《2018-2019版高中化學(xué) 第2章 化學(xué)鍵與分子間作用力章末復(fù)習(xí)章末重難點(diǎn)專題突破課件 魯科版選修3.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2018-2019版高中化學(xué) 第2章 化學(xué)鍵與分子間作用力章末復(fù)習(xí)章末重難點(diǎn)專題突破課件 魯科版選修3.ppt（27頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、章末重難點(diǎn)專題突破,第2章 化學(xué)鍵與分子間作用力,[學(xué)習(xí)目標(biāo)定位],1.了解共價(jià)鍵、離子鍵、金屬鍵的形成、分類、成鍵特點(diǎn)及存在。 2.會(huì)判斷分子(離子)的立體構(gòu)型，中心原子的雜化類型。 3.會(huì)利用等電子原理判斷等電子體并解釋相關(guān)性質(zhì)。 4.了解配位鍵的形成和配合物的結(jié)構(gòu)。 5.理解物質(zhì)物理性質(zhì)的綜合影響因素。,例1 甲、乙、丙三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如下： 甲： 乙：COCl2 ( ) 丙：CH2==CHCN (1)甲分子中有____個(gè)σ鍵，____個(gè)π鍵，____(填“有”或“沒有”)非極性鍵。,答案,解析,8 2 有,解析 甲分子中有3個(gè)C—H σ鍵，2個(gè)C—C σ鍵，2

2、個(gè)C—O σ鍵，1個(gè)O—H σ鍵；C==C和C==O中分別有1個(gè)π鍵；有C—C、C==C非極性鍵。,一、σ鍵和π鍵個(gè)數(shù)的判斷,(2)乙分子中每個(gè)碳原子形成____個(gè)σ鍵，____個(gè)π鍵。,答案,解析,解析 乙分子中C與O原子之間形成1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，C與兩個(gè)Cl原子之間分別形成1個(gè)σ鍵。,3 1,(3)丙分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目之比為______。,解析 丙分子中含有1個(gè)C==C鍵，1個(gè)C≡N鍵，3個(gè)C—H鍵和1個(gè)C—C鍵，故丙分子中共有6個(gè)σ鍵和3個(gè)π鍵。,2∶1,(4)上述分子中既存在極性鍵又存在非極性鍵的是________。,甲、丙,——σ鍵、π鍵存在的規(guī)律,方法規(guī)律,(1)共價(jià)

3、單鍵全部是σ鍵。 (2)共價(jià)雙鍵中，一個(gè)是σ鍵、一個(gè)是π鍵。 (3)共價(jià)叁鍵中，一個(gè)是σ鍵、兩個(gè)是π鍵。,例2 (2017石家莊一中高二期中)配位化合物在生產(chǎn)生活中有重要應(yīng)用，請(qǐng)根據(jù)要求回答下列問題： (1)光譜證實(shí)單質(zhì)鋁與強(qiáng)堿性溶液反應(yīng)有[Al(OH)4]－生成，則[Al(OH)4]－中存在______(填字母)。 a.共價(jià)鍵 b.非極性鍵 c.配位鍵 d.σ鍵 e.π鍵,答案,解析,acd,二、配位鍵與配合物綜合考查,解析 光譜證實(shí)單質(zhì)Al與強(qiáng)堿性溶液反應(yīng)有[Al(OH)4]－生成，可看作鋁原子和三個(gè)羥基形成三對(duì)共用電子對(duì)，形成三個(gè)極性共價(jià)鍵，形成Al(OH)3，Al(OH)3溶解在強(qiáng)

4、堿性溶液中，和OH－結(jié)合形成[Al(OH)4]－，利用的是鋁原子的空軌道和OH－的孤對(duì)電子形成的配位鍵；由兩個(gè)原子軌道“頭碰頭”相互重疊而形成的共價(jià)鍵，叫σ鍵，所以[Al(OH)4]－中也形成了σ鍵。,(2)Co(NH3)5BrSO4可形成兩種鈷的配合物，已知Co3＋的配位數(shù)是6，為確定鈷的配合物的結(jié)構(gòu)，現(xiàn)對(duì)兩種配合物進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：在第一種配合物的溶液中加BaCl2溶液時(shí)，產(chǎn)生白色沉淀，在第二種配合物的溶液中加BaCl2溶液時(shí)，則無明顯現(xiàn)象。則第一種配合物的結(jié)構(gòu)可表示為________________，第二種配合物的結(jié)構(gòu)可表示為__________________。若在第二種配合物的溶液中滴

5、加AgNO3溶液，則產(chǎn)生的現(xiàn)象是________________。(提示：TiCl(H2O)5Cl2這種配合物的結(jié)構(gòu)可表示為[Ti(H2O)5Cl]Cl2。),答案,解析,[Co(NH3)5Br]SO4,生成淡黃色沉淀,[Co(SO4)(NH3)5]Br,解析 若硫酸根離子為配合物的外界，在水溶液中以離子形式存在，所以會(huì)與鋇離子結(jié)合生成白色沉淀，若加入BaCl2溶液時(shí)無明顯現(xiàn)象，說明硫酸根離子在內(nèi)界；溴離子為配合物的外界，在水溶液中以離子形式存在，若加入AgNO3溶液，會(huì)產(chǎn)生淡黃色沉淀溴化銀。,配合物中化學(xué)鍵的類型和數(shù)目判斷，易錯(cuò)點(diǎn)在于對(duì)概念、微粒的組成以及結(jié)構(gòu)式認(rèn)識(shí)不清，導(dǎo)致出錯(cuò)。配合物中的

6、化學(xué)鍵主要有離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵三種，離子鍵是陰、陽(yáng)離子之間的作用力(陽(yáng)離子包括金屬離子和 等)，共價(jià)鍵主要是非金屬原子之間的作用力，配位鍵是中心原子與配體之間的作用力。鍵的數(shù)目判斷方法：兩個(gè)共價(jià)原子之間形成一個(gè)σ鍵，中心原子和配體之間形成一個(gè)配位鍵。,易錯(cuò)提醒,例3 (1)下列關(guān)于化學(xué)鍵的各種敘述正確的是____(填字母)。 A.含有金屬元素的化合物一定是離子化合物 B.共價(jià)化合物中一定不存在離子鍵 C.由多種非金屬元素組成的化合物一定是共價(jià)化合物 D.由不同種元素組成的多原子分子中，一定只存在極性鍵,B,答案,解析,三、化學(xué)鍵的分類及存在,解析 含有金屬元素的化合物，可能為共價(jià)化合

7、物，如氯化鋁，A項(xiàng)錯(cuò)誤； 含離子鍵的化合物一定為離子化合物，則共價(jià)化合物中一定不存在離子鍵，B項(xiàng)正確； 由多種非金屬元素組成的化合物，可能為離子化合物，如銨鹽，C項(xiàng)錯(cuò)誤； 由不同種元素組成的多原子分子中可存在極性鍵和非極性鍵，如H2O2中存在極性鍵和非極性鍵，D項(xiàng)錯(cuò)誤。,(2)鐵是生活中常用的一種金屬，其常見的離子有Fe2＋、Fe3＋，其中Fe2＋可用K3[Fe(CN)6](赤血鹽)溶液檢驗(yàn)。 ①鐵單質(zhì)中化學(xué)鍵為________(填名稱)。,金屬鍵,bcd,解析 鐵單質(zhì)中含金屬鍵。,②K3[Fe(CN)6]晶體中各種微粒的作用力有______(填字母)。 a.金屬鍵 b.共價(jià)鍵 c.配位鍵 d

8、.離子鍵,解析 K3[Fe(CN)6]屬于配位化合物又屬于離子化合物，含配位鍵、離子鍵，CN－中含有共價(jià)鍵。,答案,解析,(1)活潑的金屬與非金屬之間形成的不一定是離子鍵，如AlCl3，多種非金屬元素之間也可形成離子鍵，如銨鹽。 (2)物質(zhì)中含有陽(yáng)離子不一定含有陰離子，如金屬單質(zhì)中含有金屬陽(yáng)離子和自由電子，沒有陰離子。但是物質(zhì)中含有陰離子則一定含有陽(yáng)離子。,易誤提醒,例4 在 分子中，羰基碳原子與甲基碳原子成鍵時(shí)所采取的雜化方式分別為 A.sp2雜化；sp2雜化 B.sp3雜化；sp3雜化 C.sp2雜化；sp3雜化 D.sp雜化；sp3雜化,√,答案,解析,解析 羰基上的碳原子共形成

9、3個(gè)σ鍵，為sp2雜化，兩側(cè)甲基中的碳原子共形成4個(gè)σ鍵，為sp3雜化。,四、雜化軌道及其類型的判斷,對(duì)于有機(jī)物分子來說，若沒有形成π鍵則為sp3雜化，形成一個(gè)π鍵則為sp2雜化，形成兩個(gè)π鍵則為sp雜化。,——有機(jī)物分子中碳原子雜化類型的判斷,方法規(guī)律,例5 下列離子的VSEPR模型與其立體構(gòu)型一致的是,答案,解析,√,五、分子的立體結(jié)構(gòu)的判斷與分析,價(jià)層電子對(duì)互斥理論模型(VSEPR模型)指的是價(jià)層電子對(duì)的立體構(gòu)型，而分子的立體構(gòu)型指的是成鍵電子對(duì)的立體構(gòu)型，不包括孤電子對(duì)。當(dāng)中心原子無孤電子對(duì)時(shí)，分子的立體構(gòu)型與價(jià)層電子對(duì)的立體構(gòu)型一致；當(dāng)中心原子有孤電子對(duì)時(shí)，分子的立體構(gòu)型與價(jià)層電子對(duì)

10、的立體構(gòu)型不一致。,方法規(guī)律,例6 通常把原子總數(shù)和價(jià)電子總數(shù)相同的分子或離子稱為等電子體。人們發(fā)現(xiàn)等電子體的立體構(gòu)型相同，則下列有關(guān)說法中正確的是 C.H3O＋和PCl3是等電子體，均為三角錐形結(jié)構(gòu) D.B3N3H6和苯是等電子體，B3N3H6分子中不存在“肩并肩”式重疊的軌道,答案,解析,√,六、等電子原理及其應(yīng)用,H3O＋和PCl3價(jià)電子總數(shù)不相等，不是等電子體，C項(xiàng)不正確； B3N3H6結(jié)構(gòu)與苯相似，也存在“肩并肩”式重疊的軌道，D項(xiàng)不正確。,判斷兩種微粒是否是等電子體，要牢牢抓住等電子體的定義，不要被質(zhì)子數(shù)的多少、是否都是中性粒子等所迷惑。等電子體的結(jié)構(gòu)具有相似性。,易錯(cuò)提醒,例7

11、下列每組物質(zhì)中化學(xué)鍵類型和分子的極性都相同的是 A.CO2和CS2 B.NaCl和HCl C.H2O和CH4 D.O2和HBr,√,解析 CO2和CS2中均含極性共價(jià)鍵，且均為直線形對(duì)稱分子，均屬于非極性分子，A正確； NaCl含離子鍵，HCl含極性共價(jià)鍵，B錯(cuò)誤； H2O和CH4中均含極性共價(jià)鍵，H2O為V形，屬于極性分子，CH4為正四面體形，屬于非極性分子，C錯(cuò)誤； O2和HBr中分別含非極性鍵、極性鍵，分別屬于非極性分子和極性分子，D錯(cuò)誤。,答案,解析,七、分子極性的判斷,(1)對(duì)于雙原子分子，鍵的極性就是分子的極性。 ①由極性鍵形成的雙原子分子(表示為AB型分子)，一定是極性分子，

12、如CO、NO、HCl等分子。 ②由非極性鍵形成的雙原子分子(表示為A2型分子)，一定是非極性分子，如O2、N2、Cl2等分子。 (2)三原子及三原子以上的分子，結(jié)構(gòu)有可能對(duì)稱，鍵的極性互相抵消，有可能為非極性分子。,方法規(guī)律,例8 下列兩組命題中，Ⅱ組中命題正確，且能用Ⅰ組中的命題加以解釋的是,答案,解析,√,八、范德華力和氫鍵對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的綜合影響,解析 由于相對(duì)分子質(zhì)量：HCl>HF，所以范德華力：HCl>HF，但HF分子間存在氫鍵，而HCl分子間不存在氫鍵，所以沸點(diǎn)HCl低于HF，A中命題Ⅱ不正確； 由于原子半徑：OH—S鍵，但沸點(diǎn)與共價(jià)鍵的鍵能無關(guān)，H2O分子間存在氫鍵，所以H2O的沸點(diǎn)

13、高于H2S的沸點(diǎn)，B中命題Ⅰ不能解釋命題Ⅱ； 由于相對(duì)分子質(zhì)量：H2S>H2O，所以范德華力：H2S>H2O，但H2O分子間存在氫鍵，所以分子間作用力：H2O>H2S，由于鍵能：H—O鍵>H—S鍵，所以穩(wěn)定性H2O強(qiáng)于H2S，分子的穩(wěn)定性與分子間作用力無關(guān)，所以C中命題Ⅰ不能解釋命題Ⅱ； 由于相對(duì)分子質(zhì)量：HI>HCl，所以范德華力：HI>HCl，沸點(diǎn)：HI高于HCl，D中命題Ⅰ能解釋命題Ⅱ。,(1)利用范德華力判斷物質(zhì)熔、沸點(diǎn)高低的前提是物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)要相似。結(jié)構(gòu)相似的判斷方法有兩種：一是同一主族同一類別的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)相似，如H2S和H2Te；二是運(yùn)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論模型判斷其分子的空間構(gòu)型。 (2)比較分子沸點(diǎn)時(shí)，一定要注意氫鍵的存在。分子間氫鍵使沸點(diǎn)升高，分子內(nèi)氫鍵使沸點(diǎn)降低。,方法規(guī)律,