模塊綜合測評(時間45分鐘，滿分100分)一、選擇題(本題包括12個小題，每小題4分，共48分)1下列有關(guān)化學(xué)方程式書寫正確的是 () 【導(dǎo)學(xué)號：92410270】ANaHCO3的電離：NaHCO3NaHCOBHS的水解：HSH2OH3OS2C氫氧燃料電池在堿性介質(zhì)中的負(fù)極反應(yīng)式：O22H2O4e=4OHD用飽和Na2CO3溶液處理重晶石：BaSO4COBaCO3SO【解析】A項，NaHCO3是強電解質(zhì)，應(yīng)完全電離出Na和HCO，而HCO為多元弱酸的酸式酸根，故不拆開，錯誤；B項，實為電離，錯誤；C項，負(fù)極應(yīng)為H2失電子，錯誤；D項，屬于沉淀轉(zhuǎn)化，需多次處理，正確?！敬鸢浮緿2對于Zn(S)H2SO4(aq)=ZnSO4(aq)H2(g)H<0，下列說法正確的是 ()A反應(yīng)過程中能量關(guān)系如圖所示B1 mol Zn所含的能量高于1 mol H2所含的能量C若將該反應(yīng)設(shè)計為原電池，正極附近H濃度肯定增大D若將其設(shè)計為原電池，當(dāng)有65 g鋅溶解時，負(fù)極放出氣體體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為22.4 L【解析】H<0說明反應(yīng)物總能量高于生成物總能量，但是單獨拿出反應(yīng)物或生成物中的一種來比較時，能量相對大小是不確定的。正極附近H得電子，濃度減小。放出氣體的電極為正極。【答案】A3下列說法正確的是 () 【導(dǎo)學(xué)號：92410271】A已知a g乙烯氣體充分燃燒時生成1 mol CO2和液態(tài)水，放出b kJ的熱量，則表示乙烯燃燒熱的熱化學(xué)方程式為2C2H4(g)6O2(g)=4CO2(g)4H2O(l)H4b kJmol1B已知：H2(g)F2(g)=2HF(g)H546.6 kJmol1，則1 mol氫氣與1 mol氟氣反應(yīng)生成2 mol液態(tài)氟化氫放出的熱量小于546.6 kJC500 、30 MPa下，將0.5 mol N2和1.5 mol H2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g)，放熱19.3 kJ，其熱化學(xué)方程式為N2(g)3H2(g) 2NH3(g)H38.6 kJmol1D已知：C(s，石墨)O2(g)=CO2(g)H393.5 kJmol1，C(s，金剛石)O2(g)=CO2(g)H395.0 kJmol1，則C(s，金剛石)=C(s，石墨)H1.5 kJmol1【解析】表示乙烯燃燒熱的熱化學(xué)方程式中C2H4(g)的化學(xué)計量數(shù)應(yīng)為1，A錯；氣體變?yōu)橐后w時要放出熱量，所以1 mol氫氣與1 mol氟氣反應(yīng)生成2 mol液態(tài)氟化氫放出的熱量大于546.6 kJ，B錯；此反應(yīng)為可逆反應(yīng)，投入0.5 mol氮氣，最終參加反應(yīng)的氮氣一定小于0.5 mol，因此熱化學(xué)方程式中H應(yīng)小于38.6 kJmol1，選項C不正確；D中由可知，正確?！敬鸢浮緿4下列有關(guān)說法正確的是()ACaCO3(s)=CaO(s)CO2(g)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行，說明該反應(yīng)的H<0B鍍銅鐵制品鍍層受損后，鐵制品比受損前更容易生銹CN2(g)3H2(g)2NH3(g)H<0，其他條件不變時升高溫度，反應(yīng)速率v(H2)和H2的平衡轉(zhuǎn)化率均增大D水的離子積常數(shù)KW隨著溫度的升高而增大，說明水的電離是放熱反應(yīng)【解析】該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng)，即熵增大的反應(yīng)，而反應(yīng)不自發(fā)，說明反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，即H>0，A項錯；受損后鐵銅構(gòu)成原電池，鐵作負(fù)極，加快了鐵的腐蝕，B項正確；該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度平衡逆向移動，H2的轉(zhuǎn)化率減小，C項錯；升高溫度Kw增大，即c(H)、c(OH)均增大，促進(jìn)了水的電離，說明水的電離為吸熱過程，D項錯?！敬鸢浮緽5下列敘述正確的是 () 【導(dǎo)學(xué)號：92410272】A酸堿中和滴定時，左手控制活塞，右手振蕩錐形瓶，眼睛觀察滴定管液面變化B檢驗碘鹽中含有碘酸鉀，可將食鹽溶于水加食醋用淀粉KI試紙檢驗，試紙變藍(lán)C用廣范pH試紙測得橙汁的pH為3.50D檢驗溶液中是否有SO的方法是，加入BaCl2溶液，再加稀硝酸，觀察沉淀是否消失【解析】A項，酸堿中和滴定實驗中，眼睛觀察錐形瓶中顏色的變化，錯誤；B項，為檢驗碘鹽中碘元素的方法，正確；C項，用廣范pH試紙測溶液的酸堿性，讀數(shù)只能是整數(shù)，錯誤；D項，檢驗SO，應(yīng)先加鹽酸，后加氯化鋇溶液，錯誤?！敬鸢浮緽6下列圖示中關(guān)于銅電極的連接錯誤的是 ()【解析】銅鋅原電池中鋅作負(fù)極，銅作正極，A正確；電解精煉銅時，粗銅作陽極，精銅作陰極，B正確；鍍件上鍍銅時，銅作陽極，鍍件作陰極，C錯誤；電解氯化銅溶液時，石墨作陽極，銅作陰極，D正確?！敬鸢浮緾7處于平衡狀態(tài)的反應(yīng)2H2S(g)2H2(g)S2(g)H>0，不改變其他條件的情況下合理的說法是() 【導(dǎo)學(xué)號：92410273】A加入催化劑，反應(yīng)路徑將發(fā)生改變，H也將隨之改變B升高溫度，正逆反應(yīng)速率都增大，H2S分解率也增大C增大壓強，平衡向逆反應(yīng)方向移動，將引起體系溫度降低D若體系恒容，注入一些H2后達(dá)新平衡，H2濃度將減小【解析】 催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)速率也能改變反應(yīng)路徑，但焓變與反應(yīng)路徑無關(guān)，A項錯誤；溫度升高，正逆反應(yīng)速率均增大，因H>0，故平衡正向移動，H2S分解率增大，B項正確；該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng)，增大壓強平衡逆向移動，逆向反應(yīng)是放熱反應(yīng)，會使體系溫度升高，C項錯誤；體系中注入H2，平衡將向H2濃度降低的方向移動，但最終H2的濃度仍比原來的大，D項錯誤?！敬鸢浮緽8一定條件下，在2CH4(g)2NH3(g)3O2(g)2HCN(g)6H2O(g)反應(yīng)中，已知v(HCN)n molL1min1，且v(O2)m molL1min1，則m與n的關(guān)系正確的是 ()Am nBmnCmn Dm2n【解析】化學(xué)反應(yīng)速率之比等于物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之比，即v(O2)v(HCN)32，故mn32，故mn。【答案】C925 時，在等體積的pH0的H2SO4溶液、0.05 mol/L的Ba(OH)2溶液、pH10的Na2S溶液、pH5的NH4NO3溶液中， 發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量之比是() 【導(dǎo)學(xué)號：92410274】A1101010109B15(5109)(5108)C1201010109D110104109【解析】令體積都是1 L，c(H)1 molL1，則水電離出的c(H)1014 molL1，發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量為1014 mol；c(OH)0.1 molL1，則水電離出的c(H)1013 molL1，發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量為1013 mol；c(OH)104 molL1，發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量為104 mol；c(H)105 molL1，發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量為105 mol?！敬鸢浮緼10在指定溶液中下列各組離子一定能大量共存的是(均為常溫下) ()A由水電離出的c(H)1.01013 molL1的溶液：Na、Ca2、HCO、NOB滴加少量酚酞呈無色的溶液：Fe2、ClO、SO、NaC.0.5 molL1的溶液：Na、K、CO、SOD加入Al能放出H2的溶液中：K、NH、NO、Cl【解析】pH13或pH1，HCO均不能大量共存，A項錯誤；Fe2與ClO能發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能大量共存，B項錯誤；c(OH)0.5 molL1溶液呈堿性，Na、K、CO、SO能共存，C項正確；溶液呈堿性時NH不能大量存在，呈酸性時有硝酸不能生成H2，D項錯誤。【答案】C11已知某化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K，在不同的溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)如下表： 【導(dǎo)學(xué)號：92410275】t 7008008301 0001 200K1.671.111.000.600.38下列有關(guān)敘述不正確的是 ()A該反應(yīng)的化學(xué)方程式是CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)B上述反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)C若在1 L的密閉容器中通入CO2和H2各1 mol，5 min 后溫度升高到830 ，此時測得CO2為0.4 mol，該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D若平衡濃度符合關(guān)系式，則此時的溫度為1 000 【解析】依平衡常數(shù)的表達(dá)式可知A正確；升高溫度K減小，平衡左移，正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，B正確；5 min后CO、H2O、CO2、H2的濃度分別為0.6 molL1、0.6 molL1、0.4 molL1、0.4 molL1，<1，平衡向右移動，C錯誤；，D正確?！敬鸢浮緾12下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是()A圖甲可以表示溫度、壓強對反應(yīng)A(g)B(g)C(g)D(g)H<0，轉(zhuǎn)化率的影響，且T2>T1B圖乙表示壓強對可逆反應(yīng)2A(g)2B(g)3C(g)D(s)的影響，b的壓強比a的壓強大C據(jù)圖丙，若除去CuSO4溶液中的Fe3可向溶液中加入適量CuO至pH4D圖丁表示25 時，用0.1 molL1鹽酸滴定20 mL 0.1 molL1 NaOH溶液，溶液的pH隨加入鹽酸體積的變化而變化【解析】A項，該可逆反應(yīng)是放熱反應(yīng)，升高溫度平衡逆向移動，A的轉(zhuǎn)化率降低，即：T2時A的轉(zhuǎn)化率應(yīng)小于T1時A的轉(zhuǎn)化率，圖象不正確；B項，增大壓強平衡正向移動，反應(yīng)物的百分含量降低、反應(yīng)時間縮短，圖象不正確；C項，加入適量CuO調(diào)節(jié)pH至pH4，不引入新的雜質(zhì)且此時鐵離子沉淀完全，不影響銅離子在溶液中大量存在；D項，鹽酸滴定氫氧化鈉，pH由大變小，圖象不正確。【答案】C二、非選擇題(本題包括4個小題，共52分)13(12分)某化學(xué)實驗小組從市場上買來一瓶某品牌食用白醋(主要是醋酸的水溶液)，用實驗室標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液對其進(jìn)行滴定以測定它的準(zhǔn)確濃度。下表是4種常見指示劑的變色范圍： 【導(dǎo)學(xué)號：92410276】指示劑石蕊甲基橙甲基紅酚酞變色范圍(pH)5.08.03.14.44.46.28.210.0(1)該實驗應(yīng)選用_作指示劑。(2)如圖表示50.00 mL滴定管中液面的位置，若A與C刻度間相差1.00 mL，A處的刻度為25，滴定管中液面讀數(shù)應(yīng)為_mL；反應(yīng)達(dá)滴定終點時的現(xiàn)象為_ _。(3)為減小實驗誤差，該同學(xué)一共進(jìn)行了三次實驗，假設(shè)每次所取白醋體積均為V mL，NaOH標(biāo)準(zhǔn)液濃度為c mol/L，三次實驗結(jié)果記錄如下：實驗次數(shù)第一次第二次第三次消耗NaOH溶液體積/mL26.0225.3525.30從上表可以看出，第一次實驗中記錄消耗NaOH溶液的體積明顯多于后兩次，其原因可能是 _。A實驗結(jié)束時，俯視刻度線讀取滴定終點時NaOH溶液的體積B滴定前滴定管尖嘴有氣泡，滴定結(jié)束尖嘴部分充滿溶液C盛裝白醋溶液的滴定管用蒸餾水洗過，未用白醋溶液潤洗D錐形瓶預(yù)先用食用白醋潤洗過E滴加NaOH溶液時，未充分振蕩，剛看到溶液變色，立刻停止滴定(4)根據(jù)所給數(shù)據(jù)，寫出計算該白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度的表達(dá)式(不用化簡)：c(酸)_mol/L?！窘馕觥?1)由于酸堿恰好完全中和時產(chǎn)生的鹽是強堿弱酸鹽，水溶液顯堿性，所以應(yīng)該選擇在堿性范圍內(nèi)變色的指示劑酚酞作該反應(yīng)的指示劑。(2)A為25.00 mL，AC之間有10個格，相差1.00 mL。所以根據(jù)圖示可知滴定管中液面讀數(shù)應(yīng)為25.40 mL。由于是用已知濃度的堿滴定未知濃度的酸，指示劑在酸溶液中，所以溶液開始為無色，當(dāng)達(dá)到滴定終點時，溶液由無色變?yōu)闇\紅色，半分鐘內(nèi)不變色。(3)由實驗數(shù)據(jù)可以看出第一組數(shù)據(jù)偏差較大，應(yīng)該舍去。A.實驗結(jié)束時，俯視刻度線讀取滴定終點時NaOH溶液的體積，則體積偏小，錯誤；B.滴定前滴定管尖嘴有氣泡，滴定結(jié)束尖嘴部分充滿溶液，則由于開始時讀數(shù)偏小，使得滴定消耗的堿標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大，正確；C.盛裝白醋溶液的滴定管用蒸餾水洗過，未用白醋溶液潤洗，則錐形瓶中的待測溶液的物質(zhì)的量偏少，滴定達(dá)到終點時消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏低，錯誤；D.錐形瓶預(yù)先用食用白醋潤洗過，由于酸增大導(dǎo)致消耗的堿標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大，正確；E.滴加NaOH溶液時，未充分振蕩，剛看到溶液變色，立刻停止滴定。可能局部中和而消耗的堿標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏小，錯誤；因此選項為B、D。(4)酸堿恰好完全中和時的物質(zhì)的量相等。由于第一次數(shù)據(jù)偏差大，舍去，V(堿)(25.3525.30)/2 mL；由于c(堿)V(堿)c(酸)V(酸)，所以c(酸)c(堿)V(堿)V(酸)(25.3525.30)/2 mLc mol/LV mL(25.3525.30)/2c/V mol/L?！敬鸢浮?1)酚酞(2分)(2)25.40(2分)當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏稳芤簭臒o色突變?yōu)榉奂t色，且在半分鐘內(nèi)不褪色(4分)(3)BD(2分)(4)(25.3525.30)/2c/V(2分)14(12分)現(xiàn)有濃度均為0.1 molL1的下列溶液：硫酸、醋酸、氫氧化鈉、氯化銨、醋酸銨、硫酸氫銨、氨水。(1)、四種溶液中由水電離出的H濃度由大到小的順序是_(填序號)；(2)、五種溶液中NH濃度由大到小的順序是_(填序號)；(3)將和按體積比12混合后顯堿性，混合液中各離子濃度由大到小的順序是_。(4)已知t ，Kw11013，則t _25 (填“>”或“<”或“”)。在t 時將pH11的NaOH溶液a L與pH1的H2SO4溶液b L混合(忽略混合后溶液體積的變化)，若所得混合溶液的pH2，則ab_?！窘馕觥?1)酸堿抑制水的電離，酸電離出的c(H)，或堿電離出的c(OH)越大，水電離出的c(H)越小，所以水電離出的c(H)大小順序為>>，NH4Cl是能水解的鹽，促進(jìn)水的電離，所以溶液中水電離的c(H)最大。(2)NH4HSO4=NHHSO，電離出的H對NH的水解起到抑制作用，c(NH)最大，CH3COONH4=CH3COONH。CH3COO和NH水解相互促進(jìn)，使c(NH)小于NH4Cl溶液中的c(NH)，氨水中的NH3H2O電離極其微弱，c(NH)最小。大小順序為。(3)和12混合后發(fā)生反應(yīng)NaOHNH4Cl=NaClNH3H2O，溶液中含有等濃度的NaCl、NH3H2O、NH4Cl三種溶質(zhì)，因為NH3H2O的電離大于NH的水解，使c(NH)>c(Na)溶液呈堿性，所以此溶液中離子大小順序為c(Cl)>c(NH)>c(Na)>c(OH)>c(H)。(4)因為Kw>11014，所以t>25 。酸堿混合酸過量，則有0.01 molL1，解得 ab92?！敬鸢浮?1)(2分)(2)(2分)(3)c(Cl)>c(NH)>c(Na)>c(OH)>c(H)(4分)(4)>(2分)92(2分)15(12分)在一體積為1 L的容器中，通入一定量的N2O4，在100 時發(fā)生如下反應(yīng)：N2O4(g)2NO2(g)H>0，其中N2O4和NO2濃度變化如圖所示。 【導(dǎo)學(xué)號：92410277】(1)在060 s這段時間內(nèi)，以N2O4表示的平均反應(yīng)速率為_mol(Ls)1。(2)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為_，升高溫度K值_(填“增大”“減小”或“不變”)。(3)反應(yīng)進(jìn)行到100 s時，若有一項條件發(fā)生變化，變化的條件不可能是_(填選項序號)。A降低溫度B通入氦氣使其壓強增大C又往容器中充入N2O4D使用催化劑【解析】(1)060 s內(nèi)N2O4的濃度變化值為0.060 molL1，其反應(yīng)速率為0.001 mol(Ls)1。(2)所給反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K，該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，升高溫度平衡右移，所以K值增大。(3)由圖中曲線知，100 s時NO2的濃度降低，N2O4的濃度增大，說明平衡向左移動，降低溫度可實現(xiàn)平衡左移；通入氦氣使其壓強增大，因容器容積一定，NO2和N2O4的濃度均不改變，B不可能；又往容器中充入N2O4，達(dá)到新的平衡時，N2O4和NO2的濃度都應(yīng)比原來大，C不可能；使用催化劑不能使平衡移動，D不可能，故選B、C、D。【答案】(1)0.001(2)K增大(3)B、C、D(每空3分)16(16分)某課外活動小組用如圖裝置進(jìn)行實驗，試回答下列問題：(1)若開始時開關(guān)K與a連接，則B極的電極反應(yīng)式為_ _。(2)若開始時開關(guān)K與b連接，則B極的電極反應(yīng)式為_ _，總反應(yīng)的離子方程式為_ _。有關(guān)上述實驗，下列說法正確的是_(填序號)。溶液中Na向A極移動從A極處逸出的氣體能使?jié)駶櫟腒I淀粉試紙變藍(lán)反應(yīng)一段時間后加適量鹽酸可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度若標(biāo)準(zhǔn)狀況下B極產(chǎn)生2.24 L氣體，則溶液中轉(zhuǎn)移0.2 mol電子(3)該小組同學(xué)認(rèn)為，如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法，那么可以設(shè)想用如圖裝置電解硫酸鉀溶液來制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鉀。該電解槽的陽極反應(yīng)式為_。此時通過陰離子交換膜的離子數(shù)_(填“大于”“小于”或“等于”)通過陽離子交換膜的離子數(shù)。制得的氫氧化鉀溶液從出口_(填“A”“B”“C”或“D”)導(dǎo)出。通電開始后，陰極附近溶液pH會增大，請簡述原因。_ _。若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鉀溶液組合為氫氧燃料電池，則電池正極的電極反應(yīng)式為_ _。【解析】(1)開關(guān)K與a相連，裝置構(gòu)成原電池，F(xiàn)e失去電子，作原電池負(fù)極。(2)開關(guān)K與b相連，裝置構(gòu)成電解NaCl溶液的電解池，B為電解池的陰極，溶液中的H在B極放電生成H2。電解過程中Na應(yīng)該向陰極B移動；A極產(chǎn)生的氣體為Cl2，Cl2能將I氧化為I2，I2遇淀粉變藍(lán)；根據(jù)電解反應(yīng)：2NaCl2H2O2NaOHH2Cl2，電解一段時間后若加入鹽酸會增加H2O的質(zhì)量，應(yīng)通入HCl氣體使其恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度；若標(biāo)準(zhǔn)狀況下B極產(chǎn)生2.24 L氣體，即0.1 mol H2，則有0.2 mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移，但在溶液中轉(zhuǎn)移的不是電子，而是離子。(3)溶液中的OH在陽極失電子產(chǎn)生O2：4OH4e=2H2OO2，所以在B口放出O2，從A口導(dǎo)出H2SO4。溶液中的H在陰極得到電子產(chǎn)生H2：2H2e=H2，則從C口放出H2，從D口導(dǎo)出KOH溶液。因SO所帶電荷數(shù)大于K所帶電荷數(shù)，SO通過陰離子交換膜，K通過陽離子交換膜，所以通過陽離子交換膜的離子數(shù)大于通過陰離子交換膜的離子數(shù)。O2、H2、KOH溶液構(gòu)成燃料電池時，O2在電池正極放電：O24e2H2O=4OH?！敬鸢浮?1)Fe2e=Fe2(2分)(2)2H2e=H2(2分)2Cl2H2O2OHH2Cl2(2分)(2分)(3)4OH4e=2H2OO2(2分)小于(1分)D(1分)H在陰極附近放電，引起水的電離平衡向右移動，使c(OH)>c(H)(2分)O22H2O4e=4OH(2分)