（浙江選考）2022年高考生物二輪專題復(fù)習 加試選擇題對點特訓4 遺傳系譜圖分析與伴性遺傳1.下列為某家族ABO血型與某遺傳疾病的遺傳系譜圖，其中有些家庭成員的血型已經(jīng)清楚(見圖中標注)。已知該地區(qū)人群中基因IA頻率為0.1，IB基因頻率為0.1，i基因頻率為0.8；人群中患病的頻率為1/10 000。已知控制血型與疾病的基因是獨立遺傳的，假設(shè)控制疾病與正常性狀的基因是E或e。下列敘述錯誤的是()A.該遺傳病為常染色體隱性遺傳病B.9號為該病患者的概率為1/303C.3號為O型血的概率為2/3D.3號與4號再生一個O型血孩子的概率為1/24答案D2.某種遺傳病受一對等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()A.若該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子B.2是純合子的概率是100%C.若該病為常染色體隱性遺傳病且其在人群中的患病概率是1/100，則3和4再生一個男孩，患病的概率是50%或9%D.若1和2結(jié)婚，生一個患病男孩的概率是25%答案D解析設(shè)相關(guān)基因為A、a。首先判斷遺傳方式，該病除了不可能是伴X染色體顯性遺傳病、伴Y染色體遺傳病外，其他3種遺傳方式皆有可能，A錯誤；若該病為常染色體顯性遺傳病，則2基因型為Aa，是雜合子，所以2是純合子的概率并不一定是100%，B錯誤；若該病為常染色體隱性遺傳病，且其在人群中的患病概率是1/100，則該致病基因的頻率為1/10，則AA81%，Aa18%，在正常人群中，概率分別為9/11和2/11，3和4為aa×A_，再生一個男孩，患病的概率為1/11，C錯誤；1和2分別為XaY×XAXa、Aa×aa、aa×Aa，則生一個患病男孩的概率為25%，D正確。3.已知甲病和乙病都是單基因遺傳病，其中一種病是紅綠色盲。圖1為患甲病的W家族遺傳系譜圖(顯性基因為A，隱性基因為a)，圖2為患乙病的L家族系譜圖(顯性基因為B，隱性基因為b)。每個家族均不攜帶另一個家族的致病基因。下列說法正確的是()A.甲病為紅綠色盲B.L家族中號的致病基因來自號和號C.W家族5號與L家族號婚配，生出一個攜帶兩種致病基因女孩的概率是1/4D.若L家族號的某個初級卵母細胞中的一條DNA分子上A基因突變成a基因，由這個初級卵母細胞形成的卵細胞與W家族中4號所產(chǎn)生的精子結(jié)合成受精卵，這個受精卵發(fā)育成患甲病孩子的概率是1/12答案D解析由遺傳系譜可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲，A錯誤；L家族中乙病為紅綠色盲，所以號的致病基因來自其母親，即號，B錯誤；已知W家族不攜帶乙病致病基因，L家族不攜帶甲病致病基因，所以W家族5號的基因型是aaXBY，L家族號的基因型是AAXBXB或AAXBXb。他們婚配后，生出一個攜帶兩種致病基因女孩的概率是1×1/2×1/41/8，C錯誤；W家族中的4號(1/3AA、2/3Aa)與L家族中的號結(jié)婚后，因號的某個初級卵母細胞中的一條DNA分子上A基因突變成a基因，則由這個初級卵母細胞形成的卵細胞(含a的概率是1/4)，與W家族中4號所產(chǎn)生的精子結(jié)合成受精卵，這個受精卵發(fā)育成患甲病孩子的概率是2/3×1/2×1/41/12，D正確。4.(改編)下圖是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據(jù)圖分析，下列選項中，不正確的是()A.甲病是常染色體上的顯性遺傳病B.若4與另一正常女子結(jié)婚，則其子女患甲病的概率為2/3C.假設(shè)1與6不攜帶乙病基因，則2的基因型為AaXbY，他與3婚配，生出患病孩子的概率是5/8D.依據(jù)C項中的假設(shè)，若1與4婚配，生出正常孩子的概率是1/24答案D5.對下列示意圖所表示的生物學意義的描述，不正確的是()A.甲圖生物自交，其后代能穩(wěn)定遺傳的個體的概率為1/4B.如果乙圖細胞處于有絲分裂后期，則該生物配子含有4分子DNAC.丙圖所示家系所患疾病是常染色體上的顯性遺傳病D.如丁圖所示，該果蠅通過減數(shù)分裂能產(chǎn)生4種類型的配子答案B解析甲圖生物自交，能穩(wěn)定遺傳的是純合子，單獨考慮A基因自交后代純合子比例為1/2，單獨考慮B基因，自交后代純合子比例也是1/2，兩個條件都要具備，故能穩(wěn)定遺傳的個體的概率為1/4，A不符合題意；如果乙圖細胞處于有絲分裂后期，因為題圖中有同源染色體，著絲粒一分為二，此時細胞內(nèi)有8條染色體，所以體細胞有4條染色體，則該生物的配子含有2條染色體，2分子DNA，B符合題意；丙圖所示系譜圖中雙親有病，卻生出健康的孩子，所以為顯性遺傳病，又因為父親有病，女兒健康，故該遺傳病只能為常染色體顯性遺傳病，C不符合題意；丁圖所示果蠅通過減數(shù)分裂能產(chǎn)生4種類型的配子，為AXW、AY、aXW、aY，D不符合題意。6.遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如圖所示(4、6不攜帶致病基因)，下列敘述錯誤的是()A.乙病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳B.有絲分裂中期進行顯微攝影可用于2的染色體組型分析C.1與2同時患有甲種遺傳病的概率是1/648D.按照乙遺傳病最可能的遺傳方式，2同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是0答案C解析據(jù)系譜圖中的2女性患甲病，其雙親均正常，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳??；乙病均為男性患者，符合父傳子、子傳孫的特征，最可能為伴Y染色體遺傳病，但不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因為3的女兒9是正常的，A正確；要分析2的染色體組型可對其有絲分裂中期的細胞進行顯微攝影處理，B正確；因為1與2性別不同，故對甲種遺傳病(用基因A、a表示)來說，3的基因型為1/3AA、2/3Aa，而4的基因型為AA，由此可知，1的基因型為2/3AA、1/3Aa，同理2的基因型也為2/3AA、1/3Aa，則1和2患甲病的概率均為1/3×1/3×1/41/36，即1與2同時患甲病的概率為1/36×1/361/1 296，C錯誤；如按乙遺傳病最可能的遺傳方式，即伴Y染色體遺傳，則可知2不會患乙病，故2同時患甲、乙兩種遺傳病的概率是0，D正確。7.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中之一是伴性遺傳病。下面相關(guān)分析正確的是()A.甲病是伴X染色體顯性遺傳，乙病是常染色體隱性遺傳B.3的致病基因都來自2C.1與2個體的基因型相同D.若4與5近親結(jié)婚，其子女中正常的概率只有1/6答案C解析根據(jù)4、5和7，判斷甲病為常染色體顯性遺傳病。又據(jù)題意可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；由于乙病為伴X染色體隱性遺傳病，故3中乙病的致病基因來自1，B錯誤；設(shè)甲病的相關(guān)基因是A和a，乙病的相關(guān)基因是B和b，根據(jù)題意分析，1與2個體的基因型都是aaXBXb，C正確；4基因型為AaXBXb，5的基因型為AAXbY、AaXbY，其子女中正常的概率為1/12，D錯誤。8.(2017·湖州期末)圖一為有關(guān)白化病(用a表示)和色盲(用b表示)的某家庭遺傳系譜圖，其中9同時患白化和色盲病。圖二表示該家庭中某個體的一個原始生殖細胞，下列說法錯誤的是()A.圖二可能來自圖一中的任何一個正常女性B.11同時含有兩種致病基因的概率為C.若10和12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是D.若12為XBXbY，則難以斷定產(chǎn)生異常生殖細胞的是其母親還是父親答案C解析圖二細胞的基因型為AaXBXb，圖一中任何一個正常女性的基因型都可能是AaXBXb；5與6正常，其女兒11患病，則11所患為常染色體隱性遺傳病，11有白化病致病基因，又因為7患色盲，則5攜帶色盲基因的概率為，因此11同時含有兩種致病基因的概率為1××；12的基因型及比例是AAXBY、AaXBY，10的基因型及比例是AaXBXB、AaXBXb，10和12結(jié)婚，后代患白化病的概率為×，后代患色盲的概率為×，所以他們所生子女中患病的概率是1(1)×(1)；若12為XBXbY，則其可能是由XBXbY受精形成的受精卵發(fā)育形成的，也可能是由XbXBY受精形成的受精卵發(fā)育而來的，因此難以判定產(chǎn)生異常生殖細胞的是其母親還是父親。9.下表為人類ABO血型系統(tǒng)中的抗原和抗體，它是由9號染色體上3個復(fù)等位基因(IA、IB和i)決定的，A、B、O三種血型抗原化學結(jié)構(gòu)的差異，僅在于其糖鏈末端的1個單糖。如圖為ABO血型和甲病的家系圖，ABO血型中IA、IB基因的表達需要非同源染色體上H基因的存在，在只有h基因存在的情況下，IA、IB不能形成A、B抗原而表現(xiàn)為O型血；3和4都不攜帶i基因。甲病由X染色體上的顯性基因E控制，其中女性的體細胞內(nèi)只有一條X染色體上的基因能表達。下列敘述正確的是()ABO血型系統(tǒng)中的抗原和抗體血型紅細胞上的抗原(凝集原)血漿中抗體(凝集素)AA抗BBB抗AABA、B無抗A、無抗BO無A、無B抗A、抗BA.基因i可能是由原來9號染色體IA或IB所在位置的染色體片段缺失導致的B.僅考慮甲病，4和9的基因型相同C.7和10的基因型都為HhIAIBXEYD.3和4再生一個患甲病AB型女孩的概率為1/4答案C解析基因i、IA和IB是復(fù)等位基因，是由基因突變產(chǎn)生的，而不是由染色體結(jié)構(gòu)變異產(chǎn)生的，A錯誤；僅考慮甲病，4的基因型是XEXe，9的基因型是XEXe或者XeXe，B錯誤；7血型是AB型，4基因型應(yīng)有hhIB_，所以 7基因型為HhIAIBXEY；10血型也是AB型，5基因型應(yīng)有hhIB_，所以10基因型也為HhIAIBXEY，C正確；因3和4都不攜帶i基因，所以3基因型為HhIAIAXeY，4基因型為hhIB_XEXe，無法確定4的基因型，而女性的體細胞中只有一條X染色體上的基因表達，故XEXe患病與否不能確定，所以3和4再生一個患甲病AB型女孩的概率無法確定，D錯誤。10.下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是()A.2和4必須是純合子B.1、1和4必須是純合子C.2、3、2和3必須是雜合子D.4、5、1和2必須是雜合子答案B解析A項，由題干信息可知，該病為單基因常染色體隱性遺傳病，設(shè)與該病有關(guān)的顯隱性基因分別用A、a表示。根據(jù)遺傳學原理，2、3、4、5的基因型均為Aa，與2和4是否純合無關(guān)。B項，若1和1純合，則2基因型為Aa的概率為1/2，1基因型為Aa的概率為1/4，而3基因型為Aa的概率為2/3，若4為純合子，則2基因型為Aa的概率為2/3×1/21/3，故第代的兩個個體婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/41/48。C項，若2和3是雜合子，則無論1和4同時是AA或同時是Aa或一個是AA另一個是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。D項，第代的兩個個體婚配，子代患病的概率與5無關(guān)，若第代的兩個個體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，與題意不符。11.如圖為某家族的遺傳系譜圖，該家族中的某些個體為甲病和乙病(皆為單基因遺傳病)的患者，其中1是純合子且不攜帶致病基因(若相關(guān)基因只存在于X染色體上，在男性中可視為純合子)。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是()A.甲病和乙病的遺傳符合孟德爾自由組合定律B.3和6表現(xiàn)型相同，但基因型不同C.1的母親一定患病D.1和2再生一個女孩正常的概率為1/2答案D12.圖一是某家族黑尿癥的系譜圖，圖二是位于封閉原始部落的另一多指癥家族系譜圖，這一地區(qū)的多指癥達36%，這兩種病癥都是由一對等位基因控制的。下列敘述錯誤的是()A.由圖可知黑尿癥和多指癥的相關(guān)基因位于常染色體上，其中多指癥是顯性基因控制B.若13是患病男孩，6和7又生14，預(yù)計14是患病孩子的概率是1/2C.8與該家族沒有血緣關(guān)系，她與9生下正常后代的概率與16表現(xiàn)型正常的概率相同D.我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，目的是降低如圖一所示的遺傳病發(fā)病率答案C解析分析圖一：1和2都正常，但他們有一個患病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，因此該病屬于常染色體隱性遺傳病。分析圖二：3和4都患病，但他們有一個正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，因此該病屬于常染色體顯性遺傳病。由以上分析可知，黑尿癥和多指癥的相關(guān)基因都位于常染色體上，故A正確；若13是患病男孩，設(shè)相關(guān)基因為A、a，則6的基因型為Aa，其和7(aa)所生14是患病孩子的概率是1/2，故B正確；圖二中(相關(guān)基因用B、b表示)，這一地區(qū)的多指癥達36%，則bb的頻率為64%，b的基因頻率為80%，B的基因頻率為20%，根據(jù)遺傳平衡定律，BB的頻率為4%，Bb的頻率為32%，則8的基因型為Bb的概率為32%/(4%32%)8/9，其與9(bb)生下正常后代的概率為8/9×1/24/9；11的基因型及概率為1/3BB、2/3Bb，其與12(bb)生下16，這孩子是多指的可能性是1/32/3×1/22/3，正常的概率為1/3，故C錯誤；禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率，即可降低如圖一所示的遺傳病的發(fā)病率，故D正確。13.(2017·杭州四中期中)下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若7為純合子，下列敘述正確的是()A.甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.5的基因型為aaBBC.10是純合子的概率是1/2D.9與10結(jié)婚生下正常男孩的概率是5/12答案D解析根據(jù)題意和系譜圖分析可知：1和2均患甲病，但他們有個正常的女兒(5)，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，因此甲病為常染色體顯性遺傳病，1和2均無乙病，但他們有個患乙病的女兒(4)，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，因此乙病為常染色體隱性遺傳病；5正常，其基因型為aaB_，由4患乙病可判斷1和2都是乙病致病基因攜帶者，即Bb，所以5的基因型為aaBB或aaBb；10正常，其基因型為aaB_，1和2的基因型均為AaBb，則6的基因型及概率為aaBB(1/3)或aaBb(2/3)，7為純合子，基因型為aaBB，因此10的基因型為aaBB或aaBb，其為雜合子的概率為2/3×1/21/3，所以10為純合子的概率為2/3；10的基因型及概率為aaBB(2/3)或aaBb(1/3)，9的基因型為aabb，他們結(jié)婚生下正常男孩的概率是2/3×1/21/3×1/2×1/25/12。14.(2017·寧波中學期中)如圖為某單基因遺傳病的家系圖，已知1的家族中不存在該致病基因，下列敘述正確的是()A.該病是伴X染色體隱性遺傳病B.4與2基因型相同的概率為2/3C.若甲為正常男孩，則甲攜帶該致病基因的概率為7/17D.若3與1家族中一正常男性婚配，所生男孩均患病答案C解析由圖可知，1和2正常，生了一個患病的女兒3，表明該病為常染色體隱性遺傳??；假設(shè)該病由A和a這對等位基因控制，由于3的基因型為aa，因此1和2的基因型均為Aa，由于4的女兒(3)的基因型為aa，所以4的基因型為Aa，與2基因型相同；由于1和2的基因型均為Aa，2的基因型為1/3AA、2/3Aa，由于1的家族中不存在該致病基因，所以1的基因型為AA，推導1的基因型為2/3AA、1/3Aa，由于4和5的基因型均為Aa，所以2的基因型為1/3AA、2/3Aa，由此推導甲的基因型為10/18AA、7/18Aa、1/18aa，若甲為正常男孩，則甲攜帶該致病基因的概率為7/17；若3(aa)與1(AA)家族中一正常男性婚配，所生孩子無論男女均正常。15.某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A.2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.1基因型為XA1Y的概率是1/4C.2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.1基因型為XA1XA1的概率是1/8答案D解析父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的概率相等。2和3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故1為XA1XA1的概率是1/8。16.(2017·金華外國語中學期中)如圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用B、b表示。圖中個體1的基因型不可能是()A.bb B.Bb C.XbY D.XBY答案D解析該遺傳病有可能是常染色體隱性遺傳病，則1的基因型為bb；該遺傳病有可能是常染色體顯性遺傳病，則1的基因型為Bb；該遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳病，則1的基因型為XbY；1的母親正常，所以該病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，所以1的基因型不可能為XBY。