2013年高考生物 易錯點(diǎn)點(diǎn)睛與高考突破 專題19 性別決定與伴性遺傳【2013高考預(yù)測】1.性別決定的方式與類型2.伴性遺傳的特點(diǎn)3.遺傳系譜的識別與遺傳概率的計(jì)算4.伴性遺傳分析與計(jì)算【難點(diǎn)突破】難點(diǎn)1伴性遺傳分?jǐn)嘏c計(jì)算 1在人群中，男子食指比無名指短的人相當(dāng)多，某校高二年級研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查在對許多家庭進(jìn)行食指長短比較的調(diào)查中得到如下數(shù)據(jù)資料： 親代家庭 子 女結(jié)合方式母父數(shù)目食指短食指與無名指等長食指短食指與無名指等長食指短食指短2001960203O食指與無名指等長食指短418158163160170食指短食指與無名指等長8369 0 O 73食指與無名指等長食指與無名指等長5013 37 0 51 根據(jù)以上資料回答下列問題： (1)控制食指比無名指短的基因在 染色體上的可能性較大，是 性基因。(2)若控制食指比無名指短的基因用A或a表示，則上表中雙親全為食指與無名指等長的親本基因型是 。 (3)假設(shè)以上判斷成立，有一對食指與無名指等長的夫婦，生了一個(gè)食指比無名指短的兒子，那么這對夫婦再生一個(gè)食指比無名指短的兒子和女兒的可能性分別是 2在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲。現(xiàn)有一系列雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下： 親代 子代雌()雄()雌() 雄()1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常50彎曲50正常50彎曲50正常3彎曲正常全部彎曲全部彎曲4正常正常全部正常全部正常5彎曲彎曲全部彎曲全部彎曲6彎曲彎曲全部彎曲50彎曲50正常 請分析回答(以A和a表示有關(guān)基因) (1)可根據(jù) 組雜交，判斷控制小家鼠尾巴形狀的基因在 染色體上。 (2)可根據(jù) 組雜交，判斷控制小家鼠尾巴形狀的突變基因是 性基因。 (3)請寫出第2組親代基因型： ； 。 (4)讓第一組后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下2只小鼠，這2只小鼠尾巴的形狀可能是 。【易錯點(diǎn)點(diǎn)睛】易錯點(diǎn)1 性別決定的方式與類型 1是具有社會性行為的昆蟲，一個(gè)蜂群包括一只蜂王、幾只雄蜂和眾多工蜂。蜂王專職產(chǎn)卵，雄蜂同蜂王交尾，工蜂負(fù)責(zé)采集花粉、喂養(yǎng)幼蟲、清理蜂房等工作。請回答下列問題： (1)蜂王、雄蜂和工蜂共同生活，各司其職，這種現(xiàn)象稱為 。 (2)未受精卵發(fā)育成雄蜂，受精卵發(fā)育成雌性的蜂王或工蜂，這表明蜜蜂的性別由 決定。 (3)研究人員發(fā)現(xiàn)了工蜂清理蜂房行為不同的兩個(gè)蜂群，分別稱為“衛(wèi)生”蜂(會開蜂房蓋、能移走死蛹)和“非衛(wèi)生”蜂(不會開蜂房蓋、不能移走死蛹)。為研究 工蜂行為的遺傳規(guī)律，進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)： P：“非衛(wèi)生”蜂的蜂王ד衛(wèi)生”蜂的雄蜂 (配子的染色體數(shù)目不減少) “非衛(wèi)生”蜂測交 × 的雄蜂 測交后代“非衛(wèi)生”蜂 新類型 新類型 “衛(wèi)生”蜂 (25) (25) (25) (25) “非衛(wèi)生”蜂的工蜂行為是 (顯性隱性)性狀。 工蜂清理蜂房的行為是受 對墓因控制的，符合基因的 定律。判斷依據(jù)是 。 本實(shí)驗(yàn)中測交選擇了 作母本與 的雄蜂的交配。 測交后代中純合體的表現(xiàn)型是 ，新類型的表現(xiàn)型是 “衛(wèi)生”蜂的工蜂會開蜂房蓋、能移走死蛹的行為屬于 行為。 【特別提醒】 (1)生物的性別除受性染色體控制外(XY型，ZW型)有些植物的性別受基因控制(有的是一對等位基因控制，有的是一組復(fù)等位基因控制，有的是兩對等位基因決定)，同時(shí)外界環(huán)境條件異常和激素對性別分化都產(chǎn)生影響。(2)人類的性別決定是xy型，在人類產(chǎn)生后代的過程中，男女性別比例大體相當(dāng)源于男性產(chǎn)生兩種類型的數(shù)量相等的精子，且兩類精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會相等，但人類受精作用進(jìn)行時(shí)，由于pH等酸堿性質(zhì)不同，加上職業(yè)對性別分化的影響，因此人類的性別也不嚴(yán)格按1：1進(jìn)行?！咀兪教骄俊? 某男性色盲患者，他的一個(gè)次級精母細(xì)胞中可能存在 A兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因 B一個(gè)X和一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因 C一個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因 D一個(gè)X和一個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因 2 常情況下，下列有關(guān)X染色體敘述錯誤的是 A女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體 B男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體 CX染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D黑猩猩等哺乳動物也有X染色體易錯點(diǎn)2 伴性遺傳的特點(diǎn) 1.鳥類性別決定為ZW型，幼鳥的性別很難確定，但是進(jìn)行商業(yè)生產(chǎn)時(shí)確定幼鳥的性別卻很重要，利用標(biāo)記基因，通過雜交，能使不同性別的幼鳥產(chǎn)生不同的表現(xiàn)型。標(biāo)記基因應(yīng)位于哪條染色體上，才會使雜交后代的雌鳥、雄鳥易于辨認(rèn)，選出正確的組合標(biāo)記基因的位置 雜交類型A位于Z染色體上隱性表現(xiàn)型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交B位于w染色體上隱性表現(xiàn)型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交C位于Z染色體上顯性表現(xiàn)型的雌鳥與隱性純合子雄鳥雜交D位于1條常染色體上隱性表現(xiàn)型的雌鳥與顯性純合子雄鳥雜交2為人的性染色簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中工片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(甲圖中的-1，-2片段)。該部分基因不互為等位，請回答： (1)人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。 (2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。 (3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段。 (4)假設(shè)控制某個(gè)相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀后代男女個(gè)體 中表現(xiàn)類型的比例一定相同嗎?試舉一例?！咎貏e提醒】 (1)判斷生物的性狀遺傳是否是伴性遺傳a：一般根據(jù)雌雄個(gè)體在性狀表現(xiàn)上是否一致來確定，如果雌雄個(gè)體性別表現(xiàn)不一致，如在某種性狀表現(xiàn)上雌性個(gè)體多，雄性個(gè)體少，則可以判斷為X染色體上顯性遺傳，反之，則是X染色體上隱性遺傳，b：如果性狀的遺傳出現(xiàn)交叉遺傳現(xiàn)象，也可判定為伴性遺傳。 (2)根據(jù)X染色體上的顯性伴性遺傳特點(diǎn)，X染色體上的隱性伴性遺傳特點(diǎn)，Y染色體上伴性遺傳特點(diǎn)等進(jìn)行分析判斷是否為伴性遺傳?！咀兪教骄俊? 在開展高中生物研究性學(xué)習(xí)時(shí)，某校部分學(xué)生對高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表，請據(jù)表分析高度近視是 A常染色體隱性遺傳 BX染色體顯性遺傳 C常染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳雙親性狀調(diào)查的家庭子女總子女高度近視人數(shù)個(gè)數(shù)人數(shù)男女雙親均正常711973632母方高度近視，父方正常，51435父方高度近視，母方正常41233雙方高度近視41247總計(jì)8423546472 控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，已知紅眼 (W)對白眼(w)是顯性?，F(xiàn)將兩只親代紅眼果蠅雜交，得到子一代雌果蠅50只，全部紅眼；子一代雄果蠅50只，其中24只紅眼，26只白眼。這兩只親代果蠅的基因型是A BC D答案： B 解析：根據(jù)親本表現(xiàn)型與子代表現(xiàn)型確定雙親的基因。易錯點(diǎn)3遺傳系譜的識別與遺傳概率的計(jì)算 1下圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答： (1)甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。 (2)3和8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的致病基因位于 染色體上，為 性基因。 (3) 11和12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒羊水脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這兩種遺傳病?？晒┻x擇的措施有： A染色體數(shù)目檢測 B性別檢測 C基因檢測 D無需進(jìn)行上述檢測請根據(jù)系譜圖分析： 11采取什么措施? 。原因是 。 12采取什么措施? 。原因是 。從系譜圖中可知3、4均患甲病，1011為不患甲病的個(gè)體?？芍诪轱@性遺傳病。由于4患病，11正常，可判斷甲病不是X染色體上的顯性伴性遺傳而是常染色體上顯性遺傳病。7和8均正常，13患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，8的家庭無乙病史，13有關(guān)乙病致病基因只能來自7，說明乙病是X染色體上隱性伴性遺傳病，由此確定11的基因型aaxBxB，當(dāng)她與正常男性結(jié)婚后，所生孩子均正常，不需要進(jìn)行任何檢測，而12的基因型有或兩種可能，與正常男子結(jié)婚后，所生男孩有可能患乙病，因此首先應(yīng)對胎兒作性別檢查，如果是男性胎兒，則應(yīng)進(jìn)一步作基因檢查，因此該小題答案有多種，可答B(yǎng)，也可答B(yǎng)和C，但原因中應(yīng)交待清楚。2為白化病(Aa)和色盲(Bb)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答：(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型：2 ，9 ，11 。(2)寫出10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型： (3)若8與11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為 ；生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為 ；假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，若8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為 。 (4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是 。 (4)遺傳病發(fā)生的根本原因是遺傳物質(zhì)的改變引起的?！咎貏e提醒】(1)根據(jù)各類遺傳病的特征能準(zhǔn)確地判斷遺傳病顯隱性關(guān)系致病基因的位置是解題的關(guān)鍵(2)伴性遺傳與常染色體上的遺傳一樣，同樣遵循基因的分離定律和自由組合定律，因此在自由組合定律中使用的計(jì)算遺傳概率的方法和技巧同樣適用于伴性遺傳?！咀兪教骄俊?、下圖中的A、B圖分別是甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖分析回答問題： (1)甲病的遺傳方式是 ，乙病的遺傳方式是 。 (2)A中2的基因型是 (設(shè)顯性基因?yàn)?E)，圖B中4的基因型是 (設(shè)顯性基因?yàn)镕)。 (3)若圖B中的7與9婚配，則屬于 婚配，他們生出病孩的概率是 。 (4)圖A中9為純合體的概率是 ，圖B中 9為純合體的概率是 。答案： (1)常染色體顯性遺傳 常染色體隱性遺傳 (2)Ee H (3)近親 16 (4)100 13解析：A中5×69，可以確定為顯性遺傳病，且在常染色體上。B中5×68，可以確定為隱性遺傳病，1×24(病女)可以確定為常染色體上的遺傳。2 下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺(B)對色盲(b)為顯性，為伴性遺傳；正常膚色(A)對白色(a)為顯性，為常染色體遺傳。請識圖回答： (1)1的基因型是 。 (2) 5為純合體的幾率是 (3)若10與11婚配，所生的子女中發(fā)病率為 ；只得一種病的可能性是 ；同時(shí)得兩種病的可能性是 。 3 個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)。兩種病中有一種為血友病。請據(jù)圖回答問題：(1) 病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在 染色體上，為 性遣傳病。 (2)-13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是： 。 (3)若-11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚時(shí)，則其孩子中患甲病的概率為 。 (4)-6的基因型為 ，-13的基因型 。 (5)我國婚姻法禁止近親結(jié)婚。若-11和-13婚配，則其孩子中只患甲病的概率 ，只患乙病的概率為 ；只患一種病的概率為 ；同時(shí)患有兩種病的概率為 ?！?013高考突破】1.下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是 ()A.該病是顯性遺傳病，4是雜合體B.7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C.8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D.該病在人群中的發(fā)病率男性高于女性2.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是 ()A.同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體3.下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是 ()A.存在于所有生物的各個(gè)細(xì)胞中B.其基因表達(dá)產(chǎn)物只存在于生殖細(xì)胞中C.在體細(xì)胞增殖時(shí)從不發(fā)生聯(lián)會行為D.在次級性母細(xì)胞中只可能含一條性染色體4.以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是 ()A. B.C. D.5.某男性色盲，他的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開時(shí)，此時(shí)該細(xì)胞內(nèi)可能存在()A.兩個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因B.兩個(gè)X，兩個(gè)色盲基因C.一個(gè)X，一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因D.一個(gè)Y，沒有色盲基因6.對一對夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是 ()A.甲的兩條與乙的兩條彼此相同的概率為1B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1解析：一對夫婦所生的兩個(gè)女兒甲、乙各含兩條X染色體，其中一條必定來自父親，由于父親只含一條X染色體，因此她們來自父親的X染色體必然相同。而母親含兩條X染色體，因此來自母親的X染色體不一定相同。答案：C7.A 和 a 為控制果蠅體色的一對等位基因，只存在于 X 染色體上。在細(xì)胞分裂過程中，發(fā)生該等位基因分離的細(xì)胞是 () A.初級精母細(xì)胞 B.精原細(xì)胞C.初級卵母細(xì)胞 D.卵細(xì)胞8.下面是兩個(gè)有關(guān)色盲遺傳的家系，其中兩個(gè)家系的7號個(gè)體色盲基因分別來自 代中的 ()A.2號和1號 B.4號和4號C.2號和2號 D.3號和4號9.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上，在F1中選擇雜交的F1個(gè)體最好是 ()A.野生型(雌)×突變型(雄)B.野生型(雄)×突變型(雌)C.野生型(雌)×野生型(雄)D.突變型(雌)×突變型(雄)10.在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲，現(xiàn)有一系列雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：雜交組合親代子代雌()雄()雌()雄()1正常彎曲全部彎曲全部正常2彎曲正常1/2彎曲，1/2正常1/2彎曲，1/2正常3彎曲正常全部彎曲全部彎曲4彎曲彎曲全部彎曲1/2彎曲，1/2正常以下說法正確的是 ()A.由雜交組合1可判斷，該突變基因顯性，常染色體遺傳B.由雜交組合2可判斷，該突變基因隱性，伴性遺傳C.由雜交組合3可判斷，該突變基因顯性，常染色體遺傳D.由雜交組合4可判斷，該突變基因顯性，伴性遺傳11.下圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A和a這一對等位基因有關(guān)，遺傳病乙與另一對等位基因B和b有關(guān)，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關(guān)說法不正確的是 ()A.乙病為伴性遺傳病B.7號和10號的致病基因都來自1號C.5號的基因型一定是AaXBXbD.3號與4號再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性是3/1612.美國遺傳學(xué)家摩爾根，在野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，他用這只果蠅與野生型紅眼果蠅進(jìn)行雜交(實(shí)驗(yàn))。結(jié)果F1全部為紅眼。F1雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)2雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅中紅眼和白眼的比例為11。這種現(xiàn)象不能用孟德爾的理論完全解釋清楚。于是他繼續(xù)做了下表所示的實(shí)驗(yàn)(、)：組別雜交組合結(jié)果F1紅眼×白眼紅眼紅眼白眼白眼1111野生型紅眼×白眼(來自實(shí)驗(yàn))紅眼白眼11下列有關(guān)敘述不正確的是 ()A.實(shí)驗(yàn)可視為實(shí)驗(yàn)的測交實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果表明F1紅眼雌果蠅為雜合子B.實(shí)驗(yàn)是實(shí)驗(yàn)的反交實(shí)驗(yàn)，正反交結(jié)果不同可確定其不屬于核遺傳C.實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明野生型紅眼雄果蠅的精子只有一半含有控制眼色的基因D.對實(shí)驗(yàn)、最合理的解釋是控制眼色的基因位于X染色體上13、人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是 A B C D答案： 解析：該夫婦的基因型是。14、下圖表示的4個(gè)家族遺傳系譜圖，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者，下列有關(guān)敘述正確的是A可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 B肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁 C家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者 D家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是25答案： B 解析：根據(jù)X染色體上伴性遺傳特點(diǎn)分析。15、如圖是某家族黑尿癥的系譜圖，已知控制這對性狀的基因是A、a，則預(yù)計(jì)6是患病男孩的幾率。若6是患病男孩，4和5又生7，預(yù)計(jì)7是患者A B C D 16、在整個(gè)人群中男女性別比例基本相等，其原因是男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1：1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞；女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子；男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會相等；女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精于結(jié)合機(jī)會相等；含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性。含 XY染色體的受精卵發(fā)育成男性。 A B C D答案： C 解析：含X或Y染色體的精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會相等。17、在如圖人類遺傳系譜中，有關(guān)遺傳病的最可能的遺傳方式是A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳 CX染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳 答案：B解析：先確定為隱性遺傳病，再排除X染色體上隱 性伴性遺傳的可能。18、在引進(jìn)優(yōu)良家畜(如牛、羊)時(shí)一般引進(jìn)雄性個(gè)體，讓其與本地的同種雌性個(gè)體雜交，考慮到經(jīng)濟(jì)與遺傳方面的因素，一般以引進(jìn)4頭雄性家畜為宜，具體做法是：讓一頭引種雄畜與一頭本地雌性個(gè)體雜交得，雌與第二頭引種雄畜相交得，雌與第三頭引種雄畜相交得，雌與第四頭引種雄畜相交得，試問個(gè)體中，細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)屬本地種的概率是多少 A18 B116 C1516 D1219、雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉(B)對狹葉(b)是顯性，等位基因位于X染色體上，基中狹葉基因(b)會使花粉致死。如果雜合體寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)A子代全是雄株，基中12為寬葉，12為狹葉 B子代全是雌株，基中12為寬葉，12為狹葉 C子代雌雄各半，全為寬葉 D子代中寬葉雌株、寬葉雄株、狹葉雌株、狹葉雄株為1：l：1：1答案： A 解析：狹葉基因b使花致死，即：只能產(chǎn)生含Y染色體的配子，無的雄配子。20、已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛 黑身、分 叉毛雌蠅34014 0雄蠅38381818 請回答： (1)控制灰身與黑身的基因位于 ；控制直毛與分叉毛的基因位于 。 (2)親代果蠅的表現(xiàn)型為 、 。 (3)親代果蠅的基因?yàn)?、 。 (4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為 。 (5)子代雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為 、 ；黑身直毛的基因型為 。 21、1只雌鼠的染色體上的某基因發(fā)生突變，使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃?。請回答下列問題。 (1)假定控制突變型的基因是位于常染色體上的隱性基因，則用純合野生型雄鼠與上述雌鼠雜交，后代表現(xiàn)型是 。 (2)另假定上述雌鼠為雜合子，讓其與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1代表現(xiàn)型有4種，分別為突變型早、野生型早、突變型、野生型，比例為1；1 ：1：1。從代中用野生型、突變型的個(gè)體進(jìn)行雜交，其下一代的表現(xiàn)型中所有的都為野生型，所有的都為突變型。請問：突變基因位于X染色體上還是常染色體上?用遺傳圖解表示并加以說明(B表示顯性基因，b表示隱性基因)。22、在尋找人類的缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位?？茖W(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因，該島約有44的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，則是每50 000人中有一名藍(lán)色盲患者。下圖為該島某家族系譜圖，請分析回答下列問題： (1)該缺陷基因是 性基因，在 染色體上。 (2)若個(gè)體-8患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病，當(dāng)-8形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了什么遺傳定律? 。 (3)若個(gè)體-14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測他們后代患藍(lán)色盲的概率是 。 (4)現(xiàn)需要從第代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得缺陷的基因，請選出提供樣本的較合適個(gè)體，并解析選與不選的原因。 。23、白化病是人類的一種單基因遺傳病，請據(jù)下圖分析回答： (1)正常人皮膚的生發(fā)層細(xì)胞中有關(guān)基因能指導(dǎo)控制有關(guān)蛋白質(zhì)的合成從而產(chǎn)生黑色素，這一指導(dǎo)控制需要經(jīng)過過程。生發(fā)層細(xì)胞合成黑色素的原料直接來自于 ，該細(xì)胞中最多含X染色體 條。 (2)為檢測胎兒是否含白化病基因，分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的操作方案及預(yù)期結(jié)果為 。 (3)上圖為1去醫(yī)院咨詢與4婚配的合理性程度時(shí)提供的系譜圖。醫(yī)生告誡：如果婚配，則后代患白化病和只患一種病的概率分別是 ，如果兩者婚配生一色盲男孩，則色盲基因最終來自于圖中 個(gè)體。24、請回答下列有關(guān)遺傳的問題。(1)人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請據(jù)圖回答：若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是。若1號的雙親都不是血友病患者，則1號母親的基因型是。若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是。若這對夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是。(2)紅眼(A)、正常剛毛(B)和灰體色(D)的正常果蠅經(jīng)過人工誘變產(chǎn)生基因突變的個(gè)體。下圖表示該突變個(gè)體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。人工誘變的物理方法有。若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是?；蛐蜑閐dXaXa和DDXAY的果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型及其比例是。25、自然界的女婁菜(2N46)為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型，圖為其性染色體簡圖X和Y染色體有一部分是同源的(圖中區(qū)段)，該部分存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中1和2區(qū)段)，該部分不存在等位基因。以下是針對女婁菜進(jìn)行的一系列研究，請回答相關(guān)問題： (1)若要測定女婁菜的基因組應(yīng)該對條染色體進(jìn)行研究。(2)女婁菜抗病性狀受顯性基因B控制。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則不抗病個(gè)體的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性個(gè)體的基因型有。(3)現(xiàn)有各種表現(xiàn)型的純種雌雄個(gè)體若干，期望利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷抗病基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，則所選用的母本和父本的表現(xiàn)型分別應(yīng)為 。預(yù)測該實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測相應(yīng)結(jié)論： ； 。答案：(1)24(2)XBYB、XBYb、XbYB(3)不抗病(雌性)、抗病(雄性)子代雌株與雄株均表現(xiàn)為抗病，則這種基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段上子代雌株均表現(xiàn)為抗病，雄株均表現(xiàn)為不抗病，則抗病基因僅位于X染色體上26、雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型(基因B對b為顯性)。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時(shí)，做了如下雜交實(shí)驗(yàn)：雜交(組)親代子代雌雄雌雄1寬葉窄葉無全部寬葉2寬葉窄葉無1/2寬葉、1/2窄葉3寬葉寬葉全部寬葉1/2寬葉、1/2窄葉據(jù)此分析回答：(1)根據(jù)第組雜交，可以判定為顯性性狀。(2)根據(jù)第組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于染色體上。(3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測其后代的寬葉與窄葉的比例為。(4)第1、2組后代沒有雌性個(gè)體，最可能的原因是 。(5)為進(jìn)一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對剪秋羅種群進(jìn)行調(diào)查。你認(rèn)為調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不存在的剪秋羅，則上述假設(shè)成立。