（通用版）2022年高考化學二輪復習 巧訓特訓 第三周 非選擇題增分練（含解析）26金屬鈦被稱為“21世紀金屬”。(1)工業(yè)上用鈦礦石(主要成分為FeTiO3，主要含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質)經(jīng)過以下流程制得TiO2：其中，步驟發(fā)生的主要反應為2H2SO4FeTiO3=TiOSO4FeSO42H2O。步驟發(fā)生反應的離子方程式是_、_。為提高鈦礦石的堿浸出速率，步驟可采取的辦法除提高堿的濃度外，還可以采取的辦法有_、_(寫出兩種方法)。步驟中加入Fe的目的是_；分離出FeSO4晶體的操作是_。步驟形成的TiO2·nH2O為膠體，步驟發(fā)生反應的化學方程式為_。(2)利用TiO2可通過下述兩種方法制備金屬鈦。方法一：將TiO2作陰極，石墨作陽極，熔融CaO為電解液，炭塊作電解池槽，電解TiO2制得鈦，陽極上一定生成的氣體是_，可能生成的氣體是_。方法二：通過以下反應制備金屬鈦。 TiO2(s)2Cl2(g)TiCl4(g)O2(g)H151 kJ·mol1TiCl42Mg2MgCl2Ti實際生產(chǎn)中，需在反應過程中加入碳，可以順利制得TiCl4。碳的作用除燃燒放熱外，還具有的作用是_。解析：(1)步驟中Al2O3、SiO2均能與濃NaOH溶液反應，其離子方程式分別為Al2O32OH=2AlOH2O、SiO22OH=SiOH2O。為提高鈦礦石的堿浸出速率，可采取適當增加堿的濃度、升高反應溫度、粉碎鈦礦石或攪拌等措施。步驟所得溶液中的Fe2易被氧化成Fe3，加入適量鐵粉，可將溶液中的Fe3還原為Fe2。從溶液中分離出FeSO4晶體時，可采取的操作為過濾。TiOSO4在溶液中加熱水解生成TiO2·nH2O膠體的化學方程式為TiOSO4(n1)H2OTiO2·nH2O(膠體)H2SO4。(2)熔融CaO中的O2向陽極移動，陽極上O2失電子被氧化為O2；由于炭塊作電解池槽，則陽極還可能生成CO、CO2或二者的混合氣體。反應的過程中加入適量碳，碳燃燒放出熱量提供反應所需的高溫，此外碳還可以和生成物O2反應，促使反應的平衡正向移動。答案：(1)Al2O32OH=2AlOH2OSiO22OH=SiOH2O升高溫度(或加熱)粉碎鈦礦石或攪拌(其他合理答案均可)還原Fe3過濾TiOSO4(n1)H2OTiO2·nH2O(膠體)H2SO4(2)O2(或氧氣)CO2(或CO或CO2、CO)消耗O2，促進反應的平衡向正反應方向移動27.某興趣學習小組設計如圖裝置制取SO2，并研究其性質。請回答下列問題：(1)B、C、D裝置分別用于檢驗SO2的性質，寫出C裝置中反應的離子方程式：_。(2)實驗中觀察到D裝置中有渾濁出現(xiàn)，有同學提出此現(xiàn)象不能證明SO2具有氧化性，請簡述理由： _。(3)E裝置的作用為_。.某學習小組為進一步探究不同濃度的硫酸氧化性不同，設計并完成如下實驗：稱取一定量的還原鐵粉放入一定體積的濃硫酸中，加熱，充分反應后得到溶液X并收集到氣體Y。經(jīng)檢驗，氣體Y中含有SO2、H2。(4)溶液X中含有的金屬陽離子是_(填化學式)，簡述如何檢驗該離子_。(5)為了測定氣體Y中SO2的含量，將2.24 L(標準狀況)氣體Y通入200.00 mL 0.200 0 mol·L1酸性高錳酸鉀溶液中，充分反應后，取出20.00 mL溶液轉入錐形瓶中進行滴定，消耗0.100 0 mol·L1的KHC2O4標準液10.00 mL(高錳酸鉀被還原均生成Mn2)。已知室溫下，0.100 0 mol·L1 KHC2O4溶液中，c(C2O)c(H2C2O4)。滴定操作過程中標準液應用_(填儀器名稱)盛裝；滴定終點的現(xiàn)象為_。計算氣體Y中SO2的物質的量分數(shù)為_。解析：(1)C裝置中SO2與飽和氯水反應的離子方程式為SO2Cl22H2O=4HSO2Cl。(2)因C裝置中揮發(fā)出的Cl2也能使D裝置中出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象，故D裝置中出現(xiàn)渾濁，不能證明SO2與H2S反應生成單質S，即不能證明SO2具有氧化性。(3)SO2為有毒氣體，使用E裝置，既能進行尾氣處理，又能起到防倒吸作用。(4)根據(jù)反應生成的氣體Y中含有SO2和H2，可知最后是Fe與稀硫酸反應生成H2，因此該溶液中不可能含有Fe3，故溶液X中含有的金屬陽離子為Fe2。要檢驗溶液中的Fe2，可取少量溶液X，向其中滴加K3Fe(CN)6溶液，若產(chǎn)生藍色沉淀，則證明原溶液中含有Fe2(或取少量溶液X，向其中加入KSCN溶液，無明顯現(xiàn)象，再滴入新制氯水，若出現(xiàn)紅色，則可證明原溶液中含有Fe2)。(5)根據(jù)0.100 0 mol·L1 KHC2O4溶液中c(C2O)c(H2C2O4)，可知HC2O的電離程度大于其水解程度，即KHC2O4溶液呈酸性，在滴定過程中該標準液應用酸式滴定管盛裝；達到滴定終點時，滴入最后一滴KHC2O4標準液，錐形瓶內(nèi)溶液由紫色變?yōu)闊o色，且半分鐘內(nèi)溶液顏色不發(fā)生變化。根據(jù)化合價變化可找出關系式：2KMnO45KHC2O4，c剩余(KMnO4)×20.00×103 L0.100 0 mol·L1×10.00×103 L×，解得c剩余(KMnO4)0.020 0 mol·L1，再根據(jù)關系式：5SO22KMnO4，得n(SO2)(0.200 00.020 0) mol·L1×200.00×103 L×0.09 mol，即氣體Y中SO2的物質的量分數(shù)為×100%90%。答案：(1)SO2Cl22H2O=4HSO2Cl(2)C裝置揮發(fā)出的氯氣也可以使D裝置中出現(xiàn)渾濁(3)尾氣處理，防倒吸(4)Fe2取少量溶液X，向其中滴加K3Fe(CN)6溶液，若產(chǎn)生藍色沉淀，則證明原溶液中含有Fe2(其他合理答案均可)(5)酸式滴定管滴入最后一滴KHC2O4標準液，錐形瓶內(nèi)溶液由紫色變?yōu)闊o色，且半分鐘內(nèi)顏色不恢復90%28甲醇是一種重要的化工原料，工業(yè)上利用CO2和H2在一定條件下反應合成甲醇。(1)已知：2CH3OH(l)3O2(g)=2CO2(g)4H2O(g)H1 275.6 kJ·mol12CO(g)O2(g)=2CO2(g)H566.0 kJ·mol1H2O(g)=H2O(l)H44.0 kJ·mol1寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式：_。(2)在容積為1 L的密閉容器中，投入1 mol CO和2 mol H2，在不同條件下發(fā)生反應：CO(g)2H2(g)CH3OH(g)，實驗測得平衡時甲醇的物質的量隨溫度、壓強的變化如圖1所示：該反應的H_(填“”“”或“”)0，判斷理由是_。M點時，CO的轉化率為_。506 K時該反應的平衡常數(shù)K_(保留三位小數(shù))。某同學繪制的壓強為p1時，不同溫度下上述反應的平衡常數(shù)的對數(shù)值(lg K)如圖2所示。A、B、C、D、E五點中能正確表示該反應的lg K與溫度(T)的關系的點為_。下列敘述能說明反應CO(g)2H2(g)CH3OH(g)達到平衡狀態(tài)的是_(填字母)。A單位時間內(nèi)生成2 mol H2的同時消耗1 mol COB反應過程中c(CO)c(CH3OH)11C恒溫恒容時，混合氣體的密度保持不變D絕熱恒容時，反應的平衡常數(shù)不再變化解析：(1)根據(jù)蓋斯定律，由×(×4)可得：CH3OH(l)O2(g)=CO(g)2H2O(l)H442.8 kJ·mol1。(2)從圖像可以看出：當壓強相同時，升高溫度，平衡時甲醇的物質的量減小，即升溫平衡逆向移動，則正反應為放熱反應，H0。根據(jù)圖像，M點時生成0.25 mol CH3OH，則反應消耗0.25 mol CO，故CO的轉化率為×100%25%。根據(jù)三段式法可知，506 K時有CO(g)2H2(g)CH3OH(g)起始(mol·L1)120轉化(mol·L1) 0.250.50.25平衡(mol·L1) 0.75 1.5 0.25則506 K時該反應的平衡常數(shù)K0.148。該反應為放熱反應，溫度升高，平衡常數(shù)K減小，則lg K也隨溫度升高而降低，即點A、B、E能表示該反應的lg K與溫度的變化關系。單位時間內(nèi)生成2 mol H2即生成1 mol CO，同時消耗1 mol CO，可以說明反應達到平衡狀態(tài)，A項正確；達到平衡狀態(tài)時各物質的濃度保持不變，但c(CO)c(CH3OH)11時不能說明反應達到平衡狀態(tài)，B項錯誤；容器體積和氣體質量均不變，則混合氣體的密度始終為定值，不能由此判斷反應是否達到平衡狀態(tài)，C項錯誤；絕熱恒容時，反應的平衡常數(shù)不再發(fā)生變化，即容器內(nèi)溫度不再發(fā)生變化，說明反應達到平衡狀態(tài)，D項正確。答案：(1)CH3OH(l)O2(g)=CO(g)2H2O(l)H442.8 kJ·mol1(2)從圖像看出：隨著溫度升高，平衡時甲醇的物質的量減小，說明平衡逆向移動，正反應放熱25%0.148ABEAD35選修3：物質結構與性質硼和氮的單質及一些化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等領域有重要應用?；卮鹣铝袉栴}：(1)N原子核外有_種不同運動狀態(tài)的電子。基態(tài)N原子中，能量最高的電子所占據(jù)的原子軌道的形狀為_。(2)經(jīng)測定發(fā)現(xiàn)，N2O5固體由NO和NO兩種離子組成，該固體中N原子雜化類型為_；與NO互為等電子體的微粒有_(寫出一種)。(3)銨鹽大多不穩(wěn)定。NH4F、NH4I中較易分解的是_，原因是_。(4)第二周期中，第一電離能介于B元素和N元素間的元素為_(填元素符號)。(5)晶體硼有多種變體，但其基本結構單元都是由硼原子組成的正二十面體(見圖)，每個頂點為一個硼原子，每個三角形均為等邊三角形。則每一個此基本結構單元由_個硼原子構成；若該結構單元中有2個原子為10B(其余為11B)，那么該結構單元有_種不同類型。(6)硼和氮構成的一種氮化硼晶體的結構與石墨晶體結構相類似，B、N原子相互交替排列(見圖)，其晶胞結構如圖所示。設層內(nèi)BN核間距為a pm，面間距為b pm，則該氮化硼晶體的密度為_g·cm3。(用含a、b、NA的代數(shù)式表示)。解析：(1)原子核外沒有兩個運動狀態(tài)完全相同的電子，有幾個電子就有幾種運動狀態(tài)，N原子核外有7個電子，所以有7種不同運動狀態(tài)的電子?；鶓B(tài)N原子的核外電子排布式為1s22s22p3，能量由低到高，則能量最高的電子所占據(jù)的原子軌道為2p軌道，呈啞鈴形。(2)NO中N的價電子對數(shù)為2，雜化類型為sp；NO中N的價電子對數(shù)為3，雜化類型為sp2。含有相同原子數(shù)和相同價電子數(shù)的微粒互為等電子體，與NO互為等電子體的微粒有SCN、CO2、CS2、N等。(3)NH4F、NH4I中，較易分解的是NH4F，原因是F原子半徑比I原子小，HF鍵比HI鍵強(HF鍵更易形成)，F(xiàn)更易奪取NH中的H。(4)同一周期元素中，元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢，但第A族、第A族元素原子的最外層電子分別處于該軌道的全充滿、半充滿的穩(wěn)定狀態(tài)，所以其第一電離能大于其相鄰元素，故第一電離能介于B、N之間的第二周期元素有Be、C、O。(5)硼原子數(shù)：12(個)。當選定1個硼原子后，與它最近的硼原子數(shù)為5，距離稍遠的硼原子數(shù)為5，距離最遠的硼原子數(shù)為1，若含有2個10B，則該結構單元有3種不同類型。(6)根據(jù)圖可知一個晶胞中含有N原子數(shù)為4×2×2，B原子數(shù)為8×12，B、N原子核間距為a pma×1010cm，底面的邊長為2×a×1010 cm，底面上的高為a×1010 cm，底面積為2×a×1010 cm×a×1010 cm×1020 cm2，晶胞的體積為×1020 cm2×b×1010 cm×23a2b×1030 cm3，故密度 g·cm3 g·cm3 g·cm3。答案：(1)七(或7)啞鈴形(2)sp、sp2SCN、CO2、CS2、N(任寫一種，合理即可)(3)NH4FF原子半徑比I原子小，HF鍵比HI鍵強(HF鍵更易形成)，F(xiàn)更易奪取NH中的H(4)Be、C、O(5)123(6)或或36選修5：有機化學基礎酯類化合物H是一種醫(yī)藥中間體，常用作防曬霜中紫外線的吸收劑。實驗室由化合物A和E制備H的一種合成路線如圖：已知：回答下列問題：(1)經(jīng)測定E的相對分子質量為28，常用來測定有機物相對分子質量的儀器為_。F中只有一種化學環(huán)境的氫原子，其結構簡式為_。G中只有一種官能團，F(xiàn)G的反應類型為_。(2)(CH3)2SO4是一種酯，其名稱為_。(3)A能與Na2CO3溶液及濃溴水反應，且1 mol A最多可與2 mol Br2反應。核磁共振氫譜表明A的苯環(huán)上有四種不同化學環(huán)境的氫原子。A的結構簡式為_。C中含氧官能團的名稱為_。(4)DGH的化學方程式為_。(5)C的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有_種。(不含立體異構)遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應能發(fā)生水解反應(6)參照上述合成路線，設計一條由和(CH3)3CCl為起始原料制備的合成路線(其他試劑任選)：解析：(1)常用來測定有機物相對分子質量的儀器為質譜儀。經(jīng)測定E的相對分子質量為28，應該為乙烯，乙烯氧化生成F，F(xiàn)中只有一種化學環(huán)境的氫原子，分子式為C2H4O，則F為環(huán)氧乙烷，其結構簡式為F與水反應生成G，G中只有一種官能團，根據(jù)G的分子式可知G為乙二醇，故FG的反應類型為水解反應或加成反應。(2)(CH3)2SO4是一種酯，由甲醇與硫酸發(fā)生酯化反應而得，其名稱為硫酸二甲酯。(3)A能與Na2CO3溶液及濃溴水反應，則A為酚，根據(jù)已知反應和B的分子式可推知A為甲基苯酚；酚羥基的鄰、對位上的氫能被溴取代，1 mol A最多可與2 mol Br2反應，說明甲基在鄰位或對位上；核磁共振氫譜表明A的苯環(huán)上有四種不同化學環(huán)境的氫原子，則甲基在鄰位(若在對位，則苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子)，故A的結構簡式為在堿性條件下與(CH3)2SO4反應生成B，B為CH3OCH3；CH3OCH3被酸性高錳酸鉀氧化生成C，C為，含氧官能團的名稱為羧基、醚鍵。(4)C在濃HI溶液中反應生成D，D為與HOCH2CH2OH在催化劑及加熱條件下反應生成H和水，H為 (5) 的同分異構體滿足：含有酚羥基；含有酯基。結合C的結構簡式可推知，若苯環(huán)上有2個取代基，則取代基可以是酚羥基和HCOOCH2或CH3COO或CH3OOC，2個取代基有鄰、間、對3種位置關系，則有3×39種；若取代基有3個，則為CH3、HCOO、酚羥基，先定2個取代基，再定第3個取代基，則甲基和酚羥基在鄰位時HCOO有4種位置，甲基和酚羥基在間位時HCOO有4種位置，甲基和酚羥基在對位時HCOO有2種位置，共10種。故符合條件的同分異構體有19種。(6)根據(jù)已知反應知，和(CH3)3CCl在AlCl3、加熱條件下反應生成，根據(jù)已知反應知，在堿性條件下與(CH3)2SO4反應生成在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生硝化反應生成在濃HI溶液中反應生成由此可設計出合成路線。答案：(1)質譜儀水解反應或加成反應(2)硫酸二甲酯(3) 羧基、醚鍵(5)19