2022年高二下學(xué)期第一次月考化學(xué)試卷 含解析(III)一、選擇題（本題包括10小題，每小題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，每小題2分，共20分）1綿陽南山中學(xué)于xx3月2628日舉行了一場(chǎng)高水平的春季學(xué)生運(yùn)動(dòng)會(huì)比賽中一名運(yùn)動(dòng)員的腿部肌肉不小心挫傷，隊(duì)醫(yī)馬上對(duì)準(zhǔn)該運(yùn)動(dòng)員的受傷部位噴射一種名叫氯乙烷的藥劑（沸點(diǎn)約為12）進(jìn)行冷凍麻醉處理關(guān)于氯乙烷的說法不正確的是（）A在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)B一定條件下反應(yīng)可以制備乙烯C該物質(zhì)易溶于水D該物質(zhì)官能團(tuán)的名稱是氯原子2下列說法中的各項(xiàng)性質(zhì)，屬于CH4、C2H4、C2H2共性的是（）A常溫常壓下是無色無味氣體B在通常狀況下，密度比空氣小C能使酸性KMnO4溶液褪色D在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)3下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是（）A一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)B乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1 mol，完全燃燒生成3 mol H2OC用水可區(qū)分苯和溴苯D結(jié)構(gòu)如圖（）的物質(zhì)其一氯代物有4種4下列化合物中核磁共振氫譜只出現(xiàn)三個(gè)峰且峰面積之比為3：2：2的是（）ABCD5下列各組物質(zhì)中，肯定是同系物的是（）A和BCH2=CH2和CC2H2和C4H6D正戊烷和2甲基丁烷6從柑橘中煉制萜二烯下列有關(guān)它的推測(cè)，不正確的是（）A它不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B常溫下為液態(tài)，難溶于水C分子式為C10H16D與過量的溴的CCl4溶液反應(yīng)后產(chǎn)物如圖7下列關(guān)于有機(jī)物的說法中，正確的是（）A乙烯、乙炔均能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，但褪色的原理不一樣B石油的分餾、裂化和煤的干餾都是化學(xué)變化C“乙醇汽油”是在汽油里加入適量乙醇而形成的一種燃料，它是一種新型化合物D乙炔在實(shí)驗(yàn)室制取時(shí)，用長(zhǎng)頸漏斗將飽和食鹽水加入圓底燒瓶中與電石反應(yīng)8將有機(jī)物完全燃燒，生成CO2和H2O將6g該有機(jī)物的完全燃燒產(chǎn)物通過濃H2SO4，濃H2SO4增重7.2g，再通過堿石灰，又增重13.2g該有機(jī)物分子式為（）AC3H8OBC2H6OCC2H4O2DC4H109合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的高聚物，其單體應(yīng)是（）苯乙烯丁烯13丁二烯丙炔苯丙烯ABCD10下列化合物的分子中，所有原子不可能都在同一個(gè)平面的是（）ACH3CH2CH3BC乙炔D二、選擇題（本題包括10小題每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題3分，共30分）11對(duì)于苯乙烯 的下列敘述：能使酸性KMnO4溶液褪色，可發(fā)生加聚反應(yīng)，可溶于水，可溶于苯中，苯環(huán)能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，所有的原子可能共面其中完全正確的是（）ABCD12化合物Z由如下反應(yīng)得到：C4H9BrYZ，Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是（）ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH（CH2Br）2CCH3CHBrCHBrCH3DCH2BrCBr（CH3）213用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ〢裝置可用于除去乙醇中的苯酚B用圖所示裝置檢驗(yàn)溴乙烷與NaOH醇溶液共熱產(chǎn)生的C2H4C裝置可證明非金屬性ClCSiD按裝置所示的氣流方向可用于收集CO2等14下列說法正確的是（）A用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物主鏈碳原子數(shù)均為7個(gè)B某烴的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)烷基，符合條件的烴有4種C碳原子數(shù)小于或等于8的單烯烴中，與HBr加成產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，符合條件的單烯烴有6種D經(jīng)測(cè)定C3H7OH和C6H12組成的混合物中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%，則此混合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是78%15已知反應(yīng)：，如果要合成化合物A，其結(jié)構(gòu)為：，下列說法不正確的是（）A合成A的原料可能是：2甲基l，3丁二烯和2丁炔B合成A的原料可能是：2，3二甲基l，3丁二烯和丙炔C該反應(yīng)的原理是加成反應(yīng)D化合物A和HBr 1：1加成時(shí)，有三種不同的產(chǎn)物16對(duì)三聯(lián)苯（）是一種有機(jī)合成的中間體下列關(guān)于對(duì)三聯(lián)苯的說法中正確的是（）A對(duì)三聯(lián)苯屬于苯的同系物B對(duì)三聯(lián)苯分子中至少有16個(gè)原子共平面C對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有6種D0.2mol對(duì)三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗5.1mol O217下列說法正確的是（NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值）（）A1mol苯乙烯（）中含有的C=C數(shù)為4NAB在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 L己烷含有分子數(shù)為0.5NAC2.8 g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2NAD1mol甲基含10NA個(gè)電子18在實(shí)驗(yàn)室中，下列除去雜質(zhì)的方法正確的是（）A硝基苯中混有的少量硫酸和硝酸，將其倒入盛有NaOH溶液的分液漏斗中，振蕩，靜置，分液B乙烷中混有乙烯，通入氫氣在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，用汽油萃取出碘D乙烯中混有SO2和CO2，將其通入溴水中洗氣19科學(xué)家研制出的八硝基立方烷（結(jié)構(gòu)如圖所示，碳原子未畫出）是一種新型高能炸藥，爆炸分解得到無毒、穩(wěn)定的氣體，下列說法正確的是（）A分子中C、N間形成非極性鍵B1mol該分子中含8mol 二氧化氮C該物質(zhì)既有氧化性又有還原性D該物質(zhì)爆炸產(chǎn)物是NO2、C02、H2020增加汽油中支鏈烷烴、芳香烴和環(huán)烷烴的比例是從根本上提高汽油品質(zhì)的措施，常用方法有催化重整等例如以下兩個(gè)在催化重整時(shí)發(fā)生的反應(yīng)：CH3（CH2）4CH3CH3（CH2）4CH3下列敘述正確的是（）A反應(yīng)中間產(chǎn)物和反應(yīng)產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體B反應(yīng)中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)物的一氯代物都只有一種C反應(yīng)產(chǎn)物中的六個(gè)碳原子可能在同一平面上D反應(yīng)均為消去反應(yīng)三、解答題（共5小題，滿分48分）21已知某有機(jī)物A在標(biāo)況下的密度為1.34g/L，取A與氧氣反應(yīng)，得到等物質(zhì)的量的CO2和H2O，則該有機(jī)物的分子式為為測(cè)定A的結(jié)構(gòu)，作核磁共振氫譜，發(fā)現(xiàn)只有一種吸收峰，則A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為22已知C7H16有多種同分異構(gòu)體，其中主鏈含有五個(gè)碳原子，有兩個(gè)甲基作支鏈，符合條件的烷烴有種，其中有一種同分異構(gòu)體的一氯代物有4種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，該烷烴分子的名稱C7H16另一種同分異構(gòu)體分子是由烯烴和氫氣加成得到，而且該烯烴分子中的碳碳雙鍵只有一種位置，試寫出這種烯烴分子的名稱23實(shí)驗(yàn)室制備溴代烴的反應(yīng)如下：NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4 ROH+HBrRBr+H2O 可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br被濃硫酸氧化為Br2等有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下；物質(zhì)乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度/gcm3 0.78931.46040.80981.2758沸點(diǎn)/78.538.4117.2101.6（1）在溴乙烷和1溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，下列儀器最不可能用到的是a圓底燒瓶 b量筒 c錐形瓶 d容量瓶（2）溴代烴的水溶性（填“大于”、“等于”或“小于”）相應(yīng)的醇；其原因是（3）將1溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，水層在（填“上層”、“下層”或“不分層”）（4）制備操作中，加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋，其目的不正確的是a水是反應(yīng)的催化劑 b減少Br2的生成c減少HBr的揮發(fā) d減少副產(chǎn)物烯和醚的生成（5）在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其原因是；但在制備1溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是24有機(jī)物M可從酸牛奶中提取已知純凈的M為無色黏稠液體，易溶于水為研究M的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論（1）稱取M 4.5g，升溫使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍試通過計(jì)算填空：（1）M的摩爾質(zhì)量為：（2）將此4.5g M在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重2.7g和6.6g（2）M的分子式為：（3）通過M的紅外光譜圖發(fā)現(xiàn)該分子中既有羥基，還有羧基（COOH）（3）寫出M中含有官能團(tuán)羥基的電子式：（4）M的核磁共振氫譜如圖：（4）M中含有種氫原子（5）綜上所述，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為25工業(yè)上可由有機(jī)化工原料A或E制得橡膠M，它是理想的電線電纜材料，其合成路線如圖所示（二聚指兩個(gè)相同的分子聚合為一個(gè)分子的過程，三聚、四聚同理）已知：H2C=CHCCH由E二聚得到完成下列填空：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（2）寫出反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式，該反應(yīng)類型屬于反應(yīng)（3）寫出將E三聚成環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（4）以下是由A制備工程塑料PB的原料之一1，4丁二醇（BDO）的合成路線：AC4H6Cl2BDO寫出上述過程中反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式上述五個(gè)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是反應(yīng)（填序號(hào)）xx重慶市石柱中學(xué)高二（下）第一次月考化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題（本題包括10小題，每小題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)，每小題2分，共20分）1綿陽南山中學(xué)于xx3月2628日舉行了一場(chǎng)高水平的春季學(xué)生運(yùn)動(dòng)會(huì)比賽中一名運(yùn)動(dòng)員的腿部肌肉不小心挫傷，隊(duì)醫(yī)馬上對(duì)準(zhǔn)該運(yùn)動(dòng)員的受傷部位噴射一種名叫氯乙烷的藥劑（沸點(diǎn)約為12）進(jìn)行冷凍麻醉處理關(guān)于氯乙烷的說法不正確的是（）A在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)B一定條件下反應(yīng)可以制備乙烯C該物質(zhì)易溶于水D該物質(zhì)官能團(tuán)的名稱是氯原子【考點(diǎn)】鹵代烴簡(jiǎn)介【分析】A、氯代烴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)；B、氯乙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)可以生成乙烯；C、氯代烴不能溶于水；D、該物質(zhì)為氯代烴，含有鹵素原子，Cl是官能團(tuán)【解答】解：A、氯代烴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，故A正確；B、氯乙烷在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)可以生成乙烯，故B正確；C、氯代烴不能溶于水，故C錯(cuò)誤；D、該物質(zhì)為氯代烴，含有鹵素原子，Cl是官能團(tuán)，故D正確，故選C2下列說法中的各項(xiàng)性質(zhì)，屬于CH4、C2H4、C2H2共性的是（）A常溫常壓下是無色無味氣體B在通常狀況下，密度比空氣小C能使酸性KMnO4溶液褪色D在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)【考點(diǎn)】甲烷的化學(xué)性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)；乙炔炔烴【分析】A、乙烯是一種無色稍有氣味的氣體；B、CH4、C2H4、C2H2相對(duì)分子質(zhì)量均小于29；C、甲烷不含不飽和鍵，不能使酸性KMnO4溶液褪色；D、甲烷不含不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)【解答】解：A、常溫常壓下，甲烷和乙炔為無色無臭的氣體，乙烯是一種無色稍有氣味的氣體，故A錯(cuò)誤；B、CH4、C2H4、C2H2相對(duì)分子質(zhì)量均小于29，因此在通常狀況下，密度比空氣小，故B正確；C、甲烷不含不飽和鍵，不能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烯和乙炔中含有不飽和鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，故C錯(cuò)誤；D、甲烷不含不飽和鍵，不能發(fā)生加成聚合反應(yīng)，乙烯和乙炔中含有不飽和鍵，能發(fā)生加成聚合反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：B3下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是（）A一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)B乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1 mol，完全燃燒生成3 mol H2OC用水可區(qū)分苯和溴苯D結(jié)構(gòu)如圖（）的物質(zhì)其一氯代物有4種【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】A在光照條件下，氯氣和甲苯側(cè)鏈上的氫原子發(fā)生取代反應(yīng)，在有催化劑條件下，氯氣和甲苯苯環(huán)上的氫原子發(fā)生取代反應(yīng)；B乙烷和丙烯中都含有6個(gè)H原子，所以乙烷和丙烯的物質(zhì)的量為1mol時(shí)氫原子物質(zhì)的量為6mol，根據(jù)原子守恒計(jì)算完全燃燒生成水的物質(zhì)的量；C溴苯和苯都不溶于水，但溴苯密度大于水，苯密度小于水；D該物質(zhì)中H原子有5種【解答】解：A在光照條件下，氯氣和甲苯側(cè)鏈上的氫原子發(fā)生取代反應(yīng)，在有催化劑條件下，氯氣和甲苯苯環(huán)上的氫原子發(fā)生取代反應(yīng)，所以一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；B乙烷和丙烯中都含有6個(gè)H原子，所以乙烷和丙烯的物質(zhì)的量為1mol時(shí)氫原子物質(zhì)的量為6mol，根據(jù)原子守恒得完全燃燒生成水的物質(zhì)的量為3mol，故B正確；C溴苯和苯都不溶于水，但溴苯密度大于水，苯密度小于水，所以可以用水鑒別溴苯和苯，故C正確；D該物質(zhì)中H原子有5種，所以其一氯代物有5種，故D錯(cuò)誤；故選D4下列化合物中核磁共振氫譜只出現(xiàn)三個(gè)峰且峰面積之比為3：2：2的是（）ABCD【考點(diǎn)】常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)【分析】核磁共振氫譜只出現(xiàn)三組峰，說明有機(jī)物含有三種H原子，峰面積之比為3：2：2說明分子中三種H原子數(shù)目之比為3：2：2，結(jié)合分子中等效氫判斷，分子中等效氫原子一般有如下情況：分子中同一甲基上連接的氫原子等效同一碳原子所連甲基上的氫原子等效處于鏡面對(duì)稱位置（相當(dāng)于平面成像時(shí)，物與像的關(guān)系）上的氫原子等效【解答】解：A分子高度對(duì)稱，分子中有2種H原子，分別處于甲基上、碳環(huán)上，二者H原子數(shù)目之比為6：4=3：2，故A不符合；B分子中有3種H原子，分別處于甲基上、苯環(huán)上甲基鄰位、苯環(huán)甲基間位，三者H原子數(shù)目之比為3：2：2，故B符合；C分子中有2種H原子，分別處于甲基上、C=C雙鍵上，二者H原子數(shù)目之比為6：2=3：1，故C不符合；D分子中有2種H原子，分別處于甲基上、亞甲基上，二者H原子數(shù)目之比為6：4=3：2，故D不符合；故選：B5下列各組物質(zhì)中，肯定是同系物的是（）A和BCH2=CH2和CC2H2和C4H6D正戊烷和2甲基丁烷【考點(diǎn)】芳香烴、烴基和同系物【分析】結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物互為同系物的物質(zhì)具有以下特點(diǎn)：結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子通式相同、分子式不同、物理性質(zhì)不同注意同系物中的“結(jié)構(gòu)相似”是指物質(zhì)種類相同，若含有官能團(tuán)，官能團(tuán)的種類與數(shù)目相同【解答】解：A和，二者結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差2個(gè)CH2，屬于苯的同系物，故A正確；BCH2=CH2和結(jié)構(gòu)不同，不相差若干個(gè)CH2，不屬于同系物，故B錯(cuò)誤；CC2H2和C4H4結(jié)構(gòu)不相同，前者為乙炔，含碳碳三鍵，后者可能為鏈狀烴也可能為環(huán)狀烴，故C錯(cuò)誤；D正戊烷和2甲基丁烷分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤，故選A6從柑橘中煉制萜二烯下列有關(guān)它的推測(cè)，不正確的是（）A它不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B常溫下為液態(tài)，難溶于水C分子式為C10H16D與過量的溴的CCl4溶液反應(yīng)后產(chǎn)物如圖【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)【分析】由及C形成4個(gè)共價(jià)鍵，分析分子式，分子中含C=C，結(jié)合烯烴的性質(zhì)來解答【解答】解：A含C=C，則能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯(cuò)誤；B為C原子個(gè)數(shù)大于4的烯烴類物質(zhì)，則常溫下為液態(tài)，難溶于水，故B正確；C由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C10H16，故C正確；D含2個(gè)雙鍵，與2mol溴發(fā)生加成，則與過量的溴的CCl4溶液反應(yīng)后產(chǎn)物為，故D正確；故選A7下列關(guān)于有機(jī)物的說法中，正確的是（）A乙烯、乙炔均能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，但褪色的原理不一樣B石油的分餾、裂化和煤的干餾都是化學(xué)變化C“乙醇汽油”是在汽油里加入適量乙醇而形成的一種燃料，它是一種新型化合物D乙炔在實(shí)驗(yàn)室制取時(shí)，用長(zhǎng)頸漏斗將飽和食鹽水加入圓底燒瓶中與電石反應(yīng)【考點(diǎn)】有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用【分析】A乙烯、乙炔中的不飽和鍵被酸性高錳酸鉀溶液氧化溶液褪色；乙烯、乙炔中的不飽和鍵與溴水中的單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)溶液褪色；B石油的分餾是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離；C汽油是混合物，加入乙醇形成乙醇汽油；D電石與水反應(yīng)太劇烈，用分液漏斗控制反應(yīng)速率【解答】解：A乙烯、乙炔中的不飽和鍵被酸性高錳酸鉀溶液氧化溶液褪色；乙烯、乙炔中的不飽和鍵與溴水中的單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng)溶液褪色，二者反應(yīng)原理不同，故A正確；B石油的分餾屬于物理變化，故B錯(cuò)誤；C乙醇汽油是用普通汽油與一定量的燃料乙醇調(diào)和而成，由此可知乙醇汽油是混合物，故C錯(cuò)誤；D電石和水反應(yīng)太劇烈，常用飽和食鹽水代替水，用分液漏斗慢慢滴加液體，控制反應(yīng)速率，不能用長(zhǎng)頸漏斗，故D錯(cuò)誤；故選A8將有機(jī)物完全燃燒，生成CO2和H2O將6g該有機(jī)物的完全燃燒產(chǎn)物通過濃H2SO4，濃H2SO4增重7.2g，再通過堿石灰，又增重13.2g該有機(jī)物分子式為（）AC3H8OBC2H6OCC2H4O2DC4H10【考點(diǎn)】有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算【分析】根據(jù)濃硫酸和氫氧化鈉溶液增重的質(zhì)量可計(jì)算有機(jī)物生成的水和二氧化碳的物質(zhì)的量，根據(jù)C元素、H元素守恒和O元素守恒可計(jì)算有機(jī)物中C、H、O元素的物質(zhì)的量，進(jìn)而計(jì)算各元素的物質(zhì)的量之比，最終可計(jì)算有機(jī)物的分子式【解答】解：濃硫酸增重可知水的質(zhì)量為7.2g，則水的物質(zhì)的量為：n（H2O）=0.4mol，n（H）=0.8mol，m（H）=0.8g；氫氧化鈉溶液增重13.2g，則二氧化碳質(zhì)量為：13.2g，n（C）=n（CO2）=0.3mol，m（C）=3.6g，m（C）+m（H）=4.4g，有機(jī)物的質(zhì)量為6g，所以該有機(jī)物中氧的質(zhì)量為：6g4.4g=1.6g，含有氧原子的物質(zhì)的量為：n（O）=0.1mol，所以：n（C）：n（H）：n（O）=0.3mol：0.8mol：0.1mol=3：8：1，即該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為：C3H8O，由于C3H8O中碳原子已經(jīng)飽和，所以其分子式也為C3H8O，故選A9合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的高聚物，其單體應(yīng)是（）苯乙烯丁烯13丁二烯丙炔苯丙烯ABCD【考點(diǎn)】聚合反應(yīng)與酯化反應(yīng)【分析】解答此類題目，首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷，加聚產(chǎn)物的單體推斷方法：（1）凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子（無其它原子）的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鏈閉合即可；（2）凡鏈節(jié)主鏈上只有四個(gè)碳原子（無其它原子）且鏈節(jié)無雙鍵的高聚物，其單體必為兩種，在正中間畫線斷開，然后將四個(gè)半鍵閉合即可；（3）凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物，其規(guī)律是“見雙鍵，四個(gè)碳，無雙鍵，兩個(gè)碳”畫線斷開，然后將半鍵閉合，即將單雙鍵互換【解答】解：該高聚物鏈節(jié)主鏈不含雜原子，屬于加聚反應(yīng)生成的高聚物，鏈節(jié)主鏈上存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，有6個(gè)碳原子，其單體必為兩種，按如圖所示斷開，在將雙鍵中的1個(gè)cc打開，然后將半鍵閉合即可的該高聚物單體是CH2=CHCH=CH2、故選D10下列化合物的分子中，所有原子不可能都在同一個(gè)平面的是（）ACH3CH2CH3BC乙炔D【考點(diǎn)】常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)【分析】在常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷【解答】解：A、丙烷中有2個(gè)甲基，甲基具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，因此所有原子不可能處于同一平面上，故A選；B、苯為平面結(jié)構(gòu)，溴苯中溴原子處于苯中H原子位置，所有原子都處在同一平面上，故B不選；C、乙炔為直線結(jié)構(gòu)，乙烯分子中原子共平面，乙炔接在乙烯氫原子的位置，所有原子可以都處在同一平面上，故C不選；D、乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，所有原子都處在同一平面上，故D不選；故選A二、選擇題（本題包括10小題每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題3分，共30分）11對(duì)于苯乙烯 的下列敘述：能使酸性KMnO4溶液褪色，可發(fā)生加聚反應(yīng)，可溶于水，可溶于苯中，苯環(huán)能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，所有的原子可能共面其中完全正確的是（）ABCD【考點(diǎn)】有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用【分析】苯乙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，則具備苯和烯烴的化學(xué)性質(zhì)，且苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)、乙烯為平面結(jié)構(gòu)，以此來解答【解答】解：苯乙烯中含有碳碳雙鍵，則能使酸性KMnO4溶液褪色，故正確；苯乙烯中含有碳碳雙鍵，則可發(fā)生加聚反應(yīng)，故正確；根據(jù)相似相溶可知，易溶于有機(jī)溶劑，難溶于水，故錯(cuò)誤；根據(jù)相似相溶可知，易溶于有機(jī)溶劑，則可溶于苯中，故正確；中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，不能與苯環(huán)反應(yīng)，故錯(cuò)誤；苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)、乙烯為平面結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)中的C原子與乙烯中的碳原子直接相連，則所有的原子可能共平面，故正確；故選B12化合物Z由如下反應(yīng)得到：C4H9BrYZ，Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是（）ACH3CH2CHBrCH2BrBCH3CH（CH2Br）2CCH3CHBrCHBrCH3DCH2BrCBr（CH3）2【考點(diǎn)】鹵代烴簡(jiǎn)介；有機(jī)物的推斷【分析】由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，C4H9Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成Y，Y為烯烴，烯烴與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成Z，Z中2個(gè)溴原子應(yīng)分別連接在相鄰的碳原子上，結(jié)合C4H8的烯烴同分異構(gòu)體進(jìn)行判斷【解答】解：由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，C4H9Br在氫氧化鈉醇溶液、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成Y，Y為烯烴，烯烴與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成Z，Z中2個(gè)溴原子應(yīng)分別連接在相鄰的碳原子上，A、若Y為CH3CH2CH=CH2，與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CHBrCH2Br，故A正確；B、分子中2個(gè)溴原子不是分別連接在相鄰的碳原子上，不可能是烯烴與溴的基礎(chǔ)產(chǎn)物，故B錯(cuò)誤；C、若Y為CH3CH=CHCH3，與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCHBrCH3，故C正確；D、若Y為2CH2=C（CH3），與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCBr（CH3）2，故D正確；故選B13用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ〢裝置可用于除去乙醇中的苯酚B用圖所示裝置檢驗(yàn)溴乙烷與NaOH醇溶液共熱產(chǎn)生的C2H4C裝置可證明非金屬性ClCSiD按裝置所示的氣流方向可用于收集CO2等【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)【分析】A互溶且沸點(diǎn)不同的液體采用蒸餾的方法分離；B乙醇也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；C元素的非金屬性越強(qiáng)，其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng)；D二氧化碳和空氣不反應(yīng)，且密度大于空氣，所以可以采用向上排空氣法收集二氧化碳【解答】解：A苯和乙醇互溶，所以不能用分液法分離，二者沸點(diǎn)不同，所以可以采用蒸餾的方法分離，故A錯(cuò)誤；B乙醇也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以要用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)乙烯的性質(zhì)，應(yīng)該先除去乙醇的干擾，故B錯(cuò)誤；C元素的非金屬性越強(qiáng)，其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng)，HCl不是Cl元素的最高價(jià)氧化物的水化物，所以不能據(jù)此判斷非金屬性強(qiáng)弱，故C錯(cuò)誤；D二氧化碳和空氣不反應(yīng)，且密度大于空氣，所以可以采用向上排空氣法收集二氧化碳，則按裝置所示的氣流方向可用于收集CO2等，故D正確；故選D14下列說法正確的是（）A用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物主鏈碳原子數(shù)均為7個(gè)B某烴的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)烷基，符合條件的烴有4種C碳原子數(shù)小于或等于8的單烯烴中，與HBr加成產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，符合條件的單烯烴有6種D經(jīng)測(cè)定C3H7OH和C6H12組成的混合物中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%，則此混合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是78%【考點(diǎn)】有機(jī)化合物命名；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)；有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象【分析】A烷烴命名原則：長(zhǎng)選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；多遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；近離支鏈最近一端編號(hào)；小支鏈編號(hào)之和最小看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；簡(jiǎn)兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；B先判斷該分子符合哪類烴的通式，再根據(jù)題意判斷含有的官能團(tuán)，再判斷其同分異構(gòu)體；C由該烴與HBr加成其產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)即可推知該烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是分子中含偶數(shù)個(gè)碳原子；以為中心的對(duì)稱結(jié)構(gòu)；DC3H7OH中含有O元素，根據(jù)混合物中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%，計(jì)算出C3H7OH和C6H12的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，再結(jié)合化學(xué)式計(jì)算出C3H7OH和C6H12中所含H元素在混合物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，二者之和混合物中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為H%【解答】解：A主鏈上有8個(gè)碳原子，故A錯(cuò)誤； B該烴的分子式符合2n6的通式，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，所以含有苯環(huán)；根據(jù)題意知，該分子含有丁烷烷基，所以只判斷丁烷烷基的同分異構(gòu)體即可；丁烷烷基的碳鏈同分異構(gòu)體有，苯的同系物中與苯環(huán)相連的C原子上必須含有H原子，才可被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，烷基，與苯環(huán)相連的C原子上不含H原子，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，符合條件的烴有3種，故B錯(cuò)誤；C符合條件的單烯烴有4種，碳原子數(shù)小于8的單烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng)只得一種產(chǎn)物，說明該單烯烴是以碳碳雙鍵為中心的對(duì)稱結(jié)構(gòu)，符合這一條件的有：CH2CH2，CH3CHCHCH3、CH3CH2CHCHCH2CH3、，故C錯(cuò)誤；DC3H7OH中O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為所以混合物中C3H7OH質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=30%，所以混合物中C6H12的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為130%=70%，混合物中C3H7OH含H元素在混合物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×30%=4%，混合物中C6H12含H元素在混合物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×70%=10%，所以混合物中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為H%=4%+10%=14%，混合物中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為114%8%=78%，故D正確故選D15已知反應(yīng)：，如果要合成化合物A，其結(jié)構(gòu)為：，下列說法不正確的是（）A合成A的原料可能是：2甲基l，3丁二烯和2丁炔B合成A的原料可能是：2，3二甲基l，3丁二烯和丙炔C該反應(yīng)的原理是加成反應(yīng)D化合物A和HBr 1：1加成時(shí)，有三種不同的產(chǎn)物【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成【分析】根據(jù)知，炔烴中一個(gè)碳碳鍵斷裂形成兩個(gè)半鍵，二烯烴中兩個(gè)碳碳鍵斷裂，中間兩個(gè)半鍵形成一個(gè)碳碳單鍵，邊上兩個(gè)半鍵分別與炔烴中兩個(gè)半鍵連接形成環(huán)狀，根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，形成A的單體可能是2甲基l，3丁二烯和2丁炔，也可能是2，3二甲基l，3丁二烯和丙炔【解答】解：A根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，如果二烯烴是2甲基l，3丁二烯，則炔烴是2丁炔，故A正確；B根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，如果二烯烴是2，3二甲基l，3丁二烯，則炔烴是丙炔，故B正確；C該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，故C正確；DA和HBr 1：1加成時(shí)，有4種不同的產(chǎn)物，故D錯(cuò)誤；故選D16對(duì)三聯(lián)苯（）是一種有機(jī)合成的中間體下列關(guān)于對(duì)三聯(lián)苯的說法中正確的是（）A對(duì)三聯(lián)苯屬于苯的同系物B對(duì)三聯(lián)苯分子中至少有16個(gè)原子共平面C對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有6種D0.2mol對(duì)三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗5.1mol O2【考點(diǎn)】芳香烴、烴基和同系物；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體【分析】A苯的同系物中一定只含有1個(gè)苯環(huán)，對(duì)三聯(lián)苯（）中含有3個(gè)苯環(huán)，一定不屬于苯的同系物；B苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)；C對(duì)三聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，從中間看，共有4種位置的H元素；D對(duì)三聯(lián)苯的分子式為C18H14，1mol該物質(zhì)燃燒消耗氧氣為（18+）mol=21.5mol【解答】解：A對(duì)三聯(lián)苯（）中含有3個(gè)苯環(huán)，與苯的結(jié)構(gòu)不相似，所以一定不屬于苯的同系物，故A錯(cuò)誤；B因?yàn)楸江h(huán)是平面正六邊型結(jié)構(gòu)，與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，則所有原子可能共面，若將苯環(huán)圍繞連接苯環(huán)的碳碳鍵轉(zhuǎn)動(dòng)，則有部分原子會(huì)不在同一平面，但是無論怎樣轉(zhuǎn)動(dòng)，至少共平面的原子數(shù)為：11+1+1+1+2=16個(gè)，故B正確；C對(duì)三聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，從中間看，共有4種位置的H元素，則對(duì)三聯(lián)苯的一氯取代物有4種，故C錯(cuò)誤；D對(duì)三聯(lián)苯的分子式為C18H14，1mol該物質(zhì)燃燒消耗氧氣為：18mol+mol=21.5mol，0.2 mol對(duì)三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗0.2mol×21.5=4.3molO2，故D錯(cuò)誤；故選B17下列說法正確的是（NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值）（）A1mol苯乙烯（）中含有的C=C數(shù)為4NAB在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2 L己烷含有分子數(shù)為0.5NAC2.8 g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2NAD1mol甲基含10NA個(gè)電子【考點(diǎn)】阿伏加德羅常數(shù)【分析】A苯環(huán)中不含碳碳雙鍵；B氣體摩爾體積使用對(duì)象為氣體；C乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式相同，都是CH2，依據(jù)n=計(jì)算2.8g混合物所含最簡(jiǎn)式物質(zhì)的量，1個(gè)CH2中含有1個(gè)碳原子，據(jù)此解答；D.1個(gè)甲基含有9個(gè)電子【解答】解：A.1mol苯乙烯（）中含有的C=C數(shù)為NA，故A錯(cuò)誤；B標(biāo)況下，己烷為液體，不能使用氣體摩爾體積，故B錯(cuò)誤；C乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式為CH2，2.8g乙烯和丙烯的混合氣體物質(zhì)的量為=0.2mol，所含碳原子數(shù)為0.2NA，故C正確；D.1mol甲基含9NA個(gè)電子，故D錯(cuò)誤；故選：C18在實(shí)驗(yàn)室中，下列除去雜質(zhì)的方法正確的是（）A硝基苯中混有的少量硫酸和硝酸，將其倒入盛有NaOH溶液的分液漏斗中，振蕩，靜置，分液B乙烷中混有乙烯，通入氫氣在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，用汽油萃取出碘D乙烯中混有SO2和CO2，將其通入溴水中洗氣【考點(diǎn)】物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應(yīng)用；物質(zhì)的分離、提純和除雜【分析】A酸與NaOH反應(yīng)后，與硝基苯分層；B乙烯與氫氣反應(yīng)，但乙烷中易引入新雜質(zhì)氫氣；C溴與KI反應(yīng)生成的碘易溶于溴苯；D乙烯、二氧化硫均與溴水反應(yīng)【解答】解：A酸與NaOH反應(yīng)后，與硝基苯分層，則倒入盛有NaOH溶液的分液漏斗中，振蕩，靜置，分液可分離，故A正確；B乙烯與氫氣反應(yīng)，但乙烷中易引入新雜質(zhì)氫氣，不能除雜，應(yīng)選溴水、洗氣，故B錯(cuò)誤；C溴與KI反應(yīng)生成的碘易溶于溴苯，不能除雜，應(yīng)選NaOH溶液、分液，故C錯(cuò)誤；D乙烯、二氧化硫均與溴水反應(yīng)，不能除雜，應(yīng)選NaOH溶液、洗氣，故D錯(cuò)誤；故選A19科學(xué)家研制出的八硝基立方烷（結(jié)構(gòu)如圖所示，碳原子未畫出）是一種新型高能炸藥，爆炸分解得到無毒、穩(wěn)定的氣體，下列說法正確的是（）A分子中C、N間形成非極性鍵B1mol該分子中含8mol 二氧化氮C該物質(zhì)既有氧化性又有還原性D該物質(zhì)爆炸產(chǎn)物是NO2、C02、H20【考點(diǎn)】判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型；極性鍵和非極性鍵；氮的氧化物的性質(zhì)及其對(duì)環(huán)境的影響【分析】A非極性共價(jià)鍵為同種非金屬元素的原子間形成共價(jià)鍵；極性共價(jià)鍵是由不同種非金屬元素的原子間易形成的共價(jià)鍵；B分子中含有的是NO2，沒有NO2；C有機(jī)物能燃燒，發(fā)生氧化反應(yīng)，具有還原性；NO2能被還原，具有氧化性；D根據(jù)爆炸分解得到無毒、穩(wěn)定的氣體【解答】解：A分子中C、N間形成的極性鍵，不是非極性鍵，故A錯(cuò)誤；B1mol該分子中含8molNO2，故B錯(cuò)誤；C該物質(zhì)能燃燒，發(fā)生氧化反應(yīng)，具有還原性；該物質(zhì)中含有的是NO2，NO2能被還原，具有氧化性；所以該物質(zhì)既有氧化性又有還原性，故C正確；D爆炸分解得到無毒、穩(wěn)定的氣體，而NO2是有毒氣體，故D錯(cuò)誤；故選：C20增加汽油中支鏈烷烴、芳香烴和環(huán)烷烴的比例是從根本上提高汽油品質(zhì)的措施，常用方法有催化重整等例如以下兩個(gè)在催化重整時(shí)發(fā)生的反應(yīng)：CH3（CH2）4CH3CH3（CH2）4CH3下列敘述正確的是（）A反應(yīng)中間產(chǎn)物和反應(yīng)產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體B反應(yīng)中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)物的一氯代物都只有一種C反應(yīng)產(chǎn)物中的六個(gè)碳原子可能在同一平面上D反應(yīng)均為消去反應(yīng)【考點(diǎn)】有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象；煤的干餾和綜合利用【分析】A反應(yīng)中間產(chǎn)物和反應(yīng)產(chǎn)物的分子式不同； B根據(jù)等效H原子判斷，有幾種H原子，一氯代產(chǎn)物有幾種同分異構(gòu)體；C次甲基中的C為四面體構(gòu)型；D消去反應(yīng)是指在一定條件下，有機(jī)物脫去小分子生成分子中含有雙鍵的不飽和有機(jī)物的反應(yīng)；【解答】解：A反應(yīng)中間產(chǎn)物和反應(yīng)產(chǎn)物的分子式分別為：C6H6、C6H14，分子式不同，不是同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤； B反應(yīng)中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)物都只有1種氫原子，一氯代物都只有一種，故B正確；C次甲基中的C為四面體構(gòu)型，所有碳原子不可能在同一平面上，故C錯(cuò)誤；D反應(yīng)前后分子式不變，不是消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選B三、解答題（共5小題，滿分48分）21已知某有機(jī)物A在標(biāo)況下的密度為1.34g/L，取A與氧氣反應(yīng)，得到等物質(zhì)的量的CO2和H2O，則該有機(jī)物的分子式為CH2O為測(cè)定A的結(jié)構(gòu)，作核磁共振氫譜，發(fā)現(xiàn)只有一種吸收峰，則A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO【考點(diǎn)】有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算【分析】某有機(jī)物A在標(biāo)況下的密度為1.34g/L，摩爾質(zhì)量為：1.34g/L×22.4L/mol=30g/mol，而取A與氧氣反應(yīng)，得到等物質(zhì)的量的CO2和H2O，分子中C、H原子數(shù)目之比為1：2，結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量為30，可知A的分子式為CH2O【解答】解：某有機(jī)物A在標(biāo)況下的密度為1.34g/L，摩爾質(zhì)量為：1.34g/L×22.4L/mol=30g/mol，而取A與氧氣反應(yīng)，得到等物質(zhì)的量的CO2和H2O，分子中C、H原子數(shù)目之比為1：2，結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量為30，可知A的分子式為CH2O，作核磁共振氫譜，發(fā)現(xiàn)只有一種吸收峰，說明是甲醛，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO，故答案為：CH2O；HCHO22已知C7H16有多種同分異構(gòu)體，其中主鏈含有五個(gè)碳原子，有兩個(gè)甲基作支鏈，符合條件的烷烴有4種，其中有一種同分異構(gòu)體的一氯代物有4種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，該烷烴分子的名稱2，2二甲基戊烷C7H16另一種同分異構(gòu)體分子是由烯烴和氫氣加成得到，而且該烯烴分子中的碳碳雙鍵只有一種位置，試寫出這種烯烴分子的名稱3，3二甲基1戊烯【考點(diǎn)】有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象【分析】該有機(jī)物為烷烴，可以通過讓兩個(gè)甲基按照由心到邊移動(dòng)，即可得到同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；其中有一種同分異構(gòu)體的分子，其一氯代物有4種同分異構(gòu)體，也就是分子結(jié)構(gòu)中有四種氫，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式利用烷烴的系統(tǒng)命名法命名；某種烴與H21：1加成得到烷烴，則該烴分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵，根據(jù)加成原理采取逆推法還原C=C雙鍵，烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置【解答】解：根據(jù)已知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷，可以通過讓兩個(gè)甲基按照由心到邊移動(dòng)，即可得到同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，所以共計(jì)是4種、分別是、，其中有四種不同的氫的是名稱分別是2，3二甲基戊烷，另一種同分異構(gòu)體分子是由烯烴和氫氣加成得到，而且該烯烴分子中的碳碳雙鍵只有一種位置，說明相鄰碳上有氫，而且對(duì)稱，則是3，3二甲基戊烷對(duì)應(yīng)的烯烴為：3，3二甲基1戊烯，故答案為：4；2，2二甲基戊烷； 3，3二甲基1戊烯23實(shí)驗(yàn)室制備溴代烴的反應(yīng)如下：NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4 ROH+HBrRBr+H2O 可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br被濃硫酸氧化為Br2等有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下；物質(zhì)乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度/gcm3 0.78931.46040.80981.2758沸點(diǎn)/78.538.4117.2101.6請(qǐng)回答下列問題：（1）在溴乙烷和1溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，下列儀器最不可能用到的是da圓底燒瓶 b量筒 c錐形瓶 d容量瓶（2）溴代烴的水溶性小于（填“大于”、“等于”或“小于”）相應(yīng)的醇；其原因是醇分子可與水分子形成氫鍵，溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵（3）將1溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，水層在上層（填“上層”、“下層”或“不分層”）（4）制備操作中，加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋，其目的不正確的是aa水是反應(yīng)的催化劑 b減少Br2的生成c減少HBr的揮發(fā) d減少副產(chǎn)物烯和醚的生成（5）在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其原因是平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)；但在制備1溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是1溴丁烷與正丁醇的沸點(diǎn)差較小，若邊反應(yīng)邊蒸餾，會(huì)有較多的正丁醇被蒸出【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)【分析】（1）根據(jù)溴乙烷和1溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)，溴乙烷和1溴丁烷為非電解質(zhì)，實(shí)驗(yàn)中無需使用容量瓶配制溶液；（2）醇能和水形成氫鍵的物質(zhì)而易溶于水；1溴丁烷的密度大于水，且和水不互溶；（3）1溴丁烷和水不能形成氫鍵所以不易溶于水，且密度大于水；（4）根據(jù)水是產(chǎn)物不是反應(yīng)的催化劑，濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，能氧化溴離子為溴單質(zhì)，濃硫酸稀釋放熱，溶液溫度升高，濃硫酸和1丁醇反應(yīng)發(fā)生副反應(yīng)消去反應(yīng)分析；（5）根據(jù)平衡移動(dòng)原理分析采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的原因；根據(jù)1溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)的沸點(diǎn)大小判斷【解答】解：（1）容量瓶主要用于配制一定物質(zhì)的量的濃度的溶液操作，但溴乙烷和一溴丁烷制備均為有機(jī)物制備，無需配制溶液，則無需使用，故答案為：d；（2）醇能和水形成氫鍵的物質(zhì)而易溶于水，溴代烴和水不反應(yīng)也不能和水形成氫鍵，所以溴代烴的水溶性小于相應(yīng)的醇，故答案為：小于；醇分子可與水分子形成氫鍵，溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵；（3）1溴丁烷和水不能形成氫鍵所以不易溶于水，且密度大于水，所以將1溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在下層，水層在上層；故答案為：上層；（4）a水是產(chǎn)物不是反應(yīng)的催化劑，故a錯(cuò)誤；b濃硫酸具有強(qiáng)氧化性能將溴離子氧化為溴單質(zhì)，稀釋濃硫酸后能減少Br2的生成，故b正確；c反應(yīng)需要溴化氫和1丁醇反應(yīng)，濃硫酸溶解溶液溫度升高，使溴化氫揮發(fā)，稀釋后減少HBr的揮發(fā)，故c正確； d濃硫酸和1丁醇反應(yīng)發(fā)生副反應(yīng)消去反應(yīng)生成烯烴、分子間脫水反應(yīng)生成醚，稀釋后不能發(fā)生類似反應(yīng)減少副產(chǎn)物烯和醚的生成，故d正確；故答案為：a；（5）根據(jù)題給信息知，乙醇和溴乙烷的沸點(diǎn)相差較大，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，可以使平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)，而1溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小，若邊反應(yīng)邊蒸餾，會(huì)有較多的正丁醇被蒸出，所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，故答案為：平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)；1溴丁烷與正丁醇的沸點(diǎn)差較小，若邊反應(yīng)邊蒸餾，會(huì)有較多的正丁醇被蒸出24有機(jī)物M可從酸牛奶中提取已知純凈的M為無色黏稠液體，易溶于水為研究M的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)步驟解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論（1）稱取M 4.5g，升溫使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍試通過計(jì)算填空：（1）M的摩爾質(zhì)量為：90g/mol（2）將此4.5g M在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重2.7g和6.6g（2）M的分子式為：C3H6O3（3）通過M的紅外光譜圖發(fā)現(xiàn)該分子中既有羥基，還有羧基（COOH）（3）寫出M中含有官能團(tuán)羥基的電子式：（4）M的核磁共振氫譜如圖：（4）M中含有4種氫原子（5）綜上所述，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】（1）相同條件下氣體密度與摩爾質(zhì)量成正比，據(jù)此可計(jì)算出M的摩爾質(zhì)量；（2）濃硫酸增重的為水的質(zhì)量，堿石灰增重的為二氧化碳的質(zhì)量，根據(jù)質(zhì)量守恒定律確定其分子式；（3）羥基中含有1個(gè)OH鍵，氧原子最外層含有7個(gè)電子，據(jù)此寫出羥基的電子式；（4）核磁共振氫譜中含有幾組吸收峰，則M分子中含有幾種H原子；（5）根據(jù)M的分子式、含有官能團(tuán)及H原子數(shù)目確定M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【解答】解：（1）稱取M 4.5g，升溫使其汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍，則M的摩爾質(zhì)量為：2g/mol×45=90g/mol，故答案吳娜：90g/mol； （2）將此4.5g M在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重2.7g和6.6g，說明4.5gM完全燃燒生成水的質(zhì)量為2.7g，其物質(zhì)的量為： =0.15mol，生成二氧化碳的質(zhì)量為6.6g，其物質(zhì)的量為： =0.15mol，4.5gM的物質(zhì)的量為： =0.05mol，則M分子中含有C、H原子的數(shù)目分別為：N（C）=3、N（H）=6，M分子中含有C、H的總原子量為：12×3+1×6=4290，說明M分子中還含有氧原子，含有氧原子數(shù)目為：N（O）=3，所以M的分子式為：C3H6O3，故答案為：C3H6O3；（3）羥基為中性原子團(tuán)，其電子式為，故答案為：； （4）根據(jù)M的核磁共振氫譜可知，吸收峰數(shù)目為4，則M分子中含有4種H原子，故答案為：4；（5）根據(jù)以上分析可知，M的分子式為C3H6O3，含有1個(gè)羥基和1個(gè)羧基，且M分子中含有4種H原子，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：25工業(yè)上可由有機(jī)化工原料A或E制得橡膠M，它是理想的電線電纜材料，其合成路線如圖所示（二聚指兩個(gè)相同的分子聚合為一個(gè)分子的過程，三聚、四聚同理）已知：H2C=CHCCH由E二聚得到完成下列填空：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是H2C=CHCH=CH2（2）寫出反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式，該反應(yīng)類型屬于消去反應(yīng)（3）寫出將E三聚成環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（4）以下是由A制備工程塑料PB的原料之一1，4丁二醇（BDO）的合成路線：AC4H6Cl2BDO寫出上述過程中反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式CH2ClCH=CHCH2Cl+2NaOHCH2OHCH=CHCH2OH+2NaCl上述五個(gè)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是反應(yīng)（填序號(hào)）【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成【分析】由合成圖和M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C為，反應(yīng)為加聚反應(yīng)生成高分子；結(jié)合C的結(jié)構(gòu)可知，由A的分子式可知，A為鏈狀，應(yīng)含有2個(gè)C=C雙鍵，則A為H2C=CHCH=CH2，B為H2C=CHCH=CH2與氯氣發(fā)生1，2加成產(chǎn)物，B為，在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成C；利用題中信息，H2C=CHCCH由E二聚得到，則E為HCCH，三聚環(huán)狀產(chǎn)物為苯、四聚得到的環(huán)狀產(chǎn)物為環(huán)辛四烯，鑒別苯與環(huán)辛四烯可用溴水（苯發(fā)生萃取而使溴水褪色、環(huán)辛四烯則與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色）或酸性高錳酸鉀溶液（苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色、環(huán)辛四烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色），據(jù)此解答【解答】解：由合成圖和M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C為，反應(yīng)為加聚反應(yīng)生成高分子；結(jié)合C的結(jié)構(gòu)可知，由A的分子式可知，A為鏈狀，應(yīng)含有2個(gè)C=C雙鍵，則A為H2C=CHCH=CH2，B為H2C=CHCH=CH2與氯氣發(fā)生1，2加成產(chǎn)物，B為，在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成C；利用題中信息，H2C=CHCCH由E二聚得到，則E為HCCH，三聚環(huán)狀產(chǎn)物為苯、四聚得到的環(huán)狀產(chǎn)物為環(huán)辛四烯，鑒別苯與環(huán)辛四烯可用溴水（苯發(fā)生萃取而使溴水褪色、環(huán)辛四烯則與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色）或酸性高錳酸鉀溶液（苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色、環(huán)辛四烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色），（1）由上面的分析可知，A為H2C=CHCH=CH2，故答案為：H2C=CHCH=CH2；（2）反應(yīng)是在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成，反應(yīng)方程式為：，故答案為：；消去；（3）利用題中信息H2C=CHCCH由E二聚得到，則E為HCCH，三聚環(huán)狀產(chǎn)物為，故答案為：；（4）1，4丁二醇（BDO）為CH2OHCH2CH2CH2OH，根據(jù)A的分子式可知A應(yīng)含有2個(gè)C=C，與氯氣的反應(yīng)生成1，4加成，生成CH2ClCH=CHCH2Cl，CH2ClCH=CHCH2Cl在堿性條件下發(fā)生水解，生成CH2OHCH=CHCH2OH，反應(yīng)的方程式為CH2ClCH=CHCH2Cl+2NaOHCH2OHCH=CHCH2OH+2NaCl，CH2OHCH=CHCH2OH與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)可生成CH2OHCH2CH2CH2OH，根據(jù)上面的分析可知，五個(gè)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是，故答案為：CH2ClCH=CHCH2Cl+2NaOHCH2OHCH=CHCH2OH+2NaCl；xx12月2日