金太陽新課標(biāo)資源網(wǎng) 第二章 烴與芳香烴單元檢測(cè)題(時(shí)間：90分鐘，總分：100分)一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分；每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1下列關(guān)于烷烴與烯烴的性質(zhì)及反應(yīng)類型的對(duì)比中正確的是()A烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵B烷烴不能發(fā)生加成反應(yīng)，烯烴只能發(fā)生加成反應(yīng)C通式為CnH2n2的一定是烷烴，通式為CnH2n的一定是烯烴D烷烴與烯烴相比，發(fā)生加成反應(yīng)的一定是烯烴解析：烯烴中也含飽和鍵，如CH3CH=CH2，A錯(cuò)；烯烴除發(fā)生加成反應(yīng)外還易被氧化，符合通式CnH2n的不一定是烯烴，如環(huán)丙烷。答案：D2石油氣中主要為含有原子數(shù)目較多的烷烴，某石油氣充分燃燒后，在相同條件下測(cè)得生成的二氧化碳的體積是該石油氣體積的1.2倍，則石油氣中一定含有()A甲烷 B丁烷 C戊烷 D乙烷解析：由題意知，石油氣中平均碳原子數(shù)為1.2。四種物質(zhì)中，只有甲烷含有的碳原子數(shù)小于1.2，故一定有甲烷。答案：A3在丙烯氯乙烯苯甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是()A BC D解析：本題考查幾種常見有機(jī)物的分子空間結(jié)構(gòu)。丙烯中有甲基，分子中有原子不可能共面，氯乙烯分子中所有原子共面，苯分子是平面六邊形結(jié)構(gòu)，所有原子共面，甲苯分子中有甲基，分子中所有原子不能共面。答案：B4下列對(duì)于加成反應(yīng)的說法中正確的是()A加成反應(yīng)的結(jié)果是使有機(jī)化合物中不再含有不飽和鍵B經(jīng)過加成反應(yīng)后，有機(jī)化合物的官能團(tuán)發(fā)生了變化C任何含有不飽和鍵的有機(jī)化合物都能發(fā)生加成反應(yīng)D溴的四氯化碳溶液能夠作為所有可以發(fā)生加成反應(yīng)的試劑解析：炔烴加成反應(yīng)后可以含有不飽和鍵，選項(xiàng)A錯(cuò)；不同的有機(jī)化合物對(duì)加成反應(yīng)的試劑有所選擇，選項(xiàng)D錯(cuò)；羧基中的碳氧不飽和鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)，選項(xiàng)C錯(cuò)。答案：B5下列化合物能在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成的是()A氯乙烯和乙烯 B2­氯丙烯C2­氯­1­丁烯 D2­氯­2­丁烯解析：加聚反應(yīng)可以看成是特殊的加成反應(yīng)，先把雙鍵打開，再相互連接起來，所以，只要找到新形成的化學(xué)鍵，就很容易得到對(duì)應(yīng)的單體。答案：A6烷烴是單烯烴R和H2發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物，則R可能的結(jié)構(gòu)有()A4種 B5種C6種 D7種解析：在上面烷烴結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上去掉2個(gè)H而形成碳碳雙鍵即為烯烴的結(jié)構(gòu)，依據(jù)對(duì)稱性共有5種。答案：B7從柑橘中可提煉得到一種有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為，下列有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是()A分子式為C10H16B常溫下呈液態(tài)，難溶于水C其一氯代物有10種D能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)答案：C8分子式為C5H10的烯烴共有(要考慮順反異構(gòu)體)()A5種 B6種C7種 D8種解析：根據(jù)其分子式可以寫出其同分異構(gòu)體分別為CH3CH=CHCH2CH3CH2=CHCH2CH2CH3答案：B9下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不反應(yīng)的是()A BC全部 D解析：鹵代烴在KOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)。消去反應(yīng)的條件是鹵素原子鄰位碳上有H原子且能形成不飽和鍵，故不反應(yīng)，選A。答案：A10由2­氯丙烷制取少量的1,2­丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()A加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去解析：要制取1,2­丙二醇，應(yīng)先使2­氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)制得丙烯：再由丙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)得到1,2­二溴丙烷：最后由1,2­二溴丙烷水解得到產(chǎn)物1,2­丙二醇：答案：B11在25 時(shí)，某氣態(tài)烷烴與氧氣混合后充入密閉容器中，點(diǎn)燃爆炸后，又恢復(fù)到起始溫度，此時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)減至原壓強(qiáng)的一半，經(jīng)氫氧化鈉溶液處理后，容器內(nèi)幾乎變?yōu)檎婵?，則該氣態(tài)烴為()A甲烷 B乙烷C丙烷 D2­甲基丙烷解析：經(jīng)氫氧化鈉溶液處理后，容器內(nèi)幾乎為真空，說明烷烴與氧氣恰好完全反應(yīng)，容器內(nèi)壓強(qiáng)減至原壓強(qiáng)的一半，說明產(chǎn)生的二氧化碳是混合氣體的物質(zhì)的量的1/2，把四個(gè)選項(xiàng)代入可知，C符合題意。答案：C12有8種物質(zhì)：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是()A BC D解析：甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；乙烯、乙炔、環(huán)己烯既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色。答案：C13苯環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(1)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，(2)式可稱為2­硝基萘，則化合物(3)的名稱應(yīng)是()A2,6­二甲基萘 B1,4­二甲基萘C4,7­二甲基萘 D1,6­二甲基萘解析：根據(jù)萘環(huán)的結(jié)構(gòu)，1、4、5、8位的四個(gè)碳原子是等同的，在系統(tǒng)命名法中確定哪個(gè)碳為1號(hào)碳，這要看編號(hào)時(shí)能否使取代基所連接的碳的位置編號(hào)最小，同時(shí)還要注意(1)式中萘環(huán)上碳原子的編號(hào)順序。根據(jù)(1)式，編號(hào)應(yīng)先將同一個(gè)苯環(huán)碳編完后，再沿這個(gè)方向編另一個(gè)苯環(huán)上的序號(hào)，且共用碳不編號(hào)。故對(duì)結(jié)構(gòu)為(3)式的萘環(huán)編號(hào)除了遵循(1)式的編號(hào)原則，還要遵循(2)的原則，使取代基碳位編號(hào)最小。(3)式編號(hào)為，名稱為1,6­二甲基萘。答案：D14下列有機(jī)分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是()ACH2=CH2BCH2=CHCH=CH2CCH2=CHCNDCH2=C(CH3)CH=CH2解析：A是乙烯，所有的原子都共面；B、C可以看作是乙烯中的一個(gè)氫原子分別被CH=CH2和CN所取代，所以B、C中兩種物質(zhì)中所有的原子可能處在同一平面上(由乙烯中的碳原子、氫原子所決定的那個(gè)平面)；D中化學(xué)式可以看作甲烷(正四面體)中的一個(gè)氫原子被所取代，所以該分子中所有的原子不可能共面。答案：D15化學(xué)工作者把烷烴、烯烴、環(huán)烷烴、炔烴的通式轉(zhuǎn)化成鍵數(shù)的通式，給研究有機(jī)物分子中鍵能大小的規(guī)律帶來了很大的方便。烷烴中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)的關(guān)系通式為CnH3n1，烯烴(視雙鍵為兩條單鍵)、環(huán)烷烴中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)關(guān)系通式為CnH3n，則苯的同系物中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)關(guān)系通式為()ACnH3n1 BCnH3n2CCnH3n3 DCnH3n4解析：由題給信息可推知，烴分子中每減少兩個(gè)氫原子，其鍵數(shù)減少1。答案：C16修正液(俗稱涂改液)白色純正、反射率高且使用方便。由于修正液中含有揮發(fā)性的有毒液劑三氯乙烯等，所以應(yīng)該盡量不要使用。以乙炔為原料，可以經(jīng)過兩步反應(yīng)制得修正液中所含的該有毒成分，這兩步反應(yīng)的類型依次是()A加成反應(yīng)、取代反應(yīng) B加成反應(yīng)、消去反應(yīng)C取代反應(yīng)、消去反應(yīng) D取代反應(yīng)、加成反應(yīng)解析：由乙炔制備三氯乙烯應(yīng)經(jīng)過如下轉(zhuǎn)化CHCH2Cl2CHCl2CHCl2(加成反應(yīng))；CHCl2CHCl2CCl2=CHClHCl(消去反應(yīng))。答案：B二、非選擇題(本題包括4小題，共52分)17(10分)AG是幾種烴的分子球棍模型(如圖)，據(jù)此回答下列問題：(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是_(填字母)。(2)能夠發(fā)生加成的烴有_種。(3)一鹵代物種類最多的是_(填寫字母)。(4)寫出實(shí)驗(yàn)室制D的化學(xué)方程式_ _。(5)寫出F發(fā)生硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式_ _。解析：由球棍模型可知A為CH4，B為C2H6，C為答案：(1)D(2)4(3)G(4)CaC22H2OCa(OH)2C2H218(14分)某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，名稱為_ _。(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？_(填“是”或“不是”)；A分子是否存在順反異構(gòu)體_(填“是”或“否”)。 (3)已知A、B、C有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：則反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ _；反應(yīng)的類型是_。解析：(1)根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量為84，且含有碳碳雙鍵可設(shè)其分子式為CnH2n，則有14n84，n6，即其分子式為C6H12，再根據(jù)其分子中只含一種類型的氫，則可推出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)可類推其分子中所有碳原子都處于同一個(gè)平面。19(12分)某學(xué)生查閱資料得知溴乙烷的物理性質(zhì)與制取方法如下表：物理性質(zhì)顏色狀態(tài)溶解性熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度溴乙烷無色液體難溶于水38.4 119 1.46 g/cm3制取溴乙烷的化學(xué)方程式：C2H5OHHBrC2H5BrH2O聯(lián)想到所學(xué)溴苯的制取，他設(shè)計(jì)了制取溴苯和溴乙烷的裝置，主要實(shí)驗(yàn)步驟如下：檢查氣密性后，向燒瓶中加入一定量的苯和液溴。向錐形瓶中加入乙醇和濃硫酸的混合液至恰好于進(jìn)氣導(dǎo)管口。將A裝置中的純鐵絲向下插入混合液中。點(diǎn)燃B裝置中酒精燈，用小火緩緩對(duì)錐形瓶加熱10 min。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)A中發(fā)生反應(yīng)的方程式_。(2)裝置長(zhǎng)導(dǎo)管a的作用是_(3)C裝置中的U形管內(nèi)用蒸餾水封住管底的作用是_。(4)反應(yīng)完畢后，U形管內(nèi)的現(xiàn)象是_；分離出溴乙烷時(shí)所用的最主要的儀器名稱是_(只填一種)。解析：A中生成的HBr進(jìn)入B，與乙醇在濃硫酸的催化作用下反應(yīng)生成溴乙烷，溴乙烷不溶于水，用分液的方法分離。(2)一是導(dǎo)氣，排出HBr氣體；二是冷凝回流(3)一是溶解HBr；二是液封(防止產(chǎn)物及HBr逸出)(4)水底有無色油狀液體分液漏斗20(16分)(思維拓展題)已知：CH3CHCH2HBr (主要產(chǎn)物)，1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下所示的一系列變化。(1)A的化學(xué)式：_，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(2)上述反應(yīng)中，是_反應(yīng)，是_反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)寫出C、D、E、H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C_，D_，E_，H_。(4)寫出DF反應(yīng)的化學(xué)方程式_ _ _ _ _。解析：1 mol烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O，則該烴的化學(xué)式為C8H8。由于A能發(fā)生加聚反應(yīng)，能與Br2的CCl4溶液和HBr反應(yīng)，說明A中含有不飽和的碳碳鍵，由ABEC8H6Br4，可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為第 10 頁 共 10 頁 金太陽新課標(biāo)資源網(wǎng)