課時作業(yè)8 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳1(2016贛中南五校二模)一個男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺都正常，則該男孩的色盲基因來自()A外祖父B外祖母C祖父 D祖母答案B解析色盲是伴X隱性遺傳病，表現(xiàn)為男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遺傳。若母親有病，則兒子一定有病；父親正常，則女兒一定正常。已知色盲是伴X隱性遺傳病，則該紅綠色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定來自于他的媽媽，但是媽媽正常，所以媽媽的基因型是XBXb，由題干已知外祖父母色覺都正常，外祖父給媽媽的一定是XB，則媽媽的色盲基因肯定來自于外祖母(XBXb)。2(2016漢中市二模)遺傳的基本規(guī)律是指()A遺傳性狀傳遞的規(guī)律B精子與卵細(xì)胞結(jié)合的規(guī)律C有性生殖細(xì)胞形成時基因的傳遞規(guī)律D生物性狀表現(xiàn)的一般規(guī)律答案C解析遺傳的基本規(guī)律就是指孟德爾的基因分離定律、自由組合定律，以及摩爾根的基因的連鎖與交換定律。遺傳的基本規(guī)律是指基因在生物的傳種接代過程中的活動規(guī)律，一般發(fā)生在減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中。3(2016洛陽市考前練習(xí)四)下列哪項不是31性狀分離比出現(xiàn)所具有的因素()AF1體細(xì)胞中各基因遺傳信息表達的機會相等BF1自交后代各種基因型發(fā)育成活的機會相等C各基因在F2體細(xì)胞中出現(xiàn)的機會相等D每種類型雌配子與每種類型雄配子融合的機會相等答案A解析觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。由于顯性基因?qū)﹄[性基因的控制作用，而且不是所有的基因表達概率都是相等的，有些性狀甚至一輩子無法表達，但是不影響遺傳規(guī)律，即：基因的選擇性表達。所以F1體細(xì)胞中各基因表達的機會不相等，A項錯誤；F1自交后代各種基因型發(fā)育成活的機會相等是出現(xiàn)這些有規(guī)律遺傳現(xiàn)象的必要因素之一，B項正確；在遺傳過程中各基因在F2體細(xì)胞中出現(xiàn)的機會應(yīng)該相等，C項正確；在遺傳過程中，雌雄配子應(yīng)隨機結(jié)合，即每種類型雌配子與每種類型雄配子相遇的機會相等，D項正確。4(2016邯鄲市一模)甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是()A甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點B乙病為伴X染色體隱性遺傳病，在人群中女性發(fā)病率高于男性C7中的甲病致病基因來自3D若7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親答案D解析1和2均正常，其兒子2患甲病，據(jù)此可推知，甲病為隱性遺傳病，由4不攜帶甲病的致病基因而其兒子7患甲病可進一步推知，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，A項錯誤；由1與2均不患乙病而其女兒1為乙病患者可推知，乙病為常染色體隱性遺傳病，B項錯誤；7中的X染色體上的甲病致病基因遺傳其自母親3，3的父親2表現(xiàn)正常，說明其X染色體上沒有甲病致病基因，那么3的甲病致病基因只能來自1，C項錯誤；設(shè)與甲病相關(guān)的基因用A、a表示，若7的性染色體組成為XXY，則7的基因型為XaXaY，而其父母3與4的基因型分別為XAXa和XAY，因此產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親，D項正確。5(2016石家莊二模)如圖是某種單基因遺傳病的系譜圖，圖中8號個體是雜合子的概率是()A. B.C. D.答案D解析根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病而父親正常則為常染色體遺傳。因此，該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病。根據(jù)系譜圖，5號為患病女孩，其父母都正常，所以該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病。6號個體為AA或Aa，7號個體為Aa。由于8號個體是正常個體，其為AA的概率是，為Aa的概率是，因此，8號個體雜合子的概率是()()。6(2016九江市二模)玉米寬葉(A)對窄葉(a)為顯性，寬葉雜交種(Aa)玉米表現(xiàn)為高產(chǎn)，比AA和aa品種的產(chǎn)量分別高12%和20%。玉米有茸毛(D)對無茸毛(d)為顯性，有茸毛玉米植株具有顯著的抗病能力，該顯性基因純合時植株幼苗期就不能存活。兩對基因獨立遺傳。高產(chǎn)有茸毛玉米自交產(chǎn)生F1，再讓F1隨機交配產(chǎn)生F2，則有關(guān)F1與F2的成熟植株中，敘述正確的是()A有茸毛與無茸毛比分別為21和23B都有9種基因型C高產(chǎn)抗病類型分別占和D寬葉有茸毛類型分別占和答案D解析根據(jù)題意分析可知：玉米的寬葉(A)對窄葉(a)為顯性，玉米有茸毛(D)對無茸毛(d)為顯性，兩對基因獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律。有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有顯著的抗病能力，該顯性基因純合時植株幼苗期就不能存活，說明有茸毛玉米植株的基因型只有Dd一種。因此，高產(chǎn)有茸毛玉米的基因型為AaDd。據(jù)此答題。有茸毛的基因型是Dd(DD幼苗期死亡)，無茸毛基因型為dd，子代植株表現(xiàn)型及比例都為有茸毛無茸毛21，A項錯誤；由于DD幼苗期死亡，所以高產(chǎn)有茸毛玉米AaDd自交產(chǎn)生的F1中，只有6種基因型，B項錯誤；高產(chǎn)有茸毛玉米AaDd自交產(chǎn)生的F1中，高產(chǎn)抗病類型為AaDd，占，F(xiàn)2的成熟植株中，高產(chǎn)抗病類型AaDd的比例為，C項錯誤；高產(chǎn)有茸毛玉米AaDd自交產(chǎn)生的F1中，寬葉有茸毛類型為AADd和AaDd，占，F(xiàn)2的成熟植株中寬葉有茸毛占，D項正確。7(2016懷化市二模)在果蠅中，長翅(B)對殘翅(b)是顯性，位于常染色體上；紅眼(A)對白眼(a)是顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁，這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長翅紅眼，用它們分別交配，后代的表現(xiàn)型如下：甲丁乙丙乙丁 長翅紅眼長翅紅眼長翅紅眼、殘翅紅眼 長翅紅眼長翅白眼、殘翅白眼對這四只果蠅基因型的推斷正確的是()A甲為BbXAY B乙為BbXaYC丙為BBXAXA D丁為bbXAXa答案C解析根據(jù)題意可知，四只果蠅的表現(xiàn)型全是長翅紅眼，即親本全表現(xiàn)出的顯性性狀，此時需要通過產(chǎn)生性狀分離的雜交后代的表現(xiàn)型判斷親本基因型，因此首先應(yīng)以“乙丁”作為突破口，判斷出乙丁的基因型后在分別判斷甲丙的基因型。根據(jù)題意可知，乙(B_XAY)丁(B_XAX)，后代中出現(xiàn)殘翅白眼果蠅(bbXaY)，由此確定乙的基因型為BbXAY，丁的基因型為BbXAXa；又由于甲(B_XAY)丁(BbXAXa)雜交后代中出現(xiàn)白眼果蠅，沒有殘翅果蠅(bb)，說明甲的基因型必為BBXAY；又由于乙(BbXAY)丙(B_XAX)，后代中只有長翅果蠅，說明丙為純合子，基因型為BBXAXA。8(2016荊州市，聯(lián)考)研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查遺傳病時，發(fā)現(xiàn)小琳患有某種單基因遺傳病，并及時對小琳的家系進行了調(diào)查，構(gòu)建的遺傳系譜圖如下：下列相關(guān)分析不正確的是()A只能肯定該病的遺傳方式是顯性遺傳B小琳與母親基因型相同的概率是C小琳的舅舅和舅母再生一個孩子患病的概率為D圖中男性患者的基因型總是相同的答案B解析根據(jù)題意和圖示分析可知：小琳的父母均患有該遺傳病，但小琳有一個正常的弟弟，即“有中生無為顯性”，說明該病是顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳病。父母患病而兒子正常，所以該病的遺傳方式是顯性遺傳病，A項正確；若該病是常染色體顯性遺傳病，則小琳與母親基因型相同的概率是；若該病是伴X染色體顯性遺傳病，則小琳與母親基因型相同的概率是，B項錯誤；無論該病是常染色體顯性遺傳病，還是伴X染色體顯性遺傳病，小琳的舅舅和舅母再生一個孩子患病的概率均為，C項正確；無論該病是常染色體顯性遺傳病，還是伴X染色體顯性遺傳病，圖中男性患者的基因型總是相同的，都是Aa或XAY，D項正確。9某動物種群中，AA，Aa和aa基因型的個體依次占25%、50%、25%。若該種群中的aa個體沒有繁殖能力，其他個體間可以隨機交配，理論上，下一代AAAaaa基因型個體的數(shù)量比為()A331 B441C120 D121答案B解析若該種群中的aa個體沒有繁殖能力，其他個體可以隨機交配就是AA、Aa這兩種基因型的雌雄個體的交配，AA占1/3、Aa占2/3，(用棋盤法)：產(chǎn)生雌雄配子的概率2/3A1/3a2/3A4/9AA2/9Aa1/3a2/9Aa1/9aa理論上，下一代AAAaaa基因型個體的數(shù)量比為441，故選B項。10基因型為AaBbDdEeGgHhKk個體自交，假定這7對等位基因自由組合，則下列有關(guān)其子代敘述正確的是()A1對等位基因雜合、6對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率為5/64B3對等位基因雜合、4對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率為35/128C5對等位基因雜合、2對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率為67/256D6對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率與6對等位基因雜合的個體出現(xiàn)的概率不同答案B解析1對等位基因雜合、6對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率2/4(1/41/4)(1/41/4)(1/41/4)(1/41/4)(1/41/4)7/128，A項錯；3對等位基因雜合、4對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率2/42/42/4(1/41/4)(1/41/4)(1/41/4)(1/41/4)35/128，B項正確；5對等位基因雜合、2對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率2/42/42/42/42/4(1/41/4)(1/41/4)21/128，C項錯誤；6對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率與6對等位基因雜合的個題出現(xiàn)的概率相同，D項錯誤。11(2016汕頭市潮南區(qū)考前訓(xùn)練)在某XY型性別決定的二倍體經(jīng)濟作物中，控制抗病(A)與易感染(a)、高莖(D)與矮莖(d)的基因分別位于兩對常染色體上，控制闊葉(B)與窄葉(b)的基因位于X染色體上。請回答：(1)兩株植物雜交，F(xiàn)1中抗病矮莖出現(xiàn)的概率為，則兩個親本的基因型為_。(2)讓純種抗病高莖植株與純種易感病矮莖植株雜交得F1，F(xiàn)1隨機交配，若含a基因的花粉有一半死亡，則F1中抗病植株的比例為_。與F1相比，F(xiàn)2中D基因的基因頻率_(填“變大”“變小”或“不變”)。(3)用X射線照射純種高莖個體的雄蕊后，人工傳粉至多株純種矮莖個體的未授粉的雌蕊柱頭上，在不改變種植環(huán)境的條件下，獲得大量植株，偶然出現(xiàn)一株矮莖個體。推測該矮莖個體出現(xiàn)的原因可能有：_、_。(4)由于雄株的產(chǎn)量高于雌株，某農(nóng)場擬通過一次雜交育種培育出一批在幼苗時期就能識別出雄性的植株，請設(shè)計一個簡單實用的雜交方案。(提供的植株有：闊葉雌株、闊葉雄株、窄葉雌株、窄葉雄株，用遺傳圖解表示雜交方案)。_。答案(1)AaDdAadd(2)不變(3)形成花粉過程中D突變成d形成花粉過程中D基因所在的染色體片段缺失(4)見解析解析控制闊葉(B)與窄葉(b)的基因位于X染色體上，因此闊葉雄株的基因型是XBY、窄葉雄株的基因型是XbY，闊葉雌株的基因型是XBXB、XBXb，窄葉雌株的基因型是XbXb；如果用窄葉雌株與闊葉雄株雜交，子代的闊葉都是雌株，窄葉都是雄株。(1)由題意知，抗病對感病是顯性，高莖對矮莖是顯性，因此抗病矮莖的基因型是A_dd，雜交子一代A_dd，可以寫成，抗病是雜合子自交的實驗結(jié)果，矮莖是測交的實驗結(jié)果，因此親本的基因型是AaDdAadd。(2)純種抗病高莖植株與純種易感病矮莖植株的基因型分別是AADD、aadd，二者雜交子一代的基因型是AaDd，子一代產(chǎn)生的配子的類型及比例是ADAdaDad1111，如果a基因的花粉有一半死亡，則精子的類型及比例是ADAdaDad2211，只有抗病和感病基因精子的類型及比例是Aa21，卵細(xì)胞的類型及比例是Aa11，子一代自由交配子二代中感病植株的基因型及比例是a，則抗病植株的比例是A_；與F1相比，F(xiàn)2中D基因的基因頻率不發(fā)生改變。(3)X射線照射純種高莖個體的雄蕊，可能發(fā)生基因突變和染色體變異，如果發(fā)生基因突變D突變成d，產(chǎn)生基因型為d的精子，與基因型為d的卵細(xì)胞結(jié)合形成基因型為dd的受精卵，發(fā)育成矮莖；也可能是產(chǎn)生的精子中D所在的染色體片段缺失，與基因型為d的卵細(xì)胞結(jié)合形成基因型為Dd的受精卵，發(fā)育成矮莖。(4)該實驗的目的是通過一次簡單的雜交實驗在幼苗時期就能識別出雄性的植株，可以讓窄葉雌株與闊葉雄株雜交，子代的闊葉都是雌株，窄葉都是雄株。遺傳圖解如下：12(2016衡水中學(xué)二模)某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物(2n)，野生型為紅花，突變型為白花。研究人員圍繞花色性狀的顯隱性關(guān)系和花色控制基因及在染色體上的定位，進行了以下相關(guān)實驗。請分析回答：(1)在甲地的種群中，該植物出現(xiàn)一株白花突變。讓白花植株自交，若后代_說明該突變型為純合體。將該白花植株與野生型雜交，若子一代為紅花植株，子二代紅花植株和白花植株比為31，出現(xiàn)該結(jié)果的條件是：紅花和白花受_等位基因控制，且基因完全顯性；配子具有相同成活率及受精能力并能隨機結(jié)合；受精卵的發(fā)育能力及各基因型植株存活率相同。(2)在乙地的種群中，該植物也出現(xiàn)了一株白花突變且和甲地的白花突變同為隱性突變。為確定甲、乙兩地的白花突變是否由相同的等位基因控制，可將_雜交，當(dāng)子一代表現(xiàn)型為_時，可確定兩地的白花突變由不同的等位基因控制；若子二代中表現(xiàn)型及比例為_或_時，可確定白花突變由2對等位基因控制。(3)缺體(2n1)可用于基因的染色體定位。人工構(gòu)建該種植物的缺體系(紅花)應(yīng)有_種缺體。若白花由一對隱性突變基因控制，將白花突變植株與該種植物缺體系中的全部缺體分別雜交，留種并單獨種植，當(dāng)子代出現(xiàn)表現(xiàn)型及比例為_時，可將白花突變基因定位于_染色體。(4)三體(2n1)也可用于基因的染色體定位。若白花由一對隱性突變基因控制，將白花突變植株與三體系(紅花純合)中全部三體分別雜交，留種并單獨種植，當(dāng)子二代出現(xiàn)表現(xiàn)型及比例為_時，可將白花突變基因定位。答案(1)不發(fā)生性狀分離(全為白花植株)一對(2)甲、乙兩地的白花突變變型植株紅花植株紅花植株白花植株97紅花植株白花植株11(3)n紅花植株白花植株11該缺體所缺少的(4)紅花植株白花植株315解析(1)純合體自交后代不發(fā)生性狀分離；白花植株與野生型雜交，子一代全為紅花，子二代紅花白花31，說明遵循基因的分離定律，紅花和白花受一對等位基因控制。(2)已知甲、乙兩地的白花突變均為隱性突變。要確定甲、乙兩地的白花突變是否由相同的等位基因控制，可將這兩地的白花突變型植物雜交。若兩地的白花突變由不同的等位基因控制，相關(guān)的基因用A和a、B和b表示，則基因與染色體的位置關(guān)系有兩種情況：這2對等位基因分別位于兩對同源染色體上，則甲地白花植物基因型為aaBB，乙地白花植物基因型為AAbb，二者雜交F1的基因型為AaBb，全為紅花，F(xiàn)1代自交，F(xiàn)2代表現(xiàn)型及比例：紅花(A_B_)白花(A_bbaaB_aabb)97；這2對等位基因位于1對同源染色體，即a和B連鎖，A和b連鎖，則甲地白花植物基因型為aaBB，乙地白花植物基因型為AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1各產(chǎn)生兩種比值相等的雌雄配子：Ab、aB，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為紅花(AaBb)白花(AAbbaaBB)91。(3)該嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物有2n條染色體，n對同源染色體，同源染色體上的基因相同，每次只需缺一對同源染色體中的任意一條，共需構(gòu)建n種缺體。白花由一對隱性突變基因控制，若相關(guān)的基因用A和a表示，則該白花的基因型為aa，若該紅花缺體缺少的染色體上含有相應(yīng)的基因，則其基因型為A0(0表示缺少相應(yīng)的基因)，那么白花(aa)與紅花缺體(A0)雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為紅花(Aa)白花(a0)11。(4)設(shè)相關(guān)的基因用A和a表示。依題意可知，白花的基因型為aa，三體紅花純合的基因型為AAA，F(xiàn)1的基因型為1/2Aa、1/2AAa；1/2Aa自交所得F2中白花(aa)占1/21/4aa1/8aa；AAa產(chǎn)生的配子及比例為1/6AA、1/6a、1/3Aa、1/3A，所以1/2AAa自交所得F2中白花(aa)占1/21/6a1/6a1/72aa；綜上分析：在F2中，白花植株占1/81/725/36，紅花植株占15/3631/36，即F2的表現(xiàn)型及比例為紅花白花315。13(2016湖南省十三校聯(lián)考二模)一對相對性狀可受一對或多對等位基因控制(依次用字母A、a；B、b；C、c表示)。為探究某種植物的花色遺傳，生物興趣小組做了實驗一，將甲乙兩個白花品系雜交，得F1，F(xiàn)1都開紫花，F(xiàn)1自花授粉產(chǎn)生F2代，收獲的F2紫花162，白花126.已知該植株的另一對相對性狀高產(chǎn)與低產(chǎn)受另一對等位基因M、m控制，生物興趣小組同學(xué)做了實驗二，用90對親本均分為3組做了如下實驗：組別雜交方案雜交結(jié)果A組高產(chǎn)X高產(chǎn)高產(chǎn)低產(chǎn)141B組高產(chǎn)X低產(chǎn)高產(chǎn)低產(chǎn)51C組低產(chǎn)X低產(chǎn)全為低產(chǎn)根據(jù)雜交實驗結(jié)果回答問題：(1)實驗一中，紫花和白花這對相對性狀至少同時受_對等位基因控制，其遺傳遵循_定律。若只考慮最少對等位基因控制這對性狀的可能，則F1的基因型為_，F(xiàn)2紫花中純合子的比例為_。(2)根據(jù)實驗二的結(jié)果可以判斷_為顯性性狀。A組結(jié)果不符合31的原因是_，B組親本的高產(chǎn)中純合子與雜合子的比例為_。(3)現(xiàn)用兩紫花高產(chǎn)植株雜交，F(xiàn)1有紫花高產(chǎn)紫花低產(chǎn)白花高產(chǎn)白花低產(chǎn)9331，淘汰掉白花植株，其余植株自由交配，則子代M基因的頻率是_。答案(1)2(分離定律和)自由組合AaBb(2)高產(chǎn)高產(chǎn)親本含有純合子21(3)50%解析分析實驗一：F1自花授粉產(chǎn)生F2代，收獲的F2紫花162，白花126，紫花占，白花占，97的比例可以改寫成9331，因此該植物的花色至少受2對等位基因控制，且遵循基因自由組合定律，子一代的基因型是AaBb，表現(xiàn)為紫花，因此白花的基因型是A_bb、aaB_、aabb，親本白花的基因型是AAbb、aaBB。分析實驗二：A組實驗中，高產(chǎn)與高產(chǎn)雜交，子代發(fā)生性狀分離，出現(xiàn)低產(chǎn)類型，說明高產(chǎn)對低產(chǎn)是顯性性狀，A組實驗不符合31的性狀分離比，原因是高產(chǎn)親本不都是雜合子，含有純合子；B組實驗，高產(chǎn)與低產(chǎn)雜交，后代高產(chǎn)低產(chǎn)51，也不是11，高產(chǎn)親本植株既有純合子，也有雜合子；C組實驗低產(chǎn)與低產(chǎn)雜交，子代都是低產(chǎn)，低產(chǎn)是隱性純合子。(1)由分析可知，根據(jù)實驗一子二代分析，紫花和白花這對相對性狀至少受2對等位基因控制，且遵循基因的自由組合定律；只考慮最少對等位基因控制這對相對性狀的可能，則F1的基因型為AaBb；F2紫花的基因型是A_B_，其中純合子是AABB比例為，雜合子是，純合子雜合子18。(2)實驗二，A組實驗高產(chǎn)與高產(chǎn)雜交，子代發(fā)生性狀分離，出現(xiàn)低產(chǎn)類型，說明高產(chǎn)對低產(chǎn)是顯性性狀，由于親本高產(chǎn)不都是雜合子，含有一定比例的純合子，因此雜交后代的性狀分離比不是31；B組實驗高產(chǎn)植株的基因型是M_，低產(chǎn)植株的基因型是mm，雜交后代低產(chǎn)的比例是，說明親本高產(chǎn)植株產(chǎn)生d配子的比例是，因此親本中MMMm21。(3)兩紫花高產(chǎn)植株雜交，子一代高產(chǎn)低產(chǎn)31，親本是MmMm，淘汰掉白花植株，紫花高產(chǎn)的基因型是A_B_MM、A_B_Mm，紫花低產(chǎn)的基因型是A_B_mm，MMMmmm121，自由交配后代的基因型仍然是MMMmmm121，因此M的基因頻率是50%。14(2016漢中市二模)青蒿素是從青蒿中提取的藥用成分，它能有效地殺死導(dǎo)致瘧疾的元兇瘧原蟲。為獲得青蒿素高產(chǎn)植株，科學(xué)家做了大量實驗。已知黃花蒿莖的形狀有圓柱形和菱形，由一對等位基因A、a控制；莖的顏色有青色、紅色和紫色，由兩對等位基因B、b和C、c控制；這三對等位基因分別位于三對同源染色體上。研究表明，相同種植條件下，黃花蒿單株干重圓柱形高于菱形；青蒿素的含量(mg/ kg干重)紫色植株高于紅色植株、紅色植株高于青色植株。請回答：(1)青蒿素治療瘧原蟲的原理是，青蒿素和其衍生物可以與瘧原蟲細(xì)胞膜表面蛋白結(jié)合干擾其蛋白的功能，使細(xì)胞膜失去_功能，從而干擾營養(yǎng)物質(zhì)的吸收。(2)若將一青桿植株和一紅桿植株雜交，F(xiàn)1全為青桿，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中青桿124株，紅桿31株，紫桿10株，則理論上親本青桿和紅桿植株的基因型分別是_，_，F(xiàn)2青桿植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占_。若上述F2各種顏色的莖中均有圓柱形莖和菱形莖植株，則單株青蒿素產(chǎn)量最高的植株的表現(xiàn)型是_。為了確定F2中該表現(xiàn)型的植株是否能穩(wěn)定遺傳，最簡單的設(shè)計思路是_。答案(1)控制物質(zhì)進出細(xì)胞(2)BBccbbCC(或bbCCBBcc)圓柱形紫桿讓F2圓柱形紫桿自交，觀察后代是否出現(xiàn)菱形莖解析(1)由題意知，青蒿素和其衍生物可以與瘧原蟲細(xì)胞膜表面蛋白結(jié)合干擾營養(yǎng)物質(zhì)的吸收，因此破壞的是控制物質(zhì)進出功能。(2)由題意知，一青桿植株和一紅桿植株雜交，F(xiàn)1全為青桿，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中青桿124株，紅桿31株，紫桿10株，子二代性狀分離比是12：3：1，青桿基因型是B_C_、B_cc(bbC_)，紅桿基因型是bbC_(B_cc)，紫桿基因型是bbcc.因此子一代基因型是BbCc，則親本青桿基因型是BBcc(bbCC)，紅桿bbCC(BBcc)；F2青桿植株中能穩(wěn)定遺傳的個體的基因型是BBCC、BBcc(bbCC)占；又由題意知，黃花蒿單株干重圓柱形高于菱形，青蒿素含量紫色植株最高，因此若上述F2各種顏色的莖中均有圓柱形莖和菱形莖植株，則單株青蒿素產(chǎn)量最高的植株的表現(xiàn)型是圓柱形紫桿，紫桿是純合子bbcc，圓柱形可能是純合子，也可能是雜合子，讓F2圓柱形紫桿自交，觀察后代是否出現(xiàn)菱形莖，如果后代出現(xiàn)菱形，則不能穩(wěn)定遺傳，如果后代都是圓柱形，則能穩(wěn)定遺傳。