課時作業(yè)9 變異、育種和進化1(2016衡水中學二模)如圖為某植物細胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況，圖中、為無遺傳效應的序列。有關(guān)敘述正確的是()A基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變，體現(xiàn)了基因突變具有普遍性B、也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但不屬于基因突變C一個細胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期時間相對較長D在減數(shù)分裂的四分體時期，b、c之間可發(fā)生交叉互換答案B解析不管是植物還是動物、低等生物還是高等生物，基因突變均可能發(fā)生，這體現(xiàn)了基因突變的普遍性，A項錯誤；、也可能發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，但沒有改變基因的結(jié)構(gòu)，因而不屬于基因突變，B項正確；一個細胞周期中，間期基因突變頻率較高，主要是由于間期在進行DNA復制，此時DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)已經(jīng)打開，很容易發(fā)生突變，C項錯誤；在減數(shù)分裂的四分體時期，只有同源染色體的非姐妹染色單體間才可發(fā)生交叉互換，D項錯誤。2(2016南充市三模)下列有關(guān)生物遺傳和變異的說法正確的是()ADNA上的一個個片段代表一個個基因，DNA堿基的改變稱為基因突變B參與基因表達的核糖體具有兩個tRNA的結(jié)合位點C丙肝病毒的RNA分子復制出的子鏈即是其遺傳物質(zhì)D染色體變異都是在染色體斷裂后發(fā)生答案B解析基因是具有遺傳效應的DNA片段，DNA的一個片段不一定是一個基因，DNA堿基的改變不一定發(fā)生在具有遺傳效應的區(qū)段，因此不一定是基因突變，A項錯誤；參與基因表達的核糖體具有兩個tRNA的結(jié)合位點，B項正確；丙肝病毒的RNA分子復制的互補鏈的遺傳信息與RNA分子的遺傳信息不同，因此不能直接作為其遺傳物質(zhì)，C項錯誤；染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異，其中染色體結(jié)構(gòu)變異起因于染色體斷裂形成片段，以及片段不正常的重新連接形成的，而數(shù)目變異與染色體斷裂無關(guān)，D項錯誤。3(2016廣安市二診)如圖表示培育新品種(或新物種)的不同育種方法，下列分析正確的是()A若過程是動物育種則可用射線處理幼年動物B、育種過程可加速農(nóng)作物進化，但不產(chǎn)生新物種C過程需要用秋水仙素處理單倍體種子獲得純合品種D若過程采用低溫處理，低溫可抑制著絲點的分裂導致染色體加倍答案B解析根據(jù)題意和圖示分析可知：為雜交育種，并對篩選植株連續(xù)自交；是單倍體育種，是選取花藥進行離體培養(yǎng)；是誘變育種；是多倍體育種。若過程是動物育種則可用射線處理受精卵，A項錯誤；、育種過程為雜交育種過程，可加速農(nóng)作物進化，但不產(chǎn)生新物種，B項正確；過程需要用秋水仙素處理單倍體幼苗獲得純合品種，C項錯誤；過程采用低溫處理，低溫可抑制紡錘體的形成導致染色體加倍，D項錯誤。4(2016江西省重點中學盟校一模)某自由交配的種群在、時間段都經(jīng)歷多次繁殖過程，定期隨機抽取100個個體，測得基因型為AA、aa的個體數(shù)量變化曲線如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A在、段，AA個體比aa個體的適應能力弱BA基因突變?yōu)閍基因?qū)е禄蛐皖l率在段發(fā)生劇變C在段內(nèi)A的基因頻率是40%DAa個體在、段數(shù)量均為40，說明種群沒有發(fā)生進化答案A解析分析題圖可知，在階段，AA40個，aa20個，Aa40個，該階段A的基因頻率是A(40240)200100%60%，a的基因頻率a(20240)200100%40%，在階段AA20個，aa40個，Aa40個，該階段A的基因頻率是A(20240)200100%40%，a的基因頻率a(40240)200100%60%。由于AA在、段，AA個體比aa個體的適應能力弱，所以在自然選擇的作用下，AA個體逐漸被淘汰，A項正確；導致基因型頻率在段發(fā)生劇變的原因是自然選擇對不同表現(xiàn)型的個體的選擇作用，B項錯誤；段內(nèi)A的基因頻率是60%，a的基因頻率是40%，C項錯誤；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，在、段，A和a的基因頻率發(fā)生了改變，說明種群發(fā)生了進化，D項錯誤。5下列有關(guān)變異與進化的敘述中，正確的是()A有利變異個體的增多導致生物朝著特定的方向進化B共同進化是指不同個體在相互影響中不斷進化C誘變育種目的是培育具有新性狀的新物種D種群通過個體的進化而進化答案A解析自然選擇決定生物進化的方向。有利變異個體的增多是自然選擇的結(jié)果，會導致生物朝著特定的方向進化，A項正確；共同進化是指不同物種之間，生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，B項錯誤；誘變育種目的是培育具有新性狀的個體，而非產(chǎn)生新物種，C項錯誤；生物進化的基本單位是種群，而不是個體，D項錯誤。6(2016“皖南八校”三模)下列關(guān)于變異和進化的敘述中，正確的有()A三倍體植物是不同于二倍體植物的一個新物種B基因重組不一定會引起子代與親代的性狀差異C種群基因庫間出現(xiàn)差異，意味著產(chǎn)生了生殖隔離D觀察分裂期的細胞，可判斷基因突變發(fā)生的位置答案B解析三倍體植物不能產(chǎn)生可育配子，不屬于新物種，A項錯誤；基因重組不一定會引起子代與親代性狀的差異，B項正確；種群基因庫間出現(xiàn)差異，并不意味著產(chǎn)生了生殖隔離，C項錯誤；基因突變屬于點突變在光學顯微鏡下觀察不到，D項錯誤。7(2016汕頭市潮南區(qū)考前訓練)下列關(guān)于遺傳、變異與進化的敘述，正確的是()A獲得高產(chǎn)胰島素菌株，只需要使用誘變育種B對某生物測交，若子代只要兩種表現(xiàn)型且比例為11，則該性狀只受一對等位基因控制C花藥離體培養(yǎng)過程中可以發(fā)生的可遺傳變異不包括基因重組D自然選擇是生物變異的隨機淘汰和保留答案C解析通過基因突變只能產(chǎn)生等位基因，因此誘變不可能產(chǎn)生胰島素基因，只有通過基因工程可獲得人胰島素高產(chǎn)菌株，A項錯誤；由兩對等位基因控制的生物性狀中，有A基因存在時表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀，此時測交后代的表現(xiàn)型比例為11，B項錯誤；花藥離體培養(yǎng)過程中只進行有絲分裂，可以發(fā)生基因突變和染色體變異，而基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，C項正確；自然選擇決定生物進化方向，因此自然選擇是生物變異的定向淘汰和保留，D項錯誤。8(2016荊州市聯(lián)考)基因流指的是遺傳物質(zhì)在種間和種內(nèi)群體間的傳遞和交換，下列相關(guān)敘述錯誤的是()A種群之間的基因流被地理隔離所阻斷是形成新物種的唯一途徑B基因流發(fā)生的時間和發(fā)生的強度將會顯著影響物種形成的概率C不同物種間的基因流可以極大地豐富自然界生物多樣化的程度D由于地理隔離阻止種內(nèi)群體基因流可以導致生殖隔離逐漸形成答案A解析有些新物種細胞可以不經(jīng)過地理隔離而直接達到生殖隔離，如植物由于高山氣候而形成的多倍體，A項錯誤；基因流發(fā)生的時間和發(fā)生的強度將會顯著影響物種形成的概率，B項正確；不同物種間的基因流可以增加生物多樣性，C項正確；長時間地理隔離阻止種內(nèi)群體基因流可以導致生殖隔離逐漸形成，進而形成新物種，D項正確。9(2016廣元市二診)下列關(guān)于基因頻率與生物進化的敘述，正確的是()A生物只要發(fā)生進化，基因頻率就會改變B只有在新物種形成時，才發(fā)生基因頻率的改變C物種之間的共同進化都是通過物種之間的生存斗爭實現(xiàn)的D生物多樣性的形成也就是新物種不斷形成的過程答案A解析生物進化的實質(zhì)是基因頻率的改變，只要生物發(fā)生進化，基因頻率一定會發(fā)生改變，A項正確；只要發(fā)生進化，基因頻率就發(fā)生改變，生物進化不一定形成新物種，B項錯誤；共同進化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間相互影響中共同發(fā)展進化，C項錯誤；生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，D項錯誤。10枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表：枯草桿菌核糖體S12蛋白第5558位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率(%)野生型.PKP.能0突變型.PKP.不能100注：P：脯氨酸；K：賴氨酸；R：精氨酸下列敘述正確的是()AS12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性B鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能C突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的缺失所致D鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應的抗性突變答案A解析根據(jù)表格信息可知，枯草桿菌野生型與某一突變型的差異是S12蛋白結(jié)構(gòu)改變導致的，突變型能在含鏈霉素的培養(yǎng)基中存活，說明突變型具有鏈霉素抗性，故A項正確；翻譯是在核糖體上進行的，所以鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其翻譯功能，B項錯誤；野生型和突變型的S12蛋白中只有一個氨基酸(56位氨基酸)有差異，而堿基對的缺失會導致缺失位置后的氨基酸序列均改變，所以突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的替換所致，C項錯誤；枯草桿菌對鏈霉素的抗性突變不是鏈霉素誘發(fā)的，鏈霉素只能作為環(huán)境因素起選擇作用，D項錯誤。11(2016洛陽市考前練習四)金魚草是常見的瓶插花卉植物。細胞中NR基因控制乙烯受體的合成，反義NR基因轉(zhuǎn)錄的mRNA能和NR基因轉(zhuǎn)錄的mRNA雜交，影響NR基因的表達。請回答下列問題：(1)將二倍體金魚草誘導為四倍體金魚草時，常用_誘導染色體倍增：對細胞內(nèi)染色體進行倍性鑒定時，需觀察處于_期的細胞。(2)金魚草的花色由E、e基因控制，E基因從多到無決定了花色由白、微紅、淡紅、紅和濃紅的變化。由二倍體(Ee)誘導得到的四倍體，其產(chǎn)生的配子種類及比例為_，自交后代的花色由白到濃紅的比例分別為_。由此可以看出，人們更喜歡用四倍體金魚草做瓶插的原因主要是_。(3)轉(zhuǎn)反義NR基因四倍體金魚草細胞內(nèi)，NR基因的mRNA水平_(填“增高”、“降低”、“無變化”)。轉(zhuǎn)反義NR基因四倍體金魚草，其植株的瓶插保鮮期延長的原因是_。答案(1)秋水仙素有絲分裂中期(2)EEEeee141181881花的顏色種類多(3)降低NR基因控制合成乙烯受體少，乙烯的作用減弱，花期延長解析分析題意可知，“反義NR基因轉(zhuǎn)錄的mRNA能和NR基因轉(zhuǎn)錄的mRNA雜交”這樣導致通過轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA無法進行翻譯過程，從而導致乙烯受體合成減少，乙烯的作用無法體現(xiàn)，這樣可以延緩植物衰老。(1)在多倍體育種過程中，由于秋水仙素可以抑制紡錘體的形成使染色體數(shù)目加倍，因此常用秋水仙素誘導染色體倍增；由于有絲分裂中期染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，因此一般選有絲分裂中期的細胞對細胞內(nèi)染色體進行倍性鑒定。(2)金魚草的花色由E、e基因控制，E基因從多到無決定了花色由白、微紅、淡紅、紅和濃紅的變化。由二倍體(Ee)誘導得到的四倍體的基因型為EEee。此時可以將四個基因表示為E1E2e3e4，減數(shù)分裂時四個基因隨機組合產(chǎn)生的配子種類及比例為EEEeee141，自交后代可能有EEEE、EEEe、EEee、Eeee、eeee，因此利用棋盤格的方法可以得到，花色由白到濃紅的比例分別為181881.由此可以看出，人們更喜歡用四倍體金魚草做瓶插的原因主要是花的顏色種類多。(3)轉(zhuǎn)反義NR基因四倍體金魚草細胞內(nèi)，NR基因的mRNA水平降低。轉(zhuǎn)反義NR基因四倍體金魚草，其植株的瓶插保鮮期延長的原因是NR基因控制合成乙烯受體少，乙烯的作用減弱，花期延長。12(2016江西省重點中學盟校一模)燕麥的穎色有黑穎、黃穎、白穎三種，其性狀的遺傳受兩對等位基因(A和a，B和b)控制，如圖1所示：(1)現(xiàn)有三個基因型不同的純合品系甲(黑穎)、乙(黑穎)、丙(黃穎)，品系間的雜交結(jié)果如表(F2為相應組別的F1自交所得)：雜交組合F1F2第一組甲乙黑穎黑穎第二組乙丙黑穎黑穎黃穎31品系甲的基因型為_，第二組得到的F2黑穎個體間進行隨機授粉，則所得F3的表現(xiàn)型及比例分別為_。某實驗小組欲研究某株黑穎燕麥的基因型，他們_(選填“能”或“不能”)通過測交實驗確定其基因型。(2)若在減數(shù)分裂過程中，A基因所在片段與B基因所在片段發(fā)生互換，該變異類型為_。(3)燕麥的5號染色體上還有P基因和Q基因，它們編碼各自蛋白質(zhì)的前3個氨基酸的DNA序列如圖2，起始密碼子均為AUG。若箭頭處的堿基突變?yōu)門，則對應密碼子變?yōu)開，基因P轉(zhuǎn)錄時以_鏈為模板合成mRNA，基因P在燕麥某個細胞中數(shù)目最多時可有_個。答案(1)AAbb黑穎黃穎81不能(2)染色體(結(jié)構(gòu))變異(或易位)(3)AUCb4解析分析圖1：A基因控制黑色素，B基因控制黃素色，A與B同時存在表現(xiàn)為黑色，所以黑色的基因型是A_，黃色的基因型是aaB_，白色的基因型是aabb。分析表格：第二組：乙(AA_)丙(aaBB)黑穎(AaB_)黑穎(A_B_)黃穎(aaB_)32，沒有出現(xiàn)aabb白色，說明第二對基因沒有性狀分離，即乙黑穎的基因型是AABB；第一組：甲(AA_)乙(AABB)黑穎(AAB_)黑穎(AAB_)，由于“三個基因型不同的純合品系”，所以甲黑穎的基因型是AAbb。(1)根據(jù)以上分析可知品系甲的基因型為AAbb.根據(jù)以上分析，第二組得到的F2黑穎個體基因型為AABB、AaBB，若進行隨機授粉，則F3的基因型及比例為()AABB、(2)AaBB、()aaBB，所以表現(xiàn)型及比例為黑穎黃穎81。親本黑穎基因型中只要有AA基因純合，其測交后代的表現(xiàn)型就都是黑穎(A_)，所以不能通過測交確定其基因型。(2)若在減數(shù)分裂過程中，A基因所在片段與B基因所在片段發(fā)生互換的變異類型為染色體結(jié)構(gòu)變異。(3)根據(jù)起始密碼子(AUG)可知，P基因轉(zhuǎn)錄時的模板鏈是b鏈，而Q基因轉(zhuǎn)錄時的模板鏈是a鏈；若箭頭處的堿基突變?yōu)門，則相應的密碼子由GUC變?yōu)锳UC；基因在體細胞中成對存在，僅考慮基因P，則純合體的體細胞中的基因組成為PP，在有絲分裂后期最多，含有4個基因P。13(2016內(nèi)江市四模)紫羅蘭花瓣的單瓣與重瓣是由常染色體上一對等位基因(D、d)控制的相對性狀；葉形寬葉(B)對窄葉(b)是顯性，B、b基因僅位于X染色體上，已知含Xb的花粉粒有50%會死亡。(1)研究人員進行以下實驗：實驗一：讓單瓣紫羅蘭自交得F1，再從F1中選擇單瓣紫羅蘭繼續(xù)自變得F2，一直自交多代，但發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約50%的單瓣紫羅蘭和50%的重瓣紫羅蘭，且所有的重瓣紫羅蘭都不育(雌蕊、雄蕊發(fā)育不完善)。實驗二：取實驗一F1中單瓣紫羅蘭的花粉進行離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，獲得的植株表現(xiàn)為50%的單瓣紫羅蘭和50%的重瓣紫羅蘭。請回答：根據(jù)實驗結(jié)果可知，紫羅蘭的花瓣中_為顯性性狀，F(xiàn)1中重瓣紫羅蘭的基因型為_。查閱資料得知：出現(xiàn)上述實驗現(xiàn)象的原因是等位基因(D、d)所在染色體發(fā)生部分缺失，染色體缺失僅導致_(填“花粉”、“雌配子”)致死。如圖是F1中單瓣紫羅蘭減數(shù)第一次分裂前期細胞中四分體的構(gòu)象，請在下面的染色體上標出基因組成。(2)將紫羅蘭體細胞分裂中期染色體加溫或用蛋白水解酶稍加處理，用吉姆薩氏染色，染色體上即出現(xiàn)橫帶，稱為G帶(富含AT序列的核苷酸片段)；如將染色體用熱堿溶液處理，再做吉姆薩氏染色，染色體上就出現(xiàn)另一套橫帶，稱為R帶(富含GC序列的核苷酸片段)。一般情況下，對于堿基對數(shù)量相同的兩條染色體而言，具_帶更豐富的那條染色體熱穩(wěn)定性更低?；蛲蛔円话鉥(填“會”、“不會”)改變?nèi)旧w的帶型。(3)若只研究紫羅蘭葉形這上相對性狀，現(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機傳粉獲得F2，則F2中闊葉植株的比例為_。答案(1)單瓣dd雌配子(2)G不會(3)解析分析實驗一可知，單瓣紫羅蘭自交，后代會發(fā)生性狀分離，出現(xiàn)單瓣和重瓣兩種性狀，說明單瓣對重瓣是顯性，單瓣紫羅蘭是雜合子(Dd)，由于每一代總會出現(xiàn)約50%的單瓣紫羅蘭和50%的重瓣紫羅蘭，相當于測交實驗；又知實驗二F1中單瓣紫羅蘭(Dd)的花粉進行離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，獲得的植株表現(xiàn)為50%的單瓣紫羅蘭和50%的重瓣紫羅蘭，說明單瓣紫羅蘭含有D的雌配子致死；雜交子一代單瓣紫羅蘭的基因型為Dd，由于含有D的雌配子致死，因此產(chǎn)生的可育雌配子只有一種是d，產(chǎn)生的雄配子的基因型是Dd11，精子與卵細胞結(jié)合后形成的受精卵的基因型是Dddd11。(1)由分析可知，紫羅蘭的單瓣對重瓣是顯性性狀；重瓣紫羅蘭的基因型是dd。由實驗一和二的結(jié)果，推測可能是等位基因所在染色體發(fā)生部分缺失，那么染色體缺失的雌配子致死，而花粉可育。染色體上的基因組成為：(2)A和T之間是二個氫鍵連接，C和G之間是三個氫鍵連接，對于堿基對數(shù)量相同的兩條染色體而言，GC序列的核苷酸片段越多，染色體熱穩(wěn)定性越高。因此G帶(富含AT序列的核苷酸片段)熱穩(wěn)定性更低?；蛲蛔儺a(chǎn)生新的等位基因，一般不會改變?nèi)旧w的帶型。(3)根據(jù)題意可知，親本為雜合的寬葉雌株(XBXb)與窄葉雄株(XbY)進行雜交，親本中母本產(chǎn)生的配子有XB、Xb，而由于“含Xb的花粉粒有50%會死亡”，因此父本產(chǎn)生的配子有Xb，Y，因此獲得F1的基因型有XBXb、XbXb、XBY、XbY。F1隨機傳粉獲得F2，即F1的親本中母本為XBXb、XbXb，父本為XBY、XbY；母本產(chǎn)生的配子有XB、Xb，而由于“含Xb的花粉粒有50%會死亡”，因此父本產(chǎn)生的配子有XB、Xb、Y，雌雄配子隨機結(jié)合，產(chǎn)生的后代中闊葉植株的比例為1。14(2016贛中南五校二模)某二倍體植物寬葉(M)對窄葉(m)為顯性，高莖(H)對矮莖(h)為顯性，紅花(R)對白花(r)為顯性。基因M、m與基因R、r在2號染色體上，基因H、h在4號染色體上。(1)若基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個氨基酸的DNA序列如圖，起始密碼子均為AUG。若基因M的b鏈中箭頭所指的堿基C突變?yōu)锳，其對應的密碼子將由_變?yōu)開。正常情況下，基因R在細胞中最多有_個，其轉(zhuǎn)錄時的模板位于_(填“a”或“b”)鏈中。(2)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細胞，最可能的原因是_。缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時，偶然出現(xiàn)了一個HH型配子，最可能的原因是_。(3)現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測其體細胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對應的基因組成為圖2甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正?！，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請設(shè)計一步雜交實驗，確定該突變體的基因組成是哪一種。(注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時，幼胚死亡)實驗步驟：_；觀察、統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預測：。若_，則為圖甲所示的基因組成。若_，則為圖乙所示的基因組成。若_，則為圖丙所示的基因組成。答案(1)GUCUUC4a(2)(減數(shù)第一次分裂時)交叉互換減數(shù)第二次分裂時染色體未分離(3)F1中寬葉紅花寬葉白花11F1中寬葉紅花寬葉白花21F1中寬葉紅花窄葉白花21解析分析題文：基因M、m與基因R、r在2號染色體上，則這兩對基因表現(xiàn)為連鎖遺傳；基因H、h在4號染色體上，因此基因M、m與基因H、h或基因R、r與基因H、h可自由組合。分析題圖：圖示為基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個氨基酸的DNA序列，根據(jù)起始密碼子(AUG)可以判斷出基因M轉(zhuǎn)錄的模板鏈為b鏈，而基因R中轉(zhuǎn)錄的模板鏈為a鏈。(1)由以上分析可知，基因M中b鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，若b鏈中箭頭所指的堿基C突變?yōu)锳，則基因由CAGAAG，因此其轉(zhuǎn)錄形成的密碼子由GUCUUC.正常情況下，基因R有2個，經(jīng)過復制后數(shù)量最多，即有4個；由以上分析可知，基因R轉(zhuǎn)錄時的模板位于a鏈中。(2)基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細胞，最可能的原因是(減數(shù)第一次分裂四分體時期發(fā)生了交叉互換。(3)檢測植株的基因組成最簡便的方法為自交，但是題干要求為雜交，故應選用測交方法來進行檢測。選擇缺失一條2號染色體的窄葉白花植株進行測交。結(jié)果如下：.，F(xiàn)1中寬葉紅花寬葉白花11；.，F(xiàn)1中寬葉紅花寬葉白花21；.，F(xiàn)1中寬葉紅花窄葉白花21。本題也可采取用該突變體與缺失一條2號染色體的寬葉白花植株雜交，分析同上。