2.3 伴性遺傳,人類的紅綠色盲，屬于伴X隱性遺傳病，男患多于女患者,抗維生素D佝僂病， 屬于伴X顯性遺傳病，女患多于男患者,人類性別的奧秘,女XX 男XY,X,X Y,女XX,男XY,性器官、性激素不同 第一性征、第二性征不同,1:1,生物的性別決定,伴性遺傳的概念,本質(zhì),現(xiàn)象,紅綠色盲家系圖分析,1 2,1,2,3,4,5,6,7,8,9 10 11,12,男患多于女患（與性別相關(guān)聯(lián)） 男患通過女兒使部分外孫患?。ǜ舸徊孢z傳）,1 2 3 4 5 6 伴X遺傳,伴X隱性,人類性染色體XY分析,X,X的,Y Y的非同源區(qū)段,XY的 同源區(qū)段,伴Y遺傳,非同源 區(qū)段 伴X 遺傳,顯性,隱性,病例極少，解題常忽略,異型同 源染色體,人類正常色覺和紅綠色盲5種基因型,表現(xiàn)型,基因型,男 性,女 性,正常,XBXB XBXb,正常 (攜帶者),XbXb,色盲,XBY,正常,XbY,色盲,子女均正常,子女均患病,還有幾種婚配方式？,32=6 6-2=4種,紅綠色盲的四種婚配方式,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBY,XBXB,XBXb,XBY XbY,XBXb,XbXb,XBXb,XBY,XBXb,XbY,女患 其子必患,男患 只傳女,男患 傳自母,女患 其父必患 XBY XbY,紅綠色盲的遺傳特點,1. 男患多于女患(7%>0.5%) 男性僅一X，Y無相關(guān)基因，只要X帶致病 基因b就患??；女有兩X，須都帶b才患病 交叉遺傳 男性X只來自母親，也只傳給女兒 女患的父親和兒子必患(伴X隱性共性) 一般為隔代遺傳 中間一代可為攜帶者不患病(隱性病共性),抗維生素D佝僂病的遺傳特點,女患多于男患 女性有兩X，只須一X帶B即患病(雜合子癥 狀輕)；男僅一X，患病率約為女性一半 (但癥狀全重) 交叉遺傳 男患的母親和女兒必患(伴X顯性的共性) 一般為連續(xù)遺傳 顯性病無攜帶者，常代代傳(顯性病共性),完全交叉的奇特現(xiàn)象,雙親表現(xiàn)不同，子代雌性均像父方表現(xiàn)， 雄性均像母方。 伴X(Z)遺傳特有，顯性或隱性 親本：性雜合子(顯) 性純合子(隱),XBY,XBXb,XbY,XbXb,ZBW,ZBZb,ZbW,ZbZb,雄隱,雄顯 雌隱 雌顯,伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用,非蘆花雞,蘆花雞,ZBW,ZBZb,ZbW,ZbZb,蘆花雌雞,非蘆花雄雞,雌雞均為非蘆花,雄雞均為蘆花,幼雞時根據(jù)羽毛區(qū)分雌 雄選養(yǎng)母雞多產(chǎn)蛋,人類遺傳病總結(jié),核 遺 傳,色體,伴性 遺傳,常染 顯性,有中生無病為顯 生女正常為常顯,男女患病 無異,生女患病為常隱,伴 X,顯性,伴X顯性看男患 男患母女必患,女患多,隱性,伴X隱性看女患 女患父子必患,伴Y遺傳,父傳子傳孫,僅男患,母患則子女皆患,男患不傳代,遺傳 隱性白化 無中生有病為隱,男患多色盲,細(xì)胞質(zhì)遺傳 線粒體,樣本須 足夠多,遺傳類型的判定,從患者、題干條件突破 口訣法快速判定； 判斷顯隱性(連續(xù)多為顯，隔代多為隱),設(shè)基因型，推斷、排除、確定 根據(jù)有無性別差異判定最可能的類型,常隱,常顯,四種 可能,常隱或 伴X隱,判定最可能的遺傳方式,伴X隱,伴X顯,伴Y,細(xì)胞質(zhì) 遺傳,色盲男孩和男孩色盲概率計算,1. 若-5與-9婚配，生一色盲男孩的概率,是,_,_,1 2,1 2,3,4 5 6,1 2 3 4 5 6,7,8,9 10 11,12,18,2. 若-5與-9婚配，生一男孩色盲的概率 是 14,兩種遺傳病的概率計算,熟記常見遺傳病類型 理解題意，分析基因型 依自由組合定律 適時使用棋盤法，逆算法,有一對夫婦，女方只患白化病，她的父親是血友病患 者；男方正常，但他的父母都是白化病攜帶者。預(yù)計 這對夫婦子女中患病的幾率是 （ ） A.50% B.25% C.87.5% D. 12.5% 選A,