2022屆高考生物總復習 第六單元 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳階段性檢測 新人教版一、選擇題(本題包括11小題，每小題5分，共55分)1下列各對基因中屬于等位基因的是()A兔的粗毛基因和短毛基因B人的身高基因和肥胖基因CX染色體上的紅綠色盲基因和對應的正?；駾X染色體上的紅綠色盲基因和常染色體上的白化病基因解析：選C。兔的粗毛基因的等位基因是細毛基因、短毛基因的等位基因是長毛基因，A錯誤；人的身高基因和肥胖基因屬于不同性狀，B錯誤；X染色體上的紅綠色盲基因和對應的正?；蚴堑任换颍珻正確；常染色體上的白化病基因和對應的正?；蚴堑任换?，D錯誤。2兩對獨立遺傳的等位基因(Aa和Bb，且兩對基因完全顯隱性)分別控制豌豆的兩對相對性狀。植株甲與植株乙進行雜交，下列相關敘述正確的是()A若子二代出現9331的性狀分離比，則兩親本的基因型為AABB×aabbB若子一代出現1111的性狀分離比，則兩親本的基因型為AaBb×aabbC若子一代出現3131的性狀分離比，則兩親本的基因型為AaBb×aaBbD若子二代出現31的性狀分離比，則兩親本可能的雜交組合有4種情況解析：選D?；蛐蜑锳ABB×aabb或AAbb×aaBB的兩親本雜交，子二代均出現9331的性狀分離比；基因型為AaBb×aabb或Aabb×aaBb的兩親本雜交，子一代均出現1111的性狀分離比；基因型為AaBb×aaBb或AaBb×Aabb的兩親本雜交，子一代均出現3131的性狀分離比；若子二代出現31的性狀分離比，則兩親本可能的雜交組合有AABB×AAbb、aaBB×aabb、AABB×aaBB、AAbb×aabb 4種情況。3下列有關性別決定的敘述，正確的是()A一株豌豆的雌蕊和雄蕊性狀不同是由于性染色體組成不同BX、Y染色體是一對同源染色體，故其形狀、大小相同C含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D性染色體上的基因所控制性狀的遺傳和性別有關解析：選D。豌豆是雌雄同體植物，無性別分化，故體細胞中無性染色體；X、Y染色體是一對同源染色體，但有非同源區(qū)段，其形狀、大小不相同；含X染色體的配子是雌配子或雄配子，含Y染色體的配子是雄配子；性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳和性別相關聯。4(2018·唐山一模)豌豆子葉黃色對綠色為顯性，由一對等位基因Y、y控制，下列有關敘述錯誤的是()A基因Y或y產生的根本原因是基因突變B基因Y和基因y的本質區(qū)別是核糖核苷酸序列不同C基因Y和y的分離可能發(fā)生在減數第二次分裂中D在豌豆的葉肉細胞中可檢測到基因Y或y，但檢測不到對應mRNA解析：選B。等位基因的形成是基因突變的結果；基因Y和基因y的本質區(qū)別是脫氧核苷酸的序列不同；如在減數分裂過程中發(fā)生基因突變或交叉互換，則Y與y的分離可發(fā)生在減數第二次分裂后期；由于基因的選擇性表達，豌豆葉肉細胞中基因Y或y處于關閉狀態(tài)。5(2018·山東師大附中模擬)若“MN”表示由條件M必會推得N，則這種關系可表示為()AM表示非等位基因，N表示位于非同源染色體上BM表示遵循基因分離定律，N表示遵循自由組合定律CM表示母親患抗維生素D佝僂病，N表示兒子不一定患病DM表示基因突變，N表示性狀的改變解析：選C。非等位基因可能位于非同源染色體上，也可能位于同源染色體上；兩對等位基因若位于一對同源染色體上，遵循分離定律，不遵循自由組合定律；基因突變不一定引起生物性狀的改變。6柑桔的果皮色澤同時受多對等位基因控制(如A、a，B、b，C、c)，當個體的基因型中每對等位基因都至少含有一個顯性基因時(即A_B_C_)為紅色，當個體的基因型中每對等位基因都不含顯性基因時(即aabbcc)為黃色，否則為橙色?，F有三株柑桔進行如下甲、乙兩組雜交實驗：實驗甲：紅色×黃色紅色橙色黃色161；實驗乙：橙色×紅色紅色橙色黃色3121。據此分析下列敘述不正確的是()A果皮的色澤受3對等位基因的控制B實驗甲親、子代中紅色植株基因型相同C實驗乙橙色親本有3種可能的基因型D實驗乙橙色子代有10種基因型解析：選D。根據實驗甲的結果：子代紅色、黃色分別占1/8、1/8，可知親代基因型為AaBbCc、aabbcc，A正確；實驗甲的子代中，紅色的基因型為AaBbCc，B正確；實驗乙的子代中，紅色占3/16，黃色占1/16，相應的橙色親本有3種可能的基因型：Aabbcc、aaBbcc、aabbCc，C正確；實驗乙子代中，共有12種基因型，其中紅色的有2種，黃色的有1種，則橙色的基因型有9種，D錯誤。7在果蠅雜交實驗中，下列雜交實驗成立：朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)全為暗紅眼；暗紅眼(雄)×暗紅眼(雌)雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)。若讓雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應是()A1/2B1/4C1/8D3/8解析：選C。首先判斷暗紅眼對朱紅眼為顯性，且基因位于X染色體上。第組親本的基因型(相關基因用B和b表示)為XBXb×XBY，其子代中暗紅眼果蠅的基因型為XBX、XBY，這些果蠅交配后代中朱紅眼的比例是1/4×1/21/8。8人類ABO血型有9號染色體上的3個復等位基因(IA、IB和i)決定，血型的基因型組成見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述錯誤的是()血型ABABO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B他們生的女兒色覺應該全部正常C他們A型血色盲兒子和A型血色覺正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒D他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4解析：選B。設紅綠色盲用相關基因H、h表示，則該夫婦的基因型分別是IAIBXhY和iiXHXh，他們生A型血色盲男孩(IAiXhY)的概率為1/2×1/41/8，A正確；他們的女兒色覺基因型為XHXh、XhXh，B錯誤；他們A型血色盲兒子(IAiXhY)和A型血色覺正常女性(IAIA、IAi)XHXH或(IAIA、IAi)XHXh婚配，有可能生O型血色盲女兒(iiXhXh)，C正確；他們B型血色盲女兒(IBiXhXh)和AB型血色覺正常男性(IAIBXHY)婚配，生B型血色盲男孩(IBIB、IBi)XhY的概率為1/2×1/21/4，D正確。9某科學興趣小組偶然發(fā)現一突變雄株，突變性狀是由一條染色體上的某個基因突變產生的(假設突變性狀和野生性狀由一對等位基因A、a控制)。為了進一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設計了雜交實驗方案：利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數量，下列說法不正確的是()A如果突變基因位于Y染色體上，則子代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀B如果突變基因僅位于X染色體上且為顯性，則子代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀C如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則子代雌、雄株全為野生性狀D如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則子代雌、雄株各有一半為野生性狀解析：選C。如果突變基因位于Y染色體上，則親本的基因型為XYA和XX，子代中雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故A正確。如果突變基因僅位于X染色體上且為顯性，則親本的基因型為XAY和XaXa，子代中雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀，故B正確。如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則親本中雌株的基因型為XaXa，根據題中信息“突變性狀是由一條染色體上的某個基因突變產生的”，則該株突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，若該株突變雄株的基因型為XAYa，則后代雄株全為野生性狀，雌株全為突變性狀；若該株突變雄株的基因型為XaYA，則后代雄株全為突變性狀，雌株全為野生性狀，故C錯誤。如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則親本的基因型為Aa和aa，子代中雌、雄植株都有一半是野生性狀，一半是突變性狀，故D正確。10(2018·河北定州中學模擬)圖甲、乙分別代表某種植物兩不同個體細胞的部分染色體與基因組成，其中高莖(A)對矮莖(a)顯性，卷葉(B)對直葉(b)顯性，紅花(C)對白花(c)顯性，已知失去圖示三種基因中的任意一種都會導致配子致死，且甲、乙植物減數分裂不發(fā)生交叉互換。下列說法正確的是()A兩植株均可以產生四種比例相等的配子B若要區(qū)分甲、乙植株，可選擇矮莖直葉白花植株進行測交實驗C由圖判斷圖乙可能發(fā)生染色體的易位，因此兩植株基因型不同D甲、乙植株自交后代中，高莖卷葉植株所占比例分別為9/16和1/4解析：選B。甲植株能產生AbC、ABc、abC、aBc四種比例相等的配子，乙植株產生的配子有AbC、Aac、BbC、aBc，由于缺失一種基因導致配子致死，因此乙植株只能產生兩種比例相等的配子：AbC、aBc；通過測交甲植株產生四種比例相等的子代，而乙植株只產生兩種比例相等的子代。乙植株發(fā)生了染色體的變異，但甲、乙兩植株的基因型相同，均為AaBbCc。甲植株自交后代中高莖卷葉植株(A_B_)占3/4×3/49/16，乙植株自交后代中高莖卷葉植株(A_B_)占1/2。11(2018·河北三市聯考)如圖是某家系中甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，已知其中一種是伴性遺傳病，相關分析錯誤的是()A甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B3個體甲病、乙病的致病基因分別來自2和1個體C8個體的基因型為雙雜合子的概率是1/3D若4與6結婚，則后代的男孩患病的概率為1/8解析：選D。根據4和5都患甲病，其后代中7不患甲病，可知甲病為常染色體顯性遺傳??；根據4和5不患乙病，其后代6患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，題干已知一種是伴性遺傳病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳；假設控制甲病的致病基因為A，控制乙病的致病基因為b，則3的基因型為AaXbY，A基因來自2，b基因來自1；4的基因型為AaXBXb，5的基因型為AaXBY，其后代8為雙雜合子(AaXBXb)的概率為2/3×1/21/3；4的基因型為AaXBXb，6的基因型為aaXbY，則他們的后代中的男孩正常(aaXBY)的概率為1/2×1/21/4，則男孩患病的概率為3/4。二、非選擇題(本題包括4小題，共35分)12(8分)原產于烏茲別克、土庫曼、哈薩克等國的卡拉庫爾羊以適應荒漠和半荒漠地區(qū)而深受牧民喜愛，卡拉庫爾羊的長毛(B)對短毛(b)為顯性，有角(H)對無角(h)為顯性，卡拉庫爾羊毛色的銀灰色(D)對黑色(d)為顯性。三對等位基因獨立遺傳，請回答以下問題：(1)現將多頭純種長毛羊與短毛羊雜交，產生的F1進行雌雄個體間交配產生F2，將F2中所有短毛羊除去，讓剩余的長毛羊自由交配，理論上F3中短毛個體的比例為_。(2)多頭不同性別的基因型均為Hh的卡拉庫爾羊交配，雄性卡拉庫爾羊中無角比例為1/4，但雌性卡拉庫爾羊中無角比例為3/4，你能解釋這個現象嗎？_。(3)銀灰色的卡拉庫爾羊皮質量非常好，牧民讓銀灰色的卡拉庫爾羊自由交配，但發(fā)現每一代中總會出現約1/3的黑色卡拉庫爾羊，其余均為銀灰色，試分析產生這種現象的原因_。解析：(1)F2個體的基因型應為1/4BB、2/4Bb、1/4bb，當除去全部短毛羊后，所有長毛羊的基因型應為1/3BB、2/3Bb，讓這些長毛羊自由交配時，該群體產生兩種配子的概率為：B2/3，b1/3，則F3中bb1/9，B_8/9。(2)若雙親基因型為Hh，則子代HH、Hh、hh的比例為121，基因型為HH的表現有角，基因型為hh的表現無角，基因型為Hh的公羊有角，母羊無角，故雄羊中無角比例為1/4，雌羊中無角比例為3/4。(3)當出現顯性純合致死時，某一性狀的個體自交總出現1/3的隱性個體，本題中卡拉庫爾羊毛色的遺傳屬于此類情況。答案：(1)1/9(2)基因型為Hh的公羊有角，母羊無角(3)顯性純合的卡拉庫爾羊死亡(或基因型為DD的卡拉庫爾羊死亡)13(9分)果蠅是遺傳學研究中的模式生物。請結合所學知識回答以下問題：(1)果蠅正常減數分裂過程中，含有兩條Y染色體的細胞是_。(2)性染色體三體(比正常果蠅多一條性染色體)果蠅在減數分裂過程中，3條性染色體中的任意兩條配對聯會而正常分離，另一條性染色體不能配對而隨機移向細胞的一極。則性染色體組成為XYY的果蠅，所產生配子的性染色體組成種類及比例分別為_、_。(3)果蠅的卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性?，F有下表中四種果蠅若干只，可選作親本進行雜交實驗。序號甲乙丙丁表現型卷曲翅卷曲翅正常翅正常翅若表中四種果蠅均為純合子，要通過一次雜交實驗確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上，可設計如下實驗：選用_(填序號)為親本進行雜交。若子代性狀表現為_，則基因位于X染色體上。若不確定表中四種果蠅是否為純合子，已確定A、a基因在常染色體上，為進一步探究該基因是否存在顯性純合致死現象(胚胎致死)，可設計如下實驗：選取甲和乙作親本雜交，如果子代表現型及比例為_，則存在顯性純合致死，否則不存在。解析：(1)果蠅正常減數分裂過程中，處于減數第二次分裂后期的次級精母細胞可能含有兩條Y染色體。(2)依據題干信息，3條性染色體中的任意兩條聯會而正常分離，另一條隨機移向細胞的一極，推知性染色體組成為XYY的果蠅產生的配子染色體組成的種類為X、Y、XY、YY，相應比例為1221。(3)表中果蠅為純合子的情況下，依據一次雜交實驗確定A、a在常染色體上還是在X染色體上，可選擇甲和丁作為親本雜交，如果子代的雌性個體全部為卷曲翅，雄性個體全部為正常翅，說明該相對性狀的遺傳與性別相關聯，則基因位于X染色體上。不明確表中果蠅是否為純合子，已確定A、a位于常染色體上的情況下，如果存在顯性純合致死，那么甲、乙一定是雜合子，二者雜交后代的表現型之比為卷曲翅正常翅21。答案：(1)次級精母細胞(2)X、Y、XY、YY1221(3)甲、丁雌性全部為卷曲翅，雄性全部為正常翅卷曲翅正常翅2114(10分)鯉魚是生活中常見的淡水魚，既可以食用也有觀賞價值。鯉魚的品種多樣，有青灰、紅、藍、白等多種體色，魚鱗的鱗最常見的是全鱗型、散鱗型兩種。為探明鯉魚體色及鱗被的遺傳特性，研究人員進行了下列實驗。(1)由雜交實驗一結果可知，鯉魚的體色和鱗被性狀中的_為顯性性狀。F2中青灰色紅色151，全鱗散鱗31，由此可知，鯉魚的體色是由_對基因控制的，鱗被性狀是由_對基因控制的。(2)研究人員在實驗一的基礎上，選取F2中的青灰色全鱗和紅色全鱗鯉魚各1尾進行了雜交實驗二。由結果分析可知，(若體色由一對等位基因控制用A、a表示，由兩對等位基因控制用A、a和B、b表示；若鱗被由一對等位基因控制用D、d表示，由兩對等位基因控制用D、d和E、e表示)實驗二的親本青灰色全鱗和紅色全鱗鯉魚的基因型分別是_和_，雜交后代中，青灰色散鱗鯉魚個體占_。控制體色與鱗被的基因共位于_對染色體上，它們的遺傳_(填“符合”或“不符合”)自由組合定律。(3)研究表明，鯉魚體色中的紅色和白色都是由于基因突變形成的。為判斷紅與白體色之間是否存在顯隱性關系，科研人員利用紅鯉和白鯉進行體色間的雜交，再從F1中隨機選取雌雄各2尾進行交配產生F2，結果如下。雜交組合F1F2紅鯉白鯉紅鯉()×白鯉()紅鯉829297紅鯉()×白鯉()紅鯉825280實驗結果表明紅色性狀對白色性狀是_性。綜合本題關于鯉魚的體色的雜交實驗結果可以看出，鯉魚體色間的顯隱性關系具有_，會隨雜交親本體色的不同而表現出顯性或隱性關系。答案：(1)青灰色、全鱗兩一(2)AaBbDdaabbDd3/16三符合(3)顯相對性15(8分)腎性尿崩癥是由于控制腎小管壁細胞上的抗利尿激素(AVP)受體的基因發(fā)生突變而產生的一種遺傳病。研究發(fā)現AVP受體的合成受兩對基因共同控制，且它們位于不同對染色體上。研究人員調查該遺傳病的遺傳方式時，得到如下圖所示的遺傳系譜圖。經檢測發(fā)現­1和­4均不攜帶致病基因，­1、­2、­3、­4之間沒有血緣關系，且­6和­8的致病基因不同(分別用R和r、A和a表示)。請據圖問答下列問題：(1)­6和­8的致病基因分別位于_、_染色體上。腎性尿崩癥基因的遺傳遵循_定律。(2)­5的基因型可能是_。(3)若­7和­8再生一個孩子，其基因型可能有_種，其中患腎性尿崩癥的概率是_。(4)若檢測發(fā)現­8和­12攜帶的致病基因不同，則­13和­14婚配，其子代中患腎性尿崩癥的概率是_。解析：(1)基因自由組合定律的條件是非等位基因位于非同源染色體上。根據­1、­2正常而其子­6患病，確定­6患病基因為隱性，而­1不攜帶致病基因，確定­6致病基因位于X染色體上。根據­4不攜帶致病基因，而其子­8患病，確定­8致病基因不可能位于X染色體上，因為兒子X染色體上的致病基因一定來自于母親，而根據­4不攜帶致病基因，后代出現患者，確定­8致病基因的遺傳屬于常染色體顯性遺傳。(2)­1、­2、­3、­4之間沒有血緣關系，推測­1基因型為aaXRY，­2基因型為aaXRXr，­3基因型為AaXRY，­4基因型為aaXRXR，則­5和­7基因型均為aaXRXRaaXRXr11，­8基因型為AaXRY。(3)­7(1/2aaXRXR、1/2aaXRXr)與­8(AaXRY)婚配，利用分枝法，­7與­8后代中出現：aaAa11，XRXRXRXrXRYXrY3131，可以推測后代中基因型有2×48種；后代患病概率是1/21/81/2×1/89/16。(4)若­8和­12攜帶的致病基因不同，則­12的基因型應為aaXrY，­7的基因型為aaXRXr，由于­13不患病，故其基因型為1/2aaXRXR、1/2aaXRXr，­14的基因型應為aaXRY，則­13和­14婚配后代患病的概率為1/2×1/41/8。答案：(1)X染色體?；虻淖杂山M合(2)aaXRXR或aaXRXr(3)89/16(4)1/8