專題39 烴的衍生物（滿分60分 時間25分鐘）姓名： 班級： 得分： 1下列與有機物的結構、性質(zhì)有關的敘述不正確的是( )A甲烷和乙烯都可以與氯氣反應,反應類型不同B蔗糖、油脂、蛋白質(zhì)都可以水解C乙烯和氯乙烯都可以通過聚合反應得到高分子材料D乙醇和乙酸中都存在碳氧雙鍵,二者可以發(fā)生酯化反應【答案】D考點：考查了有機物物的性質(zhì)、結構和反應的類型的相關知識。2被譽為中國“新四大發(fā)明，的復方篙甲醚是第一個由中國發(fā)現(xiàn)的全新化學結構的藥品，也是目前在國際上獲得）一泛認可的中國原創(chuàng)藥品截至2005年底，己被26個亞非國家指定為瘧疾治療一線用藥，它在瘧疾這一高傳染性疾病治療史上具有里程碑意義。其主要成分是青篙素（是一種由青篙中分離得到的具有新型化學結構的抗瘧藥），結構如下圖所示。有關該化合物的敘述正確的是（ ）A分子式為：C16H20O5B該化合物在一定條件下不能與NaOH溶液反應C青篙素與維生素一樣是水溶性的D該化合物中含有過氧鍵，一定條件下有氧化性【答案】D考點：考查有機物的結構和性質(zhì)3下列說法不正確的是A僅用酸性高錳酸鉀溶液可區(qū)分苯和甲苯B僅用氯化鐵溶液可區(qū)分苯酚稀溶液和甘油C僅用硝酸和硝酸銀溶液可驗證鹵代烴中鹵原子的種類D僅用溴的四氯化碳溶液可區(qū)別液態(tài)的植物油和動物油【答案】C【解析】試題分析：A苯與酸性高錳酸鉀不反應，甲苯可被酸性高錳酸鉀氧化，可鑒別，故A正確；B苯酚與氯化鐵發(fā)生顯色反應，甘油不反應，可鑒別，故B正確；C鹵代烴為非電解質(zhì)，不能電離出離子，應水解后鑒別，故C錯誤；D植物油含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應，能使溴的四氯化碳溶液褪色的為植物油，故D正確；故選C?？键c：考查了有機物的鑒別的相關知識。4關于三種有機物敘述錯誤的是（SH的性質(zhì)類似于OH）（ ）A都能發(fā)生酯化反應B都能與NaOH反應C甲的苯環(huán)上的一氯代物有4種D丙的分子式為C10H15ON，苯環(huán)上的一氯代物有3種【答案】B考點：考查官能團、等效氫等知識。5下列有關有機物性質(zhì)的說法正確的是（ ）A蛋白質(zhì)可以與酸、堿或重金屬鹽反應B芳香烴都不能使酸性KMnO4溶液褪色CCH3CH2OH與氫溴酸不能反應D石油的分餾可獲得乙烯、丙烯等不飽和烴【答案】A【解析】試題分析：A、蛋白質(zhì)含有NH2(顯堿性)、COOH(含酸性)，因此能與酸、堿反應，重金屬離子能使蛋白質(zhì)變性，失去活性，故正確；B、甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故錯誤；C、Br取代羥基位置，生成CH3CH2Br，故錯誤；D、石油是飽和烴，分餾得到飽和烴，乙烯和丙烯是通過石油裂解和裂化，故錯誤。考點：考查有機物的性質(zhì)等知識。6磷酸毗醛素是細胞重要組成部分，可視為磷酸(分子中有3個羥基)形成的酯，其結構簡式如圖，下列說法錯誤的是( )A能與金屬鈉反應 B能使石蕊試液變紅C能發(fā)生銀鏡反應 .D1mol該酯與NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOH【答案】D【考點定位】考查有機物結構和性質(zhì)【名師點晴】本題考查有機物結構和性質(zhì)，為高頻考點，該物質(zhì)中含有酯基、苯環(huán)、醛基和醇羥基，具有酯、苯、醛和醇的性質(zhì)，能發(fā)生水解反應、加成反應、取代反應、氧化反應、酯化反應等。明確官能團及其性質(zhì)關系是解本題關鍵，側重考查醛、醇、酯的性質(zhì)，注意該物質(zhì)是由磷酸和酚羥基形成的酯，為易錯點。722某研究性小組探究乙酸乙酯的反應機理，實驗如下：CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O投料 1 ： 1 CH3COOH轉(zhuǎn)化率 65%1 ： 10 CH3COOH轉(zhuǎn)化率 97%(在120 下測定)已知：相關物理性質(zhì)（常溫常壓）密度g/mL熔點/沸點/水溶性乙醇0.79-11478溶乙酸1.04916.2117溶乙酸乙酯0.9028476.5不溶合成反應：在三頸瓶中加入乙醇5 mL，硫酸5 mL，2小片碎瓷片。漏斗加入乙酸14.3 mL ，乙醇20 mL。冷凝管中通入冷卻水后，開始緩慢加熱，控制滴加速度等于蒸餾速度，反應溫度不超過120 。分離提純：將反應粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中，依次用少量飽和的Na2CO3溶液、飽和NaCl溶液、飽和CaCl2溶液洗滌，分離后加入無水碳酸鉀，靜置一段時間后棄去碳酸鉀。最終通過蒸餾得到純凈的乙酸乙酯?；卮鹣铝袉栴}：（1）酯化反應的機理用乙醇羥基氧示蹤用醋酸羥基氧示蹤含氧18水占到總水量的一半，酯也一樣。這個實驗推翻了酯化反應為簡單的取代反應。請你設想酯化反應的機理 。2）酯化反應是一個可逆的反應，120 時，平衡常數(shù)K= 。（3）如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應該采取的正確操作是_(填正確答案標號)。A立即補加 B冷卻后補加 C不需補加 D重新配料（4）濃硫酸與乙醇如何混合？ 。（5）控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸餾速度目的是？ 。（6）蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些雜質(zhì)？ 。飽和的Na2CO3溶液洗滌除去乙酸。如何判斷是否除凈？ 。用飽和NaCl溶液洗滌除去殘留的Na2CO3溶液，為什么不用水？ ?！敬鸢浮浚?）先加成反應生成后消去失水，失水有兩種可能分別生成和 （2）（3）B（4）先加入乙醇后加入硫酸，邊振蕩加滴加。（5）保證乙醇量是乙酸量10倍以上，提高乙酸的轉(zhuǎn)化率。（6）乙醚、乙酸、乙醇和水 pH試紙檢驗不顯酸性 減少乙酸乙酯溶解【解析】考點：考查物質(zhì)的制備、分離和凈化。8醋硝香豆素是一種治療心腦血管疾病的藥物，能阻礙血栓擴展，其結構簡式為：。醋硝香豆素可以通過以下方法合成(部分反應條件省略)。已知： + H2O回答以下問題：（1）反應的反應類型是 ；從A到B引入的官能團名稱是 。（2）反應的條件是 。（3）反應的化學方程式為 。（4）關于E物質(zhì)，下列說法正確的是 (填字母序號)。a在核磁共振氫譜中有四組吸收峰b可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D和Ec可以發(fā)生加成反應、聚合反應、氧化反應和還原反應d存在順反異構（5）寫出G的結構簡式 。（6）分子結構中只含有一個環(huán)，且同時符合下列條件的G的同分異構體共有 種。可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應； 可與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳氣體。其中，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構體的結構簡式為 ?！敬鸢浮?1)取代反應(或硝化反應)(1分)；溴原子(1分) (2)氫氧化鈉溶液，加熱(2分)(3)(3分) (4) cd(2分)(5) (2分) (6)13(2分)； (2分)（4）物質(zhì)E是，在a在物質(zhì)分子中含有五中不同的氫原子，所以核磁共振氫譜中有五組吸收峰，a錯誤；b物質(zhì)D中含有醛基和物質(zhì)E中含有的碳碳雙鍵都可以被酸性KMnO4溶液氧化，因此不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D和E，b錯誤；c物質(zhì)E中含有碳碳雙鍵和羰基可以發(fā)生加成反應，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成聚合反應、氧化反應和還原反應，c正確；d由于在不飽和的碳碳雙鍵上連有不同的原子或原子團，它們可以在雙鍵的同側，也可在雙鍵的異側，故存在順反異構，d正確。答案選cd；（5）根據(jù)反應物結合生成物的結構可知物質(zhì)G的結構簡式是；（6）分子結構中只含有一個環(huán)，且同時符合條件可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；說明分子中含有酚羥基；可與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳氣體說明分子中含有羧基的G的同分異構體考點：考查有機物的結構、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應類型、化學方程式和同分異構體的書寫的知識。