10、越小，根據題圖分析，b點溶液中H＋濃度小于a點，則水的電離程度：a

11、D．M點后溶液中均存在c(Na＋)>c(A－) 解析：選B　當V(NaOH)＝0時，－lg c水(H＋)＝11，c水(H＋)＝c水(OH－)＝10－11 mol·L－1，根據常溫下水的離子積求出溶液中c(H＋)＝＝10－3 mol·L－1，HAH＋＋A－，c(H＋)＝c(A－)＝10－3mol·L－1，Ka(HA)＝＝＝10－5，A項正確；N點水電離出的H＋濃度最大，說明HA與NaOH恰好完全反應生成NaA，P點溶質為NaOH和NaA，溶液顯堿性，即P點pH不等于7，B項錯誤；0～b段水的電離程度逐漸增大，當達到b點時水的電離程度達到最大，即溶質為NaA，說明HA和NaOH恰好完全反應，b＝

12、20.00，C項正確；M點溶液pH＝7，根據溶液呈現(xiàn)電中性，存在c(Na＋)＝c(A－)，M點后，c(Na＋)>c(A－)，D項正確。 9．(2019·靖遠縣高三聯(lián)考)25 ℃時，改變0.1 mol·L－1RCOOH溶液的pH，溶液中RCOOH、RCOO－的微粒分布分數δ(X)＝；甲酸(HCOOH)與丙酸(CH3CH2COOH)中酸分子的分布分數與pH的關系如圖所示。下列說法正確的是(　　) A．丙酸的酸性比甲酸強 B．CH3CH2COOHCH3CH2COO－＋H＋的lg K＝－4.88 C．若0.1 mol·L－1甲酸溶液的pH＝2.33，則0.01 mol·L－1甲酸溶液的pH

13、＝3.33 D．將0.1 mol·L－1的HCOOH溶液與0.1 mol·L－1的HCOONa溶液等體積混合，所得溶液中：c(Na＋)>c(HCOOH)>c(HCOO－)>c(OH－)>c(H＋) 解析：選B　由圖中信息可知，相同pH時，丙酸的酸分子的分布分數大，說明電離程度小，故其酸性比甲酸弱，A錯誤；pH＝4.88時，丙酸的酸分子的分布分數為50%，即c(CH3CH2COOH)＝c(CH3CH2COO－)，由CH3CH2COOHCH3CH2COO－＋H＋電離平衡可知，lg K＝lg c(H＋)＝－4.88，B正確；稀釋弱酸，電離程度增大，故0.1 mol·L－1甲酸溶液的pH＝2.33

14、，則0.01 mol·L－1甲酸溶液的pH<3.33，C錯誤；將0.1 mol·L－1的HCOOH溶液與0.1 mol·L－1 的HCOONa溶液等體積混合，電離程度大于水解程度，所得溶液呈酸性，即c(OH－)

15、(HAsO)＋c(OH－)＝c(H＋) C．若將亞砷酸溶液加水稀釋，則稀釋過程中減小 D．Ka1(H3AsO3)的數量級為10－10 解析：選D　根據題圖知，堿性條件下H3AsO3的濃度減小、H2AsO濃度增大，說明堿和H3AsO3反應生成H2AsO，該反應為酸堿的中和反應，同時還生成水，離子方程式為OH－＋H3AsO3===H2AsO＋H2O，A錯誤；pH＝11時，溶液顯堿性，c(OH－)>c(H＋)，B錯誤；若將亞砷酸溶液加水稀釋，電離平衡向右移動，由二級電離方程式可知，n(HAsO)增大，n(H2AsO)減小，則增大，C錯誤；依據圖像中H3AsO3和H2AsO濃度相同時的pH＝9.

16、2，H3AsO3H＋＋H2AsO，Ka1(H3AsO3)＝＝c(H＋)＝10－9.2，故Ka1(H3AsO3)的數量級為10－10，D正確。 11．(2018·天津高考)LiH2PO4是制備電池的重要原料。室溫下，LiH2PO4溶液的pH隨c初始(H2PO)的變化如圖1所示，H3PO4溶液中H2PO的分布分數δ隨pH的變化如圖2所示。下列有關LiH2PO4溶液的敘述正確的是(　　) A．溶液中存在3個平衡 B．含P元素的粒子有H2PO、HPO和PO C．隨c初始(H2PO)增大，溶液的pH明顯變小 D．用濃度大于1 mol·L－1的H3PO4溶液溶解Li2CO3，當pH達到4.6

17、6時，H3PO4幾乎全部轉化為LiH2PO4 解析：選D　LiH2PO4溶液中存在H2PO的電離平衡、HPO的電離平衡、H2PO的水解平衡、H2O的電離平衡等至少4個平衡，A項錯誤；LiH2PO4溶液中含P元素的粒子有H2PO、HPO、PO和H3PO4，B項錯誤；LiH2PO4溶液的pH隨著H2PO初始濃度的增大逐漸減小，但當H2PO的濃度增大到10－1 mol·L－1時，濃度再增大，溶液的pH基本不變，C項錯誤；H3PO4與Li2CO3反應生成LiH2PO4和LiHCO3，因為H3PO4濃度大于1 mol·L－1，則可得到LiH2PO4濃度也大于 1 mol·L－1。根據圖1可知：當LiH

18、2PO4的濃度大于 1 mol·L－1時其pH＝4.66；根據圖2可知當pH＝4.66時H2PO的分布分數達到0.994，即H3PO4幾乎全部轉化為LiH2PO4，D項正確。 12．(2019·長陽第一高級中學模擬)Ⅰ.有以下幾種物質：①液態(tài)HCl?、谌廴贜aCl?、巯×蛩帷、苷崽恰、菀掖肌、蘼人、逜l2O3?、郚H3?、岚彼、釩u　?CaCO3　?SO2　?Al(OH)3　?NaOH　?CH3COOH (1)屬于電解質的是__________________，屬于非電解質的是________________________。(填標號) (2)能導電的是_______________

19、_________。(填標號) Ⅱ.在一定溫度下，有a.鹽酸　b．硫酸　c．醋酸三種酸：(用a、b、c填空) (3)當三種酸物質的量濃度相同時，c(H＋)由大到小的順序是______________。 (4)同體積、同物質的量濃度的三種酸，中和同物質的量濃度的NaOH溶液的能力由大到小的順序是____________。 (5)若三者c(H＋)相同時，物質的量濃度由大到小的順序是____________。 (6)當三者c(H＋)相同且體積也相同時，分別放入足量的鋅，相同狀況下產生氣體的體積由大到小的順序是_________________________________________

20、________。 (7)當三者c(H＋)相同且體積相同時，同時加入形狀、密度、質量完全相同的鋅，則開始時反應速率的大小關系為____________，若產生相同體積的H2(相同狀況)，反應所需時間的長短關系是____________。 (8)將c(H＋)相同的三種酸均加水稀釋至原來的100倍后，c(H＋)由大到小的順序是____________。 解析：(3)硫酸為二元酸，鹽酸為強酸，醋酸為弱酸，則物質的量濃度相同時，c(H＋)由大到小的順序是b＞a＞c。(4)同體積、同物質的量濃度的三種酸，醋酸和鹽酸的物質的量相等，但硫酸為二元酸，則中和同物質的量濃度的NaOH溶液消耗的體積由大到小

21、的順序是b＞a＝c。(5)相同濃度時電離產生的c(H＋)越大，若c(H＋)相同時所需的物質的量濃度越小，所以物質的量濃度最小的是硫酸，最大的是醋酸。(6)酸與足量的鋅反應時，相同狀況下產生氣體的體積與酸最終電離出H＋的物質的量成正比，當三者c(H＋)相同且體積也相同時，鹽酸、硫酸完全電離，只有醋酸部分電離，所以這三種酸在相同狀況下分別與足量鋅反應時生成氣體體積由大到小的順序是c＞a＝b。(7)反應速率與c(H＋)成正比，開始時c(H＋)相等，所以其反應速率相等，即a＝b＝c；反應過程中，硫酸和鹽酸不再電離出H＋，醋酸繼續(xù)電離生成H＋，所以反應過程中醋酸中c(H＋)大于硫酸、鹽酸中c(H＋)，則

22、醋酸反應速率最大，鹽酸和硫酸反應速率相等，則反應所需時間的長短關系是a＝b＞c。(8)加水稀釋時，醋酸繼續(xù)電離出H＋，硫酸和鹽酸不再電離出H＋，所以稀釋100倍后，c(H＋)由大到小的順序是c＞a＝b。 答案：(1)①②⑦????　④⑤⑧? (2)②③⑥⑨⑩　(3)b>a>c (4)b>a＝c (5)c>a>b(或c>a＝2b)　(6)c>a＝b (7)a＝b＝c　a＝b>c　(8)c>a＝b 13．(2019·臨沭第一中學調研)常溫下，部分酸的電離常數如表所示： 化學式 HF HCN H2CO3 電離常數 Ka＝3.5×10－4 Ka＝5.0×10－10 Ka1＝

23、4.4×10－7， Ka2＝4.7×10－11 (1)c(H＋)相同的三種酸，其酸的濃度從大到小順序為________________________________。 (2)若HCN的起始濃度為0.01 mol·L－1，平衡時 c(H＋)約為____________mol·L－1。若使此溶液中HCN的電離程度增大且c(H＋)也增大的方法是____________。 (3)中和等量的NaOH，消耗等pH的氫氟酸和硫酸的體積分別為a L、b L，則a________b(填“大于”“小于”或“等于”，下同)。中和等濃度、等體積的氫氟酸和硫酸需要NaOH的物質的量為n1、n2，則n1____

24、____n2。 (4)向NaCN中通入少量的CO2，發(fā)生反應的離子方程式為_______________________________________________。 (5)設計實驗證明氫氟酸比鹽酸的酸性弱： _________________________________。 解析：(1)根據三種酸的電離常數可知，酸性：HF＞H2CO3＞HCN＞HCO，因此c(H＋)相同的三種酸，其酸的濃度從大到小的順序為c(HCN)>c(H2CO3)>c(HF)。(2)設c(H＋)＝x mol·L－1，根據HCNH＋＋CN－，Ka＝5.0×10－10＝＝，解得x≈×10－6，弱電解質的電離是吸熱

25、過程，升高溫度，能夠促進HCN的電離，電離程度增大，c(H＋)也增大。(3)中和等量的NaOH，需要消耗等物質的量的H＋，當氫氟酸和硫酸的pH相等時，由于硫酸是強酸，氫氟酸為弱酸，氫氟酸濃度大于硫酸，需要氫氟酸的體積小于硫酸的體積，即a小于b。氫氟酸為一元酸、硫酸為二元酸，中和等濃度、等體積的氫氟酸和硫酸需要NaOH的物質的量之比為1∶2，即n1小于n2。(4)酸性：HF＞H2CO3＞HCN＞HCO。向NaCN中通入少量的CO2反應生成HCN和NaHCO3，反應的離子方程式為CN－＋CO2＋H2O===HCN＋HCO。(5)證明氫氟酸比鹽酸的酸性弱可以使用的方法有①測定等濃度的兩種酸的pH，氫

26、氟酸的pH大；②等濃度的兩種酸分別與Zn反應，初始氫氟酸冒氣泡慢；③測定等物質的量濃度的兩種溶液的導電性，連接氫氟酸的燈泡較暗等。 答案：(1)c(HCN)>c(H2CO3)>c(HF) (2)×10－6　升高溫度　(3)小于　小于 (4)CN－＋CO2＋H2O===HCN＋HCO (5)測定等濃度的兩種酸的pH，氫氟酸的pH大(其他合理答案均可) 14．25 ℃時，電離平衡常數： 化學式 CH3COOH H2CO3 HClO 電離平衡常數 1.8×10－5 K1＝4.4×10－7 K2＝4.7×10－11 3.0×10－8 回答下列問題： (1)下列四種離子結

27、合質子的能力由大到小的順序是__________(填標號)。 a．CO　　b．ClO－　　c．CH3COO－　　d．HCO (2)下列反應不能發(fā)生的是__________。 A．CO＋2CH3COOH===2CH3COO－＋CO2↑＋H2O B．ClO－＋CH3COOH===CH3COO－＋HClO C．CO＋2HClO===CO2↑＋H2O＋2ClO－ D．2ClO－＋CO2＋H2O===CO＋2HClO (3)用蒸餾水稀釋0.10 mol·L－1的醋酸，則下列各式表示的數值隨水量的增加而增大的是__________。 A.　　　　　B. C.

28、 D. (4)體積為10 mL、pH＝2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1 000 mL，稀釋過程pH變化如圖，則HX的電離平衡常數__________(填“大于”“小于”或“等于”，下同)醋酸的電離平衡常數，稀釋后，HX溶液中水電離出來的c(H＋)__________醋酸溶液中水電離出來的c(H＋)。 解析：(1)電離平衡常數越大，越易電離，溶液中離子濃度越大，則酸性強弱為CH3COOH＞H2CO3＞HClO＞HCO，酸根離子對應的酸的酸性越強，酸根離子結合氫離子的能力越弱，則四種離子結合質子的能力由大到小的順序是CO＞ClO－＞HCO＞CH3COO－，即a＞b＞d＞c。(

29、2)由(1)分析可知酸性：CH3COOH>H2CO3>HClO>HCO，根據強酸制弱酸原則判斷。CO＋2CH3COOH===2CH3COO－＋CO2↑＋H2O：H2CO3的酸性小于CH3COOH，所以CH3COOH能夠制取H2CO3，該反應能夠發(fā)生，故A不符合題意；ClO－＋CH3COOH===CH3COO－＋HClO：CH3COOH的酸性大于HClO，CH3COOH能夠制取HClO，該反應能夠發(fā)生，故B不符合題意；CO＋2HClO===CO2↑＋H2O＋2ClO－：HClO的酸性小于H2CO3，該反應無法發(fā)生，故C符合題意；2ClO－＋CO2＋H2O===CO＋2HClO：由于酸性：H2CO

30、3＞HClO＞HCO，則H2CO3與ClO－反應只能生成HCO，不會生成CO，該反應不能發(fā)生，故D符合題意。(3)加水稀釋醋酸促進醋酸電離，H＋物質的量增大，醋酸分子的物質的量減小，所以的比值減小，故A錯誤；加水稀釋醋酸促進醋酸電離，CH3COO－物質的量增大，醋酸分子的物質的量減小，則的比值增大，故B正確；加水稀釋促進醋酸電離，但H＋濃度減小，溫度不變，水的離子積常數不變，所以的比值減小，故C錯誤；加水稀釋醋酸促進醋酸電離，H＋濃度減小，溫度不變，水的離子積常數不變，則OH－濃度增大，的比值減小，故D錯誤。(4)加水稀釋促進弱酸電離，pH相同的不同酸稀釋相同的倍數，pH變化大的酸酸性強，變化小的酸酸性弱；酸或堿抑制水電離，酸中H＋或堿中OH－濃度越大其抑制水電離程度越大，根據圖知，pH相同的醋酸和HX稀釋相同的倍數，HX的pH變化大，則HX的酸性大于醋酸，所以HX的電離平衡常數大于醋酸，稀釋后醋酸中H＋濃度大于HX，所以醋酸抑制水電離程度大于HX，則HX溶液中水電離出來的 c(H＋)大于醋酸溶液中水電離出來的c(H＋)。 答案：(1)a＞b＞d＞c　(2)CD　(3)B　(4)大于　大于