2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 遺傳 第2講 遺傳規(guī)律、伴性遺傳 第課時 大題專攻檢測卷1.煙草含有24條染色體，染色體缺失某一片段不影響減數(shù)分裂過程，但會引起缺失染色體的一種配子(不確定是雄配子還是雌配子)致死。現(xiàn)有含如圖所示染色體的某株煙草，其中A、a基因分別控制煙草的心形葉和戟形葉。請回答下列問題：(1)圖中A、B、C基因在5號染色體上呈_排列。只考慮煙草的葉形，該株煙草自交后代的性狀表現(xiàn)為_。(2)若現(xiàn)有各種基因型及表現(xiàn)型的個體可供選擇，為了確定染色體缺失致死的配子是雄配子還是雌配子，請設(shè)計雜交實驗加以證明，用“O”代表缺失的基因，并預(yù)測實驗結(jié)果。(3)已知B、b基因控制煙草的株高，D、d基因控制焦油的含量?，F(xiàn)有基因型為BbDd的個體，若想確定D、d基因是否位于5號染色體上，可讓基因型為BbDd的植株自交，若后代_，則說明D、d基因不位于5號染色體上；若后代_，則說明D、d基因位于5號染色體上。解析：(1)由圖可以看出，A、B、C基因在5號染色體上呈線性排列。用“O”表示缺失的基因，則基因型為AO的個體(該株煙草)自交，母本和父本中的一方只能產(chǎn)生一種配子A，另一方產(chǎn)生的配子為AO11，因此后代均為心形葉。(2)選擇染色體缺失個體與戟形葉個體(aa)進(jìn)行正反交，若染色體缺失會使雌配子致死，則AO×aa 的后代全為心形葉，AO×aa的后代心形葉戟形葉11；若染色體缺失會使雄配子致死，則AO×aa的后代心形葉戟形葉11，AO×aa的后代全為心形葉。(3)若D、d基因不位于5號染色體上，則B、b基因與D、d基因遵循自由組合定律，基因型為BbDd的植株自交，后代會出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為9(B_D_)3(B_dd)3(bbD_)1(bbdd)。若D、d基因位于5號染色體上，存在兩種情況：一種情況是B基因與D基因位于一條染色體上，b基因與d基因位于一條染色體上，則基因型為BbDd的植株自交后代有三種基因型(1/4BBDD、2/4BbDd、1/4bbdd)兩種表現(xiàn)型，比例為31；另一種情況是B基因與d基因位于一條染色體上，b基因與D基因位于一條染色體上，則基因型為BbDd的植株自交后代有三種基因型(1/4BBdd、2/4BbDd、1/4bbDD)，出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，比例為121。答案：(1)線性全為心形葉(或心形葉戟形葉10)(2)設(shè)計實驗：選擇染色體缺失個體與戟形葉個體進(jìn)行正反交(正交：AO×aa；反交：AO×aa)，觀察后代的性狀表現(xiàn)。結(jié)果預(yù)測：若正交后代全為心形葉，反交后代心形葉戟形葉11，則染色體缺失會使雌配子致死；若正交后代心形葉戟形葉11，反交后代全為心形葉，則染色體缺失會使雄配子致死。(3)出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為9331出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，比例為31；或出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，比例為1212已知蝴蝶的觸角有棒型和正常兩種，由一對等位基因A/a控制；黃色和白色由常染色體上一對等位基因B/b控制，且黃色由B基因控制。雄性有黃色和白色兩種表現(xiàn)型，而無論哪種基因型，雌性只有白色一種表現(xiàn)型。如圖為一對親本雜交的實驗結(jié)果，請回答下列問題：(1)A和a基因的本質(zhì)區(qū)別是_，蝴蝶觸角的棒型和正常這對相對性狀中，_觸角為顯性性狀。(2)親本的基因型是_，F(xiàn)1中白色棒型雌性的基因型為_，若F1中白色棒型雌蝴蝶和白色正常雄蝴蝶個體交配，則F2中白色棒型雄蝴蝶出現(xiàn)的概率為_。(3)請畫出白色正常雄蝴蝶和白色棒型雌蝴蝶雜交后得到子代雄性全是黃色正常，子代雌性全是白色正常的遺傳圖解。解析：根據(jù)題意分析，雄性黃色基因型為B_，白色基因型為bb；雌性B_、bb都表現(xiàn)為白色。據(jù)圖分析，白色雄性(bb)與白色雌性雜交，后代雄性黃色白色11，說明親本雌性基因型為Bb；正常雄性與正常雌性雜交，后代出現(xiàn)了棒型，說明正常對棒型為顯性性狀，且后代正常棒型在雌、雄性中都為31，沒有性別差異，說明控制該性狀的等位基因位于常染色體上，親本相關(guān)基因型都是Aa，則綜合兩對性狀，親本的基因型為Aabb、AaBb。(1)A和a基因是一對等位基因，其本質(zhì)區(qū)別是兩者的堿基(或堿基對或脫氧核苷酸)排列順序不同。(2)根據(jù)以上分析可知，親本的基因型為Aabb、AaBb，F(xiàn)1中白色棒型雌性的基因型為1/2aaBb或1/2aabb，白色正常雄蝴蝶基因型為1/3AAbb或2/3Aabb，則F2中白色棒型雄蝴蝶(aabb)出現(xiàn)的概率2/3×1/2×(1/2×1/21/2)×1/21/8。(3)根據(jù)題意分析，白色正常雄蝴蝶基因型為A_bb，白色棒型雌蝴蝶基因型為aa_，雜交后得到子代雄性全是黃色正常(A_B_)，子代雌性全是白色正常(A_)，因此親本基因型為AAbb、aaBB，子代雌、雄性的基因型都是AaBb，遺傳圖解如答案所示。答案：(1)堿基(或堿基對或脫氧核苷酸)排列順序不同正常(2)Aabb和AaBbaaBb或aabb1/8(3)遺傳圖解如圖所示：32017 諾貝爾獲獎?wù)咴谘芯抗壍挠鸹?從蛹變?yōu)橄?晝夜節(jié)律過程中，克隆出野生型晝夜節(jié)律基因per及其三個等位基因pers、perL、perol。實驗證明該組等位基因位于X染色體上。野生型果蠅的羽化節(jié)律周期為24h，突變基因pers、perL、perol分別導(dǎo)致果蠅的羽化節(jié)律周期變?yōu)?9h、29h和無節(jié)律。請回答下列問題：(1)不同等位基因的產(chǎn)生體現(xiàn)了基因突變的_性。(2)純合pers突變體果蠅與純合野生型果蠅進(jìn)行正交和反交，F(xiàn)1果蠅的羽化節(jié)律周期一定不同的是_(填“雄果蠅”或“雌果蠅”)。(3)果蠅的小翅和大翅受一對等位基因控制，大翅為顯性。假設(shè)正常節(jié)律基因為顯性、無節(jié)律perol基因為隱性。一只大翅正常節(jié)律的雌果蠅與一只小翅無節(jié)律的雄果蠅雜交后代中，大翅正常節(jié)律小翅正常節(jié)律大翅無節(jié)律小翅無節(jié)律1111。根據(jù)雜交結(jié)果，_(填“能”或“不能”)證明翅型基因在常染色體上，請作出解釋：_。解析：(1)基因突變往往突變?yōu)槠涞任换?，不同等位基因的出現(xiàn)說明了基因突變具有不定向性。(2)純合pers突變體雌果蠅(XpersXpers)與純合野生型雄果蠅(XperY)雜交，后代雌果蠅基因型為XperXpers，雄果蠅基因型為XpersY；純合pers突變體雄果蠅(XpersY)與純合野生型雌果蠅(XperXper)雜交，后代雌果蠅基因型為XperXpers，雄果蠅基因型為XperY。由此可見，正反交后代中雌性的基因型和表現(xiàn)型相同，雄性的基因型和表現(xiàn)型不同，即F1果蠅的羽化節(jié)律周期一定不同的是雄果蠅。(3)根據(jù)題意分析，實驗結(jié)果是大翅正常節(jié)律小翅正常節(jié)律大翅無節(jié)律小翅無節(jié)律1111，符合基因的自由組合定律，說明兩對基因位于兩對同源染色體上；而節(jié)律基因在X染色體上，所以翅型基因位于常染色體上。答案：(1)不定向(2)雄果蠅(3)能根據(jù)實驗結(jié)果可知控制這兩對性狀的基因能自由組合(或者符合自由組合定律)，說明兩對基因位于兩對同源染色體上(或位于非同源染色體上)，而節(jié)律基因在X染色體上，所以翅型基因位于常染色體上4若以表中四種果蠅作親本進(jìn)行雜交實驗，卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性。回答下列問題：甲乙丙丁卷曲翅 卷曲翅正常翅 正常翅(1)若要通過一次雜交實驗確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可設(shè)計實驗如下：雜交組合序號為_。子代性狀如果雌性全為卷曲翅，雄性_，則基因位于X染色體上。(2)若已確定A、a基因在常染色體上，為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死)，可設(shè)計雜交實驗如下：選取序號為_的親本雜交，如果子代表現(xiàn)型及比例為_，則存在顯性純合致死，否則不存在。(3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，選用都為卷曲翅的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)果蠅雜交，子代F1中卷曲翅紅眼果蠅的基因型是_。卷曲翅紅眼果蠅占F1的比例為_。(4)某基因型為XBXb的果蠅受精卵，第一次有絲分裂形成的兩個子細(xì)胞一個正常，另一個丟失了一條X染色體，導(dǎo)致該受精卵發(fā)育成一個左側(cè)軀體正常而右側(cè)軀體為雄性(XO型為雄性)的嵌合體，則該嵌合體果蠅的眼色為左眼_，右眼_。解析：(1)由題意可知，雌性應(yīng)選擇隱性性狀個體(丁)，雄性應(yīng)選擇顯性性狀個體(甲)做親本，子代性狀如果雌性全為卷曲翅，雄性全是正常翅，可說明基因位于X染色體上。(2)若顯性純合致死，則無AA個體，應(yīng)選取甲與乙做親本雜交，如果子代表現(xiàn)型卷曲翅正常翅21，則存在顯性純合致死，否則不存在。(3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象，則卷曲翅的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)果蠅雜交，子代F1中卷曲翅紅眼果蠅的基因型是AaXBXb，卷曲翅紅眼果蠅占F1的比例為2/3×1/21/3。(4)該果蠅左側(cè)軀體正常，左眼應(yīng)是紅色；右側(cè)軀體只有一條X染色體，其上可能攜帶B或b基因，所以可能是紅眼或白眼。答案：(1)甲×丁全是正常翅(2)甲×乙卷曲翅正常翅21(3)AaXBXb1/3(4)紅色紅色或白色5牛的性別決定方式為XY型。X、Y是一對異型同源染色體，圖甲中表示X染色體和Y染色體的同源區(qū)域，該區(qū)域上基因成對存在，和是非同源區(qū)域。牛毛性狀的粗細(xì)受一對等位基因B、b控制，且該對等位基因位于性染色體上?？刂婆ｓw色的基因位于常染色體上，其體色和基因型的關(guān)系如表乙所示。回答下列相關(guān)問題：紅褐色紅色雄性AA、Aaaa雌性AAAa、aa 甲 乙(1)在減數(shù)分裂時，圖甲中的X染色體和Y染色體之間可能會發(fā)生交叉互換的是_(填序號)區(qū)域。(2)純合細(xì)牛毛母牛和純合粗牛毛公牛雜交，后代中雄性都是細(xì)牛毛，雌性都是粗牛毛，則控制牛毛粗細(xì)的基因位于圖甲中的_(填序號)區(qū)域，親本的基因型為_。(3)控制牛毛性狀和牛體色的基因在遺傳中遵循_。(4)現(xiàn)有一群牛(雌雄11)，雌性和雄性個體中都只有AA、Aa兩種基因型，且比例均為12。若讓該群牛中基因型相同的雌、雄個體進(jìn)行交配，則子代的表現(xiàn)型及比例為_；若讓雌、雄牛隨機交配，則子代表現(xiàn)型及比例為_。解析：(1)在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體可能會發(fā)生交叉互換，而X染色體和Y染色體發(fā)生交叉互換的區(qū)段是同源區(qū)段，即圖中的。(2)假設(shè)基因B、b位于同源區(qū)段，親本都為純合子，當(dāng)親本的基因型為XbXb、XBYB時，雜交后代都為粗牛毛；當(dāng)親本的基因型為XBXB、XbYb時，雜交后代都為細(xì)牛毛。假設(shè)該基因位于非同源區(qū)段，當(dāng)親本的基因型為XBXB、XbY時，雜交后代都是細(xì)牛毛；當(dāng)親本的基因型為XbXb、XBY時，雜交后代中雄性都是細(xì)牛毛，雌性都是粗牛毛。(3)控制兩對性狀的基因一對位于常染色體上，一對位于性染色體上，因此兩對基因在遺傳中遵循自由組合定律。(4)親本的基因型為1/3AA、2/3Aa，相同基因型交配的子代中AA占1/3×12/3×1/41/2，Aa占2/3×1/21/3，aa占1/6；在基因型為Aa的個體中有1/2為紅褐色(公牛)，1/2為紅色(母牛)，因此，子代中紅褐色個體占1/21/3×1/22/3，則紅色個體占1/3，即子代的表現(xiàn)型及比例為紅褐色紅色21。親本產(chǎn)生的雄(或雌)配子中A占2/3，a占1/3，則自由交配產(chǎn)生的子代中AA占2/3×2/34/9，Aa占2×2/3×1/34/9，aa占1/3×1/31/9，再根據(jù)前面的計算方法可知，子代的表現(xiàn)型及比例為紅褐色紅色21。答案：(1)(2)XbXb、XBY(3)自由組合定律(4)紅褐色紅色21紅褐色紅色216遺傳性侏儒癥是一種單基因遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)，如圖是某興趣小組依據(jù)對患有該病的某個家族調(diào)查的結(jié)果而繪制的遺傳系譜圖。調(diào)查中還發(fā)現(xiàn)4患有紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)，而其他成員表現(xiàn)正常。回答下列問題：(1)對系譜圖分析可知，該家族的遺傳性侏儒癥的遺傳方式是_，理由是_。(2)若3、4再生一女孩，患有遺傳性侏儒癥的概率是_。(3)6為色盲基因攜帶者的概率是_。(4)若9與10近親婚配，則生下患病孩子的概率是_。解析：(1)分析系譜圖，3、4正常，所生的8患遺傳性侏儒癥，且是女孩，因此該病是常染色體隱性遺傳病。(2)根據(jù)系譜圖中8的基因型為aa，可確定3、4的基因型均為Aa，他們再生一女孩患遺傳性侏儒癥的概率為1/4。(3)根據(jù)題干信息“4患有紅綠色盲”，可推測1、2的基因型分別為XBXb、XBY，進(jìn)一步判斷6為色盲基因攜帶者的概率為1/2。(4)根據(jù)上述信息推斷，9的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，10的基因型為3/4aaXBXB、1/4aaXBXb，若9與10近親婚配，生出的孩子不患遺傳性侏儒癥的概率是1/32/3×1/22/3，不患紅綠色盲的概率是3/41/4×3/415/16，則9與10近親婚配，生下患病孩子的概率是12/3×15/163/8。答案：(1)常染色體隱性遺傳3、4表現(xiàn)正常，所生的8患遺傳性侏儒癥(或6、7表現(xiàn)正常，所生的10患遺傳性侏儒癥)(2)1/4(3)1/2(4)3/87果蠅屬于XY型性別決定的生物，其灰身與黑身受一對基因A、a控制，紅眼與白眼受另一對基因B、b控制。現(xiàn)讓雌果蠅甲與雄果蠅乙雜交，結(jié)果如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)果蠅的灰身對黑身為_，紅眼對白眼為_。這兩對性狀的遺傳_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。(2)甲、乙果蠅的基因型分別是_、_。(3)已知果蠅的正常翅和展翅是由3號染色體上的一對等位基因(D、d)控制的。當(dāng)以展翅果蠅為親本進(jìn)行繁殖時，其子代總是出現(xiàn)2/3的展翅，1/3的正常翅。請對上述現(xiàn)象作出合理的解釋：_。若讓子代中的雌、雄展翅個體隨機交配，則其后代果蠅的表現(xiàn)型及比例是_。解析：(1)根據(jù)圖中信息分析，單獨研究眼色，后代中雌果蠅均為紅眼，雄果蠅中紅眼白眼(31)(31)11，說明紅眼對白眼為顯性，且控制眼色的基因B與b位于X染色體上，故雙親的基因型為XBXb、XBY；單獨研究體色，后代雌、雄果蠅中灰身與黑身的比例均為31，說明灰身對黑身為顯性，且控制體色的基因A與a位于常染色體上，故雙親的基因型均為Aa；由于兩對基因位于兩對同源染色體上，因此果蠅的體色與眼色的遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)依據(jù)上述分析，可寫出親本甲、乙果蠅的基因型依次為AaXBXb、AaXBY。(3)由題意知，以展翅果蠅為親本進(jìn)行繁殖時，其子代出現(xiàn)展翅和正常翅，說明發(fā)生了性狀分離，因此展翅是顯性性狀，正常翅是隱性性狀，親本的基因型均為Dd；其子代中展翅正常翅21，說明展翅基因純合致死。由此可判斷子代中展翅個體的基因型是Dd，它們隨機交配后，后代果蠅的表現(xiàn)型及比例為展翅正常翅21。答案：(1)顯性顯性遵循(2)AaXBXbAaXBY(3)展翅基因具有純合致死的效應(yīng)展翅正常翅218從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象。二倍體昆蟲菜粉蝶中ZZ為雄性，ZW為雌性。菜粉蝶體色性狀白色(由基因A控制)對黃色(由基因a控制)為顯性，其眼色有紅色和白色，由另一對等位基因B、b控制。下表為菜粉蝶相關(guān)雜交實驗結(jié)果，請回答下列問題：純合親本F1F2白體紅眼()黃體白眼()白體白眼()白體紅眼()白體紅眼()白體白眼()白體紅眼()白體白眼()黃體紅眼()黃體白眼()443311(1)根據(jù)實驗結(jié)果分析：菜粉蝶眼色性狀中_為顯性性狀；菜粉蝶體色遺傳體現(xiàn)了_(填“從性”或“伴性”)遺傳特征，而眼色遺傳體現(xiàn)了_(填“從性”或“伴性”)遺傳特征。(2)表中F1中白體紅眼雄性菜粉蝶的基因型為_；F2中白體白眼菜粉蝶共有_種基因型。(3)若只考慮菜粉蝶體色遺傳，則從表格F2中選擇基因型為_的白體雌性菜粉蝶與黃體雄性菜粉蝶雜交，根據(jù)子代的體色即可判斷性別。若只考慮菜粉蝶眼色遺傳，則從表格F2中選擇表現(xiàn)型為_的個體雜交，可讓眼色性狀分離比在子代雌、雄個體中不同。解析：(1)根據(jù)純合紅眼雌性個體和白眼雄性個體雜交，F(xiàn)1中雌性個體為白眼，雄性個體為紅眼，可判斷菜粉蝶的紅眼對白眼為顯性，且控制眼色的基因位于Z染色體上。由表中信息可知，菜粉蝶的各種基因型的雌性個體的體色均為白色，F(xiàn)2雄性個體中白體黃體31，說明雄性個體中AA和Aa個體為白色，而aa個體為黃色，表明菜粉蝶體色遺傳為從性遺傳。(2)由題目信息分析可知，親本中純合白體紅眼雌性個體的基因型是AAZBW，親本中純合黃體白眼雄性個體的基因型是aaZbZb，則F1中白體紅眼雄性菜粉蝶的基因型為AaZBZb，F(xiàn)1中白體白眼雌性菜粉蝶的基因型為AaZbW，則F2中白體白眼菜粉蝶共有AAZbW、AaZbW、aaZbW、AAZbZb和AaZbZb 5種基因型。(3)若根據(jù)菜粉蝶體色判斷菜粉蝶性別，則應(yīng)選用aa()與aa( )個體雜交，則子代中雌性個體均為白色，而雄性個體均為黃色。若從F2中選擇個體進(jìn)行雜交，讓子代雌、雄個體中眼色性狀分離比不同，應(yīng)選擇紅眼雌性個體(ZBW)與紅眼雄性個體(ZBZb)或紅眼雌性個體(ZBW)與白眼雄性個體(ZbZb)進(jìn)行雜交。答案：(1)紅眼從性伴性(2)AaZBZb5(3)aa紅眼雌性與紅眼雄性(或紅眼雌性與白眼雄性)9果蠅的灰身和黑身、剛毛和截毛各為一對相對性狀，分別由等位基因A、a，D、d控制。某科研小組用一對灰身剛毛果蠅進(jìn)行了多次雜交實驗，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例如表：灰身剛毛灰身截毛黑身剛毛黑身截毛3/153/151/151/155/1502/150(1)果蠅控制剛毛和截毛的等位基因位于_染色體上。(2)表中實驗結(jié)果存在與理論分析不吻合的情況，原因可能是基因型為_的受精卵不能正常發(fā)育成活。(3)若上述(2)題中的假設(shè)成立，則F1成活的果蠅共有_種基因型，在這個種群中，黑身基因的頻率為_。讓F1灰身截毛雄果蠅與黑身剛毛雌果蠅自由交配，則F2雌果蠅共有_種表現(xiàn)型。(4)控制果蠅眼色的基因僅位于X染色體上，紅眼(R)對白眼(r)為顯性。研究發(fā)現(xiàn)，眼色基因可能會因染色體片段缺失而丟失(記為XC)；若果蠅兩條性染色體上都無眼色基因，則其無法存活，在一次用純合紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)雜交的實驗中，子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。欲用一次雜交實驗判斷這只白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因，請簡要寫出實驗方案的主要思路_。實驗現(xiàn)象與結(jié)論：若子代果蠅出現(xiàn)紅眼雄果蠅，則是環(huán)境條件改變導(dǎo)致的；若子代果蠅_，則是基因突變導(dǎo)致的；若子代果蠅_，則是染色體片段缺失導(dǎo)致的。解析：(1)分析表格可知，后代雌性個體只有剛毛，而雄性個體有剛毛和截毛，由此可見該性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，因此果蠅控制剛毛和截毛的等位基因位于X染色體上。(2)親本為一對灰身剛毛果蠅，后代中出現(xiàn)黑身和截毛，因此灰身、剛毛均為顯性性狀。由此根據(jù)后代表現(xiàn)型確定親本基因型為AaXDXd和AaXDY，則后代雄性中灰身剛毛灰身截毛黑身剛毛黑身截毛3311，此數(shù)據(jù)與表中相符，后代雄性動物正常；則對應(yīng)的雌性后代中灰身剛毛黑身剛毛62，而表中數(shù)據(jù)為52，其原因最可能是AAXDXD或AAXDXd的受精卵不能正常發(fā)育成活。(3)若上述(2)題中的假設(shè)成立，原則上F1基因型共有3(AA、Aa、aa)×4(雌、雄各兩種)12(種)，則F1中成活的果蠅共有11種基因型，在這個種群中AAAaaa384，黑身基因(a)的基因頻率為8/15。F1中灰身截毛雄果蠅的基因型為AAXdY和AaXdY，黑身剛毛雌果蠅的基因型為aaXDXD和aaXDXd，它們自由交配，則F2雌果蠅共有灰身剛毛、灰身截毛、黑身剛毛、黑身截毛4種表現(xiàn)型。(4)純合紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)雜交，正常情況下雌果蠅的基因型應(yīng)為XRXr，該果蠅應(yīng)全表現(xiàn)為紅眼，而子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅，其原因可能有多種。此時讓這只白眼雌果蠅與任意一只雄果蠅雜交，觀察后代果蠅的表現(xiàn)型情況。如果該變異是環(huán)境條件改變導(dǎo)致的，后代雄果蠅中應(yīng)出現(xiàn)紅眼；若是基因突變導(dǎo)致的，該白眼雌果蠅的基因型為XrXr，則后代果蠅都存活，因此雌、雄個體數(shù)量之比為11；若是由染色體片段缺失導(dǎo)致的，該白眼雌果蠅的基因型為XrXc，則后代雄果蠅中基因型為XcY的個體無法存活，因此雌、雄個體數(shù)量之比為21。答案：(1)X(2)AAXDXD或AAXDXd(3)118/154(4)實驗方案：讓這只白眼雌果蠅與任意一只雄果蠅雜交，觀察后代果蠅的表現(xiàn)型情況實驗現(xiàn)象與結(jié)論：雌、雄個體數(shù)量之比為11雌、雄個體數(shù)量之比為21