水溶液中的離子平衡 一、酸的強(qiáng)弱的判斷 【歸納總結(jié)】 電解質(zhì)的強(qiáng)弱，可以從電離平衡的特征去考慮，用定性和定量的方法加以證明。要證明一種酸是強(qiáng)酸還是弱酸，常見的方法如下： 1．根據(jù)定義判定 (1)強(qiáng)酸在水溶液中全部電離，不存在溶質(zhì)分子；弱酸在水溶液中部分電離，因存在電離平衡，所以既含溶質(zhì)離子，又含溶質(zhì)分子。 (2)同溫度、同濃度的強(qiáng)酸溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)于弱酸溶液的導(dǎo)電性。 (3)pH相同的強(qiáng)酸和弱酸，弱酸的物質(zhì)的量濃度大于強(qiáng)酸的物質(zhì)的量濃度。 2．根據(jù)稀釋過(guò)程中c(H＋)變化判定 (1)相同pH、相同體積的強(qiáng)酸和弱酸，當(dāng)加水稀釋相同倍數(shù)時(shí)，pH變化大的為強(qiáng)酸，pH變化小的為弱酸。 (2)稀釋濃的弱酸溶液，一般是c(H＋)先增大后減小；稀釋濃的強(qiáng)酸溶液，c(H＋)一直減小。 3．根據(jù)中和反應(yīng)區(qū)別判定 (1)中和相同體積、相同pH的強(qiáng)酸和弱酸，弱酸的耗堿量多于強(qiáng)酸。 (2)相同pH、相同體積的強(qiáng)酸和弱酸分別與等物質(zhì)的量的同元強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)后，若溶液呈中性，該酸為強(qiáng)酸；若溶液呈酸性，則該酸為弱酸。 4．根據(jù)與其他物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的速率、生成氣體的量等判定 (1)pH相同、體積也相同的強(qiáng)酸和弱酸分別跟足量活潑金屬反應(yīng)時(shí)，起始速率相同；在反應(yīng)過(guò)程中，弱酸反應(yīng)較快，產(chǎn)生的氫氣量多；而強(qiáng)酸反應(yīng)較慢，產(chǎn)生的氫氣量少。 (2)同濃度、同體積的強(qiáng)酸和弱酸，分別與足量較活潑的金屬反應(yīng)，強(qiáng)酸生成氫氣的速率較大；弱酸產(chǎn)生氫氣的速率較小。當(dāng)二者為同元酸時(shí)，產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量相等。 5．根據(jù)酸根離子是否水解判斷 強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽不水解溶液呈中性，弱酸強(qiáng)堿鹽溶液水解顯堿性，且水解程度越大的酸根對(duì)應(yīng)的酸越弱。 【題型過(guò)關(guān)】 例題1常溫下0.1 molL－1醋酸溶液的pH＝a，下列措施能使溶液pH＝(a＋1)的是(　　) A．將溶液稀釋到原體積的10倍 B．加入適量的醋酸鈉固體 C．加入等體積0.2 molL－1鹽酸 D．提高溶液的溫度 答案 解析 B 醋酸是弱電解質(zhì)，故稀釋10倍后溶液的pH介于a至a＋1之間，A項(xiàng)錯(cuò)誤；加入醋酸鈉后。醋酸鈉電離出的醋酸根對(duì)醋酸的電離產(chǎn)生抑制作用，從而使氫離子濃度降低，可能使溶液pH達(dá)到(a＋1)，B項(xiàng)正確；溶液中加入等體積0.2 molL－1鹽酸會(huì)使pH變小，C項(xiàng)錯(cuò)誤；提高溶液的溫度，增大醋酸的電離程度，溶液pH變小，D項(xiàng)錯(cuò)誤 例題2常溫下，pH＝10的X、Y兩種堿溶液各1 mL，分別稀釋到100 mL，其pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示，下列說(shuō)法正確的是(　　) A.X、Y兩種堿溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度一定相等 B.稀釋后，X溶液的堿性比Y溶液的堿性強(qiáng) C.分別完全中和X、Y這兩種堿溶液時(shí)，消耗同濃度鹽酸的體積VX>VY D.若8<a<10，則X、Y都是弱堿 答案 解析 D 強(qiáng)堿稀釋100倍，c(OH－)降為原來(lái)的，則pH減小2個(gè)單位；弱堿稀釋 時(shí)，電離程度增大，稀釋100倍c(OH－)減小，但大于原來(lái)的，pH減小少于2個(gè)單位 二、酸、堿混合溶液pH的計(jì)算 【歸納總結(jié)】不同體積不同pH溶液混合，若二者為強(qiáng)酸，則先求出混合溶液的c(H＋)，再求pH。若二者為強(qiáng)堿，則必須先求出混合后溶液的c(OH－)，求得pOH，再轉(zhuǎn)化為pH。若一強(qiáng)酸與一強(qiáng)堿混合，則先求出剩余c(H＋)或c(OH－)后，再轉(zhuǎn)化為pH或得pOH，再轉(zhuǎn)化為pH。 類別 條件 近似計(jì)算 強(qiáng)酸與強(qiáng)酸 pH相差2或2以上，pHA<pHB(等體積混合) pHA＋0.3 強(qiáng)酸與強(qiáng)酸(一元) 不等體積混合 強(qiáng)堿與強(qiáng)堿 pH相差2或2以上，pHA<pHB(等體積混合) pHB－0.3 強(qiáng)堿與強(qiáng)堿 不等體積混合 強(qiáng)酸與強(qiáng)堿 pH酸＋pH堿＝14 (等體積混合) pH＝7 pH酸＋pH堿>14(等體積混合) pH堿－0.3 pH酸＋pH堿<14(等體積混合) pH酸＋0.3 【題型過(guò)關(guān)】 例題3 在T℃時(shí)，Ba(OH)2的稀溶液中c(H＋)＝10－a mol/L，c(OH－)＝10－b mol/L，已知a＋b＝12。向該溶液中逐滴加入pH＝4的鹽酸，測(cè)得混合溶液的部分pH如表所示，假設(shè)溶液混合前后的體積變化可忽略不計(jì)，則下列說(shuō)法不正確的是(　　) A．a(chǎn)＝8　　　　B．b＝4 C．c＝9 D．d＝6 答案 解析 C Ba(OH)2溶液的pH＝8，即a＝8，再根據(jù)a＋b＝12，則b＝4，c(OH－)＝10－4 mol/L。Ba(OH)2溶液中氫氧根離子的濃度與鹽酸的濃度相等，當(dāng)加入22.00 mL鹽酸時(shí)恰好中和，該溫度下KW＝10－12，當(dāng)恰好完全中和時(shí)，溶液的pH＝6，即d＝6；當(dāng)加入18.00 mL鹽酸時(shí)，氫氧化鋇過(guò)量，c(OH－)＝(10－422.00－10－418.00)(22.00＋18.00)＝10－5 (mol/L)，所以此時(shí)c(H＋)＝10－7 mol/L，pH＝7 例題4 現(xiàn)有濃度均為0.1 molL－1的下列溶液：①硫酸、②醋酸、③氫氧化鈉、④氯化銨、⑤醋酸銨、⑥硫酸氫銨、⑦氨水，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)①、②、③、④四種溶液中由水電離出的H＋濃度由大到小的順序是________(填序號(hào))。 (2)④、⑤、⑥、⑦四種溶液中NH濃度由大到小的順序是________(填序號(hào))。 (3)將③和④按體積比1∶2混合后，混合液中各離子濃度由大到小的順序是__________。 (4)已知t ℃時(shí)，Kw＝110－13，則t ℃________(填“>”“<”或“＝”)25 ℃。在t ℃時(shí)將pH＝11的NaOH溶液a L與pH＝1的H2SO4溶液b L混合(忽略混合后溶液體積的變化)，若所得混合溶液的pH＝2，則a∶b＝________。 答案 解析 (1)④②③①　 (2)⑥④⑤⑦ (3)c(Cl－)>c(NH)>c(Na＋)>c(OH－)>c(H＋) (4)>　9∶2 (1)酸或堿抑制水的電離，酸中c(H＋)、堿中c(OH－)越大，水電離程度越小，所以②>③>①。鹽水解促進(jìn)水的電離，則④>②>③>①。(2)⑦中NH3H2O部分電離，c(NH)最?。虎葜蠧H3COO－和NH相互促進(jìn)水解；⑥中NH4HSO4===NH＋H＋＋SO，H＋抑制NH的水解；所以c(NH)由大到小的順序是⑥④⑤⑦。(3)NaOH溶液與NH4Cl溶液按體積比1∶2混合，反應(yīng)后得到同濃度的NH3H2O、NH4Cl和NaCl混合物溶液。溶液中NH3H2ONH＋OH－，NH＋H2ONH3H2O＋H＋，因電離大于水解，溶液顯堿性，離子濃度c(Cl－)>c(NH)>c(Na＋)>c(OH－)>c(H＋)。(4)t ℃時(shí)，Kw>110－14，則t ℃>25 ℃?；旌虾笕芤簆H＝2，溶液顯酸性。則＝10－2,9b＝2a，a∶b＝9∶2 三、鹽類水解基本規(guī)律 【歸納總結(jié)】 1．鹽溶液的酸堿性規(guī)律 鹽的類別 溶液的酸堿性 原因 強(qiáng)酸弱堿鹽 呈酸性，pH<7 弱堿陽(yáng)離子與H2O電離出的OH－結(jié)合，使c(H＋)>c(OH－) 水解實(shí)質(zhì)：鹽電離出的陰離子、陽(yáng)離子與H2O電離出的H＋或OH－結(jié)合生成弱電解質(zhì) 強(qiáng)堿弱酸鹽 呈堿性，pH>7 弱酸根陰離子與H2O電離出的H＋結(jié)合，使c(OH－)>c(H＋) 強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽 呈中性，pH＝7，H2O的電離平衡不被破壞，不水解 弱酸的酸式鹽 若電離程度>水解程度，c(H＋)>c(OH－)，呈酸性，如NaHSO3、NaHC2O4 若電離程度<水解程度，c(H＋)<c(OH－)，呈堿性，如NaHCO3、NaHS 2.鹽類水解的規(guī)律 (1)有弱才水解——必須含有弱酸或弱堿的離子才能發(fā)生水解。 (2)無(wú)弱不水解——強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽不發(fā)生水解。 (3)誰(shuí)弱誰(shuí)水解——發(fā)生水解的是弱堿陽(yáng)離子或弱酸根陰離子。 (4)誰(shuí)強(qiáng)顯誰(shuí)性——組成鹽的酸根陰離子(堿性陽(yáng)離子)是強(qiáng)酸根(強(qiáng)堿的陽(yáng)離子)，則顯酸(堿)性。 (5)都弱都水解——弱酸弱堿鹽因陰、陽(yáng)離子都能發(fā)生水解且兩水解過(guò)程可相互促進(jìn)，所以水解程度較大，少數(shù)可以完全水解，稱為雙水解反應(yīng)。 (6)越弱越水解——組成鹽的酸根對(duì)應(yīng)的酸(即水解生成的酸)酸性越弱(或陽(yáng)離子對(duì)應(yīng)的堿的堿性越弱)，水解程度就越大，此即“越弱越水解”規(guī)律。 3.酸式鹽溶液酸堿性的判斷方法 (1)強(qiáng)酸的酸式鹽只電離，不水解，溶液一定顯酸性。如NaHSO4溶液：NaHSO4===Na＋＋H＋＋SO。 (2)弱酸的酸式鹽溶液的酸堿性，取決于酸式酸根離子的電離程度和水解程度的相對(duì)大小。①若電離程度大于水解程度，溶液顯酸性，例如NaHSO3溶液中：HSOH＋＋SO(主要)，HSO＋H2OH2SO3＋OH－(次要)，使c(H＋)>c(OH－)，溶液顯酸性。 ②若電離程度小于水解程度，溶液顯堿性，例如NaHCO3溶液中：HCOH＋＋CO(次要)，HCO＋H2OH2CO3＋OH－(主要)，使c(OH－)>c(H＋)，溶液呈堿性，NaHS溶液亦顯堿性。 【題型過(guò)關(guān)】 例題5 T ℃時(shí)，某濃度氯化銨溶液的pH＝4，下列說(shuō)法中一定正確的是(　　) A．由水電離出的氫離子濃度為10－10 molL－1 B．溶液中c(H＋)c(OH－)＝110－14 C．溶液中c(Cl－)>c(NH)>c(H＋)>c(OH－) D．溶液中c(NH3H2O)＋c(NH)＝c(Cl－)＋c(OH－) 答案 解析 C NH水解促進(jìn)了H2O的電離，溶液中的c(H＋)即為H2O電離的c(H＋)，A錯(cuò)；在25 ℃時(shí)，水的離子積為110－14，B錯(cuò)；NH水解生成H＋，故c(Cl－)>c(NH)>c(H＋)>c(OH－)，C正確；由物料守恒可知c(Cl－)＝c(NH)＋c(NH3H2O)，D錯(cuò)誤 例題6 已知NaHSO3溶液和Na2CO3溶液混合加熱煮沸能產(chǎn)生CO2氣體。下列說(shuō)法中正確的是(?。? A．NaHSO3溶液因水解而呈堿性 B．兩溶液混合后產(chǎn)生CO2的原因是二者發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng) C．向NaHSO3溶液中加入三氯化鐵溶液既有沉淀生成，又有氣體生成 D．0.1 molL－1的NaHSO3溶液中：c(HSO)＋2c(SO)＋c(OH－)－c(H＋)＝0.1 molL－1 答案 解析 D 由生成CO2知亞硫酸氫鈉溶液呈酸性，A錯(cuò)誤；相互促進(jìn)的水解反應(yīng)是在帶相反電荷的微粒之間進(jìn)行的，B錯(cuò)誤；亞硫酸氫鈉與三氯化鐵溶液之間發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成Fe2＋和SO，無(wú)氣體和沉淀生成，C錯(cuò)誤；由c(HSO)＋2c(SO)＋c(OH－)＝c(Na＋)＋c(H＋)及c(Na＋)＝0.1 molL－1知D正確 四、溶液中粒子濃度大小比較的步驟 【歸納總結(jié)】 1.判斷反應(yīng)產(chǎn)物：判斷兩種溶液混合時(shí)生成了什么物質(zhì)，是否有物質(zhì)過(guò)量，再確定反應(yīng)后溶液的組成。 2.寫出反應(yīng)后溶液中存在的平衡：根據(jù)溶液的組成，寫出溶液中存在的所有平衡(水解平衡、電離平衡)，尤其要注意不要漏寫在任何水溶液中均存在的水的電離平衡。這一步的主要目的是分析溶液中存在的各種粒子及比較直接地看出某些粒子濃度間的關(guān)系，在具體應(yīng)用時(shí)要注意防止遺漏。 3.列出溶液中存在的等式：根據(jù)反應(yīng)后溶液中存在的溶質(zhì)的守恒原理，列出兩個(gè)重要的等式，即電荷守恒式和物料守恒式，據(jù)此可列出溶液中陰、陽(yáng)離子間的數(shù)學(xué)關(guān)系式。 4.比大?。焊鶕?jù)溶液中存在的平衡和題給條件，結(jié)合平衡的有關(guān)知識(shí)，分析哪些平衡進(jìn)行的程度相對(duì)大一些，哪些平衡進(jìn)行的程度相對(duì)小一些，再依此比較溶液中各粒子濃度的大小。這一步是溶液中粒子濃度大小比較最重要的一步，關(guān)鍵是要把握好電離平衡和水解平衡兩大理論，樹立“主次”意識(shí)。 【題型過(guò)關(guān)】 例題7氫氟酸是一種弱酸，可用來(lái)刻蝕玻璃。已知25 ℃時(shí)：①HF(aq)＋OH－(aq)===F－(aq)＋H2O(l)ΔH＝－67.7 kJmol－1②H＋(aq)＋OH－(aq)===H2O(l)ΔH＝－57.3 kJmol－1。在20 mL 0.1 molL－1氫氟酸中加入V mL 0.1 molL－1 NaOH溶液。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(　　) A．氫氟酸的電離方程式及熱效應(yīng)可表示為：HF(aq)F－(aq)＋H＋(aq)　ΔH＝＋10.4 kJmol－1 B．當(dāng)V＝20時(shí)，溶液中：c(OH－)＝c(HF)＋c(H＋) C．當(dāng)V＝20時(shí)，溶液中：c(F－)＜c(Na＋)＝0.1 molL－1 D．當(dāng)V＞0時(shí)，溶液中一定存在：c(Na＋)＞c(F－)＞c(OH－)＞c(H＋) 答案 解析 C HF是弱酸，在溶液中不能完全電離；溶液中離子濃度大小的判斷要充分利用電荷守恒和物料守恒。根據(jù)蓋斯定律，將①式減去②式可得：HF(aq)H＋(aq)＋F－(aq)　ΔH＝－10.4 kJmol－1，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；當(dāng)V＝20時(shí)，兩者恰好完全反應(yīng)生成NaF，溶液中存在質(zhì)子守恒關(guān)系：c(OH－)＝c(HF)＋c(H＋)；因F－水解，故溶液中存在：c(F－)＜c(Na＋)＝0.05 molL－1，故B項(xiàng)正確，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，溶液中離子濃度的大小取決于V的大小，溶液既可能呈酸性，也可能呈堿性，故D項(xiàng)錯(cuò)誤 例題8直接排放含SO2的煙氣會(huì)形成酸雨，危害環(huán)境。利用鈉堿循環(huán)法可脫除煙氣中的SO2。 (1)用化學(xué)方程式表示SO2形成硫酸型酸雨的反應(yīng)：______________________________。 (2)在鈉堿循環(huán)法中，Na2SO3溶液作為吸收液，可由NaOH溶液吸收SO2制得，該反應(yīng)的離子方程式是_____________________。 (3)吸收液吸收SO2的過(guò)程中，pH隨n(SO)∶n(HSO)變化關(guān)系如下表： n(SO)∶n(HSO) 91∶9 1∶1 9∶91 pH 8.2 7.2 6.2 ①由上表判斷，NaHSO3溶液顯________性，用化學(xué)平衡原理解釋：______________。 ②當(dāng)吸收液呈中性時(shí)，溶液中離子濃度關(guān)系正確的是(選填字母)：__________。 a．c(Na＋)＝2c(SO)＋c(HSO) b．c(Na＋)＞c(HSO)＞c(SO)＞c(H＋)＝c(OH－) c．c(Na＋)＋c(H＋)＝c(SO)＋c(HSO)＋c(OH－) 答案 解析 (1)SO2＋H2OH2SO3、2H2SO3＋O22H2SO4 (2)2OH－＋SO2===H2O＋SO (3)①酸　HSO存在：HSOH＋＋SO和HSO＋H2OH2SO3＋OH－，HSO的電離程度強(qiáng)于水解程度?、赼b (1)SO2和H2O發(fā)生反應(yīng)生成H2SO3，H2SO3被氧化為H2SO4。(2)書寫離子方程式時(shí)，氧化物應(yīng)寫成化學(xué)式形式，SO2與NaOH溶液反應(yīng)生成Na2SO3的離子方程式為2OH－＋SO2===H2O＋SO。(3)①由于HSO在溶液中既能電離又能發(fā)生水解，而HSO的電離程度大于HSO的水解程度，故NaHSO3溶液顯酸性。②根據(jù)電荷守恒：c(Na＋)＋c(H＋)＝c(OH－)＋2c(SO)＋c(HSO)，又由于溶液呈中性，即c(H＋)＝c(OH－)，故a正確，c錯(cuò)；根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知當(dāng)n(SO)＝n(HSO)，pH＝7.2，故當(dāng)pH＝7時(shí)，n(SO)<n(HSO)，因此b也正確 五、沉淀溶解平衡的突破 【歸納總結(jié)】 1.沉淀能否生成或溶解：通過(guò)比較溶度積與非平衡狀態(tài)下溶液中有關(guān)離子濃度冪的乘積——離子積Qc的相對(duì)大小，可以判斷難溶電解質(zhì)在給定條件下沉淀生成或溶解的情況：Qc>Ksp，溶液過(guò)飽和，有沉淀析出；Qc＝Ksp，溶液飽和，沉淀的生成與溶解處于平衡狀態(tài)；Qc<Ksp，溶液未飽和，無(wú)沉淀析出。 2.沉淀的轉(zhuǎn)化：沉淀轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是沉淀溶解平衡的移動(dòng)，非氧化還原類離子反應(yīng)都是向離子濃度減小的方向移動(dòng)，從溶解角度說(shuō)，一般是易溶物質(zhì)轉(zhuǎn)化成微溶物質(zhì)，微溶物質(zhì)轉(zhuǎn)化為難溶物質(zhì)。有些金屬硫化物(如CuS、HgS等)溶度積特別小，在飽和溶液中這些金屬硫化物不能溶于非氧化性強(qiáng)酸，只能溶于氧化性酸，c(S2－)減小，可達(dá)到沉淀溶解的目的。 3.溶度積(Ksp)與溶解能力的關(guān)系：溶度積(Ksp)反映了電解質(zhì)在水中的溶解能力，對(duì)于陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比相同的電解質(zhì)，Ksp的數(shù)值越大，難溶電解質(zhì)在水中的溶解能力越強(qiáng)；但對(duì)于陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比不同的電解質(zhì)，不能直接比較Ksp數(shù)值的大小。 【題型過(guò)關(guān)】 例題9已知Ksp＝2.210－20，Ksp＝4.010－38，Cu2＋和Fe3＋完全生成氫氧化物沉淀時(shí)的pH分別為6.7和3.2?，F(xiàn)在向pH＝0、濃度均為0.04 molL－1的Cu2＋、Fe3＋溶液中加入某一固體，以中和H＋調(diào)節(jié)pH(設(shè)溶液體積不變)，該過(guò)程中Cu2＋、Fe3＋的濃度與pH關(guān)系正確的是(　　) 答案 解析 B 由Ksp＝2.210－20、Ksp＝4.010－38,0.04 molL－1的Cu2＋、Fe3＋溶液，Cu2＋開始沉淀時(shí)c(OH－)＝＝7.410－10 molL－1，pH約為4.8，F(xiàn)e3＋開始沉淀時(shí)，c(OH－)＝＝10－12 molL－1，pH＝2。所以pH＝2時(shí)Fe3＋開始沉淀，當(dāng)全部沉淀時(shí)，pH為3.2 例題10某興趣小組為探究沉淀溶解平衡的原理并測(cè)定某溫度下PbI2溶度積常數(shù)，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。 Ⅰ.取100 mL蒸餾水，加入過(guò)量的PbI2固體(黃色)，攪拌，靜置，過(guò)濾到潔凈的燒杯中，得到濾液。 (1)攪拌的目的是________。 (2)取少量濾液于試管中，向其中滴加幾滴0.1 molL－1 KI溶液，觀察到的現(xiàn)象是____，溶液中c(Pb2＋)________(填“增大”“減小”或“不變”)。 Ⅱ.準(zhǔn)確量取10.00 mL濾液，與離子交換樹脂(RH)發(fā)生反應(yīng)：2RH＋Pb2＋===R2Pb＋2H＋，交換完成后，流出溶液用中和滴定法測(cè)得n(H＋)＝3.00010－5 mol。 (3)在此實(shí)驗(yàn)溫度下，PbI2的溶度積常數(shù)Ksp＝_________。 (4)若步驟Ⅰ盛裝濾液的燒杯中有少量水，Ksp測(cè)定結(jié)果將會(huì)_______(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)。 答案 解析 (1)使碘化鉛快速、充分溶解 (2)產(chǎn)生黃色沉淀或黃色渾濁　減小 (3)1.3510－8　 (4)偏小 Ⅰ.PbI2為難溶電解質(zhì)，因此攪拌的目的是使PbI2快速充分地溶解，滴加0.1 molL－1 KI溶液，c(I－)增大，PbI2(s)Pb2＋(aq)＋2I－(aq)向左移動(dòng)，c(Pb2＋)減小，并析出PbI2沉淀。 II.由2RH＋Pb2＋===R2Pb＋2H＋知，n(Pb2＋)＝3.00010－5 mol＝1.50010－5mol，所以c(Pb)＝＝1.50010－3 molL－1，c(I－)＝1.50010－3molL－12＝3.00010－3molL－1，Ksp＝c(Pb2＋)c2(I－)＝1.50010－3(3.00010－3)2＝1.3510－8；若步驟Ⅰ盛裝濾液的燒杯中有少量水，會(huì)使c(Pb2＋)減少，Ksp偏小 【單元過(guò)關(guān)演練】 一、選擇題（本小題共7小題，每題只有一個(gè)正確選項(xiàng)，每題6分，共42分） 1.化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)。下列生活、生產(chǎn)中使用的化學(xué)品的溶液能夠使pH試紙最后呈藍(lán)色,且原因是發(fā)生水解的是( ) A.漂白粉 B.食用醋 C.氯化銨 D.純堿 2. 下列各離子①R－?、赗＋　③R2＋?、躌3＋?、軷H?、轗H－(R表示不同的元素)都有10個(gè)電子，其中不會(huì)破壞水的電離平衡的有(　　) A．僅有②③ B．僅有② C．②③⑥ D．②③⑤ 3．下列溶液中，說(shuō)法正確的是(　　) A.NaHCO3溶液中可以大量存在NO、Al3＋、K＋、S2－等離子 B.室溫下0.1 mol/L的NaOH溶液與pH=1的某酸HA等體積混合后，溶液中c(Na＋)≥c(A－) C.1 mol/L的醋酸溶液加水稀釋時(shí)，溶液中所有離子濃度均減小 D.t℃時(shí)，水的離子積常數(shù)為KW，則2＝KW的水溶液一定呈中性 4. 將pH相同，溶液體積也相同的兩種酸溶液(甲：鹽酸；乙：醋酸)分別與鋅反應(yīng)，若最后有一溶液中有鋅剩余，且放出的氣體一樣多，對(duì)此有如下判斷，其中正確的是(　　) (1)所需時(shí)間：乙<甲　(2)開始時(shí)反應(yīng)速率：甲>乙　(3)參加反應(yīng)的鋅的質(zhì)量：甲＝乙　 (4)整個(gè)反應(yīng)階段的平均速率：乙>甲　(5)盛鹽酸的容器中有鋅剩余(6)盛醋酸的容器中有鋅剩余 A.(1)(2)(3)(5) B.(1)(3)(5) C.(2)(3)(6) D.(1)(3)(4)(5) 5. 下圖曲線a和b是鹽酸與氫氧化鈉的相互滴定的滴定曲線，下列敘述正確的是( ) A.鹽酸的物質(zhì)的量濃度為1 mol/L B.P點(diǎn)時(shí)反應(yīng)恰好完全，溶液呈中性 C.曲線a是鹽酸滴定氫氧化鈉的滴定曲線 D.酚酞不能用做本實(shí)驗(yàn)的指示劑 6. 已25℃時(shí)，兩種一元弱酸的電離程度：HA＜HB，在等濃度的NaA、NaB混合溶液中，下列判斷正確的是( ) A.溶液中共含有兩種分子 B.只存在水解平衡，不存在電離平衡 C.陰離子濃度大小關(guān)系：c(B－) > c(A－)> c(OH－) D.根據(jù)電荷守恒有：c(B－)+ c(A－) = c(Na＋) 7. 向10mL 0.1 molL NaOH溶液中逐滴加入0.1 molL的CH3COOH溶液，其pH逐漸減小，圖中a.b、c三點(diǎn)的pH為實(shí)驗(yàn)中所測(cè)得，下列有關(guān)說(shuō)法中一定正確的是( ) A.當(dāng)7<pH<13時(shí)，溶液中c(Na)>c(CH3COO)> c(OH)>C(H) B.當(dāng)pH=7時(shí)，所加CH3COOH溶液的體積為10 mL C當(dāng)5<pH<7時(shí)，溶液中c(CH3COO)＞c(Na) D.繼續(xù)滴加0.1 molL的CH3COOH溶液，溶液的pH最終可以變化至1 二、非選擇題（本小題共4小題，共58分） 8. 10℃時(shí)，在燒杯中加入0.1mol/L的NaHCO3溶液400mL，加熱，測(cè)得該溶液的pH發(fā)生如下變化： 溫度（℃） 10 20 30 50 70 pH 8.3 8.4 8.5 8.9 9.4 (1)甲同學(xué)認(rèn)為，該溶液的pH升高的原因是HCO3－的水解程度增大，故堿性增強(qiáng)，該反應(yīng)的離子方程式為 。 (2)乙同學(xué)認(rèn)為，溶液的pH升高的原因是NaHCO3是受熱分解，生成了Na2CO3 ，并推斷Na2CO3水解程度 (填“大于”或“小于”) NaHCO3。 (3)丙同學(xué)認(rèn)為，要確定上述哪種說(shuō)法合理，應(yīng)把加熱后的溶液冷卻到10℃時(shí)再測(cè)定溶液pH，若pH 8.3(填“＞”“<”或 “=”)，說(shuō)明甲同學(xué)正確，若pH 8.3(填“＞”“<”或 “=”)，說(shuō)明乙正確。 (4)丁同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案對(duì)甲、乙同學(xué)的解釋進(jìn)行判斷：實(shí)驗(yàn)裝置如圖，加熱煮沸NaHCO3溶液，發(fā)現(xiàn)燒杯A中產(chǎn)生沉淀，說(shuō)明__________(填“甲”或“乙”)推測(cè)正確。 （5）將一定體積0.1mol/L的NaHCO3溶液置于燒杯中加熱至微沸（溶液體積不變），測(cè)其pH為9.8；將燒杯冷卻至室溫，過(guò)一段時(shí)間（溶液體積不變）測(cè)得pH為10.1。據(jù)此資料可以判斷_____ (填“甲”或“乙”)推測(cè)正確，原因是_____ 。 9. (1)用簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)證明在氨水中存在NH3H2ONH＋OH－的電離平衡(要求寫出簡(jiǎn)單操作、現(xiàn)象及實(shí)驗(yàn)?zāi)苷f(shuō)明的問(wèn)題)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)老師給某學(xué)生提供下列藥品和必要的實(shí)驗(yàn)儀器，要求學(xué)生設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明醋酸是弱酸。 藥品為冰醋酸、蒸餾水和pH試紙。此同學(xué)思考后認(rèn)為： ①設(shè)計(jì)的理論依據(jù)是 ； ②實(shí)驗(yàn)的簡(jiǎn)要步驟是 ； ③需記錄的現(xiàn)象和數(shù)據(jù)是 ； ④推斷與分析：由于 ， 說(shuō)明 ，所以醋酸是弱酸。 10. 已知難溶電解質(zhì)在水溶液中存在溶解平衡：MmAn(s) mMn＋(aq)＋nAm－(aq)，Ksp＝n，稱為溶度積。某學(xué)習(xí)小組欲探究CaSO4沉淀轉(zhuǎn)化為CaCO3沉淀的可能性，查得如下資料：(25℃) 難溶電解質(zhì) CaCO3 CaSO4 MgCO3 Mg(OH)2 Ksp 2.810－9 9.110－6 6.810－6 1.810－11 實(shí)驗(yàn)步驟如下： ①往100 mL 0.1 molL－1的CaCl2溶液中加入100 mL 0.1 molL－1的Na2SO4溶液，立即有白色沉淀生成。 ②向上述懸濁液中加入固體Na2CO3 3 g，攪拌，靜置，沉淀后棄去上層清液。 ③再加入蒸餾水?dāng)嚢瑁o置，沉淀后再棄去上層清液。 ④________________________________________________________________________。 (1)由題中信息Ksp越大，表示電解質(zhì)的溶解度越______(填“大”或“小”)。 (2)寫出第②步發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________。 (3)設(shè)計(jì)第③步的目的是__________________________。 (4)請(qǐng)補(bǔ)充第④步操作及發(fā)生的現(xiàn)象：______________________________。 11. 物質(zhì)A～E都是由下表中離子組成的，常溫下各物質(zhì)從1mL稀釋到1000mL，pH的變化關(guān)系如圖1所示，其中A與D反應(yīng)得到E。請(qǐng)回答： 陽(yáng)離子 NH4＋、Ｈ＋、Na＋ 陰離子 OH－、CH3COO－、Cl－ （1）根據(jù)pH的變化關(guān)系圖1，寫出B的化學(xué)式： （2）寫出A與C反應(yīng)的離子方程式 （3）圖2為室溫時(shí)向25mL某濃度的B溶液中逐滴滴加0.2mol/L的D溶液過(guò)程中的pH的變化曲線。 ①圖2中B的物質(zhì)的量的濃度為 molL-1 ②G點(diǎn)溶液呈現(xiàn)中性，則二者恰好完全反應(yīng)的點(diǎn)是在FG區(qū)間還是GH區(qū)間內(nèi)？ 區(qū)間 (4)t℃時(shí)，A稀溶液中c（H+）=10－a molL-1，c（OH－）=10－b molL-1，已知a+b=13 ,該溫度下（t℃），將100mL 0.2molL-1的C稀溶液與100mL 0.4 molL-1的B溶液混合后（溶液體積變化忽略不計(jì)），溶液的pH= 。 答案與解析 選擇題 題號(hào) 答案 解析 1 D CO+H2O HCO+OH, OH-使pH試紙最后呈藍(lán)色。漂白粉能發(fā)生水解但是水解產(chǎn)生的HClO有漂白性 2 B 它們分別為F－、Na＋、Mg2＋、Al3＋、NH、OH－，其中只有Na＋不會(huì)破壞水的電離平衡 3 D 4 D 由于甲為鹽酸，乙為醋酸，因此兩溶液H＋物質(zhì)的量濃度相同時(shí)，醋酸的物質(zhì)的量濃度比鹽酸大得多。又因兩份溶液等體積，所以醋酸的物質(zhì)的量比鹽酸大得多。由于開始反應(yīng)時(shí)的H＋物質(zhì)的量濃度相同，因此開始反應(yīng)的速率相同 5 B pH為1的鹽酸，物質(zhì)的量濃度為0.1 mol/L；曲線a是氫氧化鈉滴定鹽酸的滴定曲線；D.酚酞能用做本實(shí)驗(yàn)的指示劑，比如曲線a就可以 6 C 由電離程度知：HB的酸性大于HA，則A－的水解程度大于B－，C項(xiàng)正確；除水解平衡外還存在水的電離平衡，B項(xiàng)錯(cuò)，D項(xiàng)電荷守恒式中漏掉了OH－和Ｈ＋的濃度 7 C 最初向NaOH溶液中滴加極少量的CH3COOH溶液時(shí)，可能有c(OH)> c(CH3COO)，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；當(dāng)?shù)渭?0mL CH3COOH溶液時(shí)，與NaOH溶液恰好完全反應(yīng)，此時(shí)pH>7，B項(xiàng)錯(cuò)誤；無(wú)限滴加CH3COOH溶液，由于CH3COOH 溶液被稀釋，所以c(CH3COO)＜c(Na)，而且CH3COOH又屬于弱電解質(zhì)，故pH一定大于1，D項(xiàng)錯(cuò)誤 非選擇題 題號(hào) 答案 解析 8 (1) HCO3- +H2OH2CO3+OH- (2)大于(3) = > (4) 乙 (5)乙 溶液冷卻至室溫后pH大于8.4，說(shuō)明次實(shí)驗(yàn)過(guò)程中有新物質(zhì)生成 （3）在10℃時(shí)，NaHCO3不分解，導(dǎo)致其溶液的pH=8.3的原因在于HCO3-的水解，說(shuō)明甲同學(xué)觀點(diǎn)正確。pH>8.3，說(shuō)明NaHCO3受熱分解生成了水解能力更強(qiáng)的Na2CO3 （4）NaHCO3受熱分解產(chǎn)生能使石灰水變渾濁的CO2，說(shuō)明乙同學(xué)觀點(diǎn)正確。 （5）將NaHCO3溶液置于燒杯中加熱至微沸后的溶液pH為9.8，冷卻至室溫（20℃）時(shí)測(cè)定該溶液pH=10.1>8.4。說(shuō)明溶質(zhì)的主要成分是Na2CO3 而不是NaHCO3所以乙同學(xué)觀點(diǎn)正確 9 (1)在氨水中滴入酚酞試液變紅，加入醋酸銨固體，振蕩，溶液顏色明顯變淺，說(shuō)明c(OH－)減小，是c(NH)增大平衡左移而造成的，由此證明氨水中存在著電離平衡　 (2)①弱電解質(zhì)稀釋10a倍，pH改變小于a　 ②將一定濃度的醋酸稀釋到一定量(如100倍)后，測(cè)量稀釋前后溶液的pH ③稀釋的倍數(shù)、稀釋前后溶液的pH　 ④溶液稀釋100倍后，溶液的pH改變小于2；稀釋過(guò)程中醋酸的電離程度增大 (1)用實(shí)驗(yàn)方式考查弱電解質(zhì)的電離平衡，需要進(jìn)行一個(gè)簡(jiǎn)單操作，該操作能產(chǎn)生明顯的變化，通過(guò)變化能說(shuō)明是平衡移動(dòng)造成的即可。(2)依據(jù)題目所給的相關(guān)試劑，分析得出利用弱電解質(zhì)溶液的稀釋所引起離子濃度的變化進(jìn)行證明 10 (1)大　 (2)Na2CO3＋CaSO4===Na2SO4＋CaCO3　 (3)洗去沉淀中附著的SO　 (4)向沉淀中加入足量的鹽酸，沉淀完全溶解 由Ksp表達(dá)式不難看出其與溶解度的關(guān)系，在硫酸鈣的懸濁液中存在著：CaSO4(s) SO(aq)＋Ca2＋(aq)，而加入Na2CO3后，溶液中CO濃度較大，而CaCO3的Ksp較小，故CO與Ca2＋結(jié)合生成沉淀，即CO＋Ca2＋===CaCO3↓。既然是探究性實(shí)驗(yàn)，必須驗(yàn)證所推測(cè)結(jié)果的正確性，故設(shè)計(jì)了③④步操作，即驗(yàn)證所得固體是否為碳酸鈣 11 (1)B:NaOH (2)NH3H2O+H＋=NH4＋+H2O (3)①0.1 ②FG (4)12 根據(jù)各物質(zhì)從1mL稀釋到1000mL，B和C溶液的pH變化為3，A和D溶液的pH變化小于3，則Ｂ為強(qiáng)堿，Ａ為弱堿或強(qiáng)堿弱酸鹽，C為強(qiáng)酸，D為弱酸或強(qiáng)酸弱堿鹽，可先確定Ｂ為NaOH，C為HCl。結(jié)合A與D反應(yīng)得到E，而Ｅ的pH不變，則可能是NaCl和醋酸銨，結(jié)合Ｂ為NaOH，C為HCl，則推出E只有為醋酸銨，所以Ａ為氨水，Ｂ為NaOH，C為HCl，D為醋酸。向NaOH溶液中滴加醋酸，起點(diǎn)pH=13，B的濃度為0.1mol/L。二者恰好完全反應(yīng)生成醋酸鈉，為堿性，應(yīng)該在FG區(qū)間。根據(jù)t℃時(shí)，A稀溶液中c（H＋）與c（OH－）可知該溫度下水的離子積為10-13，所以將100mL 0.2molL-1的稀C溶液與100mL 0.4 molL-1的B溶液混合后，溶液呈堿性，c(OH－)=（1000.4-1000.2）/200=0.1mol/L，c（H＋）=10-13/0.1=10-12，pH=12