第34講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物 考綱要求 1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。2.了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。3.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法(如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等)。4.能正確書寫有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。5.能夠正確命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。,高頻考點(diǎn)一有機(jī)物的分類與官能團(tuán) 1判斷正誤(正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”)。 (1)含有苯環(huán)的有機(jī)物屬于芳香烴() (2)官能團(tuán)相同的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)() (3)含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚() (4)含有醛基的有機(jī)物一定屬于醛類 (),【答案】 (1)(2)(3) (4),3請(qǐng)寫出官能團(tuán)的名稱，并按官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類。 (1)CH3CH CH2_；_,【答案】 (1)碳碳雙鍵烯烴(2)碳碳三鍵炔烴(3)羥基酚(4)醛基醛(5)酯基酯(6)氯原子鹵代烴,1根據(jù)分子中碳骨架的形狀分類,2按官能團(tuán)分類 (1)相關(guān)概念 烴的衍生物：烴分子里的_被其他_所代替，衍生出一系列新的有機(jī)化合物。 官能團(tuán)：決定化合物_性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。 (2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物。,氫原子,原子或原子團(tuán),特殊,考點(diǎn)1官能團(tuán)的識(shí)別 1國(guó)慶期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S誘抗素制劑，以保持鮮花盛開。S誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是(),A含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基 C含有羥基、羰基、羧基、酯基 D含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基 【解析】 從圖示可以分析，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羰基、1個(gè)醇羥基、1個(gè)羧基。 【答案】 A,(3)(2016天津卷) 中含氧官能團(tuán)的名稱是_。 (4)(2015江蘇卷節(jié)選)化合物D可以通過(guò)以下方法合成：,化合物A中的含氧官能團(tuán)為_和_。(填官能團(tuán)名稱) 【答案】 (1)碳碳雙鍵酯基氰基(2)酯基、碳碳雙鍵(3)醛基(4)醚鍵醛基(5)碳碳雙鍵、醛基,考點(diǎn)2有機(jī)物的分類 3(2018南陽(yáng)模擬)下列敘述正確的是(),【解析】 烴是指僅含碳?xì)鋬煞N元素的化合物，含苯環(huán)的烴為芳香烴，含苯環(huán)的化合物為芳香族化合物，A中有機(jī)物分別是芳香烴、環(huán)烷烴、芳香族化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；羥基與苯環(huán)直接相連的稱為酚，羥基與鏈烴相連的稱為醇，B中分子分別是酚和醇，不屬于同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C中有機(jī)物屬于酯類，C項(xiàng)錯(cuò)誤；分子式為C4H10O的物質(zhì)，可能屬于飽和一元醇類或醚類，D項(xiàng)正確。 【答案】 D,【解析】 A項(xiàng)中物質(zhì)為環(huán)己醇，不含苯環(huán)，所以不屬于芳香族化合物，錯(cuò)誤；B項(xiàng)中苯甲酸分子中含有羧基官能團(tuán)，所以屬于羧酸，正確；C項(xiàng)中物質(zhì)含有羰基，不含醛基，所以不屬于醛類，錯(cuò)誤；羥基與苯環(huán)直接相連的烴的衍生物為酚類，而D項(xiàng)物質(zhì)羥基與鏈烴基相連，所以屬于醇類，錯(cuò)誤。 【答案】 B,【易錯(cuò)警示】 脂環(huán)化合物與芳香化合物、醇與酚的區(qū)別 (1)芳香化合物與脂環(huán)化合物的主要區(qū)別在于是否含有苯環(huán)等芳香環(huán)。芳香化合物是指含有苯環(huán)或其他芳香環(huán)(如萘環(huán),高頻考點(diǎn)二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及命名 1判斷正誤(正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”)。 (1)同分異構(gòu)體是同種物質(zhì)的不同存在形式() (2)相對(duì)分子質(zhì)量相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)是同分異構(gòu)體() (3)同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì)，也可以是不同類別的物質(zhì)(),(5)同分異構(gòu)體不僅存在于有機(jī)物和有機(jī)物之間，也存在于有機(jī)物和無(wú)機(jī)物之間，如尿素CO(NH2)2，有機(jī)物和氰酸銨(NH4CNO，無(wú)機(jī)物)互為同分異構(gòu)體。() (6)同系物具有相同的通式，但通式相同的化合物不一定是同系物。() (7)同系物中官能團(tuán)的種類和數(shù)目一定相同。() (8)烷烴系統(tǒng)命名中，不能出現(xiàn)“1甲基”“2乙基”的名稱，若出現(xiàn)則是選取主鏈錯(cuò)誤。(),2一種有機(jī)物的名稱為“2甲基1，3丁二烯”。 (1)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。 (2)鍵線式是_。 (3)分子式是_。 【答案】,3指出下列有機(jī)物命名錯(cuò)誤的原因。,【答案】 (1)主鏈選錯(cuò)，應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈編號(hào)錯(cuò)，應(yīng)從距支鏈最近的一端作為編號(hào)的起點(diǎn)，正確的命名應(yīng)為2甲基丁烷 (2)主鏈選錯(cuò)，正確的命名應(yīng)為2丁醇,1有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn),2有機(jī)物結(jié)構(gòu)的三種常用表示方法,3.有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,4.同系物,5烷烴的命名 (1)烷烴的習(xí)慣命名,考點(diǎn)1同系物的判斷 1(2018松原模擬)下列物質(zhì)一定屬于同系物的是(),【解析】 同系物要求結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，所以選B。 【答案】 B 2(2018西安模擬)A、B兩種烴，它們含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，下列關(guān)于A和B的敘述正確的是() AA和B一定是同分異構(gòu)體 BA和B不可能是同系物 CA和B最簡(jiǎn)式一定相同 DA和B的化學(xué)性質(zhì)相似,【解析】 烴中只含有碳、氫兩種元素，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，所以氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則最簡(jiǎn)式相同，可能是同分異構(gòu)體，也可能是同系物，同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)可能相似也可能不同，同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，故選項(xiàng)C正確。 【答案】 C,考點(diǎn)2有機(jī)物的命名 (一)有機(jī)物命名的正誤判斷 3(雙選)(2015海南單科)下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是(),【解析】 按照系統(tǒng)命名法的命名原則，A、D正確；B項(xiàng)，應(yīng)為3甲基1戊烯；C項(xiàng)，應(yīng)為2丁醇。 【答案】 BC 4(2018保定模擬)下列有機(jī)物的命名正確的是() A2，2二甲基1丁烯 B2，3二甲基2乙基丁烷 C3，3，5，5四甲基己烷 D2甲基1，3丁二烯,【解析】 2，2二甲基1丁烯不存在，A錯(cuò)誤；2，3二甲基2乙基丁烷正確命名應(yīng)該是2，3，3三甲基戊烷，B錯(cuò)誤；3，3，5，5四甲基己烷正確命名應(yīng)該是2，2，4，4四甲基己烷，C錯(cuò)誤。 【答案】 D,【易錯(cuò)警示】 (1)有機(jī)物名稱中出現(xiàn)“正”“異”“新”“鄰”“間”“對(duì)”，說(shuō)明采用的是習(xí)慣命名法而不是系統(tǒng)命名法。 (2)有機(jī)物系統(tǒng)命名時(shí)常用到的四種字及含義： 烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團(tuán) 二、三、四指官能團(tuán)個(gè)數(shù) 1、2、3指官能團(tuán)或取代基的位置,甲、乙、丙、丁指主鏈碳原子數(shù)分別為1、2、3、4 (3)烷烴系統(tǒng)命名常見(jiàn)錯(cuò)誤： 主鏈選取不當(dāng)(不是主鏈最長(zhǎng)，支鏈最多)； 支鏈編號(hào)過(guò)大(位號(hào)代數(shù)和不是最小)； 支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)； “”“，”忘記或用錯(cuò)。,(二)給指定有機(jī)物命名 5(2017岳陽(yáng)模擬)某烯烴與氫氣加成后得到2，2二甲基戊烷，烯烴的名稱是() A2，2二甲基3戊烯 B2，2二甲基4戊烯 C4，4二甲基2戊烯 D2，2二甲基2戊烯,【解析】 【答案】 C,6(2016廈門模擬)(1)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是_(用系統(tǒng)命名法命名)。 (2)寫出下列各種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 2，3二甲基4乙基己烷：_。 支鏈只有一個(gè)乙基且式量最小的烷烴：_。,【解析】 (1)有機(jī)物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的主鏈含有5個(gè)碳原子，2個(gè)甲基作支鏈，則名稱是2，3二甲基戊烷。 (2)2，3二甲基4乙基己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,【答案】 (1)2，3二甲基戊烷,【知識(shí)歸納】 (1)烯烴和炔烴的命名,(2)苯的同系物的命名 苯環(huán)作為母體，其他基團(tuán)作為取代基 例如，苯分子中的一個(gè)氫原子被甲基取代后為甲苯，被乙基取代后為乙苯；兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后為二甲苯。 將某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，選取最小位次給另一個(gè)甲基編號(hào)。如：,高頻考點(diǎn)三研究有機(jī)物的一般步驟和方法 1判斷正誤(正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”)。 (1)蒸餾分離液態(tài)有機(jī)物時(shí)，在蒸餾燒瓶中應(yīng)加少量碎瓷片() (2)根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)利用蒸餾法提純液態(tài)有機(jī)物時(shí)，沸點(diǎn)相差大于30 為宜() (3)乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物(),(4)混合物經(jīng)萃取、分液后可以得到提純，獲得純凈物() (5)有機(jī)物完全燃燒后僅生成CO2和H2O，則該有機(jī)物中一定含有C、H、O三種元素() (6)質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的摩爾質(zhì)量，而紅外光譜和核磁共振氫譜圖可以確定有機(jī)物的官能團(tuán)類型(),(8)燃燒法可確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)。() (9)對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)() 2某烴的衍生物A，僅含C、H、O三種元素。 (1)若使9.0 g A汽化，測(cè)其密度是相同條件下H2的45倍，則A的相對(duì)分子質(zhì)量為多少？ (2)若將9.0 g A在足量O2中充分燃燒的產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^(guò)濃H2SO4、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g，則A的分子式是什么？,(3)若9.0 g A與足量NaHCO3、足量Na分別反應(yīng)，生成氣體的體積都為2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則A中含有哪些官能團(tuán)？ (4)A的核磁共振氫譜圖中有四種吸收峰，面積之比為3111，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是什么？ 【答案】 (1)90(2)C3H6O3(3)羥基、羧基,1研究有機(jī)化合物的基本步驟,2分離、提純有機(jī)化合物的常用方法 (1)蒸餾和重結(jié)晶,(2)萃取、分液,3.有機(jī)物分子式的確定 (1)元素分析,(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定質(zhì)譜法 質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的_與其_的比值)_ 即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。 4有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的鑒定,相對(duì)質(zhì)量,電荷,最大值,考點(diǎn)1有機(jī)物的分離、提純 1(2018桂林模擬)在實(shí)驗(yàn)室中，下列除雜的方法正確的是() A溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，用汽油萃取出溴 B乙烷中混有乙烯，通H2在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷,C硝基苯中混有濃硫酸和濃硝酸，將其倒入NaOH溶液中，靜置，分液 D乙烯中混有CO2和SO2，將其通過(guò)盛有NaHCO3溶液的洗氣瓶,【解析】 溴和KI發(fā)生反應(yīng)生成I2，雖然除去了溴，但是引進(jìn)了雜質(zhì)I2，且溴苯和汽油互溶，無(wú)法萃取，A錯(cuò)誤；通入H2的量不好控制，少量時(shí)，不能將乙烯全部除去，過(guò)量時(shí)，就會(huì)使乙烷中混有H2，而且反應(yīng)條件要求高，B錯(cuò)誤；因?yàn)闈饬蛩?、濃硝酸與NaOH溶液反應(yīng)可生成易溶于水而不溶于硝基苯的鹽，C正確；NaHCO3溶液只能除去SO2，不能除去CO2，D錯(cuò)誤。 【答案】 C,2(2018太原模擬)為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì))，所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是(),【解析】 A項(xiàng)，CaO與水反應(yīng)產(chǎn)生的Ca(OH)2是離子化合物，沸點(diǎn)高，而乙醇沸點(diǎn)低，采用蒸餾的方法將乙醇分離出來(lái)，正確；B項(xiàng)，乙醇能溶于水，乙酸與氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生的乙酸鈉也溶于水，不能通過(guò)分液的方法分離提純，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化產(chǎn)生CO2氣體，又混入了新的雜質(zhì)，不能達(dá)到分離提純的目的，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，溴單質(zhì)與KI反應(yīng)產(chǎn)生的I2也容易溶于有機(jī)物溴苯中，不能通過(guò)分液的方法分離提純，錯(cuò)誤。 【答案】 A,【方法總結(jié)】 有機(jī)物分離、提純的方法,考點(diǎn)2有機(jī)物分子式的確定 3(2018安徽皖南八校第一次聯(lián)考)某烴的相對(duì)分子質(zhì)量小于70，1 mol該烴最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物最多能與10 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，則該烴的分子式為() AC3H6 BC3H4 CC4H6 DC5H8,【解析】 1 mol該烴最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明該烴分子中含有2個(gè)CC鍵或1個(gè)CC鍵；1 mol該烴的加成產(chǎn)物最多能與10 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，說(shuō)明該烴分子中含有6個(gè)H原子。又知該烴的相對(duì)分子質(zhì)量小于70，符合條件的烴的分子式為C4H6。 【答案】 C,4(2018泉州模擬)有0.2 mol 某有機(jī)物和0.5 mol氧氣在一密閉容器中燃燒得產(chǎn)物為CO2、CO、H2O(氣)。產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸時(shí)，濃硫酸的質(zhì)量增加了10.8 g；再通過(guò)灼熱的氧化銅時(shí)，氧化銅的質(zhì)量減輕了3.2 g；又通過(guò)堿石灰時(shí)，堿石灰的質(zhì)量增加了17.6 g。該有機(jī)物的化學(xué)式是() AC2H4 BC2H6O2 CC2H6O DC3H6O3,【解析】 濃硫酸增重10.8 g，說(shuō)明反應(yīng)產(chǎn)物中m(H2O)10.8 g，n(H2O)10.8 g/18 gmol10.6 mol，通過(guò)灼熱CuO，CuO質(zhì)量減輕3.2 g，n(CuO)3.2 g/16 gmol10.2 mol 1 mol 1 mol 1 mol 02 mol 0.2 mol 0.2 mol,CO與CuO反應(yīng)生成n(CO2)0.2 mol，質(zhì)量為0.2 mol44 gmol18.8 g。有機(jī)物燃燒生成n(CO2)17.6 g8.8 g8.8 g，n(CO2)8.8 g/44 gmol10.2 mol，則1 mol有機(jī)物含有碳原子2 mol，氫原子0.62/0.26 mol，氧原子(0.60.20.220.52)/0.21 mol，所以有機(jī)物的分子式為C2H6O。 【答案】 C,【方法總結(jié)】 有機(jī)物分子式的確定方法 (1)最簡(jiǎn)式規(guī)律 常見(jiàn)最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物,含有n個(gè)碳原子的飽和一元醛和酮與含有2n個(gè)碳原子的飽和一元羧酸和酯具有相同的最簡(jiǎn)式CnH2nO。 含有n個(gè)碳原子的炔烴與含有3n個(gè)碳原子的苯及其同系物具有相同的最簡(jiǎn)式。 (2)相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物 同分異構(gòu)體相對(duì)分子質(zhì)量相同。 含有n個(gè)碳原子的醇與含(n1)個(gè)碳原子的同類型羧酸和酯相對(duì)分子質(zhì)量相同。,含有n個(gè)碳原子的烷烴與含(n1)個(gè)碳原子的飽和一元醛(或酮)相對(duì)分子質(zhì)量相同。 (3)“商余法”推斷烴的分子式 設(shè)烴的相對(duì)分子質(zhì)量為M，則 M/12的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時(shí)，將碳原子數(shù)依次減少一個(gè)，每減少一個(gè)碳原子即增加12個(gè)氫原子，直到飽和為止。,考點(diǎn)3有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定 5(2018山西康杰中學(xué)高三月考)已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(),A由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵 B由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 C僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù) D若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3,【解析】 紅外光譜給出的是化學(xué)鍵和官能團(tuán)，從圖上看出，已給出CH、OH和CO三種化學(xué)鍵，A項(xiàng)正確；核磁共振氫譜圖中，峰的個(gè)數(shù)即代表氫的種類數(shù)，故B項(xiàng)正確；核磁共振氫譜圖中峰的面積表示氫的數(shù)目比例，在沒(méi)有給出化學(xué)式的情況下，無(wú)法得知其H原子總數(shù)，C項(xiàng)正確；若A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3，則無(wú)OH鍵(與題中紅外光譜圖不符)，其核磁共振氫譜圖應(yīng)只有一個(gè)峰(與題中核磁共振氫譜圖不符)，故D項(xiàng)錯(cuò)。 【答案】 D,6(2018遼寧盤錦模擬)為了測(cè)定某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，做如下實(shí)驗(yàn)： 將2.3 g該有機(jī)物完全燃燒，生成0.1 mol CO2和2.7 g水； 用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，得如圖1所示的質(zhì)譜圖； 用核磁共振儀處理該化合物，得到如圖2所示圖譜，圖中三個(gè)峰的面積之比是123。,試回答下列問(wèn)題： (1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量是_。 (2)有機(jī)物A的實(shí)驗(yàn)式是_。 (3)能否根據(jù)A的實(shí)驗(yàn)式確定其分子式_(填“能”或“不能”)，若能，則A的分子式是_(若不能，則此空不填)。 (4)寫出有機(jī)物A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。,【解析】 (1)在A的質(zhì)譜圖中，最大質(zhì)荷比為46，所以其相對(duì)分子質(zhì)量也是46。(2)在2.3 g該有機(jī)物中，n(C)0.1 mol，m(C)1.2 g，n(H) 20.3 mol，m(H)0.3 g，m(O)2.3 g1.2 g0.3 g0.8 g，n(O)0.05 mol。所以n(C)n(H)n(O)0.1 mol0.3 mol0.05 mol261，A的實(shí)驗(yàn)式是C2H6O。,(3)因?yàn)槲粗顰的相對(duì)分子質(zhì)量為46，實(shí)驗(yàn)式C2H6O的式量是46，所以其實(shí)驗(yàn)式即為分子式。(4)A有如下兩種可能的結(jié)構(gòu)：CH3OCH3或CH3CH2OH；若為前者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)只有一個(gè)峰；若為后者，則在核磁共振氫譜中應(yīng)有三個(gè)峰，而且三個(gè)峰的面積之比是123。顯然后者符合題意，所以A為乙醇。 【答案】 (1)46(2)C2H6O(3)能C2H6O(4)CH3CH2OH,難點(diǎn)專攻(三十五)有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫 1有官能團(tuán)的有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫 具有官能團(tuán)的有機(jī)物：一般按碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫。 例：(以C4H8O為例且只寫出骨架與官能團(tuán)),2芳香族化合物：兩個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)3種。 3限定條件同分異構(gòu)體的書寫 解答這類題目時(shí)，要注意分析限定條件的含義，弄清楚在限定條件下可以確定什么，一般都是根據(jù)官能團(tuán)的特征反應(yīng)限定官能團(tuán)的種類、根據(jù)等效氫原子的種類限定對(duì)稱性(如苯環(huán)上的一取代物的種數(shù)、核磁共振氫譜中峰的個(gè)數(shù)等)，再針對(duì)已知結(jié)構(gòu)中的可變因素書寫各種符合要求的同分異構(gòu)體。,考點(diǎn)1無(wú)限定條件的同分異構(gòu)體書寫或數(shù)目判斷 1(2018長(zhǎng)春模擬)青蒿素是抗瘧特效藥，屬于萜類化合物，如圖所示有機(jī)物也屬于萜類化合物，該有機(jī)物的一氯取代物有(不含立體異構(gòu))() A5種 B6種 C7種 D8種,【解析】 該有機(jī)物的一氯取代物的種類如圖， 共7種，C正確。 【答案】 C 2分子式為C8H8O2的芳香酯的化合物有_種，并分別寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。,【解析】 【答案】 6見(jiàn)解析,3某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為58，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))_種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_ _。,【答案】,考點(diǎn)2有限定條件的同分異構(gòu)體書寫或判斷 4(2018合肥模擬)分子式為C5H8O2的有機(jī)物，能使溴的CCl4溶液褪色，也能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體，則符合上述條件的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))最多有() A8種 B7種 C6種 D5種,【解析】 能使溴的CCl4溶液褪色，也能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體，說(shuō)明該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和羧基，如果沒(méi)有支鏈，根據(jù)雙鍵位置的不同，有3種結(jié)構(gòu)，如果有一個(gè)甲基為支鏈，甲基的位置有2種，每一種碳碳雙鍵位置有2種，同分異構(gòu)體有4種，如果有一個(gè)乙基為支鏈，同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)有1種，所以同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)共有8種。 【答案】 A,【解析】,【答案】,【解析】遇FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明A分子結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，A中醛基是不飽和的，故結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有CH CH2，在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體。,【答案】,【反思?xì)w納】 限定條件下的同分異構(gòu)體書寫方法 限定范圍書寫和補(bǔ)寫同分異構(gòu)體，解題時(shí)要看清所限范圍，分析已知幾個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)比聯(lián)想找出規(guī)律補(bǔ)寫，同時(shí)注意碳的四價(jià)原則和官能團(tuán)存在位置的要求。 (1)芳香族化合物同分異構(gòu)體 烷基的類別與個(gè)數(shù)，即碳鏈異構(gòu)。 若有2個(gè)側(cè)鏈，則存在鄰、間、對(duì)三種位置異構(gòu)。,(2)具有官能團(tuán)的有機(jī)物 一般的書寫順序：碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)類別異構(gòu)。書寫要有序進(jìn)行，如書寫酯類物質(zhì)的同分異構(gòu)體時(shí)，可采用逐一增加碳原子的方法。如C8H8O2含苯環(huán)的屬于酯類,1(2018西安八校聯(lián)考)下列烴在光照下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代物的有() A2甲基丙烷 B環(huán)戊烷 C2，2二甲基丁烷 D3甲基戊烷,【解析】 【答案】 B,【解析】 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則分子中含有醛基，且與G含有相同的官能團(tuán)，符合條件的G的同分異構(gòu)體應(yīng)為甲酸酯類，分,【答案】 8,【解析】 W為二取代芳香化合物，因此苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2，說(shuō)明W分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)羧基，還有兩個(gè)碳原子，先將兩個(gè)羧基和苯環(huán)相連，如果碳原子分別插入苯環(huán)與羧基間，有一種情況，如果兩個(gè)取代基分別在苯環(huán)的鄰、間、對(duì)位，有3種同分異構(gòu)體；如果2個(gè)碳原子只插入其中一個(gè)苯環(huán)與羧基之間，有CH2CH2和CH(CH3)兩種情況，兩個(gè)取代基分別在苯環(huán)上鄰、間、對(duì)位，有6種同分異構(gòu)體；再將苯環(huán)上連接一個(gè)甲,【答案】,