《2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二章 第三節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二章 第三節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2（4頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第二章 第三節(jié) 伴性遺傳學(xué)案 新人教版必修2 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】 知識(shí)點(diǎn)1.伴性遺傳的概念及常見(jiàn)實(shí)例 知識(shí)點(diǎn)2.伴X隱性和伴X顯性遺傳病的遺傳規(guī)律 知識(shí)點(diǎn)3.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 【知識(shí)點(diǎn)1：伴性遺傳的概念及常見(jiàn)實(shí)例】 1.概念：基因位于____________上，遺傳上總是和_________相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。 2.常見(jiàn)實(shí)例 （1）人類(lèi)常見(jiàn)的伴性遺傳有 和 、血友病等。 （2）果蠅：紅眼和白眼。 （3）鳥(niǎo)類(lèi)：蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋。 例題1：下列關(guān)于性

2、染色體的敘述，正確的是 （ ） A.性染色體上的基因都可以控制性別 B.性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān) C.女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親 D.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中 【知識(shí)點(diǎn)2：伴X隱性和伴X顯性遺傳病的遺傳規(guī)律】 一、人類(lèi)紅綠色盲癥 1.基因的位置：X染色體上的 基因。 2.人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：（分別用B、b表示正常和色盲基因） 女性 男性 基因型 表現(xiàn)型 正常 正常（攜帶者） 色盲 正常 色盲 3.遺傳圖解（請(qǐng)寫(xiě)出以下組合的遺傳圖解） 女性正?！聊行陨?

3、 女性攜帶者×男性正常 女性攜帶者×男性色盲 女性色盲×男性正常 4.遺傳特點(diǎn) （1）男性患者 （多于、少于）女性患者。 （2）男性紅綠色盲基因只能從________那里傳來(lái)，以后只能傳給_______。這種遺傳特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做_____________。 例題2：一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為 （ ） A. XbY，XBXB B. XBY，XBXb C. XBY，XbXb D. X

4、bY，XBXb 二、抗維生素D佝僂病 1.基因的位置：性染色體上的________基因。 2.患者的基因型 （1）女性： 和 。 （2）男性： 。 3.遺傳特點(diǎn) （1）女性患者 （多于、少于）男性患者。 （2）男患者的母親和女兒一定患病。 例題3：人類(lèi)遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 ( ) A.男孩 男孩 B.女孩

5、女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩 【知識(shí)點(diǎn)3：伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用】 1.雞的性別決定 （1）雌性個(gè)體的兩條性染色體是 的。 （2）雄性個(gè)體的兩條性染色體是同型的。 2.思考：某養(yǎng)雞場(chǎng)為多養(yǎng)母雞，多得雞蛋，如何設(shè)計(jì)雜交方式可以對(duì)早期的雛雞根據(jù)羽毛的特征把雌雄去分開(kāi)？ 【補(bǔ)充】 遺傳系譜圖中遺傳病的遺傳方式的判定方法 1. 首先確定是否為伴Y染色體遺傳。（家族中男性全患病） 2. 如不是伴Y遺傳，再確定其顯隱性 （1） 雙親正常，其子代有患病者，一定是隱性遺傳病（即“無(wú)中生有”）； （2） 雙親

6、患病，子代有表現(xiàn)正常者是顯性遺傳病（即“有中生無(wú)”）。 3. 再確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳 （1） 在已確定是隱性遺傳病的系譜中： ①女兒患病，父親正常，一定是常染色體遺傳； ②母親患病，兒子正常，一定是常染色體遺傳。 （2） 在已確定是顯性遺傳病的系譜中： ①兒子患病，母親正常，一定是常染色體顯性遺傳； ②父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳。 4. 遺傳系譜圖判定口訣： 無(wú)中生有為隱性；有中生無(wú)為顯性； 隱性看女病，女病男正非伴性（“男”為患病女的父親或兒子）； 顯性看男病，男病女正非伴性（“女”為患病男的母親或女兒）。 【鞏固練習(xí)】 1．右圖為患紅綠色

7、盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自（ ） 1 2 3 4 5 6 7 男患者 女患者 A．1號(hào) B．2號(hào) C．3號(hào) D．4號(hào) 2．下列關(guān)于色盲遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是 （ ） A.有隔代遺傳現(xiàn)象 B.表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象 C.男孩不存在攜帶者 D.色盲男性的母親必定是色盲 3．果蠅的紅眼為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的是 （ ） A.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B.白

8、眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 C.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅 4. 一對(duì)夫妻色覺(jué)正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。則這對(duì)夫妻生一個(gè)色盲兒子的幾率是 （ ） A.0 B.1∕2 C.1∕4 D.1∕8 5．下圖所列各遺傳圖譜中，哪個(gè)肯定不是伴性遺傳（　?。? A B C D 6．在右圖所示系譜中，遺傳病最可能的遺傳方式是（　?。? A．X染色體顯性遺傳 B．X染色體隱性遺傳

9、 C．常染色體顯性遺傳 D．Y染色體遺傳 7.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是 （ ） A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩 C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩 8.下圖是人類(lèi)中某遺傳病的系譜圖（該病受一對(duì)基因控制），則其最可能的遺傳方式是（ ） A．常染色體上顯性遺傳 B．常染色體上隱性遺傳 C．X染色體上顯性遺傳 D．X染色體上隱性遺傳 選擇題答案請(qǐng)?zhí)顚?xiě)在下面橫線(xiàn)上（便于老師批改）

10、 例題：1._______2.______3.______ 鞏固練習(xí)：1._____2._____3.______4.______5._____6._____7._____8.______ 9.下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人色覺(jué)都正常。據(jù)圖回答問(wèn)題：（色盲基因用b表示） （1）圖中Ⅲ代3號(hào)的基因型是_____________，Ⅲ代2號(hào)的可能基因型是__________。 （2）Ⅳ代1號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是______________。 高一生物必修二學(xué)案10參考答案： P ZBW

11、 (蘆花雌雞) ZbZb（非蘆花雄雞） 配子 ZB W Zb F1 ZBZb（蘆花雄雞） ZbW（非蘆花雌雞） 思考：用蘆花雌雞（ZBW）與非蘆花雞（ZbZb）交配，那么F1種，雄雞都是蘆花雞（ZBZb），雌雞都是非蘆花雞（ZbW）。 （右圖所示） 例題1：C 例題2：B 例題3：C 【鞏固練習(xí)】 1-8 BDBDD DBA 9. (1)XbY；XBXB，XBXb (2)1/4 教材課后練習(xí)題答案（P37-38） 1.C。

12、 2.B。 3.C。 4.（1）AaXBXb(婦),AaXBY（夫）。 （2）既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子的基因型： AAXBXB,AAXBXb,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY,AAXBY。 自我檢測(cè)的答案和提示（P39-40） 一、概念檢測(cè) 判斷題1.×。2.√。3.×。4.√。5.×。 選擇題1.C。2.C。3.B。4.A（該顯性基因位于X染色體上）。5.C。 二、知識(shí)遷移 1.設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閎，那么（1）XbY；XBXB，XBXb。 （2）1/4。 2.（1）表現(xiàn)型正常的夫婦，后代均正常；夫婦一方是患者，子女有1/2為患者。 （2）

13、選擇生男孩。 （3）不攜帶。一對(duì)等位基因中，只要有一個(gè)是顯性致病基因，就會(huì)表現(xiàn)為患者（真實(shí)遺傳）。 3.是父方，可能是在減數(shù)分裂第二次分裂中，復(fù)制的Y染色體沒(méi)有分開(kāi)，產(chǎn)生了含有YY的精子。 三、技能應(yīng)用 ? 減數(shù)分裂 有絲分裂 不 同 點(diǎn) （1）染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。 （2）同源染色體在第一次分裂中發(fā)生聯(lián)會(huì)（并且出現(xiàn)四分體及非姐妹染色單體的互換）。 （3）分裂后形成4個(gè)精子或1個(gè)卵細(xì)胞。 （4）分裂后，子細(xì)胞中染色體的數(shù)目減少一半。 （1）染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次。 （2）無(wú)同源染色體聯(lián)會(huì)等行為。 （3）分裂后形成2個(gè)體細(xì)胞。 （4）分裂后，子細(xì)胞中染色體的數(shù)目與母細(xì)胞的相同。 相 同 點(diǎn) （1）在細(xì)胞分裂過(guò)程中都有紡錘絲出現(xiàn)。 （2）染色體在細(xì)胞分裂中都只復(fù)制一次。 四、思維拓展 1.性別和其他性狀類(lèi)似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素，使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象的緣故。子代雌雄之比是2∶1。 2.否。孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是減數(shù)分裂中染色體的分配規(guī)律，該規(guī)律只適用于真核生物。