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1、單元檢測(五)
時間:60分鐘 總分:100分
一、選擇題(每小題3分,共60分)
1.(基礎型)下列關于基因重組的敘述不正確的是( )
A.能產生新的基因型 B.能產生新的基因
C.能產生性狀重新組合的類型 D.配子的隨機組合不是基因重組
2.(基礎型)有絲分裂間期由于某種原因,DNA復制中途停止,致使一條染色體上的DNA分子缺少若干基因,這屬于( )
A.基因突變 B.染色體變異
C.基因的自由組合 D.基因重組
3.(基礎型)基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同點是( )
2、
A.都能產生可遺傳的變異
B.都能產生新的基因
C.產生的變異均對生物不利
D.產生的變異均對生物有利
4.(重點型)用X射線處理蠶蛹,使其第2號染色體上的斑紋基因移動到決定雌性的W染色體上,使雌體都有斑紋。再將雌蠶與白體雄蠶交配,其后代凡是雌蠶都有斑紋,凡是雄蠶都無斑紋。這樣有利于去雌留雄,提高蠶絲的質量。這種育種方法所依據的原理是( )
A.基因突變 B.染色體數目的變異
C.染色體結構的變異 D.基因互換
5.(重點型)多代均為紅眼的果蠅群體中,出現了一只白眼雄果蠅。將紅眼雌果蠅與此白眼雄果蠅交配,子二代又出現了白眼果蠅。兩次出現白眼果蠅的原因分別是 ( )
3、
A.基因突變、基因突變 B.基因突變、基因重組
C.基因重組、基因重組 D.基因突變、染色體變異
6.(基礎型)下列與變異有關的敘述不正確的是( )
A.基因突變是所有生物共有的可遺傳變異類型
B.基因重組的“集優(yōu)”作用對生物進化具有重要的意義
C.生物的所有變異都不是定向的
D.變異是形成生物遺傳多樣性的根本原因
7.(基礎型)基因突變和基因重組常分別發(fā)生在細胞分裂的( )
A.分裂間期 減數第一次分裂 B.分裂間期 受精作用
C.分裂后期 減數第一次分裂 D.分裂前期 受精作用
8.(重點型)引起生物可遺傳變異的原
4、因有三種,即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產生,來源于同一種變異類型的是( )
①果蠅的白眼 ②豌豆的黃色皺粒、綠色圓?!、郯吮扼w小黑麥的出現?、苋祟惖纳ぁ、萦衩椎母咔o皺形葉?、奕祟惖溺牭缎图毎氀Y
A.①②③ B.④⑤⑥
C.①④⑥ D.②③⑤
9.(重點型)某些類型的染色體結構和數目的變異,可通過對細胞有絲分裂中期或減數第一次分裂時期的觀察來識別。a、b、c、d為某些生物減數第一次分裂時期染色體變異的模式圖,它們依次屬于( )
A.三倍體、染色體片段增加、個別染色體數目變異、染色體片段缺失
B.三倍體、染色體片段缺失、個別染色體數目變異、
5、染色體片段增加
C.個別染色體數目變異、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失
D.染色體片段缺失、個別染色體數目變異、染色體片段增加、三倍體
10.(重點型)下列關于變異的敘述中,正確的是( )
A.生物所發(fā)生的基因突變一般是有害的,因此基因突變不利于生物的進化
B.基因重組只能產生新基因型,而不能產生新的基因,基因突變才能產生新的基因
C.生物變異的根本來源是基因重組
D.人為改變環(huán)境條件,可以促使生物產生變異,但這種變異都是不能遺傳的
11.(疑難型)八倍體小黑麥(8N=56),是六倍體普通小麥和黑麥雜交后經秋水仙素處理而成的,據此可推斷出( )
A.黑麥屬于二倍體
6、,不可育
B.黑麥屬于四倍體
C.小黑麥產生的單倍體植株仍可育
D.小黑麥產生的單倍體植株不可育
12.(疑難型)如圖是某種動物的某種細胞,若①上只有基因Ab,②上有基因ab,則能說明這一現象的是(假設DNA復制時未發(fā)生差錯)( )
A.減數第一次分裂時同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換
B.非同源染色體自由組合產生的
C.減數第一次分裂時著絲點分裂的結果
13.(基礎型)21三體綜合征、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良癥、苯丙酮尿癥依次屬于( )
①單基因遺傳病中的顯性遺傳病?、趩位蜻z傳病中的隱性遺傳病?、鄢H旧w遺傳病 ④性染色體遺傳病
A.②③①④
7、B.②①④③
C.③①④② D.③②④①
14.(重點型)我國遺傳科學家率先繪制了世界上第一張水稻基因遺傳圖,為水稻基因組計劃作出了重要貢獻。水稻體細胞有24條染色體,那么水稻基因組計劃要研究的DNA分子數為( )
A.25個 B.24個
C.13個 D.12個
15.(重點型)已知一株玉米基因型為AaBb,兩對等位基因是自由組合的,經過花藥離體培養(yǎng),獲得N株玉米幼苗,經秋水仙素處理得到染色體加倍植株,其中基因型為aaBB的個體為( )
A.N/4 B.N/6
C.N/10 D.0
16.(基礎型)人類食用的很多綠葉蔬菜品種是多倍體,其原因是( )
8、A.多倍體植物體型較大 B.多倍體植物發(fā)育較慢
C.多倍體植物結實多 D.多倍體植物需肥較少
17.(基礎型)下列各基因組合最可能是二倍體生物配子的是( )
A.AAbb B.Ee
C.DE D.ABb
18.(重點型)基因型為AAbb和aaBB的植株雜交得F1,對其幼苗用秋水仙素處理,該植物的基因型和染色體倍數分別是( )
A.AAaaBBbb和四倍體 B.AaBb和二倍體
C.AAaaBBbb和八倍體 D.AAbb和二倍體
19.(圖表型)某校研究性學習小組為了了解某市人群中耳垂的遺傳情況,特地設
9、計了調查活動計劃,主要內容如下表所示:
某市20個家庭耳垂遺傳情況統(tǒng)計表
組別
婚配方式
家庭數
兒子
女兒
父親
母親
有耳垂
無耳垂
有耳垂
無耳垂
1
有耳垂
有耳垂
2
有耳垂
無耳垂
3
無耳垂
有耳垂
4
無耳垂
無耳垂
該調查活動的不足之處是( )
A.調查的組別太少 B.調查的家庭數太少
C.調查的區(qū)域太少 D.調查的世代數太少
20.(基礎型)大麗花的紅色(C)對白色(c)為顯性,一株雜合的大麗花植株有許多分枝,盛開眾多紅色花朵,其中
10、有一朵花半邊紅色半邊白色,這可能是哪個部位的C基因突變?yōu)閏造成的( )
A.幼苗的體細胞
B.早期葉芽的體細胞
C.花芽分化時的細胞
D.雜合植株產生的性細胞
二、非選擇題(共40分)
21.(21分)(重點型)遺傳性乳光牙患者由于牙本質發(fā)育不良導致牙釉質易碎裂,牙齒磨損迅速,乳牙、恒牙均發(fā)病,4~5歲乳牙就可以磨損到牙槽,需全拔裝假牙,給病人帶來終身痛苦。通過對該病基因的遺傳定位檢查,發(fā)現原正?;虻?5位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質合成終止,導致患病。已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG),終止密碼子(UAA、UAG、UGA)。請分析回答:
(1)
11、正?;蛑邪l(fā)生突變的堿基對是________與正?;蚩刂坪铣傻牡鞍踪|相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質相對分子質量________,進而使該蛋白質的功能喪失。
(2)貓叫綜合征是____ ____導致的。與乳光牙病相比,獨有的特點是________(填“能”或者“不能”)在光學顯微鏡下觀察到“病根”。
(3)現有一乳光牙遺傳病家族系譜圖(已知控制乳光牙基因用A、a表示):
①乳光牙是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病。
②產生乳光牙的根本原因是___ _____,該家系中Ⅱ3個體的致病基因是通過________獲得的。
③若Ⅱ3
12、和一正常男性結婚,則生一個正常男孩的可能性是____________。
22.(19分)(重點型)下圖為具有2對相對性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株(純種)的一個A基因和乙植株(純種)的一個B基因發(fā)生突變的過程(已知A基因和B基因是獨立遺傳的),請分析該過程回答下列問題:
(1)上述兩個基因發(fā)生突變是由于________引起的。
(2)右圖為甲植株發(fā)生了基因突變的細胞,它的基因型為________,表現型是________,請在右圖中標明基因與染色體的關系。
(3)甲、乙發(fā)生基因突變后,該植株及其子代均不能表現突變性狀,為什么?可用什么方法讓其后代表現出突變性狀?
(4)a基因和b基因分別控制兩種優(yōu)良性狀,請利用已表現出突變性狀的植株為實驗材料設計實驗,培育出同時具有兩種優(yōu)良性狀的植株(用遺傳圖解表示)。