第30題有機合成及推斷1液晶高分子材料應用廣泛。新型液晶基元化合物的合成線路如下：(1)化合物的分子式為_，1 mol化合物最多可與_ mol NaOH反應。(2)CH2=CHCH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為_(注明條件)。(3)化合物的同分異構體中，苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應的化合物有多種，寫出其中一種同分異構體的結(jié)構簡式_。(4)下列關于化合物的說法正確的是_(填字母)。A屬于烯烴B能與FeCl3溶液反應顯紫色C一定條件下能發(fā)生加聚反應D能使溴的四氯化碳溶液褪色(5)反應的反應類型是_。在一定條件下，化合物也可與發(fā)生類似反應的反應生成有機物。的結(jié)構簡式是_。答案(1)C7H6O32(2)CH2=CHCH2BrNaOHCH2=CHCH2OHNaBr(4)CD(5)取代反應解析(1)根據(jù)化合物的結(jié)構簡式可推算出其分子式，其結(jié)構中含有的酚羥基和羧基均能與NaOH反應。(2)參照溴乙烷的水解方程式來書寫該方程式。(3)根據(jù)題目要求，該同分異構體有苯環(huán)、有醛基，且苯環(huán)上的一溴代物只有2種，分析可知其結(jié)構較為對稱，由此可得出其可能的結(jié)構簡式(見答案)。(4)根據(jù)化合物含有的官能團推測其性質(zhì)。(5)對比反應前后的物質(zhì)結(jié)構及組成，找出反應的反應特點及鍵的斷裂位置和生成位置，模仿寫出新物質(zhì)的結(jié)構簡式。2化合物A和D都是石油裂解氣的成分，是衡量一個國家化工水平的重要標志的物質(zhì)的同系物，可利用如下反應合成化合物H：請回答下列問題：(1)反應中屬于加成反應的是_(填序號，下同)，屬于氧化反應的是_。(2)寫出反應的化學方程式：_。(3)寫出G的結(jié)構簡式：_，G中官能團的名稱為_。(4)寫出反應的化學方程式：_。(5)化合物C與化合物F反應還可以生成化合物G的同分異構體，其結(jié)構簡式為_。(6)下列有關化合物H的說法正確的是_(填字母)。A化合物H在一定溫度下能與NaOH溶液發(fā)生水解反應B化合物H的分子式為C10H13O2C1 mol化合物H與H2發(fā)生加成反應，消耗3 mol H2D化合物H能使溴水褪色答案(1)(2)CH2=CHCHO2Cu(OH)2CH2=CHCOOHCu2O2H2O(6)AD解析衡量一個國家化工水平的重要標志的物質(zhì)是乙烯，則A、D都為烯烴，由反應條件知反應應為加成反應，反應為消去反應。E比D少2個H原子，多1個O原子，且E到F是氧化反應，即E中含有醛基，所以反應、都為氧化反應，再由H的結(jié)構推出G的結(jié)構簡式(見答案)，由題給已知，推出A為CH3CH=CHCH2CH3，B為CH3CH(Br)CH(Br)CH2CH3，C為CH2=CHCH=CHCH3，D為CH3CH=CH2，E為CH2=CHCHO，F(xiàn)為CH2=CHCOOH，G為。反應為加成反應，反應為酯化反應(取代反應)。3有機物丙(C13H18O2)是一種香料，其合成路線如圖所示。已知：RCH=CH2RCH2CH2OH；質(zhì)譜圖表明甲的相對分子質(zhì)量為88，它的核磁共振氫譜顯示有3組峰；回答下列問題：(1)A的化學名稱是_。(2)B的分子式是_。(3)C與新制堿性Cu(OH)2反應的化學方程式是_。(4)丙中有兩個甲基，在一定條件下，1 mol D可以和2 mol H2反應生成乙，D可以發(fā)生銀鏡反應，則D的結(jié)構簡式為_。(5)甲與乙反應的化學方程式為_，該反應的類型是_。(6)甲的同分異構體中符合下列條件的共有_種。含有“COO”結(jié)構；核磁共振氫譜有3組峰且峰面積比為323。答案(1)2­甲基丙烯(2)C4H10O(3)(CH3)2CHCHO2Cu(OH)2NaOH(CH3)2CHCOONaCu2O3H2O解析從反應中可以看出，A為烯烴，在雙氧水、乙硼烷中發(fā)生反應生成醇(B)，進一步氧化為醛(C)，再氧化為羧酸(甲)，由甲的相對分子質(zhì)量為88，可以推知其為C3H7COOH，其核磁共振氫譜中有三組峰，即甲的結(jié)構簡式為(CH3)2CHCOOH，依次逆推C的結(jié)構簡式為(CH3)2CHCHO，B的結(jié)構簡式為(CH3)2CHCH2OH、分子式為C4H10O，A的結(jié)構簡式為(CH3)2C=CH2，則A的名稱為2­甲基丙烯。甲和乙發(fā)生酯化反應生成丙，根據(jù)分子式和原子守恒計算得出乙的分子式是C9H12O，分子中應有一個苯環(huán)，又由于丙中只有兩個甲基，可逆推知乙中無甲基，從而確定乙的結(jié)構簡式為，逆推可知D的結(jié)構簡式為。甲(CH3)2CHCOOH含有“COO”結(jié)構的同分異構體：酸類有CH3CH2CH2COOH，甲酸酯有HCOOCH(CH3)2和HCOOCH2CH2CH3，其他酯類有CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3；符合“核磁共振氫譜有3組峰且峰面積比為323”條件的根據(jù)等效氫法判斷共有2種。4固定和利用CO2能有效地利用資源并減少空氣中的溫室氣體。某高分子化合物F可用下列反應 制得：(1)A的名稱為_，B的分子式為_。(2)E中官能團的名稱為_，由A也可以制取E，其發(fā)生反應的反應類型依次為_。(3)高分子化合物F的結(jié)構簡式為_。(4)G是C的一種同分異構體，其分子中含一個苯環(huán)，苯環(huán)上的一氯代物有三種，且能發(fā)生銀鏡反應，則G的結(jié)構簡式為_，G與新制的Cu(OH)2懸濁液混合加熱時發(fā)生反應的化學方程式為_。(5)下列關于有機物D或E的說法中，正確的有_。AD是烴的衍生物，屬于芳香族化合物BD分子中所有的氫原子有可能在同一平面內(nèi)CE的核磁共振氫譜有4個吸收峰DE能發(fā)生加成反應、取代反應和消去反應答案(1)苯乙烯C10H10O4(2)羥基加成反應、取代反應(5)AD5有機物D是一種合成抗高血壓藥的重要中間體，其合成路線如下：(已知A是一種芳香酸)(1)A、C的結(jié)構簡式分別是_、_，D中含有的含氧官能團名稱是_。(2)CD的反應類型是_。(3)加熱條件下，C在足量NaOH水溶液中反應的化學方程式是_。(4)E是一種相對分子質(zhì)量比A小14的芳香酸。寫出滿足下列條件的E的所有同分異構體的結(jié)構簡式：能發(fā)生銀鏡反應一定條件下可發(fā)生水解反應分子的核磁共振氫譜中有四組峰_。(5) F是B在堿溶液中水解后再酸化的產(chǎn)物。 F在一定條件下可聚合成髙分子化合物，寫出該反應的化學方程式_。(2)取代反應