《（北京專用）2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第29講 研究有機(jī)化合物的方法作業(yè)》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（北京專用）2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第29講 研究有機(jī)化合物的方法作業(yè)（7頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、（北京專用）2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第29講 研究有機(jī)化合物的方法作業(yè) 1.據(jù)報(bào)道:全氟辛酸銨是在生產(chǎn)不粘鍋涂層材料——特富龍(化學(xué)成分:聚四氟乙烯)過程中使用的一種加工助劑,可能對(duì)人體有害。下列有關(guān)特富龍和全氟辛酸銨的說法正確的是(　　) A.二者均屬于無機(jī)物 B.二者均屬于混合物 C.前者屬于有機(jī)高分子化合物,后者屬于無機(jī)酸銨鹽 D.前者屬于有機(jī)高分子化合物,后者屬于有機(jī)酸銨鹽 2.(2017北京東城期末,9)下列說法正確的是(　　) A.乙醇的沸點(diǎn)高于丙烷 B.油脂和蛋白質(zhì)都是高分子化合物 C.CH2 C(CH3)2的名稱是2-甲基-2-丙烯 D.對(duì)二甲苯的核磁共

2、振氫譜有4個(gè)吸收峰 3.(2017北京豐臺(tái)二模,9)下列說法不正確的是(　　) A.苯甲酸共有四種同分異構(gòu)體(含苯環(huán)且包括苯甲酸) B.相同條件下的沸點(diǎn):乙二醇>乙醇>乙烷>甲烷 C.CH3COOCH3在核磁共振氫譜中有兩組峰 D.兩種不同的氨基酸在縮聚反應(yīng)時(shí)可生成不少于4種的聚合物 4.(2017北京懷柔零模,11)關(guān)于有機(jī)物的下列說法,正確的是(　　) A.分子式為C5H12的有機(jī)物有三種,它們互為同系物 B.淀粉和纖維素的化學(xué)式相同,化學(xué)性質(zhì)相似 C.乙酸乙酯在過量氫氧化鈉溶液中加熱,生成乙酸和乙醇 D.溶解度:甘油>1-丁醇>甲酸甲酯 5.高分子化合物PTT是一種

3、性能優(yōu)異的新型纖維,是當(dāng)前國(guó)際上最新開發(fā)的熱門高分子新材料。PTT的一種合成路線如下圖所示: 已知:R1CHO+R2CH2CHO (1)已知A→B是加成反應(yīng),B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　,C分子中含有的官能團(tuán)是　　　　　　　　　　　。? (2)用系統(tǒng)命名法給有機(jī)物D進(jìn)行命名:　　　　　　　。? (3)芳香烴E的相對(duì)分子質(zhì)量為106,E的一氯代物只有2種,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為　　　　　　　　　　　。? (4)E→F的反應(yīng)類型為　　　　　反應(yīng),合成PTT的化學(xué)方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? (5)有機(jī)物I的同分異構(gòu)體有很多

4、種,寫出同時(shí)符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? ①含有苯環(huán)?、诤舜殴舱駳渥V有三個(gè)峰 6.(2017北京東城二模,25)有機(jī)高分子化合物M是生產(chǎn)玻璃鋼的原料,其合成路線如下: M 已知:R—XR—COOH (1)烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為28,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　。? (2)試劑a是　　　　　　。? (3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　　　　　　。? (4)反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? (5)反應(yīng)Ⅲ的反應(yīng)類型是　　　　

5、　。? (6)G的一種同分異構(gòu)體N滿足如下轉(zhuǎn)化關(guān)系: NI 在該條件下,1 mol N生成2 mol I,N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是? 　　　　　　。? (7)已知:R—XRMgX 以苯和乙醛為原料制備H,寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件): ? 　。? B組　提升題組 7.下列說法不正確的是(　　) A.核磁共振氫譜不能區(qū)分CH3CH2OH和CH3OCH3 B.用溴水可以鑒別苯酚溶液、2,

6、4-己二烯和甲苯 C.室溫下,在水中的溶解度:甘油>苯酚>溴乙烷 D.兩種二肽互為同分異構(gòu)體,二者的水解產(chǎn)物可能相同 8.(2017北京理綜,9)我國(guó)在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展,CO2轉(zhuǎn)化過程示意圖如下: 下列說法不正確的是(　　) A.反應(yīng)①的產(chǎn)物中含有水 B.反應(yīng)②中只有碳碳鍵形成 C.汽油主要是C5~C11的烴類混合物 D.圖中a的名稱是2-甲基丁烷 9.我國(guó)藥學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)植物黃花蒿葉中含有抗瘧疾的物質(zhì)——青蒿素而榮獲2015年諾貝爾獎(jiǎng)?？茖W(xué)家對(duì)青蒿素的結(jié)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步改良,合成藥效更佳的雙氫青蒿素、蒿甲醚。下列說法正確的是(　　) 　　　　

7、　青蒿素　　　　雙氫青蒿素　　　蒿甲醚 A.利用黃花蒿葉研究青蒿素結(jié)構(gòu)的基本步驟為:元素分析確定實(shí)驗(yàn)式→測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量確定分子式→波譜分析確定結(jié)構(gòu)式 B.①、②的反應(yīng)類型分別為還原反應(yīng)、酯化反應(yīng) C.雙氫青蒿素在水中的溶解性大于青蒿素 D.雙氫青蒿素與蒿甲醚組成上相差—CH2—,二者互為同系物 10.(2017北京東城期末,10)苯丙炔酸()廣泛用于醫(yī)藥、香料等化工產(chǎn)品中。下列關(guān)于苯丙炔酸的說法正確的是(　　) A.分子式為C9H7O2 B.與丙炔酸()互為同系物 C.是高分子化合物的單體 D.1 mol苯丙炔酸最多可與4 mol氫氣發(fā)生反應(yīng) 11.(2017北京西城

8、一模,25)聚酰亞胺是重要的特種工程材料,已廣泛應(yīng)用在航空、航天、納米、液晶、激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的合成路線如下(部分反應(yīng)條件略去)。 已知: ⅰ. ⅱ. ⅲ.CH3COOH (R代表烴基) (1)A所含官能團(tuán)的名稱是　　　　　。? (2)①反應(yīng)的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? (3)②反應(yīng)的反應(yīng)類型是　　　　　　　　。? (4)I的分子式為C9H12O2N2,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　　　　。? (5)K是D的同系物,核磁共振氫譜顯示其有4組峰,③的化學(xué)方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。? (6)

9、1 mol M與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成4 mol CO2,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　　　　　　　　　　　　　　。? (7)P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是　 。? 答案精解精析 A組　基礎(chǔ)題組 1.D　聚四氟乙烯和全氟辛酸銨中都含碳元素,都屬于有機(jī)物,前者屬于有機(jī)高分子化合物(或混合物),后者屬于有機(jī)酸銨鹽(純凈物)。 2.A　A項(xiàng),乙醇分子間有氫鍵,沸點(diǎn)高于丙烷;B項(xiàng),油脂不是高分子化合

10、物;C項(xiàng),CH2 C(CH3)2的名稱是2-甲基-1-丙烯;D項(xiàng),對(duì)二甲苯的核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰。 3.A　A項(xiàng),苯甲酸的同分異構(gòu)體可以是甲酸苯酚酯,也可以是酚醛(有三種結(jié)構(gòu)),因此苯甲酸共有五種同分異構(gòu)體(含苯環(huán)且包括苯甲酸)。B項(xiàng),烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,則沸點(diǎn):乙烷>甲烷;碳原子數(shù)越多,羥基數(shù)越多,沸點(diǎn)越高,則沸點(diǎn):乙二醇>乙醇;相同碳原子數(shù)的醇的沸點(diǎn)大于烷烴,所以沸點(diǎn):乙醇>乙烷。C項(xiàng),CH3COOCH3有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,在核磁共振氫譜中有兩組峰。D項(xiàng),兩種不同的氨基酸在發(fā)生縮聚反應(yīng)時(shí),同種分子間反應(yīng)有2種聚合物,不同分子間反應(yīng)至少有2種產(chǎn)物,所以生成物不少于

11、4種。 4.D　A項(xiàng),分子式為C5H12的有機(jī)物有三種,分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷,它們互為同分異構(gòu)體;B項(xiàng),淀粉和纖維素的化學(xué)式均為(C6H10O5)n,但n值不同,二者的化學(xué)性質(zhì)不相似;C項(xiàng),乙酸乙酯在過量氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解生成乙酸鈉和乙醇;D項(xiàng),含有羥基越多,越易溶于水,則溶解度:甘油>1-丁醇>甲酸甲酯。 5.答案　(1)CH3CHO　—CHO、—OH (2)1,3-丙二醇 (3) (4)取代　+(2n-1)H2O (5) 解析　根據(jù)題給信息知,B為乙醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,則A為,C為HOCH2CH2CHO,D為HOCH2CH2CH2OH;芳香烴E的相對(duì)分

12、子質(zhì)量為106,=8……10,所以E的分子式為C8H10,E的一氯代物只有2種,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可得F為,G為,H為,I為。 (2)D為HOCH2CH2CH2OH,其名稱是1,3-丙二醇; (4)合成PTT的化學(xué)方程式為+(2n-1)H2O; (5)符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 6.答案　(1)CH2 CH2 (2)Br2/CCl4 (3)HOOC—CH2—CH2—COOH (4) NaOOC—CH CH—COONa+NaBr+3H2O (5)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) (6) (7) 解析　由A的相對(duì)分子質(zhì)量為28可推出A為乙烯;由M逆推可知G

13、為,H為;由C的分子式及G的碳架結(jié)構(gòu)可得C為;由C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及已知反應(yīng)可知B為;C→D為取代反應(yīng),由轉(zhuǎn)化流程可知C中只有一個(gè)氫原子被溴原子取代,則D為;D經(jīng)3步可合成G,則E為,F為。 (6)由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知I為,N→I為酯的水解反應(yīng),又因?yàn)樵摋l件下,1 mol N可生成2 mol I,結(jié)合N的分子式可知其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 B組　提升題組 7.A　核磁共振氫譜中CH3CH2OH有3組峰,CH3OCH3有1組峰,可以區(qū)分,A不正確。 8.B　反應(yīng)②中既有碳碳鍵的形成,又有碳?xì)滏I的形成,故B不正確。 9.C　A項(xiàng),研究有機(jī)物一般步驟:分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式;B項(xiàng),蒿甲醚

14、中不含酯基,②不是酯化反應(yīng);C項(xiàng),雙氫青蒿素中含有羥基,可形成氫鍵,在水中溶解度較大;D項(xiàng),雙氫青蒿素與蒿甲醚的結(jié)構(gòu)不同,不是同系物。 10.C　A項(xiàng),苯丙炔酸的分子式為C9H6O2;B項(xiàng),丙炔酸分子中無苯環(huán),與苯丙炔酸不互為同系物;C項(xiàng),是苯丙炔酸發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物;D項(xiàng),1 mol苯丙炔酸最多可與5 mol氫氣發(fā)生反應(yīng)。 11.答案　(1)碳碳雙鍵 (2)+C2H5OH (3)取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng)) (4) (5)+2CH3Cl+2HCl (6) (7) 或 解析　(1)A為乙烯,含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵; (2)A與水發(fā)生加成反應(yīng)生成的B為CH3CH2OH;結(jié)合已

15、知信息ⅰ推斷出D為,E為;B與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成的F為,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+C2H5OH; (3)結(jié)合反應(yīng)條件可知G→I為—NO2的還原反應(yīng),則反應(yīng)②的目的是在苯環(huán)上引入硝基,故反應(yīng)類型為硝化反應(yīng)(或取代反應(yīng)); (4)由I的分子式及F→G→I的轉(zhuǎn)化可知I中含有2個(gè)—NH2,結(jié)合最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,I為; (5)D為,K是D的同系物,核磁共振氫譜顯示其有4組峰,結(jié)合K的分子式知,K為。由最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知,在催化劑作用下K與CH3Cl反應(yīng)生成; (6)1 mol M與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成4 mol CO2,說明1個(gè)M分子中含有4個(gè)—COOH,由L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和信息ⅰ推斷出M為; (7)依據(jù)信息ⅲ中第1步反應(yīng)可推出N為,N與I發(fā)生聚合反應(yīng)生成P,結(jié)合信息ⅲ中第2步反應(yīng)及最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推出P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或。