《2022年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第五十講 有機(jī)物的分類(lèi)和命名學(xué)案+課時(shí)作業(yè)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2022年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第五十講 有機(jī)物的分類(lèi)和命名學(xué)案+課時(shí)作業(yè)（3頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第五十講 有機(jī)物的分類(lèi)和命名學(xué)案+課時(shí)作業(yè) 【考試說(shuō)明】 1.了解有機(jī)化合物中的常見(jiàn)官能團(tuán)，能正確表示簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。 2.能根據(jù)有機(jī)化合物的命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。 【教學(xué)設(shè)計(jì)】 一、 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 1.有機(jī)化合物： 2.烴： 3.基： 。 注意：⑴基不帶電荷。⑵基中必有未成對(duì)電子存在。⑶基不穩(wěn)定，不能單獨(dú)存在。 4.官能團(tuán)：

2、 原子或原子團(tuán)。 必須掌握的官能團(tuán)包括：碳碳雙鍵(>C=C<)、碳碳叁鍵(—C≡C—)、鹵基(—X)、羥基(—OH)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH)、酯鍵 (—COO—)、氨基(—NH2)、酰氨基(—CO—NH2)、肽鍵(—CO—NH—)、硝基(—NO2)、磺酸基(—SO3H)等。 思考與交流：“基”與“官能團(tuán)”、“根”的區(qū)別和聯(lián)系? 感悟高考1【安徽卷】北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開(kāi)，S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是（ ） A.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B.含有苯環(huán)、羥

3、基、羰基、羧基 C.含有羥基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基 二、 有機(jī)物的分類(lèi) 1.按碳的骨架分： 2.按官能團(tuán)分類(lèi)： 類(lèi)別 通式 代表物 官能團(tuán) 有 機(jī) 化 合 物 烴 烷烴 烯烴 炔烴 芳香烴 烴 的 衍 生 物 鹵代烴 醇 酚 醚 醛 酮 羧酸 酯 例1：下列物質(zhì)中，屬于酚類(lèi)的是（ ） 例2：擬除蟲(chóng)菊酯是一類(lèi)高效、低毒、對(duì)

4、昆蟲(chóng)具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲(chóng)劑，其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖： 下列對(duì)該化合物敘述正確的是（ ） A.屬于芳香烴 B.屬于鹵代烴 C.在酸性條件下不水解 D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng) 三、有機(jī)物的命名 1.習(xí)慣命名法：正、異、新 2. 系統(tǒng)命名法 無(wú)官能團(tuán) 有官能團(tuán) 類(lèi) 別 烷烴 烯、炔、鹵代烴、烴的含氧衍生物 主鏈條件 碳鏈最長(zhǎng)，同碳數(shù)支鏈最多 含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈 編號(hào)原則 (小)取代基最近 官能團(tuán)最近、兼顧取代基盡量近 名稱(chēng)寫(xiě)法 支位一支名母名；支名同，要合并；支名異，簡(jiǎn)在前 支位―支名―官位―母名 符號(hào)

5、使用 數(shù)字與數(shù)字間用“，” 數(shù)字與中文間用“一”，文字間不用任何符號(hào) 3.鄰、間、對(duì)命名法： 例3：_____________，CH3CH（CH3）C（CH3） 2CH2CH3____________ CH3 CH3—C—CH—CH3 CH3 OH 感悟高考：2（09年上?；瘜W(xué)·3）下列有機(jī)物命名正確的是（ ） A．1，4—二甲基丁烷 B．3—甲基丁烯 C．2—甲基丁烷 D．CH2Cl—CH2Cl二氯乙烷 3

6、（08上海卷7）下列各化合物的命名中正確的是（ ） 【教學(xué)反思】 第五十講 有機(jī)物的分類(lèi)和命名（課時(shí)作業(yè)） 1、按碳骨架分類(lèi)，下列說(shuō)法正確的是 A．CH3CH（CH3）2屬于鏈狀化合物 B．屬于芳香族化合物 C．屬于脂環(huán)化合物 D．屬于芳香烴 2、按官能團(tuán)分類(lèi)，下列說(shuō)法正確的是 A．屬于芳香化合物 B． 屬于羧酸 C． 屬于醛類(lèi) D．屬于酚類(lèi) 3、（09年廣東化學(xué)·13）警察常從案發(fā)現(xiàn)場(chǎng)的人體氣味來(lái)獲取有用線索，人體氣味的成分中含有以下化合物：①辛酸；②壬酸；③環(huán)十二醇；④5，9一十一烷酸內(nèi)酯；⑤十八烷⑥已醛；⑦庚醛。下列說(shuō)法正確的是 A．①、②、⑥

7、分子中碳原子數(shù)小于10，③、④、⑤分子中碳原子數(shù)大于10 B．①、②是無(wú)機(jī)物，③、⑤、⑦是有機(jī)物C．①、②是酸性化合物，③、⑤不是酸性化合物 D．②、③、④含氧元素，⑤、⑥、⑦不含氧元素 4、（09年上?；瘜W(xué)·9）迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如右圖。下列敘述正確的是 A．迷迭香酸屬于芳香烴 B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) C．迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反 D．1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反應(yīng) 5、人劇烈運(yùn)動(dòng)，骨骼肌組織會(huì)供氧不足，導(dǎo)致葡萄糖無(wú)氧氧化，產(chǎn)生大量酸性物質(zhì)（分子式為C3H6O3），

8、如果該物質(zhì)過(guò)度堆積于腿部，會(huì)引起肌肉酸痛。體現(xiàn)該物質(zhì)酸性的基團(tuán)是 A.羥基 B.甲基 C.乙基 D.羧基 6、下列物質(zhì)命名正確的是 A．1，3－二甲基丁烷 B．2，3－二甲基－2－乙基己烷 C．2，3－二甲基－4－乙基己烷 D．2，3，5－三甲基己烷 7、萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(Ⅰ)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，(Ⅱ)式可稱(chēng)為2—硝基萘，則化合物(Ⅲ)的名稱(chēng)應(yīng)是 A.2，6—二甲基萘 B.1，4—二甲基萘 C.4，7—二甲基萘 D.1，6—二甲基萘 8、有機(jī)物 正確的命名是 A、3，4，4－三甲基己

9、烷 B、3，3，4－三甲基己烷 C、3，3－二甲基－4－乙基戊烷 D、2，3，3－三甲基己烷 9、有機(jī)物的系統(tǒng)名稱(chēng)為 A、2，2，3一三甲基一1－戊炔 B、3，4，4一三甲基一l一戊炔 C、3，4，4一三甲基戊炔 D、2，2，3一三甲基一4一戊炔 10、下列物質(zhì)中含有羥基但不是醇類(lèi)或酚類(lèi)物質(zhì)的是 A．甘油　 B．溴苯 C．乙酸 　D．乙醇 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào) 11、寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或?qū)ο铝杏?/p>

10、機(jī)物命名： （1）2，2，3—三甲基戊烷 （2）2，4—二甲基—3—乙基庚烷 （3）CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3 （4）（CH3）2C=C（CH3）CH=CH—CH3_______ （5）對(duì)氨基苯甲酸乙酯 （6）CH2=CHCOOCH（CH3）2 12、有機(jī)物A是最常用的食用油氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化： 已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為60，分子中只含一個(gè)甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為： （其中：

11、—X、—Y均為官能團(tuán)）。 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： （1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱(chēng)為 。 （2）官能團(tuán)-X的名稱(chēng)為 ，高聚物E的鏈節(jié)為 。 （3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 （4）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為 。 （5）C有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 i.含有苯環(huán) ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) iii.不能發(fā)生水解反應(yīng) （6）從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是 （填序號(hào)）。 a.含有苯環(huán) b.含有羰基 c.含有酚羥基