2013高考生物 考點(diǎn)預(yù)測分析 人類遺傳?。ê馕觯┬氯私贪?/h3>

2013高考生物考點(diǎn)預(yù)測分析： 人類遺傳病【考綱要求】25  人類遺傳病 （1）人類遺傳病的類型（2）人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（3）人類基因組計(jì)劃及意義III【高考分布】注：直方圖橫軸代表高考考點(diǎn) 直方圖縱軸代表5年高考匯總分值【命題分析】 本部分近三年幾乎沒有單獨(dú)考查，人類遺傳病是高考的冷點(diǎn)內(nèi)容之一，預(yù)測今后該部分內(nèi)容有淡化的趨勢?！驹囶}預(yù)測】一、選擇題（共10小題） 1. （2013·貴州省遵義月考）如圖是一個(gè)白化病家族的遺傳系譜圖，請寫出1、3的基因型和1為白化病患者的概率( )AAA、Aa和1/16 BAa、Aa和1/9 CAa、AA和1/4 DAa、Aa和1/64【解析】由圖知代個(gè)體全正常，1和4為患者，推出1、3的基因型均為Aa，2和3的基因型為Aa的概率均為2/3，故1患白化病的概率為Aa×Aaaa。2/3×2/3×1/4=1/9，所以B選項(xiàng)正確?！敬鸢浮緽 2(2012·上海卷)在一個(gè)成員血型各不相同的家庭中，妻子是A型血，她的紅細(xì)胞能被丈夫和兒子的血清凝集，則丈夫的血型和基因型分別是()AB型，IBIBBB型，IBiCAB型，IAIB DO型，ii【解析】妻子是A型血，基因型可能為IAIA或IAi ，其紅細(xì)胞表面含A抗原，由于其紅細(xì)胞能被丈夫和兒子的血清凝集，故丈夫和兒子的血清中含抗A抗體，紅細(xì)胞表面不含A抗原，即丈夫和兒子都不能是A型、AB型血，可能是B型或O型，故C錯(cuò)；若丈夫?yàn)镺型(基因型ii)，而兒子的血型(O型或A型)必然與丈夫或妻子的血型相同，D錯(cuò)；若丈夫?yàn)锽型(基因型IBIB)，則兒子可能為AB型、B型血，與前面分析矛盾，故A錯(cuò)；若丈夫?yàn)锽型(基因型IBi)，則兒子只能為O型(基因型ii)(還可能是A型、AB型血，但與前面分析矛盾)，可以滿足題干要求?！敬鸢浮緽3(2012·濰坊高三期末)一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A該孩子的色盲基因來自祖母B這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/2C這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3【解析】設(shè)控制手指的基因用A、a表示，控制色覺的基因用B、b表示，則該家庭中父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來自他的母親及其外祖父母，A錯(cuò)誤；這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的色盲概率)1/4，B錯(cuò)誤；生育的女孩色覺都正常，這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)1/4，C正確；從父親的基因型分析，aXB、aY的精子中不攜帶致病基因，概率是1/2，D錯(cuò)誤。【答案】C4.（2012·惠州調(diào)研）軟骨發(fā)育不全是由顯性基因A控制的遺傳病，白化病是由隱性基因b控制的遺傳病，一對(duì)軟骨發(fā)育不全（其他性狀正常）的夫婦，婚后所生第一個(gè)孩子患白化病且軟骨發(fā)育不全，第二個(gè)孩子性狀全部正常。假設(shè)控制這兩種病的基因符合基因的自由組合定律，請預(yù)測他們再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩病的概率是 ( )A.1/16 B.1/8 C.3/16 D.3/8【解析】軟骨發(fā)育不全的夫婦生了一個(gè)正常的孩子，可推知雙親的基因型都為Aa。膚色表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)患白化病的孩子，可推知父母的基因型都為Bb。由此可推知，雙親的基因型都為AaBb。他們再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩病的概率是3/4×1/4=3/16。【答案】C5.（2012·泰州調(diào)研）“基因敲除”是指將外源基因整合到小鼠胚胎干細(xì)胞的DNA同源序列中，使某一個(gè)基因被取代或破壞而失活，形成雜合體細(xì)胞；然后將“修飾”后的胚胎干細(xì)胞植入小鼠的早期胚胎，生成嵌合體小鼠?？茖W(xué)家已經(jīng)利用上述技術(shù)成功地把人類囊腫性纖維化病的致病基因移植到小鼠身上，培育出了患囊腫性纖維化病的小鼠。下列有關(guān)敘述最可能錯(cuò)誤的是 ( )A.這種嵌合體小鼠長大后體內(nèi)存在外源基因，而且可能會(huì)遺傳給后代B.在“基因敲除”中需要用到限制性核酸內(nèi)切酶等C.通過“基因敲除”方式導(dǎo)致的變異類型屬于基因突變D.“基因敲除”技術(shù)有利于人類對(duì)某些遺傳因素引發(fā)的疾病進(jìn)行研究【解析】依題干信息可知，“基因敲除”實(shí)質(zhì)上是用外源基因取代或破壞DNA同源序列中的某一個(gè)基因，導(dǎo)致其失活，屬于基因重組，C項(xiàng)錯(cuò)誤?！敬鸢浮緾6.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是 （ ）一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病A BC. D【解析】本題考查人類的遺傳病，意在考查學(xué)生對(duì)遺傳病的判斷與分析能力。錯(cuò)誤，有可能該病為隱性遺傳??；也有可能該代患病的為雜合子顯性，后代正常，再下一代就不會(huì)再有患病的。錯(cuò)誤，一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病，可能是由于同處在不良的生活環(huán)境而導(dǎo)致的疾病，不一定是遺傳病。錯(cuò)誤，表現(xiàn)正常但攜帶隱性遺傳病基因的個(gè)體不患遺傳病。錯(cuò)誤，若是染色體異常遺傳病患者，則不攜帶遺傳病基因。【答案】D7. 11.一對(duì)夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(   )選項(xiàng)患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性【解析】根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)，當(dāng)妻子患病時(shí)，雙親基因型分別為XbXb、XBY，后代男性一定為患者，女性一定為攜帶者，所以不需進(jìn)行基因檢測。當(dāng)丈夫?yàn)榛颊邥r(shí)，妻子有可能是攜帶者，所以后代無論男女均有可能為患者?！敬鸢浮?D8.某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開時(shí)，此時(shí)該細(xì)胞內(nèi)可能存在(   )A.兩個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因B.兩個(gè)X，兩個(gè)色盲基因C.一個(gè)X，一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因D.一個(gè)Y，沒有色盲基因【解析】男性色盲其基因型為XbY，其次級(jí)精母細(xì)胞中含X染色體或含Y染色體，若含X染色體則著絲點(diǎn)分裂時(shí)含兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因；若含Y染色體則著絲點(diǎn)分裂后應(yīng)為兩條Y染色體，不含色盲基因【答案】 B9.囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你應(yīng)該怎樣告訴他們( )A“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”C“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”D“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”解析由題意可知這對(duì)正常夫婦是雜合子的概率均為2/3，雜合子的夫婦下一代患病的概率為1/4，所以這對(duì)正常夫婦的孩子的患病概率為2/3×2/3×1/41/9.故C選項(xiàng)符合題意?！敬鸢浮?C10下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是()都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的都是由一對(duì)等位基因控制的都是先天性疾病近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加線粒體基因異常不會(huì)導(dǎo)致遺傳病性染色體增加或缺失都不是遺傳病A                                      BC                            D【解析】 人類遺傳病都是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的；遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病以及染色體異常遺傳病等；有些遺傳病是由環(huán)境條件而誘發(fā)的；近親結(jié)婚會(huì)導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加；線粒體異常、性染色體增加或缺失都會(huì)導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生?！敬鸢浮緼二、非選擇題（本題共3小題）11.白化?。ㄓ葾或a控制）與某舞蹈癥（由B或b控制）都是常染色體遺傳病，有一家庭中兩種病都有患者，系譜圖如下，請據(jù)圖回答：（1）舞蹈癥是由 基因控制，白化病由 基因控制。（2）2號(hào)和9號(hào)的基因型分別是 和 。（3）7號(hào)同時(shí)攜帶白化病基因的可能性是 。（4）若13號(hào)與14號(hào)再生一個(gè)孩子，則生兩病兼患的女孩的可能性是 ?！窘馕觥浚?）由1、2號(hào)不患白化病，而5、6號(hào)患白化病（或9、10號(hào)不患白化病而16號(hào)患白化?。┛芍谆?yīng)由隱性基因控制，由于3、4號(hào)患舞蹈癥，而11號(hào)正常，推知該病為顯性遺傳病。（2）2號(hào)的基因型，對(duì)于舞蹈癥應(yīng)為Bb（因?yàn)?、6、8、9號(hào)不患舞蹈癥），對(duì)于白化病應(yīng)為Aa（因?yàn)?、6號(hào)患白化病）。9號(hào)的基因型，對(duì)于舞蹈癥應(yīng)為bb，對(duì)于白化病應(yīng)為Aa(因?yàn)?6號(hào)患白化?。?。（3）7號(hào)的父母1號(hào)及2號(hào)的白化病基因型均為Aa，故7號(hào)關(guān)于白化病的基因型應(yīng)為1/3AA或2/3Aa,故攜帶白化病基因的可能性是2/3。（4）13號(hào)的基因型應(yīng)為AaBb（因?yàn)?9號(hào)患白化病，不患舞蹈癥），14號(hào)的基因型應(yīng)為Aabb（因?yàn)?9號(hào)患白化?。?，故13與14再生一兩病兼患女孩的可能性為：1/2（生女孩的概率）×1/4(患白化病的概率）×1/2（患舞蹈癥的概率）=1/16?！敬鸢浮浚?）顯性 隱性 （2）AaBb Aabb（3）2/3 （4）1/1612.下面是某校生物科技活動(dòng)小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的研究方案：.課題名稱：人群中××性狀的調(diào)查。.研究目的、研究內(nèi)容、材料用具、研究過程（略）。.調(diào)查結(jié)果分析。請分析該研究方案并回答有關(guān)問題：（1）根據(jù)下面的“家庭成員血友病調(diào)查表”，判斷“本人”的基因型（用B或b表示）是 。家庭成員血友病調(diào)查表祖父祖母外祖父外祖母父親母親哥哥妹妹本人（說明：空格中打“”的為血友病患者）（2）下表是關(guān)于單眼皮和雙眼皮遺傳情況的調(diào)查結(jié)果。據(jù)表回答下列問題：組別婚配方式調(diào)查家庭數(shù)兒子女兒父母單眼皮雙眼皮單眼皮雙眼皮第一組單眼皮單眼皮35170230第二組雙眼皮單眼皮300361227599第三組單眼皮雙眼皮10024281933第四組雙眼皮雙眼皮22031982587根據(jù)表中第 組調(diào)查結(jié)果，可直接判斷出眼皮的顯性性狀是 。理由是 。（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男子患一種遺傳病，該男子的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑中有一位也患此病，這位患病姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。其他家庭成員都正常。請根據(jù)該男子及其相關(guān)家庭成員的情況，在圖示方框中繪制出遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男子及其直系親屬的基因型。（用“D”或“d”表示）此遺傳病的遺傳方式是 。該男子（色覺正常）與表現(xiàn)正常（其父親為紅綠色盲）的女性婚配，預(yù)期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是 和 ?！窘馕觥?1）先根據(jù)題目表格中所給信息畫出遺傳系譜圖，則易判斷“本人”的基因型為：XBY或XBXb兩種情況。（2）可由表格中第四組判斷雙眼皮為顯性，因?yàn)樵诘谒慕M中父母雙方都表現(xiàn)為雙眼皮，而子代中出現(xiàn)單眼皮。（3）畫系譜圖時(shí)要規(guī)范，并按要求標(biāo)注基因型，分析系譜圖可發(fā)現(xiàn)該遺傳病具有“有中生無”的特點(diǎn)，且男患者有未患病的女兒，故應(yīng)為常染色體顯性遺傳病。該男子基因型為DdXBY，與其婚配女性基因型為ddXBXb，故生出完全正常孩子的概率為1/2×3/4=3/8，生出只患一種病的孩子的概率為1/2×3/4+1/2×1/4=1/2。【答案】（1）XBY或XBXb(2)四 雙眼皮 父母均為雙眼皮，子女出現(xiàn)了單眼皮（3）遺傳系譜如圖常染色體顯性遺傳3/8 1/213.某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的遺傳方式時(shí)，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為12。請回答下列問題。(1)要調(diào)查常見的人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)選擇在_中進(jìn)行調(diào)查，而調(diào)查發(fā)病率則應(yīng)選擇在_中進(jìn)行調(diào)查。(2)“先天性腎炎”最可能的遺傳方式是_；被調(diào)查的雙親都患病的幾百個(gè)家庭的母親中雜合子占_。(3)基因檢測技術(shù)是利用_原理。有先天性腎炎家系中的女性懷孕后，可以通過基因檢測確定胎兒是否存在遺傳病，如果檢測到致病基因，就要采取措施終止妊娠，理由是_。(4)由于基因檢測需要較高的技術(shù)，你能否先從性別鑒定角度給予咨詢指導(dǎo)？如何指導(dǎo)？_?！窘馕觥?1)要調(diào)查發(fā)病率，就要在全部群體中進(jìn)行抽樣調(diào)查，注意隨機(jī)取樣；要調(diào)查常見的人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)選擇在患者家系中進(jìn)行調(diào)查。(2)根據(jù)題中信息“雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為12，屬于“有中生無，且與性別有關(guān)”，可判斷先天性腎炎屬于伴X染色體顯性遺傳病，被調(diào)查雙親的基因型為XBXB、XBY和XBXb、XBY，其中XBXb、XBY的家庭比例為。(3)基因檢測技術(shù)的原理是DNA分子雜交。先天性腎炎為伴X染色體顯性遺傳病，女性患者懷孕后，可以通過基因檢測確定胎兒是否存在遺傳病，如果致病基因存在，則子女必然患病，需要終止妊娠。(4)先天性腎炎為伴X染色體顯性遺傳病，當(dāng)父母均正常時(shí)，后代均正常；當(dāng)父親患病、母親正常時(shí)，女兒必然患病，兒子均正常；當(dāng)母親患病、父親正常時(shí)，應(yīng)進(jìn)行基因檢測?！敬鸢浮?1)患者家系人群(人群中隨機(jī)抽樣)(2)伴X染色體顯性遺傳(3)DNA分子雜交該致病基因?yàn)轱@性基因，胎兒體細(xì)胞中只要含有致病基因，就會(huì)患“先天性腎炎”(4)能當(dāng)父母均正常時(shí)，不必?fù)?dān)心后代會(huì)患病；當(dāng)父親患病時(shí)，若胎兒為女性，應(yīng)終止妊娠；當(dāng)母親患病時(shí)，應(yīng)進(jìn)行基因檢測