《專科、高起本《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》試題及答案匯總.doc》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《?？?、高起本《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》試題及答案匯總.doc（17頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2016級?？?、高起本《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)》試題 1、下列哪一核型是貓叫綜合征的核型（ ） A．46，XX，del（5）（p15） B．46，XY，del（1）（q21） C．47，XY，＋21 D．45，X E．47，XXY 2、一個遺傳平衡的群體隨機(jī)婚配，代代保持不變的是（ ） A．表現(xiàn)型頻率 B．基因型頻率 C．基因頻率和表現(xiàn)型頻率 D．發(fā)病率和死亡率 E．基因頻率和基因型頻率 3、一些先天性代謝病的患兒周身或汗尿中會散發(fā)出特殊的異味，周身散發(fā)出鼠臭（腐臭味）的患者可能是（ ） A．胱氨酸尿癥 B．苯丙酮尿癥 C．半乳糖血癥 D．楓糖尿癥 E．尿

2、黑酸尿癥 4、雜合子的表型介于純合子顯性和純合子隱性表型之間，這種遺傳方式稱為（ ） A．共顯性遺傳 B．外顯不全 C．完全顯性遺傳 D．不完全顯性遺傳 E．?dāng)M顯性遺傳 5、下列哪種情況不是產(chǎn)前診斷的指征（ ） A．夫婦一方為染色體平衡易位攜帶者的孕婦 B．35歲以上高齡孕婦 C．因社會習(xí)俗要求預(yù)測胎兒性別者 D．羊水過多或過少的孕婦 E．有原因不明的多次流產(chǎn)史或死胎史的孕婦 6、羊水取樣用于產(chǎn)前診斷的最適合的時間是妊娠的（ ） A．16～20周 B．9～11周 C．10～12周 D．10～20周 E．20～24周

3、 7、同源染色體分離、非同源染色體自由組合（ ） A．同時發(fā)生于后期Ⅰ B．同時發(fā)生于后期Ⅱ C．后期Ⅰ和后期Ⅱ都出現(xiàn) D．在中期Ⅰ E．在M期 8、在遺傳咨詢中，如父母表型正常，但均是某AR遺傳病基因的攜帶者，則他們的子女中發(fā)生該遺傳病的概率是（ ） A．1/2 B．1/3 C．1/4 D．2/3 E．1/8 9、復(fù)等位基因是指（ ） A．一對染色體上有兩個以上的基因座位 B. 在一個群體中，一對基因座位上有3個或3個以上的成員 C．在一個群體中，一對基因座位上有兩個或兩個以上的成員 D．一條染色體上有兩個或兩個以上的成員

4、E．一對同源染色體上有兩個或兩個以上的成員 10、一定基因型所形成某種表型的百分比稱為( ) A．遺傳異質(zhì)性 B．表型模擬 C．完全顯性遺傳 D．表現(xiàn)度 E．外顯率 11、一個男性患血友病A，他親屬中不可能患血友病的是( ) A．姨表兄弟 B．外祖父、外祖母 C．叔、伯、姑 D．同胞兄弟 E．外甥或外孫 12、父為紅綠色盲患者，母正常，但她的父親是色盲，其后代( ) A．男孩為紅綠色盲患者 B．女孩為紅綠色盲患者 C．女孩為紅綠色盲基因攜帶者 D．男、女孩都有1/2可能為紅綠色盲患者 E．男、女孩全正常

5、13、減數(shù)分裂偶線期，兩兩配對的染色體是( ) A．姐妹染色體 B．非姐妹染色體 C．非同源染色體 D．二分體 E．同源染色體 14、隱性性狀的意義是( ) A．隱性性狀的個體都是雜合體，不能穩(wěn)定遺傳 B．隱性性狀的個體都是純合體，可以穩(wěn)定遺傳 C．隱性性狀可以隱藏在體內(nèi)而不表現(xiàn)出來 D．隱性性狀對生物體都是有害的 E．雜合體狀態(tài)下不表現(xiàn)隱性性狀 15、多X女性，如48，XXXX，一般表現(xiàn)為智力發(fā)育不全，也有常見染色體畸變綜合征的頭部表現(xiàn)特征，她的X小體有( ) A．1個 B．2個 C．3個 D．4個 E．多個 16、絨毛

6、膜取樣用于產(chǎn)前診斷的最適合的時間是妊娠的( ) A．16～20周 B．9～11周 C．10～12周 D．10～20周 E．20～24周 17、形成47，XXY的可能機(jī)制是( ) A．減數(shù)分裂Ⅰ染色體不分離 B．減數(shù)分裂Ⅱ染色體不分離 C．卵裂期染色體不分離 D．卵裂時染色體丟失 E．染色體內(nèi)復(fù)制 18、目前，我國開展最普遍的染色體顯帶技術(shù)是（ ） A．C帶 B．G帶 C．T帶 D．Q帶 E．R帶 19、有關(guān)性染色體異常的一般特征，下列哪個說法是錯誤的（ ） A．生殖器畸形 B．原發(fā)閉經(jīng) C．生育障礙 D．毛發(fā)，皮膚異常 E．皮紋異常 20、服

7、用磺胺類藥物或水楊酸類的解熱鎮(zhèn)痛藥可使有些人出現(xiàn)溶血性黃疸癥狀。這些人可能是由于( ) A．苯妥英鈉羥化酶缺乏 B．G6PD缺乏 C．HGPRT缺乏 D．乙醇脫氫酶缺乏 E．過氧化氫酶缺乏 21、X染色體在形態(tài)大小上與下列哪一組染色體相似( ) A．A組 B．B組 C．C組 D．F組 E．以上都不是 22、人類三倍染色體數(shù)目是下列哪一種（ ） A．3 B．6 C．46 D．48 E．69 23、具有47，XX，＋18核型的個體，其染色體數(shù)目異常屬于下列哪一種類型（ ） A．多倍體 B．單倍體 C．三體型 D．單體型

8、 E．嵌合體 24、高度近視是一種常染色體隱性遺傳病，一個人視力正常，但他的父親是高度近視，他的妻子也不近視，但她的祖母是高度近視，試問他們的孩子患高度近視的風(fēng)險為( ) A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/24 E．1/32 25、具有46，XX/45，X核型的患者屬于下列哪一種異常（ ） A．常染色體數(shù)目異常的嵌合體 B．性染色體數(shù)目異常的嵌合體 C．常染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體 D．性染色體結(jié)構(gòu)異常的嵌合體 E．以上都不是 26、異煙肼慢滅活者，血中異煙肼半衰期為（ ） A. 54～100分鐘 B. 2～4小時

9、 C. 2.5～4小時 D. 2～4.5小時 E. 2～5.4小時 27、DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞周期的（ ） A．分裂前期 B．分裂中期 C．分裂后期 D．分裂末期 E．間期 28、下列（ ）不屬于Hardy-Weinberg定律的條件 A．隨機(jī)結(jié)婚 B．群體很大 C．沒有自然選擇和突變 D．基因位于性染色體上 E．沒有個體遷移 29、在一個10萬人的城鎮(zhèn)中普查遺傳病時，發(fā)現(xiàn)有10個白化病患者(6男，4女)，由此可估計這個群體中白化病基因的頻率為（ ） A．1/10000 B．1/5000 C．1/100

10、 D．1/50 E．1/250 30、如果一正常染色體上的基因（或帶紋）的序列以ABCDEFG字母順序代表，現(xiàn)有染色體結(jié)構(gòu)為：ABEDCFG，此種結(jié)構(gòu)改變屬于 A．缺失 B．易位 C．重復(fù) D．倒位重復(fù) E．倒位 31、染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是（ ） A．姐妹染色單體交換 B．染色體核內(nèi)復(fù)制 C．染色體不分離 D．染色體斷裂及斷裂之后的異常重排 E．染色體丟失 32、兩條非同源染色體同時發(fā)生斷裂，斷片交換位置后重接，結(jié)果造成（ ） A．缺失 B．倒位 C．易位 D．插入 E．重復(fù) 33、染色體的結(jié)構(gòu)畸

11、變類型不包括（ ） A. 易位 B. 轉(zhuǎn)位 C．倒位 D. 缺失 E. 倒位重復(fù) 34、一個常染色體平衡易位攜帶者的最常見的臨床表現(xiàn)是（ ） A．皮膚異常 B．輕度智力低下 C．自發(fā)流產(chǎn)、不育或生育力降低 D. 多發(fā)性畸形 E. 出生時低體重及身體發(fā)育差 35、染色質(zhì)和染色體是（ ） A．同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時期的兩種不同的存在形式 B．不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時期的兩種不同的存在形式 C．同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時期的不同表現(xiàn) D．不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時期的不同表現(xiàn) E．兩者的組成和結(jié)構(gòu)完全不同 36、減數(shù)分裂和有絲分裂的相同點(diǎn)是（ ） A．

12、細(xì)胞中染色體數(shù)目都不變 B．都有同源染色體的分離 C．都有DNA復(fù)制 D．都有同源染色體的聯(lián)會 E．都有同源染色體之間的交叉 37、鐮狀細(xì)胞貧血是由于血紅蛋白β鏈上的第6位谷氨酸被下列（ ）替代 A. 脯氨酸 B. 色氨酸 C. 蘇氨酸 D. 纈氨酸 E. 亮氨酸 38、目前，飲食療法治療遺傳病的基本原則是（ ） A．少食 B．多食肉類 C．口服維生素 D．禁其所忌 E．補(bǔ)其所缺 39、人類女性成熟后，每月有一個卵泡成熟，排放的是（ ） A．成熱的卵細(xì)胞 B．處于減數(shù)第一次分裂前期的初級

13、卵母細(xì)胞 C．處于減數(shù)第二次分裂前期的次級卵母細(xì)胞 D．處于減數(shù)第二次分裂中期的次級卵母細(xì)胞 E．處于減數(shù)第二次分裂后期的次級卵母細(xì)胞 40、近端著絲粒染色體之間通過著絲粒融合而形成的易位稱為（ ） A．單方易位 B．串聯(lián)易位 C．羅伯遜易位 D．復(fù)雜易位 E．不平衡易位 41、14/21易位攜帶者的核型是（ ） A．46，XX，－14，＋21 B．46，XX，－14，＋t(14q2lq) C．45，XX，－14，－21，＋t(14q21q) D．45，XX，－14 E．45，XX，－2l 42、具有緩慢滲血癥狀的遺傳病為（ ）

14、 A．苯丙酮尿癥 B．白化病 C．自毀容貌綜合癥 D．血友病 E．血紅蛋白病 43、苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)理是苯丙氨酸羥化酶缺乏導(dǎo)致（ ） A．代謝底物堆積 B．代謝旁路產(chǎn)物堆積 C．代謝中間產(chǎn)物堆積 D．代謝終產(chǎn)物缺乏 E．代謝終產(chǎn)物堆積 44、HbA的組成為（ ） A．α2β2 B．α2δ2 C．α2γ2 D．α2ε2 E．ζ2γ2 45、為了防止慢乙?；徒Y(jié)核病患者長期服用異煙肼，會發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎這一副作用，可采用下列哪一種給藥方法（ ） A．異煙肼和維生素B2同時服用 B．異煙肼

15、和維生素C同時服用 C．異煙肼和維生素B6同時服用 D．異煙肼和維生素A同時服用 E．異煙肼和維生素E同時服用 46、按照ISCN的標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)，1號染色體短臂3區(qū)1帶第3亞帶應(yīng)表示為( ) A．1p31.3 B．1q31.3 C．1p3.13 D．1q3.13 E．1p313 47、正常人配子中的染色體數(shù)目是（ ） A．23 B．44 C．46 D．48 E．92 48、四倍體的形成原因可能是（ ） A．雙雌受精 B．雙雄受精 C．核內(nèi)復(fù)制 D．不等交換 E．染色體不分離 49、嵌合體形成的原因可能是（ ） A．卵

16、裂過程中發(fā)生了同源染色體的錯誤配對 B．卵裂過程中發(fā)生了聯(lián)會的同源染色體不分離 C．生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的丟失 D．生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的不分離 E．卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失 50、染色體非整倍性改變的機(jī)制可能是（ ） A．染色體斷裂及斷裂之后的異常重排 B．染色體易位 C．染色體倒位 D．染色體不分離 E．染色體核內(nèi)復(fù)制 51、真兩性畸形患者的核型可能是（ ） A．45，X B．47，XXY C．47，XXX D．46，XX/47，XXY E．46，XY 52、一對表型

17、正常的夫婦生了一個核型為47，XXY的男孩同時患紅綠色盲，這是由于（ ） A．Xb型卵子與Y型精子結(jié)合 B．Xb型卵子與XbY型精子結(jié)合 C．XbXb型卵子與Y型精子結(jié)合 D. XBXb型卵子與Y型精子結(jié)合 E. Xb型卵子與O型精子結(jié)合 53、患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為( ) A．染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．X連鎖顯性遺傳 D．X連鎖隱性遺傳 E．Y連鎖遺傳 54、Duchenne型肌營養(yǎng)不良的遺傳方式是( ) A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y連鎖

18、遺傳病 55、下列哪一種遺傳病屬于X-連鎖隱性遺傳?。?） A．DMD肌營養(yǎng)不良癥 B．先天性聾啞 C. 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤 D．家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉 E．先天性性腺發(fā)育不全 56、禿頂是顯性基因B決定的一種限性遺傳性狀，男性基因型為BB，Bb的個體表現(xiàn)為禿頂，而女性只有在純合顯性(BB)時才表現(xiàn)為禿頂。一禿頂?shù)呐詡€體與某正常男子婚配，他們后代子女的情況是（ ） A．所有的子女均正常 B．女兒都正常，兒子都是禿頂 C．1/2子女禿頂，1/2子女正常 D．女兒都正常，兒子1/2正常，1/2禿頂 E．以上都不是 57、

19、如果A、B、C三個基因在群體中位于同源染色體的同一位點(diǎn)(座位)上，我們把這一組基因叫（ ） A．等位基因 B．復(fù)等位基因 C．連鎖基因 D．基因簇 E．連鎖群 58、具有同一致病基因的個體，由于基因環(huán)境的差異，此致病基因的效應(yīng)不同，這種現(xiàn)象稱為（ ） A．基因的多效性 B．基因的累加作用 C．基因的異質(zhì)性 D．表現(xiàn)度的不同 E．遺傳率的不同 59、患者同胞中發(fā)病患者約占l/2，男女發(fā)病機(jī)會均等，這是： A．AR遺傳病系譜特點(diǎn)之一 B. AD遺傳病系譜特點(diǎn)之一 C．XD遺傳病系譜特點(diǎn)之一 D．XR遺傳病系譜特點(diǎn)之一

20、E．YL遺傳病系譜特點(diǎn)之一 60、子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為( ) A．染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳 C．X連鎖顯性遺傳 D．X連鎖隱性遺傳 E．Y連鎖遺傳 61、等位基因的分離是由于（ ） A．著絲粒的分裂 B．遺傳性狀的分離 C．同源染色體的分離 D．姐妹染色單體的分離 E．細(xì)胞分裂中染色體的分離 62、建立DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的是（ ） A．Mendel B．Morgan C．Hooke D．Watson and Crick E．Schleiden and Schwan

21、n 63、21三體綜合征的臨床特點(diǎn)下列哪項是錯誤的（ ） A．智力發(fā)育障礙 B．體格發(fā)育遲緩 C．有特殊面容 D．有異常皮紋特點(diǎn) E．皮膚粗糙，毛發(fā)稀黃 64、21三體（Down綜合征）的最常見的病因是（ ） A．父齡高、精子發(fā)生時染色體發(fā)生了不分離 B．母齡高、卵子發(fā)生時染色體發(fā)生了不分離 C．受精卵分裂時染色體發(fā)生了不分離 D．母親妊娠期有病毒感染 E．母親年輕 65、父為并指（AD），母手指正常，他們生出并指子女的比例是( ) A．1/2 B．1/4 C．3/4 D．1/8 E

22、．3/8 66、近婚時，子女中發(fā)病率比非近婚者高，這是（ ） A．AR遺傳病系譜特點(diǎn)之一 B．AD遺傳病系譜特點(diǎn)之一 C．XD遺傳病系譜特點(diǎn)之一 D．XR遺傳病系譜特點(diǎn)之一 E．YL遺傳病系譜特點(diǎn)之一 67、核（小）體的化學(xué)成分主要是（ ） A．核酸和蛋白質(zhì) B．DNA和蛋白質(zhì) C．RNA和蛋白質(zhì) D．DNA和組蛋白 E．RNA和組蛋白 68、受精卵第二次分裂時，如果發(fā)生體細(xì)胞染色體不分離。可以導(dǎo)致（ ） A．三倍體 B．三體型 C．部分三體型 D．嵌合體 E．先天愚型 69、人類慣用右手（R）對慣用左手（r）是顯性，父親慣用右手（R），母親慣用左手，

23、他們有一個孩子慣用左手，此種婚配的基因型為（ ） A．RRrr B．RrRr C．RrRR D．Rrrr E．rrrr 70、表兄妹間的親緣系數(shù)為（ ） A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16 E．1/32 71、遺傳病的最基本特征是( ) A．家族性 B．先天性 C．終身性 D．遺傳物質(zhì)的改變 E．染色體畸變 72、李某的弟弟患苯丙酮尿癥（AR），李某與其姨表妹結(jié)婚，所生子女為苯丙酮尿癥的風(fēng)險是（ ） A．1/16 B．1/24 C．1/36 D．1/48 E．1/64 73

24、、X連鎖隱性遺傳的特點(diǎn)，下述哪項正確（ ） A．女患者的致病基因只能由父親傳來，將來她一定傳給兒子 B．女患者的致病基因只能由母親傳來，將來她只能傳給女兒 C．男患者的致病基因只能由母親傳來，將來他一定傳給女兒 D．男患者的致病基因只能由母親傳來，將來他一定傳給兒子 E．男患者的致病基因只能由父親傳來，將來他只能傳給兒子 74、XD病區(qū)別于AD病，除了系譜中男女發(fā)病比例不同外，主要依據(jù)下列哪一項( ) A．患者雙親常無病，但多為近親結(jié)婚 B．男性患者的女兒全是患者，兒子全正常 C．連續(xù)傳遞 D．雙親無病時，子女一般不會發(fā)病 E．女性患者的子

25、女各有1/2可能發(fā)病 75、白化病為一種AR病，當(dāng)父母親全為隱性遺傳的白化病患者時，其子女并不患白化病，其原因可能是( ) A．遺傳（基因）異質(zhì)性 B．外顯不全 C．完全顯性遺傳 D．表現(xiàn)度不一致 E．基因的多效性 76、表型正常，但帶有致病基因的個體稱為( ) A．?dāng)y帶者 B．基因型 C．表現(xiàn)型 D．純合子 E．雜合子 77、一個女性的兩個姨表兄弟患假肥大型肌營養(yǎng)不良（XR），她的父母都無此病，試問她婚后所生兒子患此病的風(fēng)險是（ ） A．1/8 B．1/2 C．1/4 D．2/3 E．1/16 78、下列哪一種遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病( )

26、A．DMD肌營養(yǎng)不良癥 B．先天性聾啞 C．視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤 D．家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉 E．先天性性腺發(fā)育不全 79、一個雜交后代的3/4呈顯性性狀，這個雜交組合是 A．TtTt B．TTtt C．TTTT D．TTTt E．Tt tt 80、揭示生物性狀的分離律和自由組合律的兩個遺傳學(xué)基本規(guī)律的科學(xué)家是 A．Mendel B．Morgan C．Garrod D．Hardy, Weinberg E．Watson, Crick 81、群體中某一等位基因的數(shù)量稱為( ) A．突變率 B．基因庫 C．基因頻率 D

27、．基因型頻率 E．?dāng)y帶者頻率 82、父親為紅綠色盲患者，母親正常，其后代( ) A．男孩為紅綠色盲患者 B．女孩為紅綠色盲患者 C．女孩為紅綠色盲基因攜帶者 D．男、女孩全為紅綠色盲患者 E．男、女孩全正常 83、嬰兒出生時就表現(xiàn)出來的疾病稱為（ ） A．遺傳病 B．先天性疾病 C．先天畸形 D．家族性疾病 E．后天性疾病 84、一種常染色體隱性遺傳病的群體發(fā)病率為1/40 000，由此可以估計攜帶者的頻率為（ ） A．1/50 B．1/200 C．1/100 D．1/400 E．1/2 000 85、某人的口腔上皮細(xì)胞中可觀

28、察到兩個X染色質(zhì)且Y染色質(zhì)陽性，其性染色體組成是（ ） A．XXX B．XXYY C．XXY D．XXXY E．XXXXY 86、常染色體病在臨床上最常見的表現(xiàn)是( ) A．染色體結(jié)構(gòu)改變 B．染色體數(shù)目改變 C．身材矮小 D．多發(fā)畸形、體格智力發(fā)育遲緩 E．不育 87、Klinefelter綜合征的核型是（ ） A．47，XXX B．47，XXY C．47，XYY D．48，XXXX E．45，X，－14，－21，＋t（14q；21q） 88、下列除哪種外均為Turner綜合征的體征（ ） A．身材矮

29、小 B．蹼頸 C．原發(fā)閉經(jīng) D．X染色質(zhì)陽性 E．后發(fā)際低 89、一個男子把其X染色體上的某一突變基因傳給他的孫子的概率是（ ） A．0 B．1/2 C．1/4 D．2/3 E．1 90、人類的二倍體細(xì)胞中，染色體的數(shù)目是（ ） A．45 B．46 C．92 D．23 E．48 91、一個男性血型為B型（他父親的血型為O型），他與一個血型為B型（她母親的血型為A型）的女性結(jié)婚，他們子女的血型為( ) A．AB B．AB、A C．AB、B D．AB、A、B E．以上都不是 92、下列（ ）不是近端著絲

30、粒的人類染色體 A．13~15號染色體 B．16~18號染色體 C．21號染色體 D．22號染色體 E．Y染色體 93、下列哪一項親屬不屬于某人的二級親屬（ ） A．叔、伯、姑 B．父、母 C．祖父、祖母 D．外祖父、外祖母 E．舅、姨 94、按國際上統(tǒng)一規(guī)定的核型分析中，人類一個體細(xì)胞的染色體可分為（ ）組 A．1個組 B．2個組 C．7個組 D．8個組 E．23個組 95、下列哪一種是人類多倍體染色體的數(shù)目（ ） A．23 B．44 C．46 D．48 E．92 96、正常人配子中的染色體數(shù)目是( )條 A．2 B．44 C

31、．46 D．48 E．92 97、典型Turner綜合征患者的性染色質(zhì)檢查結(jié)果為( ) A．X染色質(zhì)陰性，Y染色質(zhì)陰性 B．X染色質(zhì)陽性，Y染色質(zhì)陰性 C．X染色質(zhì)陽性，Y染色質(zhì)陽性 D．X染色質(zhì)陰性，Y染色質(zhì)陽性 E．以上都不是 98、具有46，XX,del(5)核型的個體,其染色體的畸變屬于下列哪一種類型( ) A．等臂染色體 B．染色體倒位 C．染色體缺失 D．染色體易位 E．染色體重復(fù) 99、一對等位基因在雜合情況下，兩種基因的作用都可以表現(xiàn)出來稱為（ ） A．共顯性遺傳 B．外顯不全

32、 C．完全顯性遺傳 D．不完全顯性遺傳 E．?dāng)M顯性遺傳 100、下列哪個是染色體易位的縮寫符號（ ） A．del B．t C．dup D．inv E．cs 1-5 CBBCC 6-10 DCEEB 11-15 ACCCD 16-20 CABCE 21-25 BDBDD 26-30 AADEC 31-35 ECCBE 36-40 AEDDB 41-45 BADEC 46-50 CBDBD 51-55 CACAC 56-60 ADACE 61-65 CADAC 66-70 ACDED 71-75 BADBB 76-80 ABACA 81-85 EDDCA 86-90 ECCBC 91-95 BDCBA 96-100 BDDBA