九九热最新网址,777奇米四色米奇影院在线播放,国产精品18久久久久久久久久,中文有码视频,亚洲一区在线免费观看,国产91精品在线,婷婷丁香六月天

歡迎來(lái)到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁(yè) 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

2013高考生物 考點(diǎn)預(yù)測(cè)分析 遺傳的基本規(guī)律(含解析)新人教版

  • 資源ID:147555473       資源大?。?span id="24d9guoke414" class="font-tahoma">246KB        全文頁(yè)數(shù):8頁(yè)
  • 資源格式: DOC        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會(huì)員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開放平臺(tái)登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機(jī):
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機(jī)號(hào),方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動(dòng)生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗(yàn)證碼:   換一換

 
賬號(hào):
密碼:
驗(yàn)證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會(huì)被瀏覽器默認(rèn)打開,此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁(yè)到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請(qǐng)使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無(wú)水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過(guò)壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒(méi)有明確說(shuō)明有答案則都視為沒(méi)有答案,請(qǐng)知曉。

2013高考生物 考點(diǎn)預(yù)測(cè)分析 遺傳的基本規(guī)律(含解析)新人教版

2013高考生物考點(diǎn)預(yù)測(cè)分析: 遺傳的基礎(chǔ)規(guī)律【考綱要求】23  遺傳的基本規(guī)律 (1)孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法(2)基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律(3)基因與性狀的關(guān)系(4)伴性遺傳IIIIIIII【高考分布】注:直方圖橫軸代表高考考點(diǎn) 直方圖縱軸代表5年高考匯總分值【命題分析】 1注重綜合:基因的分離定律和自由組合定律、伴性遺傳的綜合應(yīng)用是考查的重點(diǎn),也是高考的難點(diǎn)和必考點(diǎn),主要以非選擇題的形式進(jìn)行考查,往往與生產(chǎn)實(shí)踐相結(jié)合。近幾年關(guān)于基因自由組合定律的考查較多,涉及9:3:3:1的變形等,分離定律和伴性遺傳的考查相對(duì)較少。 2趨于平穩(wěn):考點(diǎn)和分值趨于平穩(wěn)。試題以判斷、推理、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)為主,考查推理能力和綜合運(yùn)用能力,試題靈活多變,綜合性強(qiáng),常常作為控制試題難度的壓軸題,結(jié)合實(shí)驗(yàn)考查的試題類型較多。 3.2013命題預(yù)測(cè):基因的分離定律和自由組合定律、伴性遺傳的綜合應(yīng)用仍是命題的重點(diǎn),自由組合定律考查的可能性較大,但由于分離定律和伴性遺傳近幾年考查相對(duì)較少,而他們也是高考考查的重點(diǎn)之一,所以2013年有可能涉及分離定律和伴性遺傳等的綜合考查。,【試題預(yù)測(cè)】一、選擇題(共10小題) 1. (2013·江蘇質(zhì)量檢測(cè))有關(guān)孟德?tīng)柕摹凹僬f(shuō)演繹法”的敘述中不正確的是 ( )A在“一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)”中提出了遺傳因子的說(shuō)法B“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)C“生物性狀是由遺傳因子決定的;體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在;配子中遺傳因子成單存在;受精時(shí),雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”屬于演繹的內(nèi)容D“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容【解析】。孟德?tīng)柤僬f(shuō)-演繹法是通過(guò)雜交和自交提出問(wèn)題,作出假說(shuō)對(duì)雜交和自交作出合理解釋,演繹是假設(shè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的正確,再通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,最后得出結(jié)論,C選項(xiàng)屬于假說(shuō)內(nèi)容,“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容,所以C選項(xiàng)符合題意?!敬鸢浮緾2. (2013·成都外國(guó)語(yǔ)學(xué)校月考)某種昆蟲控制翅色的等位基因種類共有五種,分別為VA、VB、VD、VE、v。其中VA、VB、VD、VE均對(duì)v為顯性。VA、VB、VD、VE互為顯性,都可以表現(xiàn)出各自控制的性狀。該昆蟲體細(xì)胞中的基因成對(duì)存在,則基因型種類和翅色性狀種類依次分別為( )A15和10 B10和7 C15和11 D25和7【解析】該昆蟲體細(xì)胞的基因型種類有5+C15;其中VAVA與VAv、VBVB與VBv、VDVD與VDv、VEVE與VEv,表現(xiàn)型相同,所以表現(xiàn)型種類共有11種?!敬鸢浮緾3(2012·安慶三模)蘿卜的花有白、紅、紫三種顏色,該性狀由常染色體上的一對(duì)等位基因Rr控制。下表為三組不同類型植株之間的雜交結(jié)果。下列相關(guān)敘述中不正確的是()組別親本子代表現(xiàn)型及數(shù)量一紫花×白花紫花428,白花415二紫花×紅花紫花413,紅花406三紫花×紫花紅花198,紫花396,白花202A.白花、紫花、紅花植株的基因型分別是rr、Rr、RRB白花植株自交的后代均開白花,紅花植株自交的后代均開紅花C白花與紅花植株雜交的后代中,既沒(méi)有紅花也沒(méi)有白花D可用紫花植株與白花或紅花植株雜交驗(yàn)證基因的分離定律3【解析】一對(duì)常染色體上的等位基因控制的性狀有三種,說(shuō)明該基因中R對(duì)r為不完全顯性,即RR、Rr、rr分別對(duì)應(yīng)三種性狀。由組別三可知,紫花植株的基因型為Rr,但三組雜交結(jié)果均不能判斷出白花和紅花植株的基因型是rr、RR,還是RR、rr,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。白花植株和紅花植株均為純合體,二者自交的后代都不會(huì)出現(xiàn)性狀分離,二者雜交的后代都為紫花的Rr。因?yàn)樵撔誀顬椴煌耆@性,RR、Rr的表現(xiàn)型不同,所以,無(wú)論是Rr×rr、還是Rr×RR,后代都會(huì)出現(xiàn)11的測(cè)交分離比,即都可用來(lái)驗(yàn)證基因的分離定律?!敬鸢浮緼4(2012·天水九中高考預(yù)測(cè))紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配,后代表現(xiàn)型及比例如下表所示(設(shè)眼色基因用A、a表示,翅型基因用B、b表示),右圖為某果蠅體細(xì)胞中的染色體組成,染色體上的字母表示基因。分析圖表,下列說(shuō)法中不正確的是()表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雌蠅301000雄蠅30103010A.眼色中的紅眼,翅型中的長(zhǎng)翅均為顯性性狀B右圖所示基因型即為表中紅眼雄蠅基因型C右圖中、X或Y染色體組成一個(gè)染色體組D若右圖果蠅產(chǎn)生了含YB的配子,則說(shuō)明配子形成過(guò)程中發(fā)生了基因突變或交叉互換4【解析】由于親本都是紅眼,雜交后代出現(xiàn)性狀分離,故紅眼為顯性性狀,同理,翅型中的長(zhǎng)翅為顯性性狀,A正確。由表中數(shù)據(jù)知,翅的遺傳無(wú)性別之分,為常染色體遺傳,而眼色為伴性遺傳,由于雄性親本為紅眼,而子代雄蠅中有白眼,所以眼色不可能是伴Y遺傳,是伴X遺傳,而右圖中的B和b分別位于X和Y染色體上,所以不能表示表中雄蠅的基因組成,B錯(cuò)誤。根據(jù)染色體組的概念,可知圖中、的一條染色體和X或Y染色體組成一個(gè)染色體組,C正確。在減數(shù)分裂過(guò)程中,X和Y染色體能聯(lián)會(huì)配對(duì),此過(guò)程中如發(fā)生交叉互換則可以形成含YB的配子,另外,在減數(shù)第一次分裂間期Y染色體復(fù)制過(guò)程中如發(fā)生基因突變也可形成含YB的配子,D正確?!敬鸢浮緽5(2012·西安高三年級(jí)期末檢測(cè))育種工作者選用野生純合子的家兔,進(jìn)行下圖所示雜交實(shí)驗(yàn),下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A家兔的體色是由兩對(duì)基因決定的,遵循孟德?tīng)栠z傳定律B對(duì)F1進(jìn)行測(cè)交,后代表現(xiàn)型3種,比例為112CF2灰色家兔中基因型有3種DF2表現(xiàn)型為白色的家兔中,與親本基因型相同的占1/45【解析】由圖F2表現(xiàn)型比934可知,是A_B_A_bbaaB_aabb9331的變形。即F1的基因型可表示為AaBb。所以家兔的體色是由兩對(duì)基因決定的,遵循孟德?tīng)栠z傳定律,A正確。由F2的表現(xiàn)型及比例可推出基因之間的作用關(guān)系,對(duì)F1進(jìn)行測(cè)交,后代表現(xiàn)型3種,灰黑白112,B正確。親本白色基因型可表示為aabb,F(xiàn)2中白色aabb占1/4,D正確。F2灰色基因型有4種,故C錯(cuò)?!敬鸢浮緾6(2012·南京、鹽城三模)如圖為某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜,其中一種是伴性遺傳病,下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A3的甲病和乙病致病基因分別來(lái)自2和1B5的基因型有兩種可能,8的基因型有四種可能C若4與6結(jié)婚,生育一個(gè)正常孩子的概率是1/4D若3與7結(jié)婚,則后代不會(huì)出現(xiàn)患病的孩子6【解析】由4與5患甲病,有正常的女兒可知甲病為常染色體上的顯性遺傳病,且4與5不患乙病,有患乙病的兒子,說(shuō)明乙病為隱性遺傳病,題中已知甲、乙兩種遺傳病中有一種為伴性遺傳,則乙病為X染色體上的隱性遺傳病。3的母親正常,不含甲病致病基因,3的甲病致病基因來(lái)自2,3的父親不攜帶乙病的致病基因,3的乙病致病基因來(lái)自1,A正確;若甲病基因用Aa表示,乙病基因用Bb表示,5的基因型可能為AAXbY和AaXbY兩種可能,8的基因型可能為AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四種可能,B正確;4與6的基因型分別為AaXBXb、aaXbY,兩者婚配生育正常孩子的概率1/2×1/21/4,C正確;3與7的基因型分別為aaXBY、1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,兩者婚配生出患病孩子的概率1/2×1/41/8,D錯(cuò)誤?!敬鸢浮緿7(2012·鄭州高三質(zhì)檢)雞的性別決定方式屬于ZW型,現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F(xiàn)1中雄性均為蘆花形,雌性均為非蘆花形。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是()A控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上而不可能在W染色體上B雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C讓F1中的雌、雄雞自由交配,產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型雄雞有一種,雌雞有兩種D將F2中的蘆花雞雌、雄交配,產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/47【解析】 因此F3中蘆花雞占3/4?!敬鸢浮緾8(2012·汕頭六校高三聯(lián)考)科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置,設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案:利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交,觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示),以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有關(guān)敘述不正確的是()A若突變基因位于Y染色體上,則Q和P值分別為1、0B若突變基因位于X染色體上且為顯性,則Q和P值分別為0、1C若突變基因位于X染色體上且為隱性,則Q和P值分別為1、1D若突變基因位于常染色體上且為顯性,則Q和P值分別為1/2、1/28【解析】突變基因位于Y染色體上,無(wú)論是顯性或隱性突變,對(duì)于雌株無(wú)影響,而后代雄株均為突變體;若突變基因位于X染色體上且為顯性,則子代雌株全是突變體,而雄株無(wú)突變體;若突變基因位于X染色體上且為隱性,則雌雄株均不表現(xiàn)突變性狀;若突變基因位于常染色體上且為顯性,則子代中有一半為突變植株,另一半表現(xiàn)正常?!敬鸢浮緾9(2012·黃岡中學(xué)高三模擬)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)先天性垂體性侏儒癥的家系(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a),系譜如下圖所示。下列判斷不正確的是()A該病為常染色體上的隱性基因控制的遺傳病B­3的基因型為AA或AaC該病患者由于垂體產(chǎn)生的生長(zhǎng)激素不足,引起侏儒癥D­3與­5基因型相同的概率為1/29【解析】由­1與­2婚配后­2、­7、­10均患病,可知該病為隱性致病基因控制的遺傳病,女兒患病,父親正常,說(shuō)明致病基因位于常染色體上;且推出父母均為攜帶者Aa、Aa,則­3的基因型為AA或Aa;­3與­5基因型均可能為AA或Aa,其相同的概率為1。侏儒癥是由于生長(zhǎng)激素分泌不足導(dǎo)致的生長(zhǎng)發(fā)育遲緩?!敬鸢浮緿10(2012·濰坊高考仿真試題)小麥麥穗基部離地的高度受四對(duì)基因控制,這四對(duì)基因分別位于四對(duì)同源染色體上。每個(gè)基因?qū)Ω叨鹊脑黾有?yīng)相同且具疊加性。將麥穗離地27 cm的mmnnuuvv和離地99 cm的MMNNUUVV雜交得到F1;再用F1代與甲植株雜交,F(xiàn)2產(chǎn)生子代的麥穗離地高度范圍是3690 cm。甲植株可能的基因型為()AmmNnUuVvBMmNnUuVvCmmnnUuVV DmmNNUuVv10【解析】本題考查基因的自由組合定律。四對(duì)基因分別位于四對(duì)同源染色體上,因此四對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律。99 cm與27 cm相差72 cm,又“每個(gè)基因?qū)Ω叨鹊脑黾有?yīng)相同且具疊加性”,所以每個(gè)顯性基因的增高效應(yīng)為9 cm;F1(MmNnUuVv)與甲植株雜交,產(chǎn)生F2代的麥穗離地高度范圍是3690 cm,則F2中個(gè)體表現(xiàn)型有7種:36 cm、45 cm、54 cm、63 cm、72 cm、81 cm、90 cm,其基因型可分為含1個(gè)、2個(gè)、3個(gè)、4個(gè)、5個(gè)、6個(gè)、7個(gè)顯性基因7類,于是推測(cè),甲植株產(chǎn)生的配子的基因型至少含1個(gè)顯性基因,最多含3個(gè)顯性基因,所以選D?!敬鸢浮緿二、非選擇題(本題共3小題)11(2012·南昌高三調(diào)研)西葫蘆(2n40)的黃皮與綠皮為一對(duì)相對(duì)性狀,且黃皮為顯性,控制該性狀的基因?yàn)閅、y;另有一基因t也與西葫蘆的皮色表現(xiàn)有關(guān),當(dāng)該基因突變時(shí)會(huì)出現(xiàn)白皮西葫蘆。下面是相關(guān)的一個(gè)遺傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)在F2中基因t與其突變基因在細(xì)胞核中應(yīng)位于_染色體上,突變的最終結(jié)果是導(dǎo)致西葫蘆的表皮細(xì)胞不能合成_。(2)在TTyy×ttYY雜交組合中,若T基因所在同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離,減數(shù)第二次分裂正常進(jìn)行,則產(chǎn)生的雌配子的染色體數(shù)目為_,這種情況下雜交后代的果皮表現(xiàn)型可能是_。(3)該遺傳實(shí)驗(yàn)中,親代中白皮西葫蘆和綠皮西葫蘆的基因型分別為_。(4)F2中白皮西葫蘆的基因型有_種,其中后代仍全為白皮的個(gè)體所占比例為_。(5)如果讓F2中的綠皮西葫蘆與F1雜交,其后代的表現(xiàn)型及比例為_。11【解析】(1)基因t與其突變基因在細(xì)胞核中位于同源染色體上,突變后果皮顏色為白色,則不能合成色素。(2)由于TTyy在減數(shù)第一次分裂后期TT沒(méi)有分離,所以形成的基因型為TTy和y,染色體數(shù)為21和19,產(chǎn)生的子代基因型為TTtYy和tYy,所以表現(xiàn)型為白皮黃皮11。(3)根據(jù)子二代中后代的性狀分離比為1231,則子一代為TtYy,所以雙親均為純合子即基因型為TTYY、ttyy。(4)雙雜合子自交后代中有9種基因型,根據(jù)題意可知,其后代白皮基因型為6種,其自交后代全為白皮的必須保證均含有TT,即TTYY、TTYy和TTyy,占F2中白皮的比例(121)/121/3。(5)F1的基因型為TtYy,綠皮基因型為ttyy,則子代基因型為TtYy、Ttyy、ttYy、ttyy,比例為1111,表現(xiàn)型及比例為白皮黃皮綠皮211?!敬鸢浮?1)同源色素(2)19或21白皮或黃皮(3)TTYY、ttyy(4)61/3(5)白皮西葫蘆黃皮西葫蘆綠皮西葫蘆21112(2012·蘇北四市高三聯(lián)考)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制,這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)甲遺傳病致病基因位于_染色體上,乙遺傳病致病基因位于_染色體上。(2)2的基因型為_,3的基因型為_。(3)若3和4再生一個(gè)孩子,為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是_。12【解析】(1)根據(jù)1、2不患病,其后代2患病可知,甲病為隱性遺傳病,若甲病為X染色體上的隱性遺傳病,則因1患甲病,則其兒子3一定患甲病,然而3不患甲病,所以甲病的致病基因不是位于X染色體上,而是位于常染色體上。因?yàn)?、4不患乙病,其后代2或3患乙病,可知乙病為隱性遺傳病,若乙病為常染色體隱性遺傳病,則3、4均為雜合子,而已知4不攜帶乙遺傳病的致病基因,所以乙病的致病基因位只能位于X染色體上。(2)根據(jù)2患甲病,可推知2的基因型為Aa,根據(jù)2或3患乙病,則3的基因型為XBXb,可推知2的基因型為XBXb,因此2的基因型為AaXBXb。根據(jù)2患甲病,可推知1、2的基因型分別為Aa、Aa,可推知3的基因型為AA或Aa,因此3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)從患甲病角度分析,3的基因型為1/3AA、2/3Aa,4攜帶甲遺傳病的致病基因,則4的基因型為Aa,可推知后代為患甲病的幾率為2/3×1/41/6。從患乙病角度分析,3的基因型為XBXb,4不攜帶乙遺傳病的致病基因,則4的基因型為XBY,可推知后代患甲病男孩的幾率為1/4,因此同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率1/6×1/41/24。(4)從患乙病角度分析,3的基因型為XBXb,4的基因型為XBY,可推知1的基因型為1/2XBXB,1/2XBXb,正常男性的基因型為XBY,可推知后代為患乙病男孩的幾率1/2×1/41/8?!敬鸢浮?1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)1/24(4)1/813(2012·鄭州高三質(zhì)檢)火雞的性別決定類型為ZW型,雌性火雞的性染色體組成是ZW,雄性火雞的性染色體組成是ZZ。某火雞種場(chǎng)孵化的一批雛火雞中出現(xiàn)了一只罕見(jiàn)的白化羽雌火雞,為研究火雞的羽色遺傳,為該白化羽雌火雞選配了若干正常羽雄火雞,結(jié)果F1均為正常羽。F1火雞多次相互交配,后代中均有白化羽出現(xiàn),白化羽火雞都是雌性。通過(guò)F1的雄火雞與此白化羽雌火雞回交,先后得到4只白化羽雄火雞??刂苹痣u羽色的基因用B、b表示。請(qǐng)分析回答:(1)火雞白化羽性狀屬于_(填“隱性”或“顯性”)性狀,且控制該性狀的基因位于_染色體上。(2)表現(xiàn)型為正常羽的雛火雞中,雄性的基因型是_,雌性的基因型是_。(3)F1的雄火雞與白化羽雌火雞回交,得到白化羽雄火雞的概率為_。(4)若選擇_羽的雄火雞與_羽的雌火雞雜交,就可通過(guò)體色直接判斷出子代火雞的性別。(5)正常羽雌火雞ZBW與白化羽雄火雞ZbZb雜交,正常情況下子代的表現(xiàn)型及比例是_。13【解析】(1)為白化羽雌火雞選配了若干正常羽雄火雞,結(jié)果F1均為正常羽,說(shuō)明火雞的白化羽性狀屬于隱性性狀。F1火雞多次相互交配,后代中均有白化羽出現(xiàn),出現(xiàn)的白化羽火雞都是雌性,說(shuō)明控制白化羽的基因與性別有關(guān),位于Z染色體上。(3)F1的雄火雞的基因型為ZBZb,白化羽雌火雞的基因型為ZbW,ZBZb×ZbW1/4ZBZb(正常羽雄火雞)、1/4ZbZb(白化羽雄火雞)、1/4ZBW(正常羽雌火雞)、1/4ZbW(白化羽雌火雞)?!敬鸢浮?1)隱性Z(2)ZBZB、ZBZbZBW(3)1/4(4)白化正常(5)白化羽雌火雞正常羽雄火雞11

注意事項(xiàng)

本文(2013高考生物 考點(diǎn)預(yù)測(cè)分析 遺傳的基本規(guī)律(含解析)新人教版)為本站會(huì)員(wu****ei)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因?yàn)榫W(wǎng)速或其他原因下載失敗請(qǐng)重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!