遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病(建議用時(shí)：40分鐘)1孟德爾在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，利用“假說(shuō)演繹法”成功提出兩大遺傳定律。下列關(guān)于孟德爾在研究過(guò)程中的分析正確的是()A親本產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的等位基因發(fā)生分離屬于假說(shuō)的內(nèi)容B雜合子自交產(chǎn)生31的性狀分離比屬于孟德爾提出的核心假說(shuō)C兩對(duì)相對(duì)性狀雜合子產(chǎn)生配子時(shí)不同對(duì)的遺傳因子可以自由組合屬于演繹推理過(guò)程D雜合子與隱性親本雜交后代發(fā)生11的性狀分離比屬于演繹推理過(guò)程解析：選D。孟德爾提出假說(shuō)時(shí)并沒有提出“等位基因”的說(shuō)法，而是用“成對(duì)的遺傳因子”來(lái)表述，故A錯(cuò)誤；雜合子自交產(chǎn)生31的性狀分離比屬于提出問(wèn)題，故B錯(cuò)誤；兩對(duì)相對(duì)性狀雜合子產(chǎn)生配子時(shí)不同對(duì)的遺傳因子可以自由組合屬于假說(shuō)內(nèi)容，故C錯(cuò)誤；雜合子與隱性親本雜交后代發(fā)生11的性狀分離比，屬于演繹推理，故D正確。2下圖為基因型為AaBb的個(gè)體在進(jìn)行有性生殖時(shí)的過(guò)程，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A基因的分離定律發(fā)生在過(guò)程，基因的自由組合定律發(fā)生在過(guò)程B雌雄配子結(jié)合方式有9種，子代基因型有9種CF1中不同于親本的類型占7/16DF1個(gè)體產(chǎn)生各種性狀是細(xì)胞中各基因隨機(jī)自由組合選擇性表達(dá)造成的解析：選C。基因的分離定律和自由組合定律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，A項(xiàng)錯(cuò)誤。4種雌配子和4種雄配子結(jié)合方式是16種，子代基因型有9種，B項(xiàng)錯(cuò)誤。子一代產(chǎn)生的不同于親本的類型為3/163/161/167/16，C項(xiàng)正確。個(gè)體產(chǎn)生各種性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，不遵循基因的自由組合定律，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3某單子葉植物的非糯性(A)對(duì)糯性(a)為顯性，抗病(T)對(duì)染病(t)為顯性，花粉粒長(zhǎng)形(D)對(duì)圓形(d)為顯性，三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上，非糯性花粉遇碘液變藍(lán)，糯性花粉遇碘液變棕色?，F(xiàn)有四種純合子基因型分別為：AATTdd、AAttDD、AAttdd、aattdd。則下列說(shuō)法正確的是()A若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，應(yīng)該用和雜交所得F1代的花粉B若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，可以觀察和雜交所得F1代的花粉C若培育糯性抗病優(yōu)良品種，應(yīng)選用和親本雜交D將和雜交后所得的F1的花粉涂在載玻片上，加碘液染色后，均為藍(lán)色解析：選C。采用花粉鑒定法驗(yàn)證遺傳的基本規(guī)律，必須是可以在顯微鏡下觀察出來(lái)的性狀，即非糯性(A)和糯性(a)，花粉粒長(zhǎng)形(D)和圓形(d)。和雜交所得F1代的花粉只有抗病(T)和染病(t)不同，顯微鏡下觀察不到，A錯(cuò)誤；若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，則應(yīng)該選擇組合，觀察F1代的花粉，B錯(cuò)誤；將和雜交后所得的F1(Aa)的花粉涂在載玻片上，加碘液染色后，一半花粉為藍(lán)色，一半花粉為棕色，D錯(cuò)誤。4小麥葉銹病對(duì)小麥的產(chǎn)量影響很大，易感葉銹病的小麥種子基因型為aabb。為選育小麥的抗葉銹病品種，我國(guó)科學(xué)家利用太空育種選育出后代出現(xiàn)性狀分離的抗葉銹病的甲、乙植株，現(xiàn)對(duì)甲、乙植株自交后代的分離情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，結(jié)果如下表所示，下列說(shuō)法不正確的是()親本植株子代植株抗葉銹病易感葉銹病甲8425乙1349A控制葉銹病的基因符合基因的自由組合定律B根據(jù)雜交結(jié)果可推斷甲的基因型為Aabb或aaBbC乙植株產(chǎn)生的配子類型及比例為ABAbaBab1111D乙植株自交后代的抗病個(gè)體中，其自交后代仍然保持抗病性狀的個(gè)體基因型有4種解析：選D。由題干中易感葉銹病的小麥種子基因型為aabb，推知葉銹病由兩對(duì)等位基因控制，由表中數(shù)據(jù)可知，兩對(duì)基因在遺傳時(shí)符合基因的自由組合定律，A正確；表中甲植株自交后代性狀分離比接近31，所以甲植株的基因型為Aabb或aaBb，B正確；乙自交后代性狀分離比接近151，說(shuō)明乙植株的基因型為AaBb，產(chǎn)生的配子類型及比例為ABAbaBab1111，C正確；乙植株自交后代的抗病個(gè)體中，其自交后代仍然保持抗病性狀的個(gè)體的基因型有AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB，共5種，D錯(cuò)誤。5在老鼠中，基因C決定色素的形成，其隱性等位基因c則為白化基因；基因B決定黑色素的沉積，其隱性等位基因b在純合時(shí)導(dǎo)致棕色表現(xiàn)型；基因A決定毛尖端黃色素的沉積，其隱性等位基因a無(wú)此作用；三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，且基因型為C_A_B_的鼠為栗色鼠。有兩只基因型相同的栗色鼠甲、乙，其交配后代有三種表現(xiàn)型，比例約為栗色黑色白化934。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A若僅考慮老鼠體色有色和白化的遺傳，則其遵循基因的分離定律B這兩只栗色的雙親鼠的基因型均為CcAaBBC其后代栗色鼠中基因型有4種D其后代白化鼠中純合子占白化鼠的1/3解析：選D。若僅考慮老鼠體色有色和白化的遺傳，涉及一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，則其遵循基因的分離定律，A正確；根據(jù)題意可知基因型為C_A_B_的鼠為栗色鼠，兩只基因型相同的栗色鼠甲、乙，其交配后代有三種表現(xiàn)型，比例約為栗色黑色白化934，此比例為兩對(duì)基因自由組合的結(jié)果，因此三對(duì)基因中必有一對(duì)是顯性純合的，由于后代未出現(xiàn)棕色表現(xiàn)型，因此BB基因純合，由此可確定這兩只栗色的雙親鼠的基因型是CcAaBB，其后代表現(xiàn)型及比例為9栗色(C_A_BB)3黑色(C_aaBB)4白化(1ccaaBB3ccA_BB)，白化鼠中純合子占白化鼠的1/2，所以B、C正確，D錯(cuò)誤。6某種昆蟲長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)、直翅(B)對(duì)彎翅(b)、有刺剛毛(D)對(duì)無(wú)刺剛毛(d)顯性，控制這三對(duì)性狀的基因位于常染色體上。如圖表示某一個(gè)體的基因組成，以下判斷正確的是()A控制長(zhǎng)翅和殘翅、直翅和彎翅的基因遺傳時(shí)遵循基因自由組合定律B該個(gè)體的細(xì)胞有絲分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因?yàn)锳bD或abdC復(fù)制后的兩個(gè)A基因發(fā)生分離可能在減數(shù)第一次分裂后期D該個(gè)體的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞基因型有四種解析：選C。從圖中信息可知，控制長(zhǎng)翅和殘翅、直翅和彎翅的基因位于一對(duì)同源染色體上，不遵循基因的自由組合定律，A錯(cuò)誤；有絲分裂不會(huì)出現(xiàn)同源染色體分離，所以移向同一極的基因?yàn)锳abbDd，B錯(cuò)誤；若發(fā)生交叉互換，則復(fù)制后的兩個(gè)A基因可能在減數(shù)第一次分裂的后期發(fā)生分離，C正確；正常情況下，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞所產(chǎn)生的四個(gè)精細(xì)胞兩兩相同，即精細(xì)胞基因型只有2種，D錯(cuò)誤。7已知綿羊(二倍體)為XY型性別決定生物，下列有關(guān)遺傳現(xiàn)象的說(shuō)法，正確的是()A基因型為AAXHXh的綿羊是純合子B含A、a、B基因的正常綿羊，產(chǎn)生的配子一定是卵細(xì)胞C雜種雌雄白毛綿羊交配，后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象D基因型為Aa的綿羊連續(xù)自交n次，后代中顯性純合子的比例為1(1/2)n解析：選C。在考慮多對(duì)基因時(shí)，只有每對(duì)基因都是純合的個(gè)體才能稱為純合子，故AAXHXh是雜合子。含A、a、B基因的正常綿羊體內(nèi)B基因應(yīng)位于X或Y染色體的非同源區(qū)段，所以該綿羊的基因型可表示為AaXBY或AaXYB，因此該綿羊產(chǎn)生的配子為精子。雜合子自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離。根據(jù)孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知：Aa連續(xù)自交n次，后代中雜合子所占比例為(1/2)n，純合子所占比例為1(1/2)n，顯性純合子所占比例為1(1/2)n/2。8如圖為某家族某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，據(jù)圖可得出的結(jié)論是()A此病為顯性遺傳病B致病基因位于常染色體上C1號(hào)為純合子，4號(hào)為雜合子D1號(hào)和4號(hào)必有一方為雜合子解析：選D。僅由題意及遺傳系譜圖，無(wú)法判定致病基因的顯隱性，故不可得出A、C選項(xiàng)中的結(jié)論。如果致病基因?yàn)殡[性，則從遺傳系譜圖來(lái)看，可能為常染色體遺傳，也可能為伴X染色體遺傳，故無(wú)法排除伴性遺傳的可能，B選項(xiàng)不成立。假設(shè)1號(hào)為隱性純合子，3號(hào)、4號(hào)必為雜合子；假設(shè)2號(hào)表現(xiàn)隱性性狀，3號(hào)、4號(hào)必表現(xiàn)隱性性狀，此時(shí)1號(hào)不可能為顯性純合子，只能是雜合子，D選項(xiàng)正確。9如圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。調(diào)查結(jié)果顯示，正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別是1/10 000和1/100，下列說(shuō)法正確的是 ()A. 調(diào)查上述兩種遺傳病的發(fā)病率及遺傳方式時(shí)，最好選擇在患者家系中調(diào)查B. 甲、乙遺傳病的遺傳方式依次為伴X染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳C3的甲種遺傳病的致病基因來(lái)源于1和2，乙種遺傳病的致病基因來(lái)源于4DH如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是1/60 000和1/200解析：選D。調(diào)查遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)在人群中調(diào)查，A錯(cuò)誤；由以上分析可知，甲、乙遺傳病的遺傳方式依次為常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳，B錯(cuò)誤；3的基因型為aaXbY，其甲種遺傳病的致病基因來(lái)源于1或2、3或4，其乙種遺傳病的致病基因來(lái)源于3或4，C錯(cuò)誤；2的基因型及概率為1/3AAXBY、2/3AaXBY，正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000(Aa)和1/100(XBXb)，因此，H如果是男孩則表現(xiàn)甲遺傳病的概率為2/31/41/10 0001/60 000，表現(xiàn)為乙遺傳病的概率為1/21/1001/200，D正確。10某科研小組利用一對(duì)表現(xiàn)型都為圓眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果如下表所示：子代表現(xiàn)型圓眼長(zhǎng)翅圓眼殘翅棒眼長(zhǎng)翅棒眼殘翅雄性3/81/83/81/8雌性5/72/700下列分析錯(cuò)誤的是()A圓眼、長(zhǎng)翅為顯性性狀B決定眼形的基因位于X染色體上C讓F1中的棒眼長(zhǎng)翅雄果蠅與圓眼殘翅雌果蠅交配，子代中出現(xiàn)棒眼雌果蠅的概率為2/3D雌性子代中可能存在與性別有關(guān)的致死現(xiàn)象解析：選C。圓眼圓眼后代出現(xiàn)棒眼，說(shuō)明圓眼是顯性性狀，親代都為長(zhǎng)翅，后代出現(xiàn)殘翅，說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性，A項(xiàng)正確。圓眼圓眼后代雌果蠅均為圓眼，而雄果蠅中圓眼與棒眼之比為11，說(shuō)明控制眼形的基因位于X染色體上，屬于伴性遺傳，B項(xiàng)正確。F1棒眼雄果蠅的基因型為XaY，圓眼雌果蠅的基因型及比例為1/2XAXA，1/2XAXa，因此子代棒眼雌果蠅的概率為1/21/41/8，C項(xiàng)錯(cuò)誤。F1中雌性圓眼長(zhǎng)翅的基因型為BXAX(1/8BBXAXA，1/8BBXAXa，1/4BbXAXA，1/4BbXAXa)，雌性圓眼殘翅的基因型為bbXAX(1/8bbXAXA，1/8bbXAXa)，而F1中的雌性圓眼長(zhǎng)翅圓眼殘翅為52，由此推測(cè)可知致死的基因型可能是BBXAXA或BBXAXa，D項(xiàng)正確。11鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制?，F(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，正交和反交結(jié)果相同。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答：P紅眼黃體黑眼黑體F1黑眼黃體F2黑眼黃體紅眼黃體黑眼黑體934(1)在鱒魚體表顏色性狀中，顯性性狀是_。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是_。(2)已知這兩對(duì)等位基因的遺傳符合自由組合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)_性狀的個(gè)體，但實(shí)際并未出現(xiàn)，推測(cè)其原因可能是基因型為_的個(gè)體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。(3)為驗(yàn)證(2)中的推測(cè)，用親本中的紅眼黃體個(gè)體分別與F2中黑眼黑體個(gè)體雜交，統(tǒng)計(jì)每一個(gè)雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個(gè)雜交組合的后代_，則該推測(cè)成立。(4)三倍體黑眼黃體鱒魚具有優(yōu)良的品質(zhì)?？蒲腥藛T以親本中的黑眼黑體鱒魚為父本，以親本中的紅眼黃體鱒魚為母本，進(jìn)行人工授精。用熱休克法抑制受精后的次級(jí)卵母細(xì)胞排出極體，受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體鱒魚，其基因型是_。由于三倍體鱒魚_，導(dǎo)致其高度不育，因此每批次魚苗均需重新育種。解析：(1)由題圖可知，親本紅眼與黑眼雜交，F(xiàn)1全為黑眼，說(shuō)明黑眼為顯性性狀；黑體和黃體雜交，F(xiàn)1全是黃體，說(shuō)明黃體為顯性性狀。親本基因型為aaBB(紅眼黃體)和AAbb(黑眼黑體)。(2)根據(jù)基因的自由組合定律，F(xiàn)2中理論上應(yīng)為9黑眼黃體(AB)3紅眼黃體(aaB)3黑眼黑體(Abb)1紅眼黑體(aabb)，F(xiàn)2還應(yīng)該出現(xiàn)紅眼黑體類型，但F2中沒有出現(xiàn)該性狀，原因可能是基因型為aabb的個(gè)體沒有表現(xiàn)該性狀，而是表現(xiàn)出了黑眼黑體的性狀。(3)親本中的紅眼黃體與F2中的黑眼黑體雜交：aaBBaabb和aaBBAbb，前一個(gè)雜交組合后代全是紅眼黃體，后一個(gè)雜交組合后代有黑眼黃體和紅眼黃體，若某一雜交組合的后代全是紅眼黃體，則說(shuō)明其雜交類型為aaBBaabb，即該雜交組合中的黑眼黑體個(gè)體的基因型為aabb。(4)親本中的父本產(chǎn)生的精子的基因型為Ab，母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為aB。若抑制受精后的次級(jí)卵母細(xì)胞排出極體，則形成的受精卵的基因型為AaaBBb。三倍體鱒魚減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不能兩兩配對(duì)，聯(lián)會(huì)紊亂，所以不能產(chǎn)生正常的配子，導(dǎo)致其高度不育。答案：(1)黃體(或黃色)aaBB(2)紅眼黑體aabb(3)全部為紅眼黃體(4)AaaBBb不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，難以產(chǎn)生正常配子(或在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體聯(lián)會(huì)紊亂，難以產(chǎn)生正常配子)12某種性染色體組成為XY型的動(dòng)物，其眼色有白色、灰色和黑色三種，基因控制情況未知。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)如控制眼色的基因位于常染色體上，且由一對(duì)等位基因控制，純合的白眼個(gè)體與純合的黑眼個(gè)體交配，F(xiàn)1均為灰眼，則F1隨機(jī)交配所得F2中黑眼個(gè)體占_。(假設(shè)每代個(gè)體數(shù)足夠多，以下相同)(2)如該動(dòng)物的眼色由兩對(duì)等位基因(A、a；B、b)控制，基因控制的情況見圖：若這兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上，某黑眼個(gè)體與白眼個(gè)體交配，F(xiàn)1中黑眼個(gè)體占1/4，則該黑眼親本個(gè)體的基因型為_，F(xiàn)1中黑眼個(gè)體相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為_。若等位基因A、a位于常染色體上，等位基因B、b位于X染色體上，則該動(dòng)物三種眼色對(duì)應(yīng)的基因型共有_種，兩灰眼雌雄個(gè)體交配，子代出現(xiàn)白眼個(gè)體，則親本雜交組合共有_種。由圖可知，基因可通過(guò)控制_來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀。解析：(1)純合白眼純合黑眼，F(xiàn)1表現(xiàn)為灰眼，F(xiàn)1隨機(jī)交配所得F2中，黑眼個(gè)體所占比例為1/4。(2)據(jù)題圖可知，黑眼個(gè)體的基因組成為A_B_，灰眼個(gè)體的基因組成為A_bb或aaB_，白眼個(gè)體的基因組成為aabb。某黑眼個(gè)體與白眼個(gè)體交配，F(xiàn)1中黑眼個(gè)體占1/4，則親代黑眼個(gè)體的基因型為AaBb，F(xiàn)1黑眼個(gè)體的基因型也為AaBb，F(xiàn)1黑眼個(gè)體相互交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及其比例為黑眼灰眼白眼961。若等位基因A、a位于常染色體上，等位基因B、b位于X染色體上，則該動(dòng)物三種眼色對(duì)應(yīng)的基因型共有3515(種)，兩灰眼雌雄個(gè)體交配，子代出現(xiàn)白眼個(gè)體，則親本雜交組合共有4種：AaXbXbaaXBY、aaXBXbAaXbY、AaXbXbAaXbY、aaXBXbaaXBY；題圖表示基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀。答案：(1)1/4(2)AaBb黑眼灰眼白眼961154酶的合成13如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，在人群中的發(fā)病率為1/100，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳?；卮饐?wèn)題：(1)甲病的遺傳方式為_，乙病可能的遺傳方式有_。(2)若4攜帶甲病的致病基因，但不攜帶乙病的致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析：2的基因型為_。1攜帶a基因的概率為_，若1與一位表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，生一患甲病孩子的概率為_。解析：(1)由圖可知，1和2不患甲病，卻生了一個(gè)患甲病的兒子(2)，由此可推斷甲病為隱性遺傳病，再根據(jù)1患甲病，但其兒子(3)不患病，可推知甲病不是伴X染色體遺傳病，即甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；對(duì)于乙病，3和4不患病，而2患乙病，只能確定乙病為隱性遺傳病，無(wú)法準(zhǔn)確判斷出致病基因位于常染色體還是X染色體上，因此，乙病可能的遺傳方式有伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。(2)根據(jù)4不攜帶乙病致病基因，可推知乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則4的基因型為AaXBY，3的基因型為A_XBXb，由此可知2的基因型為AaXBXb。由題意可知，3的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，而4的基因型為Aa，則1的基因型及概率為：2/5AA、3/5Aa；由于題目只讓求患甲病的概率，可不考慮乙病的基因，因?yàn)榧撞≡谌巳褐械陌l(fā)病率為1/100，則有基因a的頻率1/10，基因A的頻率9/10，則表現(xiàn)型正常的女子的基因型及概率為AA(9/109/10)/(11/100)9/11，Aa19/112/11，則1(1/3AA、2/3Aa)與表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，子代患甲病的概率2/32/111/41/33。答案：(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳(2)AaXBXb3/51/33必考大題提升練(二)(建議用時(shí)：45分鐘)1某二倍體高等植物有三對(duì)較為明顯的相對(duì)性狀，基因控制情況見表?，F(xiàn)有一種群，其中基因型為AaBbCc的植株M若干株，基因型為aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。不考慮基因突變、交叉互換和染色體變異，回答以下問(wèn)題：基因組成表現(xiàn)型等位基因顯性純合子雜合子隱性純合子Aa紅花白花Bb寬葉窄葉Cc粗莖中粗莖細(xì)莖(1)若三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上，該植物種群內(nèi)，共有_種表現(xiàn)型，其中紅花窄葉細(xì)莖有_種基因型。(2)若三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上，則MN，F(xiàn)1中紅花植株占_，紅花窄葉植株占_，紅花窄葉中粗莖植株占_。(3)若植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對(duì)基因在染色體上的分布如圖1所示，則MN，F(xiàn)1的基因型及比例為_。若MN，F(xiàn)1的基因型及比例為AabbccaaBbCc11，請(qǐng)?jiān)趫D2中繪出植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對(duì)基因在染色體上的分布。解析：(1)由題中表格可以看出有三對(duì)較為明顯的相對(duì)性狀，若三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上，遵循基因自由組合定律，則該植物種群內(nèi)共有表現(xiàn)型：22312(種)；紅花有2種基因型，窄葉有2種基因型，細(xì)莖有1種基因型，因此紅花窄葉細(xì)莖的基因型有2214(種)。(2)若三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上，則MN，F(xiàn)1中紅花占1/2，窄葉占1，中粗莖占1/2，故紅花窄葉植株占(1/2)11/2，紅花窄葉中粗莖植株占(1/2)11/21/4。(3)若植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對(duì)基因在染色體上的分布如圖1所示，A、a和B、b不遵循基因自由組合定律，而是完全連鎖，則M產(chǎn)生的配子基因型有四種，分別是AbC、Abc、aBC、aBc，比例是1111，故MN，F(xiàn)1的基因型及比例為AabbCcAabbccaaBbCcaaBbcc1111。若MN，F(xiàn)1的基因型及比例為AabbccaaBbCc11，說(shuō)明M只能產(chǎn)生兩種配子且比例11，即AbcaBC11，可知這三對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上。答案：(1)124(2)1/21/21/4(3)AabbCcAabbccaaBbCcaaBbcc1111如圖所示2現(xiàn)有連城白鴨和白改鴨兩個(gè)肉鴨品種，羽色均為白色。研究人員用下表所示性狀的連城白鴨和白改鴨作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，過(guò)程及結(jié)果如圖所示，請(qǐng)分析回答：(1)F2中非白羽(黑羽和灰羽)白羽約為_，因此鴨的羽色遺傳符合_定律。(2)若等位基因B、b控制黑色素能否合成(B表示能合成黑色素)；基因R促進(jìn)基因B在羽毛中的表達(dá)，r抑制基因B在羽毛中的表達(dá)，但不影響鴨的喙色，則上述雜交實(shí)驗(yàn)中親本連城白鴨的基因型為_，F(xiàn)2表現(xiàn)出不同于親本的黑羽，這種變異來(lái)源于_；F2黑羽和灰羽鴨中的雜合子所占比例為_；F2代中，白羽鴨中雜合子的基因型為_。(3)F2中黑羽灰羽約為12，研究人員認(rèn)為基因B或R可能存在劑量效應(yīng)，假設(shè)R基因存在劑量效應(yīng)，即一個(gè)R基因表現(xiàn)為灰色，兩個(gè)R基因表現(xiàn)為黑色。為了驗(yàn)證該假設(shè)，他們?cè)O(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)方案：選用F1灰羽鴨與親本中的_進(jìn)行雜交，觀察統(tǒng)計(jì)雜交結(jié)果，并計(jì)算比例。結(jié)果預(yù)測(cè)及分析：若雜交結(jié)果為_，則假設(shè)成立；若雜交結(jié)果為_，則假設(shè)不成立。解析：(1)分析遺傳圖解，F(xiàn)2中非白羽白羽97，屬于9331的變式，由此可見，非白羽和白羽這一相對(duì)性狀受兩對(duì)等位基因的控制，且這兩對(duì)等位基因遵循基因的自由組合定律。(2)等位基因B、b能控制黑色素合成；基因R促進(jìn)基因B在羽毛中的表達(dá)，基因r抑制基因B在羽毛中的表達(dá)，則黑羽和灰羽的基因型為B_R_，白羽基因型為B_rr，bbR_，bbrr。連城白鴨的喙色為黑色，則其基因型為B_rr，而白改鴨的喙色不顯現(xiàn)黑色，則其基因型為bbR_，連城白鴨和白改鴨雜交得F1代均為灰羽(BbRr)，可推出兩親本均為純合子，即連城白鴨的基因型為BBrr，白改鴨的基因型為bbRR。根據(jù)基因自由組合定律，F(xiàn)2代中黑羽和灰羽(B_R_)所占的比例為3/43/49/16，其中純合子(BBRR)占F2的比例為1/41/41/16，因此黑羽和灰羽中純合子的比例為1/9，雜合子的比例為8/9。(3)用F1灰羽鴨(BbRr)與親本中白改鴨bbRR雜交，子代出現(xiàn)四種基因型：BbRR，BbRr，bbRR，bbRr。若假設(shè)成立，即R基因存在劑量效應(yīng)，一個(gè)R基因表現(xiàn)為灰色，兩個(gè)R基因表現(xiàn)為黑色，則雜交結(jié)果為黑羽(BbRR)灰羽(BbRr)白羽(bbRR、bbRr)112；若假設(shè)不成立，則雜交結(jié)果為灰羽(BbRR、BbRr)白羽(bbRR、bbRr)11。答案：(1)97基因的自由組合(2)BBrr基因重組8/9Bbrr、bbRr(3)白改鴨黑羽灰羽白羽112灰羽白羽113研究發(fā)現(xiàn)，小麥穎果皮色的遺傳中，紅皮與白皮這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳涉及Y、y和R、r兩對(duì)等位基因。兩種純合類型的小麥雜交，F(xiàn)1全為紅皮，用F1與純合白皮品種做了兩個(gè)實(shí)驗(yàn)，如下：實(shí)驗(yàn)1：F1純合白皮，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量比為紅皮白皮31；實(shí)驗(yàn)2：F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及數(shù)量比為紅皮白皮151。分析上述實(shí)驗(yàn)，回答下列問(wèn)題：(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)_可推知，與小麥穎果的皮色有關(guān)的基因Y，y和R、r位于_對(duì)同源染色體上。(2)實(shí)驗(yàn)2的F2中紅皮小麥的基因型有_種，其中純合子所占的比例為_。(3)讓實(shí)驗(yàn)1的全部F2植株繼續(xù)與白皮品種雜交，假設(shè)每株F2植株產(chǎn)生的子代數(shù)量相同，則F3的表現(xiàn)型及數(shù)量之比為_。(4)從實(shí)驗(yàn)2得到的紅皮小麥中任取一株，用白皮小麥的花粉對(duì)其授粉，收獲所有種子并單獨(dú)種植在一起得到一個(gè)株系。觀察統(tǒng)計(jì)這個(gè)株系的穎果皮色及數(shù)量，理論上可能有_種情況，其中皮色為紅皮白皮11的概率為_。解析：(1)本題的突破點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)2中F2的表現(xiàn)型及數(shù)量比為紅皮白皮151，由此可知yyrr基因型對(duì)應(yīng)的表現(xiàn)型是白皮，其余基因型(Y_R、Y_rr、yyR_)對(duì)應(yīng)的表現(xiàn)型均為紅皮，即小麥穎果的皮色受兩對(duì)等位基因控制，遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)F1的基因型為YyRr，自交得到的F2的基因型共有9種，yyrr表現(xiàn)為白皮，(1/16)YYRR、(2/16)YYRr、(1/16)YYrr、(2/16)YyRR、(4/16)YyRr、(2/16)Yyrr、(1/16)yyRR、(2/16)yyRr共8種基因型表現(xiàn)為紅皮，其中純合子占1/5。(3)實(shí)驗(yàn)1中F2的基因型及其比例為YyRrYyrryyRryyrr1111。F2產(chǎn)生基因型為yr的配子的概率為9/16，故全部F2植株繼續(xù)與白皮品種(yyrr)雜交，F(xiàn)3中白皮占(9/16)19/16，紅皮占7/16，紅皮白皮79。(4)實(shí)驗(yàn)2的F2中紅皮穎果有1YYRR、2YYRr、1YYrr、2YyRR、4YyRr、2Yyrr、1yyRR、2yyRr共8種基因型，任取一株，用白皮小麥的花粉對(duì)其授粉，則1YYRRyyrr紅皮，2YYRryyrr紅皮，1YYrryyrr紅皮，2YyRRyyrr紅皮，4YyRryyrr紅皮白皮31，2Yyrryyrr紅皮白皮11，1yyRRyyrr紅皮，2yyRryyrr紅皮白皮11，故F3的表現(xiàn)型及數(shù)量之比可能有3種情況，其中皮色為紅皮白皮11的概率為4/15。答案：(1)2兩(2)81/5(3)紅皮白皮79(4)34/154人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式為_，乙病最可能的遺傳方式為_。(2)若3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。2的基因型為_；5的基因型為_。如果5和6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_。如果7和8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為_。如果5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為_。解析：(1)由1和2正常卻生出患病的2，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。由3和4正常卻生出患病的9，可判斷乙病為隱性遺傳病，又因?yàn)橹挥心行曰颊?，故乙病很可能是X染色體上致病基因控制的隱性遺傳病。(2)若3無(wú)乙病致病基因，則可確定乙病為X染色體上致病基因控制的隱性遺傳病。2的基因型為HhXTXt，5的基因型為1/3HHXTY、2/3HhXTY。6的基因型為1/6HHXTXT(1/31/2)、1/3HhXTXt(2/31/2)、1/6HHXTXt(1/31/2)、1/3HhXTXT(2/31/2)，6和5婚配所生男孩患甲病的概率為2/32/31/41/9，所生男孩患乙病的概率為1/21/21/4，所以所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/91/41/36。7與甲病相關(guān)的基因型是1/3HH、2/3Hh，8與甲病相關(guān)的基因型為104Hh，則女孩患甲病的概率等于孩子患甲病的概率，為2/31041/41/60 000。依據(jù)題中信息，5關(guān)于甲病的基因型為1/3HH、2/3Hh，h基因攜帶者的基因型為Hh，則后代兒子中表現(xiàn)型正常的概率為12/31/45/6，后代兒子中基因型為Hh的概率為1/31/22/32/43/6，故表現(xiàn)型正常的兒子中攜帶h基因的概率是3/65/63/5。答案：(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)HhXTXtHHXTY或HhXTY1/361/60 0003/55甲、乙兩種單基因遺傳病由基因A、a和D、d控制，但不知它們之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系。圖一為兩種病的家系圖，圖二為10體細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體上相關(guān)基因位置示意圖。回答以下問(wèn)題：(1)甲病是_染色體_性遺傳病，判斷理由是_。(2)這兩種病的遺傳符合_規(guī)律，因?yàn)開。(3)6個(gè)體的基因型為_。(4)13個(gè)體是雜合子的概率為_。解析：(1)分析系譜圖可知，1和2不患甲病，6患甲病，說(shuō)明是隱性遺傳；6女兒患甲病，1父親正常，說(shuō)明致病基因位于常染色體上。3和4患乙病，8正常，說(shuō)明乙病是顯性遺傳病，結(jié)合圖二可知，乙病是伴X染色體顯性遺傳病。(2)根據(jù)上述分析及圖二可知兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，兩種病的遺傳符合自由組合規(guī)律。(3)根據(jù)上述分析可知，6個(gè)體甲病的基因型為aa；由于6個(gè)體患乙病但12個(gè)體不患乙病，所以6個(gè)體乙病的基因型是XDXd，6個(gè)體的基因型是aaXDXd。(4)由于3和4患乙病，8正常，所以9的基因型為1/2XDXD、1/2XDXd，10患乙病其基因型為XDY，所以13個(gè)體乙病的基因型及比例為XDXDXDXd31；13個(gè)體患甲病，所以13個(gè)體患甲病的基因型為aa，因此13個(gè)體是雜合子的概率為1/4。答案：(1)常隱1和2不患甲病，6患甲病，說(shuō)明是隱性遺傳；6女兒患甲病，1父親正常，說(shuō)明致病基因位于常染色體上(2)自由組合兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上(非同源染色體上)(3)aaXDXd(4)1/46研究發(fā)現(xiàn)野生型果蠅中，眼色的紅色由常染色體上基因A決定，基因型aa的個(gè)體不能產(chǎn)生色素表現(xiàn)為白眼。但另一對(duì)獨(dú)立的基因D、d中，顯性基因D能使紅眼色素呈現(xiàn)紫色，其隱性等位基因d則不起作用。利用純系紅眼雌果蠅甲與純系白眼雄果蠅乙雜交，F(xiàn)1為紅眼雄果蠅和紫眼雌果蠅，讓F1雌雄果蠅交配，結(jié)果如表所示。眼色紅眼紫眼白眼F2果蠅數(shù)量11812279請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：(1)基因D(d)位于_染色體上。(2)F1中紅眼雄果蠅和紫眼雌果蠅的基因型分別是_、_。(3)F2中紅眼雌果蠅所占比例為_。(4)若將F2中的紫眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，所得后代眼色的表現(xiàn)型(不分性別)及其比例為_。解析：(1)根據(jù)題意可知親本純系紅眼雌果蠅甲應(yīng)該具有基因A，且沒有基因D，而純系白眼雄果蠅乙應(yīng)該沒有基因A。F1紅眼雄果蠅應(yīng)該具有基因A，且沒有基因D；而F1紫眼雌果蠅，應(yīng)該具有基因A與基因D，且基因D來(lái)自親本白眼雄果蠅乙，該基因D只傳遞給子代雌果蠅，可以推得基因D與d位于X染色體上。再結(jié)合題意進(jìn)行驗(yàn)證發(fā)現(xiàn)該判斷是正確的。(2)根據(jù)上述判斷，可以推得親本果蠅的基因型為AAXdXd、aaXDY，則F1中紅眼雄果蠅和紫眼雌果蠅的基因型分別是AaXdY、AaXDXd。(3)讓F1雌雄果蠅交配，F(xiàn)2中紅眼雌果蠅的基因組成為A_XdXd，其所占比例為(3/4)(1/4)3/16。(4)F2中的紫眼雌果蠅基因型為A_XDXd，與紅眼雄果蠅(基因型為A_XdY)雜交，所得后代中，白眼果蠅的基因型為aaXDY、aaXdXd、aaXdY、aaXDXd，其出現(xiàn)的概率為(2/3)(2/3)(1/4)1/9；紫眼果蠅的基因型為A_XDY、A_XDXd，其出現(xiàn)的概率為1(2/3)(2/3)(1/4)(1/2)4/9；紅眼果蠅出現(xiàn)的概率為1(1/9)(4/9)4/9，故F2中的紫眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，后代眼色的表現(xiàn)型及比例為紅眼紫眼白眼441。答案：(1)X(2)AaXdYAaXDXd(3)3/16(4)紅眼紫眼白眼4417果蠅的灰身和黑身、截毛和剛毛為兩對(duì)相對(duì)性狀，分別受基因A、a和D、d控制。科研小組用一對(duì)表現(xiàn)型均為灰身剛毛的雌雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其結(jié)果與理論分析不吻合，隨后又用這對(duì)果蠅進(jìn)行多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)，每次結(jié)果都如下圖所示。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)對(duì)上述遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析，體色性狀中的顯性性狀是_。體色和剛毛長(zhǎng)短這兩對(duì)性狀中屬于伴性遺傳的是_。(2)從理論上分析，子代中灰身剛毛雌果蠅的基因型有_種，灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例為_。(3)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論分析不吻合的原因可能是基因型為_或_的個(gè)體不能正常發(fā)育成活。若要進(jìn)一步驗(yàn)證這種推測(cè)，可以從其他類型中選擇表現(xiàn)型為_的純合雌果蠅和_的純合雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。如果后代只有雄果蠅，沒有雌果蠅，則證明不能成活的是基因型為_的個(gè)體。解析：(1)由于親本雌雄果蠅均為灰身，而后代有黑身，說(shuō)明灰身為顯性；由于后代雌果蠅全為剛毛，而雄果蠅既有剛毛，又有截毛，故剛毛長(zhǎng)短為伴性遺傳。(2)由于親代果蠅的基因型為AaXDXd、AaXDY，則子代灰身剛毛雌果蠅的基因型可能為AAXDXD、AAXDXd、AaXDXD、AaXDXd，共4種情況；后代黑身剛毛雌果蠅的基因型為aaXDXD、aaXDXd，則灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例(也即灰身與黑身的比例)為31。(3)由于圖中灰身剛毛雌果蠅與黑身剛毛雌果蠅的比例為52，與理論值(62)不符合，可能原因是基因型為AAXDXD或AAXDXd的雌果蠅個(gè)體死亡。若用純種灰身截毛雌果蠅(AAXdXd)與純種灰身剛毛雄果蠅(AAXDY)交配，后代雌果蠅基因型均為AAXDXd，雄果蠅基因型均為AAXdY，若后代只有雄果蠅，可以判斷基因型為AAXDXd的個(gè)體不能成活。答案：(1)灰身剛毛長(zhǎng)短(2)431(或62)(3)AAXDXDAAXDXd灰身截毛灰身剛毛AAXDXd8果蠅是遺傳學(xué)研究常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物之一，研究表明果蠅的眼色受兩對(duì)完全顯隱性的等位基因A、a和B、b控制，如圖所示。用純合紅眼雌蠅與純合白眼雄蠅交配，F(xiàn)1中雌蠅全為紫眼、雄蠅全為紅眼；讓F1雌雄蠅相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紫眼紅眼白眼332。請(qǐng)根據(jù)題意，回答下列問(wèn)題：(1)B、b基因位于_染色體上。眼色的遺傳符合_定律。(2)若設(shè)計(jì)上述實(shí)驗(yàn)的反交實(shí)驗(yàn)，則親本組合為_，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為_。(3)果蠅還有一對(duì)等位基因(D、d)與眼色基因獨(dú)立遺傳，該基因隱性純合時(shí)能引起雄性胚胎死亡。已知另一對(duì)紅眼雌性與白眼雄性雜交，所得F1中也僅出現(xiàn)雌蠅紫眼和雄蠅紅眼，且比值為11，但F2中雌性個(gè)體多于雄性個(gè)體。則F2中有色眼雌果蠅白眼雄果蠅的比值為_。解析：(1)用純合紅眼雌蠅與純合白眼雄蠅交配，F(xiàn)1中雌蠅全為紫眼、雄蠅全為紅眼，因此B、b位于X染色體上。(2)依題意可知，aa_白眼，A_XB_紫眼，A_XbXb、A_XbY紅眼，若設(shè)計(jì)上述實(shí)驗(yàn)的反交實(shí)驗(yàn)，則親本組合為純合紅眼雄性純合白眼雌性，即AAXbY和aaXBXB，F(xiàn)1為AaXBXb、AaXBY，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為A_XB_紫眼3/43/49/16，A_XbY紅眼3/41/43/16，aaXB_、aaXbY白眼1/43/41/41/44/16。(3)另一對(duì)紅眼雌性與白眼雄性雜交，所得F1基因型為AaDdXBXb、AaDdXbY，則F2中有色眼雌果蠅3/41/23/8，白眼雄果蠅1/43/41/23/32，所以F2中有色眼雌果蠅白眼雄果蠅的比值為41。答案：(1)X基因的自由組合(基因的分離定律和基因的自由組合定律)(2)純合紅眼雄性純合白眼雌性紫眼紅眼白眼934(3)41