考點(diǎn)9遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病一、選擇題1. (2012安徽高考T4)假設(shè)某植物種群非常大,可以隨機(jī)交配，沒有遷入和遷出，基因不產(chǎn)生突變。抗病基因R對(duì)感病基因r為完全顯性?，F(xiàn)種群中感病植株rr占1/9,抗病植株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以正常開花和結(jié)實(shí),而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占()A. 1/9B.1/16C.4/81D.1/8【解題指南】解答本題的思路如下:1/2RR、1/2Rrr基因頻率為1/4rr基因型頻率為1/16?！揪v精析】選B。感病植株rr不能產(chǎn)生可育的配子，所以抗病植株RR和Rr各占1/2,R的基因頻率為3/4,r的基因頻率為1/4。該群體植株隨機(jī)交配,則子一代中感病植株占1/16。2. (2012廣東高考T25)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上,結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖中II-3和II-4所生子女是()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂禿頂色覺正常女彫非禿頂紅綠色盲男O非禿頂色覺正常女34?A. 非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為0解題指南】解答本題的思路如下:禿頂表現(xiàn)型和計(jì)算子代各種性狀一出現(xiàn)的概率基因型的關(guān)系匾、口_3和II-4遺傳圖解中各的基因型個(gè)體的表現(xiàn)型【精講精析】選c、D。根據(jù)題意可以推出，11-3的基因型為BbXAXa,II-4的基因型為BBXaY（假設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閍）。分開考慮，后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB,1/2Bb,即女兒不禿頂，兒子有一半可能禿頂;后代關(guān)于色盲的基因型為1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XaY、1/4XaY；兩對(duì)等位基因同時(shí)考慮,則后代是禿頂色盲兒子的概率為1/8,禿頂色盲女兒的概率是0,非禿頂色盲兒子的概率是1/8,非禿頂色盲女兒的概率是1/4。3. （2012江蘇高考T10）下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是（）A. 性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B. 性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C. 生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D. 初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體【解題指南】解答本題的關(guān)鍵是:(1) 明確性染色體上只有部分基因決定性別。(2) 生殖細(xì)胞也存在基因的選擇性表達(dá),并非只表達(dá)性染色體上的基因。【精講精析】選B。性染色體上存在與性別決定有關(guān)的基因，但不是所有基因都與性別決定有關(guān)，所以A錯(cuò)誤。基因位于染色體上，隨染色體遺傳，因此B正確。生殖細(xì)胞中既可表達(dá)性染色體上的基因，也可表達(dá)常染色體上的基因，故C錯(cuò)誤。初級(jí)精母細(xì)胞中一定含Y染色體，但次級(jí)精母細(xì)胞可能只含有X或Y染色體，因而D錯(cuò)誤。4. (2012江蘇高考T11)下列關(guān)于遺傳實(shí)驗(yàn)和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是()A. 非等位基因之間自由組合，不存在相互作用B. 雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同C. 孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測(cè)交方法只能用于檢測(cè)F的基因型1D. F的3:1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合2【解題指南】解答本題的關(guān)鍵應(yīng)明確兩點(diǎn):(1) 基因與性狀的關(guān)系。(2) 孟德爾的遺傳規(guī)律。【精講精析】選DoA錯(cuò)誤,非同源染色體上的非等位基因之間能自由組合;由于不同基因可以同時(shí)控制同一性狀,因此非等位基因之間也可能存在相互作用。B錯(cuò)誤，雜合子與純合子基因組成不同，但是性狀表現(xiàn)可能相同，如DD和Dd都表現(xiàn)為高莖。C錯(cuò)誤，孟德爾巧妙設(shè)計(jì)的測(cè)交方法除用于檢測(cè)F的基因型外，也可以用于檢驗(yàn)一個(gè)個(gè)體是純1合子還是雜合子。D正確,F自交后代出現(xiàn)性狀分離，分離比為3:1,1實(shí)現(xiàn)這一分離比的條件有:首先F在形成配子時(shí)，控制相對(duì)性狀的遺1傳因子(如D和d)要相互分離，形成D配子和d配子;其次，這兩種雌雄配子必須是隨機(jī)結(jié)合的，只有隨機(jī)結(jié)合，才能保證(DD+Dd):dd為3:1的比例;第三，含各種遺傳因子組合的種子必須有實(shí)現(xiàn)各自遺傳因子表達(dá)的環(huán)境條件，否則，也不能實(shí)現(xiàn)該比例。5. (2012山東高考T6)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知I-1基因型為AaBB，且II-2與II-3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是()正常男性：正常女性：O患病男性：患病女性：4A. I-3的基因型一定為AABbB. I-2的基因型一定為aaBBC. IIIT的基因型可能為AaBb或AABbD.III-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為二【解題指南】解答本題的思路如下:琨電I-1基因型為AaBBn2為患者n-2一定含有B基因,不含有A基因n-2與nM的子代不會(huì)患病II-3的基因型一定為AAbbn3為患者J【精講精析】選B。根據(jù)I-1的基因型為AaBB,II-2為患者，可推斷出II-2的基因型為aaB_,再根據(jù)III中無患者,可推知II-3的基因型為AAbb,由II-3的基因型反推可知I-3的基因型可能為AABb或AaBb,故A錯(cuò);根據(jù)之前推斷的II-2的基因型為aaB_,III中無患者,可推知II-2的基因型一定為aaBB,故B對(duì);根據(jù)II-2和II-3的基因型可知,111的基因型一定為AaBb,故C錯(cuò);111-2的基因型為AaBb,與AaBb的女性婚配,后代患病的基因型為A_bb或aaB或aabb,所以患病概率為3/4X1/4+1/4X3/4+1/4X1/4=7/16,故D錯(cuò)。6. (2012天津高考T6)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F的雄果蠅中1約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A. 親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB. 親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C. F出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/161D. 白眼殘翅果蠅能形成bbXrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞【解題指南】解答本題的思路如下:由題干信息一確定親代果蠅的基因型判斯產(chǎn)生配子的類型確定子代的基因型及表現(xiàn)型【精講精析】選C。根據(jù)親代表現(xiàn)型和F的白眼殘翅雄果蠅所占比例,1可以判斷出親代雌果蠅的基因型為BbXRXr,雄果蠅的基因型為BbXrY;雌果蠅產(chǎn)生的配子中含有Xr的比例為1/2，雄果蠅產(chǎn)生的配子中含有Xr的比例占1/2,故親代產(chǎn)生的配子中含有Xr的比例占1/2；F中出現(xiàn)1長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為1/2X3/4=3/8;白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr,在減數(shù)第二次分裂過程中形成次級(jí)卵母細(xì)胞時(shí)可以出現(xiàn)bbXrXr類型。二、非選擇題7. (2012山東高考T27)幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。xXXX（死亡）0Y(死亡)XXY(雌性，可育)XO(雄性，不育)(1) 正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為,在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是條。白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、氐、和四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XrY)雜交,子代中紅眼雌果蠅的基因型為。用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXrY)雜交,F雌果1蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F中灰身紅眼與黑身白2眼果蠅的比例為，從F灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中2各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為。(4)用紅眼雌果蠅(XrXr)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F群體中1發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能:第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變;第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變;第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn)，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟:。結(jié)果預(yù)測(cè)：I.若，則是環(huán)境改變；II.若，則是基因突變；III.若，則是減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離?！窘忸}指南】解答此題的關(guān)鍵是:(1) 理解減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)量變化的特點(diǎn)；(2) 遺傳規(guī)律的理解、應(yīng)用以及遺傳規(guī)律中的計(jì)算；(3) 探究實(shí)驗(yàn)的一般步驟和解題方法?！揪v精析】(1)正常果蠅體細(xì)胞中有8條染色體，為二倍體生物，在減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞中染色體組數(shù)為2；在減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)目為8條。(2)P:XrXrYXXrY、F配子:XrXrXrXrYYXRY第9頁共23頁F中紅眼果蠅XRXr（紅雌）XRXrXr（死亡）XrXY（紅雌）1(3)P:aaXrXrXAAXRYF1AaXRXrXAaXrYFA_XRXrA_XRYA_XrXrA_XrY2（灰身紅眼）（灰身白眼）aaXRXraaXRYaaXrXraaXrY（黑身紅眼）（黑身白眼）F中灰身（A_）和黑身（aa）占的比例分別為3/4、1/4;紅眼和白眼各占21/2;則灰身紅眼占的比例為3/4X1/2=3/8,黑身白眼占的比例為1/4X1/2=1/8,灰身紅眼：黑身白眼=3/8:1/8=3:1;要使F中灰身紅眼2雌果蠅和灰身白眼雄果蠅雜交后代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅,則雙親的基因型及概率為:F2/3AaXRXrX2/3AaXrY2F中黑身白眼果蠅為：aaXrXraaXrY3比例為:2/3X2/3X1/4X1/2=1/18（4）一般讓M果蠅與正常的白眼雌果蠅（XrXr）雜交,分析子代的表現(xiàn)型;若是環(huán)境引起的變異，則基因型不變，為XrY,它與白眼雌果蠅（XrXr）雜交的子代中出現(xiàn)紅眼雌果蠅；若是基因突變，則其基因型為XrY,它與白眼雌果蠅（XrXr）雜交的子代全部為白眼;若是因親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離引起的，則此白眼雄果蠅的基因型為XrO,該雄性不育,不能產(chǎn)生后代。【參考答案】（1）28XrYY（注:兩空順序可顛倒）XRXr、XRXrY（3）3：11/18（4）M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,分析子代的表現(xiàn)型I. 子代出現(xiàn)紅眼（雌）果蠅II. 子代表現(xiàn)型全部為白眼III. 無子代產(chǎn)生8. （2012浙江高考T32）玉米的抗病和不抗?。ɑ?yàn)锳、a）、高稈和矮稈（基因?yàn)锽、b）是兩對(duì)獨(dú)立遺傳的相對(duì)性狀?，F(xiàn)有不抗病矮稈玉米種子（甲）,研究人員欲培育抗病高稈玉米,進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):取適量的甲，用合適劑量的Y射線照射后種植,在后代中觀察到白化苗4株、抗病矮稈1株（乙）和不抗病高稈1株（丙），將乙與丙雜交,F1中出現(xiàn)抗病高稈、抗病矮稈、不抗病高稈和不抗病矮稈。選取F中抗1病高稈植株上的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后選出純合二倍體的抗病高稈植株（?。Ａ硪粚?shí)驗(yàn)表明，以甲和丁為親本進(jìn)行雜交，子一代均為抗病高稈。請(qǐng)回答:（1）對(duì)上述1株白化苗的研究發(fā)現(xiàn)，控制其葉綠素合成的基因缺失了一段DNA,因此該基因不能正常,功能喪失,無法合成葉綠素,表明該白化苗的變異具有的特點(diǎn)，該變異類型屬于。第11頁共23頁(2) 上述培育抗病高稈玉米的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了、單倍體育種和雜交育種技術(shù),其中雜交育種技術(shù)依據(jù)的原理是?；ㄋ庪x體培養(yǎng)中，可通過誘導(dǎo)愈傷組織分化出芽、根獲得再生植株,也可通過誘導(dǎo)分化成獲得再生植株。(3) 從基因組成看，乙與丙植株雜交的F中抗病高稈植株能產(chǎn)生1種配子。(4) 請(qǐng)用遺傳圖解表示乙與丙植株雜交得到F的過程。1【解題指南】解答本題的突破口是根據(jù)F中四種表現(xiàn)型推測(cè)出乙和丙1的基因型。【精講精析】本題考查實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的有關(guān)知識(shí)。從題意知白化苗是由于控制葉綠素合成的基因缺失了一段DNA,不能表達(dá)出正常的葉綠素;這樣的變異對(duì)生物不利，所以具有有害性的特點(diǎn)；由于是基因缺失了一段DNA,所以是基因突變。(2) 題干中用到射線照射,為誘變育種;雜交育種的原理為基因重組;花藥離體培養(yǎng)為單倍體育種的一部分,屬于植物組織培養(yǎng),所以可通過誘導(dǎo)脫分化產(chǎn)生愈傷組織,再分化形成芽和根,獲得再生植株,也可以通過誘導(dǎo)形成大量胚狀體獲得再生植株。(3) 由題干甲和丁雜交,子一代都為抗病高稈,可知抗病和高稈都為顯性。由乙和丙雜交得到后代可知:抗病X不抗病一抗病、不抗病，所以親本抗病基因型為Aa,不抗病基因型為aa,矮稈X高稈一矮稈、高稈，所以親本高稈基因型為Bb,矮稈基因型為bb,即乙的基因型為Aabb、丙的基因型為aaBb,所以F中抗病咼稈基因型1為AaBb,可以產(chǎn)生4種配子。(4) 乙的基因型為Aabb、丙的基因型為aaBb,所以F中抗病咼稈基因1型為AaBb。遺傳圖解表示乙和丙雜交得到F為：1抗病矮稈不抗病高稈PAabbxaaBb/、/配子AbabaBabF,AaBbAabbaaBbaabb抗病高稈抗病矮稈不抗病高稈不抗病矮稈比例1：1：1：1【參考答案】(1)表達(dá)有害性基因突變(2) 誘變育種基因重組胚狀體(3) 4(4)抗病矮稈不抗病高稈PAabbxaaBb/、/配子AbabaBabFiAaBbAabbaaBbaabb抗病高稈抗病矮稈不抗病高稈不抗病矮稈比例1：1：1：19. (2012北京高考T30)在一個(gè)常規(guī)飼養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)小鼠封閉種群中,偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛,以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式,研究者設(shè)置了6組小鼠交配組合,統(tǒng)計(jì)相同時(shí)間段內(nèi)繁殖結(jié)果如下。組合編號(hào)IIIIIIV交配組合X.oxn產(chǎn)仔次數(shù)6617466子代小鼠總數(shù)(只)脫毛920291100有毛122711001340注:純合脫毛早，純合脫毛£,O純合有毛早，純合有毛£雜合早,雜合£已知I、II組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關(guān)基因位于染色體上。(2) 111組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由_基因控制的,相關(guān)基因的遺傳符合定律。(3) W組的繁殖結(jié)果說明，小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是_影響的結(jié)果。(4) 在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于，此種群中同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是。(5) 測(cè)序結(jié)果表明，突變基因序列模板鏈中的1個(gè)G突變?yōu)锳，推測(cè)密碼子發(fā)生的變化是(填選項(xiàng)前的符號(hào))。A.由GGA變?yōu)锳GAB.由CGA變?yōu)镚GAC.由AGA變?yōu)閁GAD.由CGA變?yōu)閁GA(6) 研究發(fā)現(xiàn)，突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，推測(cè)出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),該蛋白質(zhì)會(huì)使甲狀腺激素受體的功能下降，據(jù)此推測(cè)脫毛小鼠細(xì)胞的下降，這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠的原因?！窘忸}指南】解答本題的關(guān)鍵是:(1) 根據(jù)親代的表現(xiàn)型及子代的數(shù)量關(guān)系推測(cè)出控制該性狀基因的位置及顯隱性關(guān)系。(2) 明確密碼子存在于mRNA上,含有堿基U?！揪v精析】(1)脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關(guān)基因位于常染色體上。(2) 111組的繁殖結(jié)果中脫毛：有毛1:3,說明受一對(duì)等位基因控制,相關(guān)基因的遺傳符合孟德爾的分離定律。(3) W組的繁殖結(jié)果子代全部表現(xiàn)為脫毛性狀，說明小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是環(huán)境影響的結(jié)果,而是與基因有關(guān)。(4) 在自然狀態(tài)下不是為了讓其突變而采取措施發(fā)生的突變?yōu)樽匀煌蛔?由于種群比較小,此種群中同時(shí)出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是突變基因的頻率比較大。(5) 若突變基因序列模板鏈中的1個(gè)G突變?yōu)锳,則mRNA中相應(yīng)密碼子位置則由C變?yōu)閁。(6) 若突變基因表達(dá)的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達(dá)的蛋白質(zhì),說明蛋白質(zhì)合成提前終止。若突變蛋白質(zhì)使甲狀腺激素受體的功能下降,則脫毛小鼠細(xì)胞中甲狀腺激素的功能受抑制,細(xì)胞代謝速率下降,因此雌性脫毛小鼠產(chǎn)仔率降低?！緟⒖即鸢浮?1)常(2)一對(duì)等位孟德爾分離(3)環(huán)境因素(4) 自發(fā)/自然突變突變基因的頻率足夠高(5)D(6)提前終止代謝速率產(chǎn)仔率低10. (2012安徽高考T31)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對(duì)h為顯性)。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史,III和III婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子(W),家232IOin系中的其他成員性染色體組成均正常。一入口0正常男女6O7彫血友病患者非血友病XXY患者IV(1)根據(jù)圖1,(填“能”或“不能”確定W兩條X染色體2的來源；III與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率4(2) 兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子訓(xùn)(簡(jiǎn)稱F8,即抗血友病球蛋白)基因堿基對(duì)缺失所致。為探明W的病因，對(duì)家系的第III、W代成2員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增,其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示,結(jié)合圖1,推斷III的基因型是。請(qǐng)用圖解和必要的文字3說明W非血友病XXY的形成原因。2mim2叫m4IV,巴IV3匸-圖2點(diǎn)樣孔條帶(3) 現(xiàn)III再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒(W)細(xì)胞的染色體為3346,XY;F8基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示。由此建議III3(4) 補(bǔ)給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時(shí),在凝膠裝填色譜柱后,需要用緩沖液處理較長(zhǎng)時(shí)間,其目的是；若F8比某些雜蛋白先收集到，說明F8的相對(duì)分子質(zhì)量較這些雜蛋白。(5) 利用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反應(yīng)器可生產(chǎn)F8。要使乳腺細(xì)胞合成F8,構(gòu)建表達(dá)載體時(shí),必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得,該cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cDNA沒有。(6) 為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬,可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù),將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入,構(gòu)成重組胚胎進(jìn)行繁殖?！窘忸}指南】解答本題的關(guān)鍵是:(1) 掌握遺傳系譜中伴X染色體顯隱性遺傳的特點(diǎn)及相關(guān)概率的計(jì)算。(2) 會(huì)對(duì)電泳圖譜進(jìn)行分析。(3) 明確運(yùn)用凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)的原理。(4) 正確理解基因工程的原理和應(yīng)用?！揪v精析】(1)因?yàn)閃是非血友病,其染色體組成可能是XhXhY,也可2能是XHXhY，所以不能確定;III不是血友病患者，其基因型為XhY,所以4后代女性中沒有患病個(gè)體。(2) 由圖1推出的基因型及圖2兩條帶位置可推知,第一條帶是顯性,第二條帶是隱性，所以III基因型為XHXh,W中無隱性基因，其基因組32成為XhXhY,由此可知，該個(gè)體中X染色體全部來自于III個(gè)體，即III個(gè)33體在減數(shù)第二次分裂過程中XhXh兩條姐妹染色單體未分開而移向同一極從而產(chǎn)生了XhXh的卵細(xì)胞，遺傳圖解如下：親本：XhYxXHXh配子：YxHxH(減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞)子代：XHXHY(3) 從圖2中可看出，W只含隱性基因，是血友病患者，所以由此建3議III終止妊娠。3(4) 采用凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)是根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)的方法，相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)分子不能進(jìn)入凝膠內(nèi)部通道，只能在凝膠外部移動(dòng)，路程較短，移動(dòng)速度快。F8比某些雜蛋白先收集到，說明F8的相對(duì)分子質(zhì)量較這些雜蛋白大。在凝膠裝填色譜柱后,需要用300mL的物質(zhì)的量濃度為20mmol/L的磷酸緩沖液(pH為7.0)充分洗滌平衡凝膠12h,使凝膠裝填緊密。(5) F8基因作為目的基因與載體結(jié)合時(shí)，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子和終止子等調(diào)控組件重組在一起。這樣方可在豬乳腺細(xì)胞中表達(dá)。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該cDNA序列只是能編碼蛋白質(zhì)的外顯子序列,不含有內(nèi)含子序列,所以比染色體上的F8基因短。(6) 體細(xì)胞克隆技術(shù)的受體細(xì)胞是去核卵細(xì)胞,將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入,構(gòu)成重組胚胎進(jìn)行大量繁殖?！緟⒖即鸢浮?1)不能0(2)XHXh圖解如下:在III形成卵細(xì)胞過程中的減數(shù)第二次分裂后期，帶有基因H的姐妹染3色單體移向細(xì)胞同一極，形成XhXh卵細(xì)胞,XhXh卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合形成XHXHY受精卵。(3) 終止妊娠(4)洗滌平衡凝膠，并使凝膠裝填緊密大(5) 啟動(dòng)子內(nèi)含子(6)去核的卵母細(xì)胞11. (2012全國新課標(biāo)T31)對(duì)毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為，鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種:一是基因突變的直接結(jié)果(控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因);二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果(只涉及親本常染色體上一對(duì)等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長(zhǎng)發(fā)育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果并作出分析。(1) 如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為則可推測(cè)毛色異常是性基因突變?yōu)開性基因的直接結(jié)果，因?yàn)椤?2) 如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況,一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為,另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為鼠，則可推測(cè)毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果?！窘忸}指南】解答本題的關(guān)鍵是:(1) 理解突變的類型和結(jié)果。(2) 掌握測(cè)交在推測(cè)親本類型上的應(yīng)用J后代分離比1:一1親代為Axa(后代只表現(xiàn)一種性狀一臬伐為AAaxa【精講精析】(1)根據(jù)題干中“突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的一個(gè)基因”,且產(chǎn)生了新性狀(毛色異常)分析,只能是由aa突變?yōu)锳a。(2)根據(jù)題干中“只涉及親本常染色體上一對(duì)等位基因”,親代交配后,同窩中的雌鼠基因型是AA或者Aa,題中隱含的條件是這些雌鼠都毛色正常。雄鼠基因型為aa,與Aa交配，后代出現(xiàn)性狀分離比為1：1;與AA交配,后代都為Aa,即毛色正常鼠?！緟⒖即鸢浮?1)1：1隱顯只有兩個(gè)隱性純合親本中一個(gè)親本的一個(gè)隱性基因突變?yōu)轱@性基因時(shí),才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1：1的結(jié)果(2)1：1毛色正常11.(2012福建高考T27)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(A)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1。P裂翅早x非裂翅£F1裂翅、'非裂翅（早102、£92）（早98、£109）圖1請(qǐng)回答:(1)上述親本中，裂翅果蠅為(純合子/雜合子)。(2) 某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。(3) 現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型:(早)x(£)。(4) 實(shí)驗(yàn)得知，等位基因(A、a)與(D、d)位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響,且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將(上升/下降/不變)。【解題指南】解答本題的關(guān)鍵是:(1) 推斷出裂翅基因在常染色體上還是在X染色體上。(2) 注意關(guān)鍵信息“基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死”,并由此推出基因型AADD和aadd個(gè)體致死?！揪v精析】(1)親代雜交后子代的裂翅與非裂翅之比為1：1,因此親代裂翅果蠅為雜合子。(2) 若子代的雌性與雄性有不同的表現(xiàn)型,則可證明控制該性狀的基因位于X染色體上,因此應(yīng)選用的親代表現(xiàn)型:雌性為裂翅,雄性為非裂翅。(3) 當(dāng)親代表現(xiàn)型雌性為非裂翅,雄性為裂翅,子代雌性表現(xiàn)為裂翅,雄性表現(xiàn)型為非裂翅時(shí),控制該性狀的基因位于X染色體上;若子代的雌性與雄性都有裂翅和非裂翅時(shí),位于常染色體上,因此該組合的表現(xiàn)型可以為雌性非裂翅,雄性裂翅。若讓兩個(gè)顯性親本雜交,后代隱性在雌、雄個(gè)體中均出現(xiàn),說明該等位基因在常染色體上,若只出現(xiàn)在雄性個(gè)體中,說明該基因在X染色體上。(4) 由圖可知這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上,因此不遵循自由組合定律;當(dāng)基因型為AaDd的個(gè)體自由交配時(shí),子代的AA和dd個(gè)體胚胎致死,實(shí)際上相當(dāng)于AA和aa個(gè)體致死,子代只有一種基因型AaDd,因此后代的基因A的頻率不變。參考答案】(1)雜合子(2)XAXa裂翅非裂翅XAXaXAYXaXa裂翅早裂翅£非裂翅早非裂翅£(3)非裂翅裂翅或裂翅裂翅(4)不遵循不變第26頁共23頁12. (2012江蘇高考T30)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請(qǐng)回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):I1|2II ii(StO12345inCHrO34ddbrOi6789圖例：e患甲病女性患乙病男性H患兩種病男性o正常男女(1)甲病的遺傳方式為,乙病最可能的遺傳方式為。(2)若I-3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。 I-2的基因型為;II-5的基因型為。 如果II-5與II-6結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率 如果II-7與II-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為。 如果II-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為?！窘忸}指南】解答本題的關(guān)鍵是:(1) 分析甲病和乙病的遺傳方式。(2) 推斷相關(guān)個(gè)體的基因型。(3) 進(jìn)行概率計(jì)算?！揪v精析】1-1和I-2是正常人，生出了患有甲病的女兒，因此甲病為隱性遺傳，由于女兒患病，但是其父親正常，所以致病基因位于常染色體上。圖中乙病患者都是男性,因此乙病最可能是伴X染色體隱性遺傳。(2)若1-3無乙病致病基因，則乙病一定是伴X染色體隱性遺傳。I-1和I-2的基因型分別是HhXTY和HhXTXt°II-5是正常的男性，其基因型為HHXtY或HhXTY。 I-3和I-4的基因型分別是HhXTY和HhXTXt°II-6的基因型是1/6HHXtXt、1/6HHXtXt、1/3HhXTXT、1/3HhXiXt。從甲病看:II_5的基因型是：1/3HH、2/3Hh;II-6的基因型是：1/3HH、2/3Hh，I-5與II_6婚配,所生孩子中患甲病的概率是2/3HhX2/3HhX1/4=1/9o從乙病看：II-5的基因型是XtY;I-6的基因型是1/2XtXt、1/2XtXtoII-5與II-6婚配,所生男孩中患乙病的概率是1/2X1/2=1/4o所以II-5和II-6結(jié)婚，所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率是:1/4X1/9=1/36o 就甲病來說，11-7的基因型是1/3HH、2/3Hh,II-8是Hh的概率是10-4,所以II-7和II-8結(jié)婚,再生女兒患甲病的概率是:2/3HhX10-4Hh_,1/4X2/3X10-4=1/60000。 就甲病來說，11-5的基因型是1/3HH、2/3Hh,與Hh的攜帶者結(jié)婚,子代的基因型及概率是：1/3HHXHh_J/6HH、1/6Hh;2/3HhXHh_/6HH、1/3Hh、1/6hh。所以，子代基因型及概率是2/6HH、3/6Hh、1/6hh。表現(xiàn)型正常兒子的基因型是2/5HH、3/5Hh。【參考答案】(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)HhXTXtHHXtY或HhXTY1/361/600003/5