中國(guó)海洋大學(xué)復(fù)試考試大綱材料綜合考試內(nèi)容1、原子鍵合方式，晶體學(xué)基本概念和基礎(chǔ)知識(shí)；原子鍵合方式：由于原子外層軌道通過釋放或接收電子，形成正、負(fù)離子，或通過共有電子方式達(dá)到電子排布的相對(duì)穩(wěn)定，從而產(chǎn)生了原子間的鍵合力。1正負(fù)離子經(jīng)庫(kù)侖靜電引力相互結(jié)合起來形成離子鍵。2由相鄰原子共同占有其部分價(jià)電子，形成穩(wěn)定外層電子殼層，將相鄰原子結(jié)合起來形成共價(jià)鍵。3金屬原子失去電子成為陽(yáng)離子，且在空間整齊排列，電子則穿梭于其中，二者相互吸引（靜電引力）形成金屬鍵。4中性原子或分子靠近時(shí)，各自內(nèi)部出現(xiàn)正負(fù)電荷中心不重合產(chǎn)生極化作用，進(jìn)而出現(xiàn)分子鍵和氫鍵。晶體學(xué)基本概念和基礎(chǔ)知識(shí)：這部分我覺得你看 材料科學(xué)基礎(chǔ)的目錄和相應(yīng)章節(jié)就知道了，都是很基礎(chǔ)的，但又容易失分的。 七大晶系，14種空間點(diǎn)陣的名字得知道。晶面指數(shù)、晶向指數(shù)得會(huì)標(biāo)記。主要也就這兩大點(diǎn)，其他的自己把握。2、晶體缺陷：點(diǎn)缺陷，位錯(cuò)（基本類型和特征、柏氏矢量、位錯(cuò)的運(yùn)動(dòng)、實(shí)際晶體中的位錯(cuò)？），表面及界面（外表面、晶界和亞晶界、相界、孿晶界）；兩側(cè)晶體以此面為對(duì)稱面，構(gòu)成鏡面對(duì)稱關(guān)系。點(diǎn)缺陷：兩種基本類型是空位和間隙原子。對(duì)于金屬晶體有：肖特基缺陷（只形成空位不形成等量間隙原子），弗倫克爾（同時(shí)形成等量空位和間隙原子）位錯(cuò)：基本類型和特征：刃位錯(cuò)（位錯(cuò)線l垂直于柏氏矢量b），螺位錯(cuò)（l垂直于b）柏氏矢量：是描述位錯(cuò)實(shí)質(zhì)的重要物理量。反映出柏氏回路包含的位錯(cuò)所引起點(diǎn)陣畸變的總積累。又稱為位錯(cuò)強(qiáng)度，位錯(cuò)的許多性質(zhì)如位錯(cuò)的能量，所受的力，應(yīng)力場(chǎng)，位錯(cuò)反應(yīng)等均與其有關(guān)。它也表示出晶體滑移時(shí)原子移動(dòng)的大小和方向。柏氏矢量具有守恒性，柏氏回路任意擴(kuò)大和移動(dòng)中，只要不與原位錯(cuò)線或其他位錯(cuò)線相遇，回路的畸變總劣跡不變，由此可引申出一個(gè)結(jié)論：一根不分叉的任何形狀的位錯(cuò)只有一個(gè)柏氏矢量。位錯(cuò)的運(yùn)動(dòng):1刃位錯(cuò)：滑移和攀移。2螺位錯(cuò)：只能滑移，不能攀移。實(shí)際晶體中的位錯(cuò)：以面心立方晶體為例：1全位錯(cuò)。其柏氏矢量為沿著滑移方向的原子間距的整數(shù)倍的位錯(cuò)。（實(shí)際晶體中較少見）2肖克利Shockley分位錯(cuò)。位于孿生面上，柏氏矢量沿孿生方向上的原子間距為分?jǐn)?shù)倍原子間距。3擴(kuò)展位錯(cuò)。由兩條平行的Shockley分位錯(cuò)和中間的層錯(cuò)區(qū)構(gòu)成。4弗蘭克Frank分位錯(cuò)。為定位錯(cuò)。相當(dāng)于在晶體的最密排面插入或抽去一層原子面。實(shí)際成因是晶體中由于外來高能粒子輻照產(chǎn)生過剩間隙原子或過飽和空位聚集成空位團(tuán)。4壓桿位錯(cuò)。通過Shockley分位錯(cuò)合成（或位錯(cuò)反應(yīng)）得到。有多重缺陷組態(tài)，為定位錯(cuò)。表面及界面（外表面、晶界和亞晶界、相界、孿晶界）：這講的也就是面缺陷。你的材科基書上應(yīng)該也有的。晶界：晶體內(nèi)點(diǎn)陣相同而取向不同的兩個(gè)晶粒之間的相鄰邊界。按結(jié)構(gòu)分：小角度晶界和大角度晶界。以10為分界線。按位相差分：傾側(cè)晶界，扭轉(zhuǎn)晶界，混合晶界。按匹配程度：共格，半共格，非共格。亞晶界：一個(gè)晶粒內(nèi)部位向不同的區(qū)域稱為亞晶粒，相鄰亞晶粒之間的界面稱為亞晶界。有對(duì)稱傾側(cè)晶界（位錯(cuò)墻），不對(duì)稱傾側(cè)晶界，扭轉(zhuǎn)晶界。其界面能主要來自位錯(cuò)的應(yīng)變能。孿晶界：集體中兩個(gè)相鄰的互為孿晶的界面稱為孿晶界。分為共格孿晶界，非共格孿晶界。相界：晶體中兩個(gè)不同固相之間的界面。按結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分：共格，半共格，非共格。層錯(cuò)：晶體中原子面的正常堆垛順序發(fā)生錯(cuò)誤的面缺陷稱為堆垛層錯(cuò)。層錯(cuò)能越高，出現(xiàn)層錯(cuò)幾率越小。表面：材料與外界物質(zhì)相接觸的界面。可從三個(gè)層次上界定：理想表面，清潔表面，實(shí)際表面。晶體表面層原子間的結(jié)合鍵少于內(nèi)部，使幾層原子產(chǎn)生晶格畸變而能量升高，稱這幾層原子為表面。界面（以上所有都可以說是界面）的特點(diǎn)及研究意義：1阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)，引起界面強(qiáng)化，提高材料的強(qiáng)度。2阻礙變形，使變形分布均勻，提高材料的塑性。3具有高能量。在化學(xué)介質(zhì)中不穩(wěn)定，產(chǎn)生晶界腐蝕。4影響形變過程及形變金屬加熱時(shí)發(fā)生再結(jié)晶過程。5結(jié)晶凝固和固態(tài)相變都是新相生核和核心長(zhǎng)大過程。3、固體中原子及分子的運(yùn)動(dòng)的菲克定律；擴(kuò)散的熱力學(xué)分析與擴(kuò)散激活能分析；影響擴(kuò)散的因素和離子晶體中的擴(kuò)散？；菲克第一定律：在單位時(shí)間內(nèi)通過垂直于擴(kuò)散方向的單位截面積的擴(kuò)散物質(zhì)流量（稱為擴(kuò)散通量Diffusion flux，用J表示）與該截面處的濃度梯度(Concentration gradient)成正比，也就是說，濃度梯度越大，擴(kuò)散通量越大。菲克第二定律：在第一定律的基礎(chǔ)上推導(dǎo)出，在距離x處，濃度隨時(shí)間的變化率等于該處的擴(kuò)散通量隨距離變化率的負(fù)值。擴(kuò)散熱力學(xué)分析：從熱力學(xué)角度看，擴(kuò)散是由于化學(xué)位（就是化學(xué)勢(shì)）的不同而引起的，各組元的原子總是由高化學(xué)位區(qū)向低化學(xué)位區(qū)擴(kuò)散。擴(kuò)散的真正動(dòng)力不是濃度梯度，而是化學(xué)位梯度。擴(kuò)散激活能分析：克服能壘所必須的額外能量才能實(shí)現(xiàn)原子從一個(gè)平衡位置到另一個(gè)平衡位置的基本躍遷，這部分能量稱為擴(kuò)散激活能，只有滿足該能量要求的原子才能實(shí)現(xiàn)擴(kuò)散。影響擴(kuò)散的因素：1溫度。越高則擴(kuò)散系數(shù)D越大，擴(kuò)散越快。2成分。具體說，與組元特性（尺寸相差越大，D越大）、濃度、第三組元都有關(guān)。3晶體結(jié)構(gòu)。與結(jié)構(gòu)的類型（致密度越小，擴(kuò)散越容易）、固溶體類型（置換式原子的擴(kuò)散激活能Q比間隙原子的大得多）、各向異性有關(guān)。離子晶體中的擴(kuò)散：（離子晶體中的缺陷：1符合化學(xué)計(jì)量比且無摻雜的離子晶體中存在本征熱缺陷：弗倫克爾缺陷和肖特基缺陷2對(duì)非化學(xué)計(jì)量比和有摻雜的離子晶體，缺陷情況較復(fù)雜）離子晶體中的擴(kuò)散機(jī)制有：1空位擴(kuò)散；2間隙擴(kuò)散；3亞晶格間隙擴(kuò)散。其中間隙擴(kuò)散比空位擴(kuò)散需要更大的擴(kuò)散激活能。不同的離子晶體中，不同類型載流子的擴(kuò)散激活能是不同的。4、二元系相圖及合金的凝固：相圖的表示和測(cè)定方法；相圖熱力學(xué)的基本要點(diǎn)（自由能成分曲線、公切線原理、杠桿法則、二元相圖的幾何規(guī)律）；二元相圖分析（勻晶相圖、共晶相圖、包晶相圖）；5、無機(jī)非金屬材料的種類及性能特點(diǎn)答：分類：水泥、 玻璃、 陶瓷、耐火材料。 特點(diǎn)：陶瓷：耐高溫、耐腐蝕、硬度高、絕緣。玻璃：各向異性、無固定熔點(diǎn)、介穩(wěn)性、性質(zhì)變化的連續(xù)性和可逆性。水泥：很好的可塑性、適應(yīng)性強(qiáng)、耐侵蝕、硬化后強(qiáng)度較高、不生銹、耐久性好。耐火材料：耐高溫高熱，為滿足其他特殊要求，還可分別加入少量適當(dāng)外加劑進(jìn)行力學(xué)性能等的改善。結(jié)構(gòu)：元素的結(jié)合力主要為離子鍵、共價(jià)鍵或離子共價(jià)混合鍵，所以具有高的鍵能和鍵強(qiáng)。優(yōu)點(diǎn)：由于結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，賦予這一大類材料以高熔點(diǎn)、高硬度、耐腐蝕、耐磨蝕、高強(qiáng)度和良好的抗氧化性等基本屬性，以及寬廣的導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性、透光性及良好的鐵電性、鐵磁性和壓電性。缺點(diǎn)：抗拉強(qiáng)度低、韌性差等，有待于進(jìn)一步改善。將其與金屬材料、有機(jī)高分子材料一起合成為復(fù)合材料是一個(gè)重要的改性途徑6、高分子的基本概念、聚合物的命名與分類答：概念：一種由許多相同的、簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)單元通過共價(jià)鍵重復(fù)連接而成的相對(duì)分子質(zhì)量很大（104-106）的化合物。聚合物的命名與分類： 習(xí)慣命名法最常用的簡(jiǎn)單命名法系參照單體名稱來定名。常以單體名為基礎(chǔ)，前面冠以“聚”宇，就成為聚合物的名稱。 系統(tǒng)命名法以結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)的系統(tǒng)命名法。進(jìn)行系統(tǒng)命名時(shí)，首先確定重復(fù)單元結(jié)構(gòu)，再排好重復(fù)單元中次級(jí)單元的次序，給重復(fù)單元命名。最后在重復(fù)單元名稱前加一“聚”字。 聚合物的分類可以從不同角度對(duì)聚合物進(jìn)行分類，可按單體來源，聚合物結(jié)構(gòu)、用途、合成方法、加熱行為等角度劃分。 按主鏈結(jié)構(gòu)分類從高分子化學(xué)角度來看，一般應(yīng)以有機(jī)化合物分類為基礎(chǔ)，根據(jù)主鏈結(jié)構(gòu)可將聚合物分為碳鏈、雜鏈、和元素有機(jī)三類。 碳鏈聚合物大分子主鏈完全由碳原子組成。大部分烯類和雙烯類聚合物為碳鏈聚合物,詳見表8-1- 01。 雜鏈聚合物大分子主鏈中除碳原子外，還有氧、硫、氮等雜原子，如聚醚、聚氨酯、聚硫橡膠等， 詳見表8-1-02。 元素有機(jī)聚合物大分子主鏈中沒有碳原子，主要有硅、硼、鋁和氧、氮、硫、磷等原子組成，但側(cè)基卻由甲基、乙基、乙烯基、芳基等有機(jī)基團(tuán)組成。 按性能用途分類聚合物主要作為合成材料根據(jù)材料的性能與用途，可將聚合物分為塑料、纖維、橡膠。 塑料塑料是以合成樹脂為基本成份 ，加入填充劑等助劑后，可以作成各種“可塑性”的材料。它具有質(zhì)輕、絕緣、耐腐蝕、美觀，制品形式多樣化等特點(diǎn)。 橡膠橡膠是具有高彈性的材料，在外力作用下能發(fā)生較大的形變，當(dāng)外力消除后能迅速恢復(fù)其原狀。 纖維線型結(jié)構(gòu)的高分子量合成樹脂，經(jīng)過牽引、拉伸、定型得到纖維，它彈性較小。 粘結(jié)劑通過表面粘結(jié)力和內(nèi)聚力把各種材料粘合在一起，并且在結(jié)合處有足夠強(qiáng)度的物質(zhì)稱為粘結(jié)劑。通常是高分子合成樹脂或具有反應(yīng)性的低分子量合成樹脂。按其外觀形態(tài)可分為溶液型、乳液型、膏糊型、粉末型、膠帶型。 涂料涂料是能涂敷于底材表面并形成堅(jiān)韌連續(xù)膜的液體或固體物料的總稱。 一、按聚合物的熱行為分類： 熱塑性聚合物 熱固性聚合物 2、 按聚合物分子的結(jié)構(gòu)分類 ： 碳鏈聚合物 雜鏈聚合物 元素有機(jī)聚合物命名：聚合物的命名 一 按來源或結(jié)構(gòu)命名 均聚物:"聚"+ 單體名稱 (加聚)共聚物:"聚"+單體1名稱 + 單體2名稱. 縮聚物:"聚"+ 重復(fù)單元名稱 二 按結(jié)構(gòu)特征:聚醚,聚酯,聚酰胺. 三 商品名稱: 1 合成纖維:".+綸" 滌綸,丙綸,錦綸,腈綸,維尼綸,氯綸 2合成橡膠:".+橡膠"丁苯橡膠,乙丙橡膠,順丁橡膠,丁腈橡膠,氯丁橡膠 3合成樹脂:".+樹脂" 酚醛樹脂,醇酸樹脂 四 英文縮寫名 五 系統(tǒng)命名法 7、 逐步聚合、自由基聚合及離子聚合，掌握各反應(yīng)類型的反應(yīng)機(jī)理及反應(yīng)特點(diǎn)答：逐步聚合反應(yīng)的重要特點(diǎn)是單體轉(zhuǎn)變成聚合物的化學(xué)反應(yīng)是逐步進(jìn)行的。自由基聚合過程中，增長(zhǎng)鏈自由基從其他分子上奪取一個(gè)原子而終止成為穩(wěn)定大分子，并使失去原子的分子又成為一個(gè)新自由基，再引發(fā)單體繼續(xù)新的鏈增長(zhǎng)，使聚合反應(yīng)繼續(xù)下去。 自由基聚合具有誘導(dǎo)期和瞬時(shí)高速度特性，它可以明顯地區(qū)分為四個(gè)基元反應(yīng)： 引發(fā)（形成反應(yīng)活性中心-單體自由基）； 鏈增長(zhǎng)（單體自由基與更多的單體繼續(xù)加成生成含有更多個(gè)"結(jié)構(gòu)單元"的"鏈自由基"）； 鏈終止（2個(gè)自由基的結(jié)合反應(yīng)：偶合和歧化）；偶合：兩個(gè)鏈自由基形成一個(gè)聚合物大分子;這個(gè)大分子的相對(duì)分子質(zhì)量(或平均聚合度)等于原來兩個(gè)鏈自由基的相對(duì)分子質(zhì)量(或平均聚合度)之和;大分子兩端有引發(fā)劑殘基。自由基聚合反應(yīng)的特點(diǎn)： 1.整個(gè)聚合過程分為鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈終止，各步反應(yīng)速 率和活化能相差很大； 2.高分子瞬間形成，并產(chǎn)品的相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間變化；3.體系內(nèi)始終由單體和高聚物組成，產(chǎn)物不能分離；4.反應(yīng)連鎖進(jìn)行，轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的延長(zhǎng)而增加；5.反應(yīng)是不可逆的。 離子聚合機(jī)理：具有相同電荷，不能雙基終止，無自加速現(xiàn)象。 陽(yáng)：向單體、反離子、鏈轉(zhuǎn)移劑終止。 陰：往往無終止，活性聚合物，添加其它試劑終止。特征1.對(duì)單體的選擇性高；2.鏈引發(fā)活化能低，聚合速率快；3.存在增長(zhǎng)離子與反離子的平衡；4.不同類型的離子型聚合引發(fā)劑不同；5.不存在偶合終止，只能單基終止。8、共聚合反應(yīng)：掌握共聚物的微分組成方程、Q-e方程9、聚合物的化學(xué)反應(yīng)：掌握反應(yīng)類型及重要聚合物的制備答：根據(jù)聚合度和基團(tuán)（側(cè)基和端基）的變化，大致可作如下分類： 聚合度基本不變而僅限于側(cè)基或端基變化的反應(yīng)。 聚合物的聚合度發(fā)生根本改變的反應(yīng)，包括： 聚合度變大的反應(yīng)，如交聯(lián)、接技、嵌段、擴(kuò)鏈等。 聚合度變小的反應(yīng)，如解聚、降解等。10、聚合物的結(jié)構(gòu)和分子運(yùn)動(dòng)：掌握高分子鏈結(jié)構(gòu)、聚集態(tài)結(jié)構(gòu)、高聚物的分子熱運(yùn)動(dòng)、高聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變及高聚物的粘性流動(dòng)答：聚合物的結(jié)構(gòu)：1,聚合物鏈結(jié)構(gòu),分為一次(近程)結(jié)構(gòu),二次(遠(yuǎn)程)結(jié)構(gòu)2聚合物凝聚態(tài)結(jié)構(gòu),三次結(jié)構(gòu)其中近程結(jié)構(gòu)包括,分子的組成,構(gòu)型,構(gòu)造,共聚物的序列結(jié)構(gòu)遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)包括,分子大小,分子形態(tài)高分子凝聚態(tài)包括:晶態(tài),非晶態(tài),取向態(tài),液晶態(tài),織態(tài).（分子的運(yùn)動(dòng)：分子除具有平移運(yùn)動(dòng)外，還存在著分子的轉(zhuǎn)動(dòng)和分子內(nèi)原子的各種類型的振動(dòng)。固態(tài)分子內(nèi)部的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)的幅度，比氣體和液體中分子的平動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)幅度小得多，分子的這種內(nèi)部運(yùn)動(dòng)，并不會(huì)破壞分子的固有特性。）高分子鏈結(jié)構(gòu)：聚集態(tài)結(jié)構(gòu)：是指高分子鏈間的幾何排列，又稱三次結(jié)構(gòu)，也稱為超高分子結(jié)構(gòu)。聚集態(tài)結(jié)構(gòu)包括晶態(tài)結(jié)構(gòu)、非晶態(tài)結(jié)構(gòu)、取向結(jié)構(gòu)和織態(tài)結(jié)構(gòu)等。高聚物的分子熱運(yùn)動(dòng)：特點(diǎn)：1多重性。包括運(yùn)動(dòng)單元的多重性和運(yùn)動(dòng)方式的多樣性。2時(shí)間依賴性。從一種平衡狀態(tài)過渡到另一種平衡的過程為松弛過程。3溫度依賴性。升高溫度對(duì)分子運(yùn)動(dòng)具有雙重作用。高聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變：是非晶聚合物的玻璃態(tài)與高彈態(tài)之間的轉(zhuǎn)變。其分子運(yùn)動(dòng)本質(zhì)是鏈段運(yùn)動(dòng)發(fā)生“凍結(jié)”與“自由”的轉(zhuǎn)變。發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變的溫度稱為玻璃化溫度，以Tg表示，是高聚物的特征溫度。它是非晶態(tài)熱塑性塑料使用溫度的上限，是橡膠使用溫度的下限。玻璃化轉(zhuǎn)變對(duì)聚合物性能尤其是力學(xué)性能變化很大。玻璃化轉(zhuǎn)變的溫度和聚合物鏈段的柔性有很大的關(guān)系，一般鏈段越柔，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度越低，鏈段剛性越大，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度越高。高聚物的粘性流動(dòng)：1高聚物粘性流動(dòng)是鏈段協(xié)同位移運(yùn)動(dòng)的結(jié)果。2其流動(dòng)活化能與分子量無關(guān)。3它符合非牛頓流體的流動(dòng)規(guī)律。4大多數(shù)高聚物熔體屬假塑性流體。5伴有高彈形變。11、納米材料的概念、分類、基本效應(yīng)答：納米材料是指三維空間尺度至少有一維處于納米量級(jí)(1-100nm)的材料，它是由尺寸介于原子、分子和宏觀體系之間的納米粒子所組成的新一代材料。納米材料大致可分為納米粉末、納米纖維、納米膜、納米塊體等四類基本效應(yīng)：1體積效應(yīng)。當(dāng)納米粒子的尺寸與傳導(dǎo)電子的德布羅意波相當(dāng)或更小時(shí)，周期性的邊界條件將被破壞，磁性、內(nèi)壓、光吸收、熱阻、化學(xué)活性、催化性及熔點(diǎn)等都較普通粒子發(fā)生了很大的變化，這就是納米粒子的體積效應(yīng)。納米粒子的以下幾個(gè)方面效應(yīng)及其多方面的應(yīng)用均基于它的體積效應(yīng)。2表面效應(yīng)。表面效應(yīng)是指納米粒子表面原子與總原子數(shù)之比隨著粒徑的變小而急劇增大后所引起的性質(zhì)上的變化。3量子尺寸。粒子尺寸下降到一定值時(shí)，費(fèi)米能級(jí)接近的電子能級(jí)由準(zhǔn)連續(xù)能級(jí)變?yōu)榉至⒛芗?jí)的現(xiàn)象稱為量子尺寸效應(yīng)。4量子隧道。微觀粒子具有貫穿勢(shì)壘的能力稱為隧道效應(yīng)。5介電限域。納米粒子的介電限域效應(yīng)較少不被注意到。實(shí)際樣品中，粒子被空氣聚合物玻璃和溶劑等介質(zhì)所包圍，而這些介質(zhì)的折射率通常比無機(jī)半導(dǎo)體低。光照射時(shí)，由于折射率不同產(chǎn)生了界面，鄰近納米半導(dǎo)體表面的區(qū)域納米半導(dǎo)體表面甚至納米粒子內(nèi)部的場(chǎng)強(qiáng)比輻射光的光強(qiáng)增大了。12、納米材料的制備方法概述答：1 物理法：放電爆炸法、機(jī)械合金化法、嚴(yán)重塑性變形法、惰性氣體蒸發(fā)法、等離子蒸發(fā)法、電子束法、激光束法等。 2 化學(xué)法：氣相燃燒合成法、氣相還原法、等離子化學(xué)氣相沉積法、溶膠一凝膠法、共沉淀法、碳化法、微乳液法、絡(luò)合物分解法等。13、納米材料熱學(xué)和光學(xué)特性熱學(xué)特性：一、熱容 二.晶格參數(shù)，結(jié)合能，內(nèi)聚能 三、納米粒子的熔解熱力學(xué) 四、反應(yīng)體系的化學(xué)平衡光學(xué)：1、寬頻帶強(qiáng)吸收性 2、吸收光譜的藍(lán)移現(xiàn)象 3、吸收光譜的紅移現(xiàn)象4、激子吸收帶-量子限域效應(yīng) 5、納米顆粒發(fā)光現(xiàn)象14、 材料的常規(guī)測(cè)試方法和特點(diǎn)（X射線衍射分析，透射電子顯微鏡，掃描電子顯微鏡，差熱分析，熱重分析，紅外光譜）； 這樣答就夠了！14作為一個(gè)大題的話，但如果只要你說其中某一個(gè)的話，那就得細(xì)致些把特點(diǎn)說出來，我本來有近代材料分析與測(cè)試方法，但給學(xué)姐了，現(xiàn)在手上也沒有，你可以想投機(jī)：把你背的內(nèi)容分成幾小點(diǎn)。X射線衍射（XRD）分析：通過對(duì)材料進(jìn)行X射線衍射，分析其衍射圖譜，獲得材料的成分、材料內(nèi)部原子或分子的結(jié)構(gòu)或形態(tài)等信息的研究手段。特點(diǎn)：1是研究晶體物質(zhì)和某些非晶態(tài)物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)的有效方法。2可用于精確測(cè)定物質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu),織構(gòu)及應(yīng)力,精確的進(jìn)行物相分析,定性分析,定量分析. 3根據(jù)不同需要，樣品可以是粉末或者其他。4 可以不損壞樣品來測(cè)定微觀應(yīng)力。（這個(gè)也比較常用：）拉曼光譜（Raman Spectrum）：是一種散射光譜。拉曼光譜分析法是基于印度科學(xué)家C.V.拉曼（Raman）所發(fā)現(xiàn)的拉曼散射效應(yīng)，對(duì)與入射光頻率不同的散射光譜進(jìn)行分析以得到分子振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)方面信息，并應(yīng)用于分子結(jié)構(gòu)研究的一種分析方法。特點(diǎn)：1. 提供快速、簡(jiǎn)單、可重復(fù)、且更重要的是無損傷的定性定量分析2水的拉曼散射很微弱，拉曼光譜是研究水溶液中的生物樣品和化學(xué)化合物的理想工具。3 拉曼一次可以同時(shí)覆蓋50-4000波數(shù)的區(qū)間，可對(duì)有機(jī)物及無機(jī)物進(jìn)行分析。4拉曼光譜譜峰清晰尖銳，更適合定量研究、數(shù)據(jù)庫(kù)搜索、以及運(yùn)用差異分析進(jìn)行定性研究。5常規(guī)拉曼光譜只需要少量的樣品就可以得到。這是拉曼光譜相對(duì)常規(guī)紅外光譜一個(gè)很大的優(yōu)勢(shì)。6拉曼散射譜線的波數(shù)隨入射光的波數(shù)而不同，對(duì)同一樣品，同一拉曼譜線的位移與入射光的波長(zhǎng)無關(guān),只和樣品的振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)有關(guān)。 差熱分析 （Differential Thermal Analysis，DTA），是一種重要的熱分析方法，是指在程序控溫下，測(cè)量物質(zhì)和參比物的溫度差與溫度或者時(shí)間的關(guān)系的一種測(cè)試技術(shù)。該法廣泛應(yīng)用于測(cè)定物質(zhì)在熱反應(yīng)時(shí)的特征溫度及吸收或放出的熱量，包括物質(zhì)相變、分解、化合、凝固、脫水、蒸發(fā)等物理或化學(xué)反應(yīng)。廣泛應(yīng)用于無機(jī)、硅酸鹽、陶瓷、礦物金屬、航天耐溫材料等領(lǐng)域，是無機(jī)、有機(jī)、特別是高分子聚合物、玻璃鋼等方面熱分析的重要儀器。熱重分析（Thermogravimetric Analysis，TG或TGA），是指在程序控制溫度下測(cè)量待測(cè)樣品的質(zhì)量與溫度變化關(guān)系的一種熱分析技術(shù)，用來研究材料的熱穩(wěn)定性和組份。TGA在研發(fā)和質(zhì)量控制方面都是比較常用的檢測(cè)手段。熱重分析在實(shí)際的材料分析中經(jīng)常與其他分析方法連用，進(jìn)行綜合熱分析，全面準(zhǔn)確分析材料。熱重法的重要特點(diǎn)是定量性強(qiáng)，能準(zhǔn)確地測(cè)量物質(zhì)的質(zhì)量變化及變化的速率，可以說，只要物質(zhì)受熱時(shí)發(fā)生重量的變化，就可以用熱重法來研究其變化過程。紅外光譜分析infrared spectra analysis利用紅外光譜對(duì)物質(zhì)分子進(jìn)行的分析和鑒定。將一束不同波長(zhǎng)的紅外射線照射到物質(zhì)的分子上，某些特定波長(zhǎng)的紅外射線被吸收，形成這一分子的紅外吸收光譜。每種分子都有由其組成和結(jié)構(gòu)決定的獨(dú)有的紅外吸收光譜，據(jù)此可以對(duì)分子進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析和鑒定。特點(diǎn)：氣、液、固都可測(cè)定，并具有用量小，分析速度快，不破壞樣品（這些答案都是從我的清華版材料科學(xué)基礎(chǔ)課本及相應(yīng)輔導(dǎo)書中一個(gè)一個(gè)敲出來的，當(dāng)然，也有從百度和其他網(wǎng)站上搜集的答案，還有你自己之前找的，不一定全面、準(zhǔn)確，但我已盡力。權(quán)作參考。另附我這次T大復(fù)試的一些經(jīng)驗(yàn)分享，祝復(fù)試順利! by Fultice）11