2014高三生物一輪復(fù)習(xí)指導(dǎo) 活頁作業(yè)21 人類遺傳?。ê馕觯┬氯私贪?/h3>

活頁作業(yè)(二十一)人類遺傳病一、選擇題1下列關(guān)于遺傳病的敘述正確的是()先天性疾病都是遺傳病多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高21三體綜合征屬于性染色體病軟骨發(fā)育不全是細(xì)胞中一個(gè)基因缺陷就可患病抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳基因突變是單基因遺傳病的根本原因ABC D答案：B221三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如圖所示，預(yù)防該遺傳病的主要措施是()適齡生育基因診斷染色體分析B超檢查ABC D解析：本題考查人類遺傳病預(yù)防及優(yōu)生的知識(shí)。由圖可知，母親的年齡超過35歲時(shí)，生下的小孩患21三體綜合征的可能性大大增加，因此預(yù)防該遺傳病的主要措施首先要考慮適齡生育，排除C、D兩選項(xiàng)。因21三體患者的第21號(hào)染色體為3條，故該病也可以通過染色體分析來進(jìn)行預(yù)防。答案：A解析：本題考查根據(jù)遺傳系譜判斷遺傳病的方法。白化病是常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X隱性遺傳病。甲：父母正常，其女兒有病，肯定是常染色體隱性遺傳?。灰遥焊改刚?，兒子有病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病；丙：母親有病，兒女正常，可能是常染色體遺傳病，也可能是伴X顯性遺傳??；?。河兄猩鸁o為顯性，所以既不可能是白化病，也不可能是紅綠色盲病。答案：B4.右圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)誤的是()A同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病B同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響C異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病D同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方也患病解析：由圖像可知，異卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率遠(yuǎn)小于25%，而同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率高于75%，因此A項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤；因同卵雙胞胎的基因型完全相同，但并非100%發(fā)病，因此發(fā)病與否受非遺傳因素影響，B項(xiàng)正確；異卵雙胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病時(shí)，另一方也可能患病，也可能不患病，C項(xiàng)正確。答案：D5人類的染色體組和人類的基因組的研究對(duì)象各包括哪些染色體()46條染色體22條常染色體X染色體或22條常染色體Y染色體22條常染色體X、Y染色體44條常染色體X、Y染色體A B C D解析：人類的染色體組可從配子中分析出組合方式：22X或22Y，但人類基因組研究時(shí)，X和Y兩條性染色體存在非同源區(qū)段，所以為22X、Y。答案：B6(2013·廈門期末)下列關(guān)于人群中白化病發(fā)病率的調(diào)查敘述中，正確的是()A調(diào)查前收集相關(guān)的遺傳學(xué)知識(shí)B對(duì)患者家系成員進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查C先調(diào)查白化病基因的基因頻率，再計(jì)算發(fā)病率D白化病發(fā)病率(患者人數(shù)攜帶者人數(shù))/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%解析：調(diào)查白化病的發(fā)病率，應(yīng)選確定調(diào)查的目的、要求并制訂調(diào)查計(jì)劃，而后在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算其發(fā)病率，即白化病發(fā)病率白化病的患者人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%。發(fā)病率的調(diào)查不需要調(diào)查致病基因頻率。答案：A8(2013·湖南聯(lián)考)如圖是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遺傳系譜圖，3號(hào)和8號(hào)的家庭中無乙病史。下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的是()A甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病B如果只考慮甲病的遺傳，12號(hào)是雜合體的概率為1/2C正常情況下5號(hào)個(gè)體的兒子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病D如果11號(hào)與無病史的男子結(jié)婚生育，無需進(jìn)行產(chǎn)前診斷解析：由7、8號(hào)個(gè)體均患甲病，而11號(hào)個(gè)體不患甲病可知，甲病是常染色體顯性遺傳??；3、4號(hào)個(gè)體均不患乙病，但他們所生的10號(hào)個(gè)體患乙病，說明乙病是隱性遺傳病，再根據(jù)題中信息“3號(hào)的家庭中無乙病史”，可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病。如果只考慮甲病(致病基因用A表示)的遺傳，則7、8號(hào)個(gè)體的基因型均為Aa,12號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AA、2/3Aa。2號(hào)患乙病(致病基因用b表示)，則5號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb，因此，5號(hào)個(gè)體的兒子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病。7號(hào)的基因型為AaXBY,8號(hào)的基因型為AaXBXB，則11號(hào)的基因型為aaXBXB，她與無病史的男性(aaXBY)結(jié)婚，后代不會(huì)出現(xiàn)患者，因此，11號(hào)無需進(jìn)行產(chǎn)前診斷。答案：B9某校研究性學(xué)習(xí)小組為了了解北京人群中耳垂的遺傳情況，特地設(shè)計(jì)了調(diào)查活動(dòng)計(jì)劃，主要內(nèi)容如下表所示：××市20個(gè)家庭耳垂遺傳情況調(diào)查統(tǒng)計(jì)表組別婚配方式家庭數(shù)兒子女兒父親母親有耳垂無耳垂有耳垂無耳垂1有耳垂有耳垂2有耳垂無耳垂3無耳垂有耳垂4無耳垂無耳垂該調(diào)查活動(dòng)的不足之處是()A調(diào)查的組別太少 B調(diào)查的家庭數(shù)太少C調(diào)查的區(qū)域太小 D調(diào)查的世代數(shù)太少解析：題中只涉及20個(gè)家庭，調(diào)查的家庭數(shù)目太少，不能真實(shí)反映人群中耳垂的遺傳情況。答案：B10在如圖所示的遺傳系譜圖中，遺傳病的遺傳方式最可能是()A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳 D伴X染色體隱性遺傳解析：由于不存在“無中生有”或“有中生無”等特殊情況，需要綜合考慮。總體觀察系譜圖，按常規(guī)解題思路分析。患者男女均有，則可排除伴Y染色體遺傳；此病的遺傳在三代間有明顯的連續(xù)性，則可粗略判定為顯性遺傳；觀察患者的前后代關(guān)系，圖中患者1號(hào)、4號(hào)、6號(hào)、10號(hào)、11號(hào)間的關(guān)系：女患者明顯多于男患者，則最可能是伴X染色體顯性遺傳?；蛘邚?號(hào)與10號(hào)、11號(hào)的關(guān)系符合“父病女必病”的特點(diǎn)也可以推知最可能的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳。答案：C12幸福的家庭都不希望降生一個(gè)有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施。下列選項(xiàng)正確的是()A基因診斷可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征、色肓病等B用酪氨酸酶能對(duì)白化病進(jìn)行基因診斷C遺傳咨詢是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最主要方法D禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法解析：基因診斷也稱DNA診斷或基因探針技術(shù)。即在DNA水平上分析檢測某一基因，從而對(duì)特定的疾病進(jìn)行診斷。因此基因診斷主要是診斷由基因突變引起的疾病，如色盲等，而貓叫綜合征是由5號(hào)染色體結(jié)構(gòu)改變引起的，不能用基因診斷確定；酪氨酸酶是蛋白質(zhì)，不能用酪氨酸酶來對(duì)白化病進(jìn)行基因診斷；遺傳咨詢是指通過分析推理，向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，它和產(chǎn)前診斷一樣，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，但不是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要方法；近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法。答案：D二、非選擇題13如圖是甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖?，F(xiàn)已查明3不攜帶致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)甲病的致病基因位于_染色體上，乙病是_性遺傳病。(2)寫出下列個(gè)體的基因型：9為_，12為_。(3)若9和12婚配，子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為_；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_。(4)若9和一個(gè)正常男性婚配，如果你是醫(yī)生，根據(jù)他們家族的病史，你會(huì)建議他們生一個(gè)_(男/女)孩。解析：(1)甲?。?和8為患者，其女兒11正常(有中生無)，為顯性遺傳病，且父病女正，不可能是伴X染色體遺傳病，所以甲病為常染色體上的顯性遺傳病。乙?。?和4正常，其兒子10為患者(無中生有)，為隱性遺傳病，因?yàn)?不攜帶致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)9表現(xiàn)型正常，就甲病而言，9的基因型一定是aa；就乙病而言，9的基因型是XBXB或XBXb，組合后9的基因型應(yīng)該是aaXBXB或aaXBXb。同法可推出12的基因型是AAXBY或AaXBY。(3)對(duì)于甲病而言，9和12婚配(aa×1/3AA或aa×2/3Aa)，子女正常的概率為(2/3)×(1/2)1/3，子女患病的概率為11/32/3。對(duì)于乙病而言，9和12婚配(1/2XBXB×XBY或1/2XBXb×XBY)，子女患病的概率為(1/2)×(1/4)1/8，子女正常的概率為11/87/8。子女中只患甲病的概率為(2/3)×(7/8)7/12，只患乙病的概率為(1/3)×(1/8)1/24，故只患甲或乙一種遺傳病的概率為7/121/245/8，同時(shí)患兩種遺傳病的概率為(2/3)×(1/8)1/12。(4)若9和一個(gè)正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常(aa)；就乙病而言，女兒全部正常，所以應(yīng)建議他們生一個(gè)女孩。答案：(1)常隱(2)aaXBXB或aaXBXbAAXBY或AaXBY(3)5/81/12(4)女14生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)：甲種遺傳病(簡稱甲病)在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)近萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(假定甲、乙病均由核基因控制)。請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：表現(xiàn)型人數(shù)性別有甲病無乙病無甲病有乙病有甲病有乙病無甲病無乙病男性27915064 465女性2811624 701(1)控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_，主要理由是_。(2)如圖是該小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問題：10的基因型為_。如果11是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為_，只患甲病的概率為_。解析：甲病發(fā)病率高，代代相傳，應(yīng)為顯性遺傳病，而乙病的發(fā)病率較低，應(yīng)為隱性遺傳病。結(jié)合表格分析可知，甲病男女患者人數(shù)基本相同，說明甲病應(yīng)為常染色體上的顯性遺傳病，而乙病男性患者多于女性患者，說明乙病與性染色體有關(guān)，為伴X染色體隱性遺傳病。由遺傳圖譜可知，3號(hào)患有乙病，基因型為aaXbY,7號(hào)是乙病致病基因攜帶者，基因型為aaXBXb,8號(hào)正常，其基因型為aaXBY，綜上所述，10號(hào)的基因型為aaXBXB或aaXBXb。9號(hào)只患甲病，基因型應(yīng)為AaXBY,9號(hào)和10號(hào)婚配，所生男孩患有甲病的可能性為1/2，患有乙病的可能性為(1/2)×(1/2)1/4，則同時(shí)患有甲病和乙病的概率為(1/2)×(1/4)1/8。只患甲病的概率患甲病的概率既患甲病又患乙病的概率1/21/83/8。答案：(1)常染色體上X染色體上甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男性患者多于女性患者(2)aaXBXB或aaXBXb1/83/815人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細(xì)胞貧血癥受基因B和b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上，假設(shè)白化病基因與相對(duì)應(yīng)的正?；蛳啾?，白化病基因缺失了一個(gè)限制酶切點(diǎn)，圖1表示某家族遺傳系譜圖，圖2表示甲、乙、丙3人白化基因或相對(duì)應(yīng)正?；虻暮怂岱肿与s交診斷結(jié)果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。(1)由圖2可以判斷出乙和丙的基因型分別是_、_。(2)已知對(duì)3、4個(gè)體進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果都與甲的相同。6個(gè)體的基因型可能是_，9個(gè)體是正常的可能性為_。(3)白化病與鐮刀型細(xì)胞貧血癥這兩種性狀所體現(xiàn)的基因控制性狀的方式分別為_；_。(4)如果要通過產(chǎn)前診斷確定9是否患有貓叫綜合征，常用的有效方法是_。答案：(1)AAaa(2)AaBB或AaBb20/27(3)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀(4)羊水檢查(從羊水中抽取胎兒脫落的細(xì)胞，在光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞中的染色體，對(duì)胎兒的細(xì)胞進(jìn)行核型分析)8