第3節(jié) 伴性遺傳（）隨堂檢測(cè)1以下系譜圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病的依次是()ABCD解析：選C。中出現(xiàn)“無(wú)中生有”，為隱性遺傳??；中女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳病；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳??；中患者全部為男性，所以最可能為伴Y染色體遺傳??；中男性患者的女兒全部為患者，所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。2蠶豆黃病是一種葡萄糖6磷酸脫氫酶(G­6­PD)缺乏所導(dǎo)致的疾病，下圖是該病的遺傳系譜圖，檢測(cè)得知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶該病的致病基因(用E或e表示)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A該病是伴X染色體隱性遺傳病B2攜帶該病致病基因的概率為1/4C3的基因型可能是XEXeD測(cè)定G6FD可初步診斷是否患該病答案：C3(2019·山東青島期中)菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交，子代表型及比例如下表。下列對(duì)雜交結(jié)果分析正確的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上D上述雜交結(jié)果無(wú)法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性解析：選B。由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個(gè)體中的比例都為31，無(wú)性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)“無(wú)中生有”(親本都為抗病個(gè)體，后代出現(xiàn)不抗病個(gè)體)可推出，不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個(gè)體提供抗霜基因，母本為子代雌性個(gè)體提供不抗霜基因，而子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。4果蠅的灰身與黑身用基因A、a表示，紅眼與白眼用基因B、b表示?，F(xiàn)有2只雌雄果蠅雜交，子代表型及比例如下表所示，下列分析正確的是()A親本雌雄果蠅的表型和基因型都是相同的B根據(jù)雜交結(jié)果可以推斷，控制眼色的基因位于常染色體上C根據(jù)雜交結(jié)果可以推斷，控制體色的基因位于常染色體上D果蠅的體色與眼色的遺傳遵循分離定律，不遵循自由組合定律解析：選C。表中數(shù)據(jù)顯示：雌果蠅均為紅眼，雄果蠅中的紅眼白眼(31)(31)11，說(shuō)明紅眼對(duì)白眼為顯性，控制眼色的基因B、b位于X染色體上，雙親的基因型為XBXb、XBY，B錯(cuò)誤；在雌雄果蠅中，灰身與黑身的比值均為31，說(shuō)明灰身對(duì)黑身為顯性，控制體色的基因A、a位于常染色體上，且雙親的基因型均為Aa，C正確；綜上分析，親本雌雄果蠅的基因型依次為AaXBXb、AaXBY，表型均為灰身紅眼，A錯(cuò)誤；果蠅的體色與眼色的遺傳遵循分離定律和自由組合定律，D錯(cuò)誤。5下圖為果蠅的性染色體簡(jiǎn)圖，X和Y染色體上有一部分是同源的(圖中片段)；一部分是非同源的(圖中的、片段)。分析回答下列問(wèn)題：(1)科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為完全顯性。現(xiàn)有各種純種果蠅若干，某研究小組欲利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上，請(qǐng)補(bǔ)充完成推斷過(guò)程。實(shí)驗(yàn)方法：選用純種黑腹果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌、雄兩親本的表型依次為_(kāi)。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若子代雄果蠅表現(xiàn)為_(kāi)，則此對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；若子代雄果蠅表現(xiàn)為_(kāi)，則此對(duì)等位基因僅位于X染色體上。(2)現(xiàn)有若干純合的雌、雄果蠅(雌、雄果蠅均有顯性與隱性性狀)，已知控制某性狀的一對(duì)等位基因可能位于常染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，請(qǐng)補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置。實(shí)驗(yàn)方案：選取若干對(duì)雌、雄個(gè)體表型分別為_(kāi)的果蠅作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1中雌、雄個(gè)體均表現(xiàn)顯性性狀；再選取F1中雌、雄個(gè)體均相互交配，觀察F2的表型。結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若_，則該對(duì)等位基因位于常染色體上；若_，則該對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。解析：(1)選用純種的表型為截毛()和剛毛()的兩親本雜交，若子代雄果蠅表現(xiàn)為剛毛，則此對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；若子代雄果蠅表現(xiàn)為截毛，則此對(duì)等位基因僅位于X染色體上。(2)判斷等位基因是位于常染色體上還是位于X、Y染色體同源區(qū)段上，可讓純合的隱性個(gè)體()與純合的顯性個(gè)體()雜交，得F1，再讓F1中雌、雄個(gè)體交配，如果F2雌、雄個(gè)體中均有表現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個(gè)體，則該對(duì)等位基因位于常染色體上；如果雄性個(gè)體全部是表現(xiàn)顯性性狀的個(gè)體，雌性個(gè)體中表現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個(gè)體各占1/2，則該對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。答案：(1)截毛、剛毛剛毛截毛(2)隱性性狀、顯性性狀雌、雄個(gè)體中均有表現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個(gè)體雄性個(gè)體全部是表現(xiàn)顯性性狀的個(gè)體，雌性個(gè)體中表現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個(gè)體各占1/2課時(shí)作業(yè)1從下列某種哺乳動(dòng)物的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，可以肯定相關(guān)基因位于性染色體上的是()A一頭直毛雄性個(gè)體與一頭卷毛雌性個(gè)體雜交，產(chǎn)生一對(duì)后代，其中雌性卷毛，雄性直毛B一頭長(zhǎng)毛雄性個(gè)體與多頭短毛雌性個(gè)體雜交，后代3只長(zhǎng)毛(一雄二雌)，4只短毛(二雄二雌)C一頭黑毛雄性個(gè)體與多頭黑毛雌性個(gè)體雜交，后代雄性中，黑毛白毛11，雌性全部黑毛D一頭藍(lán)眼雄性個(gè)體與一頭棕眼雌性個(gè)體雜交，后代全部為棕眼雌性解析：選C。A、D項(xiàng)中一對(duì)雌雄個(gè)體雜交，后代數(shù)量較少，不具有代表性，所以不能準(zhǔn)確作出判斷。B項(xiàng)相當(dāng)于測(cè)交，不論基因位于常染色體還是性染色體上，雜交后代雌、雄個(gè)體均出現(xiàn)長(zhǎng)毛、短毛，不能判斷基因的位置。C項(xiàng)中若基因位于性染色體上，雜交后代出現(xiàn)雌性全部黑毛，而雄性黑毛白毛11的現(xiàn)象；若基因位于常染色體上，則雌、雄個(gè)體表型與性別無(wú)關(guān)，所以能判斷基因的位置。2小鼠的尾彎曲對(duì)尾正常為顯性，受一對(duì)等位基因(A、a)控制?，F(xiàn)用自然種群中的一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交，子代表型及比例為尾彎曲尾正常21。研究表明：出現(xiàn)這一結(jié)果的原因是某種性別的個(gè)體為某種基因型時(shí)，在胚胎階段就會(huì)死亡。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上B控制尾彎曲和尾正常的基因可位于常染色體上C這對(duì)親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaYD分析致死個(gè)體的性別和基因型時(shí)，可提出合理的假設(shè)只有2種解析：選D。 一只尾彎曲小鼠和一只尾正常小鼠雜交，子代表型及比例為尾彎曲尾正常21，所以控制尾彎曲和尾正常的基因可位于X染色體上也可位于常染色體上，A、B正確；這對(duì)親本小鼠的基因型可能為XAXa和XaY，C正確；分析致死個(gè)體的性別和基因型時(shí)，可提出的合理假設(shè)不只有2種，而是有3種，還應(yīng)考慮基因可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，D錯(cuò)誤。3下圖是某遺傳病的系譜圖，6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生，8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生，如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，則他們生出正常男孩的概率是()A5/12B5/6C3/4D3/8解析：選A。假設(shè)與該病有關(guān)的基因?yàn)锳、a，由圖中3號(hào)、4號(hào)和10號(hào)的性狀表現(xiàn)可知，該病為常染色體隱性遺傳病。由7號(hào)、8號(hào)和11號(hào)的性狀表現(xiàn)可知，7號(hào)、8號(hào)的基因型均為Aa，由于6號(hào)、7號(hào)為同卵雙生，所以6號(hào)的基因型與7號(hào)相同；8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生，故8號(hào)和9號(hào)的基因型無(wú)對(duì)應(yīng)關(guān)系，9號(hào)可能的基因型及比例為AAAa12，所以6號(hào)和9號(hào)所生后代中正常的概率為1/3(2/3)×(3/4)5/6，故生出正常男孩的概率為(5/6)×(1/2)5/12。4(2019·寧夏銀川三校聯(lián)考)下圖是某遺傳病系譜圖，1、7、9患有甲遺傳病，2、8患有乙遺傳病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知6不攜帶兩病的致病基因，下列說(shuō)法不正確的是()A甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病B7的甲病基因來(lái)自1C4的基因型是BbXAXa，7的基因型是BbXaY或BBXaYD如果8與9近親結(jié)婚，則他們所生子女中同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率為3/16解析：選D。由3、4和7、8可知，甲病、乙病都是隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，由于6不攜帶致病基因，所以甲病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；7的基因型為XaY，Xa基因來(lái)自4，4的Xa基因只能來(lái)自1，B正確；由于2是乙病患者，所以4的基因型為BbXAXa，3的基因型為BbXAY，可知7的基因型為BbXaY或BBXaY，C正確；8的基因型為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，9的基因型為1/2BBXaY、1/2BbXaY，子代患甲病的概率為(1/2)×(1/2)1/4，患乙病的概率為(1/2)×(1/2)1/4，同時(shí)患兩病的概率為(1/4)×(1/4)1/16，D錯(cuò)誤。5正常蠶幼蟲(chóng)的皮膚不透明，由顯性基因A控制。油蠶幼蟲(chóng)的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)，由隱性基因a控制，A對(duì)a是顯性，它們都位于Z染色體上。以下哪一個(gè)雜交組合方案，能在幼蟲(chóng)時(shí)就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄蠶區(qū)分開(kāi)來(lái)()AZAZA×ZAWBZAZA×ZaWCZAZa×ZAWDZaZa×ZAW解析：選D。ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中正常蠶均為雄性(ZAZa)，油蠶均為雌性(ZaW)，故在幼蟲(chóng)時(shí)從皮膚是否透明即可將雌雄蠶區(qū)分開(kāi)來(lái)。6.人的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完全相同，X染色體稍大，Y染色體較小，右圖為某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解，其中B與C為同源區(qū)段。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)B段上的某些基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的_，此區(qū)段的基因遵循孟德?tīng)柕腳定律。(2)色盲和血友病的基因位于_段上。(3)從發(fā)病概率來(lái)看，如果女性患者的數(shù)目少于男性，則致病基因最可能位于_段，為_(kāi)性遺傳，如果此病只能由男性傳給其兒子，則致病基因位于_段。(4)若某人A段和D段都有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚，所生的后代中女兒的發(fā)病概率為_(kāi)，兒子的發(fā)病概率為_(kāi)。解析：(1)B與C為同源區(qū)段，因此在B段上的基因在C段可以找到對(duì)應(yīng)的等位基因或相同基因，此區(qū)段的基因遵循孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律。(2)色盲和血友病為伴X染色體隱性遺傳病，與其相關(guān)的基因位于A段上。(3)從發(fā)病概率來(lái)看，如果女性患者的數(shù)目少于男性，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因位于A段；如果此病只能由男性傳給其兒子，則為伴Y染色體遺傳病，致病基因位于D段。(4)A段上的基因?yàn)榈湫偷陌閄染色體遺傳，D段上的基因?yàn)榈湫偷陌閅染色體遺傳，若此人A段有一致病基因，則其與一不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚后，若A段為顯性基因控制的遺傳病，則所生的后代中女兒100%患病；若A段為隱性基因控制的遺傳病，則女兒均正常。因其D段有一致病基因，其所生的后代中兒子均患病。答案：(1)等位基因或相同基因基因分離(2)A(3)A隱D(4)0或100%100%7(2019·云南滇池中學(xué)期中)果蠅是遺傳學(xué)研究中一種重要的實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：性染色體組成XYXXXXYXO人的性別男女男女果蠅的性別雄雌雌雄(1)果蠅與人相似，均屬于_型性別決定。上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關(guān)系。由表可知，Y染色體只在_(填“人”或“果蠅”)的性別決定中起主導(dǎo)作用。(2)果蠅的灰身(B)對(duì)黑身(b)為顯性，基因位于常染色體上；紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性，基因位于X染色體上。若表型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配，后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表型，則：兩親本的基因型：雌_，雄_。雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為_(kāi)，其比例為_(kāi)。(3)自然界中的果蠅雌雄個(gè)體中都有一些個(gè)體為黃翅、一些個(gè)體為灰翅，不知道黃翅和灰翅的顯隱性關(guān)系，但已知該性狀受一對(duì)等位基因控制。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)通過(guò)兩對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)(提示：一對(duì)為正交，一對(duì)為反交)來(lái)判斷這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上的方案。正反交實(shí)驗(yàn)：正交_；反交_。推斷和結(jié)論：_。解析：(1)從題表中可以看出，在人類(lèi)中只要有Y染色體，不管有幾條X染色體，都為雄性，而在果蠅中XXY為雌性，而XO卻為雄性，由此可知Y染色體只在人的性別決定中起主導(dǎo)作用。(2)B、b和R、r兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遺傳時(shí)遵循自由組合定律。(3)在判斷等位基因是位于常染色體上還是X染色體上時(shí)，可采用正交和反交分析后代表型與性別的關(guān)系，若表型與性別相關(guān)則為伴X染色體遺傳，反之則為常染色體遺傳。答案：(1)XY人(2)BbXRXrBbXRYBXR、BY、bXR、bY1111(3)雄性黃翅×雌性灰翅雄性灰翅×雌性黃翅如果正交和反交兩組中子一代的任一性狀的表現(xiàn)都與性別無(wú)關(guān)(同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例相同)，則說(shuō)明這對(duì)等位基因位于常染色體上；如果正交和反交兩組中的一組子一代的任一性狀的表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，而另一組與性別有關(guān)(一組中同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例相同，而另一組中同一性狀在雌雄個(gè)體中所占的比例不同)，則說(shuō)明這對(duì)等位基因位于X染色體上8