（浙江選考）2022高考生物二輪復(fù)習(xí) 加試選擇題專練6 遺傳與變異1.家蠶中,基因R(黑縞斑)、r(無斑)位于第2號(hào)染色體上,基因Y(黃血)和y(白血)也位于第2號(hào)染色體上,假定兩對(duì)等位基因間完全連鎖無互換。用X射線處理蠶受精卵后,發(fā)生了圖中所示的變異,獲得該缺失染色體的雄配子不育(無活性)。下列有關(guān)說法準(zhǔn)確的是()A.該變異導(dǎo)致染色體上基因排列順序發(fā)生了改變B.具有甲圖染色體的一對(duì)家蠶交配產(chǎn)生的后代有六種基因型C.具有甲圖染色體的家蠶與具有乙圖染色體的家蠶交配產(chǎn)生的后代中黃血白血=11D.具有乙圖染色體的一對(duì)家蠶交配產(chǎn)生的后代中黑縞斑無斑=31答案 C解析 變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,所以只能導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目減少,不能導(dǎo)致染色體上基因排列順序發(fā)生了改變,A項(xiàng)錯(cuò)誤。由于兩對(duì)等位基因間完全連鎖無互換,具有甲圖染色體的一對(duì)家蠶都只能產(chǎn)生兩種配子,所以交配產(chǎn)生的后代只有RRYY、RrYy、rryy三種基因型,B項(xiàng)錯(cuò)誤。如果具有甲圖染色體的家蠶為雄性,其雄配子為RY、ry;具有乙圖染色體的家蠶產(chǎn)生的雌配子為R和ry,交配產(chǎn)生的后代中黃血(RRY、RrYy)白血(Rry、rryy)=11;如果具有甲圖染色體的家蠶為雌性,其雌配子為RY、ry;具有乙圖染色體的家蠶產(chǎn)生的雄配子為ry(R無活性),交配產(chǎn)生的后代中黃血(RrYy)白血(rryy)=11,C項(xiàng)正確。具有乙圖染色體的一對(duì)家蠶交配,其雄配子為ry(R無活性),雌配子為R和ry,產(chǎn)生的后代中黑縞斑(Rry)無斑(rryy)=11,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.下圖為某家族的遺傳系譜圖,1同時(shí)患有甲病(A/a)和乙病(B/b)。已知5沒有攜帶這兩種病的致病基因,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.14基因型為XaBY,6的基因型為XABXabB.若3和4再生1個(gè)男孩,同時(shí)患兩種病的概率比僅患甲病的概率低C.只考慮甲病,假設(shè)該地區(qū)正常女性中甲病基因攜帶者概率為20%,若14和15婚配,出生的16為男孩,患病的概率是10%D.若5和6生出與13表現(xiàn)型相同的孩子的概率為m,則他們生出與11表現(xiàn)型相同的孩子的概率也為m答案 B解析 由未患病的5和6生育患甲、乙兩病的后代可知,甲、乙兩病均為隱性遺傳病,題干中指出5不攜帶這兩種病的致病基因,故可確定甲、乙兩病均為伴X隱性遺傳病。14患甲病,不患乙病,可確定其基因型為XaBY,1兩病兼患,故可確定1基因型為XabY,3兩病均不患,其基因型為XABXab,由此推知6基因型為1/2XABXAB或1/2XABXab,由于6與5生育患病后代,可確定6基因型為XABXab,A項(xiàng)正確;4基因型為XabY,與3(基因型為XABXab)再生一個(gè)男孩,同時(shí)患兩種病的概率為1/2,只有在3產(chǎn)生配子時(shí),發(fā)生交叉互換才可能產(chǎn)生只患甲病或乙病個(gè)體,這種概率相對(duì)較低,B項(xiàng)錯(cuò)誤;只考慮甲病,14基因型為XaY,由于女性群體中甲病基因攜帶者概率為1/5,即XAXa概率為1/5,因此生育一個(gè)男孩,患病概率=1/5×1/2=1/10,C項(xiàng)正確;6基因型為5和6基因型分別為XABY,XABXab,兩者生育的13為兩病兼患男孩,11為正常男孩,通過分析5和6生育的男孩,兩者的概率相等,D項(xiàng)正確。3.性指數(shù)是指X染色體的條數(shù)和常染色體套數(shù)的比值。下表為果蠅的性別決定與性指數(shù)的關(guān)系。果蠅的Y染色體上帶有精子生成必需的生殖力基因,此外還帶有其他性狀的基因。下列說法正確的是()染色體組成2A+2X+Y2A+2X3A+3X2A+X+Y2A+X性指數(shù)1110.50.5性別二倍體雌性二倍體雌性三倍體雌性雄性雄性A.由表可知,果蠅的性別決定與是否具有Y染色體有關(guān)B.2A+X的雄性由于缺乏Y染色體,雖表現(xiàn)雄性但不育C.若X、Y染色體上存在等位基因,后代表現(xiàn)型一定會(huì)有性別差異D.3A+3X的雌性在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中不能聯(lián)會(huì)答案 B解析 由表可知果蠅的性別由性指數(shù)決定,性指數(shù)為1則表現(xiàn)為雌性,性指數(shù)為0.5則表現(xiàn)為雄性,與Y染色體無關(guān),A項(xiàng)錯(cuò)誤;由于Y染色體上帶有精子生成必需的基因,因此2A+X的雄性不育,B項(xiàng)正確;若X、Y染色體上含有等位基因,則XAXa與XaYa的后代基因型為XAXa、XaXa、XAYa、XaYa,不會(huì)表現(xiàn)出性別差異,C項(xiàng)錯(cuò)誤;3A+3X的雌性減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí),由于聯(lián)會(huì)紊亂會(huì)表現(xiàn)出不育,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。如圖中兩個(gè)家系都有血友病患者,2和3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY非血友病的兒子(2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。下列判斷正確的是()A.2性染色體異常是因?yàn)?在形成配子過程中XY沒有分開B.此家族中,3的基因型是XHXh,1的基因型是XHXH或XHXhC.若2和3再生育,3個(gè)體為男性且患血友病的概率為1/2D.若1和正常男子結(jié)婚,所生育的子女中患血友病的概率為1/4答案 D解析 根據(jù)分析可知,2含有一條來自3的X染色體,另一條X染色體可能來自3,也可能來自2,Y染色體來自2,因此2染色體異常的原因可能是2在形成配子過程中XY沒有分開,也可能是3在形成配子過程中XX沒有分開,A項(xiàng)錯(cuò)誤;此家族中,3的基因型是XHXH或XHXh,而由于2是血友病患者,所以1的基因型是XHXh,B項(xiàng)錯(cuò)誤;2是男患者,基因型是XhY,3表現(xiàn)正常,但是其母親5含有致病基因,因此3的基因型是1/2XHXH、1/2XHXh,2和3再生育,3個(gè)體為男性且患血友病的概率為1/2×1/4=1/8,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若1(基因型為XHXh)和正常男子(基因型為XHY)結(jié)婚,所生育的子女中患血友病的概率是1/4,D項(xiàng)正確。5.調(diào)查某種遺傳病得到如圖所示系譜圖。經(jīng)分析得知,該病由兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母Aa、Bb表示)控制,且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體畸變的個(gè)體。下列敘述正確的是()A.該病的遺傳方式屬于伴X隱性遺傳B.1、2、3和4只能為雜合子C.若6為純合子,則6與7,再生一個(gè)孩子,患病的概率可能為D.兩種致病基因所控制合成的蛋白質(zhì)相同答案C解析 根據(jù)分析,該種遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)題意可知,兩對(duì)基因可單獨(dú)致病,且只有基因型為A_B_表現(xiàn)型正常,又由于3和4的后代均正常,所以1基因型肯定是AaBb,3和4的基因型分別是AAbb、aaBB(或aaBB、AAbb),所以1和2的基因型是AABb、AABb,3和4的基因型是AaBB、AaBB,則2基因型為AABB或AABb,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若6為純合子,由于3正常、4患病,所以6的基因型為aabb、AAbb或aaBB,7的基因型為A_Bb或AaB_,則6與7,再生一個(gè)孩子,患病的概率可能為1/2或3/4,C項(xiàng)正確;兩種致病基因所控制合成的蛋白質(zhì)不相同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。