微專(zhuān)題三染色體與遺傳的解題方法,第二章染色體與遺傳,學(xué)習(xí)目標(biāo) 1.比較有絲分裂與減數(shù)分裂的異同，并能正確識(shí)別它們的圖像。 2.有絲分裂與減數(shù)分裂過(guò)程中核DNA、染色體、染色單體的數(shù)量變化曲線。 3.減數(shù)分裂過(guò)程中染色體異常的原因。 4.遺傳定律與伴性遺傳。,內(nèi)容索引,微型專(zhuān)題,考題精選,微型專(zhuān)題,一、理性思維：有絲分裂和減數(shù)分裂的圖像識(shí)別,例1(2018杭州七校聯(lián)考)如圖為細(xì)胞分裂模式圖。其中能正確表示同種生物減數(shù)分裂過(guò)程順序的是,解析,A. B. C. D.,答案,解析分析題圖可知，處于減數(shù)第二次分裂前期，處于有絲分裂后期，處于減數(shù)第一次分裂后期，處于有絲分裂中期，處于減數(shù)第一次分裂前期，處于減數(shù)第二次分裂后期，由此可判斷減數(shù)分裂過(guò)程的順序是。,方法總結(jié),依據(jù)細(xì)胞形狀和染色體形態(tài)判斷細(xì)胞所處時(shí)期或細(xì)胞名稱(chēng)(以二倍體生物為例),變式1(2017溫州中學(xué)期中)如圖所示為某二倍體生物卵巢中的一些細(xì)胞分裂圖，下列有關(guān)判斷正確的是,A.若圖中所示細(xì)胞分裂具有連續(xù)性，則順序依次為乙丙甲丁 B.甲、乙、丙細(xì)胞中含有的染色體單體數(shù)目依次為0、8、4 C.乙是次級(jí)卵母細(xì)胞，丙細(xì)胞可能是次級(jí)精母細(xì)胞，丁可能為卵細(xì)胞 D.甲、乙、丙細(xì)胞中含有同源染色體對(duì)數(shù)依次為4、2、1,答案,解析,解析卵原細(xì)胞先通過(guò)有絲分裂增殖，再通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，因此題圖所示細(xì)胞的順序依次為甲乙丙丁，A錯(cuò)誤； 甲、乙、丙細(xì)胞中含有的染色單體數(shù)目依次為0、8、4，B正確； 該動(dòng)物為雌性動(dòng)物，因此乙是初級(jí)卵母細(xì)胞，丙細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞或極體，丁可能為卵細(xì)胞或極體，C錯(cuò)誤； 丙細(xì)胞中不含同源染色體，D錯(cuò)誤。,二、模型與建模：減數(shù)分裂過(guò)程中的相關(guān)數(shù)量關(guān)系,例2在某植物根尖每個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中都有40條染色體。下表中，能正確表示該植物減數(shù)第二次分裂中期和后期每個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目和染色單體數(shù)目的是,A.甲 B.乙 C.丙 D.丁,答案,解析,解析由“某植物根尖每個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中都有40條染色體”可知，該植物體細(xì)胞中染色體數(shù)應(yīng)為20條(10對(duì))。減數(shù)第二次分裂中期由于同源染色體已經(jīng)分離，此時(shí)的細(xì)胞中應(yīng)含有10條染色體，包括20條染色單體；減數(shù)第二次分裂后期由于染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，但細(xì)胞尚未分裂，此時(shí)細(xì)胞中應(yīng)含有20條染色體，無(wú)染色單體。,方法總結(jié),1.減數(shù)分裂過(guò)程中染色體、DNA等數(shù)量變化(以二倍體動(dòng)物為例),2.減數(shù)分裂過(guò)程中的細(xì)胞圖像，坐標(biāo)直方圖與坐標(biāo)曲線圖的對(duì)應(yīng)關(guān)系,3.有絲分裂、減數(shù)分裂與受精過(guò)程中核DNA和染色體數(shù)變化曲線,變式2(2017浙江寧海一中期中)如圖為細(xì)胞分裂和受精作用過(guò)程中，核DNA含量和染色體數(shù)目的變化，據(jù)圖分析正確的是,答案,解析,A.具有染色單體的時(shí)期只有CD、GH、MN段 B.著絲粒分裂只發(fā)生在DE、NO段 C.GH段和OP段，細(xì)胞中含有的染色體數(shù)是相等的 D.MN段相對(duì)于AB段發(fā)生了核DNA含量的加倍,解析具有染色單體的時(shí)期為CD、GH、IJ、MN段，A錯(cuò)誤； 著絲粒分裂發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，即CD、IJ、NO過(guò)程中，B錯(cuò)誤； GH段為減數(shù)第一次分裂，為正常體細(xì)胞染色體數(shù)，OP段為有絲分裂后期，為正常體細(xì)胞染色體數(shù)的二倍，C錯(cuò)誤； MN包括間期、前期和中期，間期發(fā)生了DNA的復(fù)制，復(fù)制后DNA數(shù)是AB段的2倍，D正確。,三、科學(xué)探究：判斷基因位于常染色體還是性染色體上,例3現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如下圖： P裂翅非裂翅 F1 裂翅 非裂翅 (102、92) (98、109) (1)上述親本中，裂翅果蠅為_(kāi)(填“純合子”或“雜合子”)。 解析F1出現(xiàn)了非裂翅，說(shuō)明親本的裂翅是雜合子。,答案,解析,雜合子,(2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因可能位于X染色體上。 答案遺傳圖解： P XAXa XaY 裂翅 非裂翅 F1 XAXa XAY XaXa XaY 裂翅 裂翅 非裂翅 非裂翅 1 1 1 1,解析見(jiàn)答案中遺傳圖解。,答案,解析,(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體上還是X染色體上。請(qǐng)寫(xiě)出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_()_()。 解析用一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定該等位基因位于常染色體上還是X染色體上，需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X染色體遺傳的雜交結(jié)果不一致才能判斷?？蛇x用雜交組合為：裂翅()非裂翅()，如果是常染色體遺傳，子代裂翅有雌性個(gè)體也有雄性個(gè)體，若是伴X染色體遺傳，裂翅只有雌性個(gè)體；也可選用組合：裂翅()裂翅()，若是常染色體遺傳，后代非裂翅有雌性個(gè)體也有雄性個(gè)體，若是伴X染色體遺傳，子代非裂翅只有雄性個(gè)體。,答案,解析,非裂翅,裂翅,方法總結(jié),1.利用雜交實(shí)驗(yàn)判斷基因位于常染色體上還是性染色體上,(1)正交、反交結(jié)果相同,(2)正交、反交結(jié)果不同,(3)隱性()顯性()，后代雄性子代中有顯性性狀,(4)隱性()顯性()，雄性子代均為隱性性狀,2.根據(jù)雜交后代的表現(xiàn)型及比例判斷,變式3已知果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛是另一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交，子代中雌果蠅表現(xiàn)型比例及雄果蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請(qǐng)回答：,(1)控制直毛與分叉毛的基因位于_上，判斷的主要依據(jù)是_ _。,X染色體,直毛在,子代雌、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛這一性狀只在子代雄果蠅中出現(xiàn),解析,答案,解析由題圖可知，灰身、黑身這對(duì)相對(duì)性狀在子代的雌、雄個(gè)體中均存在，說(shuō)明控制這對(duì)性狀的等位基因位于常染色體上。因?yàn)樽哟谢疑砗谏?1，所以灰身為顯性性狀，親本的基因組成為BbBb。又因?yàn)橹泵谧哟?、雄果蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛這一性狀只在子代雄果蠅中出現(xiàn)，由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上。同時(shí)依據(jù)后代中雌果蠅無(wú)分叉毛，說(shuō)明分叉毛是隱性性狀且父本基因型是XFY，雄果蠅中直毛分叉毛11，可推出母本基因型是XFXf，由此可推出親本基因型是BbXFXfBbXFY。,(2)若讓子一代中灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例 為_(kāi)。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌果蠅中，純合子與雜合子的比例為_(kāi)。,解析,答案,15,(3)若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請(qǐng)說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。_ _。 解析只要取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交，分析后代性狀是否一致即可確定該基因的位置。若正交、反交后代性狀一致，則該對(duì)等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該對(duì)等位基因位于X染色體上。,解析,答案,能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交(即直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅直毛雄果蠅)，若正交、反交后代性狀一致，則該對(duì)等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該對(duì)等位基因位于X染色體上,四、理性思維：伴性遺傳與分離定律和自由組合定律之間的關(guān)系,例4兩個(gè)紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。設(shè)眼色基因?yàn)锳、a，翅長(zhǎng)基因?yàn)锽、b。則親本的基因型為,A.BbXAXaBbXAY B.BbAaBbAA C.BbAaBbAa D.BbXAXABbXAY,解析,答案,解析從題表中看出，在雌性中全為紅眼，雄性中既有紅眼也有白眼，眼色遺傳，伴X染色體遺傳，親本為XAXa和XAY；長(zhǎng)翅與殘翅無(wú)論在雄性還是在雌性中，比例都是31，說(shuō)明為常染色體遺傳，長(zhǎng)翅為顯性，親本為Bb和Bb。將兩種性狀組合在一起，親本基因型為BbXAXa和BbXAY。,方法總結(jié),1.伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系 (1)伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對(duì)相對(duì)性狀而言，則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。 (2)伴性遺傳有其特殊性： 雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。 有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，從而存在像XbY的單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。,Y染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。 性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫(xiě)表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)，一定要與性別相聯(lián)系。 2.伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系 在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相對(duì)性狀遺傳時(shí)，位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。,3.圖示分析三者之間的關(guān)系 在下面的示意圖中，1、2為一對(duì)性染色體，3、4為一對(duì)常染色體，則基因A、a、B、b遵循伴性遺傳規(guī)律，基因A與a、B與b、C與c遵循分離定律，基因A(a)與C(c)、B(b)與C(c)遵循自由組合定律。而A(a)與B(b)不遵循自由組合定律(在細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)上，減數(shù)第一次分裂同源染色體的非姐妹染色單體存在交叉互換，但若不出現(xiàn)交叉互換，則基因Ab與aB整體上遵循分離定律)。,變式4荷斯坦奶牛的白細(xì)胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制，軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，下圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖。10未攜帶軟骨發(fā)育不全基因。請(qǐng)回答：,(1)根據(jù)圖中判斷：白細(xì)胞黏附缺陷癥基因位于_染色體上，屬于_遺傳??；軟骨發(fā)育不全癥基因位于_染色體上，屬于_遺傳病。,常,隱性,X,隱性,解析,答案,(2)圖中16的基因型是_，若10與11再生一頭小牛，理論上表 現(xiàn)正常的概率是_。 (3)若3攜帶軟骨發(fā)育不全基因，讓8與16交配，生下一頭兩病都不患 的公牛的概率是_。,答案,aaXbY,考題精選,1.圖A和圖B為兩種雄性動(dòng)物細(xì)胞，都含有兩對(duì)同源染色體。下列有關(guān)敘述不正確的是,A.細(xì)胞A為初級(jí)精母細(xì)胞 B.細(xì)胞A產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半 C.細(xì)胞B處在四分體時(shí)期 D.細(xì)胞B的染色體數(shù)目與親代體細(xì)胞的染色體數(shù)目相同,1,2,3,4,5,答案,解析,1,2,3,4,5,解析圖A表示減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞，圖A細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞，其產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半； 圖B為有絲分裂中期的細(xì)胞，細(xì)胞中的染色體數(shù)目與親代體細(xì)胞中的染色體數(shù)目相同，有絲分裂過(guò)程中不存在四分體。,2.(2017浙江紹興一中期中)如圖為某二倍體生物細(xì)胞分裂某一時(shí)期示意圖，據(jù)圖判斷下列敘述正確的是,答案,解析,1,2,3,4,5,A.該時(shí)期有6條染色體，6個(gè)DNA分子 B.該時(shí)期可能為有絲分裂前期細(xì)胞圖像 C.該時(shí)期已完成減數(shù)第一次分裂 D.該圖一定為次級(jí)卵母細(xì)胞或第二極體,1,2,3,4,5,解析該時(shí)期有3條染色體，6個(gè)DNA分子，A錯(cuò)誤； 該時(shí)期處于減數(shù)第二次分裂前期，已完成減數(shù)第一次分裂，B錯(cuò)誤，C正確； 該圖可能為次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，D錯(cuò)誤。,3.(2018杭州蕭山三中月考)果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌、雄個(gè)體隨機(jī)交配，則F2中 A.表現(xiàn)型有4種，基因型有12種 B.雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1的父方 C.雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D.雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的比例為31,1,2,3,4,5,答案,解析,1,2,3,4,5,4.(2018浙江金華、溫州、臺(tái)州聯(lián)考)如圖為某一種單基因遺傳病的系譜圖，下列說(shuō)法正確的是,A.家系中男性患者明顯多于女性患者，該病肯定是伴X染色體隱性遺傳病 B.5號(hào)是該病致病基因的攜帶者 C.6號(hào)是該病致病基因的攜帶者 D.1號(hào)把致病基因傳給兒子的概率為0,1,2,3,4,5,答案,解析,1,2,3,4,5,解析由未患病的5和6生育患病的11，可確定該病為隱性遺傳病，但根據(jù)現(xiàn)有條件無(wú)法判斷是否為伴性遺傳，A錯(cuò)誤； 無(wú)論該病是常染色體隱性遺傳或是伴X染色體隱性遺傳，5均為致病基因的攜帶者，B正確； 若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則6不攜帶致病基因，C錯(cuò)誤； 若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1把致病基因傳給兒子的概率為0，若該病為常染色體隱性遺傳病，則1把致病基因傳給兒子的概率為100%，D錯(cuò)誤。,5.山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中黑色表示該種性狀的表現(xiàn)者。,1,2,3,4,5,答案,解析,已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮其他變異的條件下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(kāi)(填“隱性”或“顯性”)性狀。,隱性,1,2,3,4,5,解析在遺傳系譜圖中，無(wú)中生有為隱性，本題圖中1和2不表現(xiàn)該性狀，生出1表現(xiàn)該性狀，可推斷該性狀為隱性性狀。,(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_ (填個(gè)體編號(hào))。 解析Y染色體上基因的遺傳特點(diǎn)是子代的性狀均隨父，雌性皆無(wú)該性狀。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，因?yàn)?不表現(xiàn)該性狀，其雄性后代1應(yīng)該不表現(xiàn)該性狀；3表現(xiàn)該性狀，其雄性后代4應(yīng)該表現(xiàn)該性狀。,1、3,和4,1,2,3,4,5,答案,解析,(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。,解析若控制該隱性性狀的基因僅位于X染色體上，未表現(xiàn)該性狀的母羊的父、母、子或女中若有一個(gè)表現(xiàn)該性狀，則該母羊一定是雜合子；由1不表現(xiàn)該性狀、2為雜合子可推知，2可以是純合子也可以是雜合子；綜上所述，一定是雜合子的個(gè)體是2、2、4，可能是雜合子的個(gè)體是2。,2、2、4,2,1,2,3,4,5,答案,解析,