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(通用版)2022年高考化學大一輪復習 第8章 水溶液中的離子平衡章末綜合檢測 新人教版

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(通用版)2022年高考化學大一輪復習 第8章 水溶液中的離子平衡章末綜合檢測 新人教版

(通用版)2022年高考化學大一輪復習 第8章 水溶液中的離子平衡章末綜合檢測 新人教版一、選擇題(本小題包括9小題,每小題6分,共54分)1下列說法正確的是()A將FeCl3溶液和Fe2(SO4)3溶液分別加熱、蒸干、灼燒,所得固體成分相同B配制FeSO4溶液時,將FeSO4固體溶于稀鹽酸中,然后稀釋至所需濃度C用加熱的方法可以除去K2SO4溶液中的Fe3D洗滌油污常用熱的碳酸鈉溶液解析:選D。A項,氯化鐵溶液加熱、蒸干、灼燒后得到氧化鐵,而硫酸鐵溶液加熱、蒸干、灼燒后得到的仍是硫酸鐵,不正確;B項,所加酸應是稀硫酸,溶于稀鹽酸引入新雜質,不正確;C項,加熱法不能除去K2SO4溶液中的Fe3,不正確。2化學平衡常數(K)、弱酸的電離平衡常數(Ka)、難溶物的溶度積常數(Ksp)是判斷物質性質或變化的重要平衡常數。下列關于這些常數的說法中,正確的是()A平衡常數的大小與溫度、濃度、壓強、催化劑等有關B當溫度升高時,弱酸的電離平衡常數Ka變小CKsp(AgCl)>Ksp(AgI),由此可以判斷AgCl(s) I(aq)=AgI(s)Cl(aq)能夠發(fā)生DKa(HCN)<Ka(CH3COOH),說明物質的量濃度相同時,氫氰酸的酸性比醋酸強解析:選C。平衡常數的大小與溫度有關,與濃度、壓強、催化劑等無關,A不正確;電離是吸熱的,加熱促進電離,電離平衡常數增大,B不正確;酸的電離常數越大,酸性越強,D不正確。3(2019·遵義模擬)AlPO4的沉淀溶解平衡曲線如圖所示(T2T1)。下列說法正確的是()A圖像中四個點的Ksp:abcdBAlPO4在b點對應的溶解度大于c點CAlPO4(s)Al3(aq)PO(aq)H0D升高溫度可使d點移動到b點解析:選B。由圖像可知,溫度越高溶度積常數越大,則圖像中四個點的Ksp:acdb,A錯誤;b點溫度高,溶解度大,AlPO4在b點對應的溶解度大于c點,B正確;根據圖像可知,升高溫度,溶度積常數增大,則AlPO4(s)Al3(aq)PO(aq)H0,C錯誤;升高溫度,陰、陽離子濃度均增大,不可能使d點移動到b點,D錯誤。4已知水的電離平衡曲線如圖所示,下列說法正確的是()A水的離子積常數關系為Kw(B)Kw(A)Kw(C)Kw(D)B向水中加入醋酸鈉固體,可從C點到D點CB點對應的溫度下,pH4的硫酸與pH10的氫氧化鈉溶液等體積混合,溶液的pH7D升高溫度可實現(xiàn)由C點到D點解析:選B。A項,溫度越高,水電離出的c(H)和c(OH)越大,水的離子積常數越大,由圖像知,溫度:ABCD,則Kw(A)Kw(B)Kw(C)Kw(D),錯誤;B項,溫度不變,Kw不變,向水中加入醋酸鈉固體,溶液中c(OH)變大,c(H)變小,可以實現(xiàn)從C點到D點,正確;C項,B點對應的溫度下,Kw1.0×1014,pH4的硫酸與pH10的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液呈堿性,但pH不一定等于7,錯誤;D項,C點和D點均處于室溫,錯誤。5(2019·北京海淀模擬)室溫下,向0.01 mol·L1的醋酸溶液中滴入pH7的醋酸銨溶液,溶液pH隨滴入醋酸銨溶液體積變化的曲線如圖所示。下列分析正確的是()Aa點,pH2Bb點,c(CH3COO)c(NH)Cc點,pH可能大于7Dac段,溶液pH增大是CH3COOHHCH3COO逆向移動的結果解析:選B。醋酸是弱酸,0.01 mol·L1的醋酸溶液的pH2,故A錯誤;b點為醋酸和醋酸銨的混合溶液,溶液顯酸性,pH逐漸接近7,根據電荷守恒,c(CH3COO)c(OH)c(NH)c(H),因此,c(CH3COO)c(NH),故B正確;酸性溶液和中性溶液混合,不可能變成堿性,故C錯誤;ab段,溶液的pH增大很快,這是由于醋酸是弱電解質,溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COOH,加入醋酸銨溶液導致電離平衡逆向移動,故溶液c(H)減小,pH增大;而bc段,pH變化不明顯,繼續(xù)加入醋酸銨相當于醋酸溶液的稀釋,稀釋過程中,CH3COOHHCH3COO正向移動,但c(H)減小,故D錯誤。6(2019·沈陽高三模擬)下列說法中錯誤的是()A室溫下,向NH4HSO4溶液中加入NaOH至中性,則c(Na)c(SO)c(NH)BMg(OH)2沉淀轉化為Fe(OH)3沉淀較容易實現(xiàn),說明Fe(OH)3的Ksp更小C向醋酸溶液中加入水,不變(稀釋過程中溫度變化忽略不計)D25 ,a mol·L1氨水與0.01 mol·L1鹽酸等體積混合溶液中c(NH)c(Cl),則Kb(NH3·H2O)解析:選D。向NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液,若二者物質的量相同,則溶質為等物質的量的(NH4)2SO4和Na2SO4,混合溶液呈酸性,若使混合溶液呈中性,即混合溶液中c(H)c(OH),則滴加的NaOH溶液過量,根據電荷守恒可以得到c(Na)c(NH)2c(SO),故混合溶液中離子濃度大小關系為c(Na)c(SO)c(NH)c(OH)c(H),A項正確;根據難溶物質容易轉化為更難溶物質可知B項正確;將的分子、分母同時乘以c(H):,Ka(CH3COOH)和Kw在一定溫度下均為定值,C項正確;在25 下,混合后溶液中c(NH)c(Cl)0.005 mol·L1,根據物料守恒得c(NH3·H2O)(0.5a0.005) mol·L1,又c(H)c(OH)107mol·L1,故Kb(NH3·H2O),D項錯誤。7下列溶液中微粒的物質的量濃度之間的關系不正確的是()ACa(ClO)2溶液中:c(ClO)c(Ca2)c(OH)c(H)BNaHSO3溶液中:c(H)c(H2SO3)c(OH)2c(SO)C0.1 mol·L1Ca(HCO3)2溶液中:c(HCO)c(CO)c(H2CO3)0.2 mol·L1DCH3COONa溶液與鹽酸混合后呈中性的溶液中:c(Na)c(Cl)c(CH3COOH)解析:選B。ClO水解使溶液中c(OH)c(H),但因水解程度小,故c(ClO)c(Ca),A項正確;NaHSO3溶液中的質子守恒式應為c(H)c(H2SO3)c(OH)c(SO),B項錯誤;碳元素在溶液中的存在形式為CO、HCO、H2CO3,由物料守恒知C項正確;若CH3COONa與HCl兩者恰好完全反應,則混合溶液顯酸性,現(xiàn)混合溶液呈中性,則HCl的物質的量小于CH3COONa,故c(Na)c(Cl)。中性溶液中:c(H)c(OH),根據電荷守恒式可得c(Na)c(Cl)c(CH3COO),結合物料守恒式c(Na)c(CH3COOH)c(CH3COO)可得c(Cl)c(CH3COOH),故c(Na)c(Cl)c(CH3COOH),D項正確。820 時,PbCl2(s)在不同濃度鹽酸中的最大溶解量(單位:g·L1)如圖所示。下列敘述正確的是()A鹽酸濃度越小,Ksp(PbCl2)越小B當鹽酸濃度大于1 mol·L1時,PbCl2(s)與鹽酸因發(fā)生化學反應而溶解Cx、y兩點對應的溶液中c(Pb2)相等D當鹽酸濃度為1 mol·L1時,溶液中c(Pb2)一定最小解析:選B。Ksp(PbCl2)與溫度有關,與鹽酸濃度無關,A項錯誤;當鹽酸濃度大于1 mol·L1時,PbCl2(s)的溶解量隨鹽酸濃度的增大而顯著增大,PbCl2(s)與鹽酸發(fā)生了化學反應,B項正確;x、y兩點對應的溶液中c(Cl)不同,而溫度相同,Ksp(PbCl2)相同,故c(Pb2)不同,C項錯誤;當鹽酸濃度大于1 mol·L1時,PbCl2(s)與鹽酸發(fā)生化學反應生成PbCl,溶液中c(Pb2)反而變小,D項錯誤。925 時,有c(CH3COOH)c(CH3COO)0.1 mol·L1的一組醋酸、醋酸鈉混合溶液,溶液中c(CH3COOH)、c(CH3COO)與pH的關系如圖所示。下列有關溶液中離子濃度關系的敘述不正確的是()ApH5.5的溶液中:c(CH3COO)c(CH3COOH)c(H)c(OH)BW點所表示的溶液中:c(Na)c(H)c(CH3COOH)c(OH)CpH3.5的溶液中:c(Na)c(H)c(OH)c(CH3COOH)0.1 mol·L1D向W點所表示的1.0 L溶液中通入0.05 mol HCl氣體(溶液體積變化可忽略):c(H)c(CH3COOH)c(OH)解析:選D。溶液的pH越小,c(CH3COOH)濃度越大,結合圖像知虛線代表醋酸濃度,實線代表醋酸根離子濃度,當pH5.5時,c(CH3COOH)c(CH3COO),A正確;W點時,c(CH3COOH)c(CH3COO),根據電荷守恒有c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH),將c(CH3COO)換成c(CH3COOH),B正確;根據電荷守恒有c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH),則c(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH),又c(CH3COOH)c(CH3COO)0.1 mol·L1,即c(CH3COOH)c(Na)c(H)c(OH)0.1 mol·L1,C正確;根據反應可得到0.05 mol NaCl,0.1 mol CH3COOH,由電荷守恒知:c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH)c(Cl),又c(Na)c(Cl),則有c(H)c(CH3COO)c(OH),通入HCl氣體后溶液中c(CH3COO)c(CH3COOH),D錯誤。二、非選擇題(本題包括4小題,共46分)10(8分)物質在水中可能存在電離平衡、鹽的水解平衡和沉淀溶解平衡,它們都可看作化學平衡。請根據所學的知識回答下列問題:(1)A為0.1 mol/L的(NH4)2SO4溶液,在該溶液中各種離子的濃度由大到小的順序為_。(2)B為0.1 mol/L的NaHCO3溶液,請分析NaHCO3溶液顯堿性的原因:_。(3)C為FeCl3溶液,實驗室中配制FeCl3溶液時常加入_以抑制其水解,若把B和C溶液混合,將產生紅褐色沉淀和無色氣體,該反應的離子方程式為_。(4)D為含有足量AgCl固體的飽和溶液,AgCl在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq),在25 時,氯化銀的Ksp1.8×1010?,F(xiàn)將足量氯化銀固體放入100 mL 0.2 mol/L AgNO3溶液中,則溶液中氯離子的濃度為_mol/L。解析:(1)(NH4)2SO4溶液中NH水解使溶液呈酸性,但水解是很微弱的,則c(NH)c(SO);(2)NaHCO3 溶液中HCO的電離程度小于其水解程度,故溶液顯堿性;(3)為抑制FeCl3水解常加入鹽酸,F(xiàn)e3與HCO可發(fā)生相互促進的水解反應;(4)Cl濃度與溶液中的Ag濃度有關,即c(Ag)·c(Cl)Ksp。答案:(1)c(NH)c(SO)c(H)c(OH)(2)HCO的水解程度大于其電離程度,溶液中c(OH)c(H)(3)鹽酸Fe33HCO=Fe(OH)33CO2(4)9×101011(12分)25 時,部分物質的電離常數如表所示:化學式CH3COOHH2CO3HClO電離常數1.7×105 Ka14.4×107Ka24.7×10113.0×108請回答下列問題:(1)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由強到弱的順序為_。(2)同濃度的CH3COO、HCO、CO、ClO結合H的能力由強到弱的順序為_。(3)常溫下0.1 mol·L1的CH3COOH溶液在加水稀釋過程中,下列表達式的數據一定變小的是_(填字母,下同)。Ac(H)B.Cc(H)·c(OH)D.E.若該溶液升高溫度,上述5種表達式的數據增大的是_。(4)體積為10 mL pH2的醋酸溶液與一元酸HX溶液分別加水稀釋至1 000 mL,稀釋過程pH變化如圖所示,則HX的電離常數_(填“大于”“等于”或“小于”)醋酸的電離常數。(5)H濃度相同、等體積的兩份溶液A(鹽酸)和B(CH3COOH)分別與鋅粉反應,若最后僅有一份溶液中存在鋅,放出氫氣的質量相同,則下列說法正確的是_(填序號)。反應所需要的時間BA開始反應時的速率AB參加反應的鋅的物質的量AB反應過程的平均速率BAA中有鋅剩余B中有鋅剩余解析:(1)酸的電離常數越大其酸性越強,CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由強到弱的順序為CH3COOHH2CO3HClO。(2)酸的電離常數越小,同濃度的CH3COO、HCO、CO、ClO結合H的能力越強,即結合H由強到弱的順序為COClOHCOCH3COO。(3)醋酸溶液濃度越小,c(H)越?。浑婋x常數,稀釋過程中c(CH3COO)減小,增大;c(H)·c(OH)不變;醋酸稀釋時,c(H)減小,c(OH)增大,增大;不變。升高溫度,醋酸電離平衡向右移動,c(H)增大;升高溫度,醋酸電離平衡向右移動,增大;升高溫度,c(H)·c(OH)增大;升高溫度,c(H)增大,c(OH)減小,減??;升高溫度,Ka增大。(4)稀釋前pH均為2,稀釋相同倍數,pH變化越大,酸性越強,電離常數越大,則HX的電離常數大于醋酸的電離常數。(5)c(CH3COOH)c(HCl),鹽酸與鋅反應,H被消耗,CH3COOH與鋅反應,H被消耗的同時,又由CH3COOH電離產生,即醋酸反應速率快,反應所需要的時間BA;開始時c(H)相同,反應速率AB;生成氫氣一樣多,參加反應的鋅的物質的量AB;c(CH3COOH)c(HCl),醋酸反應速率快,反應過程的平均速率BA;A中有鋅剩余;B中有酸剩余。答案:(1)CH3COOH>H2CO3>HClO(2)CO>ClO>HCO>CH3COO(3)AABCE(4)大于(5)12(12分)(2019·杭州模擬).常溫下,將某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的物質的量濃度和混合溶液的pH如表所示:實驗編號HA的物質的量濃度/(mol/L)NaOH的物質的量濃度/(mol/L)混合后溶液的pH甲0.10.1pHa乙0.120.1pH7丙0.20.1pH>7丁0.10.1pH10(1)從甲組情況分析,如何判斷HA是強酸還是弱酸?_。(2)乙組混合溶液中c(A)和c(Na)的大小關系是_(填編號)。A前者大B后者大C二者相等D無法判斷(3)從丙組實驗結果分析,該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是_。(4)分析丁組實驗數據,寫出該混合溶液中下列算式的精確結果(列式):c(Na)c(A)_mol/L。.某二元酸(化學式用H2B表示)在水中的電離方程式是H2B=HHB、HBHB2。(5)在0.1 mol/L的Na2B溶液中,下列粒子濃度關系式正確的是_。Ac(B2)c(HB)0.1 mol/LBc(B2)c(HB)c(H2B)0.1 mol/LCc(OH)c(H)c(HB)Dc(Na)c(OH)c(H)c(HB)解析:.(1)一元酸HA與NaOH等物質的量反應,HA的酸性強弱決定完全中和后鹽溶液的pH,a7時HA為強酸,a>7時HA為弱酸。(2)根據電荷守恒,有c(Na)c(H)c(A)c(OH),因c(H)c(OH),所以c(Na)c(A)。(3)丙為等濃度的HA與NaA的混合溶液,由pH>7知A水解程度大于HA的電離程度,離子濃度的大小關系為c(Na)>c(A)>c(OH)>c(H)。(4)根據電荷守恒:c(Na)c(H)c(A)c(OH),推導 c(Na)c(A)c(OH)c(H)(1041010) mol/L。.(5)注意題干中的電離方程式,一級電離為完全電離,判斷A項為B元素的物料守恒,C項為溶液中的質子守恒。答案:.(1)a7時,HA是強酸;a>7時,HA是弱酸(2)C(3)c(Na)>c(A)>c(OH)>c(H)(4)(1041010).(5)AC13(14分)按要求回答下列問題:(1)實驗室中通常用NaOH溶液進行洗氣和提純,當用100 mL 3 mol·L1的NaOH溶液吸收標準狀況下6.72 L SO2時,所得溶液顯酸性,溶液中各離子濃度由大到小的順序為_。(2)T 時,某NaOH稀溶液中c(H)10a mol·L1,c(OH)10b mol·L1,已知ab12。向該溶液中逐滴加入pHc的鹽酸(T ),測得混合溶液的部分pH如下表所示:序號NaOH溶液的體積/mL鹽酸的體積/mL溶液的pH20.000.00820.0020.006假設溶液混合前后的體積變化忽略不計,則c為_。A3 B4C5D6(3)常溫下,濃度均為0.1 mol·L1的下列三種溶液的pH如表所示:溶質CH3COONaNaClONaCNpH8.810.311.1根據表中數據,將濃度均為0.01 mol·L1的下列三種酸的溶液分別稀釋100倍,pH變化最小的是_。AHCN BHClO CCH3COOH根據以上數據,判斷下列反應可以成立的是_。ACH3COOHNaClO=HClOCH3COONaBCH3COOHNaCN=CH3COONaHCNCHCNNaClO=NaCNHClO(4)幾種離子開始沉淀時的pH如表:離子Fe2Cu2Mg2pH7.65.210.4當向含相同濃度Cu2、Mg2和Fe2的溶液中滴加NaOH溶液時,_(填離子符號)先沉淀,KspFe(OH)2_KspMg(OH)2(填“>”“”或“<”)。解析:(1)n(NaOH)0.1 L×3 mol·L10.3 mol,n(SO2)6.72 L÷22.4 L· mol10.3 mol,故溶質為NaHSO3。由于溶液顯酸性,可知HSO的水解程度小于HSO的電離程度,則c(H)c(SO)c(OH),故離子濃度的大小關系為c(Na)>c(HSO)>c(H)>c(SO)>c(OH)。(2)根據題意可知在該溫度下水的離子積常數是1×1012,而不是1×1014,通過可知,此NaOH溶液中c(OH)1×104 mol·L1。由可知,加入20.00 mL鹽酸后溶液的pH6,此時恰好完全中和,則c(H)1×104 mol·L1,則cpHlg (1×104)4。(3)從鹽溶液的pH可知,對應酸的電離能力(酸性強弱):CH3COOHHClOHCN。0.1 mol·L1的溶液稀釋過程中,pH變化最小的其酸性最弱,即HCN溶液的pH變化最小,A項正確。根據“強酸制弱酸”原理可知A、B項正確。(4)根據離子開始沉淀時pH可知,Cu2最先沉淀;Fe2、Mg2沉淀時,溶液中OH的濃度分別為106.4 mol·L1、103.6 mol·L1,兩種難溶物的離子配比相同,故Fe(OH)2的溶度積比Mg(OH)2小。答案:(1)c(Na)>c(HSO)>c(H)>c(SO)>c(OH)(2)B(3)AAB(4)Cu2<

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