（全國通用版）2022高考化學總復習 優(yōu)編增分練：高考壓軸大題特訓 題型二 以“化工流程”為載體的綜合考查1.(2018·東莞市高三第二次綜合測試)利用工業(yè)煉鉛產(chǎn)生的鋅灰(主要成分為ZnO、PbO、FeO、MnO2、CuO)可回收制備ZnCl2，工藝流程如下：回答下列問題(1)“浸取”實驗中，反應體系的溫度、反應時間對錳脫除效果的影響如下表，則適合的溫度和反應時間分別是_、_。表1溫度對錳脫除效果的影響溫度/(Mn2)/mg·L1除錳率/%100.32587.9300.34189.5500.42484.3700.64676.1表2反應時間對錳脫除效果的影響時間/h(Mn2)/mg·L1除錳率/%1.00.99563.11.50.79470.62.00.32887.92.50.32587.9(2)“濾渣1”的主要成分是_。(3)H2O2溶液的作用是_，已知“濾渣2”的主要成分是Fe(OH)3，則氧化鋅的作用是_?！爸脫Q”實驗中發(fā)生反應的離子方程式有ZnPb2=PbZn2、_。(4)由鋅灰制取金屬鋅可采用堿溶解，然后電解浸取液，已知：ZnO溶于NaOH溶液中生成Zn(OH)42，則陰極的電極反應為_。(5)ZnCl2晶體溶解于飽和Na2CO3溶液中，得到6.46 g的堿式碳酸鋅Znx(CO3)y(OH)z，為了測定其組成，充分加熱分解，產(chǎn)生的氣體依次通入濃硫酸和堿石灰，質量分別增重了0.72 g和0.88 g，則該堿式碳酸鋅的化學式為_。答案(1)30 2.0 h(2)MnO2(3)將Fe2氧化為Fe3調節(jié)pH將Fe3轉化為沉淀除去ZnCu2=Zn2Cu(4)Zn(OH)422e=Zn4OH(5)Zn3CO3(OH)4解析(1)“浸取”實驗中，根據(jù)表中反應體系的溫度、反應時間對錳脫除效果的數(shù)據(jù)可知，浸出率較高的適合的溫度和反應時間分別是30 、2.0 h。(2)MnO2不溶于稀鹽酸，故“濾渣1”的主要成分是MnO2。(3)H2O2溶液的作用是將Fe2氧化為Fe3，已知“濾渣2”的主要成分是Fe(OH)3，則氧化鋅的作用是調節(jié)pH將Fe3轉化為沉淀除去；“置換”實驗中利用鋅置換出未處理的金屬性弱的金屬，發(fā)生反應的離子方程式有ZnPb2=PbZn2、ZnCu2=Zn2Cu。(4)陰極堿性條件下Zn(OH)42得到電子產(chǎn)生Zn，電極反應為Zn(OH)422e=Zn4OH。(5)濃硫酸增重為分解生成水的質量，水的物質的量為0.04 mol，則n(OH)0.08 mol，堿石灰增重為分解得到二氧化碳的質量，二氧化碳的物質的量為0.02 mol，則n(CO)0.02 mol，結合電荷守恒可知，n(Zn2)×(0.08 mol0.02 mol×2)0.06 mol，則xyz0.060.020.08314，故該堿式碳酸鋅的化學式為Zn3CO3(OH)4。2.(2018·江西省吉安一中、九江一中等高三4月聯(lián)考)鉬(Mo)是一種重要的過渡金屬元素，常見化合價為6、5、4，金屬鉬廣泛用于冶金、機械制造、電子、照明及一些高科技領域。鉬酸鈉(Na2MoO4)是一種無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑，也可用于制造生物堿、油墨、化肥、鉬紅顏料等。如圖是化工生產(chǎn)中制備金屬鉬和鉬酸鈉的主要流程圖，已知鉬精礦的主要成分為MoS2，鉬酸難溶于水。(1)MoS2焙燒時反應的化學方程式為_；產(chǎn)生的尾氣對環(huán)境的主要危害是_。(2)操作1中，粗產(chǎn)品中的MoO3與Na2CO3溶液充分反應后，生成Na2MoO4和另外一種物質，該物質的電子式為_。粗產(chǎn)品經(jīng)過充分堿浸后所得的堿浸液中部分離子的濃度：c(MoO)0.40 mol·L1，c(SO)0.05 mol·L1。結晶前應先除去SO，方法是加入Ba(OH)2固體。假設加入Ba(OH)2固體后溶液體積不變，當BaMoO4開始沉淀時，SO的去除率為_。已知：Ksp(BaSO4)1.1×1010，Ksp(BaMoO4)4.0×108。(3)該流程中操作2為過濾，如果在實驗室模擬該操作時，發(fā)現(xiàn)濾液中有少量渾濁，從實驗操作的角度分析，可能的原因是_。(4)重結晶得到的母液可以在下次重結晶時重復使用，但達到一定次數(shù)后必須凈化處理，原因是_。(5)工業(yè)上由MoO3制備Mo粉也常用鋁熱反應，寫出該反應的方程式_。(6)操作3在堿性條件下，將鉬精礦加入到足量的NaClO溶液中，也可以制備鉬酸鈉。該反應的離子方程式為_。答案(1)2MoS27O22MoO34SO2形成酸雨(2)97.8%(3)過濾時漏斗中的液面高于濾紙邊緣或玻璃棒靠在單層濾紙一邊弄破濾紙(4)使用一定次數(shù)后，母液中雜質的濃度增大，重結晶會析出雜質，影響產(chǎn)品純度(5)2AlMoO3MoAl2O3(6)MoS29ClO6OH=MoO2SO9Cl3H2O解析(1)根據(jù)流程圖可知：MoS2焙燒時產(chǎn)生MoO3和SO2，反應的化學方程式為2MoS27O22MoO34SO2；反應產(chǎn)生的SO2排放到大氣中形成酸雨。(2)根據(jù)MoO3與Na2CO3溶液充分反應生成Na2MoO4可知，該反應為非氧化還原反應，根據(jù)原子守恒可知，反應生成的另外一種物質為二氧化碳，電子式為；根據(jù)Ksp(BaMoO4)c(Ba2)×c(MoO)4.0×108，當c(MoO)0.40 mol·L1時，c(Ba2)107 mol·L1，根據(jù)Ksp(BaSO4) c(Ba2)×c(SO)1.1×1010，把c(Ba2)107 mol·L1帶入上式，c(SO)1.1×103 mol·L1，當BaMoO4開始沉淀時，SO的去除率為×100%97.8% 。(3)該流程中操作2為過濾，發(fā)現(xiàn)濾液中有少量渾濁，可能的原因是過濾時漏斗中的液面高于濾紙邊緣或玻璃棒靠在單層濾紙一邊弄破濾紙。(5)金屬鋁與MoO3高溫下反應生成氧化鋁和Mo，反應的方程式：2AlMoO3MoAl2O3。(6)次氯酸鈉具有強氧化性，在堿性環(huán)境下能夠把MoS2氧化為MoO 和SO，反應的離子方程式為MoS29ClO6OH=MoO2SO9Cl3H2O。3.(2018·河南省六市高三聯(lián)考)軟錳礦的主要成分是MnO2，其懸濁液可吸收煙氣中的SO2，所得酸性浸出液又可用于制備高純硫酸錳，其中一種工藝流程如下圖圖1所示。已知金屬單質的活動順序為Al>Mn>Fe>Ni?；卮鹣铝袉栴}：(1)用離子方程式表示加入“氧化劑(軟錳礦)”作用：_。(2)已知：KspAl(OH)3 1.0×1033KspNi(OH)21.6×1015KspMn(OH)24.0×1014KspFe(OH)32.6×1039“水解沉降”中：“中和劑”可以是_(填字母)。A.Al2O3 B.MgOC.H2SO4 D.MnO2溶液的pH 應不低于_(離子濃度小于1×106mol·L1時，即可認為該離子沉淀完全)。(3)“置換”的目的是_(用離子方程式表示)。(4)“結晶分離”中的部分物質的溶解度曲線如上圖圖2所示。結晶與過濾的過程中，體系溫度均應維持在_(填“27”“60”或“70”)。(5)“草酸鈉高錳酸鉀返滴法”可測定軟錳礦中MnO2的純度(假設雜質不參與反應)：取a g MnO2樣品于錐形瓶中，加入適量稀硫酸，再加入V1 mL c1 mol·L1 Na2C2O4 溶液(足量)，最后用c2 mol·L1的KMnO4溶液滴定剩余的Na2C2O4，達終點時消耗V2 mL 標準KMnO4溶液。MnO2參與反應的離子方程式為_。該樣品中MnO2 的質量分數(shù)為_(假定雜質不參與反應，列出表達式即可)。答案(1)MnO22Fe24H=Mn22Fe32H2O(2)B5(3)MnNi2=Mn2Ni(4)70(5)MnO24HC2O=Mn22CO22H2O×100%解析(1)“氧化劑”發(fā)生反應是利用二氧化錳將亞鐵離子氧化成鐵離子，二氧化錳被還原為錳離子，根據(jù)得失電子守恒和原子守恒，該反應的離子方程式為MnO22Fe24H=Mn22Fe32H2O。(2)中和劑是調節(jié)溶液pH除去雜質離子，且不引入新的雜質。A項，加入Al2O3會和酸反應，引入鋁離子雜質，錯誤；B項，加入MgO和酸反應，能調節(jié)溶液pH且不引入新的雜質，正確；C項，加入H2SO4后不能使溶液pH升高而除去Fe3和Al3，且引入新的雜質，錯誤；D項，MnO2不能和稀酸反應，錯誤。根據(jù)KspAl(OH)31.0×1033、KspFe(OH)32.6×1039可知，當鋁離子全部沉淀時，鐵離子已全部沉淀，結合氫氧化鋁的溶度積常數(shù)可知，KspAl(OH)31.0×1033c(Al3)·c3(OH)1×106×c3(OH)，解得c(OH)1×109 mol·L1，則c(H)1×105 mol·L1，pH5。(3)“置換”中發(fā)生的反應是錳置換出單質鎳，離子方程式為MnNi2=Mn2Ni。(4)據(jù)圖可知，結晶與過濾過程中，體系溫度均應維持在70 ，此時硫酸鎂溶解度最大，硫酸錳溶解度小，便于析出硫酸錳晶體。(5)MnO2與Na2C2O4在酸性條件下反應生成錳離子、二氧化碳和水，根據(jù)得失電子守恒和原子守恒，該反應的離子方程式為MnO24HC2O=Mn22CO22H2O。C2O在酸性條件下與MnO反應的離子方程式為：2MnO5C2O16H=2Mn210CO28H2O，則剩余Na2C2O4的物質的量為c2V2×103 mol，與MnO2反應的Na2C2O4的物質的量為(c1V1 ×103 molc2V2×103)mol，由MnO24HC2O=Mn22CO22H2O可知，MnO2 的物質的量為(c1V1 ×103c2V2×103)mol，質量為(c1V1 ×103c2V2×103) mol×87 g·mol1(c1V1 ×103c2V2×103)×87 g，則該樣品中MnO2 的質量分數(shù)為×100%。4.(2018·濮陽市高三三模)稀土有工業(yè)“黃金”之稱，我國稀土資源豐富。目前從氟碳鈰礦(主要化學成分為CeFCO3)提取鈰族稀土元素的冶煉處理工藝已經(jīng)發(fā)展到十幾種，其中一種提取鈰的工藝流程如下：已知：焙燒后燒渣中含4價的鈰及3 價的其他稀土氟氧化物；Ce4能與SO結合成CeSO42，Ce4能被萃取劑(HA)2萃取。請回答下列問題：(1)CeFCO3中，Ce元素的化合價為_。(2)“酸浸”過程中CeO2轉化為Ce3，且產(chǎn)生黃綠色氣體，用稀硫酸和H2O2，替換HCl 就不會造成環(huán)境污染。則稀硫酸、H2O2與CeO2反應的離子方程式為_。(3)“沉淀”步驟中發(fā)生的反應為Ce(BF4)3(s)3KCl(aq)=3KBF4(s)CeCl3 (aq)。已知Ce(BF4)3、KBF4的Ksp分別為a、b，則該反應的平衡常數(shù)為_(用含a、b 的代數(shù)式表示)。(4)“浸 出 液”中含有少量Ce4及其他稀土元素的離子，可以通過“萃取”與“反萃取”作進一步分離、富集各離子?！拜腿　睍rCe4與萃取劑(HA)2存在的反應為Ce4n(HA)2Ce(H2n4A2n)4H。 用D表示Ce4分別在有機層中與水層中存在形式的濃度之比：D ，其他條件不變，在浸出液中加入不同量的Na2SO4以改變水層中的c(SO), D隨浸出液中c(SO)增大而減小的原因是_。(5)“操作”后，向溶液中加入NaOH 溶液，調節(jié)溶液的pH 可獲得Ce(OH)3沉淀，當溶液中離子濃度小于1.0×106 mol·L1時視為沉淀完全，常溫下加入NaOH 調節(jié)溶液的pH 應大于_已知：Ce(OH)3的Ksp8.0×1021；lg20.3。(6)寫出“氧化”步驟的化學方程式：_。(7)CeO2 是汽車尾氣凈化催化劑的關鍵成分，它能在還原氣氛中供氧，在氧化氣氛中耗氧，在尾氣消除過程中發(fā)生著CeO2CeO2(1x)xO2(0x0.25)的循環(huán)。寫出CeO2消除CO 尾氣的化學方程式：_。答案(1)3(2)2CeO2H2O26H=2Ce34H2OO2(3)(4)隨著c(SO)增大，水層中Ce4被SO結合成CeSO42，c(CeSO42)增大，同時導致Ce4n(HA)2Ce(H2n4A2n)4H向左(逆向)移動，致使cCe(H2n4A2n)減小(5)9.3(6)2Ce(OH)3NaClOH2O=2Ce(OH)4NaCl(7) 2xCOCeO2=CeO2(1x)2xCO2解析(1)O顯2價，C顯4價，F(xiàn)顯1價，整體化合價代數(shù)和為0，即Ce顯3價。(2)CeO2中Ce的化合價由4價3價，CeO2作氧化劑，H2O2作還原劑，H2O2被氧化成O2，根據(jù)化合價升降法進行配平，其離子反應方程式為2CeO2H2O26H=2Ce34H2OO2。(3)該反應的離子方程式為Ce(BF4)3(s)3K(aq)=3KBF4(s)Ce3(aq)，平衡常數(shù)K。(5)獲得Ce(OH)3沉淀，c(OH) mol·L12.0×105 mol·L1，pOHlg c(OH)4.7，即pH9.3，pH應大于9.3。(6)NaClO作氧化劑，把Ce(OH)3氧化成Ce(OH)4，自身被還原成Cl，根據(jù)化合價升降法進行配平，化學方程式為2Ce(OH)3NaClOH2O=2Ce(OH)4NaCl。(7)根據(jù)信息，CO與氧氣反應生成CO2，兩式相加得到：2xCOCeO2=CeO2(1x)2xCO2。