多于無(wú)角牛，則說(shuō)明有角為顯性，B正確；選擇多對(duì)有角牛和有角牛雜交，若后代全部是有角牛，則說(shuō)明有角為隱性，C正確；隨機(jī)選出1頭有角公牛和3頭無(wú)角母牛分別交配，若所產(chǎn)3頭牛全部是無(wú)角，不能判斷無(wú)角為顯性，因后代個(gè)體數(shù)太少，親代測(cè)交也有可能為此結(jié)果，不能判斷顯隱性，D錯(cuò)誤。6已知果蠅的紅眼(B)和白眼(b)這對(duì)相對(duì)性狀由X染色體上的基因控制。一對(duì)紅眼果蠅交配，子代出現(xiàn)一只XXY的白眼果蠅。在沒(méi)有發(fā)生基因突變的情況下，分析其變異原因，下列說(shuō)法不正確的是A該白眼果蠅的基因型為XbXbYB該白眼果蠅能夠形成4種精子，比例為1111C母本基因型為XBXb，父本基因型為XBYD該變異一定是發(fā)生在形成卵細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂過(guò)程中【答案】B【解析】親本紅眼果蠅的基因型為XBX、XBY，子代出現(xiàn)了一只白眼果蠅，說(shuō)明母本的基因型為XBXb，子代白眼果蠅的基因型為XbXbY，A、C正確；該白眼果蠅能夠形成4種精子，基因型及比例為XbYXbXbXbY2112，B錯(cuò)誤；該變異一定是發(fā)生在形成卵細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂過(guò)程中，D正確。7果蠅是XY型性別決定的生物，正常雄性和雌性果蠅的體細(xì)胞中分別含有XY、XX性染色體。但果蠅種群中偶爾也會(huì)出現(xiàn)性染色體異常的種類，如表所示是性染色體異常果蠅的性別、育性情況。下列相關(guān)說(shuō)法不正確的是項(xiàng)目XXYXXXXYYYYOYXO性別雌性雄性雄性育性可育死亡可育死亡死亡不育A表中結(jié)果顯示果蠅性染色體的組成類型會(huì)影響果蠅的性別BXrXrY與XRY的個(gè)體雜交后代中最多出現(xiàn)3種可育基因型的個(gè)體C性染色體異常果蠅出現(xiàn)的原因是染色體數(shù)目的變異D果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有兩種類型【答案】B【解析】由題表中結(jié)果可知果蠅性染色體的組成類型會(huì)影響果蠅的性別；XrXrY的個(gè)體可產(chǎn)生四種卵細(xì)胞，即XrXr、XrY、Xr、Y，XRY的個(gè)體可產(chǎn)生兩種精子，即XR、Y，則它們雜交產(chǎn)生的后代的基因型最多有8種，但XXX型和YY型的后代死亡，因此，后代中最多出現(xiàn)6種可育基因型的個(gè)體；果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有XYY、XY兩種類型。8下面是某家族中一種遺傳病的家系圖，假設(shè)該遺傳病由1對(duì)等位基因R和r控制。下列敘述正確的是A該遺傳病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳B構(gòu)成等位基因R和r的核苷酸數(shù)一定相同C1與3的基因型相同D4卵細(xì)胞形成過(guò)程中M期發(fā)生基因R與R的分離【答案】C【解析】據(jù)系譜圖可知，1、2有病，而其女兒2卻正常，說(shuō)明該遺傳病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，A項(xiàng)錯(cuò)誤；等位基因R和r形成的根本原因是基因突變，而基因突變時(shí)可能發(fā)生基因中堿基對(duì)的增添或缺失，所以構(gòu)成等位基因R和r的核苷酸數(shù)不一定相同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)A項(xiàng)分析可知，1的基因型一定是Rr，根據(jù)6的基因型為rr，可推知患者3的基因型也一定是Rr，故C項(xiàng)正確；根據(jù)4的基因型為rr，可推知患者4的基因型是Rr，4卵細(xì)胞形成過(guò)程中，M期（減數(shù)第一次分裂）發(fā)生同源染色體的分離，所以會(huì)發(fā)生基因R與r的分離，如果不考慮染色體的交叉互換，則基因R與R的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，D項(xiàng)錯(cuò)誤。9若某哺乳動(dòng)物毛色由3對(duì)位于常染色體上的、獨(dú)立分配的等位基因決定，其中：A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá)；相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒(méi)有上述功能。若用兩個(gè)純合黃色品種的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃褐黑=5239的數(shù)量比，則雜交親本的組合是AAABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbddBaaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDDCaabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbddDAAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd【答案】D【解析】由題可以直接看出F2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃褐黑=5239的數(shù)量比，F(xiàn)2為52+3+9=64份，可以推出F1產(chǎn)生雌雄配子各8種，即F1的基因型為三雜AaBbDd，只有D選項(xiàng)符合?；蛘哂珊谏珎€(gè)體的基因組成為A_B_dd，占9/64=3/4×3/4×1/4，可推出F1的基因組成為AaBbDd；或者由褐色個(gè)體的基因組成為A_bbdd，占3/64=3/4×1/4×1/4，也可推出F1基因組成為AaBbDd，進(jìn)而推出D選項(xiàng)正確。10已知牽?；ǖ幕ㄉ苋龑?duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（A和a、B和b、C和c）控制，其途徑如圖所示，其中藍(lán)色和紅色混合后顯紫色，藍(lán)色和黃色混合形成綠色?，F(xiàn)有某紫花植株自交子代出現(xiàn)白花和黃花。據(jù)此判斷下列敘述不正確的是A自然種群中紅花植株的基因型有4種B用于自交的紫花植株的基因型為AaBbCcC自交子代中綠花植物和紅花植株的比例不同D自交子代中黃花植株所占的比例為3/64【答案】C【解析】根據(jù)題圖分析，紅色必須同時(shí)含有A、B，且沒(méi)有C，基因型為AABBcc、AaBBcc、AABbcc、AaBbcc，A正確；某紫花植株自交子代出現(xiàn)了白花（aabbcc或aaB_cc）和黃花（A_bbcc），說(shuō)明該紫花植株基因型為AaBbCc，B正確；AaBbCc自交，子代綠花（A_bbC_）所占的比例為9/64，紅花（A_B_cc）所占的比例為9/64，C錯(cuò)誤；自交子代中黃花植株（A_bbcc）所占的比例為3/64，D正確。11果蠅剛毛和截毛是由X和Y染色體同源區(qū)段上的一對(duì)等位基因（B、b）控制的，剛毛對(duì)截毛為顯性。兩個(gè)剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的截毛果蠅。下列敘述正確的是A親本雌果蠅的基因型是XBXb，親本雄果蠅的基因型可能是XBYb或XbYBB親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂過(guò)程中X染色體條數(shù)與基因b個(gè)數(shù)之比為1:1C剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，但不表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)DXXY截毛果蠅的出現(xiàn)，會(huì)使該種群的基因庫(kù)中基因的種類和數(shù)量增多【答案】B【解析】?jī)蓚€(gè)剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為XXY的截毛果蠅，則此截毛果蠅的基因型為XbXbYb，由于親本均為剛毛，則親本雌果蠅的基因型是XBXb，親本雄果蠅的基因型為XBYb，A錯(cuò)誤。親本雌果蠅（XBXb）減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，X染色體數(shù)目為2條，基因b個(gè)數(shù)為2個(gè)，則比值為1:1，B正確。剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，由于果蠅剛毛和截毛是由X和Y染色體同源區(qū)段上的一對(duì)等位基因（B、b）控制的，因此表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤。XXY截毛果蠅的出現(xiàn)，不會(huì)使該種群的基因庫(kù)中基因的種類和數(shù)量增多，D錯(cuò)誤。12如圖是某家族的遺傳系譜圖，其中某種病是伴性遺傳，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A乙病屬于伴性遺傳病B10號(hào)甲病的致病基因來(lái)自1號(hào)C6號(hào)含致病基因的概率一定是1/6D若3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)男孩，患病的概率是5/8【答案】D【解析】據(jù)圖中7、8號(hào)不患乙病，他們女兒11號(hào)患乙病可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；而3、4號(hào)表現(xiàn)正常他們兒子10號(hào)患甲病，推斷甲病為隱性遺傳病，由于乙病為常染色體隱性遺傳病，則據(jù)題干“其中某種病是伴性遺傳病”可知甲病為伴X隱性遺傳；則10號(hào)甲病的致病基因來(lái)自母親4號(hào)，4號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；對(duì)于乙病來(lái)講，6號(hào)1/3為表現(xiàn)正常的顯性純合子，2/3是攜帶者，對(duì)于甲病來(lái)講，6號(hào)1/2是表現(xiàn)正常的顯性純合子，1/2是攜帶者，所以6號(hào)攜帶致病基因的概率5/6，C項(xiàng)錯(cuò)誤；對(duì)于甲病，3號(hào)沒(méi)有甲病致病基因、4號(hào)是攜帶者，他們?cè)偕粋€(gè)男孩患病的概率為1/2，正常概率為1/2，對(duì)于乙病，3號(hào)、4號(hào)都是攜帶者，他們?cè)偕荒泻⒒疾「怕蕿?/4，正常概率為3/4，故3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)男孩，患病的概率是1-1/2×3/4=5/8，D項(xiàng)正確。