2022年高中生物 基因在染色體上學(xué)案 新人教版必修2（1）一個(gè)染色體上有 個(gè)基因，基因在染色體上呈 排列。基因和染色體行為存在明顯平行關(guān)系。（2）基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于 對同源染色體上的 基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中， 基因會(huì)隨 的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子傳給后代。（3）基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于 染色體上的 基因的分離或組合互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中， 染色體上的 基因彼此分離的同時(shí)， 染色體上的 基因 。第3節(jié)伴性遺傳1、XY型性別決定方式：l 染色體組成（n對）：雄性：n1對常染色體 + XY 雌性：n1對常染色體 + XXl 性比：一般 1 : 1l 常見生物：全部哺乳動(dòng)物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。l 生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類： 染色體和 染色體，生物的性別通常就是由 染色體決定的。生物的種類不同，性別決定的方式也不相同。生物的性別決定方式主要有兩種：l XY型：雌性的性染色體是 ，雄性的性染色體是 。生物界中絕大多數(shù)生物的性別決定屬于XY型。雄性（男性）個(gè)體的精原細(xì)胞在經(jīng)過減數(shù)分裂形成精子時(shí)，可以同時(shí)產(chǎn)生含有 染色體和 染色體的精子，并且這兩種精子的數(shù)目是 的，而雌性（女性）個(gè)體的卵原細(xì)胞在經(jīng)過減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí)，只能夠產(chǎn)生 種含有 染色體的卵細(xì)胞。受精時(shí)，由于兩種精子和卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì) ，因此，在XY型性別決定的生物所產(chǎn)生的后代中，雌性（女性）個(gè)體和雄性（男性）個(gè)體的數(shù)量比為 。l ZW型：該性別決定的生物，雌性的性染色體是ZW，雄性的是ZZ。蛾類、鳥類的性別決定屬于ZW型。2、三種伴性遺傳的特點(diǎn)：l 性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫 遺傳。l 以人的紅綠色盲為例：人類紅綠色盲的致病基因是位于 染色體上 基因，遺傳特點(diǎn)是：（1）隔代交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從 那里傳來，以后只能傳給他的 ；（2）男性患者 于女性患者。l 抗維生素D佝僂病的致病基因是位于 染色體上的 基因，這種病的遺傳特點(diǎn)是：女性患者 于男性患者。二、課堂活動(dòng)1以性狀、基因型、表現(xiàn)型、染色體、顯性、隱性等概念的關(guān)系繪制相關(guān)概念圖：性狀顯性染色體表現(xiàn)型基因型隱性決定于表現(xiàn)為位于2請用遺傳圖解表示女性紅綠色盲患者與正常男性婚配的遺傳圖解過程： 女性色盲 男性正常親代 XbXb XBY配子 Xb XB Y子代基因型 XBXb XbY子代表現(xiàn)型 女性攜帶者 男性色盲比例 1 : 1三、課堂練習(xí)：1下列關(guān)于同源染色體的敘述中，不正確的是（ ）A一條來自父方，一條來自母方的染色體   B由一條染色體復(fù)制而成的兩條染色體C在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會(huì)的兩條染色體      D形狀和大小一般相同的兩條染色體2下列關(guān)于觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是（ ）A臨時(shí)裝片是用雄蝗蟲的精巢做材料制成的B根據(jù)細(xì)胞中染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目辨認(rèn)不同時(shí)期的細(xì)胞C用高倍鏡可觀察到一個(gè)細(xì)胞中染色體的連續(xù)變化D可根據(jù)不同時(shí)期細(xì)胞的特點(diǎn)推測出減數(shù)分裂過程中染色體的連續(xù)變化3關(guān)于受精作用的敘述，不正確的是（ ）A指卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。B受精卵核內(nèi)的染色體由精子和卵細(xì)胞各提供一半C保證生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定性D卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性是后代呈現(xiàn)多樣性的唯一原因4下列不符合基因和染色體的平行關(guān)系的敘述是（ ）A體細(xì)胞中基因成對存在；同源染色體也是成對的B體細(xì)胞中成對的基因一個(gè)來自父方、一個(gè)來自母方；同源染色體也是如此C在形成配子時(shí)，成對的基因分離，不成對的基因自由組合；在減數(shù)第一次后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合D基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性；染色體在配子形成和受精過程中，形態(tài)和數(shù)目都不變5下圖為某生物的不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖。據(jù)圖回答：（1）A、B、C、D中屬于有絲分裂的是 ，屬于減數(shù)分裂的是 。（2）A細(xì)胞有 條染色體，有 個(gè)染色單體，有 個(gè)DNA分子，有 個(gè)四分體。（3）染色體與前一時(shí)期相比暫時(shí)加倍的細(xì)胞有 。減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在 階段，原因是 。（4）C細(xì)胞經(jīng)分裂形成的子細(xì)胞名稱是 。6下圖為甲、乙2種遺傳病的調(diào)查結(jié)果根據(jù)系譜圖推測這2種疾病最可能的遺傳方式是（ ）和某些個(gè)體最可能的基因型是（ ）A系譜甲為常染色體隱性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳B系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳 C系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXbD系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb課后作業(yè)：1下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，不正確的是（ ）A只有進(jìn)行有性生殖的生物才進(jìn)行減數(shù)分裂B動(dòng)物的減數(shù)分裂發(fā)生在睪丸（精巢）或卵巢中C減數(shù)分裂中染色體的復(fù)制只有一次，且發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前的間期D在減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體上的等位基因分離，非等位基因自由組合2下圖為某生物細(xì)胞，A和a、b和b、D和d是染色體上的基因，下列不符合孟德爾遺傳定律的現(xiàn)代解釋的敘述是（ ）AA和a就是孟德爾所說的一對遺傳因子BA和a、D和d就是孟德爾所說的不同對的遺傳因子CA和a、D和d隨同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂DA和a、b和b在減數(shù)第二次分裂時(shí)自由組合3若不考慮非姐妹染色單體之間的交叉互換，一個(gè)具有三對同源染色體的生物個(gè)體產(chǎn)生的、染色體組成不同的配子類型有（ ）A2種 B4種 C6種 D8種4下列各項(xiàng)中，能證明基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)是（ ）A摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)                B孟德爾的豌豆一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)C孟德爾的豌豆兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)  D細(xì)胞的全能性實(shí)驗(yàn)5果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（ ）A雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅    B白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅    D白眼雌果蠅×白眼雄果蠅6XY型生物的性別決定于（ ） A參與受精的精子所含性染色體類型 B受精卵的常染色體組成 C參與受精的卵細(xì)胞所含性染色體類型 D個(gè)體發(fā)育的生活環(huán)境條件7人類精子的染色體組成是（ ） A44條+XY B22條+X或22條+Y C11對+X或11對+Y D22條+Y8按色盲遺傳原理，下列婚配方式中，男孩發(fā)病率最高的是（ ） A女性正常×男性色盲 B女性色盲×男性正常 C女性攜帶者×男性正常 D女性攜帶者×男性色盲9血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是（ ） A外祖父母親男孩 B外祖母母親男孩 C祖父父親男孩 D祖母父親男孩10在一對表現(xiàn)型正常的夫婦，卻生了一個(gè)色盲男孩，再生一個(gè)色盲男孩的幾率是多少？（ ）再生一個(gè)男孩色盲的幾率是多少？（ ） A1/4 B3/4 C1/2 D1/1611某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時(shí)得悉，該學(xué)生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該學(xué)生作任何檢查的情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因?yàn)椋?）A血友病為X染色體上隱性基因控制B血友病為X染色體上顯性基因控制C父親是血友病基因攜帶者D血友病由常染色體上的顯性基因控制12在右圖所示的人類系譜圖中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為（ ）A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳DX染色體隱性遺傳13下圖是某高等生物細(xì)胞分裂某階段模式圖，請回答：（1）該生物是動(dòng)物的理由是 。（2）如果甲代表Y染色體，該細(xì)胞分裂后產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是 。該細(xì)胞的名稱是 。（3）圖中細(xì)胞有 個(gè)四分體，該細(xì)胞在下一分裂時(shí)期中含有 個(gè)染色單體。（4）該生物體細(xì)胞中，染色體數(shù)最多有 條。14圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請回答：（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于 染色體上，是 性遺傳（答顯性或隱性）。（2）若圖甲中的-8與圖乙中的-5結(jié)婚，他們想生一個(gè)男孩，你認(rèn)為是否最佳選擇 ，理由是 。（3）若圖甲中-9是先天愚型（21三體綜合征），其21號(hào)染色體有3條。可能的原因是她的父親（或母親）在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，在減數(shù)第一次分裂時(shí)， 沒有分開，進(jìn)入同一個(gè) ；或減數(shù)第二次分裂時(shí)， 沒有分離，進(jìn)入同一個(gè) ，因而形成具有2條21號(hào)染色體的精子（或卵細(xì)胞），它與正常的卵（或精子）結(jié)合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個(gè)體。