1、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費者的價值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)屬于執(zhí)業(yè)藥師道德中（）。：(1分)* A. 救死扶傷，不辱使命 B.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽 C. 尊重患者，一視同仁 D. 依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一2、引起中藥注射劑刺激的原因有( )：(1分)* A、有效成分本身有刺激性 B、鞣質(zhì)較多 C、鉀離子較少 D、pH不適宜3、生產(chǎn)過程智能化重點方向：工藝模型化和定量化、過程參數(shù)在線檢測、過程分析技術(shù)（）、數(shù)字化仿真和優(yōu)化、虛擬現(xiàn)實。下列哪些屬于生產(chǎn)過程智能化重點方向的具體落地措施（ ）：(1分)* A、以關(guān)鍵工藝為主線，對生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵參數(shù)實現(xiàn)在線檢測分析和進(jìn)行精確實時控制； B、采用近紅外光譜、色譜等快速分析技術(shù)，建立藥品生產(chǎn)全過程的在線、離線檢測控制方法及標(biāo)準(zhǔn)；結(jié)合新型藥物制劑技術(shù)，實現(xiàn)過程在線檢測分析和智能化生產(chǎn)； C、制劑及包裝設(shè)備通過自動化技術(shù)和（過程分析技術(shù)）結(jié)合，形成具有感知、分析、推理、決策和控制功能的智能裝備； D、應(yīng)用條碼、無線網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、同軟件結(jié)合實現(xiàn)生產(chǎn)過程物料追蹤及定位管理自動化，容器追蹤及狀態(tài)管理智能化； E、開發(fā)基于過程分析的管理系統(tǒng)。4、基本藥物增補(bǔ)目錄應(yīng)該堅持防治必需、結(jié)合當(dāng)?shù)刎斦惺苣芰突踞t(yī)療保障水平，優(yōu)先從國家基本醫(yī)療保險藥品目錄( ）范圍內(nèi)選擇，且必須是（ ）的。：(1分)* A 甲類 多家企業(yè)生產(chǎn) B 乙類 多家企業(yè)生產(chǎn) C 乙類 獨家生產(chǎn) D 甲類 獨家生產(chǎn)5、下面屬于探索和實現(xiàn)制藥行業(yè)的制藥裝備與藥品生產(chǎn)過程“智能化”和“智能工廠”作積極準(zhǔn)備：( )：(1分)* A、對已有制藥裝備、自動化控制系統(tǒng)和信息化管理系統(tǒng)的改進(jìn)、擴(kuò)展、和完善。 B、部分制藥裝備企業(yè)通過兼并、整合于業(yè)務(wù)擴(kuò)展，在提升現(xiàn)有制藥裝備產(chǎn)品的自動化、網(wǎng)絡(luò)化和智能化水平和從下到上的縱向綜合集成能力。 C、對智能化設(shè)備的運用（如：機(jī)器人、AGV） D、通過國家有關(guān)智能制造的試點示范工程或新建工廠/車間項目，探索建立制藥行業(yè)智能制造的示范樣板和模式.6、55.以下哪項內(nèi)容不屬于藥物治療管理?（ ）：(1分)* A.采集患者個體信息，評估患者是否存在藥物治療問題 B.對首次使用該藥品的、用藥依從性差的及使用治療指數(shù)低的藥品的患者，應(yīng)當(dāng)提供書面的指導(dǎo)資料 C.從患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進(jìn)行用藥評估 D.針對患者的每種疾病，與患者共同確立治療目標(biāo)并擬定用藥行動計劃等。7、正品黃芪有下列哪些主要特征（ ）：(1分)* A、金井玉欄 B、菊花心 C、微甜有黃豆腥味 D、外表面棕色8、ICH發(fā)布的質(zhì)量指導(dǎo)原則中哪一個是“制藥質(zhì)量體系”？（ ）：(1分)* A ICH Q9 B ICH Q7 C ICH Q10 D ICH Q39、藥物經(jīng)皮吸收主要影響因素有（ ）：(1分)* A、藥物的固有性質(zhì) B、輔料的組成 C、皮膚的水化作用 D、輔料的性質(zhì)10、藥品管理法(2015年修訂)第十五條規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件（ ）。：(1分)* A. 具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 B. 具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境 C. 具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員 D. 具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度11、我國執(zhí)業(yè)藥師道德準(zhǔn)則包括（ ）：(1分)* A、救死扶傷，不辱使命 B、尊重患者，平等相待 C、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一 D、進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽12、下列藥物中哪種具有托瘡生肌作用（ ）：(1分)* A、人參 B、黨參 C、黃芪 D、白術(shù)13、以下不屬于執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的是（ ）：(1分)* A. 執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則 B. 執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策 C. 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理 D. 執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的開具、審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥14、自律性不僅是意志的特有屬性，也是道德法則唯一原則。指的是自律的（）特征。：(1分)* A. 先驗性 B. 普遍約束性 C. 形式性 D. 目的性15、藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法的施行時間為2015年( ) ：(1分)* 7月1日 8月1日 9月1日 10月1日16、國家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范共（ ）章。：(1分)* A.四 B.五 C.六 D.七17、凡2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的列入國家基本藥物目錄（2012年版）中的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑（289個品種），原則上完成一致性評價的時間為。( )：(1分)* 2017年底前 2018年底前 2019年底前 2020年底前18、在“健康中國2030”規(guī)劃綱要的規(guī)劃中，到2030年要具體實現(xiàn)（ ）：(1分)* A. 人民健康水平持續(xù)提升；主要健康危險因素得到有效控制 B. 健康服務(wù)能力大幅提升 C. 健康產(chǎn)業(yè)規(guī)模顯著擴(kuò)大 D. 促進(jìn)健康的制度體系更加完善19、“健康中國”的戰(zhàn)略主題是（ ）：(1分)* A.共建共享、全民參與 B.共同建設(shè)、全民健康 C.共建共享、全民健康 D.全民健康、和諧發(fā)展20、下列是軟膏油脂類基質(zhì)的是 （ ）：(1分)* A、甲基纖維素 B、卡波普 C、硅酮 D、甘油明膠21、處方限量規(guī)定處方一般不得超過（ ）：(1分)* A.15日常用量 B.3日用量 C.1次常用量 D.7日常用量22、一般可以將質(zhì)量管理文件分為哪幾個層次進(jìn)行管理？（ ）：(1分)* A 政策 B 指導(dǎo)文件 C 規(guī)程 D 記錄23、各省級食品藥品監(jiān)督管理部門要按照本公告要求，做好對行政區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)一致性評價工作的督導(dǎo)，同時要落實好( )：(1分)* 資料受理 現(xiàn)場核查 抽樣檢驗 資料匯總和報送工作24、以下關(guān)于等滲溶液和等張溶液，敘述錯誤的為（ ）：(1分)* A、等滲溶液系指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液 B、等滲溶液不一定等張 C、等張溶液不一定等滲 D、等張溶液一定等滲 E、注射液配制等滲溶液后應(yīng)不出現(xiàn)溶血，但結(jié)果依然出現(xiàn)不同程度的溶血現(xiàn)象25、藥品的質(zhì)量問題實際上是一個生命周期的問題，藥品從研發(fā)開始，到（ ）、經(jīng)營到直道患者使用將經(jīng)歷一個漫長和廣闊的歷程，處處存在必須嚴(yán)格跟蹤和監(jiān)控質(zhì)量因素。：(1分)* A、臨床 B、生產(chǎn) C、儲存 D、配送 E、流通26、屬于提升執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)服務(wù)能力的執(zhí)業(yè)藥師群體層面措施有（ ）。：(1分)* A. 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)行業(yè)務(wù)活動中，應(yīng)當(dāng)遵紀(jì)守法、愛崗敬業(yè) B. 規(guī)劃自己的職業(yè)發(fā)展，樹立終身學(xué)習(xí)的觀念 C. 完善專業(yè)知識和技能，提高職業(yè)能力 D. 遵守藥學(xué)服務(wù)道德規(guī)范27、橡膠貼膏基質(zhì)輔料有( )：(1分)* A、明膠 B、松香 C、羊毛酯 D、氧化鋅(ZnO)28、急診處方印刷用紙顏色為（ ）：(1分)* A.淡綠色 B.淡紅色 C.淡黃色 D.白色29、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法.自（ ）起施行, 2002年1月4日發(fā)布的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（試行）（原國家藥品監(jiān)督管理局令第31號）同時廢止。：(1分)* A、2017年5月1日 B、2017年6月1日 C、2017年7月1日 D、2017年8月1日30、按照中華人民共和國藥典規(guī)定的貯藏要求儲存藥品相對濕度為（ ）：(1分)* A.40%-75% B.35%-65% C.35%-80% D.35%-75%31、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在召回完成后（ ）工作日內(nèi)對召回效果進(jìn)行評估，并向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提交醫(yī)療器械召回總結(jié)評估報告。：(1分)* A、5個 B、10個 C、15個 D、20個32、新活性成分的發(fā)現(xiàn)與篩選是屬于藥品研制的（ ）：(1分)* A.臨床前研究階段 B.新藥的臨床試驗階段 C.新藥的生產(chǎn)階段 D.新藥上市后研究階段33、以下（ ）屬于基本藥物經(jīng)濟(jì)技術(shù)標(biāo)書的內(nèi)容。：(1分)* A 投標(biāo)藥品價格 B 投標(biāo)藥品供給量 C 藥品質(zhì)量相關(guān)資質(zhì)證明 D 企業(yè)銷售額與市場信譽34、從事養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有( )等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。：(1分)* A、藥學(xué) B、醫(yī)學(xué) C、生物 D、化學(xué)35、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證（ ）為基本準(zhǔn)則。：(1分)* A.人民用藥安全有效 B.及時反饋用藥信息 C.人民身體健康 D.醫(yī)療安全36、藥品醫(yī)療器械飛行檢查，是指食品藥品監(jiān)督管理部門針對藥品和醫(yī)療器械開展的不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查，不包括的環(huán)節(jié)有( )：(1分)* 倉儲 使用物料標(biāo)識 研制 生產(chǎn)、經(jīng)營37、PAT指的是什么（ ）：(1分)* A、PAT是一個系統(tǒng)，即作為生產(chǎn)過程的分析和控制，是依據(jù)生產(chǎn)過程中的周期性檢測、關(guān)鍵質(zhì)量參數(shù)的控制、原材料和中間產(chǎn)品的質(zhì)量控制及生產(chǎn)過程，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)的程序。 B、是質(zhì)量源于設(shè)計 C、制造執(zhí)行系統(tǒng) D、實驗室信息管理系統(tǒng) E、數(shù)據(jù)采集與監(jiān)視控制系統(tǒng)38、膏劑的特點有（ ）：(1分)* A、具有優(yōu)良的粘附性能 B、化學(xué)惰性 C、對人體皮膚的順應(yīng)好 D、載藥量大39、“健康中國2030”規(guī)劃綱要主要遵循的原則是（ ）：(1分)* A. 健康優(yōu)先 B.改革創(chuàng)新 C. 科學(xué)發(fā)展 D.公平公正40、以下關(guān)于基本藥物遴選專家?guī)斓恼f法，不正確的是（ ）：(1分)* A 咨詢專家不參加目錄評審工作 B評審專家不參加目錄制定的咨詢工作 C 咨詢專家可以參與目錄評審工作 D 評審專家負(fù)責(zé)目錄評審工作41、飛行檢查時，被檢查單位及有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)及時按照檢查組要求( )：(1分)* 明確檢查現(xiàn)場負(fù)責(zé)人，開放相關(guān)場所或者區(qū)域 配合對相關(guān)設(shè)施設(shè)備的檢查，保持正常生產(chǎn)經(jīng)營狀態(tài) 提供真實、有效、完整的文件、記錄、票據(jù)、憑證、電子數(shù)據(jù)等相關(guān)材料 如實回答檢查組的詢問42、常用的減輕疼痛的附加劑有（ ）：(1分)* A、三氯叔丁醇 B、苯酚 C、鹽酸普魯卡因 D、甲酚43、常用的金屬離子絡(luò)合劑有（ ）：(1分)* A、乙二胺四乙酸(EDTA) B、亞硫酸氫鈉 C、焦亞硫酸鈉 D、聚乙二醇300或40044、能夠體現(xiàn)藥學(xué)服務(wù)的治療學(xué)效果的是（ ）。：(1分)* A. 改善病情或癥狀，如疼痛、哮喘、高血壓及高血糖等 B. 減少和降低疾病的發(fā)病率、復(fù)發(fā)率、并發(fā)癥和死亡率等 C. 提高藥物治療的依從性，幫助患者按照藥品說明書或醫(yī)囑使用藥物 D. 幫助公眾提高健康意識。45、在2009年推出國家基本藥物目錄前，我國已經(jīng)推出（ ）部基本藥物目錄。：(1分)* A 4 B 5 C 6 D 746、文件系統(tǒng)中屬于“政策”類的文件有（ ）？：(1分)* A質(zhì)量手冊 B 操作規(guī)程 C 記錄 D偏差管理47、 關(guān)于熱原性質(zhì)的敘述正確的是（ ）：(1分)* A、具有水不溶性 B、具有揮發(fā)性 C、可被濾過性 D、易被吸附48、基本藥物“價格合理”是指（ ）。：(1分)* A 個人承受得起 B 國家負(fù)擔(dān)得起 C 生產(chǎn)企業(yè)有一定利潤 D 經(jīng)營企業(yè)有一定利潤49、集中招標(biāo)采購的藥品供應(yīng)模式實質(zhì)上屬于（ ）供應(yīng)模式。：(1分)* . 鏈狀 . 環(huán)式 . 星式 . 以上都不對50、企業(yè)委托運輸藥品的記錄最少應(yīng)保存（ ） ：(1分)* A.3年 B.5年 C.7年 D.9年51、藥物治療管理包含（ ）。：(1分)* A采集患者個體的所有治療相關(guān)信息 B評估和確認(rèn)患者是否存在藥物治療問題 C. 與患者一起確定治療目標(biāo)，制訂干預(yù)措施，并執(zhí)行藥學(xué)監(jiān)護(hù)計劃 D對制訂的治療目標(biāo)進(jìn)行隨訪和進(jìn)一步評估，以確?；颊叩乃幬镏委熯_(dá)到最佳效果52、微乳在透皮給藥時獨特的特性有（ ）：(1分)* A、增溶 B、提高滲透濃度梯度 C、增加角質(zhì)層脂質(zhì)雙層流動性 D、不破壞角質(zhì)層水性通道53、符合以下（ ）情形的品種，應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出。：(1分)* A 藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的 B 被撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件的 C 發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng) D 可被風(fēng)險效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的54、化學(xué)藥品新注冊分類實施前批準(zhǔn)上市的其他仿制藥，自首家品種通過一致性評價后，其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上完成一致性評價的期限為( )：(1分)* 2年 3年 4年 5年55、以下不是健康中國戰(zhàn)略目標(biāo)領(lǐng)域的是（ ）。：(1分)* A. 醫(yī)藥衛(wèi)生體制 B.醫(yī)療衛(wèi)生制度 C.全民健身 D.社會長治久安56、飛行檢查時，現(xiàn)場檢查時間由檢查組根據(jù)檢查需要確定，原則是( )：(1分)* 證據(jù)保全 查清查實問題 做好風(fēng)險控制 收集實物、資料57、下列哪項屬于藥品生產(chǎn)中物料與產(chǎn)品的要求（ ）。：(1分)* A. 應(yīng)當(dāng)盡可能減少物料的微生物污染程度 B. 必要時物料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)當(dāng)包括微生物限度、細(xì)菌內(nèi)毒素或熱源檢查項目 C. 藥品上直接印字所用油墨應(yīng)當(dāng)符合國家相關(guān)的進(jìn)口管理規(guī)定 D. 所有到貨物料均應(yīng)當(dāng)檢查，以確保與訂單一致并確認(rèn)供應(yīng)商已經(jīng)有質(zhì)量管理部門批準(zhǔn)58、一下屬于MES的功能模塊的是( )：(1分)* A、括物料管理、稱重與分配、設(shè)備追蹤、GMP培訓(xùn)管理。 B、偏差管理模塊、文件管理模塊以及權(quán)限管理。 C、工單管理、電子工作指引/指導(dǎo)、電子批記錄。 D、OEE、設(shè)備績效、能源管理信息系統(tǒng)、管理質(zhì)量績效。 E、以上全是59、維權(quán)能夠發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有法律體系中的漏洞和空白，不斷完善我國社會主義法律體系。體現(xiàn)了（ ）：(1分)* A. 維權(quán)是提升社會主義政治文明的重要內(nèi)容 B. 維權(quán)是完善社會主義法律體系的重要條件 C. 維權(quán)是構(gòu)建社會主義和諧社會的重要方式 D. 維權(quán)是打造社會主義和諧社會的重要途徑60、酊劑可用的制備方法有（ ）：(1分)* A、過濾法 B、稀釋法 C、浸漬法 D、溶解法61、調(diào)配中藥飲片時，分劑量應(yīng)當(dāng)按（ ）的方法。：(1分)* A等量遞減 B.配伍科學(xué) C.逐劑復(fù)戥 D.大概平均62、“健康中國”最早是在（）年由原衛(wèi)生部提出。：(1分)* A.2007 B.2008 C.2009 D.201063、大健康產(chǎn)業(yè)的內(nèi)涵和外延可以概括成三全四領(lǐng)域。“三全” 是指（ ）：(1分)* A、從受精卵到死亡的全生命周期管理 B、從預(yù)防到康復(fù)的全價值鏈覆蓋 C、從政府到社會再到市場的全方位關(guān)聯(lián) D、從個人到家庭的全方位管理64、（ ）是省域基本藥物集中采購的主管部門，負(fù)責(zé)搭建省級集中采購平臺。：(1分)* A 省政府 B 省衛(wèi)生行政部門 C 省醫(yī)改辦 D 省藥品招標(biāo)采購部門65、對照國家工信部國家智能制造標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)指南（2015版）下面哪些是智能制造的關(guān)鍵技術(shù)領(lǐng)域（ ）：(1分)* A、智能裝備 B、智能工廠 C、智能服務(wù) D、“工業(yè)軟件與大數(shù)據(jù)”與“工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)”定義為 E、以上全是66、 氯化鈉等滲當(dāng)量是指（ ）：(1分)* A、與100g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量 B、與10g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量 C、與10g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量 D、與1g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量67、對藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員配置、培養(yǎng)、工作職責(zé)等方面做了具體的要求的是（ ）。：(1分)* A. 執(zhí)業(yè)藥師資格考試實施辦法 B. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定辦法 C. 處方管理辦法 D. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定68、注射液的等滲調(diào)節(jié)劑用（ ）：(1分)* A、硼酸 B、HCl C、NaCl D、苯甲醇69、在開展一致性評價過程中，藥品生產(chǎn)企業(yè)須以參比制劑為對照，全面深入地開展比對研究。研究內(nèi)容包括( )：(1分)* 處方、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、晶型、粒度和雜質(zhì)等主要藥學(xué)指標(biāo)比較研究 固體制劑溶出曲線的比較研究 臨床有效性研究 以上都是70、健康管理完善的思維模式、實踐及健康管理組織、相關(guān)支持政策及法案，最早出現(xiàn)在（ ）。：(1分)* A.英國 B.法國 C.美國 D.日本71、關(guān)于印發(fā)推進(jìn)藥品價格改革意見的通知規(guī)定，除（ ）藥品之外的其他藥品取消政府定價。：(1分)* A 麻醉藥品 B 精神藥品 C 一類精神藥品 D 二類精神藥品72、健康管理基本策略（ ）。：(1分)* A.生活方式管理、需求管理 B.疾病管理、災(zāi)難性病傷管理 C.殘疾管理 D.綜合人群管理73、建立執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德的長效機(jī)制要（ ）：(1分)* A. 在相關(guān)法律法規(guī)中規(guī)范違反職業(yè)道德有關(guān)行為的法律責(zé)任 B. 通過執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會等行業(yè)自律組織進(jìn)行宣傳教育、 自我監(jiān)督和自我約束 C. 動員全社會力量，進(jìn)行強(qiáng)有力的社會輿論監(jiān)督 D. 較強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育74、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）的實施日期為？（ ）：(1分)* A 2010.12.31 B 2011.3.1 C 2010.10.19 D 2011.1.175、以下關(guān)于基本藥物集中采購平臺的說法，正確的是（ ）：(1分)* A 政府建立的非營利性網(wǎng)上采購系統(tǒng) B 平臺運行費用由平臺運行收費加以彌補(bǔ) C為基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品采購、配送、結(jié)算服務(wù) D 為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)提供藥品采購、配送、結(jié)算服務(wù)76、集中交易市場模式在我國主要存在于（ ）流通中。：(1分)* A 中成藥 B 生物制品 C 化學(xué)藥品 D 中藥材77、處方審核不包括處方的（ ）。：(1分)* A合法性審核 B.規(guī)范性審核 C.經(jīng)濟(jì)性審核 D.適宜性審核78、54.總體來講，注冊執(zhí)業(yè)藥師主要分布的機(jī)構(gòu)是（ ）。：(1分)* A藥品生產(chǎn)企業(yè) B.藥品批發(fā)企業(yè) C.社會藥店和醫(yī)療機(jī)構(gòu) D.高校79、仿制藥一致性評價工作的負(fù)責(zé)部門是( )：(1分)* 總局一致性評價辦公室 總局一致性評價專家委員會 中國食品藥品檢定研究院 總局藥品審評中心80、下列對中藥注射劑溶液的質(zhì)量要求正確的是（ ）：(1分)* A、無菌 B、無熱原或無細(xì)菌內(nèi)毒素 C、無可見異物 D、中藥注射劑的pH值要求與血液的pH值相等或接近81、下列黃芪的有效成分中，哪種具有調(diào)節(jié)血壓作用（ ）：(1分)* A、黃酮類 B、微量元素 C、r-氨基丁酸 D、黃芪甲苷82、國家執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范共（ ）條。：(1分)* A.31 B.42 C.43 D.5683、生產(chǎn)過程質(zhì)量的在線檢測與控制：采用近紅外光譜等快速分析技術(shù)，建立從原藥材、中間體到成品全生產(chǎn)在線、離線檢測控制方法及標(biāo)準(zhǔn)，保證生產(chǎn)過程質(zhì)量的（ ）：(1分)* A、均一性 B、穩(wěn)定性 C、均一性與穩(wěn)定性。 D、合格 E、以上都不正確84、（ ）對企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、并對其進(jìn)行監(jiān)督和維護(hù)，使其有效運行負(fù)有最高責(zé)任。：(1分)* A 質(zhì)量授權(quán)人 B 關(guān)鍵人員 C 高層管理者 D QA人員85、制藥工廠的自動化、信息化系統(tǒng)架構(gòu)包含哪些方面（ ）：(1分)* A、由儀表、閥門、傳感器、PLC組成控制層 B、由DCS、SCADA或批處理系統(tǒng)（In Batch）組成的監(jiān)控層 C、由MES、WMS、LIMS等系統(tǒng)組成的執(zhí)行層 D、ERP系統(tǒng)組成的計劃層 E、以上全是86、CAPA是指？（ ）：(1分)* A 糾正預(yù)防措施系統(tǒng) B 全面質(zhì)量管理體系 C 質(zhì)量管理體系 D 風(fēng)險評估系統(tǒng)87、藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法包括五章( )：(1分)* 25條 30條 32條 35條88、中藥膏藥、貼膏劑、貼劑類制劑主要組成（ ）：(1分)* A、藥材粉末提取物 B、提取物 C、裱褙材料 D、黏附材料89、全面質(zhì)量管理模式有哪些？( )：(1分)* A 卓越績效管理模式 B ICH Q10 C ISO9001 D 質(zhì)量檢驗 E GMP90、功效補(bǔ)氣升陽，治療中氣下陷的首選藥是（ ）：(1分)* A、升麻 B、黃芪 C、人參 D、白術(shù)91、以下（ ）情形的藥品，不得納入國家基本藥物目錄遴選范圍：(1分)* A含有國家瀕危野生動植物藥材的 B 價格較為昂貴的 C主要用于滋補(bǔ)保健作用，易濫用的 D 非臨床治療首選的92、下面屬于建設(shè)智能化制藥工廠的目標(biāo)的是（ ）：(1分)* A、實現(xiàn)設(shè)備、生產(chǎn)過程、產(chǎn)品、管理全方位滿足GMP要求；利用智能化設(shè)備實現(xiàn)更高效、高質(zhì)量的生產(chǎn)； B、利用自動化及機(jī)器人技術(shù)實現(xiàn)去人工化，提高效率的同時將人為差錯降到最低； C、智能化管理系統(tǒng)與設(shè)備的融合，實現(xiàn)柔性化、定制化生產(chǎn)；利用云及互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)實現(xiàn)遠(yuǎn)程智能服務(wù)；智能物流實現(xiàn)工廠間、工廠內(nèi)部生產(chǎn)全流程高度集中； D、實現(xiàn)產(chǎn)品全生命周期可追溯（防竄貨、防偽追溯系統(tǒng)或藥品電子監(jiān)管碼系統(tǒng)）； E、利用大數(shù)據(jù)分析、優(yōu)化生產(chǎn)。93、以下不是健康管理作為一門學(xué)科及行業(yè)興起的原因的是（ ）。：(1分)* A. 新興的、昂貴的醫(yī)療技術(shù)的流行 B. 人口老齡化 C.慢性病的發(fā)生率大幅度增長 D.人口出生率下降94、下列黃芪的保存方法中，哪一種最簡便、適用、效佳（ BCD ）：(1分)* A、酒精貯存法 B、石炭埋藏貯存法 C、谷、麥糠埋藏貯存法 D、低溫貯存法95、中國藥典2015年版四部通則中關(guān)于中藥注射劑重金屬及有害元素殘留量中鉛、鎘、砷、汞、銅的每日最大使用量計算，正確的是（ ） ：(1分)* A、鉛不得超過12g B、鎘不得超過3g C、砷不得超過6g D、汞不得超過3g96、處方的適宜性審核，應(yīng)當(dāng)包括（ ）。：(1分)* A.處方醫(yī)師對規(guī)定皮試的藥品是否注明過敏試驗，試驗結(jié)果是否陰性 B.處方用藥與臨床診斷是否相符 C.劑量、用法和療程是否正確 D.是否重復(fù)給藥，尤其是同一患者持二張以上處方97、管理評審的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括：（ ）：(1分)* A質(zhì)量方針的適宜性 B質(zhì)量體系目標(biāo)的完成情況 C質(zhì)量體系運行有效性的監(jiān)測指標(biāo) D企業(yè)的人事任免情況98、制備難溶性藥物溶液時，加入的吐溫的作用是（ ）：(1分)* A、助溶劑 B、增溶劑 C、乳化劑 D、分散劑99、國家基本藥物目錄原則上每（ ）年調(diào)整一次。：(1分)* A 2 B 3 C 4 D 5100、對于易溶于水，在溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成注射劑的類型是（ ）：(1分)* A、注射用無菌粉末 B、溶液型注射液 C、混懸型注射劑 D、乳劑型注射劑一輩子時光在匆忙中流逝，誰都無法挽留。多少人前半生忙忙碌碌，奔波追逐，后半生回望過去，難免感嘆一生的碌碌無為，恨時光短暫，荒廢了最好的光陰。人過中年，不停跟時間妥協(xié)，之所以不爭搶，處世淡然，完全是經(jīng)過世故的淬煉，達(dá)到心智的成熟。有朋友問我，怎樣寫出滋潤心靈的文字？是要查字典，引用名言，還是有什么規(guī)律？我笑著回，隨心隨意，不為難自己。你為難自己，就要刻意去效仿，你不隨心隨意就要被名利世俗困擾，自然心態(tài)會有偏差，文字也染上了俗氣?，F(xiàn)實生活中，不乏完美主義者，終日在不食人間煙火的意境中活著，虛擬不切合實際。如此，唯有活在當(dāng)下，才是真正的人生箋言。常常想，不想活在過去的人，是經(jīng)歷了太多的大起大落，不想被束縛在心靈蝸居里的人，是失去的太多，一番大徹大悟后，對視的眼神定會愈發(fā)清澈，坦然笑對人生的雨雪冰霜。對于隨波逐流的人們，難免要被世俗困擾，不問過去，不畏將來又將是怎么樣的一種糾葛，無從知曉。不得不說，人是活在矛盾中的。既要簡單，又難淡然，掙扎在名利世俗中，一切身不由己，又有那樣的生活是我們自己想要的呢？人前，你笑臉相迎，帶著偽裝的面具，不敢輕易得罪人；人后，黯然傷懷，總感嘆命運的不公平，人生的不如意；常常仰望別人的幸福，而忽視了自己，卻不知你與他所想要的幸福，都只得一二，十之八九只有在希冀中追求，不是嗎？人活一輩子，心懷夢想，蒼涼追夢，難能可貴的是執(zhí)著向前，義無反顧，最懼怕瞻前顧后，退縮不前。一生短暫如光影交錯，有幾個人能放下牽絆，有幾個人能不難為自己，活的精彩呢！我們的一生，是匆忙的行走，誰的人生，不是時刻在被命運捉弄中前行。我想，我是無法和命運抗衡的，卻又時刻想做真實的自己。眼下的生活是一面鏡子，對照著卑微的自己，心有萬千光芒，無法放棄的卻總是太多太多。中年，人生的分水嶺，不再有小女孩的浪漫情懷，撒嬌賣萌，穿著也越發(fā)簡單，舒適即可。年輕時可以穿緊身裙，牛仔褲，甚至小一碼的高跟鞋，不惜磨破了腳板，夾痛了腳趾，依舊笑魘如花，人前賣弄。年少時，青春做砝碼，別人的一句贊美能心頭飄飄然，走在馬路上，陌生男子的回頭率，成了青春的資本，忘乎所以。年齡越大，對身邊的一切似乎沒了熱情，爭吵，攀比，打扮，都沒了興趣。有人說，女人要愛自己，打扮的漂漂亮亮的才行，而我卻恰恰相反，正如有一天涂了口紅出門，兒子嚇了一跳，一句太庸俗，再昂貴品牌的口紅你都不適合，讓我啞然失笑。原來，他寧愿喜歡素面朝天的媽媽，也不想要矯揉造作的中年婦女，我必須保持最初的簡潔，亦或簡單。居家女人雖平庸，卻總想活出真我。不喜歡的東西，學(xué)會舍棄，生活趨于安靜。每天打理家務(wù)，照顧子女，空閑的時間看看書，散散步，陪婆婆去買菜，少一些功利心，多一些平常心，生活便達(dá)到了想要的簡單。人過中年天過午，流逝的時間不會等我的。不想為難自己了，幾十年光陰里，不停做著事與愿違的選擇，極力說服自己，多替別人想想，多顧及別人的感受，卻忽視了委屈的自己。我承認(rèn)，給自己負(fù)擔(dān)，就是難為自己。不愿意放下，就是心態(tài)使然。其實，你大可不必為了別人改變自己，為自己活著，才是真理。從今天起，不愿意迎合的人，選擇放手；卑鄙下流，虛情假意的損友，拒絕交往，只要隨心隨意，什么都不是難題。要明白，他們走近你的世界，只想利用你，卻從不顧及你的感受，既保持若即若離，又想無償索求，時刻為難著你，美其名曰這是一份難得的緣一輩子時光在匆忙中流逝，誰都無法挽留。多少人前半生忙忙碌碌，奔波追逐，后半生回望過去，難免感嘆一生的碌碌無為，恨時光短暫，荒廢了最好的光陰。人過中年，不停跟時間妥協(xié)，之所以不爭搶，處世淡然，完全是經(jīng)過世故的淬煉，達(dá)到心智的成熟。有朋友問我，怎樣寫出滋潤心靈的文字？是要查字典，引用名言，還是有什么規(guī)律？我笑著回，隨心隨意，不為難自己。你為難自己，就要刻意去效仿，你不隨心隨意就要被名利世俗困擾，自然心態(tài)會有偏差，文字也染上了俗氣。現(xiàn)實生活中，不乏完美主義者，終日在不食人間煙火的意境中活著，虛擬不切合實際。如此，唯有活在當(dāng)下，才是真正的人生箋言。常常想，不想活在過去的人，是經(jīng)歷了太多的大起大落，不想被束縛在心靈蝸居里的人，是失去的太多，一番大徹大悟后，對視的眼神定會愈發(fā)清澈，坦然笑對人生的雨雪冰霜。對于隨波逐流的人們，難免要被世俗困擾，不問過去，不畏將來又將是怎么樣的一種糾葛，無從知曉。不得不說，人是活在矛盾中的。既要簡單，又難淡然，掙扎在名利世俗中，一切身不由己，又有那樣的生活是我們自己想要的呢？人前，你笑臉相迎，帶著偽裝的面具，不敢輕易得罪人；人后，黯然傷懷，總感嘆命運的不公平，人生的不如意；常常仰望別人的幸福，而忽視了自己，卻不知你與他所想要的幸福，都只得一二，十之八九只有在希冀中追求，不是嗎？人活一輩子，心懷夢想，蒼涼追夢，難能可貴的是執(zhí)著向前，義無反顧，最懼怕瞻前顧后，退縮不前。一生短暫如光影交錯，有幾個人能放下牽絆，有幾個人能不難為自己，活的精彩呢！我們的一生，是匆忙的行走，誰的人生，不是時刻在被命運捉弄中前行。我想，我是無法和命運抗衡的，卻又時刻想做真實的自己。眼下的生活是一面鏡子，對照著卑微的自己，心有萬千光芒，無法放棄的卻總是太多太多。中年，人生的分水嶺，不再有小女孩的浪漫情懷，撒嬌賣萌，穿著也越發(fā)簡單，舒適即可。年輕時可以穿緊身裙，牛仔褲，甚至小一碼的高跟鞋，不惜磨破了腳板，夾痛了腳趾，依舊笑魘如花，人前賣弄。年少時，青春做砝碼，別人的一句贊美能心頭飄飄然，走在馬路上，陌生男子的回頭率，成了青春的資本，忘乎所以。年齡越大，對身邊的一切似乎沒了熱情，爭吵，攀比，打扮，都沒了興趣。有人說，女人要愛自己，打扮的漂漂亮亮的才行，而我卻恰恰相反，正如有一天涂了口紅出門，兒子嚇了一跳，一句太庸俗，再昂貴品牌的口紅你都不適合，讓我啞然失笑。原來，他寧愿喜歡素面朝天的媽媽，也不想要矯揉造作的中年婦女，我必須保持最初的簡潔，亦或簡單。居家女人雖平庸，卻總想活出真我。不喜歡的東西，學(xué)會舍棄，生活趨于安靜。每天打理家務(wù)，照顧子女，空閑的時間看看書，散散步，陪婆婆去買菜，少一些功利心，多一些平常心，生活便達(dá)到了想要的簡單。人過中年天過午，流逝的時間不會等我的。不想為難自己了，幾十年光陰里，不停做著事與愿違的選擇，極力說服自己，多替別人想想，多顧及別人的感受，卻忽視了委屈的自己。我承認(rèn)，給自己負(fù)擔(dān)，就是難為自己。不愿意放下，就是心態(tài)使然。其實，你大可不必為了別人改變自己，為自己活著，才是真理。從今天起，不愿意迎合的人，選擇放手；卑鄙下流，虛情假意的損友，拒絕交往，只要隨心隨意，什么都不是難題。要明白，他們走近你的世界，只想利用你，卻從不顧及你的感受，既保持若即若離，又想無償索求，時刻為難著你，美其名曰這是一份難得的緣