三、選擇題( 最佳選擇題，每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案，將答案的序號寫在括號內(nèi)。每題1.5分，共30分)1. 適合熱敏性藥物粉碎的設(shè)備是( C )A. 球磨機(jī) B.萬能粉碎機(jī) C. 流能磨 D.錘擊式粉碎機(jī) E.沖擊式粉碎機(jī)2. 流能磨粉碎的原理是( B )A. 圓球的研磨與撞擊作用 B.高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與器壁之間相互碰撞作用C.不銹鋼齒的撞擊與研磨作用 D. 機(jī)械面的相互擠壓作用E.旋錘高速轉(zhuǎn)動(dòng)的撞擊作用3. 工業(yè)篩的目數(shù)是指( D )A. 篩孔目數(shù)/l厘米 B.篩孔目數(shù)/1厘米2 C.篩孔目數(shù)/1寸 D.篩孔目數(shù)/1英寸 E.篩孔目數(shù)/英寸24. 當(dāng)主藥含量低于多少時(shí)，必須加入填充劑( A )A. 100毫克 B.200毫克 C.300毫克 D.400毫克 E.500毫克5. 以下可作為片劑崩解劑的是( C )A. 乙基纖維素 B.硬脂酸鎂 C.羧甲基淀粉鈉 D.滑石粉 E. 淀粉漿6. 在復(fù)方乙酰水楊酸片處方中(主藥含量每片300毫克)，干淀粉的作用為( B )A. 填充劑 B.崩解劑 C. 粘合劑 D.潤滑劑 E.矯味劑7. 對濕、熱不穩(wěn)定且可壓性差的藥物，宜采用( E )A. 濕法制粒壓片 B.干法制粒壓片 C. 粉末直接壓片 D.結(jié)晶直接壓片 E.空白顆粒法8.“輕握成團(tuán)，輕壓即散”是指片劑制備工藝中哪一個(gè)單元操作的標(biāo)準(zhǔn)( C )A.壓片 B.粉末混合 C.制軟材 D.包衣 E.包糖衣9. 下列各組輔料中，可以作為泡騰顆粒劑的發(fā)泡劑的是( E )A.聚維酮淀粉 B.碳酸氫鈉硬脂酸 C.氫氧化鈉枸櫞酸 D.碳酸鈣鹽酸 E.碳酸氫鈉枸櫞酸鈉10. 微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫為( D )A.CMC B.CMS C.CAP D.MCC E.HPC11. 復(fù)方乙酰水楊酸片中不適合添加的輔料為( E )A.淀粉漿 D.滑石粉 C.淀粉 D.液體石蠟 E.硬脂酸鎂12.下列宜制成軟膠囊的是( C )A. O/W乳劑 B.芒硝 C.魚肝油 D.藥物稀醇溶液13. 以下屬于水溶性基質(zhì)的是( D )A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇 E. 甘油14. 不宜用甘油明膠作栓劑基質(zhì)的藥物是( C )A.洗必泰 B.甲硝唑 C.鞣酸 D.克霉唑 E.硼酸15. 栓劑在常溫下為( A )A.固體 B. 液體 C. 半固體 D.氣體 E.無定形16. 關(guān)于氣霧劑的敘述中，正確的是( D )A.只能是溶液型、不能是混懸型 B.不能加防腐劑 、抗氧劑 C.拋射劑為高沸點(diǎn)物質(zhì)D.拋射劑常是氣霧劑的溶劑 E.拋射劑用量少，噴出的霧滴細(xì)小17. 軟膏劑穩(wěn)定性考察時(shí)，其性狀考核項(xiàng)目中不包括( E )A.酸敗 B.異嗅 C.變色 D.分層與涂展性 E.沉降體積比18. 下列屬于含醇浸出制劑的是( E )A.中藥合劑 B.顆粒劑 C.口服液 D.湯劑 E.酊劑19.下列不屬于常用的中藥浸出方法的是( E )A.煎煮法 B.滲漉法 C.浸漬法 D.蒸餾法 E.薄膜蒸發(fā)法20 .鹽酸、硫酸、枸櫞酸、酒石酸等為常用的浸出輔助劑，主要用于促進(jìn)以下哪種成分的浸出( A )A.生物堿 B.有機(jī)酸 C.苷 D.糖 E.揮發(fā)油四、簡答題(共20分)1.分析Vc注射劑的處方，說明處方中各成分的作用，簡述制備工藝(10分)。維生素C(主藥)，依地酸二鈉(絡(luò)合劑)，碳酸氫鈉(pH調(diào)節(jié)劑)，亞硫酸氫鈉(抗氧劑)，注射用水(溶劑)制備工藝(略)：主要包括配液，溶解，攪拌，調(diào)整pH，定容，過濾，灌封，滅菌。2.試寫出濕法制粒壓片的工藝流程(5分)。主藥、輔料粉碎過篩混合加粘合劑造粒干燥整粒加潤滑劑混合壓片3. 寫出處方中各成分的作用(5分)。水楊酸 1.0g(主藥) 羧甲基纖維素鈉 1.2g(基質(zhì))苯甲酸鈉 0.1g(防腐劑)五、計(jì)算題(共5分)處方 鹽酸丁卡因 2.5g氯化鈉 適量注射用水 加至 1000ml欲將上述處方調(diào)整為等滲溶液需加入多少克氯化鈉?請用冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法計(jì)算,已知鹽酸丁卡因1%(g/ml)水溶液冰點(diǎn)降低度為0.109. 蒸餾水 16.8ml(溶劑) 甘油 2.0g(保濕劑)2008年秋季學(xué)期藥劑學(xué)課程試題 A卷(適用于2005級藥學(xué)專業(yè)藥物制劑方向)卷面分?jǐn)?shù)80分一、名詞解釋(2分5，共10分)1.藥物制劑穩(wěn)定性：藥物制劑在生產(chǎn)、貯藏、使用的過程中，保持其物理、化學(xué)、生物學(xué)穩(wěn)定性、從而保證療效及用藥安全。2.聚合物膠束：由合成的兩親性嵌段共聚物在水中自組裝形成的一種熱力學(xué)穩(wěn)定的膠體溶液。3.滲透泵片：是口服定時(shí)給藥系統(tǒng)的一種，由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質(zhì)和推進(jìn)劑組成的緩控釋制劑。4.脈沖系統(tǒng)：是口服定時(shí)給藥的一種。根據(jù)人體生物節(jié)律變化特點(diǎn)，按照生理和治療的需要而定時(shí)定量釋藥的一種新型給藥系統(tǒng)，(是定時(shí)定量給藥釋藥系統(tǒng)的一種)，在規(guī)定時(shí)間釋藥的制劑。5.pH敏感制劑：利用在不同pH環(huán)境下溶解的pH依賴性高分子聚合物，使藥物在不同pH部位釋放發(fā)揮療效的制劑。錯(cuò)誤!未找到引用源。 、填空(1分10，共10分)1. 表面活性劑是一種兩親分子，一端是親水的極性基團(tuán)，如( 羧酸 )、( 羧酸鹽(或其他親水基團(tuán)) )，另一端是( 親油部分 )，一般是( 烴鏈 )。2. 藥物降解的兩個(gè)主要途徑為( 水解 )和( 氧化 )。3. 藥物有“輕質(zhì)”和“重質(zhì)”之分，主要是因?yàn)槠? 堆密度 )不同。4. 藥物制劑處方的優(yōu)化設(shè)計(jì)方法有( 單純形優(yōu)化法 )、( 拉氏優(yōu)化法 )、( 效應(yīng)面優(yōu)化法)。或析因設(shè)計(jì)、星點(diǎn)設(shè)計(jì)、正交設(shè)計(jì)、均勻設(shè)計(jì)三、選擇題(不定項(xiàng)選擇，請將序號填在括號內(nèi)，2分15，共30分)1.關(guān)于藥物溶解度的表述，正確的是( B )A.藥物在一定量溶劑中溶解的最大的量 B.在一定的溫度下，一定量溶劑中所溶解藥物最大量C. 在一定的溫度下，一定量溶劑中溶解藥物的量 D.在一定的壓力下，一定量溶劑中所溶解藥物最大量E.在一定的壓力下，一定量溶劑中溶解藥物的量2.表面活性劑的增溶機(jī)理，是由于形成了BA.絡(luò)合物 B.膠束 C. 復(fù)合物 D.包合物 E.離子對3. 臨界膠團(tuán)濃度的英文縮寫為BA. GMP B.CMC C.HLB D.USP E.ChP4.維生素C降解的主要途徑是( B )A.脫羧 B.氧化 C.光學(xué)異構(gòu)化 D.聚合 E.水解5.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述中，錯(cuò)誤的是( C )A.通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱為半袁期B.大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級、一級反應(yīng)進(jìn)行處理C.若藥物降解的反應(yīng)是一級反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān)D.對于大多數(shù)反應(yīng)來說，溫度對反應(yīng)速率的影響比濃度更為顯著E.若藥物的降解反應(yīng)是零級反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān)6.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)的敘述中，正確的是( E )A.試驗(yàn)溫度為(402) B. 進(jìn)行加速試驗(yàn)的供試品要求三批，且為市售包裝 C. 試驗(yàn)時(shí)間為1、2、3、6個(gè)月 D.試驗(yàn)相對濕度為(755)% E.A、B、C、D均是7.一級反應(yīng)半衰期公式為( D )A.tl/2=1/Cok B.tl/2=0.693k C. tl/2=Co/2k D.tl/2=0.693/kE. tl/2=0.1054/k8.口服制劑設(shè)計(jì)一般不要求( C )A.藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好 B.避免藥物對胃腸道的刺激作用 C.藥物吸收迅速，能用于急救D.制劑易于吞咽 E.制劑應(yīng)具有良好的外部特征9. 主動(dòng)靶向制劑( AB )A.表面親水性 B.藥物載體表面連接免疫抗體 C.表面疏水性強(qiáng) D.靶向于肝脾組織器官10. 熱敏脂質(zhì)體屬于( B )A.主動(dòng)靶向制劑 B. 屬于物理化學(xué)靶向制劑 C. 是免疫制劑 D. 是前體藥物11. 緩、控釋制劑的釋藥原理包括( ABCD )A. 控制擴(kuò)散原理 B. 控制溶出 C. 滲透壓原理 D. 離子交換原理12. 經(jīng)皮吸收制劑包括( ABCD )A. 膜控釋型TDDS系統(tǒng) B. 粘膠分散型TDDS系統(tǒng) C. 骨架擴(kuò)散型D. 微儲庫型13. 透皮促進(jìn)劑的促滲機(jī)理有( BC )A.增大皮膚細(xì)胞 B. 溶解皮膚表面油脂 C.使角質(zhì)層發(fā)生水合作用增加擴(kuò)散面積 D. 降低藥物分子大小14. 經(jīng)皮吸收制劑體外研究方法有( AB )A.單擴(kuò)散池法 B.雙擴(kuò)散池法 C.轉(zhuǎn)籃法 D.漿法15. 生物技術(shù)包括( ABCD )A.基因工程 B.細(xì)胞工程 C.發(fā)酵工程 D.酶工程一最佳選擇題（共24題，每題1分，每題的備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最佳答案）1.基于升華原理的干燥方法是CA.紅外干燥B.消化床干燥C.冷凍干燥D.噴霧干燥E.微波干燥2.某片劑主藥含量應(yīng)為0.33g，如果測得顆粒中主藥含量為66%，那么片重應(yīng)為EA.0.1gB.0.2gC.0.3gD.0.4gE.0.5g3.不適合粉末直接壓片的輔料是DA.微粉硅膠B.可壓性淀粉C.微晶纖維素D.蔗糖E.乳糖4.為了防止片劑的崩解遲緩，制備時(shí)宜選用的潤滑劑為AA, A輔料（接觸角=36度）B. B輔料（接觸角=91度）C.C輔料（接觸角=98度）D.D輔料（接觸角=104度）E.E輔料（接觸角=121度）5.在膠囊劑的空膠囊殼中可加入少量的二氧化鈦?zhàn)鳛镃A.抗氧劑B.防腐劑C.遮光劑D.增塑劑E.保濕劑6.適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是EA.MCCB.ECC.HPMCPD.CAPE.PEG7.中國藥典2010版規(guī)定平均重量在1.0-3.0g的栓劑，其重量差異限度為BA.5.0%B.7.5%C.10%C.12.5%D.15%8.關(guān)于眼膏劑的說法，錯(cuò)誤的是CA.是供眼用的無菌制劑B.用于眼部手術(shù)的眼膏劑不得加入抑菌劑C.常用1：1：8的黃凡士林，液體石蠟和羊毛脂的混合物作為基質(zhì)D.難溶性藥物制備眼膏劑時(shí)，應(yīng)先研成極細(xì)粉末并通過九號篩E.眼膏劑的缺點(diǎn)是有油膩感并使視力模糊9.關(guān)于膜劑的說法，錯(cuò)誤的是CA.可供口服，口含，舌下或黏膜給藥B.可制成單層膜，多層膜和夾心膜C.載藥量高D.起效快E.重量差異不易控制13.關(guān)于液體妖姬特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是DA.分散度大，吸收快B.給藥途徑廣泛，可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學(xué)降解D.攜帶，運(yùn)輸方便E.易霉變。常需加入防腐劑14.屬于非極性溶劑的是DA.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液體石蠟E.聚乙二醇15.屬于非離子表面活性劑的是BA.硬脂酸鉀B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸鈉D.十二烷基磺酸鈉E.苯扎氯銨16.對于宜水解的藥物制劑生產(chǎn)中原路的水分一般控制中BA.0.5%以下B.1.0%以下C.2.0%以下D.3.0%以下E.4.0%以下17.不屬于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法的是CA.高溫試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.隨機(jī)試驗(yàn)D.長期試驗(yàn)E.高溫試驗(yàn)18.不屬于飽和物制備方法的是AA.濃融法B.飽和水溶液法C.研磨法D.冷凍干燥法E.噴霧干燥法19.不屬于經(jīng)皮給藥制劑類型的是CA.充填封閉型B.復(fù)合膜型C.中空分散型D.聚合物骨架型E.微儲庫型20.關(guān)于藥物精品吸收的說法，正確的是DA.吸收的主要途徑是汗腺，毛囊等皮膚附屬器B.吸收的速率與分子量成正比C.分子型藥物增多，不利于藥物的經(jīng)皮吸收D.低熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過皮膚E.藥物與基質(zhì)的親和力越大，釋放越快24.關(guān)于蛋白多肽類藥物的說法正確的是BA.口服吸收好B.副作用少C.穩(wěn)定性好D.作用時(shí)間長E.活性降低二配伍選擇題（32題，每題0.5分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用，每題只有1個(gè)最佳答案）【25-27】A.11.0 B.17.4C.34.8 D.58.2E.69.625.A和B兩種藥物的CRH分別為71.0%和82.0%，兩者等量混合后的CRH值是 D26.A和B兩種拋射劑的蒸汽壓分別為12.5和22.3兩者等量混合后的蒸汽壓是A27.A和B兩種表面活性劑的HLB值分別為16.6和18.2兩者混合后的HLB值是 B【28-29】A.可溶性顆粒 B.混懸顆粒C.泡騰顆粒 D.腸溶顆粒E.控釋顆粒28.以碳酸氫鈉和有機(jī)酸為主要輔料制備的顆粒劑是 C29.能夠恒速釋放藥物的顆粒劑是 E【30-31】A.腸溶片 B.分散片C.泡騰片 D.舌下片E.緩釋片30.能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅速起效的片劑是 D31.規(guī)定中20左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是 B【37-38】A. 15min B.30minC.45min D.60minE.120min37.脂肪性基質(zhì)的栓劑的融變時(shí)限規(guī)定是 B38.水溶性基質(zhì)的栓劑的融變時(shí)限規(guī)定是 D【39-41】A.白蠟 B.聚山梨酯80C.叔丁基對甲酚 D.單硬脂酸甘油酯E.凡士林39.可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是 B40.可作為栓劑抗氧化劑的是 C41.既可作為栓劑增稠劑，又可作為0/W軟膏基質(zhì)穩(wěn)定劑的是 D【42-45】A.十八醇 B.月桂醇硫酸鈉C.司盤80 D.甘油E.羥苯乙酯42.屬于軟膏劑脂溶性基質(zhì)的是 A43.屬于O/W軟膏劑基質(zhì)乳化劑的是 B44.屬于軟膏劑保濕劑的是 D45.屬于軟膏劑防腐劑的是 E【5354】A低溫間歇滅菌法 B干熱空氣滅菌法C輻射滅菌法 D紫外線滅菌法E微波滅菌法53、不升高滅菌產(chǎn)品的溫度，穿透性強(qiáng)，適用于不耐熱藥物滅菌的方法是 C54、可穿透到介質(zhì)的學(xué)問，通?？墒菇橘|(zhì)表里一高產(chǎn)田的加熱，適用于水性注射液滅菌的方法是 E【5556】A大豆油 B大豆磷脂C甘油 D羥苯乙酯E注射用水55、屬于靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑的是 B56、屬于靜脈注射脂肪乳劑中滲透壓調(diào)節(jié)劑的是 C【5760】A羥苯乙酯 B聚山梨酯80C苯扎溴銨 D硬脂酸鈣E卵磷脂57、屬于陽離子表面活性劑的是 C58、屬于陰離子表面活性劑的是 D59、屬于兩性離子表面活性劑的是 E60、屬于非離子表面活性劑的是 B【6163】A在60溫度下放置10天B在25和相對濕度（905）%條件下放置10天C在65溫度下放置10天D在（4500500）lx的條件下放置10天E在（8000800）lx的條件下放置10天61、屬于穩(wěn)定性高溫試驗(yàn)條件的是 A62、屬于穩(wěn)定性高濕試驗(yàn)條件的是 B63、屬于穩(wěn)定性光照試驗(yàn)條件的是 D【6467】A復(fù)凝聚法 B噴霧凍凝法C單凝聚法 D液中干燥法E多孔離心法64、帶相反電荷的高分子材料相互交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法是 A65、在高分子溶液液中加入凝聚劑而凝聚成囊的方法 C66、從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法是 D67、使囊心物高速穿過囊材的液態(tài)膜進(jìn)入固化浴固化成囊的方法是 E【6869】A酶誘導(dǎo)作用 B膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C血腦屏障 D腸肝循環(huán)量E蓄積效應(yīng)68、某些藥物促進(jìn)自身或其他合用藥物代謝的現(xiàn)象屬于 A69、通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)部釋放到細(xì)胞外的過程屬于 B【70-72】70.表示雙室模型靜脈注射給藥血液濃度時(shí)間關(guān)系式的議程是 A71.表示多劑量（重復(fù)）血管外給藥首劑量與維持劑量關(guān)系的公式是 B72.表示以尿中排泄物計(jì)算相對生物利用度的公式是 D三多項(xiàng)選擇題（共12題，每題1分，每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上答案，錯(cuò)選或少選均不得分）73.以非均勻系構(gòu) CDEA.溶液型B.高分子溶液型C.乳濁型D.混懸型E.固體分散型77.常使用藥物水溶液，注射劑量可以超過5ml的給藥途徑有 ABA.靜脈注射B.脊椎腔注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射78.關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法，正確的有 ABCDEA.無菌B.無熱原C.無可見異物D.滲透壓與血漿相等或接近E. PH值與血液相等或接近79.需要加入抑菌的有 ABCDA.低溫滅菌的注射劑B.濾過除菌的注射劑C.無菌操作制備的注射劑D.多劑量裝的注射劑E.靜脈給藥的注射劑80.屬于半極性溶劑的有 ABA.聚乙二醇B.丙二醇C.脂肪油D. 二甲基亞砜E.醋酸乙酯83、不影響藥物溶出速度的有 BDA.粒子大小B.顏色C.晶型D.旋光度E.溶劑化物84、屬于藥物制劑的物理配伍變化的有 ADEA.結(jié)塊B.變色C.產(chǎn)氣D.潮解E.液化