三、遺傳與變異類一、近六年考查角度剖析年份題號(hào)考查角度2016甲卷32(圖示類)【自由組合定律】本題考查基因的自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。本題的難點(diǎn)在于顯隱性的判斷與親本基因型的判斷，而解答本題的關(guān)鍵在于對(duì)圖形的分析，推斷出相應(yīng)的基因型，就能準(zhǔn)確答題。乙卷32(文字表述)【基因分離定律】本題考查基因的分離定律及其應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。解答本題的關(guān)鍵在于如何判斷控制性狀的基因位于常染色體上還是X染色體上。丙卷【生物變異】本題的知識(shí)點(diǎn)是基因突變和染色體變異及基因分離定律的實(shí)質(zhì)，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)進(jìn)行識(shí)記。2015全國(guó)32(文字表述)【基因頻率計(jì)算】本題的知識(shí)點(diǎn)是基因頻率的計(jì)算方法，基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用，隨機(jī)交配與自交遺傳概率計(jì)算的不同點(diǎn)，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)綜合解答問(wèn)題的能力。全國(guó)【伴性遺傳應(yīng)用】本題的知識(shí)點(diǎn)是伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，并結(jié)合題干信息綜合分析解答問(wèn)題的能力及寫(xiě)出遺傳圖解的能力。2014新課標(biāo)全國(guó)32(文字表述)【雜交育種】本題考查雜交育種的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。新課標(biāo)全國(guó)32(遺傳系譜圖)【伴性遺傳】本題考查了伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，學(xué)生要能夠識(shí)記X染色體隱性遺傳病和Y染色體遺傳病的遺傳特點(diǎn)，根據(jù)遺傳特點(diǎn)進(jìn)行相關(guān)判斷；明確X染色體隱性遺傳病中，雄性要么是顯性純合子，要么是隱性純合子，只有雌性可能為雜合子。2013新課標(biāo)全國(guó)31(文字表述)【基因的分離定律】本題考查基因分離定律及應(yīng)用、基因突變，要求學(xué)生理解和掌握基因分離定律和基因突變的特征，能根據(jù)題干信息推斷該白花植株是基因突變產(chǎn)生，且為純合子；還要求學(xué)生根據(jù)基因分離定律和自由組合定律，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。新課標(biāo)全國(guó)32(文字表述)【自由組合定律】本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用，要求學(xué)生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)題意推斷出長(zhǎng)翅是顯性性狀；再根據(jù)題干中已給出的假設(shè)推斷出其他4種假設(shè)；最后根據(jù)題干要求，結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn)作出判斷。2012新課標(biāo)全國(guó)31(文字表述)【基因分離定律】該題以明確告知鼠的毛色性狀受常染色體上一對(duì)等位基因控制為出發(fā)點(diǎn)，通過(guò)子代性狀變化的分析，考查學(xué)生對(duì)最基本的遺傳定律分離定律和基因突變的理解和運(yùn)用。2011新課標(biāo)全國(guó)32(圖示類)【自由組合定律】本題考查基因自由組合定律及應(yīng)用，首先要求學(xué)生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及n對(duì)等位基因自由組合且完全顯性時(shí)，F(xiàn)2中顯性個(gè)體所占的比例；其次要求學(xué)生根據(jù)乙丙和甲丁兩個(gè)雜交組合F2中紅色個(gè)體占全部個(gè)體的比例，推測(cè)紅花和白花這一相對(duì)性狀由4對(duì)等位基因控制。二、基本模型回歸1遺傳基本規(guī)律的實(shí)質(zhì)及驗(yàn)證方法。2顯隱性的判斷、純合子和雜合子的判斷、基因位置的判斷、常規(guī)的基因型和表現(xiàn)型推斷、遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷。3常規(guī)的基因型和表現(xiàn)型概率計(jì)算、自由交配所產(chǎn)生子代的基因型和表現(xiàn)型的推斷及概率計(jì)算、遺傳系譜圖患病概率的計(jì)算。4異常情況下的基因型和表現(xiàn)型的推斷和概率計(jì)算等分解組合思想、配子相乘法、活用棋盤格法。5變異類型的判斷方法。6進(jìn)化的基本觀點(diǎn)及相關(guān)基因頻率的計(jì)算。三、熱點(diǎn)模型預(yù)測(cè)熱點(diǎn)模型一遺傳基本規(guī)律的原理及相關(guān)拓展應(yīng)用1果蠅為遺傳學(xué)研究中常用的實(shí)驗(yàn)材料。依據(jù)所學(xué)的遺傳變異的知識(shí)，結(jié)合所給出的材料，回答下列相關(guān)問(wèn)題。(1)(基本思維過(guò)程推斷基因型及概率計(jì)算)果蠅眼色有紅色、朱砂色和白色三種表現(xiàn)型，受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(基因A、a和基因B、b)控制，其中基因B、b位于X染色體上?；駼存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，基因A和B都不存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為白眼，其余情況果蠅表現(xiàn)為朱砂眼?，F(xiàn)將一只白眼雌果蠅和一只雄果蠅作為親本進(jìn)行雜交，雜交后代F1中個(gè)體自由交配得F2，F(xiàn)2雌雄果蠅中白眼個(gè)體所占的比例都是1/8。F1雄果蠅和雌果蠅的基因型分別是_，F(xiàn)2雜合雌果蠅中紅眼占_。(2)(基本思維過(guò)程純合致死問(wèn)題分析)控制果蠅展翅的基因D位于3號(hào)染色體上，該基因純合致死。若利用基因型為Dd的果蠅種群逐代隨機(jī)交配來(lái)保存D基因，該方法是否可行？_(填“可行”或“不可行”)，理由是_。(3)(基本思維過(guò)程反向考查自由組合定律適用條件)摩爾根用灰身長(zhǎng)翅(BBVV)與黑身殘翅(bbvv)的果蠅雜交，將F1中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例不為1111，說(shuō)明F1中雌果蠅產(chǎn)生了_種配子。實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符合自由組合定律，原因是這兩對(duì)等位基因不滿足該定律“_”這一基本條件。答案(1)AaXbY和AaXBXb2/3(2)不可行D基因純合致死，逐代隨機(jī)交配，D基因頻率逐漸降低(合理即可)(3)4非同源染色體上的非等位基因解析(1)一只白眼雌果蠅(aaXbXb)和一只雄果蠅作為親本雜交得F1，F(xiàn)1中個(gè)體自由交配得F2，F(xiàn)2雌雄果蠅中白眼個(gè)體所占的比例都是(即)，說(shuō)明F1雄果蠅的基因型為AaXbY，雌果蠅的基因型為AaXBXb，則F2中雜合雌果蠅所占的比例為AaXbXb1_ _XBXb，F(xiàn)2紅眼雜合雌果蠅所占的比例為1(_ _XBXb)，故F2雜合雌果蠅中紅眼占。(2)由題干信息可知，控制果蠅展翅的基因D純合致死，若利用基因型為Dd的果蠅種群逐代隨機(jī)交配來(lái)保存D基因，則每代中都會(huì)出現(xiàn)D基因純合致死現(xiàn)象，導(dǎo)致D基因頻率逐漸降低，故利用基因型為Dd的果蠅種群逐代隨機(jī)交配來(lái)保存D基因的方法不可行。(3)摩爾根用灰身長(zhǎng)翅(BBVV)與黑身殘翅(bbvv)的果蠅雜交，得到F1個(gè)體基因型為BbVv，將其中雌果蠅(BbVv)與黑身殘翅雄果蠅(bbvv)進(jìn)行測(cè)交，由于雄果蠅只產(chǎn)生1種配子(bv)，而子代卻出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，說(shuō)明F1中雌果蠅產(chǎn)生了4種配子。但是子代的表現(xiàn)型比例不為1111，說(shuō)明這兩對(duì)等位基因的遺傳不遵循自由組合定律，即這兩對(duì)基因并非是分別位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因。2(交叉互換的拓展分析)水稻的高稈對(duì)矮稈為完全顯性，由一對(duì)等位基因A、a控制，抗病對(duì)易感病為完全顯性，由另一對(duì)等位基因B、b控制，現(xiàn)有純合高稈抗病和純合矮稈易感病的兩種親本雜交，所得F1自交，多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例都近似有如下結(jié)果：高稈抗病高稈易感病矮稈抗病矮稈易感病669916。據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答問(wèn)題：(1)控制抗病和易感病的等位基因_(填“遵循”或“不遵循”)基因的分離定律。(2)上述兩對(duì)等位基因之間_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。(3)F2中出現(xiàn)了親本所沒(méi)有的新的性狀組合，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的根本原因是有性生殖過(guò)程中，控制不同性狀的基因進(jìn)行了_，具體發(fā)生在_時(shí)期。(4)有人針對(duì)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出了假說(shuō)：控制上述性狀的兩對(duì)等位基因位于_對(duì)同源染色體上。F1通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子的比例都是ABAbaBab4114。雌雄配子隨機(jī)結(jié)合。為驗(yàn)證上述假說(shuō)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：_。預(yù)期結(jié)果：_。答案(1)遵循(2)不遵循(3)重新組合(基因重組)減數(shù)分裂的四分體(減數(shù)第一次分裂的前期)(4)一將兩純合親本雜交得到的F1與純合矮稈易感病的水稻雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例所得子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，其比例為：高稈抗病高稈易感病矮稈抗病矮稈易感病4114解析(1)F1中抗病易感病(669)(916)31，高稈矮稈(669)(916)31，因此控制抗病和易感病、高稈和矮稈的等位基因的遺傳都符合基因分離定律。(2)F1的性狀分離比不符合9331及其變式，因此這兩對(duì)基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律。(3)F1中出現(xiàn)新的性狀組合，最可能的原因是兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，且在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換。(4)題中假設(shè)F1通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子ABAbaBab4114，如果假設(shè)成立，那么對(duì)F1進(jìn)行測(cè)交，子代中高稈抗病高稈易感病矮稈抗病矮稈易感病4114。3(自由組合定律實(shí)質(zhì)的拓展應(yīng)用及基因型的探究)某植物紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀同時(shí)受三對(duì)等位基因控制(A、a；B、b；C、c)，這些基因獨(dú)立遺傳。當(dāng)個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少有一個(gè)顯性基因時(shí)(即A_B_C_)才開(kāi)紅花，否則開(kāi)白花。(1)純種白花品系可能的基因型有_種，若一品系的純種白花與其他不同基因型的白花品系雜交，子代均為白花，其最可能的基因型為 _。(2)現(xiàn)有不同品系的純種白花1、2、3、4，為確定其基因組成，擬進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：步驟1：各品系與純種紅花植株雜交，獲得F1。步驟2：_，統(tǒng)計(jì)子代表現(xiàn)型。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可推斷：若子代_，說(shuō)明該品系含一對(duì)隱性基因。若子代_，說(shuō)明該品系含兩對(duì)隱性基因。若子代_，說(shuō)明該品系含三對(duì)隱性基因。答案(1)7aabbcc(2)將F1與白花品系aabbcc測(cè)交紅花白花11紅花白花13紅花白花17(或各品系F1自交，紅花白花31紅花白花97紅花白花2737)解析(1)由題可知，由于個(gè)體的基因型中每對(duì)等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)(即A_B_C_)才開(kāi)紅花，其他全是白花，純合子品系基因型有2228種，純合子紅花基因型有1種為AABBCC，因此純種白花品系基因型有7種。子代均為白花，說(shuō)明后代中不能同時(shí)出現(xiàn)含有A_B_C_的基因型，因此該純種白花一定是aabbcc。(2)純種白花1、2、3、4與純種紅花植株雜交，再將F1與對(duì)應(yīng)白花品系(aabbcc)測(cè)交，統(tǒng)計(jì)F2后代的表現(xiàn)型以及比例。純種紅花基因型為ABBBCC，若該品系含一對(duì)隱性基因，則基因型為AAbbCC或aaBBCC或AABBcc，其雜交F1基因型為AABbCC或AaBBCC或AABBCc，再跟aabbcc進(jìn)行測(cè)交，其測(cè)交后代中，紅花的概率為1/2，白花的概率1/2，則后代中紅花白花11。若該品系含兩對(duì)隱性基因，其基因型為aaBBcc或AAbbcc或aabbCC，F(xiàn)1基因型為AaBBCc或AABbCc或AaBbCC，其測(cè)交后代，紅花的概率為1/21/21/4，白花的概率3/4，測(cè)交后代紅花白花13。若該品系含三對(duì)隱性基因其基因型為aabbcc，因此F1基因型為AaBbCc，其測(cè)交后代，紅花的概率為1/21/21/21/8，白花的概率7/8，因此后代紅花白花17?；蚋髌废礔1自交，若后代紅花白花31，說(shuō)明該品系含一對(duì)顯性基因；若自交后代中紅花白花97，說(shuō)明該品系含兩對(duì)隱性基因；若自交后代中紅花白花2737，說(shuō)明該品系含三對(duì)隱性基因。4(致死原因探究)某動(dòng)物體色的鮮艷與不鮮艷是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因(A、a)控制，已知在含有基因A、a的同源染色體上，有一條染色體帶有致死基因，但致死基因的表達(dá)會(huì)受到性激素的影響。請(qǐng)根據(jù)下列雜交組合及雜交結(jié)果回答問(wèn)題。雜交組合親本類型子代雌雄甲鮮艷()鮮艷()鮮艷437鮮艷215乙鮮艷()不鮮艷()鮮艷222，不鮮艷220鮮艷224，不鮮艷226丙乙組的鮮艷F1自交鮮艷716，不鮮艷242鮮艷486，不鮮艷238(1)體色的鮮艷與不鮮艷的這對(duì)性狀中，_為顯性性狀，甲組親本的基因型是_。(2)從上述雜交組合中可以判斷致死基因是_(填“顯”或“隱”)性基因。(3)丙組的子代中導(dǎo)致雌雄中鮮艷與不鮮艷比例差異的可能原因是_。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證你的解釋：設(shè)計(jì)思路：_。結(jié)果和結(jié)論：一組子代性狀比例是21，另一組子代性狀比例是11，則假設(shè)正確。答案(1)鮮艷AA()、Aa()(2)隱(3)AA雄性個(gè)體含兩個(gè)致死基因而死亡分別取丙組子代中的鮮艷雌雄個(gè)體與不鮮艷異性個(gè)體測(cè)交，并統(tǒng)計(jì)后代中鮮艷與不鮮艷個(gè)體的比例解析(1)(2)雜交組合丙，鮮艷自交，后代出現(xiàn)了不鮮艷，說(shuō)明鮮艷是顯性性狀(A_)，不鮮艷是隱性性狀(aa)。根據(jù)題干信息在含有基因A、a的同源染色體上，有一條染色體帶有致死基因，表格中甲組鮮艷的后代沒(méi)有出現(xiàn)不鮮艷，且雌性雄性21，且根據(jù)雜交組合丙說(shuō)明致死的基因是隱性基因，甲組雌性親本的基因型為AA，雄性親本的基因型為Aa。(3)丙組的子代中導(dǎo)致雌雄中鮮艷與不鮮艷比例差異的可能原因是AA雄性個(gè)體含兩個(gè)致死基因而死亡。分別取丙組子代中的鮮艷雌雄個(gè)體與不鮮艷異性個(gè)體測(cè)交，并統(tǒng)計(jì)后代中鮮艷與不鮮艷個(gè)體的比例，若一組子代性狀比例是21，另一組子代性狀比例是11，則假設(shè)正確。5(9331變式主題下染色體缺失致死問(wèn)題分析)某植物花色產(chǎn)生機(jī)理為：白色前體物黃色紅色，已知A基因(位于2號(hào)染色體上)控制黃色，B基因控制紅色。研究人員用純種白花和純種黃花雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表中甲組所示。組別親本F1F2甲白花黃花紅花紅花黃花白花934乙白花黃花紅花紅花黃花白花314(1)根據(jù)甲組實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可推知控制花色基因的遺傳遵循基因的_定律。(2)研究人員某次重復(fù)該實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表中乙組所示。經(jīng)檢測(cè)得知，乙組F1的2號(hào)染色體缺失導(dǎo)致含缺失染色體的雄配子致死。由此推測(cè)乙組中F1的2號(hào)染色體的缺失部分_(包含/不包含)Aa基因，發(fā)生染色體缺失的是_ (A /a)基因所在的2號(hào)染色體。(3)為檢測(cè)某紅花植株(染色體正常)基因型，以乙組F1紅花作親本與之進(jìn)行正反交。若正反交子代表現(xiàn)型相同，則該紅花植株基因型為_(kāi)。若正交子代紅花白花11，反交子代表現(xiàn)型及比例為_(kāi)，則該待測(cè)紅花植株基因型為_(kāi)。若正交子代表現(xiàn)型及比例為 _，反交子代表現(xiàn)型及比例為紅花黃花白花934，則該待測(cè)紅花植株基因型為_(kāi)。答案(1)自由組合(分離和自由組合)(2)不包含A(3)AABB或AABb紅花白花31AaBB紅花黃花白花314AaBb解析(1)根據(jù)甲組實(shí)驗(yàn)F2中紅花黃花白花934，推知控制花色的兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，因此遵循基因自由組合(分離和自由組合)定律。(2)由題意可知紅花基因型為A_B_，黃花基因型為A_bb，白花基因型為aa_ _，F(xiàn)1紅花基因型均為AaBb，乙組F2表現(xiàn)型及比例為紅花黃花白花3A_B_1A_bb4aa_ _；兩對(duì)基因首先分析一對(duì)：A_aa44；而檢測(cè)得知乙組F1的2號(hào)染色體缺失導(dǎo)致雄配子致死，缺失的染色體有四種情況，我們逐一分析如下：缺失部位含A：若缺失部位含A，F(xiàn)1不應(yīng)該為紅色，錯(cuò)誤。缺失部位含a：F2中不應(yīng)有白色aa_ _，錯(cuò)誤。含A的染色體缺失，但是A沒(méi)有缺失；F1基因型可以表示為Aa；自交后代為：雌配子雄配子AaaAaaaA_(雄配子致死)無(wú)無(wú)Bb自交后代為：3B_1bb。考慮兩對(duì)基因后代為：1Aa1aa3B_3AaB_紅花3aaB_白花1bb1Aab_黃花1aabb白花能夠解釋實(shí)驗(yàn)結(jié)果。含a的染色體缺失，但是a沒(méi)有缺失，F(xiàn)1基因型可以表示為Aa，自交后代為： 雌配子雄配子Aa_AAAAa_a_(雄配子致死)無(wú)無(wú)后代無(wú)aa或aa_，即不可能有白花，錯(cuò)誤。故可判斷2號(hào)染色體的缺失部分不包含A、a基因，發(fā)生染色體缺失的是A基因所在的2號(hào)染色體。(3)根據(jù)(2)的結(jié)論，乙組F1紅花2號(hào)基因型為AaBb；產(chǎn)生的雄配子只有aB、ab兩種，產(chǎn)生的雌配子有四種。正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表：親本待測(cè)植株基因型子代表現(xiàn)型及比例乙組F1紅花()待測(cè)紅花()AABB全為紅花AABb紅花黃花31AaBB紅花白花11AaBb紅花黃花白花314乙組F1紅花()待測(cè)紅花()AABB全為紅花AABb紅花黃花31AaBB紅花白花31AaBb紅花黃花白花934熱點(diǎn)模型二基因位置的推斷與分析6果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得諾貝爾獎(jiǎng)。果蠅的灰身(B)和黑身(b)，長(zhǎng)翅(V)和殘翅(v)，紅眼(R)和白眼(r)分別受一對(duì)等位基因控制。B、b與V、v位于常染色體上，R、r位于X染色體上。在研究過(guò)程中摩爾根將發(fā)現(xiàn)匯成下表：P灰身黑身紅眼白眼F1灰身紅眼F2灰身黑身31紅眼白眼31(1)(正反交的原理及應(yīng)用)以上表格中的兩對(duì)相對(duì)性狀中，如果進(jìn)行正交與反交，產(chǎn)生的結(jié)果不一致的是_。一般情況下，用一對(duì)相對(duì)性狀的真核生物親本進(jìn)行正交和反交，如果結(jié)果一致，可說(shuō)明控制該相對(duì)性狀的基因位于_。(2)(基因自由定律實(shí)驗(yàn)拓展應(yīng)用)實(shí)驗(yàn)一：現(xiàn)有純種的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅果蠅，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究灰身、黑身和長(zhǎng)翅、殘翅這兩對(duì)性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律。第一步：取純種的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅果蠅雜交，得F1；第二步：_；第三步：統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：如果后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且灰身長(zhǎng)翅黑身長(zhǎng)翅灰身殘翅黑身殘翅_，則符合基因的自由組合定律。反之，則不符合基因的自由組合定律。(3)(區(qū)分伴X和常染色體遺傳基本思路與方法)實(shí)驗(yàn)二：已知雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。若用一次交配實(shí)驗(yàn)即可證明這對(duì)基因位于何種染色體上，選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為_(kāi)。實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論：子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則這對(duì)基因位于_染色體上；子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對(duì)基因位于_染色體上；子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對(duì)基因位于_染色體上。答案(1)紅眼和白眼(R、r)常染色體上(2)讓F1與黑身殘翅果蠅測(cè)交(或讓F1相互交配)1111(或9331)(3)白眼雌果蠅紅眼雄果蠅X常常解析(1)性染色體上的基因控制的性狀，正交和反交，產(chǎn)生的結(jié)果不一致。常染色體上的基因控制的性狀，正交和反交的結(jié)果一致。(2)若兩對(duì)基因的遺傳符合基因的自由組合定律，F(xiàn)1測(cè)交后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型比例為1111。F1自交后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型比例為9331。(3)通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)證明基因位于何種染色體上，可選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。若基因位于X染色體上，則XrXrXRYXRXrXrY；若位于常染色體上，則rrRRRr或rrRrRrrr。7(染色體變異三體問(wèn)題的分析)三體細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。三體玉米減數(shù)分裂一般產(chǎn)生兩種類型的配子，一類是n1型，即配子中含有兩條該同源染色體；一類是n型，即配子中含有一條該同源染色體。n1型配子若為卵細(xì)胞可正常參與受精，若為花粉則不能參與受精。(1)(三體變異情景下的子代基因型和表現(xiàn)型的推斷與概率計(jì)算)已知玉米抗病(B)對(duì)感病(b)為顯性。以基因型為bbb的三體玉米作為母本，基因型為BB的普通玉米為父本雜交，F(xiàn)1的基因型有_，取F1中三體玉米為母本，與感病普通玉米為父本雜交，則子代中表現(xiàn)為抗病與感病的比例為_(kāi)。(2)(三體變異情景下的基因位置的推斷與辨析)現(xiàn)有2號(hào)染色體三體且感病玉米，若要通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定感病基因是位于2號(hào)染色體上還是其他染色體上，則：該實(shí)驗(yàn)的思路：a以純合抗病普通玉米為父本，與_為母本雜交；b從F1中選出三體植株作為_(kāi)(填“父本”或“母本”)與感病普通玉米進(jìn)行雜交；c分析F2表現(xiàn)抗病與感病的比例。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若F2表現(xiàn)型及比例為抗病感病_，則感病基因在其他染色體上；若F2表現(xiàn)型及比例為抗病感病_，則感病基因在2號(hào)染色體上。答案(1)Bbb、Bb11(2)a.該三體且感病玉米b父本1112解析(1)bbb的三體玉米產(chǎn)生的卵細(xì)胞為bb和b，BB的玉米產(chǎn)生的精子為B，因此F1的基因型為Bbb和Bb。F1的Bbb玉米為母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞為：BbbBbb1122，感病普通玉米bb產(chǎn)生的精子為b，子代的基因型及比例為BbbbbBbbbb1122，抗病與感病的比例為11。(2)若感病基因位于2號(hào)染色體上，bbb()BB()BbbBb，Bbb()bb()Bb2bb。若感病基因不位于2號(hào)染色體上，bb()BB()Bb，Bb()bb()Bbbb。熱點(diǎn)模型三生物變異類型的實(shí)驗(yàn)探究8水稻葉片寬窄受細(xì)胞數(shù)目和細(xì)胞寬度的影響，為探究水稻窄葉突變體的遺傳機(jī)理，科研人員進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。(1)科研人員利用化學(xué)誘變劑處理野生型寬葉水稻，可誘發(fā)野生型水稻的DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的_，導(dǎo)致基因突變，獲得水稻窄葉突變體。(2)測(cè)定窄葉突變體和野生型寬葉水稻的葉片細(xì)胞數(shù)目和單個(gè)細(xì)胞寬度，結(jié)果如圖所示。該結(jié)果說(shuō)明窄葉是由于_所致。(3)將窄葉突變體與野生型水稻雜交，F(xiàn)1均為野生型，F(xiàn)1自交，測(cè)定F2水稻的_，統(tǒng)計(jì)得到野生型122株，窄葉突變體39株。據(jù)此推測(cè)窄葉性狀是由_控制。(4)研究發(fā)現(xiàn)，窄葉突變基因位于2號(hào)染色體上。科研人員推測(cè)2號(hào)染色體上已知的三個(gè)突變基因可能與窄葉性狀出現(xiàn)有關(guān)。這三個(gè)突變基因中堿基發(fā)生的變化如下表所示：突變基因堿基變化CCGCTCTTC蛋白質(zhì)與野生型分子結(jié)構(gòu)無(wú)差異與野生型有一個(gè)氨基酸不同長(zhǎng)度比野生型明顯變短由上表推測(cè)，基因的突變沒(méi)有發(fā)生在_序列，該基因突變_(填“會(huì)”或“不會(huì)”)導(dǎo)致窄葉性狀?；蛲蛔兪沟鞍踪|(zhì)長(zhǎng)度明顯變短，這是由于基因的突變導(dǎo)致_。(5)隨機(jī)選擇若干株F2窄葉突變體進(jìn)行測(cè)序，發(fā)現(xiàn)基因的36次測(cè)序結(jié)果中該位點(diǎn)的堿基35次為T，基因的21次測(cè)序結(jié)果中該位點(diǎn)均為堿基TT缺失。綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，窄葉突變體是由于基因_發(fā)生了突變。(6)F2群體野生型122株，窄葉突變體39株，仍符合31的性狀分離比，其原因可能是_。答案(1)增添、缺失、替換(或填“替換、缺失”)(2)細(xì)胞數(shù)目減少而不是單個(gè)細(xì)胞寬度變窄(3)(單株)葉片寬窄一對(duì)隱性基因(4)密碼子對(duì)應(yīng)(或“編碼”)不會(huì)翻譯提前終止(5)、(同時(shí))(6)基因、之間未發(fā)生交叉互換(或“基因、中的一個(gè)突變對(duì)性狀無(wú)影響”)解析(1)基因突變指的是DNA分子中的堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。(2)根據(jù)圖形分析，野生型和突變體的單個(gè)細(xì)胞寬度相同，數(shù)目不同，說(shuō)明窄葉是由于細(xì)胞數(shù)目減少而不是單個(gè)細(xì)胞寬度變窄所致。(3)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)的過(guò)程，將窄葉突變體與野生型水稻雜交，F(xiàn)1均為野生型，F(xiàn)1自交，測(cè)定F2水稻的表現(xiàn)型，即(單株)葉片寬窄，結(jié)果為1223931，說(shuō)明該性狀受一對(duì)等位基因的控制，隱性性狀是窄葉。(4)根據(jù)表格分析，基因的突變沒(méi)有引起蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的改變，說(shuō)明該突變沒(méi)有發(fā)生在密碼子對(duì)應(yīng)(或“編碼”)的序列，不會(huì)導(dǎo)致性狀發(fā)生改變?；蛲蛔兪沟鞍踪|(zhì)長(zhǎng)度明顯變短，這是由于基因的突變導(dǎo)致翻譯提前終止，導(dǎo)致突變位點(diǎn)以后都不能編碼蛋白質(zhì)。(5)隨機(jī)選擇若干株F2窄葉突變體進(jìn)行測(cè)序，發(fā)現(xiàn)基因的36次測(cè)序結(jié)果中該位點(diǎn)的堿基35次為T，基因的21次測(cè)序結(jié)果中該位點(diǎn)均為堿基TT缺失，說(shuō)明基因、都發(fā)生了突變，即窄葉突變體是由于基因、(同時(shí))發(fā)生了突變。(6)F2群體野生型122株，窄葉突變體39株，仍符合31的性狀分離比，其原因可能是基因、之間未發(fā)生交叉互換或基因、中的一個(gè)突變對(duì)性狀無(wú)影響。9研究發(fā)現(xiàn)，果蠅X染色體上的一個(gè)16A區(qū)段，可影響果蠅眼睛的形狀，雌果蠅16A區(qū)段與眼形的關(guān)系見(jiàn)下表，請(qǐng)分析回答有關(guān)問(wèn)題。16A區(qū)段小眼數(shù)眼形基因組成779正常眼XBXB356棒眼XBBXB68棒眼(更明顯)XBBXBB注：表示16A區(qū)段；果蠅眼睛為復(fù)眼，由許多小眼組成。(1)從表中給出的信息可以看出，果蠅的眼形變異屬于_，雌果蠅16A區(qū)段與眼形的關(guān)系為_(kāi)。(2)雄性棒眼果蠅的基因組成為_(kāi)。若想根據(jù)果蠅眼形就能判斷出子代性別，應(yīng)選用表現(xiàn)型為_(kāi)作親本雜交。(3)研究人員構(gòu)建了一個(gè)棒眼雌果蠅品系XdBBXB，如圖所示。已知d在純合(XdBBXdBB、XdBBY)時(shí)能使胚胎致死且該基因與棒眼基因B連鎖。請(qǐng)依據(jù)所給信息回答下列問(wèn)題。若棒眼雌果蠅(XdBBXB)與野生正常眼雄果蠅(XBY)雜交，子代果蠅的表現(xiàn)型及性別為_(kāi)，其中雄果蠅占_。將野生正常眼雄果蠅用X射線處理后，性狀沒(méi)有發(fā)生改變。為檢驗(yàn)其X染色體上是否出現(xiàn)新的隱性致死基因P(胚胎致死)，某科研小組做了以下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)補(bǔ)充完善實(shí)驗(yàn)步驟，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并得出結(jié)論：用棒眼雌果蠅(XdBBXB)與之雜交得F1，從中選取棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交，得到F2。若_，則說(shuō)明發(fā)生了新的隱性致死突變；若_，則說(shuō)明未發(fā)生新的隱性致死突變。答案(1)重復(fù)(染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體變異)16A區(qū)段重復(fù)越多，棒眼越明顯(2)XBBY正常眼的雌果蠅與棒眼雄果蠅(3)棒眼雌果蠅、正常眼雌果蠅、正常眼雄果蠅F2全為雌性F2雌雄果蠅都有解析(1)表中信息顯示棒眼果蠅的產(chǎn)生原因是一條或兩條染色體上多出了一個(gè)16A區(qū)段，表明該變異為染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，且重復(fù)區(qū)段越多，棒眼越明顯。(2)雄性棒眼果蠅的基因組成為XBBY，若想根據(jù)果蠅眼形判斷子代性別可選用棒眼雄果蠅與正常眼雌果蠅雜交，子代中棒眼均為雌性，正常眼均為雄性。(3)由題干信息知，d在純合(XdXd或XdY)時(shí)致死，則XdBBXB與XBY雜交，子代基因型為XdBBXB、XBXB、XdBBY(致死)及XBY，其表現(xiàn)型及性別分別為棒眼雌果蠅、正常眼雌果蠅、正常眼雄果蠅，其中雄果蠅占。野生型正常眼雄果蠅基因型為XBY，若出現(xiàn)新的隱性致死基因P，則其基因型為XPBY，與XdBBXB雜交所得結(jié)果為XPBXdBB、XPBXB、XdBBY(致死)、XBY，從中選取棒眼雌果蠅(XPBXdBB)與正常眼雄果蠅(XBY)雜交，所得子代基因型為XBXPB、XBXdBB、XPBY(致死)、XdBBY(致死)，即只有雌性沒(méi)有雄性；若該雄果蠅未出現(xiàn)新的隱性致死突變，則其基因型仍為XBY，與XdBBXB雜交所得結(jié)果為XBXdBB、XBXB、XdBBY(致死)、XBY，即子代中有雌性，也有雄性。10家貓中有很多對(duì)性狀值得人們關(guān)注和研究，如有尾與無(wú)尾(由一對(duì)等位基因A、a控制)、眼睛的黃色與藍(lán)色(由另一對(duì)等位基因B、b控制)。在上述兩對(duì)性狀中，其中某一對(duì)性狀的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育?，F(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只表現(xiàn)型相同的雄貓作親本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如表所示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：無(wú)尾黃眼無(wú)尾藍(lán)眼有尾黃眼有尾藍(lán)眼2/122/121/121/124/1202/120(1)家貓的上述兩對(duì)性狀中，不能完成胚胎發(fā)育的性狀是_，基因型是_(只考慮這一對(duì)性狀)。(2)控制有尾與無(wú)尾性狀的基因位于_染色體上，控制眼色的基因位于_染色體上，判斷的依據(jù)是_。(3)家貓中控制尾形的基因與控制眼色的基因在遺傳時(shí)遵循_定律；親本中母本的基因型是_，父親的基因型是_。答案(1)無(wú)尾AA(2)常XF1雌貓中無(wú)藍(lán)眼，雄貓中出現(xiàn)藍(lán)眼(3)基因的自由組合AaXBXbAaXBY解析(1)分析表格中數(shù)據(jù)可知，后代無(wú)尾有尾21，因此無(wú)尾純合子不能完成胚胎發(fā)育，基因型應(yīng)為AA。(2)控制有尾和無(wú)尾的性狀的基因位于常染色體上，控制眼色的基因位于X染色體上，因?yàn)楹蟠形埠蜔o(wú)尾的性狀與性別無(wú)關(guān)，而F1雌貓中無(wú)藍(lán)眼，雄貓中出現(xiàn)藍(lán)眼，眼色性狀與性別有關(guān)。(3)獨(dú)立遺傳的兩對(duì)及兩對(duì)以上的基因遺傳時(shí)遵循基因的自由組合規(guī)律；根據(jù)后代無(wú)尾有尾21，親本基因型為AaAa，后代黃眼藍(lán)眼31，并且只有雄貓中出現(xiàn)藍(lán)眼，故親本為XBXbXBY。綜上，親本基因型為AaXBXb和AaXBY。11已知青蒿的花色白色(只含白色色素)和黃色(含黃色色素)是一對(duì)相對(duì)性狀，由兩對(duì)等位基因(A和a、B和b)共同控制，顯性基因A控制以白色色素為前體物合成黃色色素的代謝過(guò)程，但當(dāng)隱性基因bb存在時(shí)可抑制其表達(dá)(如圖所示)。據(jù)此回答：(1)開(kāi)黃花的青蒿植株的基因型可能是_。(2)現(xiàn)有AAbb、aaBB二個(gè)純種白花青蒿品種，為了培育出能穩(wěn)定遺傳的黃花品種，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下程序：步驟.第一年：用AAbb和aaBB兩個(gè)品種進(jìn)行雜交，得到F1種子；步驟.第二年：將F1種子種下得F1植株，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2種子；步驟.第三年：再將F2種子種下得F2植株，F(xiàn)2自交，然后選擇開(kāi)黃花植株的種子混合留種；重復(fù)步驟若干代，直到后代不出現(xiàn)性狀分離為止。F1植株能產(chǎn)生比例相等的四種配子，原因是_。F2的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)。若F1與基因型為aabb的白花品種雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)。F2自交，在開(kāi)黃花的植株上所結(jié)的種子中黃花純合子占_。有同學(xué)認(rèn)為這不是最佳方案，你能在原方案的基礎(chǔ)上進(jìn)行修改，以縮短培育年限嗎？請(qǐng)用遺傳圖解及簡(jiǎn)要文字?jǐn)⑹瞿愕姆桨?。答?1)AABB、AaBB、AABb、AaBb(缺一不可)(2)A、a和B、b基因位于2對(duì)同源染色體上，在子一代形成配子時(shí)遵循基因自由組合定律黃花白花97黃花白花131/4如圖所示解析(1)由題意“顯性基因A控制以白色色素為前體物合成黃色色素的代謝過(guò)程，但當(dāng)隱性基因bb存在時(shí)可抑制其表達(dá)”和圖示分析可知：開(kāi)白花基因型為A_bb、aaB_、aabb，開(kāi)黃花基因型為A_B_，即開(kāi)黃花的青蒿植株的基因型可能是AABB、AaBB、AABb、AaBb。(2)用AAbb和aaBB兩個(gè)品種進(jìn)行雜交，得到F1的基因型為AaBb；題圖顯示：A、a和B、b基因分別位于2對(duì)同源染色體上，說(shuō)明在F1形成配子時(shí)遵循基因的自由組合定律，所以F1植株能產(chǎn)生比例相等的四種配子。F1隨機(jī)交配所得F2中，A_B_A_bbaaB_aabb9331，所以F2的表現(xiàn)型及比例為黃花白花97。F1與基因型為aabb的白花品種雜交即測(cè)交，其后代中的基因型及其比例為AaBbAabbaaBbaabb1111，由此可知表現(xiàn)型及比例為黃花白花13。F2的黃花植株的基因型及所占的比例為1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb。F2自交，在開(kāi)黃花的植株上所結(jié)的種子中黃花純合子(AABB)占1/92/91/42/91/44/91/161/4。欲縮短培育年限，可采用單倍體育種。遺傳圖解及簡(jiǎn)要文字?jǐn)⑹鲆?jiàn)答案。熱點(diǎn)模型四遺傳系譜圖相關(guān)推斷與計(jì)算分析12圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制)，圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖，請(qǐng)回答：(1)乙病的遺傳方式為_(kāi)。(2)12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第代的_號(hào)個(gè)體；9號(hào)個(gè)體的基因型是_；14號(hào)個(gè)體是純合子的概率是_。(3)圖2中細(xì)胞b2的基因型是_，若該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中e1的基因型為AXB(不考慮基因突變和交叉互換)，則另外兩個(gè)精子e2、e4的基因型分別為_(kāi)、_。(4)子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的_(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。(5)若11號(hào)個(gè)體的性染色體組成是XXY，且基因型純合，則產(chǎn)生該個(gè)體是由于其_(母親、父親)生殖細(xì)胞的減數(shù)第_次分裂異常導(dǎo)致的。答案(1)伴X隱性遺傳病(2)2aaXBXB或aaXBXb(3)AaXBYAXBaY(4)(5)母親二解析(1)5號(hào)和6號(hào)都正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子和一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明甲病、乙病均是隱性遺傳病，又已知這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因及X染色體上的基因控制，則乙病為伴X隱性遺傳病，甲病為常染色體隱性遺傳。(2)乙病是伴X隱性遺傳病，12號(hào)個(gè)體的X染色體不含致病基因，直接來(lái)自于7號(hào)，而7號(hào)不含致病基因的X染色體來(lái)自第代的2號(hào)個(gè)體。9號(hào)個(gè)體患甲病，且根據(jù)11號(hào)可知6號(hào)的基因型為XBXb，則9號(hào)個(gè)體的基因型是aaXBXB或aaXBXb。根據(jù)1號(hào)和13號(hào)可知7號(hào)的基因型為AaXBXb,8號(hào)的基因型為AaXBY，則14號(hào)個(gè)體(正常女性)是純合子的概率是。(3)圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖，而5號(hào)的基因型為AaXBY，b2是有絲分裂形成的子細(xì)胞，其基因型也為AaXBY。若該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中e1的基因型為AXB，而e2與e1是由同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂形成的，具有相同的基因型，因此e2的基因型為AXB，根據(jù)基因自由組合定律，另外兩個(gè)精子e3、e4的基因型都是aY。(4)子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半的原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，即是通過(guò)圖2的過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。(5)若11號(hào)個(gè)體的性染色體組成是XXY，且基因型純合，即基因型可以表示為XbXbY；又由于5號(hào)的基因型為AaXBY,6號(hào)的基因型為AaXBXb，說(shuō)明“XbXb”均來(lái)自于母親，由此可見(jiàn)產(chǎn)生該個(gè)體是由于其母親減數(shù)第二次分裂異常導(dǎo)致的。13人類脆性X綜合征是一種發(fā)病率較高的遺傳病，該病是由只存在于X染色體上的FMR1基因中特定的序列重復(fù)而導(dǎo)致的。基因中重復(fù)次數(shù)與表現(xiàn)型的關(guān)系如下表所示。類型基因中的重復(fù)次數(shù)(n)表現(xiàn)型男性女性正?；?0不患病不患病前突變基因50200不患病不患病全突變基因200患病雜合子：50%患病，50%正常純合子：100%患病(1)調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時(shí)所用的計(jì)算公式是：脆性X綜合征的發(fā)病率_。(2)導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是_。(3)女性將其前突變基因傳遞給下一代時(shí)，大多擴(kuò)展成全突變基因，而男性將其前突變基因傳遞給女兒時(shí)，不會(huì)擴(kuò)展成全突變基因。如圖是甲病(某單基因遺傳病)和脆性X綜合征的遺傳家系圖。請(qǐng)回答：甲病的遺傳方式是_。3和4若再生一個(gè)孩子，該孩子患甲病的概率是_。7與一個(gè)不含前突變基因和全突變基因的女性婚配，其后代患脆性X綜合征的概率是_，患者的性別是_。若要從12個(gè)體獲取全突變基因來(lái)研究重復(fù)次數(shù)，不能選取其成熟紅細(xì)胞，理由是_。答案(1)100%(2)基因突變(3)常染色體顯性遺傳25%女性人體的成熟紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核(不存在該基因)解析(1)調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率就是在人群中隨機(jī)調(diào)查，將發(fā)病的人數(shù)除以調(diào)查總?cè)藬?shù)，再乘以100%即可。因此，脆性X綜合征的發(fā)病率100%。(2)根據(jù)人類脆性X綜合癥是由只存在于X染色體上的FMR1基因中特定的序列重復(fù)而導(dǎo)致的，可推知導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是基因突變。(3)根據(jù)3號(hào)和4號(hào)患甲病而10號(hào)正常，說(shuō)明甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳。3號(hào)和4號(hào)都是雜合子，因此再生一個(gè)患甲病孩子的概率是。7號(hào)患脆性X綜合征，帶有全突變基因，由于與7號(hào)婚配的女性不含前突變基因和全突變基因，所以后代中兒子全正常，女兒全為雜合子，由表中信息可知，女性雜合子中50%患病，故其后代患脆性X綜合征的概率是25%，且為女性。人體成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核，不含X染色體，所以不能選取其成熟的紅細(xì)胞來(lái)研究重復(fù)次數(shù)。14回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題：(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的_部分。(2)圖2是某家族系譜圖。甲病屬于_遺傳病。從理論上講，2和3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是。由此可見(jiàn)，乙病屬于_遺傳病。若2和3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是_。設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的概率是_。答案(1)Y的差別(2)常染色體隱性伴X染色體顯性解析(1)Y的差別部分指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒。(2)由1和2不患甲病而2患病，可以推斷甲病為隱性遺傳病，2是女患者但其父親不患甲病，則致病基因應(yīng)位于常染色體上。對(duì)于乙病，1和2患病而1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同，可知應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳病。根據(jù)遺傳系譜圖，2基因型為aaXBXb，3基因型為AaXBY()或AAXBY()(A、a代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率為，患乙病的概率為，則同時(shí)患兩病的概率為。4基因型為aa，正常女子是攜帶者(Aa)的概率為，子代為患病男孩的概率為。