動物細(xì)胞工程動物細(xì)胞與組織培養(yǎng),燒傷病人圖片,異體皮膚移植圖片,動物細(xì)胞培養(yǎng),動物細(xì)胞融合,單克隆抗體制備,體細(xì)胞克隆,細(xì)胞核移植,動物細(xì)胞工程技術(shù),動物細(xì)胞工程的基礎(chǔ),動物細(xì)胞培養(yǎng),1、概念（人教版）動物細(xì)胞培養(yǎng)就是從動物機(jī)體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后，放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細(xì)胞生長和繁殖。,討論,1、動物細(xì)胞培養(yǎng)的原理是什么？2、從動物機(jī)體中要取出哪些相關(guān)組織？并解釋原因。,3、組織分散成單個(gè)細(xì)胞的方法是什么？其理論依據(jù)是什么？4、動物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿足哪些條件？,閱讀課本觀察圖片，簡述動物細(xì)胞培養(yǎng)的基本過程,科目三考試科目3實(shí)際道路考試技巧、視頻教程,科目四考試科目四模擬考試題C1科目四仿真考試,動物胚胎或幼齡動物的組織、器官,胰蛋白酶,單個(gè)細(xì)胞,加培養(yǎng)液,制成,細(xì)胞懸浮液,10代細(xì)胞,部分細(xì)胞“癌變”，遺傳物質(zhì)改變，無限傳代,動物細(xì)胞培養(yǎng)不能最終培養(yǎng)成動物體,50代細(xì)胞,原代培養(yǎng),傳代培養(yǎng),細(xì)胞貼壁,剝離、分瓶,細(xì)胞株,細(xì)胞,細(xì)胞系,2、過程,動物細(xì)胞生長特性,細(xì)胞貼壁：懸液中分散的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細(xì)胞貼壁。要求：培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿的內(nèi)表面光滑、無毒、易于貼附。細(xì)胞的接觸抑制：當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞就會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的接觸抑制。,細(xì)胞貼壁過程,3.有關(guān)概念:,原代培養(yǎng)：從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞為原代細(xì)胞。培養(yǎng)的第1代細(xì)胞與傳10代以內(nèi)的細(xì)胞稱為原代培養(yǎng)。傳代培養(yǎng)：將原代細(xì)胞從培養(yǎng)瓶中取出，配制成細(xì)胞懸浮液，分裝到兩個(gè)或兩個(gè)以上的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)，稱為傳代培養(yǎng)。細(xì)胞株：原代細(xì)胞一般傳至10代左右細(xì)胞生長停滯，大部分細(xì)胞衰老死亡，少數(shù)細(xì)胞存活到4050代，這種傳代細(xì)胞為細(xì)胞株。細(xì)胞系：細(xì)胞株傳代至50代后又出現(xiàn)細(xì)胞生長停滯狀態(tài)，只有部分細(xì)胞由于遺傳物質(zhì)的改變，使其在培養(yǎng)條件下可以無限制傳代，這種傳代細(xì)胞為細(xì)胞系。細(xì)胞株和細(xì)胞系的區(qū)別：細(xì)胞系的遺傳物質(zhì)改變，具有癌細(xì)胞的特點(diǎn)，失去接觸抑制，容易傳代培養(yǎng)。,如何界定原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)；細(xì)胞株和細(xì)胞系？,遺傳物質(zhì)改變,思考討論,1.動物細(xì)胞培養(yǎng)取材時(shí)，一般是取胚胎組織或幼齡動物的組織或器官，請解釋原因。,細(xì)胞的衰老與動物機(jī)體的衰老有著密切的關(guān)系，細(xì)胞的增殖能力與供體的年齡有關(guān)，幼齡動物細(xì)胞增殖能力強(qiáng)，有絲分裂旺盛，老齡動物則相反。所以，一般來說幼年動物的組織細(xì)胞比老年動物的組織細(xì)胞易于培養(yǎng)。同樣，組織細(xì)胞的分化程度越低，則增殖能力越強(qiáng)，所以更容易培養(yǎng)。,腫瘤組織或細(xì)胞正常組織或細(xì)胞,拓展-動物組織或細(xì)胞培養(yǎng)的難易程度,幼體組織或細(xì)胞老齡組織或細(xì)胞,分化程度低的組織或細(xì)胞分化程度高的組織或細(xì)胞,2、人類一般保存的是哪類細(xì)胞呢？為什么？,保存10代以內(nèi)的細(xì)胞，因?yàn)槠渖飳W(xué)特性未發(fā)生大的變化，最接近于體內(nèi)組織或細(xì)胞的生長特性，很適合用于藥物測試、基因表達(dá)等實(shí)驗(yàn)研究。,3、在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，為什么要用胰蛋白酶對取出的動物組織進(jìn)行處理？,胰蛋白酶處理動物組織，可以使動物組織細(xì)胞間的膠原纖維和細(xì)胞外的其他成分酶解，獲得單個(gè)細(xì)胞;成塊的組織細(xì)胞靠在一起,彼此限制了細(xì)胞的生長和增殖.,.植物組織培養(yǎng)過程將組織分散成單個(gè)細(xì)胞的嗎？.胰蛋白酶的作用是什么呢？由此可說明細(xì)胞間的物質(zhì)是什么成份？.細(xì)胞膜的主要成份是什么？胰蛋白酶能將細(xì)胞消化掉嗎？.既然胰蛋白酶能將細(xì)胞消化掉，那將動物組織分散成單個(gè)細(xì)胞要注意什么問題呢？能夠用胃蛋白酶代替胰蛋白酶嗎？為什么？,進(jìn)一步思考：,否,胰蛋白酶水解蛋白質(zhì),蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)和磷脂,能,注意時(shí)間的控制,不能，因?yàn)閮烧叩淖钸mPH不同，而正常組織細(xì)胞的生存環(huán)境與胰蛋白酶的最適PH較接近,多細(xì)胞動物和人體的細(xì)胞都生活在內(nèi)環(huán)境中，根據(jù)你所學(xué)的知識，認(rèn)為體外培養(yǎng)細(xì)胞應(yīng)該模擬內(nèi)環(huán)境的哪些內(nèi)容呢？,動物細(xì)胞培養(yǎng)條件：,1、無菌、無毒的環(huán)境（添加一定量的抗生素，定期更換培養(yǎng)液）,2、必須的營養(yǎng)物質(zhì)（葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素、核酸、嘌呤、嘧啶、激素、生長因子、動物血清等。）,保證細(xì)胞順利的生長增殖,3、適宜的溫度36.5+（-）0.5度,4、充足的氧氣和適宜的酸堿度O2和CO2（95%空氣和5%CO2）,問題：,1、培養(yǎng)基的類型,（1）天然培養(yǎng)基：營養(yǎng)價(jià)值高，成分復(fù)雜（2）合成培養(yǎng)基：成分明確，便于控制試驗(yàn)條件,2、動物細(xì)胞培養(yǎng)液的主要成分是什么？較植物組織培養(yǎng)基有何獨(dú)特之處？,主要成分：葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素和動物血清等。,獨(dú)特之處有：1、液體培養(yǎng)基（動物體細(xì)胞大都生活在液體的環(huán)境）2、成分中有動物血清等,獲得細(xì)胞,細(xì)胞的全能性,細(xì)胞株、細(xì)胞系,植物體,培養(yǎng)結(jié)果,或細(xì)胞產(chǎn)物,快速繁殖、培育無病毒植株等,培養(yǎng)目的,葡萄糖、動物血清,蔗糖、植物激素,培養(yǎng)基特有成分,液體培養(yǎng)基,固體培養(yǎng)基,培養(yǎng)基性質(zhì),細(xì)胞增殖,原理,動物細(xì)胞培養(yǎng),植物組織培養(yǎng),比較項(xiàng)目,植物組織和動物細(xì)胞培養(yǎng)的比較,動物細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用,大規(guī)模培養(yǎng)生產(chǎn)生物制品（病毒疫苗、干擾素、單克隆抗體）獲得大量自身的皮膚細(xì)胞，用于植皮培養(yǎng)的動物細(xì)胞可以用于檢測有毒物質(zhì)，判斷某種物質(zhì)的毒性為治療和預(yù)防癌癥及其他疾病提供理論依據(jù),1、在動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中遺傳物質(zhì)發(fā)生改變的細(xì)胞是-（）A細(xì)胞系B細(xì)胞株C原代細(xì)胞D傳代細(xì)胞,2、動物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)是-（）A.動物細(xì)胞融合B.單克隆抗體C.胚胎移植D.動物細(xì)胞培養(yǎng),A,D,課堂反饋練習(xí),3、用于動物細(xì)胞培養(yǎng)的組織和細(xì)胞大都取自胚胎或出生不久的幼齡動物的器官或組織，其主要原因是這樣的組織細(xì)胞（）A.容易產(chǎn)生各種變異B具有更強(qiáng)的全能性C.取材十分方便D分裂增殖的能力強(qiáng),D,4、下列屬于動物細(xì)胞工程中的工具是（）A限制性內(nèi)切酶BDNA連接酶C胰蛋白酶D果膠酶,C,5、在動物細(xì)胞培養(yǎng)的有關(guān)敘述中，正確的是（）A動物細(xì)胞培養(yǎng)的目的就是為了獲得大量的細(xì)胞分泌蛋白B動物細(xì)胞培養(yǎng)前要用胰蛋白酶處理使細(xì)胞分散C細(xì)胞遺傳物質(zhì)的改變發(fā)生于原代培養(yǎng)過程中D培養(yǎng)至50代后繼續(xù)傳代的細(xì)胞是細(xì)胞株6、在動物細(xì)胞培養(yǎng)中有部分細(xì)胞可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去，這種傳代細(xì)胞稱之為（）A原代培養(yǎng)B傳代培養(yǎng)C細(xì)胞株D細(xì)胞系,B,D,7、動物細(xì)胞培養(yǎng)的正確過程是（）A.原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)細(xì)胞株細(xì)胞系B.原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)細(xì)胞系細(xì)胞株C.傳代培養(yǎng)細(xì)胞系原代培養(yǎng)細(xì)胞株D.原代培養(yǎng)細(xì)胞系傳代培養(yǎng)細(xì)胞株8、下列與動物細(xì)胞培養(yǎng)有關(guān)的表述中，不正確的是（）A培養(yǎng)液通常含有葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素和動物血清B原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右便會出現(xiàn)生長停滯C動物細(xì)胞培養(yǎng)一般能夠傳到4050代，但其遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變D動物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測有毒物質(zhì)和獲得大量自身健康細(xì)胞,A,C,動物細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)，通常要在培養(yǎng)基中補(bǔ)充一定濃度的某些物質(zhì)。右圖是血清對正常細(xì)胞和癌細(xì)胞培養(yǎng)影響的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。從該圖提供的信息可以獲得的正確結(jié)論有()A正常細(xì)胞與癌細(xì)胞的增殖速率相同B有無血清對正常細(xì)胞培養(yǎng)的影響不同C培養(yǎng)基中補(bǔ)充血清有助于正常細(xì)胞的培養(yǎng)D培養(yǎng)基中是否補(bǔ)充血清對癌細(xì)胞的培養(yǎng)影響不大,BCD,9、07年江蘇高考題,10、下圖是動物細(xì)胞培養(yǎng)的基本過程示意圖。請據(jù)此圖回答,(1)容器A中放置的是動物器官或組織。它一般取自_。(2)容器A中的動物器官或組織首先要進(jìn)行的處理是_，然后用酶處理，這是為了使細(xì)胞分散開來。這樣做的目的是_.(3)培養(yǎng)首先在B瓶中進(jìn)行。瓶中的培養(yǎng)基成分有_等。在此瓶中培養(yǎng)一段時(shí)間后，一般傳到第代，有許多細(xì)胞衰老死亡，到這時(shí)的培養(yǎng)稱為_.(4)為了把B瓶中的細(xì)胞分裝到C瓶中，用_處理，然后配置成_，再分裝。(5)在C瓶中正常培養(yǎng)了一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞全部死亡。原因是_。,幼齡動物的器官或組織、動物胚胎,剪碎,胰蛋白,使每個(gè)細(xì)胞能與培養(yǎng)液接觸,葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素和動物血清,10,原代培養(yǎng),胰蛋白酶,細(xì)胞懸浮液,細(xì)胞沒有發(fā)生瘤變,