第五章 原子吸收光譜分析法練習(xí)題-答案班級_ 學(xué)號 _ 姓名_ _一、選擇題1.原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由（ B ）A.原子的次外層電子在不同能態(tài)問躍遷 B.原子的外層電子在不同能態(tài)間躍遷 C.原子外層電子的振動和轉(zhuǎn)動 D.原子核的振動 2.的升溫程序如下：（ C ）A.灰化、干燥、原子化和凈化 B.干燥、灰化、凈化和原子化C.干燥、灰化、原子化和凈化 D.凈化、干燥、灰化和原子化3.原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對光的吸收符合（ C ），即吸光度與待測元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測的。A.多普勒效應(yīng) B.光電效應(yīng) C.朗伯-比爾定律 D.乳劑特性曲線4.下列兩種方法同屬于吸收光譜的是：（ D ）A.原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜 B.原子發(fā)射光譜和紅外光譜 C.紅外光譜和質(zhì)譜 D.原子吸收光譜和核磁共振譜5.下列哪兩種光源同是線光源：A.W燈和空心陰極燈 B.氘燈和Nernst燈C.激光和空心陰極燈 D.ICP光源和硅碳棒6.Na原子下列光譜線間哪個能發(fā)生躍遷？DA.32S1/243S1/2 B.32P1/242D5/2 C.32S1/232D5/2 D.32S1/232P1/27.與火焰原子吸收法相比，石墨爐原子吸收法有以下特點： A.靈敏度低但重現(xiàn)性好 B.基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好 C.樣品量大但檢出限低 D.物理干擾少且原子化效率高8.下列哪種方法是由外層電子躍遷引起的？AA.原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜 B.原子發(fā)射光譜和核磁共振譜 C.紅外光譜和Raman光譜 D.原子光譜和分子光譜9.C2H2-Air火焰原子吸收法測定較易氧化但其氧化物又難分解的元素(如Cr)時，最適宜的火焰是性質(zhì)：CA.化學(xué)計量型 B.貧燃型 C.富燃型 D.明亮的火焰10.在經(jīng)典AES分析中，蒸發(fā)溫度最高的光源是：AA.直流電弧 B.交流電弧 C.火花 D.火焰11.屬于禁戒躍遷的譜項是： BA.32S1/2-32P3/2 B.31S0-31D1 C.31S1-31P1 D.32S0-42P112.高純Y2O3中稀土雜質(zhì)元素和鐵礦石定量全分析分別便用何種激發(fā)光源為佳？ A.火花及直流電弧 B.低壓交流電弧和火花 C.直流電弧和火花 D.直流電弧和低壓交流電弧13.原子吸收光譜法是一種成分分析方法, 可對六十多種金屬和某些非金屬元素進(jìn)行定量測定, 它廣泛用于_A_的定量測定。A.低含量元素 B.元素定性 C.高含量元素 D.極微量元素14.原子吸收分光光度計由光源、 _C_、 單色器、 檢測器等主要部件組成。A.電感耦合等離子體 B.空心陰極燈 C.原子化器 D.輻射源15.原子吸收光譜分析儀的光源是DA氫燈 B氘燈 C鎢燈 D空心陰極燈16.原子吸收光譜分析儀中單色器位于BA空心陰極燈之后 B原子化器之后 C原子化器之前D空心陰極燈之前17.原子吸收光譜分析中，乙炔是A. 燃?xì)庵細(xì)?B. 載氣 C. 燃?xì)?D.助燃?xì)?8.原子吸收光譜測銅的步驟是 AA. 開機(jī)預(yù)熱設(shè)置分析程序開助燃?xì)狻⑷細(xì)恻c火進(jìn)樣讀數(shù)B. 開機(jī)預(yù)熱開助燃?xì)?、燃?xì)庠O(shè)置分析程序點火進(jìn)樣讀數(shù)C. 開機(jī)預(yù)熱進(jìn)樣設(shè)置分析程序開助燃?xì)?、燃?xì)恻c火讀數(shù)D. 開機(jī)預(yù)熱進(jìn)樣開助燃?xì)?、燃?xì)庠O(shè)置分析程序點火讀數(shù)19.原子吸收光譜光源發(fā)出的是A. 單色光 B. 復(fù)合光 C. 白光 D. 可見光20.原子吸收測定時，調(diào)節(jié)燃燒器高度的目的是( D )A.控制燃燒速度 B.增加燃?xì)夂椭細(xì)忸A(yù)混時間C.提高試樣霧化效率 D.選擇合適的吸收區(qū)域21.在原子吸收分析中, 過大的燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外, 還使發(fā)射共振線的譜線輪廓變寬. 這種變寬屬于( )A.自然變寬 B.壓力變寬 C.場致變寬 D.多普勒變寬(熱變寬)22.下列原子熒光中屬于反斯托克斯熒光的是( )A.鉻原子吸收359.35nm, 發(fā)射357.87nm B.鉛原子吸收283.31nm, 發(fā)射283.31nmC.銦原子吸收377.55nm, 發(fā)射535.05nm D.鈉原子吸收330.30nm, 發(fā)射589.00nm23.雙光束原子吸收分光光度計不能消除的不穩(wěn)定影響因素是( B )A.光源 B.原子化器 C.檢測器 D.放大器24.某臺原子吸收分光光度計，其線色散率為每納米 1.0 mm，用它測定某種金屬離子，已知該離子的靈敏線為 403.3nm，附近還有一條 403.5nm 的譜線，為了不干擾該金屬離子的測定，儀器的狹縫寬度達(dá)：( B )A.< 0.5mm B.< 0.2mm C.< 1mm D.< 5mm25.欲分析165360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜, 應(yīng)選用的光源為 ( C )A.鎢燈 B.能斯特?zé)?C.空心陰極燈 D.氘燈26.在光學(xué)分析法中, 采用鎢燈作光源的是 ( C )A.原子光譜 B.分子光譜 C.可見分子光譜 D.紅外光譜27.在以下說法中, 正確的是( B )A.原子熒光分析法是測量受激基態(tài)分子而產(chǎn)生原子熒光的方法B.原子熒光分析屬于光激發(fā) C.原子熒光分析屬于熱激發(fā)D.原子熒光分析屬于高能粒子互相碰撞而獲得能量被激發(fā)28.原子吸收分析中, 一般來說, 電熱原子化法與火焰原子化法的檢測極限( C )A.兩者相同 B.不一定哪種方法低或高 C.電熱原子化法低 D.電熱原子化法高二 填空題1.原子吸收分析靈敏度是以能產(chǎn)生1信號時所對應(yīng)的被測元素濃度C0來表示的, 其計算式為 (ug/mL/1/%)。2.在光譜分析中, 靈敏線是指 元素特征譜線中強(qiáng)度最大，具有較低激發(fā)電位和較大躍遷概率的 的譜線，最后線是指 隨著元素含量逐漸減少而最后消失的譜線 。3.階躍線熒光和直躍線熒光又稱為 非共振熒光 熒光, 其特點是熒光波長 大于 激發(fā)光波長。4.在原子吸收光譜法中, 要使吸光度與原子蒸氣中待測元素的基態(tài)原子數(shù)之間的關(guān)系遵循朗伯-比耳定律, 必須使發(fā)射線寬 小于吸收線寬度的1/5-1/10。5.原子吸收分光光度計中, 原子化器的主要作用是被分析元素：成為基態(tài)原子蒸汽。6.原子吸收分析常用的火焰原子化器是由霧化器、霧化室、燃燒器和 火焰 組成的。7. 原子熒光分析法不是測定 吸收 光的強(qiáng)弱，而是測定 發(fā)射 光的強(qiáng)弱。8.原子吸收分光光度計的氘燈背景校正器，可以扣除背景的影響，提高分析測定的靈敏度，其原因是 因為用銳線光源測定的吸光度只為原子吸收和背景的總吸光度，而用氘燈測定的吸光度僅為背景吸收值 ，因為連續(xù)光譜被基態(tài)原子的吸收只相對于總吸光度可以忽略不計，儀器上直接顯示出兩次測定的吸光度只差，即是經(jīng)過背景校正（扣除背景）后的吸光度值。三、問答題1.何謂銳線光源？在原子吸收光譜分析中為什么要用銳線光源？答：銳線光源就是發(fā)射譜線寬度很窄的元素共振線的光源，其要求輻射強(qiáng)度大、穩(wěn)定性好、背景小、壽命長、操作方便。原子吸收光譜分析是采用峰值吸收代替積分吸收進(jìn)行定量分析，要求光源必須符合譜線半寬度小于吸收線半寬度，發(fā)射線的中心頻率必須和吸收線相等，而銳線光源發(fā)射的譜線滿足要求，所以原子吸收光譜分析中要用銳線光源。2. 為什么要以峰值吸收代替積分吸收進(jìn)行原子吸收分析？積分吸收的測定，對光源發(fā)出的譜線有何要求？為什么空心陰極燈能滿足這些要求？答：因為原子吸收線具有一定的輪廓，譜線自然寬度為10-2-10-3nm，對色散儀的的分辨率要求達(dá)到50萬倍，無法達(dá)到，使用峰值吸收代替進(jìn)行定量分析。但要求光源發(fā)出的譜線必須滿足要求光源必須符合譜線半寬度小于吸收線半寬度，發(fā)射線的中心頻率必須和吸收線相等，并要求輻射強(qiáng)度大、穩(wěn)定性好、背景小、壽命長、操作方便。而空心陰極燈能夠發(fā)射出待測元素的共振線，符合要求。3.譜線變寬的原因有哪些？有何特點？答：（1）自然變寬DlN（10-3-10-4nm ）（2）Doppler變寬DlD（10-3-10-4nm ）：它與相對于觀察者的原子的無規(guī)則熱運動有關(guān)。又稱熱變寬。 （3）Lorentz DlL變寬(壓變寬)：待測原子與其它原子之間的碰撞。變寬在10-3-10-4nm（4）自吸變寬、場致變寬4.原子吸收的干擾有哪幾種？怎么產(chǎn)生的？該怎么消除干擾？物理干擾、化學(xué)干擾、電離干擾、光譜干擾、背景干擾5.怎樣選擇原子吸收光譜分析的最佳條件？答：分析線的選擇、單色器光譜通帶的選擇、燈電流的選擇、原子化條件的選擇(火焰原子化和石墨爐原子化)6.原子吸收、紫外-可見及紅外光譜儀都由光源、單色器、吸收池和檢測系統(tǒng)等部件組成，但部件放置的位置是不同的，這是為什么？答：UV - VIS不同于AAS 及 IR；AAS和IR的單色器均在吸收池后的原因是避免AAS火焰中非吸收光的干擾和使 IR 光譜能獲得精細(xì)結(jié)構(gòu)。五 計算題1. 原子吸收光譜分析中，Zn 的共振線為 ZnI 213.9nm，已知gl/g0= 3，試計算處于 3000 K 的熱平衡狀態(tài)下，激發(fā)態(tài)鋅原子和基態(tài)鋅原子數(shù)之比。解： hc 6.6310-34Js31010cm/s Ei = = = 9.310-19J l 213.9 nm10-7cm/nmNi gi Ei = exp( )N0 g0 kT Ni 9.310-19 J = 3exp( ) N0 1.3810-23(J/)3000 Ni 9.310-19 J lg = 3N0 2.3031.3810-23(J/)3000 Ni lg = 9.75 3N0 Ni = 1.810-10 3N0 Ni = 5.410-10 N02.已知光柵單色器的倒線色散率為2nm/mm，欲測Co240.73nm的吸收值，為防止 Co240.63nm干擾，應(yīng)選擇狹縫寬度為多少？解： 已知：,分開Co240.73nm和Co240.63nm的條件是 ：答：略.3.用原子吸收分光光度法分析尿樣品中的銅，分析線324.8nm。由一份尿樣得到的吸光度讀數(shù)為0.28，在9mL尿樣中加入1mL 4.0 mg/mL 的銅標(biāo)準(zhǔn)溶液。這一混合液得到的吸光度讀數(shù)為0.835，問尿樣中銅的濃度是多少？答： 根據(jù)4.用原子吸收分光光度法測定元素M時，由一份未知試液得到的吸光度為0.435，在9.00mL未知液中加入1.00mL濃度為10010-6g/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液，測的此混合液吸光度為0.835。試問未知試液中含M的濃度為多少？答： 根據(jù) 5. 測定血漿試樣中鋰的含量，取4份0.500mL血漿試樣分別加入5.00mL水中，然后分別加入0.050mol/LLiCl標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0，10.0，20.0，30.0 L，搖勻，在670.8nm處測得吸光度依次為0.201，0.414，0.622，0.835。計算此血漿中鋰的含量，以g/L為單位。答： MLi=6.94g/mol=6.94106ug，根據(jù) 6.用波長為213.8nm，質(zhì)量濃度為0.010g/L的Zn標(biāo)準(zhǔn)溶液和空白溶液交替連續(xù)測定10次，用記錄儀記錄的格數(shù)如下。計算原子吸收分光光度計測定Zn元素的檢出限。測定序號12345記錄儀格數(shù)13.513.014.814.814.5測定序號678910記錄儀格數(shù)14.014.014.814.014.2xixi-x平13.50.70.49131.21.4414.80.60.03614.80.60.03614.50.30.09140.20.04140.20.0214.80.60.36140.20.0414.200141.62.55214.2 0.2835560.28解：解：依題意得：鋅的相對檢出限 D=s3/A=0.0130.28/14.2=0.0056g/L=5.6g/mL 答：其檢出限為5.6g/mL7.用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定一無機(jī)試樣溶液中鎘的濃度，各試液在加入鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液后，用水稀釋至50mL，測得其吸光度如下所示。求鎘的濃度。序號試液的體積（mL）加入標(biāo)準(zhǔn)溶液(10g/mL)的體積(mL)吸光度12000.04222010.08032020.11642040.190 解： 根據(jù) 6.已知用原子吸收法測鎂時的靈敏度為0.005g/mL，試樣中鎂的含量約為0.01，配制試液時的最適宜質(zhì)量濃度范圍為多少？若制備50mL試液時，應(yīng)該稱取多少克試樣？解：由于AC標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線范圍內(nèi)，吸光度在0.150.6之間測量的準(zhǔn)確度較高，因此依題意Ccs0.0044/A可得 s > CcA1/0.00440.0050.15/0.0040.170g/mL s < CcA2/0.00440.0050.6/0.0040.682g/mL 則：0.170g/mL<s <0.682g/mL 若制備50mL試液，則0.17050g <mc<0.68250g 0.0085g <mc<0.034g 答：配制試液的最適宜質(zhì)量濃度范圍為0.170g/mL0.682g/mL 應(yīng)該稱取0.0085g0.034g試樣9