《高考生物二輪復(fù)習(xí) 第四單元 遺傳變異與進(jìn)化 專題二 遺傳的基本規(guī)律及伴性遺傳課件.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物二輪復(fù)習(xí) 第四單元 遺傳變異與進(jìn)化 專題二 遺傳的基本規(guī)律及伴性遺傳課件.ppt（91頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題二遺傳的基本規(guī)律及伴性遺傳,[考綱要求]1.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法（C）。2.基因的分離定律和自由組合定律（C）。3.伴性遺傳（C）。4.人類遺傳病的類型（A）。5.人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防（A）。6.人類基因組計(jì)劃及意義（A）。7.實(shí)驗(yàn)：調(diào)查常見的人類遺傳病。（b）,假說,演繹推理,測(cè)交,減Ⅰ后期,減Ⅰ后期,等位基,因分離,非同源染,色體上的非,等位基因自,由組合,有性,核基因遺傳,薩頓,摩爾根,伴X顯性遺傳,伴Y遺傳,染色體異常遺傳病,產(chǎn)前診斷,考點(diǎn)一孟德爾定律及其變式應(yīng)用,1.（2016江蘇卷，24）人類ABO血型有9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因（IA，IB和i）決定，血型的基因型組成

2、見下表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是（多選）（）,A.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B.他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常,C.他們A型血色盲兒子和A型血色覺正常女性婚配，有可能生O型血色盲女兒D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為1/4解析該夫婦的基因型分別是IAIBXhY和iiXHXh，他們生A型血色盲男孩（IAiXhY）的概率為1/21/4＝1/8，A正確；他們的女兒色覺基因型為XHXh、XhXh，B錯(cuò)誤；他們A型血色盲兒子（IAiXhY）和A型血色盲正常女性（IAIA、IAiXHXH、XHXh）婚配，有可

3、能生O型血色盲女兒（iiXhXh），C正確；他們B型血色盲女兒（IBiXhXh）和AB型血色覺正常男性（IAIBXHY）婚配，生B型血色盲男孩（IBIB、Ibi）XhY的概率為1/21/2＝1/4，D正確。答案ACD,2.（2016江蘇卷，30）鐮刀型細(xì)胞貧血癥（SCD）是一種單基因遺傳病，下圖為20世紀(jì)中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖，基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請(qǐng)回答下列問題：,（1）SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，而2條α肽鏈正常。HbS基因攜帶者（HbAHbS）一對(duì)等位基因都能表達(dá)，那么其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有條異常肽鏈，最少有

4、條異常肽鏈。,（2）由圖可知，非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個(gè)體相比，HbAHbS個(gè)體對(duì)瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng)，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為的個(gè)體比例上升。（3）在瘧疾疫區(qū)，基因型為HbAHbS個(gè)體比HbAHbA和HbSHbS個(gè)體死亡率都低，體現(xiàn)了遺傳學(xué)上的現(xiàn)象。（4）為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調(diào)查方法可分別選擇為（填序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查②在患者家系中調(diào)查,③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查④對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對(duì)比（5）若一對(duì)夫婦中男性來自HbA基因頻率為1%～5%的地區(qū)，其父母都是攜帶者

5、；女性來自HbS基因頻率為10%～20%的地區(qū)，她的妹妹是患者。請(qǐng)預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦生下患病男孩的概率為。,解析（1）一個(gè)血紅蛋白分子中含有2個(gè)α鏈，2個(gè)β鏈，HbS基因攜帶者（HbAHbS）一對(duì)等位基因都能表達(dá)，其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有2條異常肽鏈，最少有0條異常肽鏈。（2）與基因型為HbAHbA的個(gè)體相比，HbAHbS個(gè)體對(duì)瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng)，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的雜合子比例高，HbS基因頻率,答案（1）20（2）HbSHbAHbA（3）雜種（合）優(yōu)勢(shì)（4）①②（5）1/18,本考點(diǎn)是高考熱點(diǎn)之一，涉及孟德爾定律實(shí)質(zhì)、基因型與表現(xiàn)型推導(dǎo)，概率求解、基因位置辨析等多以非選擇題形式呈現(xiàn)，解題

6、關(guān)鍵是靈活把握分離定律規(guī)律比，并運(yùn)用相關(guān)比例結(jié)合分解組合法解答兩對(duì)或兩對(duì)以上基因的遺傳，同時(shí)應(yīng)熟練應(yīng)用9∶3∶3∶1及其對(duì)應(yīng)的基因型并結(jié)合題目情境信息解答特殊分離比問題。,1.把握基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì),核,非同源,染色體,減數(shù)第一次分裂后期,2.遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法,(1)驗(yàn)證遺傳兩大定律的兩種常用方法,分離,分離,自由,組合,(2)判斷性狀的顯隱性①相同性狀的親本雜交或自交→子代出現(xiàn)性狀分離，則新出現(xiàn)的性狀為性，親本性狀為性。如甲甲或甲?子代有乙性狀，則甲為性、乙為性。②不同性狀(或相對(duì)性狀)親本雜交→多個(gè)子代只出現(xiàn)一種性狀，此性狀一般為性。(為進(jìn)一步確認(rèn)，可與相同性狀的親代回交，

7、有性狀分離，該性狀為顯性，無性狀分離，該性狀為隱性),隱,顯,顯,隱,顯,(3)確認(rèn)純合子、雜合子注：對(duì)植物而言還可采用花粉鑒定法及單倍體育種法，若花粉類型或由花粉發(fā)育成的植株(經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo))不同，則為雜合子，相同則為純合子。,純合子,雜合子,純合子,雜合子,(4)提高純合度——，如下圖所示(純合子比例越來越接近于1),連續(xù)自交,(1)孟德爾以碗豆為研究材料，采用人工雜交的方法，發(fā)現(xiàn)了基因分離與自由組合定律(2015江蘇，4A)()(2)關(guān)于孟德爾定律的說法判斷正誤(2015海南卷，12)①孟德爾定律支持融合遺傳的觀點(diǎn)()②孟德爾定律描述的過程發(fā)生在有絲分裂中()③按照孟德爾定律，AaBbC

8、cDd個(gè)體自交，子代基因型有16種()④按照孟德爾定律，對(duì)AaBbCc個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交子代基因型有8種(),(3)按孟德爾方法做雜交實(shí)驗(yàn)得到的不同結(jié)果證明孟德爾定律不具有普遍性(2013江蘇，2D)()(4)孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F1的基因型(2012江蘇，11C)()(5)F2的3∶1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合(2012江蘇，11D)()答案(1)√(2)①②③④√(3)(4)(5)√,提示(2)①在形成生殖細(xì)胞——配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，②形成生殖細(xì)胞的過程是減數(shù)分裂，③AaBbCcDd個(gè)體自交，四對(duì)等位基因的分離和組合是互不干擾的

9、，每對(duì)等位基因可產(chǎn)生三種不同的基因型，所以子代基因型可以有3333＝81種。(3)孟德爾定律規(guī)律性分離比必須建立在“大量”統(tǒng)計(jì)的基礎(chǔ)上，若統(tǒng)計(jì)樣本太少，則未必符合理論值。(4)測(cè)交實(shí)驗(yàn)不僅能檢測(cè)F1基因型，還能測(cè)定F1產(chǎn)生配子的類型及比例。,1.（江蘇單科，7）下列有關(guān)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）,命題角度1孟德爾實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法,A.孟德爾在豌豆開花時(shí)進(jìn)行去雄和授粉，實(shí)現(xiàn)親本的雜交B.孟德爾研究豌豆花的構(gòu)造，但無需考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度C.孟德爾根據(jù)親本中不同個(gè)體表現(xiàn)型來判斷親本是否純合D.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性,解析孟德爾在豌豆開花之前就要進(jìn)行去雄，然后在花朵外

10、套紙袋，以防外來花粉授粉，A錯(cuò)誤；孟德爾研究花的構(gòu)造，需要考慮雌蕊和雄蕊的發(fā)育程度，B錯(cuò)誤；根據(jù)親本中不同個(gè)體的表現(xiàn)型是無法判斷親本是否純合的，若表現(xiàn)為顯性性狀，可能為純合子，也可能為雜合子，C錯(cuò)誤；孟德爾用豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)，就是利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，D正確。答案D,2.玉米的甜和非甜是一對(duì)相對(duì)性狀，隨機(jī)取非甜玉米和甜玉米進(jìn)行間行種植，其中一定能夠判斷甜和非甜的顯隱性關(guān)系的是(),解析A錯(cuò)誤：當(dāng)非甜和甜玉米都是純合子時(shí)，不能判斷顯隱性關(guān)系；B錯(cuò)誤：當(dāng)其中有一個(gè)植株是雜合子時(shí)，不能判斷顯隱性關(guān)系；C正確：非甜與甜玉米雜交，若后代只出現(xiàn)一種性狀，則該性狀為顯性性狀；若出現(xiàn)兩種性狀，則說

11、明非甜和甜玉米中有一個(gè)是雜合子，有一個(gè)是隱性純合子，此時(shí)非甜玉米自交，若出現(xiàn)性狀分離，則說明非甜是顯性性狀；若沒有出現(xiàn)性狀分離，則說明非甜玉米是隱性純合子；D錯(cuò)誤：若后代有兩種性狀，則不能判斷顯隱性關(guān)系。答案C,關(guān)注“3”個(gè)易失分點(diǎn)(1)雜合子(Aa)產(chǎn)生雌雄配子種類相同，數(shù)量不相等①雌雄配子都有兩種(A∶a＝1∶1)。②一般來說雄配子數(shù)遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)。(2)子代表現(xiàn)不同性狀不一定是“性狀分離”只有親本性狀相同，子代出現(xiàn)“另類”性狀時(shí)方可稱性狀分離，如紅花紅花→子代中有“白花”、“紅花”可稱性狀分離，若紅花白花→子代有“紅花”、“白花”，不可稱作性狀分離。(3)在判斷某個(gè)體是純合子還是雜合子時(shí)

12、，不要忽視實(shí)驗(yàn)要求，如“最簡(jiǎn)單”還是“最準(zhǔn)確”，對(duì)自花傳粉植物而言，自交最簡(jiǎn)單，測(cè)交最準(zhǔn)確。,1．（2016經(jīng)典高考題）控制棉花纖維長(zhǎng)度的三對(duì)等位基因A/a、B/b、C/c對(duì)長(zhǎng)度的作用相等，分別位于三對(duì)同源染色體上。已知基因型為aabbcc的棉花纖維長(zhǎng)度為6厘米，每個(gè)顯性基因增加纖維長(zhǎng)度2厘米。棉花植株甲（AABbcc）與乙（aaBbCc）雜交，則F1的棉花纖維長(zhǎng)度范圍是（）,命題角度2自由組合定律及其變式應(yīng)用,A．6～14厘米B．6～16厘米C．8～14厘米D．8～16厘米解析棉花植株甲（AABBcc）與乙（aaBbcc）雜交，F(xiàn)1中至少含有一個(gè)顯性基因A，長(zhǎng)度最短為8厘米，含有顯性基因最多

13、的基因型是AaBBCc，長(zhǎng)度為14厘米。,C,2.（2011江蘇單科，32）玉米非糯性基因（W）對(duì)糯性基因（w）是顯性，黃胚乳基因（Y）對(duì)白胚乳基因（y）顯性，這兩對(duì)等位基因分別位于第9號(hào)和第6號(hào)染色體上。W－和w－表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失（缺失區(qū)段不包括W和w基因），缺失不影響減數(shù)分裂過程。染色體缺失的花粉不育，但染色體缺失的雌配子可育，請(qǐng)回答下列問題。,（1）現(xiàn)有基因型分別為WW、Ww、ww、WW－、W－w、ww－6種玉米植株，通過測(cè)交可驗(yàn)證“染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育”的結(jié)論，寫出測(cè)交親本組合的基因型：_____________________________

14、_____________。（2）以基因型為Ww－個(gè)體作母本，基因型為W－w個(gè)體作父本，子代的表現(xiàn)型及其比例為_________________________________。,（3）基因型為Ww－Yy的個(gè)體產(chǎn)生可育雄配子的類型及其比例為。（4）現(xiàn)進(jìn)行正、反交實(shí)驗(yàn)，正交：WwYy（♀）W－wYy（♂），反交：W－wYy（♀）WwYy（♂），則正交、反交后代的表現(xiàn)型及其比例分別為、。（5）以wwYY和WWyy為親本雜交得到F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2。選取F2中的非糯性白胚乳植株，植株間相互傳粉，則后代的表現(xiàn)型及其比例為。,解析（1）ww（♀）W－w（♂）后代全為糯性；W－w（♀）ww（♂）后代中既

15、有糯性，又有非糯性，且比例為1∶1。（2）Ww－作母本得到的可育配子為W和w－，W－w作父本得到的可育配子為w，雌雄配子結(jié)合后有兩種后代：Ww（非糯性）和w－w（糯性），且比例為1∶1。（3）Ww－Yy產(chǎn)生的雄配子為WY、Wy、w－Y、w－y，但可育的為WY和Wy，且比例為1∶1。（4）正交：WwYy（♀）W－wYy（♂），[含W－的雄配子不可育]↓（1Ww∶1ww）（3Y_∶1yy）↓即3WwY_∶1Wwyy∶3wwY_∶1wwyy,3非糯性黃胚乳∶1非糯性白胚乳∶3糯性黃胚乳∶1糯性白胚乳；反交：W－wYy（♀）WwYy（♂）↓（1W－W∶1W－w∶1Ww∶1ww）（1YY∶2Yy∶1yy

16、）↓即（3非糯性∶1糯性）（3黃胚乳∶1白胚乳）9非糯性黃胚乳∶3非糯性白胚乳∶3糯性黃胚乳∶1糯性白胚乳。（5）wwYY和WWyy為親本雜交得到F1，F(xiàn)1基因型為WwYy。F1WwYyF29W_Y_∶3W_yy∶3wwY_∶1wwyy,答案（1）ww（♀）W－w（♂）或W－w（♀）ww（♂）（2）非糯性∶糯性＝1∶1（3）WY∶Wy＝1∶1（4）非糯性黃胚乳∶非糯性白胚乳∶糯性黃胚乳∶糯性白胚乳＝3∶1∶3∶1非糯性黃胚乳∶非糯性白胚乳∶糯性黃胚乳∶糯性白胚乳＝9∶3∶3∶1（5）非糯性白胚乳∶糯性白胚乳＝8∶1,性狀分離比9∶3∶3∶1的變式題解題步驟(1)看F2的表現(xiàn)型比例，若表現(xiàn)型比例

17、之和是16，不管以什么樣的比例呈現(xiàn)，都符合基因的自由組合定律。(2)將異常分離比與正常分離比9∶3∶3∶1進(jìn)行對(duì)比，分析合并性狀的類型。如比例為9∶3∶4，則為9∶3∶(3∶1)，即“4”為兩種性狀的合并結(jié)果。,1．（2016常州模擬）下圖表示孟德爾揭示兩個(gè)遺傳定律時(shí)所選用的豌豆實(shí)驗(yàn)材料及其體內(nèi)相關(guān)基因控制的性狀顯隱性及其在染色體上的分布，下列相關(guān)敘述正確的是（）,命題角度3結(jié)合細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)及染色體變異原理考查兩大定律的實(shí)質(zhì),A.丁個(gè)體DdYyrr自交子代會(huì)出現(xiàn)四種表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1B.甲、乙圖個(gè)體減數(shù)分裂時(shí)可以恰當(dāng)?shù)慕沂久系聽栕杂山M合定律的實(shí)質(zhì)C.孟德爾用丙YyRr自交，其子代表現(xiàn)為9

18、∶3∶3∶1，此屬于假說—演繹的提出假說階段D.孟德爾用假說—演繹法揭示基因分離定律時(shí)，可以選甲、乙、丙、丁為材料,解析丁個(gè)體DdYyrr自交，因?yàn)橛袃蓪?duì)基因連鎖，無交叉互換的情況下，相當(dāng)于1對(duì)雜合子自交，子代會(huì)出現(xiàn)2種表現(xiàn)型比例為3∶1，A錯(cuò)誤；甲、乙圖個(gè)體基因型中只有一對(duì)基因是雜合子，只能揭示孟德爾基因的分離定律的實(shí)質(zhì)，B錯(cuò)誤；“孟德爾用丙的YyRr自交子代表現(xiàn)為9∶3∶3∶1”不屬于孟德爾假說的內(nèi)容，C錯(cuò)誤；孟德爾用假說－演繹法揭示基因分離定律時(shí)，在實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證時(shí)可以選甲、乙、丙、丁為材料，D正確。答案D,2.(2016湖南長(zhǎng)郡中學(xué)模擬)果蠅唾腺染色體是遺傳分析的理想材料，請(qǐng)回答：,(1)染

19、色體上的DNA可被染料染成明暗相間、寬窄不一的橫紋，橫紋在染色體上呈線性排列，由此可推測(cè)基因和染色體的關(guān)系是。若唾腺染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異，則其上橫紋將發(fā)生改變。(2)控制果蠅展翅的基因(D)位于3號(hào)染色體上，該基因純合致死。若利用基因型為Dd的果蠅逐代隨機(jī)交配來保存D基因，該方法(可行，不可行)。,(3)控制果蠅粘膠眼的基因(G)也位于3號(hào)染色體上，該基因純合致死。現(xiàn)有M(展翅正常眼)果蠅，其染色體與基因的關(guān)系如圖所示?，F(xiàn)有一只展翅粘膠眼雄果蠅，欲確定基因D和G是否位于同一條染色體上，某興趣小組讓其與M果蠅雜交，請(qǐng)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：,①若子代表現(xiàn)型及比例為，則D和G位于同一條染色體上；②若子代

20、表現(xiàn)型及比例為，則D和G不位于同一條染色體上。,答案(1)基因在染色體上呈線性排列數(shù)量或排列順序(2)不可行(3)①正常翅正常眼∶展翅正常眼∶展翅粘膠眼＝1∶1∶1②正常翅粘膠眼∶展翅正常眼∶展翅粘膠眼＝1∶1∶1,涉及兩對(duì)等位基因的遺傳狀況匯總(1)兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上(據(jù)子代推親代)①9∶3∶3∶1?(3∶1)(3∶1)?(AaAa)(BbBb)；②1∶1∶1∶1?(1∶1)(1∶1)?(Aaaa)(Bbbb)；③3∶3∶1∶1?(3∶1)(1∶1)?(AaAa)(Bbbb)或(Aaaa)(BbBb)；④3∶1?(3∶1)1?(AaAa)(BB__)或(AaAa)(bbbb)或

21、(AA__)(BbBb)或(aaaa)(BbBb)。,(2)兩對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上注：若考慮交叉互換，則AaBb的親本獨(dú)立遺傳與連鎖遺傳時(shí)所產(chǎn)生配子的種類相同(均為四種)但比例不同(獨(dú)立遺傳時(shí)為1∶1∶1∶1，連鎖遺傳時(shí)為兩多、兩少，即連鎖在一起的類型多，交換類型少),考點(diǎn)二伴性遺傳及人類遺傳病,1.（2016全國(guó)課標(biāo)卷Ⅰ，6）理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是（）,A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染色體隱性

22、遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率,解析根據(jù)哈代—溫伯格定律，滿足一定條件的種群中，等位基因只有一對(duì)（Aa）時(shí)，設(shè)基因A的頻率為p，基因a的頻率為q，則基因頻率p＋q＝1，AA、Aa、aa的基因型頻率分別為p2、2pq、q2?；蝾l率和基因型頻率關(guān)系滿足（p＋q）2＝p2＋2pq＋q2，若致病基因位于常染色體上，發(fā)病率與性別無關(guān)。發(fā)病率應(yīng)為基因頻率的平方（即q2），A錯(cuò)誤；常染色體上顯性遺傳病的發(fā)病率應(yīng)為AA和Aa的基因型頻率之和，即p2＋2pq，B錯(cuò)誤；若致病基因位于X染色體上，發(fā)病率與性別有關(guān)。女性的發(fā)病率計(jì)算方法與致病基因位于常染色體上的情況相同，女性的發(fā)病率為p2＋2pq

23、，C錯(cuò)誤；因男性只有一條X染色體，故男性的發(fā)病率即為致病基因的基因頻率，D正確。答案D,2.（2014江蘇卷，33）有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段（用XClB表示）。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡（XClBXClB與XClBY不能存活）；ClB存在時(shí)，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段（用X＋表示）。果蠅的長(zhǎng)翅（Vg）對(duì)殘翅（vg）為顯性，基因位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問題：,（1）圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中F1長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為，棒眼與正常眼的比例為。如果用F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期

24、產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是；用F1棒眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼長(zhǎng)翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是。,（2）圖2是研究X射線對(duì)正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交，X染色體的誘變類型能在其雜交后代果蠅中直接顯現(xiàn)出來，且能計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是；如果用正常眼雄果蠅與F1中果蠅雜交，不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是_______________________。,圖1,圖2,伴性遺傳及其與孟德爾定律綜合，一向?yàn)楦呖紵狳c(diǎn)與重點(diǎn)，基因位置確認(rèn)及遺傳方式特點(diǎn)與推斷、基因型推導(dǎo)與概率計(jì)算是考查重要切入點(diǎn)，強(qiáng)

25、化相關(guān)知識(shí)的歸納與整合并加強(qiáng)針對(duì)性訓(xùn)練是備考關(guān)鍵。,1.性染色體不同區(qū)段分析,雌,2.僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn),(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：①發(fā)病率男性女性；②世代遺傳；③男患者的一定患病。(2)伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：①發(fā)病率男性女性；②隔代交叉遺傳；③女患者的一定患病。,低于,母親和女兒,高于,父親和兒子,3.XY同源區(qū)段遺傳特點(diǎn),(1)涉及同源區(qū)段的基因型女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(2)遺傳仍與有關(guān)①如XaXa(♀)XaYA()→子代(♀)全為，()全為；②如XaXa(♀)XAYa()→子代(♀)全為，()全為。,性別

26、,隱性,顯性,顯性,隱性,答案(1)√(2)(3)(4),【典例】(2016皖南名校聯(lián)考)已知A和a這對(duì)等位基因可能位于X染色體或常染色體上。如圖所示為小紅的家族系譜圖及部分個(gè)體的相關(guān)基因型。下列相關(guān)敘述，正確的是(),命題角度1伴性遺傳及其特點(diǎn),A.如A和a位于X染色體上，則小紅的A基因來自其祖母和外祖母B.如A和a位于常染色體上，則小紅的A基因來自其祖父和外祖父C.如A和a位于X染色體上，則小紅母親的基因型可能是XAXaD.如A和a位于常染色體上，則小紅父親的基因型是Aa的概率為1/2,[慧眼識(shí)圖]答案C,【對(duì)點(diǎn)小練】1.（2012江蘇單科，10）下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確

27、的是（）,A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故A錯(cuò)；染色體上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳，故B對(duì)；生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性地表達(dá)，故C錯(cuò)；在減I時(shí)X和Y染色體分離，次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，故D錯(cuò)。,B,2.下圖為果蠅性染色體的同源情況：Ⅰ區(qū)段是X和Y染色體的同源部分，該部分基因存在等位基因；Ⅱ－1、Ⅱ－2區(qū)段分別為X、Y非同源部分，該部分基因不互為等位基因。果蠅的

28、剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛，現(xiàn)用純種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，其過程及結(jié)果如下：(),①截剛毛♀正常剛毛，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體均為正常剛毛；②F1相互交配，F(xiàn)2中雌性正常剛毛∶截剛毛為1∶1，雄性全為正常剛毛。則控制果蠅剛毛性狀的基因位于,A.性染色體的Ⅰ區(qū)段B.Ⅱ－1區(qū)段C.Ⅱ－2區(qū)段D.常染色體上解析根據(jù)F1相互交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型在雌雄中有差異可知，控制果蠅剛毛性狀的基因不可能位于常染色體上。Ⅱ－2區(qū)段上基因控制的性狀只在雄性中表現(xiàn)出來，因而不可能位于Ⅱ－2區(qū)段。由親本雜交F1全為正常剛毛，可知正常剛毛對(duì)截剛毛為顯性，相關(guān)基因用A、a表示，若該基因位于性染色體的Ⅰ區(qū)段，則XaXaXAYA→F1：XAXa、

29、XaYA，F(xiàn)1相互交配，F(xiàn)2基因型為XAXa、XaXa、XaYA、XAYA，與題意符合。若該基因位于Ⅱ－1區(qū)段，則XaXaXAY→F1：XAXa、XaY，與題意不符。答案A,解答此類題型務(wù)必牢記(1)XY型生物：XY雄性個(gè)體其X染色體只來自母方，只傳向雌性子代，Y染色體則只來自父方，只傳向雄性子代。(2)ZW型生物其基因在雌雄性別方面的傳遞規(guī)律與XY型相反，如ZW為雌性，其Z染色體只來自父方(ZZ)，只傳向雄性子代，而W染色體只來自母方，只傳向雌性子代。,【典例】下圖表示一個(gè)家族中某遺傳病的發(fā)病情況，已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，若Ⅲ1與Ⅲ2婚配，產(chǎn)生正常女孩的概率是(),命

30、題角度2人類遺傳病與系譜分析,[慧眼識(shí)圖]答案C,【對(duì)點(diǎn)小練】某家族有兩種單基因遺傳病，即人類的白化病和抗維生素D佝僂病。請(qǐng)回答下列問題：(1)查閱資料發(fā)現(xiàn)，人類的白化病具有隔代遺傳且男女患病概率無差別的特點(diǎn)，而抗維生素D佝僂病具有代代相傳且女性患者多于男性患者的特點(diǎn)，據(jù)此推斷這兩種遺傳病的類型最可能分別是、。(2)假如控制白化病的等位基因?yàn)锳—a，控制抗維生素D佝僂病的等位基因?yàn)镈—d。某家族的遺傳系譜圖如圖1所示(不考慮交叉互換和基因突變)。請(qǐng)根據(jù)第(1)題的推斷回答下列問題。,①Ⅱ－5體內(nèi)處于減數(shù)分裂四分體時(shí)期的細(xì)胞如圖2所示，其中僅呈現(xiàn)基因A—a和D—d所在的染色體。請(qǐng)?jiān)趫D2中標(biāo)出相關(guān)

31、基因。,解析(1)單基因遺傳病中，具有隔代遺傳特點(diǎn)的是隱性遺傳病，具有男女患病概率無差別特點(diǎn)的是常染色體遺傳病，可見白化病最可能為常染色體隱性遺傳病，具有代代相傳特點(diǎn)的是顯性遺傳病，具有代代相傳且女性患者多于男性患者特點(diǎn)的最可能是伴X染色體顯性遺傳病。(2)第(1)題推斷白化病為常染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性,1.遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷技巧,,【典例】（2016山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)診斷）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子（圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因）。若不考慮基因突變，該夫婦體內(nèi)不可能存在的細(xì)胞是（）,命題角度3孟德爾定律與伴性遺傳

32、綜合,[慧眼識(shí)圖]由夫婦表現(xiàn)型正常，但其兒子為紅綠色盲兼白化(aaXbY)可推知該夫婦基因型AaXBXb、AaXBY。答案D,【對(duì)點(diǎn)小練】1.女婁菜是一種雌雄異株的二倍體植物，其花色遺傳由兩對(duì)等位基因A和a、B和b共同控制(如圖甲所示)。其中基因A和a位于常染色體上，基因B和b在性染色體上(如圖乙所示)。請(qǐng)據(jù)圖回答：,注：圖乙為性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(圖乙中Ⅰ片段)，該部分基因互為等位，另一部分是非同源的(圖乙中的Ⅱ和Ⅲ片段)，該部分基因不互為等位。,(1)據(jù)圖乙可知，在減數(shù)分裂過程中，X與Y染色體能發(fā)生交叉互換的區(qū)段是。(2)開金黃色花的雄株的基因型有AAXbY或，綠花植

33、株的基因型有種。(3)某一白花雌株與一開金黃色花雄株雜交所得F1都開綠花，則白花雌株的基因型是________________________________，請(qǐng)用遺傳圖解推導(dǎo)該交配結(jié)果(要求寫出配子)。(4)要確定某一開綠花的雌性植株的基因型，可采用的最簡(jiǎn)捷方案是_________________________________________________。,解析(1)X與Y染色體的Ⅰ區(qū)段是同源區(qū)段，可在聯(lián)會(huì)時(shí)發(fā)生交叉互換。(2)開金黃色花的雄株的基因型有A_XbY，即AAXbY或AaXbY，綠花植株的基因型有A_XBX－或A_XBY，基因型種類共有22＋2＝6種。(3)某一白花雌株與一

34、開金黃色花雄株雜交所得F1都開綠花，即aaX－X－A_XbY→A_XBX－、A_XBY?？芍H本白花雌株的基因型為aaXBXB。(4)檢測(cè)雌雄異株植物的基因型采用測(cè)交法，所以檢測(cè)開綠花的雌性植株的基因型應(yīng)選擇隱性的雄性個(gè)體與之交配，其基因型為aaXbY。,答案(1)Ⅰ(2)AaXbY6(3)aaXBXB遺傳圖解見圖(4)用aaXbY與其測(cè)交,2.果蠅的灰身和黑身由基因A和a基因控制，剛毛和截毛由基因D和d基因控制。一對(duì)表現(xiàn)型為灰身剛毛的雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型的種類和比例如下表所示。請(qǐng)回答下列問題：,(1)在果蠅的灰身和黑身、剛毛和截毛這兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀分別是，兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循定

35、律。(2)親代果蠅的基因型是，出現(xiàn)表中結(jié)果的原因可能是__________________________________________。,F1中灰身截毛雄果蠅與黑身剛毛雌果蠅自由交配，后代出現(xiàn)黑身截毛果蠅的概率是。(3)若下圖為F1某個(gè)體的體細(xì)胞，由此可推測(cè)其親本在產(chǎn)生配子時(shí)，減數(shù)第次分裂染色體分離異常(不考慮基因突變)。若該個(gè)體能正常繁殖后代，將產(chǎn)生種基因組成的配子。,,孟德爾定律、基因位置確認(rèn)的遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),通過雜交實(shí)驗(yàn)判斷基因位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路,溫馨提示！(1)通過XbXbXBY的雜交方式可依據(jù)子代性狀推斷生物性別——凡顯性性狀者均為雌性，凡隱性性狀者均為雄性，這對(duì)于幼年時(shí)難以確認(rèn)性

36、別的生物進(jìn)行性別推斷具有重要應(yīng)用價(jià)值。(2)對(duì)于ZW型性別決定的生物需將ZZ對(duì)應(yīng)XX，ZW對(duì)應(yīng)XY，相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路一致，但務(wù)必將性別作相反分析。,1.果蠅是經(jīng)典的遺傳學(xué)模式生物，野生型果蠅(純合子)的翅膀橫隔具有橫隔脈，研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只缺橫隔脈的雄果蠅，欲探究果蠅翅膀橫隔脈的遺傳方式，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如圖甲；雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖乙所示。請(qǐng)分析并回答：,(1)由F1可知，果蠅翅膀橫隔的是顯性性狀。(2)若F2中具有橫隔脈∶缺橫隔脈≈3∶1，且雌、雄果蠅個(gè)體中兩種性狀均有，則控制具有橫隔脈、缺橫隔脈的基因位于染色體上。(3)①若F2中具有橫隔脈∶缺橫隔脈≈3∶1，但僅在雄果蠅中有缺

37、橫隔脈的個(gè)體，則控制具有橫隔脈、缺橫隔脈的基因有可能位于，也有可能位于。②請(qǐng)利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對(duì)等位基因的具體位置。實(shí)驗(yàn)步驟：用與交配，觀察子代的表現(xiàn)型，并記錄。,a.若，則具有橫隔脈、缺橫隔脈基因位于；b.若，則具有橫隔脈、缺橫隔脈基因位于。,2.某種由XY型性別決定的動(dòng)物(2N＝62)的毛發(fā)的黑色素是由等位基因A/a中的A基因控制合成的，且A基因越多，色素越多。已知該動(dòng)物毛發(fā)的顏色有黑色、灰色和白色三種。請(qǐng)回答下列問題：,(1)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交方案，即選擇和(表現(xiàn)型)親本雜交，以便確定等位基因A/a是位于X染色體上還是位于常染色體上。若后代中，則這對(duì)基因位于常染色體上；若后代中，則這對(duì)

38、基因位于X染色體上。,(2)若等位基因A/a位于X染色體上。雄性個(gè)體毛發(fā)的顏色有種，其產(chǎn)生精子的過程中可以形成個(gè)四分體。用兩個(gè)毛發(fā)顏色相同的個(gè)體雜交，子代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，則親代的基因型為，子代中黑色毛發(fā)∶灰色毛發(fā)∶白色毛發(fā)＝。(3)若等位基因A/a位于常染色體上，另有一對(duì)不在性染色體上的削弱色素的等位基因B/b，且兩對(duì)基因能夠自由組合；B基因具有削弱黑色素合成的作用，Bb和BB削弱的程度不同，基因型為BB的個(gè)體完全表現(xiàn)為白色?，F(xiàn)有一只黑色個(gè)體與一只純合的白色個(gè)體雜交，產(chǎn)生的F1(數(shù)量足夠多)都表現(xiàn)為灰色，讓F1的灰色個(gè)體雜交，若產(chǎn)生的F2個(gè)體中白色∶灰色∶黑色＝1∶2∶1，則親本純合的白色

39、個(gè)體的基因型為。,,解析(1)由題干信息可知這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，所以選擇白色毛發(fā)雌性個(gè)體與灰色毛發(fā)雄性個(gè)體雜交，若后代中灰色∶白色＝1∶1，且毛色與性別無關(guān)(在雌雄個(gè)體中的概率相等)，則這對(duì)基因位于常染色體上；若后代中雄性個(gè)體都是白色，雌性個(gè)體都是灰色，則這對(duì)基因位于X染色體上。(2)若等位基因A/a位于X染色體上，則雄性個(gè)體的基因型只有XAY、XaY兩種，故雄性個(gè)體毛發(fā)的顏色也只有灰色和白色2種。聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體。由于該動(dòng)物(2N＝62)有31對(duì)同源染色體，故在減數(shù)分裂過程中可以形成31個(gè)四分體。雌性個(gè)體的基因型為XAXA、XAXa、XaXa，毛發(fā)顏色分別

40、為黑色、灰色、白色。用兩個(gè)毛發(fā)顏色相同的個(gè)體雜交，則為XAY(雄性灰色)和,XAXa(雌性灰色)，或者XaY(雄性白色)和XaXa(雌性白色)，而后一種雜交組合后代不發(fā)生性狀分離，故符合條件的雜交組合只有XAY(雄性灰色)和XAXa(雌性灰色)，后代為XAY(雄性灰色)、XaY(雄性白色)、XAXA(雌性黑色)、XAXa(雌性灰色)，故子代中黑色毛發(fā)∶灰色毛發(fā)∶白色毛發(fā)＝1∶2∶1。(3)若等位基因A/a位于常染色體上，另有一對(duì)不在性染色體上的削弱色素的等位基因B/b。綜合題干分析可得出基因型為AAbb的個(gè)體表現(xiàn)為黑色，基因型為Aabb、AABb的個(gè)體表現(xiàn)為灰色，基因型為AABB、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb和aabb的個(gè)體表現(xiàn)為白色。純合白色個(gè)體的基因型有AABB、aaBB和aabb，黑色個(gè)體的基因型只有AAbb1種，用白色純合親本分別與黑色個(gè)體交配，F(xiàn)1均是灰色個(gè)體，且F1雜交所得F2個(gè)體中白色∶灰色∶黑色＝1∶2∶1的親本組合是：AAbbaabb和AAbbAABB。,答案(1)白色毛發(fā)雌性個(gè)體灰色毛發(fā)雄性個(gè)體灰色∶白色＝1∶1，且毛色與性別無關(guān)雄性個(gè)體都是白色，雌性個(gè)體都是灰色(2)231XAY和XAXa1∶2∶1(3)AABB或aabb,