（通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測（十八）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）一、選擇題1某男孩的基因型為XAYA，正常情況下，其A基因不可能來自()A外祖父B外祖母C祖父 D祖母解析：選D本題實(shí)際上是考查男性的X、Y染色體的來源，Y來自父方，再往上推，Y只能來自祖父，而來自母方的X可能來自外祖父、外祖母。2(2019·安陽聯(lián)考)關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是()A紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上B母親是紅綠色盲患者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲C人類的精子中性染色體的組成是22X或22YD性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物存在于體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中解析：選C人類的精子中染色體組成是22X或22Y，性染色體組成是X或Y，C錯(cuò)誤。3下列關(guān)于人體內(nèi)性染色體的敘述，正確的是()A每個(gè)細(xì)胞內(nèi)的性染色體數(shù)都是相同的B性染色體上的每個(gè)基因在每個(gè)體細(xì)胞中都能表達(dá)C正常情況下，男性睪丸中某些細(xì)胞內(nèi)可能不含Y染色體D正常情況下，女性卵巢中某些細(xì)胞內(nèi)可能不含X染色體解析：選C人體內(nèi)每個(gè)細(xì)胞內(nèi)的性染色體數(shù)不一定相同，如處在有絲分裂后期的細(xì)胞中性染色體有4條，而正常體細(xì)胞中性染色體有2條，正常生殖細(xì)胞中性染色體只有1條，A錯(cuò)誤；由于細(xì)胞的分化，性染色體上的每個(gè)基因在每個(gè)體細(xì)胞中也是選擇性表達(dá)，B錯(cuò)誤；正常情況下，男性某些細(xì)胞內(nèi)可能不含Y染色體，如處于減數(shù)第二次分裂的次級精母細(xì)胞，C正確；正常情況下，女性卵巢中所有細(xì)胞內(nèi)都含X染色體，D錯(cuò)誤。4關(guān)于孟德爾的一對相對性狀雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證實(shí)基因位于染色體上的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是()A兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1自交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證其假說B實(shí)驗(yàn)中涉及的性狀均受一對等位基因控制C兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)D兩實(shí)驗(yàn)均采用了假說演繹的研究方法解析：選A摩爾根實(shí)驗(yàn)中未曾設(shè)計(jì)F1自交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其假說，兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1測交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證其假說，A錯(cuò)誤。5.(2019·鄭州質(zhì)檢)如圖為果蠅性染色體的同源情況：區(qū)段是X和Y染色體的同源部分，該部分基因互為等位；­1、­2區(qū)段分別為X、Y染色體非同源部分，該部分基因不互為等位。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛，現(xiàn)用純種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，其過程及結(jié)果如下：截剛毛×正常剛毛F1中雌雄個(gè)體均為正常剛毛；F1相互交配F2中：雌性正常剛毛截剛毛11，雄性全為正常剛毛。則控制果蠅剛毛性狀的基因存在于()A性染色體的區(qū)段B­1區(qū)段C­2區(qū)段 D常染色體上解析：選A由題意可知，F(xiàn)1相互交配F2中：雌性正常剛毛截剛毛11，雄性全為正常剛毛，則該對基因不可能位于常染色體上；若位于­2區(qū)段，則剛毛性狀僅表現(xiàn)在雄性果蠅上，雌性果蠅沒有該性狀，與題意不符；若位于­1區(qū)段，根據(jù)題意可知正常剛毛為顯性，用基因B表示，則截剛毛(XbXb)×正常剛毛(XBY)F1中雌(XBXb)個(gè)體為正常剛毛，雄(XbY)個(gè)體為截剛毛，與題意不符；若位于性染色體的區(qū)段，根據(jù)題意可知正常剛毛為顯性，用基因B表示，則截剛毛(XbXb)×正常剛毛(XBYB)F1中雌(XBXb)個(gè)體為正常剛毛，雄(XbYB)個(gè)體為正常剛毛；F1相互交配(XBXb×XbYB)F2中：雌性正常剛毛(XBXb)截剛毛(XbXb)11，雄性(XBYB和XbYB)全為正常剛毛，與題意吻合。6(2019·臨沂檢測)已知果蠅翅膀后端邊緣的缺刻性狀是由染色體上某個(gè)DNA片段缺失所致，在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體。用缺刻翅紅眼雌蠅(沒有白眼基因)與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為21。以下分析錯(cuò)誤的是()A決定缺刻翅性狀的DNA片段缺失可用光學(xué)顯微鏡直接觀察B果蠅的白眼和缺刻翅基因均位于X染色體的缺失片段上CF1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因DF1雌雄比為21的原因是含缺失DNA片段染色體的雌配子致死解析：選DF1雌雄比為21的原因是含缺失DNA片段的雄性個(gè)體致死而不是含該片段的雌配子致死(若含該片段的雌配子致死，則F1不會出現(xiàn)缺刻翅白眼雌果蠅)。7貓是XY型性別決定的二倍體生物，控制貓?bào)w毛顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有隨機(jī)的1條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體?；蛐蜑閄AY與XaXa的親代雜交，下列推斷正確的是()A雄性子代全為黑色，體細(xì)胞中可檢測到巴氏小體B雌性子代全為橙色，體細(xì)胞中可檢測到巴氏小體C表現(xiàn)型為黑橙相間的子代體細(xì)胞中可檢測到巴氏小體D其反交的子代中表現(xiàn)為黑橙相間的個(gè)體不能檢測到巴氏小體解析：選C基因型為XAY與XaXa的親代雜交，子代基因型為XAXa、XaY(黑色雄貓)，因此雄性子代全為黑色，不能觀察到巴氏小體，A錯(cuò)誤；當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有隨機(jī)的1條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體，因此基因型為XAXa的個(gè)體表現(xiàn)為黑橙相間，該雌貓?bào)w細(xì)胞中可檢測到巴氏小體，B錯(cuò)誤，C正確；反交即XAXA×XaY，子代基因型為XAXa和XAY，子代雌性為黑橙相間的個(gè)體且能檢測到巴氏小體，D錯(cuò)誤。8某一對相對性狀受一對等位基因(A和a)控制，如果這一對等位基因位于常染色體上，則在生物種群中有AA、Aa、aa三種基因型，如果只存在于X染色體上，則有M種基因型，如果存在于X和Y染色體的同源區(qū)段，則有N種基因型，那么M和N分別為()A5和5B5和6C5和7 D3和6解析：選C基因如果只在X染色體上，則雌性有3種基因型，雄性有2種基因型，如果在X和Y染色體的同源區(qū)段，則雌性有3種基因型，雄性有4種基因型。9如圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用B、b表示。圖中1個(gè)體的基因型不可能是()AbbBBbCXbY DXBY解析：選D系譜圖中1的母親2正常，則該遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病。若為常染色體隱性遺傳病，則1的基因型為bb；若為常染色體顯性遺傳病，則1的基因型為Bb；若為伴X染色體隱性遺傳病，則1的基因型為XbY；該遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，所以1的基因型不可能是XBY。10.如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述錯(cuò)誤的是()A位于段和段上的基因都有其等位基因B位于段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳C位于段上的基因的遺傳也屬于伴性遺傳D位于段上的顯性基因控制的遺傳病，女性發(fā)病率高于男性解析：選AY染色體上位于段上的基因沒有其等位基因，A錯(cuò)誤；段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳，B正確；性染色體上的基因的遺傳都屬于伴性遺傳，C正確；段上的基因的遺傳為伴X染色體遺傳，伴X染色體顯性遺傳病中女性發(fā)病率高于男性，D正確。11(2019·洛陽統(tǒng)考)如圖為甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病，下列相關(guān)敘述正確的是()A甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B3的基因型是AAXBY或AaXBYC5為純合子的概率是1/2D10和13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是19/24解析：選C由3與4患甲病，而9正?？芍?，甲病為常染色體顯性遺傳病，則乙病為伴性遺傳病且為伴X染色體隱性遺傳病(1與2的后代7患病)，A錯(cuò)誤。3的基因型是AaXBY，B錯(cuò)誤。5的基因型是aaXBXB或aaXBXb，因此5為純合子的概率是1/2，C正確。10和13結(jié)婚，甲病分析：102/3Aa×13aa后代正常概率為2/3×1/21/3，患甲病概率為2/3；乙病分析：101/4XBXb×13XbY后代患乙病概率為1/8，不患乙病概率為7/8；所以10和13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是1/3×7/87/24，D錯(cuò)誤。12已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。現(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，某實(shí)驗(yàn)小組欲用一次交配實(shí)驗(yàn)證明這對基因位于何種染色體上。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A若子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則這對基因位于X染色體上B若子代中雌雄果蠅全部為紅眼，則這對基因位于常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上C若子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對基因位于常染色體上D這對基因也有可能只位于Y染色體上解析：選D首先明確該實(shí)驗(yàn)的目的是探究控制果蠅眼色的基因位于何種染色體上，然后根據(jù)紅眼和白眼的顯隱性，以及提供的實(shí)驗(yàn)材料(若干紅眼、白眼雌雄果蠅)，正確選擇實(shí)驗(yàn)材料并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果。欲判斷基因位置，在已知顯隱性的情況下，應(yīng)選用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體交配，所以本實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，可以采用假設(shè)法：如果該對基因位于X染色體上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWY，則雜交后代基因型為XWXw和XwY，雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，A正確。如果該對基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWYW，則雜交后代的基因型為XWXw和XwYW，雌雄果蠅均為紅眼；如果該對基因位于常染色體上，且基因型為ww和WW，則子代果蠅全部為紅眼，B正確。如果該對基因位于常染色體上，且基因型為ww和Ww，則子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，C正確。由于紅眼和白眼在雌果蠅中出現(xiàn)，所以該對基因不可能只在Y染色體上出現(xiàn)，D錯(cuò)誤。二、非選擇題13果蠅常被用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料，下面是以果蠅為材料的實(shí)驗(yàn)，請將實(shí)驗(yàn)補(bǔ)充完整。(1)果蠅的灰身和黃色是一對相對性狀，若要確定控制這對性狀的基因是在X染色體上還是在常染色體上，可將灰身純合子和黃身純合子進(jìn)行_，若_，則可確定控制這對性狀的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有_種。(2)若已知灰身是顯性(基因用A表示)，若通過一代雜交就可判斷這對相對性狀的遺傳方式，應(yīng)選用的雜交組合是_，若_，則可確定控制灰身和黃身這對性狀的基因位于X染色體上。請寫出該遺傳圖解。解析：(1)根據(jù)題意可知，若正交和反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，可確定控制灰身和黃身的基因位于X染色體上，若正交和反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，且與性別無關(guān)聯(lián)，可判斷控制該相對性狀的基因位于常染色體上。若已確定控制這對相對性狀的基因(設(shè)由A、a控制)位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5種。(2)若通過一代雜交就可判斷這對相對性狀的遺傳方式，常用的雜交組合是雌性黃身純合子×雄性灰身純合子，若子代雌性都是灰身，雄性都是黃身，則可確定控制灰身和黃身的基因位于X染色體上。答案：(1)正交和反交正交和反交結(jié)果不同5(2)雌性黃身純合子×雄性灰身純合子子代雌性都是灰身，雄性都是黃身遺傳圖解如圖所示：14.某種植物是雌雄異株的XY型性別決定的生物，它的X和Y性染色體結(jié)構(gòu)如圖(表示同源區(qū)段，、表示非同源區(qū)段)。該植物的花色有紅色和紫色兩種，控制這一對相對性狀的基因(A和a)位于性染色體上，有人利用該植物這一對相對性狀做了實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。請分析回答下列問題：雜交組合一P1紫花()×紅花()F1：全紫花雜交組合二P1紫花()×紅花()F1：紫花()紅花()11雜交組合三P1紫花()×紅花()F1：紅花()紫花()11(1)根據(jù)雜交組合_，可以判斷花色的顯性性狀為_。(2)僅根據(jù)雜交組合二，可以判斷控制花色性狀的基因位于_區(qū)段；僅根據(jù)雜交組合三，可以判斷控制花色性狀的基因位于_區(qū)段。(3)雜交組合二、三中父本的基因型分別為_。(4)雜交組合二的F1中雌株與雜交組合三的F1中雄株交配，后代中紫花植株的比例為_，紫花植株中純合子的比例為_。答案：(1)一紫色(2)或(3)XAYa、XaYA(4)3/41/315某種鳥的羽色受兩對相互獨(dú)立的等位基因控制，其中A/a基因在性染色體的非同源區(qū)，B/b基因在常染色體上，位置如圖1所示?；駻控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因B控制黃色物質(zhì)的合成，aabb個(gè)體顯白色，其遺傳機(jī)理如圖2所示。圖3為這種鳥一個(gè)家系的羽色遺傳系譜圖，請回答下列問題：(1)2號的基因型為_，4號的基因型為_。(2)3號在與2號交配生出7號時(shí)，產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為_，并在圖4的方框中畫出3號減數(shù)分裂產(chǎn)生此卵細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第一次分裂后期的圖像(在染色體的對應(yīng)位置標(biāo)注相關(guān)基因)。(3)5號為純合子的概率為_；若5號與6號交配，后代8號為白色羽毛的概率為_。解析：(1)由題意可知，綠色基因型應(yīng)是B_ZA_,2號為雄性個(gè)體，在鳥類中雄性個(gè)體的性染色體組成為ZZ，因其與3號交配能產(chǎn)下7號白色羽毛的雄性個(gè)體(bbZaZa)，說明2號一定是雙雜合子，即BbZAZa,4號是白色雌性個(gè)體，基因型是bbZaW。(2)7號基因型是bbZaZa，故3號產(chǎn)生的卵細(xì)胞是bZa,3號基因型為BbZaW，圖像一定要注意形成卵細(xì)胞的要稍大些，且上面的染色體上的基因應(yīng)是b與a。(3)5號和1號是藍(lán)色，2號為綠色，1號和2號的基因型應(yīng)是bbZAW和BbZAZa。5號是藍(lán)色雄性個(gè)體bbZAZ，為純合子的概率是1/2。5號有1/2是bbZAZa,6號是黃色雌性個(gè)體，基因型是B_ZaW，其親本是綠色和黃色，但同胞是白色，說明雙親都是雜合子，那么6號的基因型是1/3BBZaW和2/3BbZaW，與5號個(gè)體交配生下白色羽毛bbZaZa和bbZaW的概率是1/2×2/3×1/2×1/21/12。答案：(1)BbZAZabbZaW(2)bZa如圖所示(3)1/21/12