《高考生物一輪復(fù)習(xí) 第1單元 基礎(chǔ)課時(shí)案16 基因在染色體上、伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物一輪復(fù)習(xí) 第1單元 基礎(chǔ)課時(shí)案16 基因在染色體上、伴性遺傳課件 新人教版必修2.ppt（66頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、基礎(chǔ)課時(shí)案16基因在染色體上、伴性遺傳,2016備考最新考綱 伴性遺傳(),一、基因在染色體上 1薩頓的假說(shuō) (1)研究方法： 。 (2)內(nèi)容：基因是由 攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在 上。,類比推理,染色體,染色體,(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的 關(guān)系，如下 表所示,平行,染色體,成對(duì),成單,成單,父方,母方,父方,母方,非同源染色體上 的非等位基因,非同源染色體,,,,,,,,2.基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù) (1)摩爾根果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程和現(xiàn)象,(2)實(shí)驗(yàn)(圖解)解釋,(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在 上。 (4)基因和染色體的關(guān)系：一條染

2、色體上有 基因，基因在染色體上呈 排列。,染色體,很多,線性,深度思考 1就“基因在染色體上”這一論點(diǎn)，摩爾根運(yùn)用的研究方法更像薩頓還是更像孟德?tīng)?？類比推理與假說(shuō)演繹法的結(jié)論都是正確的嗎？ 提示摩爾根先假設(shè)基因在X染色體上，然后巧妙地設(shè)計(jì)了遺傳實(shí)驗(yàn)(測(cè)交實(shí)驗(yàn)等)予以驗(yàn)證，故其研究方法更像孟德?tīng)?，即運(yùn)用了假說(shuō)演繹法。類比推理的結(jié)論尚未經(jīng)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)故不一定正確；假說(shuō)演繹法的結(jié)論是正確的。,2基因是什么？“基因在染色體上”是否適合所有生物？ 請(qǐng)你梳理動(dòng)物、植物、原核生物噬菌體及埃博拉病毒的基因位置？ 提示基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段(無(wú)DNA的病毒，其基因?yàn)橛羞z傳效應(yīng)的RNA片段)。“基因在

3、染色體”只適合于真核生物，其基因主要在染色體上，原核生物、病毒無(wú)染色體，故不適合“基因在染色體上”這種說(shuō)法。,相關(guān)生物基因位置梳理如下：,二、伴性遺傳(以紅綠色盲為例),圖中顯示(1)男性的色盲基因一定傳向 ，也一定來(lái)自 ；表現(xiàn)為 特點(diǎn)。 (2)若女性為患者，則其父親 ，其兒子 。 (3)若男性正常，則其母親和 也一定正常。,女兒,母親,交叉遺傳,一定為患者,也一定為患者,女兒,三、伴性遺傳的類型、實(shí)例及特點(diǎn) 1類型、特點(diǎn)及實(shí)例(連一連),2判斷正誤 (1)基因在染色體上的提出者是薩頓，證明者是摩爾根 () (2)摩爾根利用假說(shuō)演繹

4、法，推測(cè)基因位于染色體上。 () (3)自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型 () (4)性染色體上的基因都是控制性別的 (),(5)性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān) () (6)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子 () (7)玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無(wú)性染色體 () 答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7),遺傳系譜分析的“五定”程序,深度思考 某興趣小組試圖研究玉米的葉形遺傳是否為伴性遺傳，你認(rèn)為他們的研究是否有意義？為什么？ 提示伴性遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，雌雄同株的植物不存在性別決定，故其研究無(wú)意義。,考點(diǎn)一基因在染色體上、性別決定及伴性遺傳 典

5、例引領(lǐng) 【典例1】 (2014安徽理綜，5)鳥(niǎo)類的性別決定為ZW型。某種鳥(niǎo)類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是 (),A甲為AAbb，乙為aaBB B甲為aaZBZB，乙為AAZbW C甲為AAZbZb，乙為aaZBW D. 甲為AAZbW，乙為aaZBZB,解析鳥(niǎo)類的性別決定為ZW型，雄性為ZZ，雌性為ZW故D錯(cuò)。雜交1和2結(jié)果不同，且雜交2雌雄表現(xiàn)型不同，推斷顏色遺傳與性別相關(guān)，故有一對(duì)基因在Z染色體上，故A錯(cuò)。如果雜交1甲為aaZBZB，乙為AAZbW，子代為1AaZBW1AaZBZb，雌雄表現(xiàn)型相

6、同，都是褐色眼，符合題意，故B正確。如果雜交1甲為AAZbZb，乙為aaZBW，子代為1AaZbW(紅色眼)1AaZBZb(褐色眼)，雌雄表現(xiàn)型不同，不符合題意，故C錯(cuò)。 答案B,【典例2】 (2012江蘇單科，10)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是 () A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體,解析本題主要考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故A錯(cuò)；染色體上的基因都隨染色體的遺傳而遺傳，故B對(duì)；生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因

7、也有性染色體上的基因，它們都選擇性表達(dá)，故C錯(cuò)；在減I時(shí)X和Y染色體分離，次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，故D錯(cuò)。 答案B,【典例3】 (2014天津理綜，9)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料，其四對(duì)相對(duì)性狀中紅眼(E)對(duì)白眼(e)、灰身(B)對(duì)黑身(b)、長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)、細(xì)眼(R)對(duì)粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對(duì)等位基因在染色體上的分布。,(1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是_______________________。 (2)欲測(cè)定果蠅基因組的序列，需對(duì)其中的________條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。 (3)果蠅M與基因型為_(kāi)_______的個(gè)體雜交，子代的雄果蠅中既

8、有紅眼性狀又有白眼性狀。 (4)果蠅M產(chǎn)生配子時(shí)，非等位基因________和____________不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測(cè)交，出現(xiàn)相同比例的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅后代，則表明果蠅M在產(chǎn)生配子過(guò)程中______________，導(dǎo)致基因重組，產(chǎn)生新的性狀組合。,(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一只無(wú)眼雌果蠅。為分析無(wú)眼基因的遺傳特點(diǎn)，將該無(wú)眼雌果蠅與果蠅M雜交，F(xiàn)1性狀分離比如下：,從實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，果蠅無(wú)眼基因位于________號(hào)(填寫圖中數(shù)字)染色體上，理由是______________。 以F1果蠅為材

9、料，設(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)判斷無(wú)眼性狀的顯隱性。 雜交親本：_________________________。 實(shí)驗(yàn)分析：______________。,解析(1)據(jù)圖中信息，果蠅M含有顯性基因E、R，所以眼睛的表現(xiàn)型為紅眼和細(xì)眼。 (2)要測(cè)定基因組的序列需要測(cè)定該生物所有的基因，由于X和Y染色體非同源區(qū)段上的基因不同，所以需要測(cè)定3條常染色體X染色體Y染色體，即5條染色體上的DNA序列。 (3)子代雄性的紅眼和白眼均只能來(lái)自于母本，因此需要母本同時(shí)具有紅眼和白眼基因，即XEXe。,(4)自由組合定律是指位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合，而B(niǎo)、v和b、V分別位于同一對(duì)同源染色體的不同位置

10、上，不遵循自由組合定律。根據(jù)減數(shù)分裂時(shí)同源染色體彼此分離及配子的隨機(jī)組合，理論上后代只有灰身殘翅和黑身長(zhǎng)翅，出現(xiàn)等比例的灰身長(zhǎng)翅和黑身殘翅后代，說(shuō)明發(fā)生了同源染色體上的非姐妹染色單體間的交叉互換。,(5)根據(jù)表格結(jié)果，若無(wú)眼基因位于性染色體上，則M與無(wú)眼雌果蠅的后代中雄性都為無(wú)眼，與表格結(jié)果不符，所以該基因位于常染色體上，且子代有眼無(wú)眼11，同時(shí)其他性狀均為31，說(shuō)明有眼無(wú)眼性狀的遺傳和其他性狀不連鎖，為自由組合，因此和其他基因不在同一對(duì)染色體上，據(jù)圖可知應(yīng)該位于7號(hào)或8號(hào)染色體上。由于子代有眼無(wú)眼11，說(shuō)明親代為雜合子與隱性純合子雜交，若判斷其顯隱性，可選擇有眼雌性有眼雄性，若有眼為顯性，則

11、親代均為雜合子，后代有性狀分離，若無(wú)眼為顯性，則親代均為隱性純合子，后代無(wú)性狀分離。,1性別決定 生物界中很多生物都有性別差異，雌雄異體的生物，其性別主要由性染色體決定。根據(jù)生物體中性染色體差異，主要存在XY型和ZW型兩種性別決定類型 。,2.性別決定的易誤點(diǎn) (1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問(wèn)題。 (2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。 (3)性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境(如激素等)的影響。 (4)自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。

12、,3X、Y型染色體上基因的傳遞規(guī)律 X和Y染色體上有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示。,(1)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的同源區(qū)段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如：,(2)伴性遺傳的類型、特點(diǎn)及基因位置,特別提醒(1)若XY同源區(qū)段上存在如下雜交組合，則不能直接由子代表現(xiàn)型將其與常染色體上基因區(qū)別開(kāi)來(lái)。如XAXaXaYaXAXa(顯性性狀)、XaXa(隱性性狀)、XAYa(顯性性狀)、XaYa(隱性性狀)。(2)在生產(chǎn)實(shí)踐中對(duì)幼小時(shí)難以辨別性別的生物常需選擇親本設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)根據(jù)子代性狀表現(xiàn)確認(rèn)性別，此時(shí)常需選擇同型性染色體隱性性狀(X

13、bXb或ZbZb)與異型性染色體顯性性狀(XBY或ZBW)雜交，此類雜交子代中不同性狀代表不同性別，如XY型子代凡顯性性狀(XBXb)為雌性，凡隱性性狀(XbY)為雄性，ZW型子代與之相反。,跟進(jìn)題組 1(2014河南豫東、豫北名校二模，19)下列關(guān)于染色體及其基因的遺傳方式和特點(diǎn)的說(shuō)法中，正確的是 () A具有同型性染色體的生物，發(fā)育成雌性個(gè)體，具有異型性染色體的生物發(fā)育成雄性個(gè)體 BX、Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，X、X染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離 C伴X染色體隱性遺傳，男性發(fā)病率高，且女性患者的母親和兒子均為患者 D性染色體上的基因只符合伴性遺傳的

14、特點(diǎn)，而不遵循孟德?tīng)栠z傳定律,解析ZW型性別決定與XY型性別決定不同，ZW型性別決定中，ZW個(gè)體為雌性，ZZ個(gè)體為雄性，A錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳中，女性患者的父親和兒子均為患者，C錯(cuò)誤；性染色體上的基因也遵循孟德?tīng)栠z傳定律，D錯(cuò)誤。 答案B,2(2014河北石家莊模擬)果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(片段)和非同源區(qū)段(1、2片段)。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果如表。下列對(duì)結(jié)果的分析錯(cuò)誤的是 (),A.通過(guò)雜交組合一，可直接判斷剛毛為顯性性狀 B通過(guò)雜交組合二，可以判斷控制該性狀的基因位于1片段上 C片段上的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異 D減數(shù)分裂過(guò)程中，X、Y染色體能通過(guò)交叉互換發(fā)

15、生基因重組的是片段,解析根據(jù)雜交組合一，親本有剛毛和截毛，子代全為剛毛，可判斷剛毛為顯性性狀；若控制該性狀的基因位于1片段上，則雜交組合二和雜交組合三后代的表現(xiàn)型及比例應(yīng)相同，與表格中不符，說(shuō)明該基因不位于1片段上，而應(yīng)位于片段上，由此也說(shuō)明片段的基因控制的性狀在子代中也可能存在性別差異；片段為X、Y染色體的同源區(qū)段，在減數(shù)分裂過(guò)程中能發(fā)生交叉互換。 答案B,巧判基因所在的位置 (1)方法：隱性雌性純合顯性雄性 (2)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論 若子代全表現(xiàn)為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X、Y的同源區(qū)段。 若子代中雌性個(gè)體全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體全表現(xiàn)為隱性性狀，則相應(yīng)的控制基因僅位于X染色體上。,考

16、點(diǎn)二遺傳系譜的分析與判定 典例引領(lǐng) 【典例1】 (2014山東理綜，6)某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是 (),,【典例2】 下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B，b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。,回答問(wèn)題。 (1)甲遺傳病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“?！?染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“?！?染色體上。 (2)2的基因型為_(kāi)_______

17、，3的基因型為_(kāi)____。 (3)若3和4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。 (4)若1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是________。 (5)1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是________。,“四步法”分析遺傳系譜圖,注： 表示患病男女， 表示正常男女。,易錯(cuò)警示！遺傳系譜圖的特殊分析 (1)對(duì)于遺傳系譜圖中個(gè)體基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表現(xiàn)型，還要“瞻前顧后”，即兼顧其親、子代的表現(xiàn)型。 (2)不能排除的遺傳病遺傳方式 分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和兒子全是患者，只能說(shuō)明最可能是伴X染色體遺

18、傳，但不一定是，也可能是常染色體遺傳。 同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒是患者，說(shuō)明最可能是伴X染色體遺傳，但也可能是常染色體遺傳。,(3)系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，一般為顯性，反之為隱性；若男女患病率相差很大，一般為伴性遺傳，反之為常染色體遺傳。,跟進(jìn)題組 1在如圖所示的遺傳系譜圖中，遺傳病的遺傳方式最可能是 (),A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳 C伴X染色體顯性遺傳 D伴X染色體隱性遺傳,解析由于不存在“無(wú)中生有”或“有中生無(wú)”等特殊情況，故需要綜合考慮?？傮w觀察系譜圖，按常規(guī)解題思路分析?；颊吣信?，則可排除伴Y染色體遺傳；此病的遺傳在3代間有明顯的連續(xù)性，則可粗略判定為顯性遺傳；統(tǒng)計(jì)患者的性別比例或追溯患者的前后代關(guān)系，圖中患者1號(hào)、4號(hào)、6號(hào)、10號(hào)、11號(hào)間的關(guān)系為女患者明顯多于男患者，則最可能是伴X染色體顯性遺傳(或者從6號(hào)與10號(hào)、11號(hào)的關(guān)系符合“父病女必病”的特點(diǎn)也可以推知該遺傳病最可能的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳)。 答案C,2如圖所示為人的一對(duì)性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的(圖中片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中 () ABCD,解析位于2片段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳，患者家系中直系男性全部是患者，且無(wú)女性患者。 答案A,