（新課改省份專用）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課下達(dá)標(biāo)檢測（六）細(xì)胞器系統(tǒng)內(nèi)的分工合作（含解析）一、選擇題1(2018·浙江4月選考單科卷)與家兔肌肉細(xì)胞相比，菠菜葉肉細(xì)胞不具有的結(jié)構(gòu)是()A細(xì)胞壁 B葉綠體C液泡D中心體解析：選D菠菜屬于高等植物，與動(dòng)物相比，高等植物細(xì)胞中不具有中心體。2(2016·浙江10月選考單科卷)下列關(guān)于細(xì)胞器的敘述，錯(cuò)誤的是()A溶酶體只能消化細(xì)胞內(nèi)衰老的細(xì)胞器B線粒體含有核糖體且能發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯C高爾基體分揀蛋白質(zhì)分別送到細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞外D粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)的蛋白質(zhì)會送到高爾基體和細(xì)胞其他部位解析：選A溶酶體不僅能消化細(xì)胞內(nèi)衰老的細(xì)胞器，而且還能消化細(xì)胞從外界吞入的顆粒；線粒體具有半自主性，不僅含有核糖體，還含有DNA、RNA，所以能發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯合成蛋白質(zhì)；高爾基體分揀蛋白質(zhì)包括分泌蛋白、膜蛋白和溶酶體中的蛋白質(zhì)等；粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)的蛋白質(zhì)會送到高爾基體和細(xì)胞其他部位。3前成紅細(xì)胞是哺乳動(dòng)物的未成熟紅細(xì)胞，該細(xì)胞內(nèi)有細(xì)胞核和多種細(xì)胞器。下列所述生理現(xiàn)象可發(fā)生在前成紅細(xì)胞內(nèi)的是()A肌動(dòng)蛋白基因轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的信使RNABH與氧氣反應(yīng)生成水，并釋放能量C從內(nèi)環(huán)境中吸收葡萄糖時(shí)，無須載體蛋白協(xié)助D染色體的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成同步進(jìn)行解析：選B肌動(dòng)蛋白是肌肉細(xì)胞中的蛋白質(zhì)，不會在前成紅細(xì)胞中表達(dá)；前成紅細(xì)胞具有包括線粒體在內(nèi)的多種細(xì)胞器，可以進(jìn)行有氧呼吸；葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞的方式為主動(dòng)運(yùn)輸或協(xié)助擴(kuò)散，需要載體蛋白的協(xié)助；前成紅細(xì)胞不再分裂，不會發(fā)生染色體的復(fù)制。4下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成與去向的敘述，正確的是()A蛋白質(zhì)合成過程中只形成一種化學(xué)鍵B合成的蛋白質(zhì)都需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的加工C合成的蛋白質(zhì)都用于細(xì)胞膜蛋白的更新D核糖體在細(xì)胞中的存在部位會影響蛋白質(zhì)的去向解析：選D蛋白質(zhì)合成過程中可以形成多種化學(xué)鍵，如胰島素形成過程中產(chǎn)生了肽鍵和二硫鍵；合成的有些胞內(nèi)蛋白不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工；合成的蛋白質(zhì)除用于細(xì)胞膜蛋白的更新外，還可構(gòu)成其他結(jié)構(gòu)及在細(xì)胞內(nèi)或分泌到細(xì)胞外發(fā)揮作用；細(xì)胞內(nèi)的核糖體有兩種存在形式，游離在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中和附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上，它們分別合成胞內(nèi)蛋白和分泌蛋白。5小膠質(zhì)細(xì)胞位于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，當(dāng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷時(shí)可被激活增殖，吞噬受損神經(jīng)元，并分泌細(xì)胞因子(小分子蛋白質(zhì))促進(jìn)修復(fù)。下列關(guān)于受刺激后的小膠質(zhì)細(xì)胞，敘述錯(cuò)誤的是()A含有溶酶體B具有細(xì)胞周期C發(fā)揮效應(yīng)T細(xì)胞作用D高爾基體豐富解析：選C小膠質(zhì)細(xì)胞受刺激后能吞噬受損神經(jīng)元與溶酶體有關(guān)；當(dāng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷時(shí)小膠質(zhì)細(xì)胞可被激活增殖，具有細(xì)胞周期；受刺激后的小膠質(zhì)細(xì)胞吞噬受損神經(jīng)元，并分泌細(xì)胞因子(小分子蛋白質(zhì))促進(jìn)修復(fù)，而效應(yīng)T細(xì)胞的作用是裂解靶細(xì)胞；小膠質(zhì)細(xì)胞能分泌細(xì)胞因子(分泌蛋白)，而高爾基體與分泌蛋白的形成有關(guān)。6如圖是中性粒細(xì)胞吞噬和消化細(xì)菌的示意圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A結(jié)構(gòu)是線粒體，可為吞噬過程提供能量B結(jié)構(gòu)參與殘?jiān)呐懦?，體現(xiàn)其具有選擇透過性C結(jié)構(gòu)是溶酶體，其中的水解酶能分解細(xì)菌D結(jié)構(gòu)屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)解析：選B結(jié)構(gòu)是線粒體，是細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的主要場所，可為吞噬過程提供能量；結(jié)構(gòu)為細(xì)胞膜，其通過胞吐方式排出殘?jiān)w現(xiàn)其具有流動(dòng)性；結(jié)構(gòu)是溶酶體，其中的水解酶能分解細(xì)菌；結(jié)構(gòu)為線粒體，具有雙層膜結(jié)構(gòu)，屬于細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。7圖1表示分泌蛋白的形成過程，其中a、b、c分別代表不同的細(xì)胞器，圖2表示該過程中部分結(jié)構(gòu)的膜面積變化。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A圖1中的a、b、c分別是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體B圖1中構(gòu)成分泌蛋白的物質(zhì)X最多有20種，b的產(chǎn)物沒有生物活性C圖2說明高爾基體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細(xì)胞膜之間沒有相互轉(zhuǎn)換D圖1、圖2所示變化都能體現(xiàn)生物膜具有流動(dòng)性解析：選C氨基酸在核糖體上通過脫水縮合反應(yīng)形成肽鏈，分泌蛋白形成要依次經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進(jìn)行加工，最后經(jīng)細(xì)胞膜釋放出去，因此a、b、c分別是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體；合成分泌蛋白的物質(zhì)X為氨基酸，最多有20種，肽鏈只有經(jīng)過b、c的加工形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)才有特定的功能；在分泌蛋白的分泌過程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜減少，高爾基體膜基本不變，細(xì)胞膜增加，高爾基體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細(xì)胞膜之間有相互轉(zhuǎn)換；膜之間的融合體現(xiàn)了生物膜具有流動(dòng)性。8葉綠體內(nèi)絕大多數(shù)蛋白質(zhì)由核基因編碼，少數(shù)由葉綠體基因編碼，其合成、加工與轉(zhuǎn)運(yùn)過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A甲、乙蛋白通過類似胞吞過程從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入葉綠體B甲蛋白可能和暗反應(yīng)有關(guān)，乙蛋白可能和光反應(yīng)有關(guān)C類囊體蛋白質(zhì)由細(xì)胞質(zhì)和葉綠體中的核糖體合成D運(yùn)至葉綠體不同部位的甲、乙蛋白都需經(jīng)過加工解析：選A甲、乙蛋白進(jìn)入葉綠體沒有形成囊泡，不屬于胞吞作用；甲蛋白進(jìn)入葉綠體基質(zhì)中，可能和暗反應(yīng)有關(guān)，乙蛋白進(jìn)入類囊體中，可能和光反應(yīng)有關(guān)；分析示意圖可知，類囊體蛋白質(zhì)由細(xì)胞質(zhì)和葉綠體中的核糖體合成；運(yùn)至葉綠體不同部位的甲、乙蛋白都是核基因編碼的，都需經(jīng)過加工。9科研人員發(fā)現(xiàn)在小鼠新生胚胎細(xì)胞分裂過程中，微管(蛋白)橋網(wǎng)絡(luò)從細(xì)胞中心向外生長并組裝構(gòu)成細(xì)胞骨架，此時(shí)，相鄰細(xì)胞間也連通著該微管橋。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A細(xì)胞分裂前期，中心體復(fù)制后會移向兩極B若水解微管橋網(wǎng)絡(luò)，細(xì)胞形狀會發(fā)生變化C細(xì)胞骨架與細(xì)胞分裂、物質(zhì)運(yùn)輸?shù)让芮邢嚓P(guān)D早期胚胎相鄰細(xì)胞間的信息交流可通過微管橋完成解析：選A中心體在小鼠胚胎細(xì)胞有絲分裂間期復(fù)制倍增，進(jìn)入分裂期(前期)后，兩個(gè)中心體移向細(xì)胞兩極；微管(蛋白)橋網(wǎng)絡(luò)組裝構(gòu)成細(xì)胞骨架，能維持細(xì)胞形態(tài)，保持細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的有序性，若水解微管橋網(wǎng)絡(luò)，則細(xì)胞形狀會發(fā)生變化；細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)纖維組成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、分裂、分化以及物質(zhì)運(yùn)輸?shù)让芮邢嚓P(guān)；由題意可知，相鄰的早期胚胎細(xì)胞間也連通著該微管橋，可推測早期胚胎相鄰細(xì)胞間的信息交流可能通過微管橋完成。10從小鼠的肝細(xì)胞中提取細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體，分別保存于試管中，置于適宜環(huán)境中進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)。下列說法正確的是()A為保持活性需將線粒體置于等滲緩沖溶液中B向盛有細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的試管中注入葡萄糖，可測得有CO2產(chǎn)生C向盛有線粒體的試管中注入葡萄糖，可測得氧的消耗量加大D向盛有線粒體的試管中注入丙酮酸，降低溫度不改變線粒體的耗氧速率解析：選A線粒體分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)呈膠質(zhì)狀態(tài)，有一定的滲透壓，因此為保持活性需將提取的線粒體置于等滲緩沖溶液中；小鼠細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)發(fā)生無氧呼吸和有氧呼吸的第一階段，均不產(chǎn)生CO2；線粒體中只發(fā)生有氧呼吸的第二、三階段，葡萄糖在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)被分解成丙酮酸后才能進(jìn)入線粒體；降低溫度會使有氧呼吸過程所需酶的活性下降，從而降低線粒體的耗氧速率。11(2019·日照模擬)研究發(fā)現(xiàn)某些致癌物質(zhì)可能造成溶酶體膜的傷害，使其內(nèi)部的酶游離出來，造成DNA分子的損傷，引起細(xì)胞癌變。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A溶酶體釋放的酶損傷DNA，可使原癌基因等發(fā)生突變B可用差速離心法分離溶酶體，以研究其成分和功能C溶酶體屬于生物膜系統(tǒng)，能合成水解酶執(zhí)行其功能D溶酶體膜的選擇透過性能防止其中水解酶的異常釋放解析：選C細(xì)胞癌變的實(shí)質(zhì)是基因突變，具體就是指原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變；分離細(xì)胞器的方法是差速離心法；合成水解酶是在核糖體上進(jìn)行的；溶酶體膜的選擇透過性能防止其中水解酶的異常釋放。12對酵母菌進(jìn)行誘變、篩選，得到分別由于基因1、基因2突變所形成的突變體1、2。突變體1的分泌蛋白沉積在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)無法到達(dá)高爾基體；突變體2的分泌蛋白沉積在高爾基體，無法分泌到細(xì)胞外。下列敘述正確的是()A基因1位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，基因2位于高爾基體中B可在培養(yǎng)基中加入14C標(biāo)記的葡萄糖，以研究分泌蛋白的合成和分泌過程C正常細(xì)胞中能進(jìn)行生物膜成分的更新，這兩種突變體細(xì)胞中不能進(jìn)行膜成分更新D正常細(xì)胞中分泌蛋白從合成到分泌依次經(jīng)過了核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜解析：選D基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中沒有DNA分布，因此不可能存在基因；合成分泌蛋白的原料是氨基酸，因此可在培養(yǎng)基中加入14C標(biāo)記的氨基酸，以研究分泌蛋白的合成和分泌過程；正常細(xì)胞中能進(jìn)行生物膜成分的更新，這兩種突變體細(xì)胞中的分泌蛋白雖然無法分泌到細(xì)胞外，但也能進(jìn)行膜成分更新；正常細(xì)胞中，分泌蛋白從合成到分泌的過程，依次通過的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是：核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體細(xì)胞膜，整個(gè)過程需要線粒體提供能量。二、非選擇題13線粒體是細(xì)胞中最重要的細(xì)胞器之一。線粒體在細(xì)胞內(nèi)是高度動(dòng)態(tài)變化的，在細(xì)胞內(nèi)不斷分裂、融合，這一過程是由多種蛋白質(zhì)精確調(diào)控完成的。(1)線粒體是_的主要場所，其內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴，從而可以_，有利于酶的附著。(2)真核細(xì)胞中線粒體的數(shù)目與其代謝強(qiáng)度呈正相關(guān)，一些衰老的線粒體也會被_消化清除，所以線粒體的分裂在真核細(xì)胞內(nèi)經(jīng)常發(fā)生。(3)研究發(fā)現(xiàn)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與線粒體的分裂有關(guān)，過程如圖所示。由圖可知，馬達(dá)蛋白牽引著線粒體沿著_運(yùn)輸?shù)絻?nèi)質(zhì)網(wǎng)。研究發(fā)現(xiàn)， 細(xì)胞內(nèi)Ca2主要儲存在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中濃度較低，而馬達(dá)蛋白表面有Ca2結(jié)合位點(diǎn)。據(jù)此推測，受到調(diào)控信號的刺激后，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)_，進(jìn)而使線粒體在細(xì)胞內(nèi)移動(dòng)。由圖可知，_形成細(xì)管狀結(jié)構(gòu)纏繞線粒體，使線粒體局部收縮，同時(shí)募集細(xì)胞質(zhì)中游離的_，在收縮部位形成蛋白復(fù)合物，不斷收縮使線粒體斷開。解析：(1)線粒體是有氧呼吸的主要場所，其內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴，從而增大膜面積，有利于與有氧呼吸有關(guān)酶的附著。(2)細(xì)胞中衰老的線粒體會被溶酶體中的水解酶分解。(3)由圖可知，馬達(dá)蛋白牽引著線粒體沿著細(xì)胞骨架運(yùn)輸?shù)絻?nèi)質(zhì)網(wǎng)。根據(jù)題意分析，受到調(diào)控信號的刺激后，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放Ca2，使細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)Ca2濃度升高，Ca2與馬達(dá)蛋白結(jié)合進(jìn)而使線粒體在細(xì)胞內(nèi)移動(dòng)。根據(jù)以上分析可知，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(膜)形成細(xì)管狀結(jié)構(gòu)纏繞線粒體，使線粒體局部收縮，同時(shí)募集細(xì)胞質(zhì)中游離的M蛋白與D蛋白，在收縮部位形成蛋白復(fù)合物，不斷收縮使線粒體斷開。答案：(1)有氧呼吸增大膜面積(2)溶酶體(3)細(xì)胞骨架釋放Ca2，使細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi)Ca2濃度升高，Ca2與馬達(dá)蛋白結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(膜)M蛋白與D蛋白14(2019·泰安模擬)下圖1表示胰島B細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)(部分)，圖2為細(xì)胞自噬過程。請據(jù)圖回答問題：(1)具有生物學(xué)活性的胰島素分子存在于圖1中的_(填標(biāo)號)中，該結(jié)構(gòu)是由_的一定區(qū)域縊裂形成的。(2)胰島B細(xì)胞中，在結(jié)構(gòu)上合成的RNA聚合酶可以通過_(填結(jié)構(gòu)名稱)進(jìn)入細(xì)胞核后，與基因的_結(jié)合啟動(dòng)相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄過程。(3)與結(jié)構(gòu)相比，結(jié)構(gòu)控制物質(zhì)進(jìn)出方面的主要區(qū)別是_，兩者共有的特性是_。(4)根據(jù)圖2可知，與溶酶體相比，自噬體在結(jié)構(gòu)上的主要特征是_。(5)細(xì)胞自噬是一種細(xì)胞對自身物質(zhì)和能量缺乏的應(yīng)激反應(yīng)，正常細(xì)胞中細(xì)胞自噬維持在一定水平，其意義是可以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)_。與細(xì)胞凋亡相比，兩者都受到基因控制，且都需要_(填細(xì)胞器名稱)的直接參與。解析：(1)胰島素為分泌蛋白，在核糖體中合成后，經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的初步加工和高爾基體的進(jìn)一步修飾加工才具有生物活性，因此具有生物學(xué)活性的胰島素分子存在于圖1中的由高爾基體通過縊裂形成的囊泡中。(2)啟動(dòng)子位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA。在胰島B細(xì)胞中，在核糖體上合成的RNA聚合酶可以通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，與基因的啟動(dòng)子結(jié)合，啟動(dòng)相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄過程。(3)與細(xì)胞膜相比，核孔控制物質(zhì)進(jìn)出方面的主要區(qū)別是允許某些大分子物質(zhì)通過，兩者共有的特性是具有選擇透過性。(4)溶酶體是具有單層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器。分析圖2可知，與溶酶體相比，自噬體在結(jié)構(gòu)上的主要特征是具有雙層膜結(jié)構(gòu)。(5)由題意“細(xì)胞自噬是一種細(xì)胞對自身物質(zhì)和能量缺乏的應(yīng)激反應(yīng)”可知，正常細(xì)胞中的細(xì)胞自噬維持在一定水平的意義：可以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)營養(yǎng)和能量的供應(yīng)。與細(xì)胞凋亡相比，兩者都受到基因控制，且都需要溶酶體的直接參與。答案：(1)高爾基體(2)核孔啟動(dòng)子(3)允許某些大分子物質(zhì)通過具有選擇透過性(4)具有雙層膜(5)營養(yǎng)和能量的供應(yīng)溶酶體15根據(jù)細(xì)胞內(nèi)底物進(jìn)入溶酶體腔方式的不同，可以把細(xì)胞自噬分為巨自噬、微自噬和分子伴侶自噬三種方式，具體過程如圖所示，請據(jù)圖回答問題：(1)巨自噬過程中的底物通常是細(xì)胞中損壞的蛋白質(zhì)或_(填結(jié)構(gòu))，隔離膜的形成可來自高爾基體或_。該過程充分體現(xiàn)了生物膜具有_的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。(2)通過微自噬，分解后的產(chǎn)物如氨基酸等可以通過溶酶體膜上的載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入_(填細(xì)胞結(jié)構(gòu)名稱)供細(xì)胞代謝使用。研究表明，溶酶體內(nèi)是一個(gè)相對獨(dú)立的空間，其內(nèi)的pH為5左右，若有少量的溶酶體內(nèi)的水解酶泄漏也不會引起細(xì)胞損傷，請推測出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因是_。(3)一些具有一定序列的可溶性胞質(zhì)蛋白底物經(jīng)分子伴侶識別后才可進(jìn)入溶酶體，說明該種自噬方式具有一定的_。從圖中可看出，分子伴侶底物復(fù)合物形成后，將與溶酶體膜上的受體結(jié)合，該受體除了能_外，還能_，以保證底物分子順利進(jìn)入溶酶體。解析：(1)分析圖1，巨自噬過程中的底物通常是細(xì)胞中損壞的蛋白質(zhì)或線粒體等細(xì)胞器(或細(xì)胞器)，隔離膜的形成可來自高爾基體或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。該過程存在生物膜的分離和融合，充分體現(xiàn)了生物膜具有一定的流動(dòng)性。(2)細(xì)胞質(zhì)包括細(xì)胞器和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，并且細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)是細(xì)胞代謝的主要場所。圖2中，通過微自噬，分解后的產(chǎn)物如氨基酸等可以通過溶酶體膜上的載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)供細(xì)胞代謝使用。研究表明，溶酶體內(nèi)是一個(gè)相對獨(dú)立的空間，其內(nèi)的pH為5左右，若有少量的溶酶體內(nèi)的水解酶泄漏也不會引起細(xì)胞損傷，這是由于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的pH高于溶酶體，導(dǎo)致泄漏的酶活性降低。(3)圖3中，一些具有一定序列的可溶性胞質(zhì)蛋白底物經(jīng)分子伴侶識別后才可進(jìn)入溶酶體，說明該種自噬方式具有一定的專一性(或特異性)。從圖中可看出，分子伴侶底物復(fù)合物形成后，將與溶酶體膜上的受體結(jié)合，具有一定空間結(jié)構(gòu)的底物就變成了鏈狀物，即該受體除了能(特異性)識別復(fù)合物外，還能促進(jìn)底物分子去折疊(或改變底物分子結(jié)構(gòu))，以保證底物分子順利進(jìn)入溶酶體。答案：(1)線粒體等細(xì)胞器(或細(xì)胞器)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一定的流動(dòng)性(2)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的pH高于溶酶體，導(dǎo)致泄漏的酶活性降低(3)專一性(或特異性)(特異性)識別復(fù)合物促進(jìn)底物分子去折疊(或改變底物分子結(jié)構(gòu))