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綜合練習(xí)題（四） 一、 寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式 11．甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷（哈沃斯式） 12. Phe-Tyr-Cys 13. N-溴鄰苯二甲酰亞胺 14. 水楊酸甲酯 二、 選擇題 （一）A型題 15. 解熱鎮(zhèn)痛藥“阿司匹林”的結(jié)構(gòu)式是（ C ）。 16. 磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)為（ ）。 17. 鹵代烷分子內(nèi)脫去鹵化氫所得烯烴，雙鍵位置遵守（ ）規(guī)則。 A. 休克爾 B. 扎依采夫 C. 馬氏 D. 定位 18. 順十氫萘和反十氫萘之間（ ） A. 兩者的環(huán)具有不同的構(gòu)象 B.兩者是構(gòu)象異構(gòu)體 C. 兩者的稠合方式相同 D.兩者均以椅式構(gòu)象稠合 19.下列化合物與Lucas試劑發(fā)生親核取代反應(yīng)，最先發(fā)生反應(yīng)的是（ ）。 20.下列哪一個化合物α-H最活潑（ ）。 21.下列酸根負(fù)離子中，哪一個最穩(wěn)定（ ）。 22.在堿催化下，最易水解的是（ ）。 23.下列化合物分別加熱既失水又脫羧的化合物是（ ）。 24.既有互變異構(gòu)又有光學(xué)異構(gòu)的化合物是（ ）。 25.下列化合物中，具有旋光性的是（ ）。 26. 下列化合物中，不具有殺菌消毒效力的是（ ） A. 石炭酸 B. 煤酚 C. 酒精 D. 乙醚 27.下列化合物中，不具有芳香性的是（ ） 28.如下藥物分子中，堿性最強的氮原子是（ ） 29. 下列化合物中，既能發(fā)生酯化反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（ ） A. 甲醇 B. 甲醛 C. 甲酸 D. 乙酸 30.下列化合物中，不是醇類的是（ ） （A） 飽和烴分子中的氫原子被羥基取代后的化合物 （B） 酯環(huán)烴分子中的氫原子被羥基取代后的化合物 （C） 苯環(huán)上的氫原子被羥基取代后的化合物 （D） 苯環(huán)側(cè)鏈上的氫原子被羥基取代后的化合物 （E） 不飽和烴分子中的氫原子被羥基取代后的化合物 31.下列哪一個反應(yīng)是正確的（ ） 32. 下列哪一條合成路線可得到目標(biāo)化合物: 33.內(nèi)消旋酒石酸的費歇爾投影式為（ ） 34.下列化合物與亞硝酸反應(yīng)的生成物中，具有明顯致癌性的為（ ） 35. 乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)時，加濃H2SO4的作用是（ ） A. 脫水作用 B. 吸水作用 C. 氧化作用 D. 既起催化作用又起吸水作用 36. 下列化合物中，碳環(huán)上最易發(fā)生親電取代反應(yīng)的是（ ） 37.下列化合物中，母環(huán)為嘌呤環(huán)的是（ ） 38.下列化合物中，具有變旋光性的是（ ） 39. 下列化合物中，最穩(wěn)定的構(gòu)象式是（ ） 40．下列化合物中，構(gòu)型為R，并且pI〈 4的是（ ） 41．下列化合物中，堿性最弱的是（ ） A. 氨 B. 甲胺 C. 四氫吡咯 D. 吡咯 42.蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)中的主鍵是（ ） A. 鹽鍵 B. 氫鍵 C. 肽鍵 D. 配位鍵 （二）B型題 A. SN1反應(yīng) B. SN2反應(yīng) C. E1反應(yīng) D. 親電加成反應(yīng) E. 親核加成反應(yīng) 43. 鹵代烷與NaOH醇溶液進(jìn)行反應(yīng)，三級鹵代烷反應(yīng)速率大于一級鹵代烷（ ）。 44. 鹵代烷與NaCN醇溶液進(jìn)行反應(yīng)，一級鹵代烷反應(yīng)速率大于三級鹵代烷（ ）。 45. 鹵代烷與NaOH水溶液進(jìn)行反應(yīng)，增加溶劑的含水量，反應(yīng)速率明顯加快（ ）。 46．1，4-萘醌與HCN的反應(yīng)屬于( )。 A. 雌二醇 B．鞘氨醇 C. 皮質(zhì)醇 D. 膽固醇 E. 膽酸 47．不屬于甾體化合物的是( )。 48．結(jié)構(gòu)中含有酮基的是( )。 49．與NaHCO3作用放出CO2的是( )。 50．能與FeCl3顯色的是( )。 A. 環(huán)戊二烯正離子 B．四氫吡喃 C. 環(huán)戊二烯負(fù)離子 D．六氫吡啶 E. 呋喃糖 51．具有芳香性的是( )。 52．能發(fā)生親電加成反應(yīng)的是（ ）。 53．具有堿性的是( )。 54．易開環(huán)的是( )。 （三）C型題 A. 能與酸成鹽 B．能與堿成鹽 C. 兩者都能 D．兩者都不能 55．Phe-Lys-Gly( )。 56．DMF( )。 57．SD( )。 58．Glu( )。 A．屬于脂類化合物 B. 屬于酯類化合物 C. 兩者都是 D. 兩者都不是 59．腦磷脂( )。 60．膽酸( )。 61．纖維素( )。 62．前列腺素( )。 A．屬于內(nèi)消旋體 B．屬于非對映異構(gòu)體 C．兩者都是 D. 兩者都不是 63．等量(2R，3R)2，3-二氯丁二酸和(2S，3R)2，3-二氯丁二酸混合物( )。 64．(2R，3R)2，3-二氯丁二酸與(2S，3R)2，3-二氯丁二酸（ ）。 65．(2R，3S)2，3-二氯丁二酸（ ）。 66．(2R，3R)2，3-二氯丁二酸與(2S，3S)2，3-二氯丁二酸（ ）。 （四）X型題 68. 芳香類化合物的芳香性指（ ）。 A. 難加成和難氧化 B. 易加成和難取代 C. 環(huán)穩(wěn)定和易取代 D. 易氧化和易取代 69. 下列化合物中，哪些是同一物（ ）？ 70. 下列化合物中，哪些具有變旋光現(xiàn)象（ ）。 71．即能發(fā)生碘仿反應(yīng)，又能與羥氨發(fā)生反應(yīng)的化合物是（　　　?。?。 72．下列化合物中，哪些能發(fā)生縮二脲反應(yīng)（ ）。 A．煙酰胺 B． 草二酰胺 C．琥珀酰亞胺 D．丙氨酰谷氨酰胺 73．下列化合物中，哪些存在酮型-烯醇型互變（ ）。 A．草酰乙酸甲酯 B． 葡萄糖 C．巴比妥酸 D． 尿酸 三、由強到弱或由大到小排序 74．下列化合物中，羰基的親核加成反應(yīng)活性（ ）。 75．烯醇化含量順序（ ）。 76．酸性順序（ ）。 77．堿性順序（ ）。 78．堿性順序（ ）。 79．磺胺噻唑（消炎痛）分子中各氮原子的堿性強弱順序是（ ）。 80．下列氨基酸pI遞增的順序是（ ）。 （1）丙氨酸 （2）半胱氨酸 （3）谷氨酸 （4）賴氨酸 81．下列化合物中，與NaHSO3發(fā)生加成反應(yīng)的活性順序是（ 2143 ）。 四、完成下列反應(yīng)方程式 82. 83. 84. 85. 86. 87. 88. 89. 90. 91. 92. 93. 94. 95. 五、用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物 96. 苯甲酸 苯甲酸乙酯 苯甲酰胺 97. 苯胺 N-甲基苯胺 N，N-二甲基苯胺 98. 六、下列分子中哪些是相同的？哪些互為對映體？哪些互為非對映體？哪些是內(nèi)消旋體？ 99. 100. 七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu) 101. 某化合物受熱后產(chǎn)生一種氣體能使澄清的石灰水出現(xiàn)混渾濁；另一種產(chǎn)物具有酸性， 并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。試推導(dǎo)該化合物的結(jié)構(gòu)式。 102. 一種無色液體A，在空氣中易變色，與強酸易生成樹脂狀物，A氫化后得化合物B， B溶于水呈強堿性，B依次用過量碘甲烷和濕氫氧化銀處理后加熱得化合物C，再將 C依次用過量碘甲烷和氫氧化銀處理，加熱，最后生成1，3—丁二烯，試推出A、B 的結(jié)構(gòu)。 103. 分子式為C10H18O4的化合物A，不溶于稀氫氧化鈉溶液，用乙醇鈉處理可得到分子式 為C8H12O3的化合物B，B在稀堿液中水解后，酸化加熱，放出CO2，并生成分子式 為C5H8O的化合物C，C用LiAlH4還原生成化合物D，C用克萊門森還原(Zn-Ha／ HCl)得到環(huán)戊烷，試寫出A，B，C，D的結(jié)構(gòu)。 104. 某化合物A，分子式為(C11H14O2)，不與多倫試劑、斐林試劑、熱氫氧化鈉及乙酰氯 作用，但與稀鹽酸作用后得產(chǎn)物B，分子式為(C8H8O)和C，分子式為(C3H8O2)，C 能發(fā)生碘仿反應(yīng)，B能與多倫試劑作用，不與斐林試劑作用，B經(jīng)高錳酸鉀氧化得D。 D受熱后的產(chǎn)物E(C8H4O3)。E與氨作用后，經(jīng)高溫加熱得一酰亞胺化合物F。試推 導(dǎo)A，B，C，D，E，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)式。 綜合練習(xí)題（四）參考答案 一、1. 氯代甲酸芐酯 2. 3-甲基環(huán)戊酮 3. （3S，1R），3-甲基環(huán)己甲酸 4. 2-羥基蒽醌 5. N-甲基鄰苯二甲酰亞胺 6. 乙基苯基丙二酰脲（巴比妥） 7. 對-氨基苯甲酸乙酯 8. β-甲基-γ-丙酰胺 9.氫化可的松 10. 4-羥甲基-5-噻唑甲酸 二、（一）15.C；16.B；17.B；18.D；19.A；20.A；21.C；22.C；23.D；24.C；25.D；26.D； 27.B；28.C；29.C；30.C；31.A；32.B；33.B；34.B；35.D；36.D；37.D；38.A； 39.D；40.C；41.D；42.C； （二）43.C；44.B；45.A；46.E；47.B；48.C；49.E；50.A；51.C；52.A；53.D；54.E； （三）55.C；56.D；57.C；58.C；59.C；60.A；61.D；62.D；63.D；64.B；65.A；66.D (四) 67.B，C；68.A，C；69．B，C．D；70.A，D；71.B，C；72.B，D；73.A，C，D 三、74．(3)>(4)>(2)>(1)； 75，(4)>(2)>(3)>(1)； 76．(1)>(3)>( 4)>( 2)； 77．(4)>( 3)>(2)>(1) ； 78．(2)>(3)>(1)>(4)； 79．(3)>(1)>(2) 80．(3)>(2)>(1)>(4)； 81．(1)>(3)>(2)>(4) 四、 五、 六、99. （1）和（3）互為對映異構(gòu)體；（2）和（1），（3）互為非對映異構(gòu)體。 100. （1）和（2）互為對映異構(gòu)體；（2）和（4）為同一物，（3）為內(nèi)消旋體；（3） 和（1），（2），（4）互為非對映異構(gòu)體。 七、101. 化合物為HOOCCOOH （ 四川大學(xué) 何?。? 18