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專題39 烴的衍生物 （滿分60分 時間25分鐘） 姓名： 班級： 得分： 1．下列與有機物的結構、性質有關的敘述不正確的是( ) A．甲烷和乙烯都可以與氯氣反應,反應類型不同 B．蔗糖、油脂、蛋白質都可以水解 C．乙烯和氯乙烯都可以通過聚合反應得到高分子材料 D．乙醇和乙酸中都存在碳氧雙鍵,二者可以發(fā)生酯化反應 【答案】D 考點：考查了有機物物的性質、結構和反應的類型的相關知識。 2．被譽為中國“新四大發(fā)明’，的復方篙甲醚是第一個由中國發(fā)現(xiàn)的全新化學結構的藥品，也是目前在國際上獲得）一泛認可的中國原創(chuàng)藥品．截至2005年底，己被26個亞非國家指定為瘧疾治療一線用藥，它在瘧疾這一高傳染性疾病治療史上具有里程碑意義。其主要成分是青篙素（是一種由青篙中分離得到的具有新型化學結構的抗瘧藥），結構如下圖所示。有關該化合物的敘述正確的是（ ） A．分子式為：C16H20O5 B．該化合物在一定條件下不能與NaOH溶液反應 C．青篙素與維生素一樣是水溶性的 D．該化合物中含有過氧鍵，一定條件下有氧化性 【答案】D 考點：考查有機物的結構和性質 3．下列說法不正確的是 A．僅用酸性高錳酸鉀溶液可區(qū)分苯和甲苯 B．僅用氯化鐵溶液可區(qū)分苯酚稀溶液和甘油 C．僅用硝酸和硝酸銀溶液可驗證鹵代烴中鹵原子的種類 D．僅用溴的四氯化碳溶液可區(qū)別液態(tài)的植物油和動物油 【答案】C 【解析】 試題分析：A．苯與酸性高錳酸鉀不反應，甲苯可被酸性高錳酸鉀氧化，可鑒別，故A正確；B．苯酚與氯化鐵發(fā)生顯色反應，甘油不反應，可鑒別，故B正確；C．鹵代烴為非電解質，不能電離出離子，應水解后鑒別，故C錯誤；D．植物油含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應，能使溴的四氯化碳溶液褪色的為植物油，故D正確；故選C。 考點：考查了有機物的鑒別的相關知識。 4．關于三種有機物敘述錯誤的是（—SH的性質類似于—OH）（ ） A．都能發(fā)生酯化反應 B．都能與NaOH反應 C．甲的苯環(huán)上的一氯代物有4種 D．丙的分子式為C10H15ON，苯環(huán)上的一氯代物有3種 【答案】B 考點：考查官能團、等效氫等知識。 5．下列有關有機物性質的說法正確的是（ ） A．蛋白質可以與酸、堿或重金屬鹽反應 B．芳香烴都不能使酸性KMnO4溶液褪色 C．CH3CH2OH與氫溴酸不能反應 D．石油的分餾可獲得乙烯、丙烯等不飽和烴 【答案】A 【解析】 試題分析：A、蛋白質含有－NH2(顯堿性)、－COOH(含酸性)，因此能與酸、堿反應，重金屬離子能使蛋白質變性，失去活性，故正確；B、甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故錯誤；C、Br取代羥基位置，生成CH3CH2Br，故錯誤；D、石油是飽和烴，分餾得到飽和烴，乙烯和丙烯是通過石油裂解和裂化，故錯誤。 考點：考查有機物的性質等知識。 6．磷酸毗醛素是細胞重要組成部分，可視為磷酸(分子中有3個羥基)形成的酯，其結構簡式如圖，下列說法錯誤的是( ) A．能與金屬鈉反應 B．能使石蕊試液變紅 C．能發(fā)生銀鏡反應 . D．1mol該酯與NaOH溶液反應，最多消耗3molNaOH 【答案】D 【考點定位】考查有機物結構和性質 【名師點晴】本題考查有機物結構和性質，為高頻考點，該物質中含有酯基、苯環(huán)、醛基和醇羥基，具有酯、苯、醛和醇的性質，能發(fā)生水解反應、加成反應、取代反應、氧化反應、酯化反應等。明確官能團及其性質關系是解本題關鍵，側重考查醛、醇、酯的性質，注意該物質是由磷酸和酚羥基形成的酯，為易錯點。 7．22．某研究性小組探究乙酸乙酯的反應機理，實驗如下： CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O 投料 1 ： 1 CH3COOH轉化率 65% 1 ： 10 CH3COOH轉化率 97% (在120 ℃下測定) 已知：相關物理性質（常溫常壓） 密度g/mL 熔點/℃ 沸點/℃ 水溶性 乙醇 0.79 -114 78 溶 乙酸 1.049 16.2 117 溶 乙酸乙酯 0.902 ?84 76.5 不溶 合成反應： 在三頸瓶中加入乙醇5 mL，硫酸5 mL，2小片碎瓷片。漏斗加入乙酸14.3 mL ，乙醇20 mL。冷凝管中通入冷卻水后，開始緩慢加熱，控制滴加速度等于蒸餾速度，反應溫度不超過120 ℃。 分離提純： 將反應粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中，依次用少量飽和的Na2CO3溶液、飽和NaCl溶液、飽和CaCl2溶液洗滌，分離后加入無水碳酸鉀，靜置一段時間后棄去碳酸鉀。最終通過蒸餾得到純凈的乙酸乙酯。 回答下列問題： （1）酯化反應的機理 用乙醇羥基氧示蹤 用醋酸羥基氧示蹤 含氧18水占到總水量的一半，酯也一樣。這個實驗推翻了酯化反應為簡單的取代反應。請你設想酯化反應的機理 。 2）酯化反應是一個可逆的反應，120 ℃時，平衡常數(shù)K= 。 （3）如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應該采取的正確操作是________(填正確答案標號)。 A．立即補加 B．冷卻后補加 C．不需補加 D．重新配料 （4）濃硫酸與乙醇如何混合？ 。 （5）控制滴加乙酸和乙醇混和液的速度等于蒸餾速度目的是？ 。 （6）蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些雜質？ 。飽和的Na2CO3溶液洗滌除去乙酸。如何判斷是否除凈？ 。用飽和NaCl溶液洗滌除去殘留的Na2CO3溶液，為什么不用水？ 。 【答案】（1）先加成反應生成后消去失水，失水有兩種可能分別生成和 （2）（3）B （4）先加入乙醇后加入硫酸，邊振蕩加滴加。 （5）保證乙醇量是乙酸量10倍以上，提高乙酸的轉化率。 （6）乙醚、乙酸、乙醇和水 pH試紙檢驗不顯酸性 減少乙酸乙酯溶解 【解析】 考點：考查物質的制備、分離和凈化。 8．醋硝香豆素是一種治療心腦血管疾病的藥物，能阻礙血栓擴展，其結構簡式為：。醋硝香豆素可以通過以下方法合成(部分反應條件省略)。 已知： + H2O 回答以下問題： （1）反應①的反應類型是 ；從A到B引入的官能團名稱是 。 （2）反應②的條件是 。 （3）反應③的化學方程式為 。 （4）關于E物質，下列說法正確的是 (填字母序號)。 a．在核磁共振氫譜中有四組吸收峰 b．可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D和E c．可以發(fā)生加成反應、聚合反應、氧化反應和還原反應 d．存在順反異構 （5）寫出G的結構簡式 。 （6）分子結構中只含有一個環(huán)，且同時符合下列條件的G的同分異構體共有 種。 ①可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應； ②可與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳氣體。 其中，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構體的結構簡式為 。 【答案】(1)取代反應(或硝化反應)(1分)；溴原子(1分) (2)氫氧化鈉溶液，加熱(2分) (3)(3分) (4) cd(2分) (5) (2分) (6)13(2分)； (2分) （4）物質E是，在a．在物質分子中含有五中不同的氫原子，所以核磁共振氫譜中有五組吸收峰，a錯誤；b．物質D中含有醛基和物質E中含有的碳碳雙鍵都可以被酸性KMnO4溶液氧化，因此不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別D和E，b錯誤；c．物質E中含有碳碳雙鍵和羰基可以發(fā)生加成反應，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成聚合反應、氧化反應和還原反應，c正確；d．由于在不飽和的碳碳雙鍵上連有不同的原子或原子團，它們可以在雙鍵的同側，也可在雙鍵的異側，故存在順反異構，d正確。答案選cd； （5）根據(jù)反應物結合生成物的結構可知物質G的結構簡式是； （6）分子結構中只含有一個環(huán)，且同時符合條件①可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；說明分子中含有酚羥基；②可與碳酸氫鈉溶液反應生成二氧化碳氣體說明分子中含有羧基的G的同分異構體 考點：考查有機物的結構、性質、轉化、反應類型、化學方程式和同分異構體的書寫的知識。