常見有機(jī)物及其應(yīng)用1(2015浙江卷)下列說法不正確的是(A)A己烷有4種同分異構(gòu)體，它們的熔點、沸點各不相同B在一定條件下，苯與液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)C油脂皂化反應(yīng)得到高級脂肪酸鹽與甘油D聚合物(CH2CH2CHCH3 CH2)可由單體CH3CHCH2和CH2CH2加聚制得解析：己烷有5種同分異構(gòu)體，分別是己烷(CH3CH2CH2CH2CH2CH3)、2甲基戊烷(CH3)2CHCH2CH2CH3、3甲基戊烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、2,3甲基丁烷(CH3)2CHCH(CH3)2、2,2甲基丁烷(CH3)3CCH2CH3，故A項不正確。2(2016江西景德鎮(zhèn)二模)下列關(guān)于有機(jī)物的說法中，不正確的是(D)A2甲基丁烷和正戊烷互為同分異構(gòu)體B氯乙烯分子內(nèi)所有原子均在同一平面C乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)D苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)解析：2甲基丁烷與正戊烷的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)，A項正確，氯乙烯()中碳碳雙鍵及所連的4個原子，共6個原子共平面，B項正確；乙醇可被酸性高錳酸鉀溶液等直接氧化為乙酸，兩者可發(fā)生酯化反應(yīng)，C項正確；苯可以發(fā)生燃燒反應(yīng)(氧化反應(yīng))，D項錯誤。3(2015全國卷)烏洛托品在合成、醫(yī)藥、染料等工業(yè)中有廣泛用途，其結(jié)構(gòu)式如圖所示。將甲醛水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為(C)A11B23C32D21解析：該有機(jī)物的分子式為C6H12N6，根據(jù)元素守恒，則C元素來自甲醛，N元素來自氨，所以分子中的C與N原子的個數(shù)比即為甲醛與氨的物質(zhì)的量之比為6432。4對三聯(lián)苯是一種有機(jī)合成中間體，工業(yè)上合成對三聯(lián)苯的化學(xué)方程式為。下列說法不正確的是(D)A上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B對三聯(lián)苯分子中至少有16個原子共平面C對三聯(lián)苯的一氯取代物有4種D0.2 mol對三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消5.1 mol O2解析：A項，該反應(yīng)可看作是中間的苯環(huán)上對位的兩個H原子被苯基取代；B項，對三聯(lián)苯分子中在同一條直線上的原子有8個()，再加上中間苯環(huán)上的另外8個原子，所以至少有16個原子共面；C項，對三聯(lián)苯分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境不同的H原子，故其一氯取代物有4種；D項，對三聯(lián)苯的分子式為C18H14，則0.2 mol對三聯(lián)苯完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為0.2(18)mol4.3 mol。5(2016山東日照聯(lián)考)如圖是四種常見有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說法正確的是(C)A甲能使酸性KMnO4溶液褪色B乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色C丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵D丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)解析：甲為甲烷，不能使酸性KMnO4溶液褪色；乙為乙烯，它能使溴水褪色是由于和Br2發(fā)生了加成反應(yīng)；丁為乙醇，在濃H2SO4的作用下能和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)；丙為苯，苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵。6(2016福建泉州質(zhì)檢)增塑劑DCHP可由鄰苯二甲酸酐與環(huán)己醇反應(yīng)制得。下列說法正確的是(D)A鄰苯二甲酸酐的二氯代物有3種B環(huán)己醇分子中所有的原子可能共平面CDCHP能發(fā)生加成、取代、酯化反應(yīng)D1 mol DCHP最多可與含2 mol NaOH的溶液反應(yīng)解析：A項，鄰苯二甲酸酐()的二氯代物有4種，分別是1、2,1、3,1、4,2、3，錯誤；B項，環(huán)己醇中，碳形成4個鍵，所有原子不可能共平面，錯誤；C項，DCHP不能發(fā)生酯化反應(yīng)，錯誤；D項，DCHP分子中有2個酯基，水解消耗2 mol NaOH，正確。7.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是(A)ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH2解析：碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，引入2個溴原子，官能團(tuán)數(shù)目增多，A項正確；醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基，官能團(tuán)數(shù)目不變，B項錯誤；碳碳雙鍵與HBr加成，引入1個溴原子，官能團(tuán)數(shù)目不變，C項錯誤；碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng)，官能團(tuán)數(shù)目減少，D項錯誤。8(2016江西南昌聯(lián)考)已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷(C8H8)的分子結(jié)構(gòu)相似，如圖所示：則C4Si4H8的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為(C)A6種B5種C4種D3種解析：立方烷的二氯代物有3種(棱邊、面對角線、體對角線)，但在化合物A中面對角線有2種：CC、SiSi對角線，故化合物A的二氯代物有4種。9下列說法正確的是(A)A分子式為C10H12O2的有機(jī)物，苯環(huán)上有兩個取代基，能與NaHCO3反應(yīng)生成氣體，滿足以上2個條件的該有機(jī)物的同分異構(gòu)體有15種B對苯二甲酸()與乙二醇(HOCH2CH2OH)能通過加聚反應(yīng)制取聚酯纖維()C分子式為C5H12O的醇，能在銅催化下被O2氧化為醛的同分異構(gòu)體有5種D分子中的所有原子有可能共平面解析：有機(jī)物能與NaHCO3反應(yīng)生成氣體說明含有羧基，兩個取代基有如下組合：、，五種組合中的任意一組取代基可位于苯環(huán)的鄰、間、對位，共15種，A項正確；應(yīng)該通過縮聚反應(yīng)得到，B項錯誤；能在銅催化下被O2氧化為醛的醇含CH2OH，則余下的部分是C4H9，而C4H9有4種結(jié)構(gòu)，C項錯誤；由于分子中含甲基，則所有原子不可能共平面，D項錯誤。