專題質(zhì)量檢測(cè)(四)遺傳、變異和進(jìn)化(本欄目?jī)?nèi)容，在學(xué)生用書(shū)中以獨(dú)立形式分冊(cè)裝訂！)一、選擇題(每小題4分，共60分)1如圖表示肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法中正確的是()注：“”表示S型活細(xì)菌；“”表示R型活細(xì)菌；“”表示加熱處理以殺死S型活細(xì)菌。A該實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)遵循了對(duì)照原則和單一變量原則Ba、d組小鼠死亡是小鼠免疫功能喪失的結(jié)果C從d組死亡小鼠身上分離得到的S型活細(xì)菌是由S型死細(xì)菌轉(zhuǎn)化而成的D從變異的角度看，細(xì)菌的轉(zhuǎn)化屬于基因突變解析：對(duì)照原則和單一變量原則是生物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則，圖中的實(shí)驗(yàn)是肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，四組實(shí)驗(yàn)的處理方法不同并相互對(duì)照，A正確。a、d兩組小鼠是由于感染了S型活細(xì)菌后患敗血癥死亡的，B錯(cuò)誤。d組小鼠體內(nèi)出現(xiàn)的S型活細(xì)菌是由R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化而來(lái)的，C錯(cuò)誤。從變異的角度看，細(xì)菌的轉(zhuǎn)化屬于基因重組，D錯(cuò)誤。答案：A2生物分子間特異性結(jié)合的性質(zhì)廣泛用于科學(xué)研究。如圖所示為體外處理“蛋白質(zhì)DNA復(fù)合體”獲得DNA片段信息的過(guò)程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A過(guò)程的酶作用于磷酸二酯鍵B過(guò)程兩種酶的作用體現(xiàn)了生物分子特異性結(jié)合的特點(diǎn)C若該“蛋白質(zhì)DNA復(fù)合體”是染色體片段，則不可能存在于原核細(xì)胞的擬核中D如果復(fù)合體中的蛋白質(zhì)為RNA聚合酶，則其識(shí)別結(jié)合的序列是mRNA的起始密碼子解析：過(guò)程的DNA酶可水解DNA分子，其作用部位是磷酸二酯鍵，A正確；過(guò)程中的酶只能水解DNA，而過(guò)程中的酶只能水解蛋白質(zhì)，可見(jiàn)這兩種酶的作用體現(xiàn)了生物分子特異性結(jié)合的特點(diǎn)，B正確；原核細(xì)胞不含染色體，若該“蛋白質(zhì)DNA復(fù)合體”是染色體片段，則不可能存在于原核細(xì)胞的擬核中，C正確；如果復(fù)合體中的蛋白質(zhì)為RNA聚合酶，則其識(shí)別結(jié)合的序列是基因上的啟動(dòng)子，D錯(cuò)誤。答案：D3下表表示豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()組別操作步驟1操作步驟2表現(xiàn)型一純種高莖授粉到純種矮莖播種F1種子，發(fā)育成F1植株F1全為高莖二組別一中F1種子與矮莖豌豆種子等量混合種植得到的植株統(tǒng)稱為F1植株，結(jié)子為F2播種F2種子，發(fā)育成F2植株？A.由組別一可知高莖為顯性性狀B組別二中，F(xiàn)1植株不都為矮莖CF2植株基因型比例為11DF2植株表現(xiàn)型及其比例為高莖矮莖35解析：根據(jù)顯性性狀的概念，由組別一高莖與矮莖雜交，F(xiàn)1全為高莖可知，F(xiàn)1表現(xiàn)出來(lái)的親本性狀為顯性性狀，A正確。根據(jù)題表分析可知組別二的F1植株中有高莖和矮莖，B正確。組別一中F1種子全為雜合子，它播種后發(fā)育成的F1植株全為高莖，所以它自花傳粉(自交)結(jié)出的F2種子播種后長(zhǎng)成的植株會(huì)出現(xiàn)性狀分離，基因型比例為121，C錯(cuò)誤。假設(shè)組別二的F1植株中，矮莖種子播種產(chǎn)生的F2植株占1/2，則組別二的F1高莖種子播種產(chǎn)生的F2植株也占1/2其中高莖占(1/2)(3/4)3/8，矮莖占(1/2)(1/4)1/8，統(tǒng)計(jì)F2植株中高莖矮莖(3/8)(1/21/8)35，D正確。答案：C4下列是用光學(xué)顯微鏡觀察到的幾種染色體聯(lián)會(huì)時(shí)的模式圖，關(guān)于這些圖像的敘述，正確的是()A圖中含有2條染色體，4個(gè)完全相同的DNA分子，8條脫氧核苷酸單鏈B圖中的四分體形態(tài)是由于發(fā)生了染色體片段的缺失C圖中的四分體形態(tài)是由于發(fā)生了染色體片段的倒位D圖中“十”字形圖像是由于染色體發(fā)生了交叉互換或者染色體片段易位解析：本題主要考查染色體結(jié)構(gòu)變異以及同源染色體聯(lián)會(huì)圖像辨析。圖是正常的同源染色體聯(lián)會(huì)圖像：一個(gè)四分體包括2條染色體、4個(gè)DNA分子、8條脫氧核苷酸單鏈，由于同源染色體上的基因可能相同也可能是等位基因，甚至在DNA復(fù)制過(guò)程中還可能發(fā)生堿基對(duì)替換、缺失等，故4個(gè)DNA分子不一定完全相同，A錯(cuò)誤。圖中的四分體形態(tài)可能是由染色體片段缺失導(dǎo)致的，也可能是由染色體片段重復(fù)導(dǎo)致的，B錯(cuò)誤。圖中的四分體形態(tài)是由于發(fā)生了染色體片段的倒位，C正確。圖中“十”字形圖像是由非同源染色體片段易位造成的，D錯(cuò)誤。答案：C5A、a或B、b是控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因，位于1號(hào)和2號(hào)這一對(duì)同源染色體上，1號(hào)染色體上有部分來(lái)自其他染色體的片段，如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()AA和a的遺傳遵循基因的分離定律BA、a和B、b的遺傳遵循基因的自由組合定律C其他染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱為基因突變DA和a基因的根本區(qū)別是組成它們的基本單位不同解析：基因的分離定律適用于一對(duì)同源染色體上的等位基因，所以A和a、B和b均符合基因的分離定律，A正確；由于A、a和B、b位于一對(duì)同源染色體上，所以其遺傳不遵循基因的自由組合定律，B錯(cuò)誤；其他染色體片段移接到1號(hào)染色體上的現(xiàn)象稱為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C錯(cuò)誤；A和a基因的根本區(qū)別是組成它們的基本單位脫氧核苷酸的排列順序不同，D錯(cuò)誤。答案：A6遺傳學(xué)家研究一個(gè)家系中紅綠色盲的發(fā)病情況時(shí)發(fā)現(xiàn)一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦，生下了一個(gè)患紅綠色盲同時(shí)患另一種病癥的兒子，經(jīng)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，這種病癥也是由性染色體上的一對(duì)等位基因決定的，從而建立了該夫婦雙方性染色體上這兩對(duì)等位基因的位置關(guān)系(如圖所示)，下列說(shuō)法正確的是()A圖中控制紅綠色盲的等位基因是B、bB他們的兒子患另一種病癥一定是基因突變的結(jié)果C該患者的基因型可表示為XabYbD真核細(xì)胞中核基因的遺傳都遵循孟德?tīng)栕杂山M合定律解析：紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，故圖中A、a基因表示控制紅綠色盲的等位基因，A錯(cuò)誤。親本的基因型為XAbXaBXABYb，子代患紅綠色盲且同時(shí)患另一種病癥的基因型為XabYb，最可能的原因是初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了Xab這種卵細(xì)胞，B錯(cuò)誤。該患者的基因型可表示為XabYb，C正確。真核細(xì)胞中位于同源染色體上的非等位基因的遺傳不遵循孟德?tīng)栕杂山M合定律，D錯(cuò)誤。答案：C7甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制，圖一為兩種病的家系圖，圖二為10體細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖。以下分析正確的是()A甲病為常染色體顯性遺傳病B6個(gè)體的基因型為aaXDXDC13個(gè)體是雜合子的概率為1/2D12與14婚配，后代正常的概率為5/48解析：由于13為甲病女患者，且父母就甲病而言均正常，故甲病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤。由圖二可知乙病致病基因位于X染色體上，10為乙病患者，且含有D基因，故乙病為伴X染色體顯性遺傳病。6為甲病患者，基因型為aa，同時(shí)為乙病患者且其母親正常，故6的基因型為aaXDXd，B錯(cuò)誤。對(duì)于甲病而言，13為患者，可以確定其基因型為aa，對(duì)于乙病而言，因?yàn)?正常，可推知3的基因型為XDY，4的基因型為XDXd，故9的基因型為1/2XDXD、1/2XDXd。由于10的基因型為XDY，故13為雜合子aaXDXd的概率為(1/2)(1/2)1/4，C錯(cuò)誤。12的基因型為AaXdY，14的基因型為(1/3AA,2/3Aa)(3/4XDXD，1/4XDXd)，故二者婚配，后代正常的概率：甲病正常的概率為(1/3)1(2/3)(3/4)5/6，乙病正常的概率為(1/4)(1/2)1/8。綜合可知，12與14婚配，后代正常的概率為(5/6)(1/8)5/48。答案：D8(2015開(kāi)封二模)突變基因雜合細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時(shí)，出現(xiàn)了如下圖所示的染色體片段交換，a、b、c、d分別表示染色單體，這種染色體片段交換的細(xì)胞繼續(xù)完成有絲分裂后，可能產(chǎn)生的子細(xì)胞是()正?；蚣兒霞?xì)胞 突變基因雜合細(xì)胞突變基因純合細(xì)胞ABC D解析：此細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂過(guò)程中發(fā)生同源染色體片段的交換，產(chǎn)生的子細(xì)胞一定都有同源染色體，而在著絲點(diǎn)分裂后，同源染色體進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞是隨機(jī)的，如果染色體全白(a)和全黑(d上有突變基因)進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞，交換白(b上有突變基因)和交換黑(c)進(jìn)入另一個(gè)細(xì)胞，則產(chǎn)生的子細(xì)胞為2個(gè)突變基因的雜合細(xì)胞；如果全白(a)和交換黑(c)進(jìn)入一個(gè)細(xì)胞，全黑(d)和交換白(b上有突變基因)進(jìn)入另一個(gè)細(xì)胞，則產(chǎn)生的子細(xì)胞為正?；虻募兒霞?xì)胞和突變基因的純合細(xì)胞，故D正確。答案：D9下圖為某植物育種流程圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A子代與原種保持遺傳穩(wěn)定性B子代和選育的原理為基因重組C子代的選育過(guò)程一定要自交選育多代D子代可能發(fā)生基因突變或染色體變異解析：雜交育種不一定都需要連續(xù)自交，若選育顯性優(yōu)良純種，則需要連續(xù)自交，直至性狀不再發(fā)生分離；若選育隱性優(yōu)良純種，則只要出現(xiàn)該性狀即可。答案：C10亨丁頓舞蹈癥的病因如下圖所示，有關(guān)說(shuō)法正確的是()A該過(guò)程所涉及的中心法則內(nèi)容與造血干細(xì)胞完全相同B密碼子重復(fù)的多少?zèng)Q定了進(jìn)化的方向C密碼子共有64種，所以每一種氨基酸對(duì)應(yīng)多種密碼子D圖示過(guò)程需3種RNA才能完成解析：圖示過(guò)程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，而造血干細(xì)胞具有分裂和分化能力，其細(xì)胞中可發(fā)生DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；密碼子共有64種，其中的3種終止密碼子沒(méi)有對(duì)應(yīng)的氨基酸，有的氨基酸如色氨酸只對(duì)應(yīng)一種密碼子；圖示過(guò)程需mRNA、tRNA和rRNA，即3種RNA才能完成。答案：D11(2015吉林長(zhǎng)春質(zhì)量監(jiān)測(cè))關(guān)于下圖所示生理過(guò)程的敘述，正確的是()A物質(zhì)1上的三個(gè)相鄰堿基叫做密碼子B該過(guò)程需要mRNA、tRNA、rRNA參與C多個(gè)結(jié)構(gòu)1共同完成一條物質(zhì)2的合成D結(jié)構(gòu)1讀取到AUG時(shí)，物質(zhì)2合成終止解析：物質(zhì)1是mRNA，物質(zhì)2是多肽，結(jié)構(gòu)1是核糖體。mRNA上決定氨基酸的三個(gè)相鄰堿基是密碼子，A錯(cuò)誤；每個(gè)核糖體均分別完成一條多肽鏈的合成，C錯(cuò)誤；據(jù)多肽鏈長(zhǎng)短可知該多肽鏈從左向右合成，所以應(yīng)該是讀取到UAA時(shí)，肽鏈合成終止，D錯(cuò)誤。答案：B12(2015陜西安康質(zhì)量調(diào)研)下圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞和表達(dá)過(guò)程，下列敘述不正確的是()A過(guò)程需要的條件是模板、原料、酶、能量B造血干細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)可以發(fā)生過(guò)程C過(guò)程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D過(guò)程都需要酶的催化，但酶的種類各不相同解析：表示DNA的復(fù)制過(guò)程，該過(guò)程需要的條件是模板(DNA的兩條鏈)、原料(脫氧核苷酸)、酶(解旋酶和DNA聚合酶)和能量，A正確；造血干細(xì)胞分裂能力旺盛，因此細(xì)胞核內(nèi)可以發(fā)生DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程，B正確；過(guò)程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，C正確；和都為翻譯過(guò)程，這兩個(gè)過(guò)程所需酶的種類相同，D錯(cuò)誤。答案：D13(2015山西大學(xué)附中模擬)假設(shè)a、B為玉米的優(yōu)良基因。現(xiàn)有AABB、aabb兩個(gè)品種，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上。如圖表示不同的培育方法，相關(guān)敘述正確的是()A過(guò)程的育種原理是基因突變，定向產(chǎn)生新基因B過(guò)程的育種原理是基因重組，基因型aaB_的類型經(jīng)后，子代中aaBB所占比例是C和過(guò)程是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子D過(guò)程是將優(yōu)良基因集中于同一生物體解析：過(guò)程為誘變育種，育種原理是基因突變，但是不定向的，A錯(cuò)誤；過(guò)程為雜交育種過(guò)程，育種原理為基因重組，基因型aaB_的類型經(jīng)自交后，子代中aaBB所占比例為，B錯(cuò)誤；和過(guò)程都是用秋水仙素處理，但是前者可以處理萌發(fā)的種子或幼苗，而后者只能處理幼苗，C錯(cuò)誤；過(guò)程為雜交，可以將控制優(yōu)良性狀的基因集中于同一生物體，D正確。答案：D14我國(guó)發(fā)現(xiàn)的世界首例雙基因突變患者是位女性患者，該女性患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合征，這兩種病分別由X染色體和常染色體上的顯性基因控制。該家庭的遺傳系譜圖如下，有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A4號(hào)的抗維生素D佝僂病基因來(lái)自其母親B4號(hào)的馬凡氏綜合征基因很可能來(lái)自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞C若3號(hào)與一正常女性結(jié)婚，生的男孩一般不會(huì)患病D若4號(hào)與一正常男性結(jié)婚，生的女孩一般不會(huì)患病解析：由題意可知，抗維生素D佝僂病由X染色體上的顯性基因控制，故4號(hào)的抗維生素D佝僂病基因來(lái)自其母親。馬凡氏綜合征由常染色體上的顯性基因控制，4號(hào)患病而1、2號(hào)均不患此病，故此病是基因突變產(chǎn)生的，致病基因很可能來(lái)自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞。3號(hào)與一正常女性結(jié)婚，生男孩的情況下，3號(hào)提供的含Y染色體的精子中不帶有致病基因，子代一般不會(huì)患病；若生女孩，其提供的含X染色體的精子中帶有致病基因，子代患病。若4號(hào)與一正常男性結(jié)婚，生女孩的情況下，其提供的卵細(xì)胞中既可能攜帶抗維生素D佝僂病的致病基因，也可能攜帶馬凡氏綜合征的致病基因，因此生的男孩和女孩都有可能患病。答案：D15下圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，對(duì)圖示分析正確的是()Aa表示基因突變，可改變種群基因頻率Bb表示地理隔離，新物種形成一定需要地理隔離Cc表示新物種形成，新物種與生活環(huán)境共同進(jìn)化Dd表示生殖隔離，生殖隔離是生物進(jìn)化的標(biāo)志解析：a表示突變(含基因突變和染色體變異)與基因重組，不僅僅代表基因突變，A錯(cuò)誤；c表示新物種的形成，新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離而非地理隔離，故b表示生殖隔離，B錯(cuò)誤；新物種與生活環(huán)境相互作用，共同進(jìn)化，C正確；d表示地理隔離，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，D錯(cuò)誤。答案：C二、非選擇題(共40分)16(17分)科學(xué)家對(duì)獼猴(2n42)的代謝進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)乙醇進(jìn)入機(jī)體內(nèi)的代謝途徑如下圖所示。缺乏酶1，喝酒臉色基本不變但易醉，稱為“白臉獼猴”；缺乏酶2，喝酒后乙醛積累刺激血管引起臉紅，稱為“紅臉獼猴”；還有一種是號(hào)稱“不醉獼猴”，原因是兩種酶都有。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)乙醇進(jìn)入機(jī)體的代謝途徑，說(shuō)明基因可通過(guò)控制_的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，從而控制生物的性狀；從以上資料可判斷獼猴的酒量大小與性別關(guān)系不大，理由是與酒精代謝有關(guān)的基因位于_(填“?！被颉靶浴?染色體上。(2)在此獼猴群中，A基因是由a基因突變而成的，其本質(zhì)是a基因的DNA分子中可能發(fā)生了堿基對(duì)的_、增添或缺失。(3)請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，判斷某“白臉獼猴”雄猴的基因型。實(shí)驗(yàn)步驟：讓該“白臉獼猴”與多只純合的“不醉獼猴”交配，并產(chǎn)生多只后代。觀察、統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：.若子代全為“紅臉獼猴”，則該“白臉獼猴”雄猴基因型為aaBB；.若子代_，則該“白臉獼猴”雄猴基因型為_(kāi)；.若子代_，則該“白臉獼猴”雄猴基因型為_(kāi)。解析：(1)從題干和圖示可知，相應(yīng)酶的存在與否使獼猴個(gè)體表現(xiàn)出不同的性狀，這說(shuō)明基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，從而控制生物的性狀。4、12號(hào)染色體是常染色體，位于常染色體上的基因的遺傳與性別沒(méi)有關(guān)系。(2)基因突變是基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換引起的。(3)“白臉獼猴”雄猴的基因型可能為aaBB、aaBb或aabb，純合“不醉獼猴”的基因型為AAbb，如果“白臉獼猴”的基因型為aaBB，則子代的基因型為AaBb，子代全為“紅臉獼猴”；如果“白臉獼猴”的基因型為aaBb，則子代的基因型為AaBb(“紅臉獼猴”)、Aabb(“不醉獼猴”)，且子代中“紅臉獼猴”“不醉獼猴”11；“如果“白臉獼猴”的基因型為aabb，則子代的基因型為Aabb，子代全為“不醉獼猴”。答案：(1)酶常(2)替換(3).“紅臉獼猴”“不醉獼猴”11aaBb.全為“不醉獼猴”aabb17(23分)玉米子粒的黃色(A)對(duì)白色(a)為顯性，非糯性(B)對(duì)糯性(b)為顯性，兩對(duì)性狀自由組合。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)已知玉米非糯性子粒及花粉遇碘液變藍(lán)色，糯性子粒及花粉遇碘液變棕色。若用碘液處理雜合的非糯性植株的花粉，則顯微鏡下觀察到的花粉顏色及比例為_(kāi)。(2)取基因型雙雜合的黃色非糯性植株的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得單倍體幼苗，其基因型為_(kāi)；對(duì)獲得的幼苗用_處理，得到一批可育的植株，這些植株均自交，所得子粒性狀在同一植株上表現(xiàn)_(填“一致”或“不一致”)。(3)已知基因A、a位于9號(hào)染色體上，且無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用?，F(xiàn)有基因型為Aa的植株甲，其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖1所示：植株甲的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的_。為了確定植株甲的A基因是位于正常染色體上還是位于異常染色體上，讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)，證明A基因位于異常染色體上。以植株甲為父本，以正常的白色子粒植株為母本，雜交產(chǎn)生的F1中，發(fā)現(xiàn)了一株黃色子粒植株乙，其染色體及其基因組成如圖2所示。該植株形成的可能原因是父本在減數(shù)分裂過(guò)程中_未分離。若植株乙在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，3條9號(hào)染色體隨機(jī)移向細(xì)胞兩極，并最終形成含1條和2條9號(hào)染色體的配子，那么以植株乙為父本，以正常的白色子粒植株為母本進(jìn)行測(cè)交，后代的表現(xiàn)型及比例是_。解析：(1)由于雜合的非糯性植株可產(chǎn)生含B或b的兩種配子，且比例為11，所以用碘液處理后，顯微鏡下觀察到的花粉顏色及比例為藍(lán)色棕色11。(2)由于基因型為雙雜合的黃色非糯性植株可產(chǎn)生4種配子，所以進(jìn)行花粉離體培養(yǎng)，獲得的單倍體幼苗基因型也有4種，分別是AB、Ab、aB、ab，用秋水仙素處理幼苗，染色體數(shù)目加倍，形成純合子，所以這些植株自交，后代不出現(xiàn)性狀分離。(3)由圖1可知，基因型為Aa的植株甲的一條9號(hào)染色體缺失了某一片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。若A基因位于異常染色體上，讓植株甲進(jìn)行自交產(chǎn)生F1，由于無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，即只有含基因a的花粉能參與受精作用，所以F1的表現(xiàn)型及其比例為黃色(Aa)白色(aa)11。由于無(wú)正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用，正常的白色子粒植株的基因型為aa，F(xiàn)1中植株乙的子粒為黃色，所以圖2中的A只能來(lái)自父本，故Aa是父本在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中同源染色體沒(méi)有分離所致。若植株乙在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，3條9號(hào)染色體隨機(jī)移向細(xì)胞兩極，并最終形成含1條和2條9號(hào)染色體的配子，則該植株乙形成的4種配子的基因型及比例為AAaaaa1221，其中只含基因A的花粉不能參與受精作用，因此以植株乙為父本進(jìn)行測(cè)交，后代的表現(xiàn)型及其比例為黃色(2Aaa)白色(2aa1aaa)23。答案：(1)藍(lán)色棕色11(2)AB、Ab、aB、ab秋水仙素一致(3)缺失黃色白色11同源染色體黃色白色23