（通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 第一單元 第3講 基因在染色體上和伴性遺傳學(xué)案（含解析）（必修2）一、基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)二、伴性遺傳及其特點(diǎn)基礎(chǔ)微點(diǎn)全練1判斷正誤(1)摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過(guò)統(tǒng)計(jì)后代雌雄個(gè)體眼色性狀分離比，認(rèn)同了基因位于染色體上的理論()(2015·江蘇卷，T4B)(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(×)(2012·江蘇卷，T10A)(3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳()(4)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，能說(shuō)明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系()(5)基因都位于染色體上，每條染色體上有許多個(gè)基因(×)(6)在果蠅的細(xì)胞中基因和染色體都是成對(duì)存在的(×)(7)薩頓運(yùn)用類比推理法證明了基因在染色體上(×)(8)摩爾根和他的學(xué)生們提出基因在染色體上呈線性排列()2果蠅的紅眼(W)對(duì)白眼(w)為顯性，控制眼色的這一對(duì)等位基因位于X染色體上，則下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A雄性紅眼果蠅與任何表現(xiàn)型的雌性果蠅雜交，后代中都不會(huì)出現(xiàn)雌性白眼果蠅B雌性紅眼果蠅與雄性白眼果蠅雜交，后代中不會(huì)出現(xiàn)雌性白眼果蠅C雌性白眼果蠅與雄性紅眼果蠅雜交，后代中不會(huì)出現(xiàn)雌性紅眼果蠅D雄性果蠅控制眼色的基因來(lái)源于父本解析：選A雄性紅眼果蠅XWY與任何表現(xiàn)型的雌性果蠅雜交，后代雌性一定是紅眼，不會(huì)出現(xiàn)雌性白眼果蠅；雌性紅眼果蠅XWXw與雄性白眼果蠅XwY雜交，后代中可能會(huì)出現(xiàn)雌性白眼果蠅；雌性白眼果蠅XwXw與雄性紅眼果蠅XWY雜交，后代中雌性果蠅都是紅眼；果蠅控制眼色的基因位于X染色體上，所以雄性果蠅控制眼色的基因來(lái)源于母本。3孟德爾研究一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)中F2結(jié)果有差異，原因是()A前者有基因分離過(guò)程，后者沒(méi)有B前者體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，后者不一定C前者相對(duì)性狀差異明顯，后者不明顯D前者使用了假說(shuō)演繹法，后者沒(méi)有使用解析：選B摩爾根的果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)中，控制紅眼和白眼的一對(duì)基因位于X染色體上，孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中基因位于常染色體上，都有基因的分離過(guò)程。常染色體上的基因在體細(xì)胞中成對(duì)存在，X染色體上控制紅眼和白眼的一對(duì)基因，在雌性個(gè)體的體細(xì)胞中成對(duì)存在，在雄性個(gè)體的體細(xì)胞中不成對(duì)存在。兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中所涉及的相對(duì)性狀差異均很明顯，且兩者都使用了假說(shuō)演繹法。4.人類性染色體X、Y一部分是同源的(圖中 片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中 ­1片段的是()解析：選BB項(xiàng)，“有中生無(wú)”為顯性遺傳病，若基因位于­1片段，則父親有病，女兒一定患病，所以B圖中的致病基因肯定不在­1片段上，符合題意。5外耳道多毛癥是一種伴Y染色體遺傳病。下列關(guān)于外耳道多毛癥的敘述，正確的是()A控制該遺傳病的基因不存在等位基因B各種產(chǎn)前診斷方法都能檢測(cè)出該遺傳病C女性不患該遺傳病的原因是女性只有隱性基因D男性患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因解析：選AB超檢查不能檢測(cè)出該遺傳病，B錯(cuò)誤。女性不患該遺傳病的原因是女性沒(méi)有Y染色體，C錯(cuò)誤。男性患者產(chǎn)生的精子中，含Y染色體的精子與不含Y染色體的精子各占一半，只有含Y染色體的精子才含有該致病基因，D錯(cuò)誤。6已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)，直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例。據(jù)此可判斷控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)基因位于()灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8A一對(duì)常染色體上B一對(duì)性染色體上C兩對(duì)常染色體上D一對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體上解析：選D分析表格可知，灰身與黑身的比例在雌性后代中為31，在雄性后代中也是31，所以控制灰身與黑身的基因位于常染色體上；而分叉毛與直毛的比例在雌性后代中為0(全是直毛)1，在雄性后代中為11，直毛與分叉毛的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，且子代雌果蠅中有直毛個(gè)體，說(shuō)明控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，D正確。一、性染色體與伴性遺傳試考題·查欠缺1(2019·濰坊模擬)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中都表達(dá)C性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析：選C性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，也不一定在生殖細(xì)胞中都表達(dá)，例如人的紅綠色盲基因；基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳；含有X、Y同源染色體的初級(jí)精母細(xì)胞，在M后期，同源染色體分離分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞中去，因此所形成的次級(jí)精母細(xì)胞1/2含有Y染色體、1/2含有X染色體。2(2017·全國(guó)卷)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A親本雌蠅的基因型是BbXRXrBF1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體解析：選BF1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/81/4×1/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY；F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/4(長(zhǎng)翅)×1/2(雄性)3/8；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中，Xr均占1/2；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr。3(2019·泉州模擬)如圖為某果蠅的染色體組成圖及的放大圖，為性染色體，且中存在紅眼基因。將某紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2中紅眼與白眼果蠅之比為31。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A圖示果蠅為雄性，且親本中紅眼為顯性性狀B眼色基因無(wú)論在或片段上，均可符合上述結(jié)果C若對(duì)該果蠅的核基因組進(jìn)行測(cè)序，需測(cè)定5條染色體D上的基因發(fā)生突變只能在限定性別中遺傳，且可用顯微鏡觀察解析：選D圖中為一對(duì)異型的性染色體，說(shuō)明該果蠅是雄果蠅；將某紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，說(shuō)明紅眼對(duì)白眼是顯性性狀，A正確。假設(shè)果蠅眼色受B、b的控制，若基因在片段上，則親本基因型為XBXB、XbYb，F(xiàn)1全部為紅眼，F(xiàn)2中紅眼白眼31；若基因在片段上，則親本基因型為XBXB、XbY，F(xiàn)1全部為紅眼，F(xiàn)2中紅眼白眼31，B正確。若對(duì)該果蠅的核基因組進(jìn)行測(cè)序，需測(cè)定3條常染色體和X、Y 2條性染色體共5條染色體，C正確?；蛲蛔兪腔虻膲A基對(duì)的增添、缺失或改變，在顯微鏡下是觀察不到的，D錯(cuò)誤。強(qiáng)知能·補(bǔ)欠缺1辨析性別決定的四個(gè)易誤點(diǎn)(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體的生物不存在性別決定問(wèn)題。(2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。(3)性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程受環(huán)境的影響。(4)自然界還存在其他類型的性別決定，如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。2X、Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據(jù)父?jìng)髯印⒆觽鲗O，具有世代遺傳連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病子正常雙親病；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒(méi)有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病3.X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：練題點(diǎn)·全過(guò)關(guān)1(2015·全國(guó)卷)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：選B常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)。2(2015·福建高考)綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()AX染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生解析：選A根據(jù)題意可知，X染色體上DNA的一段特定序列可與DNA探針(X探針)雜交，而DNA是由兩條鏈組成的，兩條鏈上的堿基可互補(bǔ)配對(duì)，則該段DNA序列的互補(bǔ)鏈與X探針的堿基序列相同。分析題圖，妻子體細(xì)胞有三個(gè)綠色熒光亮點(diǎn)，所以妻子的性染色體組成為XXX，妻子患染色體異常遺傳病，不是伴性遺傳病。妻子患有性染色體數(shù)目異常遺傳病，而其雙親可能正常，患病原因可能是雙親精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂形成配子時(shí)發(fā)生異常，產(chǎn)生了染色體組成為XX的卵細(xì)胞或者精子。該異常卵細(xì)胞與含X染色體的精子和含Y染色體的精子結(jié)合的概率相等，后代男女患性染色體異常疾病的概率均等。3(2014·全國(guó)卷)山羊性別決定方式為XY型。如圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問(wèn)題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是_，可能是雜合子的個(gè)體是_。(均填個(gè)體編號(hào))解析：(1)由于圖中1和2不表現(xiàn)該性狀而其后代1具有該性狀，說(shuō)明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中體現(xiàn)，不在母羊中體現(xiàn)；3(具有該性狀)后代3應(yīng)無(wú)該性狀，而4應(yīng)具有該性狀；1(不具有該性狀)后代1應(yīng)無(wú)該性狀，因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是1、3和4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，1具有該性狀，而2不具有該性狀，則2肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的母羊，4是無(wú)該性狀的母羊，則4肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的公羊，2是無(wú)該性狀的母羊，則2肯定為雜合子，因此系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是2、2、4。由于1是具有該性狀的公羊，則其X染色體一定來(lái)自2(雜合子)，而1是不具有該性狀的公羊，因此系譜圖中可能是雜合子的是2。答案：(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2、42二、遺傳系譜圖中性狀遺傳方式的判斷與概率計(jì)算試考題·查欠缺1(2017·海南高考)甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是()AaBbCc Dd解析：選DX染色體上隱性基因決定的遺傳病，如果女兒患病，父親一定患病，故D可以排除。2(2019·濟(jì)寧模擬)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知1的基因型為AaBB，且2與3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是()A3的基因型一定為AABbB2的基因型一定為aaBBC1的基因型可能為AaBb或AABbD2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16解析：選B根據(jù)題干信息，可推出當(dāng)個(gè)體基因型中同時(shí)含有A和B基因時(shí)個(gè)體表現(xiàn)正常，當(dāng)個(gè)體基因型中只含有A或B基因時(shí)或不含有顯性基因時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為患病。2和3婚配的子代不會(huì)患病，說(shuō)明其子代基因型同時(shí)含有A和B基因，結(jié)合2、3的表現(xiàn)型，可判定2和3的基因型分別為aaBB和AAbb，1和2的基因型為AaBb；2與基因型為AaBb的個(gè)體婚配，則子代患病的概率為3/16(A_bb)3/16(aaB_)1/16(aabb)7/16。3(2019·南通模擬)如圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖(深色代表患者)，相關(guān)分析正確的是()A該病屬于伴X染色體顯性遺傳病B4是純合子的概率為1/3C3、4再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2D6與正常男性婚配生一個(gè)正常女孩的概率為1/6解析：選D根據(jù)1和2有病，5正常，判斷該病為顯性遺傳，又根據(jù)4有病，8正常，判斷該病為常染色體顯性遺傳?。挥捎?的兒子和女兒正常，所以4為雜合子Aa；3正常，所以基因型為aa，3和4再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2×1/21/4；6的基因型為1/3AA、2/3Aa，與正常男性婚配生一個(gè)正常女孩的概率為2/3×1/2×1/21/6。強(qiáng)知能·補(bǔ)欠缺1系譜圖中遺傳方式的判斷方法2集合圖示兩病概率計(jì)算(1)只患甲病：mmnm·(1n)；(2)只患乙?。簄mnn·(1m)；(3)患病概率：mnmn；(4)只患一種?。簃n2mn3“男孩患病”與“患病男孩”的概率計(jì)算方法(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率×1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率是指所有男孩中患病的男孩占的比例。練題點(diǎn)·全過(guò)關(guān)1如圖為甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，下列敘述正確的是()A甲病的致病基因一定位于細(xì)胞核中B乙病為伴X染色體隱性遺傳病C調(diào)查乙病的發(fā)病率需在患者家系中統(tǒng)計(jì)D乙病患者的一個(gè)細(xì)胞中最多可存在4個(gè)致病基因解析：選D分析甲種遺傳病的遺傳系譜圖可知，女性患者的后代全部患病，男性患者的后代全部正常，由此可以判斷，甲病極有可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳病，A錯(cuò)誤；分析乙種遺傳病的遺傳系譜圖可知，此患病家系中存在父母正常，兒子患病的情況，由此可推知該病為隱性遺傳病，但不能判斷該病為伴X染色體遺傳病還是常染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率需要在廣大人群中隨機(jī)調(diào)查，C錯(cuò)誤；無(wú)論乙病為常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，女患者的一個(gè)細(xì)胞經(jīng)DNA復(fù)制后，最多可存在4個(gè)致病基因，D正確。2(2019·煙臺(tái)模擬)戈謝病是患者缺乏­葡糖苷酶­葡糖腦苷脂酶，從而引起不正常的葡糖腦苷脂在細(xì)胞內(nèi)積聚所致，患者肝、脾腫大。如圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系相關(guān)DNA凝膠電泳結(jié)果。據(jù)圖分析，下列推斷錯(cuò)誤的是()A該病為常染色體隱性遺傳病B2號(hào)為該病致病基因的攜帶者，5號(hào)為雜合子的概率是2/3C1號(hào)和2號(hào)再生一個(gè)正常男孩的概率是3/8D該病可通過(guò)測(cè)羊水中酶的活性和B超檢查來(lái)進(jìn)行產(chǎn)前診斷解析：選B根據(jù)系譜圖中“無(wú)中生有”的特點(diǎn)可判斷該病是隱性遺傳病，根據(jù)個(gè)體的表現(xiàn)型及電泳結(jié)果可知，3號(hào)為顯性純合子，4號(hào)為隱性純合子，1號(hào)和5號(hào)均為雜合子。若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1號(hào)不可能為雜合子，故該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；1號(hào)和2號(hào)均為該病致病基因的攜帶者，5號(hào)一定為雜合子，B錯(cuò)誤；1號(hào)和2號(hào)均為該病致病基因攜帶者，二者再生一個(gè)正常男孩的概率是(3/4)×(1/2)3/8，C正確；根據(jù)題意可知，該病患者缺乏­葡糖苷酶­葡糖腦苷脂酶，肝、脾腫大，因此可通過(guò)測(cè)羊水中酶的活性和B超檢查來(lái)進(jìn)行產(chǎn)前診斷，D正確?？茖W(xué)思維伴性遺傳與遺傳系譜圖中的特殊問(wèn)題1配子致死型某些致死基因可導(dǎo)致雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的子代。所以若后代出現(xiàn)單一性別的問(wèn)題，應(yīng)考慮“雄配子致死”問(wèn)題。例1雌雄異體的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型。寬葉(B)對(duì)狹葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，其狹葉基因(b)會(huì)使花粉致死。如果雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是()A全是雄株，其中1/2寬葉，1/2狹葉B全是雌株，其中1/2寬葉，1/2狹葉C雌雄各半，全為寬葉D寬葉雌株寬葉雄株狹葉雌株狹葉雄株1111解析由題意知，雜合寬葉雌株(XBXb)可產(chǎn)生等量的XB和Xb兩種配子，而狹葉雄株(XbY)只能產(chǎn)生Y一種配子，因此，子代的性別全為雄株，表現(xiàn)型及比例為寬葉和狹葉各占一半。答案A2個(gè)體致死型某兩種配子結(jié)合會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等幾種情況。例2將果蠅進(jìn)行相關(guān)處理后，其X染色體上可發(fā)生隱性突變、隱性致死突變、隱性不完全致死突變或不發(fā)生突變等情況，遺傳學(xué)家想設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)出上述四種情況。實(shí)驗(yàn)時(shí)，將經(jīng)相關(guān)處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配(B表示紅眼基因)，得F1，使F1單對(duì)交配，分別飼養(yǎng)，觀察F2的分離情況。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A若為隱性突變，則F2中表現(xiàn)型比例為31，且雄性中有隱性突變體B若不發(fā)生突變，則F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無(wú)隱性突變體C若為隱性致死突變，則F2中雌雄12D若為隱性不完全致死突變，則F2中雌雄介于11和21之間解析由題意可得遺傳圖解如下：PXY×XBXBF1 XBX×XBY F2XBXBXBXXBYXY如果其X染色體上發(fā)生隱性突變，則X為Xb，則F2中表現(xiàn)型比例為31，且雄性中有隱性突變體。如果不發(fā)生突變，則X為XB，則F2中表現(xiàn)型為紅眼，且雄性中無(wú)隱性突變體。如果為隱性致死突變，則XY不能存活，F(xiàn)2中雌雄21。如果為隱性不完全致死突變，XY部分存活，則F2中雌雄介于11和21之間。答案C電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或相對(duì)分子質(zhì)量不同，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法，如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開后，由于相關(guān)片段相對(duì)分子質(zhì)量等差異，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離不同，從而使兩種基因得以分離。例3圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖，已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個(gè)條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)該家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析，條帶的有無(wú)及其位置表示為圖乙。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，有關(guān)該遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是()A該病為常染色體隱性遺傳病，且1號(hào)為致病基因的攜帶者B若13號(hào)與一致病基因的攜帶者婚配，則生育患病孩子的概率為1/6C10號(hào)個(gè)體可能發(fā)生了基因突變D若不考慮突變因素，則9號(hào)與該病患者結(jié)婚，出現(xiàn)該病子女的概率為0解析圖甲1、2號(hào)正常，5號(hào)患病，推知該病為常染色體隱性遺傳病，若用基因A、a表示，則1、2號(hào)的基因型均為Aa,5號(hào)基因型為aa。根據(jù)圖乙并結(jié)合1、2、5的基因型可知：6、7、10、12號(hào)基因型為Aa,3、4、8、9、13號(hào)基因型為AA,11號(hào)基因型為aa。若13號(hào)(AA)和一致病基因攜帶者(Aa)婚配，后代不會(huì)患??；3、4號(hào)(AA)正常，10號(hào)為攜帶者(Aa)，則10號(hào)可能發(fā)生了基因突變；9號(hào)(AA)與患者(aa)結(jié)婚，子代全部正常。答案B(三)遺傳系譜圖中兩對(duì)等位基因控制一種遺傳病的問(wèn)題例4(2015·山東高考)人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是()A1的基因型為XaBXab或XaBXaBB3的基因型一定為XAbXaBC1的致病基因一定來(lái)自1D若1的基因型為XABXaB，與2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4解析根據(jù)題干給出的信息，首先從正常個(gè)體3的基因型入手，由于2的基因型為XAbY，則3的基因型應(yīng)為XaBXAb，然后確定整個(gè)系譜圖中個(gè)體的基因組成(如圖)：進(jìn)而推知：1個(gè)體的致病基因來(lái)自3，3的致病基因來(lái)自3，3的致病基因來(lái)自1或2，C錯(cuò)誤，A、B正確。若1的基因型為XABXaB，2的基因型為Xa­Y，兩者婚配后生一個(gè)患病女孩XaBXa­的概率為1/2×1/21/4，D正確。答案C針對(duì)訓(xùn)練1一種魚的雄性個(gè)體不但生長(zhǎng)快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對(duì)等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()AXDXD×XDYBXDXD×XdYCXDXd×XdY DXdXd×XDY解析：選D由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個(gè)體，淘汰A、B兩個(gè)選項(xiàng)；XDXd×XdY雜交產(chǎn)生的子代雌雄11，不符合題意；只有D項(xiàng)雜交組合只產(chǎn)生雄魚，符合要求。2某科研小組用一對(duì)表現(xiàn)型都為圓眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交，子代中圓眼長(zhǎng)翅圓眼殘翅棒眼長(zhǎng)翅棒眼殘翅的比例，雄性為3131，雌性為5200，下列分析錯(cuò)誤的是()A圓眼、長(zhǎng)翅為顯性性狀B決定眼形的基因位于X染色體上C子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占2/3D雌性子代中可能存在與性別有關(guān)的致死現(xiàn)象解析：選C圓眼與圓眼雜交子代出現(xiàn)棒眼，則圓眼為顯性性狀，棒眼為隱性性狀，長(zhǎng)翅與長(zhǎng)翅雜交子代出現(xiàn)殘翅，則長(zhǎng)翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀；子代中圓眼與棒眼的表現(xiàn)型比例在雌雄果蠅中不同，說(shuō)明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)，為伴X染色體遺傳；親本為圓眼長(zhǎng)翅雄果蠅和圓眼長(zhǎng)翅雌果蠅，用A、a表示眼形基因，用B、b表示翅形基因，根據(jù)子代的表現(xiàn)型可判定親本的基因型分別為BbXAXa和BbXAY，因此子代中圓眼殘翅雌果蠅的基因型及比例為bbXAXAbbXAXa11，其中雜合子所占比例是1/2；根據(jù)親代基因型可知，雌性子代中圓眼長(zhǎng)翅圓眼殘翅應(yīng)為(1BBXAXA1BBXAXa2BbXAXA2BbXAXa)(1bbXAXA1bbXAXa)62，而實(shí)際比例是52，因此可判定基因型為BBXAXA或BBXAXa的個(gè)體死亡。3對(duì)圖甲中14號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段各自用電泳法分離。正?；蝻@示一個(gè)條帶，患病基因顯示為另一不同的條帶，結(jié)果如圖乙。下列有關(guān)分析判斷錯(cuò)誤的是()A圖乙中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體B條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為2/3D9號(hào)個(gè)體與該遺傳病攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為1/8解析：選D由圖甲可知，該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，假設(shè)基因用A、a表示，則1、2號(hào)的基因型都是Aa,4號(hào)的基因型是aa,3號(hào)的基因型為A_，圖乙中的c代表的是患者(aa)；條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因(a)；由圖乙可知，3號(hào)的基因型只能為Aa,8號(hào)個(gè)體基因型為Aa的概率為2/3，故8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為2/3；9號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AA、2/3Aa，其與該遺傳病攜帶者(Aa)結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率為2/3×1/41/6。4(2014·全國(guó)卷)如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是()A2和4必須是純合子B1、1和4必須是純合子C2、3、2和3必須是雜合子D4、5、1和2必須是雜合子解析：選B假設(shè)致病基因?yàn)閍，由題意可知，2、3、4的基因型都為Aa，3的基因型為AA(占1/3)或Aa(占2/3)，1/48可分解為1/4×1/4×1/3，1是雜合子的概率必須為1/2×1/21/4，2是雜合子的概率必須為2/3×1/21/3，若要滿足以上條件，則1、1和4必須是純合子。 一、選擇題1某男孩的基因型為XAYA，正常情況下，其A基因不可能來(lái)自()A外祖父B外祖母C祖父 D祖母解析：選D本題實(shí)際上是考查男性的X、Y染色體的來(lái)源，Y來(lái)自父方，再往上推，Y只能來(lái)自祖父，而來(lái)自母方的X可能來(lái)自外祖父、外祖母。2(2019·安陽(yáng)聯(lián)考)關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是()A紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上B母親是紅綠色盲患者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲C人類的精子中性染色體的組成是22X或22YD性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物存在于體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中解析：選C人類的精子中染色體組成是22X或22Y，性染色體組成是X或Y，C錯(cuò)誤。3下列關(guān)于人體內(nèi)性染色體的敘述，正確的是()A每個(gè)細(xì)胞內(nèi)的性染色體數(shù)都是相同的B性染色體上的每個(gè)基因在每個(gè)體細(xì)胞中都能表達(dá)C正常情況下，男性睪丸中某些細(xì)胞內(nèi)可能不含Y染色體D正常情況下，女性卵巢中某些細(xì)胞內(nèi)可能不含X染色體解析：選C人體內(nèi)每個(gè)細(xì)胞內(nèi)的性染色體數(shù)不一定相同，如處在有絲分裂后期的細(xì)胞中性染色體有4條，而正常體細(xì)胞中性染色體有2條，正常生殖細(xì)胞中性染色體只有1條，A錯(cuò)誤；由于細(xì)胞的分化，性染色體上的每個(gè)基因在每個(gè)體細(xì)胞中也是選擇性表達(dá)，B錯(cuò)誤；正常情況下，男性某些細(xì)胞內(nèi)可能不含Y染色體，如處于減數(shù)第二次分裂的次級(jí)精母細(xì)胞，C正確；正常情況下，女性卵巢中所有細(xì)胞內(nèi)都含X染色體，D錯(cuò)誤。4關(guān)于孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證實(shí)基因位于染色體上的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是()A兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1自交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)B實(shí)驗(yàn)中涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制C兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)D兩實(shí)驗(yàn)均采用了假說(shuō)演繹的研究方法解析：選A摩爾根實(shí)驗(yàn)中未曾設(shè)計(jì)F1自交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其假說(shuō)，兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)，A錯(cuò)誤。5.(2019·鄭州質(zhì)檢)如圖為果蠅性染色體的同源情況：區(qū)段是X和Y染色體的同源部分，該部分基因互為等位；­1、­2區(qū)段分別為X、Y染色體非同源部分，該部分基因不互為等位。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛，現(xiàn)用純種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，其過(guò)程及結(jié)果如下：截剛毛×正常剛毛F1中雌雄個(gè)體均為正常剛毛；F1相互交配F2中：雌性正常剛毛截剛毛11，雄性全為正常剛毛。則控制果蠅剛毛性狀的基因存在于()A性染色體的區(qū)段B­1區(qū)段C­2區(qū)段 D常染色體上解析：選A由題意可知，F(xiàn)1相互交配F2中：雌性正常剛毛截剛毛11，雄性全為正常剛毛，則該對(duì)基因不可能位于常染色體上；若位于­2區(qū)段，則剛毛性狀僅表現(xiàn)在雄性果蠅上，雌性果蠅沒(méi)有該性狀，與題意不符；若位于­1區(qū)段，根據(jù)題意可知正常剛毛為顯性，用基因B表示，則截剛毛(XbXb)×正常剛毛(XBY)F1中雌(XBXb)個(gè)體為正常剛毛，雄(XbY)個(gè)體為截剛毛，與題意不符；若位于性染色體的區(qū)段，根據(jù)題意可知正常剛毛為顯性，用基因B表示，則截剛毛(XbXb)×正常剛毛(XBYB)F1中雌(XBXb)個(gè)體為正常剛毛，雄(XbYB)個(gè)體為正常剛毛；F1相互交配(XBXb×XbYB)F2中：雌性正常剛毛(XBXb)截剛毛(XbXb)11，雄性(XBYB和XbYB)全為正常剛毛，與題意吻合。6(2019·臨沂檢測(cè))已知果蠅翅膀后端邊緣的缺刻性狀是由染色體上某個(gè)DNA片段缺失所致，在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體。用缺刻翅紅眼雌蠅(沒(méi)有白眼基因)與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為21。以下分析錯(cuò)誤的是()A決定缺刻翅性狀的DNA片段缺失可用光學(xué)顯微鏡直接觀察B果蠅的白眼和缺刻翅基因均位于X染色體的缺失片段上CF1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因DF1雌雄比為21的原因是含缺失DNA片段染色體的雌配子致死解析：選DF1雌雄比為21的原因是含缺失DNA片段的雄性個(gè)體致死而不是含該片段的雌配子致死(若含該片段的雌配子致死，則F1不會(huì)出現(xiàn)缺刻翅白眼雌果蠅)。7貓是XY型性別決定的二倍體生物，控制貓?bào)w毛顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有隨機(jī)的1條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體。基因型為XAY與XaXa的親代雜交，下列推斷正確的是()A雄性子代全為黑色，體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體B雌性子代全為橙色，體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體C表現(xiàn)型為黑橙相間的子代體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體D其反交的子代中表現(xiàn)為黑橙相間的個(gè)體不能檢測(cè)到巴氏小體解析：選C基因型為XAY與XaXa的親代雜交，子代基因型為XAXa、XaY(黑色雄貓)，因此雄性子代全為黑色，不能觀察到巴氏小體，A錯(cuò)誤；當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有隨機(jī)的1條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體，因此基因型為XAXa的個(gè)體表現(xiàn)為黑橙相間，該雌貓?bào)w細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體，B錯(cuò)誤，C正確；反交即XAXA×XaY，子代基因型為XAXa和XAY，子代雌性為黑橙相間的個(gè)體且能檢測(cè)到巴氏小體，D錯(cuò)誤。8某一對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因(A和a)控制，如果這一對(duì)等位基因位于常染色體上，則在生物種群中有AA、Aa、aa三種基因型，如果只存在于X染色體上，則有M種基因型，如果存在于X和Y染色體的同源區(qū)段，則有N種基因型，那么M和N分別為()A5和5B5和6C5和7 D3和6解析：選C基因如果只在X染色體上，則雌性有3種基因型，雄性有2種基因型，如果在X和Y染色體的同源區(qū)段，則雌性有3種基因型，雄性有4種基因型。9如圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用B、b表示。圖中1個(gè)體的基因型不可能是()AbbBBbCXbY DXBY解析：選D系譜圖中1的母親2正常，則該遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病。若為常染色體隱性遺傳病，則1的基因型為bb；若為常染色體顯性遺傳病，則1的基因型為Bb；若為伴X染色體隱性遺傳病，則1的基因型為XbY；該遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，所以1的基因型不可能是XBY。10.如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述錯(cuò)誤的是()A位于段和段上的基因都有其等位基因B位于段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳C位于段上的基因的遺傳也屬于伴性遺傳D位于段上的顯性基因控制的遺傳病，女性發(fā)病率高于男性解析：選AY染色體上位于段上的基因沒(méi)有其等位基因，A錯(cuò)誤；段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳，B正確；性染色體上的基因的遺傳都屬于伴性遺傳，C正確；段上的基因的遺傳為伴X染色體遺傳，伴X染色體顯性遺傳病中女性發(fā)病率高于男性，D正確。11(2019·洛陽(yáng)統(tǒng)考)如圖為甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病，下列相關(guān)敘述正確的是()A甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B3的基因型是AAXBY或AaXBYC5為純合子的概率是1/2D10和13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是19/24解析：選C由3與4患甲病，而9正?？芍?，甲病為常染色體顯性遺傳病，則乙病為伴性遺傳病且為伴X染色體隱性遺傳病(1與2的后代7患病)，A錯(cuò)誤。3的基因型是AaXBY，B錯(cuò)誤。5的基因型是aaXBXB或aaXBXb，因此5為純合子的概率是1/2，C正確。10和13結(jié)婚，甲病分析：102/3Aa×13aa后代正常概率為2/3×1/21/3，患甲病概率為2/3；乙病分析：101/4XBXb×13XbY后代患乙病概率為1/8，不患乙病概率為7/8；所以10和13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是1/3×7/87/24，D錯(cuò)誤。12已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型?，F(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，某實(shí)驗(yàn)小組欲用一次交配實(shí)驗(yàn)證明這對(duì)基因位于何種染色體上。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A若子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則這對(duì)基因位于X染色體上B若子代中雌雄果蠅全部為紅眼，則這對(duì)基因位于常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上C若子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對(duì)基因位于常染色體上D這對(duì)基因也有可能只位于Y染色體上解析：選D首先明確該實(shí)驗(yàn)的目的是探究控制果蠅眼色的基因位于何種染色體上，然后根據(jù)紅眼和白眼的顯隱性，以及提供的實(shí)驗(yàn)材料(若干紅眼、白眼雌雄果蠅)，正確選擇實(shí)驗(yàn)材料并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。欲判斷基因位置，在已知顯隱性的情況下，應(yīng)選用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體交配，所以本實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，可以采用假設(shè)法：如果該對(duì)基因位于X染色體上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWY，則雜交后代基因型為XWXw和XwY，雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，A正確。如果該對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWYW，則雜交后代的基因型為XWXw和XwYW，雌雄果蠅均為紅眼；如果該對(duì)基因位于常染色體上，且基因型為ww和WW，則子代果蠅全部為紅眼，B正確。如果該對(duì)基因位于常染色體上，且基因型為ww和Ww，則子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，C正確。由于紅眼和白眼在雌果蠅中出現(xiàn)，所以該對(duì)基因不可能只在Y染色體上出現(xiàn)，D錯(cuò)誤。二、非選擇題13果蠅常被用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料，下面是以果蠅為材料的實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)將實(shí)驗(yàn)補(bǔ)充完整。(1)果蠅的灰身和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，若要確定控制這對(duì)性狀的基因是在X染色體上還是在常染色體上，可將灰身純合子和黃身純合子進(jìn)行_，若_，則可確定控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有_種。(2)若已知灰身是顯性(基因用A表示)，若通過(guò)一代雜交就可判斷這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳方式，應(yīng)選用的雜交組合是_，若_，則可確定控制灰身和黃身這對(duì)性狀的基因位于X染色體上。請(qǐng)寫出該遺傳圖解。解析：(1)根據(jù)題意可知，若正交和反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，可確定控制灰身和黃身的基因位于X染色體上，若正交和反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，且與性別無(wú)關(guān)聯(lián)，可判斷控制該相對(duì)性狀的基因位于常染色體上。若已確定控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因(設(shè)由A、a控制)位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5種。(2)若通過(guò)一代雜交就可判斷這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳方式，常用的雜交組合是雌性黃身純合子×雄性灰身純合子，若子代雌性都是灰身，雄性都是黃身，則可確定控制灰身和黃身的基因位于X染色體上。答案：(1)正交和反交正交和反交結(jié)果不同5(2)雌性黃身純合子×雄性灰身純合子子代雌性都是灰身，雄性都是黃身遺傳圖解如圖所示：14.某種植物是雌雄異株的XY型性別決定的生物，它的X和Y性染色體結(jié)構(gòu)如圖(表示同源區(qū)段，、表示非同源區(qū)段)。該植物的花色有紅色和紫色兩種，控制這一對(duì)相對(duì)性狀的基因(A和a)位于性染色體上，有人利用該植物這一對(duì)相對(duì)性狀做了實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：雜交組合一P1紫花()×紅花()F1：全紫花雜交組合二P1紫花()×紅花()F1：紫花()紅花()11雜交組合三P1紫花()×紅花()F1：紅花()紫花()11(1)根據(jù)雜交組合_，可以判斷花色的顯性性狀為_。(2)僅根據(jù)雜交組合二，可以判斷控制花色性狀的基因位于_區(qū)段；僅根據(jù)雜交組合三，可以判斷控制花色性狀的基因位于_區(qū)段。(3)雜交組合二、三中父本的基因型分別為_。(4)雜交組合二的F1中雌株與雜交組合三的F1中雄株交配，后代中紫花植株的比例為_，紫花植株中純合子的比例為_。答案：(1)一紫色(2)或(3)XAYa、XaYA(4)3/41/315某種鳥的羽色受兩對(duì)相互獨(dú)立的等位基因控制，其中A/a基因在性染色體的非同源區(qū)，B/b基因在常染色體上，位置如圖1所示。基因A控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因B控制黃色物質(zhì)的合成，aabb個(gè)體顯白色，其遺傳機(jī)理如圖2所示。圖3為這種鳥一個(gè)家系的羽色遺傳系譜圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)2號(hào)的基因型為_，4號(hào)的基因型為_。(2)3號(hào)在與2號(hào)交配生出7號(hào)時(shí)，產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為_，并在圖4的方框中畫出3號(hào)減數(shù)分裂產(chǎn)生此卵細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第一次分裂后期的圖像(在染色體的對(duì)應(yīng)位置標(biāo)注相關(guān)基因)。(3)5號(hào)為純合子的概率為_；若5號(hào)與6號(hào)交配，后代8號(hào)為白色羽毛的概率為_。解析：(1)由題意可知，綠色基因型應(yīng)是B_ZA_,2號(hào)為雄性個(gè)體，在鳥類中雄性個(gè)體的性染色體組成為ZZ，因其與3號(hào)交配能產(chǎn)下7號(hào)白色羽毛的雄性個(gè)體(bbZaZa)，說(shuō)明2號(hào)一定是雙雜合子，即BbZAZa,4號(hào)是白色雌性個(gè)體，基因型是bbZaW。(2)7號(hào)基因型是bbZaZa，故3號(hào)產(chǎn)生的卵細(xì)胞是bZa,3號(hào)基因型為BbZaW，圖像一定要注意形成卵細(xì)胞的要稍大些，且上面的染色體上的基因應(yīng)是b與a。(3)5號(hào)和1號(hào)是藍(lán)色，2號(hào)為綠色，1號(hào)和2號(hào)的基因型應(yīng)是bbZAW和BbZAZa。5號(hào)是藍(lán)色雄性個(gè)體bbZAZ，為純合子的概率是1/2。5號(hào)有1/2是bbZAZa,6號(hào)是黃色雌性個(gè)體，基因型是B_ZaW，其親本是綠色和黃色，但同胞是白色，說(shuō)明雙親都是雜合子，那么6號(hào)的基因型是1/3BBZaW和2/3BbZaW，與5號(hào)個(gè)體交配生下白色羽毛bbZaZa和bbZaW的概率是1/2×2/3×1/2×1/21/12。答案：(1)BbZAZabbZaW(2)bZa如圖所示(3)1/21/12